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勘查地球化學(xué)復(fù)習(xí)資料
序言
1. 勘查地球化學(xué)概念:(一般了解)
2. 地球化學(xué)異常:地質(zhì)體或天然產(chǎn)物中地球化學(xué)指標(biāo)明顯偏離正常的現(xiàn)象。
3. 地球化學(xué)背景:地質(zhì)體或天然產(chǎn)物中地球化學(xué)指標(biāo)明顯正常的現(xiàn)象。
4. 地球化學(xué)異常分類(根據(jù)賦存介質(zhì)):
(1) 巖石地球化學(xué)異常;(2)土壤地球化學(xué)異常:(3)水系沉積物地球化學(xué)異常:(4)水文地球化學(xué)異常;(5)氣體地球化學(xué)異常:(6)生物地球化學(xué)異常
5. 地球化學(xué)特點(diǎn):
(1) 通過(guò)微觀領(lǐng)域的研究,用直接信息進(jìn)行勘查
(2) 以現(xiàn)代分析測(cè)試技術(shù)為主要手段
(3) 方法適用性強(qiáng)
(4) 快速,經(jīng)濟(jì),效率高
6. 展簡(jiǎn)史:一般了解
第一章
1.克拉克值的勘查地球化學(xué)意義:
(1)克拉克值是地質(zhì)體中元素分散與富集的一種尺度
(2)克拉克值是勘查地球化學(xué)測(cè)試方法靈敏度的總標(biāo)準(zhǔn)
(3)可用于預(yù)測(cè)全球礦產(chǎn)資源
2.濃度克拉克值=地質(zhì)體或區(qū)域中元素的豐度/克拉克值
3.濃集系數(shù)=礦石最低可采平均品味/克拉克值
4.計(jì)算法步驟:
(1)選取正常樣品:
根據(jù)地質(zhì)觀察和研究,選取未受礦化,蝕變影響或影響相對(duì)較弱地段樣品的分析結(jié)果作為計(jì)算對(duì)象。
(2)處理離群含量:
利用迭代法提出那些含量小于均值減去3倍均方差(xi
xP+3S)d的樣品,被剔除的樣品不再參加計(jì)算
(3)進(jìn)行正態(tài)分布檢驗(yàn),確定背景值(CO)和背景上限值(CA)
a.數(shù)據(jù)如果服從算術(shù)正態(tài)分布,則:CO=
CA= CO+ks k 一般取2
b.數(shù)據(jù)不服從算術(shù)正態(tài)分布,則把數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換成對(duì)數(shù),然后再進(jìn)行檢驗(yàn)。如果服從對(duì)數(shù)正態(tài)分布,則: ClO=
ClA= ClO+ks l k 一般取2
c.如果數(shù)據(jù)既不服從算術(shù)正態(tài)分布,又不服從對(duì)數(shù)正態(tài)分布,則可以用圖解法原理來(lái)計(jì)算背景值及其上,下限值。
5.異常強(qiáng)度:異常強(qiáng)度可用異常峰值(CMax)、異常平均值(Cp)、異常襯度(CP/CA或CP/Co)來(lái)表示。
6.富集系數(shù):數(shù)值上等于CP/Co反映的是相對(duì)于異常形成過(guò)程中元素的富集程度。
7.異常濃度分帶:自礦化中心或異常中心向外,一種元素的含量在空間上有規(guī)律的變化的現(xiàn)象。
分帶方法:內(nèi)帶:反映礦床(體)的賦存部位;中帶,反映蝕變礦化范圍;外帶,反映蝕變礦化的影響范圍。實(shí)際工作中,通常用式子“CAan)劃分濃度帶,其中a=2、3、4…;n=(0、1、2)或n=(2、3、4)
