(通用版)2020版高考生物大二輪復(fù)習(xí) 專(zhuān)題突破練3 細(xì)胞的生命歷程(含解析)
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1、專(zhuān)題突破練3 細(xì)胞的生命歷程 1.細(xì)胞分裂間期依次劃分為G1、S和G2期,研究者將處于不同時(shí)期的細(xì)胞進(jìn)行融合,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖所示。其中灰色的部分是細(xì)胞核,黑點(diǎn)代表中心體。下列推斷不合理的是( ) A.引發(fā)中心體復(fù)制的物質(zhì)持續(xù)存在到G2期 B.中心體和DNA復(fù)制可能同時(shí)進(jìn)行 C.S期細(xì)胞中存在使G1期細(xì)胞核進(jìn)入S期的物質(zhì) D.中心體的復(fù)制始于G1期,在G2期復(fù)制完畢 2.(2019河南周口調(diào)研)下列有關(guān)雄性果蠅有絲分裂與減數(shù)分裂的敘述,正確的是( ) A.處于有絲分裂后期的細(xì)胞中的染色體數(shù)目是體細(xì)胞中染色體數(shù)目的二倍 B.初級(jí)精母細(xì)胞中含有1條Y染色體,次級(jí)精母細(xì)胞中含有
2、1條或2條Y染色體 C.有絲分裂前期與減數(shù)第一次分裂前期的染色體行為變化和核DNA數(shù)目均不同 D.細(xì)胞分裂過(guò)程中,每條染色體上含有2個(gè)DNA分子的時(shí)期都含有同源染色體 3.(2019江西南昌二中期末)圖1表示某二倍體動(dòng)物細(xì)胞分裂過(guò)程中同源染色體對(duì)數(shù)的變化曲線(xiàn),圖2為細(xì)胞分裂某時(shí)期模式圖。下列敘述正確的是( ) A.圖1中CD段細(xì)胞內(nèi)含有2條或4條X染色體,4個(gè)染色體組 B.圖1中AB段、FG段均可發(fā)生同源染色體的聯(lián)會(huì) C.圖2所示細(xì)胞進(jìn)入分裂后期不會(huì)發(fā)生等位基因分離 D.圖2所示細(xì)胞進(jìn)入分裂后期對(duì)應(yīng)圖1中的FG段 4.(2019福建三明質(zhì)檢)下列關(guān)于精子的形成過(guò)程和卵細(xì)胞
3、的形成過(guò)程,分析正確的是( ) A.若一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生4種配子,則該過(guò)程中可能發(fā)生了交叉互換 B.若一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生1種配子,則該過(guò)程中不應(yīng)發(fā)生了交叉互換 C.在減數(shù)第一次分裂的前期和后期,細(xì)胞內(nèi)所有非等位基因都會(huì)進(jìn)行自由組合 D.在減數(shù)分裂過(guò)程中,染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂 5.(2019河南周口調(diào)研)一對(duì)夫婦染色體數(shù)目正常,但丈夫含有2條結(jié)構(gòu)異常的染色體,妻子不含結(jié)構(gòu)異常的染色體。已知該夫婦生育了一個(gè)含結(jié)構(gòu)異常染色體的女兒和一個(gè)不含結(jié)構(gòu)異常染色體的兒子(結(jié)構(gòu)異常染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中能正常聯(lián)會(huì)、分離,不影響配子活性)。據(jù)此判斷下列說(shuō)法
