大學(xué)有機(jī)化學(xué)鑒別題

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1、有機(jī)化學(xué)鑒別方法的總結(jié) 1烷烴與烯烴，炔烴的鑒別方法是酸性高錳酸鉀溶液或溴的ccl4溶液（烴的含氧衍生物均可以使高錳酸鉀褪色，只是快慢不同） 2烷烴和芳香烴就不好說(shuō)了，但芳香烴里，甲苯，二甲苯可以和酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，苯就不行 3另外，醇的話，顯中性 4酚：常溫下酚可以被氧氣氧化呈粉紅色，而且苯酚還可以和氯化鐵反應(yīng)顯紫色 5可利用溴水區(qū)分醛糖與酮糖 6醚在避光的情況下與氯或溴反應(yīng)，可生成氯代醚或溴代醚。醚在光助催化下與空氣中的氧作用，生成過(guò)氧化合物。 7醌類化合物是中藥中一類具有醌式結(jié)構(gòu)的化學(xué)成分,主要分為苯醌,萘醌,菲醌和蒽醌四種類型，具體顏色不同反應(yīng)類型較多 一．各類化

2、合物的鑒別方法 1.烯烴、二烯、炔烴： （1）溴的四氯化碳溶液，紅色腿去 （2）高錳酸鉀溶液，紫色腿去。 2．含有炔氫的炔烴： （1） 硝酸銀，生成炔化銀白色沉淀 （2） 氯化亞銅的氨溶液，生成炔化亞銅紅色沉淀。 3．小環(huán)烴：三、四元脂環(huán)烴可使溴的四氯化碳溶液腿色 4．鹵代烴：硝酸銀的醇溶液，生成鹵化銀沉淀；不同結(jié)構(gòu)的鹵代烴生成沉淀的速度不同，叔鹵代烴和烯丙式鹵代烴最快，仲鹵代烴次之，伯鹵代烴需加熱才出現(xiàn)沉淀。 5．醇： （1） 與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣（鑒別6個(gè)碳原子以下的醇）； （2） 用盧卡斯試劑鑒別伯、仲、叔醇，叔醇立刻變渾濁，仲醇放置后變渾濁，伯醇放置后也無(wú)變化。

3、 6．酚或烯醇類化合物： （1） 用三氯化鐵溶液產(chǎn)生顏色（苯酚產(chǎn)生蘭紫色）。 （2） 苯酚與溴水生成三溴苯酚白色沉淀。 7．羰基化合物： （1） 鑒別所有的醛酮：2，4-二硝基苯肼，產(chǎn)生黃色或橙紅色沉淀； （2） 區(qū)別醛與酮用托倫試劑，醛能生成銀鏡，而酮不能； （3） 區(qū)別芳香醛與脂肪醛或酮與脂肪醛，用斐林試劑，脂肪醛生成磚紅色沉淀，而酮和芳香醛不能； （4） 鑒別甲基酮和具有結(jié)構(gòu)的醇，用碘的氫氧化鈉溶液，生成黃色的碘仿沉淀。 8．甲酸：用托倫試劑，甲酸能生成銀鏡，而其他酸不能。 9．胺：區(qū)別伯、仲、叔胺有兩種方法 （1）用苯磺酰氯或?qū)妆交酋Ｂ?，在NaOH溶液中反應(yīng)，伯胺

4、生成的產(chǎn)物溶于NaOH；仲胺生成的產(chǎn)物不溶于NaOH溶液；叔胺不發(fā)生反應(yīng)。 （2）用NaNO2+HCl： 脂肪胺：伯胺放出氮?dú)?，仲胺生成黃色油狀物，叔胺不反應(yīng)。 芳香胺：伯胺生成重氮鹽，仲胺生成黃色油狀物，叔胺生成綠色固體。 10．糖： （1） 單糖都能與托倫試劑和斐林試劑作用，產(chǎn)生銀鏡或磚紅色沉淀； （2） 葡萄糖與果糖：用溴水可區(qū)別葡萄糖與果糖，葡萄糖能使溴水褪色，而果糖不能。 （3）麥芽糖與蔗糖：用托倫試劑或斐林試劑，麥芽糖可生成銀鏡或磚紅色沉淀，而蔗糖不能。 二．例題解析 例1．用化學(xué)方法鑒別丁烷、1-丁炔、2-丁炔。 分析：上面三種化合物中，丁烷為飽和烴，1-丁炔