8.變異系數(shù)(V):V=S/CP100% 其中S為均方差,CP為平均含量;一般認(rèn)為,V越大,說(shuō)明元素的再分配作用較強(qiáng),對(duì)成礦有利。
9.相關(guān)系數(shù)(r):表征兩個(gè)變量之間關(guān)系的密切程度。兩個(gè)變量之間是否存在相關(guān)性,可用不同信度下的臨界值(ra)衡量。如果|r|> ra,則認(rèn)為兩個(gè)變量之間顯著相關(guān);反之,則沒(méi)有顯著相關(guān)。其中|r|<1。
10.金屬量:(1)線金屬量:
其中,li為第i點(diǎn)樣品影響的距離,CI為第i樣品的元素含量,CO為背景值,CA為背景上限值。
從上式可以看出線金屬量是利用一條測(cè)線的異常來(lái)估算礦化強(qiáng)度的參數(shù),參加計(jì)算的樣品必須是異常點(diǎn),即Ci>=CA
(2) 面金屬量:
式中,Si為第i樣品所影響的面積,Ci>=CA。從上式可以看出,面金屬量是利用一定面積異常估算礦化強(qiáng)度的參數(shù)。
如果是規(guī)則采樣(Si=Sj,i=/j)公式可簡(jiǎn)化為:
(3)金屬量是一個(gè)非常重要的參數(shù),廣泛應(yīng)用于地球化學(xué)異常評(píng)價(jià)中,金屬量既包含元素的含量信息,又包含異常的空間大小信息,因此也作為異常規(guī)模用于不同異常間的對(duì)比和評(píng)價(jià)中。
11.組合指數(shù):指地球化學(xué)性質(zhì)各自相似,地球化學(xué)活動(dòng)性各自相近的兩組元素間含量或襯度或富集系數(shù)之比。包括:
(1)累乘指數(shù),例如:(AsSbHg)/(MoWSn)。元素符號(hào)表示該元素的含量
(2)累加指數(shù),例如:(As+Sb+Hg)/(Mo+W+Sn).元素符號(hào)標(biāo)志該元素的襯度(或富集系數(shù))
(3) 意義:與單個(gè)元素含量相比,組合指數(shù)可以壓低由分析誤差等各種偶然誤差引起的“噪音”,強(qiáng)化異常規(guī)律,因此廣泛應(yīng)用于地球化學(xué)異常的研究和評(píng)價(jià)中。
第二章
1.巖石地球化學(xué)異常的研究意義:
(1)各類礦床的巖石地球化學(xué)異常最全面的保留了成礦時(shí)的地球化學(xué)信息,這對(duì)于礦床和異常形成機(jī)理的研究和找礦實(shí)踐中的應(yīng)用都有重要意義。
(2)巖石地球化學(xué)異常(包括礦體)是各類次生地球化學(xué)異常物質(zhì)來(lái)源的主要組成部分,各類次生地球化學(xué)異常,都是巖石地球化學(xué)異常的派生產(chǎn)物。
(3)尋找深部的盲礦體,巖石地球化學(xué)勘查是必不可少的方法。
2.成暈元素的遷移
在熱液礦床成礦過(guò)程中,成暈元素主要是呈液相遷移,元素在液相條件下的遷移方式有兩種,既滲透遷移和擴(kuò)散遷移
(1)滲透遷移:由于溶液的壓力梯度,元素及其化合物隨溶液沿著巖石裂隙系統(tǒng),整體自由的流動(dòng)而遷移。
(2)擴(kuò)散遷移:指元素在靜止的溶液中,由于濃度差,由濃度高處向濃度低處遷移。
3.影響元素遷移成暈的因素
(1)元素的地球化學(xué)性質(zhì)
元素的地球化學(xué)性質(zhì),如離子半徑,極化性質(zhì),電負(fù)性,化合物,能量性質(zhì)等影響元素在熱液中的活動(dòng)性。
