(通用版)2020版高考生物二輪復(fù)習(xí) 小題提速練1(含解析)

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1、小題提速練(一) (時間:15分鐘 分值:36分) 選擇題:本題共6小題,每小題6分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。 1.(2019·淄博一模)某基因在轉(zhuǎn)錄完成后,在該基因的某段DNA上形成了“小泡”。該“小泡”內(nèi)RNA與DNA模板鏈配對,沒有分離,故非模板鏈呈環(huán)狀游離狀態(tài)。檢測發(fā)現(xiàn),小泡內(nèi)的非模板鏈富含堿基G。下列關(guān)于“小泡”的分析不合理的是(  ) A.“小泡”內(nèi)DNA—RNA雜交帶上氫鍵數(shù)目較其他區(qū)段多 B.“小泡”內(nèi)的三條核苷酸鏈中,嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù) C.“小泡”的存在可能阻礙該基因的復(fù)制,非模板鏈上易發(fā)生突變 D.能特異性切割RNA的核

2、酶或DNA—RNA解旋酶有助于“小泡”的清除 B [“小泡”內(nèi)的三條核苷酸鏈中,有DNA的兩條鏈和RNA的一條鏈,嘌呤堿基總數(shù)不一定等于嘧啶堿基總數(shù)。] 2.(2017·泉州市一檢)下列有關(guān)細(xì)胞中化合物的敘述,正確的是(  ) A.tRNA分子存在由氫鍵連接而成的堿基對 B.磷脂分子的親水性頭部對頭部排列形成雙分子層 C.淀粉和糖原分子結(jié)構(gòu)不同主要是由于它們的單體種類不同 D.胰島素和血紅蛋白分子結(jié)構(gòu)不同主要是由于它們的單體連接方式不同 A [tRNA分子中存在局部互補(bǔ)區(qū)段,故存在由氫鍵連接而成的堿基對,A正確;磷脂雙分子層中磷脂分子尾部對尾部排列,B錯誤;淀粉與糖原的單體都是葡

3、萄糖,但數(shù)目、排列順序、平面結(jié)構(gòu)不同,C錯誤;胰島素與血紅蛋白的單體是氨基酸,其種類、數(shù)目及排列順序不同,由其連接而成的肽鏈的盤曲、折疊方式也不同,但氨基酸均是通過肽鍵連接。D錯誤。] 3.(2019·廈門市高三質(zhì)檢)下列關(guān)于人體免疫的敘述正確的是(  ) A.漿細(xì)胞表面的受體能特異性識別抗原 B.T淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞成熟的場所不同 C.二次免疫時記憶細(xì)胞能快速產(chǎn)生大量抗體 D.機(jī)體免疫過強(qiáng)或過弱都會引起過敏反應(yīng) B [漿細(xì)胞不具有識別抗原的功能,A錯;二次免疫時記憶細(xì)胞快速增殖分化形成的漿細(xì)胞產(chǎn)生大量抗體,C錯;機(jī)體免疫過強(qiáng)時可能會引起過敏反應(yīng),D錯。] 4. (2019·安

4、慶市高三模擬)逆境條件下,脫落酸含量升高使植物逆境應(yīng)答增強(qiáng),生長速率減緩;正常條件下,RALF多肽信號通過其受體可抑制脫落酸的作用,降低逆境應(yīng)答,植物正常生長。下列相關(guān)敘述錯誤的是(  ) A.脫落酸含量變化利于植物生存 B.植物與環(huán)境之間存在信息傳遞 C.植物激素調(diào)節(jié)不受基因組調(diào)控 D.植物生長受多種激素共同調(diào)節(jié) C [植物的生長發(fā)育過程,在根本上是基因組在一定時間和空間上程序性表達(dá)的結(jié)果,C錯誤。] 5.(2019·漳州市高三質(zhì)檢)由于農(nóng)田的存在,某種松鼠被分隔在若干森林斑塊中。人工生態(tài)通道可以起到將森林斑塊彼此連接起來的作用。下列敘述不正確的是(  ) A.農(nóng)田的存在,減少

5、了松鼠的活動空間 B.生態(tài)通道有利于保護(hù)該種松鼠遺傳多樣性 C.不同森林斑塊中的松鼠屬于不同種群 D.林木密度相同的不同斑塊中松鼠的種群密度相同 D [林木密度相同的不同斑塊中松鼠的種群密度不一定相同,D錯誤。] 6.(2019·泉州單科質(zhì)檢) Fabry病是一種遺傳性代謝缺陷病,由編碼α-半乳糖苷酶A的基因突變所致。下圖是該病的某個家系遺傳系譜,已知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因。下列有關(guān)分析錯誤的是(  ) A.該病屬于伴X隱性遺傳病 B.Ⅲ-2一定不攜帶該病的致病基因 C.測定α-半乳糖苷酶A的活性可初步診斷該病 D.通過基因診斷可確定胎兒是否患有此病 B [由遺傳系譜可知,遺傳性代謝缺陷病屬于隱性性狀,又家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因,故Ⅱ-2患病男性的致病基因來自其母親X染色體,因此該病屬于伴X染色體隱性遺傳病,A正確;Ⅰ-2的基因型為XAXa,則Ⅱ-3的基因型也可能為XAXa,因此,Ⅲ-2有可能攜帶該病的致病基因,B錯誤;該病由編碼α-半乳糖苷酶A的基因突變所致,可通過測定α-半乳糖苷酶A的活性進(jìn)行初步診斷,C正確;該病由編碼α-半乳糖苷酶A的基因突變所致,可利用基因測序技術(shù)進(jìn)行產(chǎn)前診斷來確定胎兒是否患有此病,D正確。] - 3 -

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