5、和2-丁炔為不飽和烴，用溴的四氯化碳溶液或高錳酸鉀溶液可區(qū)別飽和烴和不飽和烴，1-丁炔具有炔氫而2-丁炔沒有，可用硝酸銀或氯化亞銅的氨溶液鑒別。因此，上面一組化合物的鑒別方法為： 例2．用化學(xué)方法鑒別氯芐、1-氯丙烷和2-氯丙烷。 分析：上面三種化合物都是鹵代烴，是同一類化合物，都能與硝酸銀的醇溶液反應(yīng)生成鹵化銀沉淀，但由于三種化合物的結(jié)構(gòu)不同，分別為芐基、二級(jí)、一級(jí)鹵代烴，它們?cè)诜磻?yīng)中的活性不同，因此，可根據(jù)其反應(yīng)速度進(jìn)行鑒別。上面一組化合物的鑒別方法為： 例3．用化學(xué)方法鑒別下列化合物 苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮、正丙醇、異丙醇、苯酚 分析：上面一組化合物中有醛、酮、醇、酚

6、四類，醛和酮都是羰基化合物，因此，首先用鑒別羰基化合物的試劑將醛酮與醇酚區(qū)別，然后用托倫試劑區(qū)別醛與酮，用斐林試劑區(qū)別芳香醛與脂肪醛，用碘仿反應(yīng)鑒別甲基酮；用三氯化鐵的顏色反應(yīng)區(qū)別酚與醇，用碘仿反應(yīng)鑒別可氧化成甲基酮的醇。鑒別方法可按下列步驟進(jìn)行： （1） 將化合物各取少量分別放在7支試管中，各加入幾滴2，4-二硝基苯肼試劑，有黃色沉淀生成的為羰基化合物，即苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮，無(wú)沉淀生成的是醇與酚。 （2） 將4種羰基化合物各取少量分別放在4支試管中，各加入托倫試劑（氫氧化銀的氨溶液），在水浴上加熱，有銀鏡生成的為醛，即苯甲醛和丙醛，無(wú)銀鏡生成的是2-戊酮和3-戊酮。 （3

7、） 將2種醛各取少量分別放在2支試管中，各加入斐林試劑（酒石酸鉀鈉、硫酸酮、氫氧化鈉的混合液），有紅色沉淀生成的為丙醛，無(wú)沉淀生成的是苯甲醛。 （4） 將2種酮各取少量分別放在2支試管中，各加入碘的氫氧化鈉溶液，有黃色沉淀生成的為2-戊酮，無(wú)黃色沉淀生成的是3-戊酮。 （5） 將3種醇和酚各取少量分別放在3支試管中，各加入幾滴三氯化鐵溶液，出現(xiàn)蘭紫色的為苯酚，無(wú)蘭紫色的是醇。 （6） 將2種醇各取少量分別放在支試管中，各加入幾滴碘的氫氧化鈉溶液，有黃色沉淀生成的為異丙醇，無(wú)黃色沉淀生成的是丙醇。 1烷烴與烯烴，炔烴的鑒別方法是酸性高錳酸鉀溶液或溴的ccl4溶液（烴的含氧衍生物均

8、可以使高錳酸鉀褪色，只是快慢不同） 2烷烴和芳香烴就不好說(shuō)了，但芳香烴里，甲苯，二甲苯可以和酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，苯就不行 3另外，醇的話，顯中性 4酚：常溫下酚可以被氧氣氧化呈粉紅色，而且苯酚還可以和氯化鐵反應(yīng)顯紫色 5可利用溴水區(qū)分醛糖與酮糖 6醚在避光的情況下與氯或溴反應(yīng)，可生成氯代醚或溴代醚。醚在光助催化下與空氣中的氧作用，生成過(guò)氧化合物。 7醌類化合物是中藥中一類具有醌式結(jié)構(gòu)的化學(xué)成分,主要分為苯醌,萘醌,菲醌和蒽醌四種類型，具體顏色不同反應(yīng)類型較多 一．各類化合物的鑒別方法 1. 烯烴、二烯、炔烴： （1）溴的四氯化碳溶液，紅色腿去 （