(2)含礦熱液性質(zhì)
含礦熱液對(duì)元素遷移成暈的影響,主要反映在熱液的溫度,壓力和濃度等方面。
(3)構(gòu)造裂隙
構(gòu)造裂隙對(duì)成暈元素的遷移影響較大,可以從兩個(gè)方面來(lái)考慮,一是構(gòu)造裂隙為含礦溶液遷移提供了通道;二是構(gòu)造裂隙的變化,影響了溶液的壓力,破壞了原來(lái)的平衡,使成礦元素析出沉淀。
4.指示元素
(1)概念:天然物質(zhì)中能夠作為找礦線索的元素
(2)條件:a,對(duì)找礦有一定指示意義;b,成暈明顯(一般來(lái)說(shuō),濃集系數(shù)大的元素成暈明顯);c,在當(dāng)前的測(cè)試技術(shù)條件下,分析簡(jiǎn)便,經(jīng)濟(jì)。
(3)分類:根據(jù)成礦過(guò)程中元素的遷移距離的不同,指示元素可以劃分為:
A,近程指示元素:W、Mo、Sn、Be、Co、Ni
B,中程指示元素:Cu、Pb、Zn、Ag
C,遠(yuǎn)程指示元素:Sb、Hg、Ba、As、I、Br
6. 原生暈的微量元素(一般了解)
7. 原生暈的形態(tài)(一般了解)
8. 影響原生暈規(guī)模的因素
(1)礦化強(qiáng)度
礦體或礦床的規(guī)模不同,暈的規(guī)模也不同。大型礦床的原生暈大,反之小。
(2)構(gòu)造裂隙
構(gòu)造裂隙發(fā)育,有利于成暈元素以滲透方式遷移,形成規(guī)模較大的暈。
(3)圍巖性質(zhì)
圍巖性質(zhì)不同,可影響成暈元素的遷移,從而也影響原生暈的規(guī)模,圍巖的化學(xué)性質(zhì)活潑,異常規(guī)模較小。圍巖的脆性大,空隙發(fā)育,空隙之間的連通性好,則形成規(guī)模較大的暈
(4)元素的地球化學(xué)性質(zhì)
在其他條件相同的情況下,元素的地球化學(xué)性質(zhì)不同,所形成的原生暈規(guī)模也不同,活動(dòng)性強(qiáng)的元素可形成規(guī)模較大的原生暈
(5)異常的剝蝕程度
異常的剝蝕程度不同,更確切的講,異常相對(duì)于礦體的位置不同,我們所觀察到的異場(chǎng)規(guī)模也不同。
9. 原生暈分帶
(1)概念:異常的分帶包括濃度分帶和組分分帶。濃度分帶:反映某一元素的含量在空間上有規(guī)律的變化現(xiàn)象;組分分帶:各種元素的異常在空間分布上有規(guī)律變化的現(xiàn)象。
(2)組分分帶的構(gòu)成:
a.前緣—沿含礦溶液的運(yùn)動(dòng)方向上位于礦體上方(或前方)的異常地段,也稱“頭暈”
b.尾暈—沿含礦溶液的運(yùn)動(dòng)方向上位于礦體下方(或尾部以下)的異常地段,也稱“后尾暈”
c.橫向暈—沿礦體厚度方向上的異常地段,可分為“上盤暈”和“下盤暈”
d.縱祥暈—沿礦體走向方向上,由礦體向外的異常地段,也稱“側(cè)向暈”
在勘察地球化學(xué)中,沿著“前緣—礦體—尾暈”方向上原生暈的分帶稱之為“軸向分帶”;沿著礦體厚度方向上原生暈的分帶稱之為“橫向分帶”;沿礦體走向方向上原生暈的分帶稱之為“側(cè)向分帶”或“縱向分帶”。
10. 分帶指數(shù)法的計(jì)算
(1)計(jì)算每個(gè)元素在各中段(也稱水平或斷面)線金屬量(Mij)
(2)進(jìn)行線金屬量標(biāo)準(zhǔn)化(Aij)
Aij=10a*Mij
標(biāo)準(zhǔn)化的基本思路是把不同元素線金屬量同一到一個(gè)數(shù)量級(jí).