9、2）高錳酸鉀溶液，紫色腿去。 2．含有炔氫的炔烴： （1） 硝酸銀，生成炔化銀白色沉淀 （2） 氯化亞銅的氨溶液，生成炔化亞銅紅色沉淀。 3．小環(huán)烴：三、四元脂環(huán)烴可使溴的四氯化碳溶液腿色 4．鹵代烴：硝酸銀的醇溶液，生成鹵化銀沉淀；不同結(jié)構(gòu)的鹵代烴生成沉淀的速度不同，叔鹵代烴和烯丙式鹵代烴最快，仲鹵代烴次之，伯鹵代烴需加熱才出現(xiàn)沉淀。 5．醇： （1） 與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣（鑒別6個(gè)碳原子以下的醇）； （2） 用盧卡斯試劑鑒別伯、仲、叔醇，叔醇立刻變渾濁，仲醇放置后變渾濁，伯醇放置后也無(wú)變化。 6．酚或烯醇類化合物： （1） 用三氯化鐵溶液產(chǎn)生顏色（苯

10、酚產(chǎn)生蘭紫色）。 （2） 苯酚與溴水生成三溴苯酚白色沉淀。 7．羰基化合物： （1） 鑒別所有的醛酮：2，4-二硝基苯肼，產(chǎn)生黃色或橙紅色沉淀； （2） 區(qū)別醛與酮用托倫試劑，醛能生成銀鏡，而酮不能； （3） 區(qū)別芳香醛與脂肪醛或酮與脂肪醛，用斐林試劑，脂肪醛生成磚紅色沉淀，而酮和芳香醛不能； （4） 鑒別甲基酮和具有結(jié)構(gòu)的醇，用碘的氫氧化鈉溶液，生成黃色的碘仿沉淀。 8．甲酸：用托倫試劑，甲酸能生成銀鏡，而其他酸不能。 9．胺：區(qū)別伯、仲、叔胺有兩種方法 （1）用苯磺酰氯或?qū)妆交酋Ｂ?，在NaOH溶液中反應(yīng)，伯胺生成的產(chǎn)物溶于NaOH；仲胺生成的產(chǎn)物不溶于NaO

11、H溶液；叔胺不發(fā)生反應(yīng)。 （2）用NaNO2+HCl： 脂肪胺：伯胺放出氮?dú)?，仲胺生成黃色油狀物，叔胺不反應(yīng)。 芳香胺：伯胺生成重氮鹽，仲胺生成黃色油狀物，叔胺生成綠色固體。 10．糖： （1） 單糖都能與托倫試劑和斐林試劑作用，產(chǎn)生銀鏡或磚紅色沉淀； （2） 葡萄糖與果糖：用溴水可區(qū)別葡萄糖與果糖，葡萄糖能使溴水褪色，而果糖不能。 （3）麥芽糖與蔗糖：用托倫試劑或斐林試劑，麥芽糖可生成銀鏡或磚紅色沉淀，而蔗糖不能。 二．例題解析 例1．用化學(xué)方法鑒別丁烷、1-丁炔、2-丁炔。 分析：上面三種化合物中，丁烷為飽和烴，1-丁炔和2-丁炔為不飽和烴，用溴的四氯化碳溶液或

12、高錳酸鉀溶液可區(qū)別飽和烴和不飽和烴，1-丁炔具有炔氫而2-丁炔沒有，可用硝酸銀或氯化亞銅的氨溶液鑒別。因此，上面一組化合物的鑒別方法為： 例2．用化學(xué)方法鑒別氯芐、1-氯丙烷和2-氯丙烷。 分析：上面三種化合物都是鹵代烴，是同一類化合物，都能與硝酸銀的醇溶液反應(yīng)生成鹵化銀沉淀，但由于三種化合物的結(jié)構(gòu)不同，分別為芐基、二級(jí)、一級(jí)鹵代烴，它們?cè)诜磻?yīng)中的活性不同，因此，可根據(jù)其反應(yīng)速度進(jìn)行鑒別。上面一組化合物的鑒別方法為： 例3．用化學(xué)方法鑒別下列化合物 苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮、正丙醇、異丙醇、苯酚 分析：上面一組化合物中有醛、酮、醇、酚四類，醛和酮都是羰基化合物，因此，

13、首先用鑒別羰基化合物的試劑將醛酮與醇酚區(qū)別，然后用托倫試劑區(qū)別醛與酮，用斐林試劑區(qū)別芳香醛與脂肪醛，用碘仿反應(yīng)鑒別甲基酮；用三氯化鐵的顏色反應(yīng)區(qū)別酚與醇，用碘仿反應(yīng)鑒別可氧化成甲基酮的醇。鑒別方法可按下列步驟進(jìn)行： （1） 將化合物各取少量分別放在7支試管中，各加入幾滴2，4-二硝基苯肼試劑，有黃色沉淀生成的為羰基化合物，即苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮，無(wú)沉淀生成的是醇與酚。 （2） 將4種羰基化合物各取少量分別放在4支試管中，各加入托倫試劑（氫氧化銀的氨溶液），在水浴上加熱，有銀鏡生成的為醛，即苯甲醛和丙醛，無(wú)銀鏡生成的是2-戊酮和3-戊酮。 （3） 將2種醛各取少量分別放在2支試

14、管中，各加入斐林試劑（酒石酸鉀鈉、硫酸酮、氫氧化鈉的混合液），有紅色沉淀生成的為丙醛，無(wú)沉淀生成的是苯甲醛。 （4） 將2種酮各取少量分別放在2支試管中，各加入碘的氫氧化鈉溶液，有黃色沉淀生成的為2-戊酮，無(wú)黃色沉淀生成的是3-戊酮。 （5） 將3種醇和酚各取少量分別放在3支試管中，各加入幾滴三氯化鐵溶液，出現(xiàn)蘭紫色的為苯酚，無(wú)蘭紫色的是醇。 （6） 將2種醇各取少量分別放在支試管中，各加入幾滴碘的氫氧化鈉溶液，有黃色沉淀生成的為異丙醇，無(wú)黃色沉淀生成的是丙醇。 1． 化學(xué)分析 （1）烴類 ①烷烴、環(huán)烷烴 不溶于水，溶于苯、乙酸、石油醚，因很穩(wěn)定且不和常用試劑反應(yīng)，故常留待

15、最后鑒別。 不與KMnO4反應(yīng)，而與烯烴區(qū)別。 ③烯烴 使Br2／CCl4（紅棕色）褪色；使KMnO4/OH-（紫色）變成MnO2棕色沉淀；在酸中變成無(wú)色Mn2+。 ④共軛雙烯 與順丁烯二酸酐反應(yīng)，生成結(jié)晶固體。 ⑤炔烴（－C≡C－）使Br2／CCl4（紅棕色）褪色；使KMnO4／OH-（紫色）產(chǎn)生MnO2↓棕色沉淀，與烯烴相似。 ⑥芳烴 與CHCl3+無(wú)水AlCl3作用起付氏反應(yīng)，烷基苯呈橙色至紅色，萘呈藍(lán)色，菲呈紫色，蒽呈綠色，與烷烴環(huán)烷烴區(qū)別；用冷的發(fā)煙硫酸磺化，溶于發(fā)煙硫酸中，與烷烴相區(qū)別；不能迅速溶于冷的濃硫酸中，與醇和別的含氧化合物區(qū)別；不能使Br2／CCl4褪色，與烯烴

16、相區(qū)別。 （2） 鹵代烴R—X（—Cl、—Br、—I） 在銅絲火焰中呈綠色，叫Beilstein試驗(yàn)，與AgNO3醇溶液生成AgCl↓（白色）、AgBr↓（淡黃色）、AgI↓（黃色）。叔鹵代烷、碘代烷、丙烯型鹵代烴和芐基鹵立即起反應(yīng)，仲鹵代烴、伯鹵代烴放置或加熱起反應(yīng)，乙烯型鹵代烴不起反應(yīng)。 （3） 含氧化合物 ①醇（R—OH） 加Na產(chǎn)生H2↑（氣泡），含活性 H化合物也起反應(yīng)。用RCOCl／H2SO4或酸酐可酯化產(chǎn)生香味，但限于低級(jí)羧酸和低級(jí)醇。使K2Cr2O7＋H2SO4水溶液由透明橙色變?yōu)樗{(lán)綠色Cr3+（不透明），可用來(lái)檢定伯醇和仲醇。用Lucas試劑（濃 HCl+Zn