(3) 不同元素的標(biāo)準(zhǔn)化線金屬量按中段求和(Bi)
Bi=
(4) 求分帶指數(shù)(Dij)
Dij= Aij/ Bi
(5) 根據(jù)MaxDij所在中段位置初步排除分帶序列
(6)利用變化度(Dj)區(qū)分出位置重疊元素的前后位置
Gj=
式中,Gj的計(jì)算為矢量計(jì)算,即Dij在最大值所在截面的上面和下面,其值符號(hào)相反,通常取最大值所在截面以下的取正,最大值所在截面以上的取負(fù)。
(7)缺陷和不足:
A.參加計(jì)算的元素種類或個(gè)數(shù)的多少,可能改變?cè)卦诜謳蛄兄械南鄬?duì)位置,這可能影響不同人(或不同時(shí)間)所做的工作,因互相之間元素種類或個(gè)數(shù)不同時(shí)可能產(chǎn)生差異
B.某個(gè)元素在部分中段(或截面)中沒(méi)有異常時(shí),計(jì)算分帶序列可能失去意義(計(jì)算Gj)時(shí)分母為0
C.通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)化過(guò)程,人為地給出每個(gè)元素的標(biāo)準(zhǔn)化權(quán)系數(shù),其得出結(jié)果的數(shù)學(xué)意義和地球化學(xué)意義不明確
11.重心法
(1)計(jì)算線金屬量
(2)計(jì)算每個(gè)元素的異常重心
式中,Hj為第j元素異常的重心標(biāo)高;hj為第i截面(或中段)的標(biāo)高;n為截面(或中段)的個(gè)數(shù)。
(3)利用異常重心(Hj)的高低排出分帶序列
(4)優(yōu)點(diǎn):該方法定量描述異常重心位置,地球化學(xué)意義和數(shù)學(xué)意義明確,計(jì)算過(guò)程簡(jiǎn)便,適用性強(qiáng),參加計(jì)算的元素種類或個(gè)數(shù)的多少,以及某個(gè)元素在部分截面(或中段)中沒(méi)有異常等情況均不影響該方法的使用。
12.原生暈的橫向分帶(一般了解)
13.原生暈的軸向分帶(一般了解)
14.綜合分帶序列的標(biāo)志方法
(1),首先對(duì)每個(gè)元素給出局部分帶序列號(hào)(Aij)
(2),計(jì)算每個(gè)元素的序列總和(Bj)
Bj=
(3),根據(jù)Bj的大小排出綜合分帶序列
15.巖石地球化學(xué)勘查的應(yīng)用條件
主要應(yīng)用于金屬礦產(chǎn)的勘查,目前已經(jīng)成為尋找盲礦體的最重要手段之一。應(yīng)用巖石地球化學(xué)勘查能尋找多種礦產(chǎn)。此外,巖石地球化學(xué)勘查還可以用于研究其他地質(zhì)問(wèn)題。
巖石地球化學(xué)勘查可用于礦產(chǎn)勘查的各個(gè)階段,但主要用于礦床勘探,礦床開(kāi)采,詳查,普查評(píng)價(jià)等階段
應(yīng)用巖石地球化學(xué)勘查的自然條件,最基本的是有基巖出露,或被覆蓋的地段有工程揭露,以便能夠觀察和采集樣品。
16.強(qiáng)化異常的方法
(1)改進(jìn)采樣方法
采集構(gòu)造破碎帶內(nèi)或裂隙中的充填物,大大提高異常強(qiáng)度,有助于發(fā)現(xiàn)普通巖石樣品難以發(fā)現(xiàn)得異常。其次,為了強(qiáng)化異常,還可以用富含成礦成暈元素的重粒級(jí)礦物代替巖石樣品,進(jìn)行分析,此即為“重粒分析法”。
(2)利用特殊參數(shù)
利用組合指數(shù),多元統(tǒng)計(jì)參數(shù)等多元地球化學(xué)參數(shù),也可以達(dá)到強(qiáng)化異常的目的。
(3)利用合理的分析方法
采用合理的分析方法也是強(qiáng)化異常的方法之一。例如,偏提取分析方法
17.分散礦化引起的異常特征:
(1)分散礦化的異場(chǎng)規(guī)模小
(2)分散礦化異常的濃度分帶不明顯,沒(méi)有明顯的濃集中心。
(3)分散礦化的異常元素組合比較簡(jiǎn)單。
(4)分散礦化異常中,組分分帶不明顯。
18.異常侵蝕截面水平的研究(剝蝕程度的研究)
礦致異??赡苡邢旅?中情況:a.在前緣,深部有盲礦體;b.在礦體的上部,礦體向深部延伸較大;c.在礦體的下部,礦體向深部延伸非常有限;d.在尾暈,礦體已經(jīng)被剝蝕飴盡。
(1)定性研究:
異常中元素組合式判斷異常所處相對(duì)位置的重要標(biāo)志,具體解釋為:(1)在異常中主要出現(xiàn)遠(yuǎn)程指示元素組合,則可能屬于a 情況;(2)見(jiàn)到礦體,并且在異常中不僅出現(xiàn)中程指示元素組合,而且也出現(xiàn)遠(yuǎn)程指示元素組合,則可能屬于b情況;(3)見(jiàn)到礦體,但在異常中不僅出現(xiàn)中程指示元素組合,而且也出現(xiàn)近程指示元素組合,則可能屬于c情況;(4)如果見(jiàn)不到礦體,并且在異場(chǎng)中主要出現(xiàn)近程指示元素組合,則可能屬于d情況。
(2)定量研究:
近年來(lái)比較重視定量評(píng)價(jià)異常的侵蝕截面水平,其常用的數(shù)學(xué)表達(dá)式為
Y=a+Bx
式中,Y為異常與礦體的相對(duì)距離;X為組合指數(shù);a.b為回歸系數(shù)。
第三章
1.土壤分層
A層:也稱為淋溶層或腐殖層,位于土壤剖面的最上部,生物活動(dòng)的影響強(qiáng)烈,腐殖質(zhì)含量最高。富含碳酸的有機(jī)酸,在降水過(guò)程中,此層土壤中的元素發(fā)生強(qiáng)烈的淋濾和溶解作用。該層可進(jìn)一步劃分為兩個(gè)亞層。
B層:也稱淀積層,位于A層的下部,一般為棕色或黃褐色,主要由砂質(zhì)粘土組成。與A層相比,B層的生物活動(dòng)減弱,有機(jī)質(zhì)含量減少。從A層淋濾下來(lái)的各種微量元素,在B層被吸附發(fā)生沉淀富集,因此在金屬礦產(chǎn)的土壤地球化學(xué)測(cè)量中往往把B層土壤作為樣品。
C層:也稱母質(zhì)層,位于B層的下部,也是位于土壤剖面的最下部,由尚未明顯淋濾、沉淀影響的風(fēng)化碎屑物組成。
2.次生暈的形成作用
(1)概念:次生暈是指由于礦體及原生暈的表生破壞,在礦床上覆土壤中形成的,以成礦有關(guān)元素含量增高為特征的地球化學(xué)異常地段。
(2)遷移方式:
A.機(jī)械分散:表生作用下成暈元素呈固體碎屑物形式遷移和分散。其遷移的主要元素是表生環(huán)境下活動(dòng)性弱的元素(Au,Sn,W,Cr,Ti),可進(jìn)一步分為機(jī)械擴(kuò)散和機(jī)械搬運(yùn):
a.機(jī)械擴(kuò)散:指成暈元素組成由于物理風(fēng)化營(yíng)力,以固體質(zhì)點(diǎn)形式向周圍介質(zhì)易位。
b.機(jī)械搬運(yùn):指在中立的作用下,成暈組分以固體碎屑形式向下坡移動(dòng)