17、Cl2）生成氯代烷出現(xiàn)渾濁，并區(qū)別伯、仲、叔醇。叔醇立即和Lucas試劑反應(yīng)，仲醇5分鐘內(nèi)反應(yīng)，伯醇在室溫下不反應(yīng)。加硝酸銨溶液呈黃至紅色，而酚呈 NaOH）生成CHI3↓（黃色）。 ②酚（Ar—OH） 加入1％FeCl3溶液呈藍(lán)紫色[Fe（ArO）6]3-或其它顏色，酚、烯醇類化合物起此反應(yīng)；用NaOH水溶液與NaHCO3水溶液，酚溶于NaOH水溶液，不溶于NaHCO3，與RCOOH區(qū)別；用Br2水生成 （白色，注意與苯胺區(qū)別）。 ③醚（R—O—R） 加入濃H2SO4生成 鹽、混溶，用水稀釋可分層，與烷烴、鹵代烴相區(qū)別（含氧有機(jī)物不能用此法區(qū)別）。 ④酮 加入2，4-二硝基苯肼生成黃

18、色沉淀；用碘仿反應(yīng)（I2＋NaOH）生成CHI3↓（黃色），鑒定甲基酮；用羥氨、氨基脲生成肟、縮氨基脲，測(cè)熔點(diǎn)。 ⑤醛 用Tollens試劑Ag（NH3）2OH產(chǎn)生銀鏡Ag↓；用Fehling試劑2Cu2+＋4OH-或Benedict試劑生成Cu2O↓（紅棕色）；用Schiff試驗(yàn)品紅醛試劑呈紫紅色。 ⑥羧酸 在NaHCO3水溶液中溶解放出CO2氣體；也可利用活性H的反應(yīng)鑒別。 酸上的醛基被氧化。 ⑦羧酸衍生物 水解后檢驗(yàn)產(chǎn)物。 （4） 含氮化合物 利用其堿性，溶于稀鹽酸而不溶于水，或其水溶性化合物能使石蕊變藍(lán)。 ①脂肪胺 采用Hinsberg試驗(yàn) ②芳香胺 芳香伯胺還可

19、用異腈試驗(yàn)： ③苯胺 在Br2+H2O中生成 （白色）。 苯酚有類似現(xiàn)象。 （5） 氨基酸 采用水合茚三酮試驗(yàn) 脯氨酸為淡黃色。多肽和蛋白質(zhì)也有此呈色反應(yīng)。 （6）糖類 ①淀粉、纖維素 需加SnCl2防止氧對(duì)有色鹽的氧化。碳水化合物均為正性。 淀粉加入I2呈蘭色。 ②葡萄糖 加Fehling試劑或Benedict試劑產(chǎn)生Cu2O↓（紅棕色），還原糖均有此反應(yīng)；加Tollens試劑[Ag（NH3）2+OH-]產(chǎn)生銀鏡。 怎么鑒別正丁醛 苯甲醛 丙酮 苯乙酮 甲醛 乙醛 無(wú)水乙醇 正丁醇 第一步，羰基試劑（例如苯肼），可以與所有羰基化合物生成晶體，鑒別出正丁醛

20、苯甲醛 丙酮 苯乙酮 甲醛 乙醛；無(wú)水乙醇和正丁醇不反應(yīng) 第二步，碘仿反應(yīng)，乙醇黃色沉淀，正丁醇無(wú)現(xiàn)象 第三步，銀鏡反應(yīng)，發(fā)生反應(yīng)的是正丁醛、苯甲醛、甲醛和乙醛；無(wú)現(xiàn)象的是丙酮和苯乙酮 第四步，菲林試劑，甲醛銅鏡，正丁醛和乙醛磚紅沉淀，苯甲醛無(wú)現(xiàn)象 第五步，碘仿反應(yīng)，乙醛黃色沉淀，正丁醛無(wú)現(xiàn)象 第六步，飽和亞硫酸氫鈉，丙酮沉淀，苯乙酮無(wú)現(xiàn)象 1.烯烴、二烯、炔烴： 　?。?）溴的四氯化碳溶液，紅色腿去 　?。?）高錳酸鉀溶液，紫色腿去。 　　2．含有炔氫的炔烴： 　?。?）硝酸銀，生成炔化銀白色沉淀 　?。?）氯化亞銅的氨溶液，生成炔化亞銅紅色沉淀。 　　3．小環(huán)烴：三