B.水成分散:在表生作用下,成暈組分在水中呈液相形式遷移。水成分散作用對(duì)于硫化物礦床的次生暈最為典型,包括溶解,遷移和沉淀三個(gè)階段。
a.溶解:在表生環(huán)境下,金屬礦物的可溶性是水成分散的重要前提。
b.遷移:成暈組分被溶解轉(zhuǎn)入地下水或土壤中水中,可通過(guò)擴(kuò)散,滲透,毛細(xì)管作用等方式遷移分散。
擴(kuò)散方式:在氣候濕潤(rùn),上覆土壤飽含水分的情況下,由礦體及原生暈形成的土壤與普通土壤之間,在成暈元素濃度方面存在較大差異,從而溶解于水中的成暈元素自礦體處向外方向擴(kuò)散遷移。
滲透方式:一方面表現(xiàn)為成暈組分分隨土壤中水和地下水沿斜坡向低處遷移,另一方面表現(xiàn)為成暈組分隨同大氣降水的垂直向下運(yùn)動(dòng)而遷移。
毛細(xì)管作用方式:在氣候干燥,蒸發(fā)強(qiáng)烈的情況下,因毛細(xì)管作用,土壤層下部的水?dāng)y帶成暈組分不斷地向地表方向移動(dòng),其結(jié)果是在地表產(chǎn)生異常。
c.沉淀:成暈組分以各種形式(穩(wěn)定絡(luò)合物,簡(jiǎn)單離子,鹽類形式,有機(jī)化合物)遷移的過(guò)程中,由于環(huán)境的變化破壞了原來(lái)的平衡,是液相組分轉(zhuǎn)變?yōu)楣滔嘟M分沉淀。
C.生物分散:生物分散主要從兩個(gè)方面考慮:一是植物對(duì)成暈組分的分散作用,二是微生物對(duì)成暈組分的分散作用。
3.次生暈的分類
依據(jù)異常的賦存介質(zhì)類型不同
(1)殘留暈:產(chǎn)于殘-坡積層中的土壤地球化學(xué)異常,賦存異常的介質(zhì)基本屬于原地物質(zhì),殘留暈形成過(guò)程中,機(jī)械分散,水成分散,和生物分散這三種分散方式均有找礦意義。
(2)上置暈:產(chǎn)于運(yùn)積層中的土壤地球化學(xué)異常,賦存異常的介質(zhì)屬于異地物質(zhì)(冰川、洪水的沉積物和風(fēng)積物等)在上置暈中,只有水成分散和生物分散有找礦意義,機(jī)械分散無(wú)找礦意義。
依據(jù)異常與礦體的相對(duì)位置不同(會(huì)畫圖)
(1) 礦上暈:暈中心在礦體上方的土壤地球化學(xué)異常。
(2) 側(cè)疑暈:暈中心偏離礦體的土壤地球化學(xué)異常。
(3) 脫離暈:礦體與次生暈互相脫離的土壤地球化學(xué)異常。
4.最佳層位的確定依據(jù):
(1):指示元素的含量較高
(2):異常的清晰度好,能夠有效的發(fā)現(xiàn)與礦有關(guān)的異常。
(3):指示元素分布的均勻性好,以減小采樣誤差和樣品的原始重量
意義:(1):不同深度和粒度中指示元素分布不相同,選擇合理的深度和粒度,才能有效地發(fā)現(xiàn)礦體
(2):大規(guī)模工作前必須做深度,粒度試驗(yàn),或獲得已有資料。
5.殘留暈與礦體的空間關(guān)系
(1)在地形平緩的條件下,可能有以下兩種情況:
A,礦體直立,異常濃集中心在礦體上方
B,礦體傾斜,異常濃集中心偏離礦體
(2)在斜坡,情況較為復(fù)雜,主要為兩種情況:
A,地面坡向與礦體傾向相反,異常濃集中心側(cè)移距離遠(yuǎn)
B,地面坡向與礦體傾向一致,異常濃集中心側(cè)移距離小
6.上置暈的主要特征
特征:上置暈產(chǎn)于運(yùn)積層中,賦存異常的土壤屬于異地物質(zhì),所以上置暈屬于后生異常。因此,對(duì)于尋找下伏運(yùn)積層下面的礦床來(lái)說(shuō):機(jī)械分散作用是沒(méi)有意義的。上置暈的形成作用有兩種:一是水成分散作用,包括擴(kuò)散作用、毛細(xì)管作用和電化學(xué)作用;二是生物分散作用。
指示元素含量:在上置暈中,通常是C同生>>C后生,所以采用“偏提取方法”,只是分析其中的C后生。這種只提取后生含量的方法,雖然異常絕對(duì)值低,但是異常襯度高,可形成明顯的異常。與全量分析相比,偏提取方法分析的元素總量絕對(duì)值雖然很低,但是相對(duì)強(qiáng)度高,異常規(guī)模大,有利于異常的發(fā)現(xiàn)和追索。
7.土壤地球化學(xué)勘查的應(yīng)用條件
當(dāng)運(yùn)積層的厚度小于5m時(shí),水成分散和生物分散作用較強(qiáng)。相對(duì)易于發(fā)現(xiàn)異常。當(dāng)運(yùn)積層厚度超過(guò)25m時(shí),傳統(tǒng)意義上的水成分散和生物分散作用很弱,只能用鉆孔采樣或采用特殊的測(cè)量方法。
8.鐵帽的地球化學(xué)評(píng)估
地球化學(xué)方法對(duì)真假鐵帽的鑒別能力很強(qiáng)。
第四章
1分散流:由于礦體、原生暈的表生破壞,在礦體附近水系沉積物中形成的,成礦有關(guān)的元素含量增高的地段稱“礦床分散流”,簡(jiǎn)稱分散流。
2 水系的分級(jí):(1)在1:50000地形圖或類似比例尺的航空照片上可以辨認(rèn)的最小水系為一級(jí)水系;(2)同級(jí)水系匯合才能升高一個(gè)級(jí)別
3 橫穿河谷方向的指示元素分布
(1)河谷部位常年接受上游下來(lái)的物質(zhì),指示元素代表性強(qiáng),且含量高。
(2)河漫灘處,指示元素含量變化大,其物質(zhì)一般來(lái)說(shuō)是洪積物。
(3)山區(qū)小河谷,只能代表一側(cè)
4 沿河流縱向指示元素含量變化
沿著河流縱向分布可以將分散流分為“頭部”和“流帶部”。
(1)頭部特征:毗鄰礦床、指示元素含量高、分布不均勻,含量曲線呈鋸齒狀
(2)流帶部特征:頭部以下異常地段、指示元素含量低、分布均勻、每當(dāng)一條新的水系匯入,使指示元素含量陡然降低,結(jié)果含量變化曲線呈階梯狀下降,直至背景。
5 分散流的規(guī)模
分散流的規(guī)模受以下幾個(gè)因素的影響
(1)礦化強(qiáng)度:大型礦床,分散流的長(zhǎng)度可以為12km-14km;小型礦床,分散流的長(zhǎng)度為0.3km-0.6km。
(2)元素性質(zhì):對(duì)于化學(xué)遷移的元素來(lái)說(shuō),在水中活動(dòng)性大的元素的異常規(guī)模大
(3)礦床所處的位置:a,礦床(體)沿一條水系的流向分布,則礦體組分不斷的集中加入該水系,使單個(gè)分散流的長(zhǎng)度很長(zhǎng)。b,如果礦床(體)橫跨幾條水系,或礦床(體)在分水嶺處,則單個(gè)水系的分散流長(zhǎng)度(l1)比較小,但總長(zhǎng)度比較大。
(4)礦床(體)位于較大水系附近,由于背景區(qū)的物質(zhì)加入過(guò)多,指示元素含量明顯“稀釋”使分散流的含量降低,甚至異常消失。
(5)小型脈狀礦體的金屬量小,進(jìn)入水系中的礦石成分非常有限,通常分散硫含量不高,一般誤認(rèn)為是偶然誤差。
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