21、、四元脂環(huán)烴可使溴的四氯化碳溶液腿色 　　4．鹵代烴：硝酸銀的醇溶液，生成鹵化銀沉淀；不同結(jié)構(gòu)的鹵代烴生成沉淀的速度不同，叔鹵代烴和烯丙式鹵代烴最快，仲鹵代烴次之，伯鹵代烴需加熱才出現(xiàn)沉淀。 　　5．醇： 　　（1）與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣（鑒別6個(gè)碳原子以下的醇）； 　?。?）用盧卡斯試劑鑒別伯、仲、叔醇，叔醇立刻變渾濁，仲醇放置后變渾濁伯醇放置后也無(wú)變化。 　　6．酚或烯醇類化合物： 　?。?）用三氯化鐵溶液產(chǎn)生顏色（苯酚產(chǎn)生蘭紫色）。 　?。?）苯酚與溴水生成三溴苯酚白色沉淀。 　　7．羰基化合物： 　?。?）鑒別所有的醛酮：2，4-二硝基苯肼，產(chǎn)生黃色或橙紅色沉淀； 　

22、?。?）區(qū)別醛與酮用托倫試劑，醛能生成銀鏡，而酮不能； 　　（3）區(qū)別芳香醛與脂肪醛或酮與脂肪醛，用斐林試劑，脂肪醛生成磚紅色沉淀，而酮和芳香醛不能； 　　（4）鑒別甲基酮和具有結(jié)構(gòu)的醇，用碘的氫氧化鈉溶液，生成黃色的碘仿沉淀。 　　8．甲酸：用托倫試劑，甲酸能生成銀鏡，而其他酸不能。 　　9．胺：區(qū)別伯、仲、叔胺有兩種方法 　?。?）用苯磺酰氯或?qū)妆交酋Ｂ?，在NaOH溶液中反應(yīng)，伯胺生成的產(chǎn)物溶于NaOH；仲胺生成的產(chǎn)物不溶于NaOH溶液；叔胺不發(fā)生反應(yīng)。 　　（2）用NaNO2+HCl： 　　脂肪胺：伯胺放出氮?dú)?，仲胺生成黃色油狀物，叔胺不反應(yīng)。 　　芳香胺：伯胺生成重氮

23、鹽，仲胺生成黃色油狀物，叔胺生成綠色固體。 　　10．糖： 　?。?）單糖都能與托倫試劑和斐林試劑作用，產(chǎn)生銀鏡或磚紅色沉淀； 　　（2）葡萄糖與果糖：用溴水可區(qū)別葡萄糖與 3.6 兩瓶沒有標(biāo)簽的無(wú)色液體，一瓶是正己烷，另一瓶是1－己烯，用什么簡(jiǎn)單方法可以給它們貼上正確的標(biāo)簽？ 答案： 4.8 用簡(jiǎn)單化學(xué)方法鑒別下列各組化合物： a. 1,3－環(huán)己二烯，苯和1－己炔 b. 環(huán)丙烷和丙烯 答案： · 怎樣鑒別下列各組化合物？ 答案： 鑒別 a , b , d AgNO3 / EtOH c. Br2 · 用

24、簡(jiǎn)單化學(xué)方法鑒別下列各組化合物 a. 丙醛、丙酮、丙醇和異丙醇 b. 戊醛、2-戊酮和環(huán)戊酮 答案： 9.4 用簡(jiǎn)單化學(xué)方法鑒別下列各組化合物： 答案： a. KmnO4 b. FeCl3 c. Br2 or KmnO4 d. ①FeCl3 ②2,4-二硝基苯肼或I2 / NaOH 9.6 怎樣將己醇、己酸和對(duì)甲苯酚的混合物分離得到各種純的組分？ 答案： 10.2 用簡(jiǎn)單化學(xué)方法鑒別下列各組化合物。 b. CH3CH2CH2COCH3 CH3COCH2COCH3 答案： 11.11 用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物： a. 鄰甲苯胺 N－甲基苯胺 苯甲酸和鄰羥基苯甲酸 b. 三甲胺鹽酸鹽 溴化四乙基銨 答案： 由于三甲胺b. p. 3℃,可能逸出,也可能部分溶于NaOH,所以用AgNO3 作鑒別較好. · N－甲基苯胺中混有少量苯胺和N,N－二甲苯胺,怎樣將N－甲基胺提純? 答案： 使用Hinsberg反應(yīng).(注意分離提純和鑒別程序的不同) 11.15 將芐胺、芐醇及對(duì)甲苯酚的混合物分離為三種純的組分。