4、錯(cuò)誤的是( ) A.父親的2條結(jié)構(gòu)異常染色體不可能是同源染色體 B.若父親的X染色體結(jié)構(gòu)異常,則該女兒同時(shí)含2條結(jié)構(gòu)異常染色體的概率為1/2 C.若父親的X染色體結(jié)構(gòu)正常,則該女兒同時(shí)含2條結(jié)構(gòu)異常染色體的概率為1/4 D.若父親的X染色體結(jié)構(gòu)正常,則該夫婦再生育一個(gè)只含1條結(jié)構(gòu)異常染色體兒子的概率是1/4 6.(2019江西南昌二中期末)生物體細(xì)胞中含有決定生長(zhǎng)、分裂和分化的全套遺傳信息,其中甲類(lèi)基因編碼的產(chǎn)物對(duì)細(xì)胞自身生存無(wú)直接影響,乙類(lèi)基因編碼的產(chǎn)物是細(xì)胞生命活動(dòng)持續(xù)需要和必不可少的。分析上述信息,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ) A.在漿細(xì)胞中表達(dá)而在B細(xì)胞中不能表達(dá)的基因?qū)?/p>
5、于甲類(lèi)基因 B.控制ATP合成酶和ATP水解酶合成的基因?qū)儆谝翌?lèi)基因 C.處于有絲分裂中期的細(xì)胞內(nèi)甲類(lèi)基因不表達(dá),而乙類(lèi)基因均能表達(dá) D.紅細(xì)胞的形成過(guò)程中特異性蛋白合成的基礎(chǔ)是基因的選擇性表達(dá) 7.(2019河北衡水中學(xué)統(tǒng)考)下列關(guān)于人體內(nèi)細(xì)胞分化的敘述,錯(cuò)誤的是( ) A.細(xì)胞分化是基因在不同時(shí)間或空間選擇性表達(dá)的結(jié)果 B.細(xì)胞分化使細(xì)胞功能專(zhuān)門(mén)化,提高了各項(xiàng)生理功能的效率 C.細(xì)胞內(nèi)合成了血紅蛋白是造血干細(xì)胞分化為紅細(xì)胞的標(biāo)志 D.胚胎干細(xì)胞、成肌細(xì)胞及造血干細(xì)胞的分化程度依次降低 8.(2019河北邢臺(tái)第四次月考)癌細(xì)胞的惡性增殖和轉(zhuǎn)移與癌細(xì)胞膜成分的改變有關(guān)。下列
6、相關(guān)說(shuō)法不正確的是( ) A.癌細(xì)胞膜上某些蛋白質(zhì)的含量增多 B.癌細(xì)胞的形成是某個(gè)原癌基因或抑癌基因發(fā)生突變的結(jié)果 C.檢測(cè)甲胎蛋白的含量能夠在一定程度上監(jiān)測(cè)細(xì)胞的癌變情況 D.癌細(xì)胞容易轉(zhuǎn)移與癌細(xì)胞的細(xì)胞膜表面的糖蛋白減少有關(guān) 9.(2019廣東華附、省實(shí)、廣雅、深中期末聯(lián)考)2018年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予美國(guó)免疫學(xué)家詹姆斯·艾利森和日本生物學(xué)家本庶佑,以表彰他們?cè)诎┌Y免疫治療方面所作出的貢獻(xiàn)。下列有關(guān)癌癥和免疫的敘述正確的是( ) A.細(xì)胞內(nèi)抑癌基因突變成原癌基因是細(xì)胞癌變的主要原因 B.細(xì)胞癌變后,細(xì)胞膜上的糖蛋白減少,使得癌細(xì)胞能夠無(wú)限增殖 C.人體的免疫系統(tǒng)
7、能夠消滅癌細(xì)胞體現(xiàn)了免疫系統(tǒng)的防衛(wèi)功能 D.人體免疫系統(tǒng)識(shí)別癌細(xì)胞過(guò)程受到干擾,會(huì)導(dǎo)致癌細(xì)胞“逃逸”而不被攻擊 10.(2019湖南懷化二模)下表為人體從一個(gè)卵原細(xì)胞開(kāi)始發(fā)生連續(xù)生理過(guò)程時(shí)細(xì)胞染色體組數(shù)的變化及各階段相關(guān)特點(diǎn)描述。下列說(shuō)法正確的是( ) 生理 過(guò)程 甲 乙 丙 …… 丁 染色體 組數(shù) 2→1→2→1 1→2 2→4→2 ? 相關(guān) 描述 性激素 作用 細(xì)胞膜功 能體現(xiàn) 遺傳信 息不變 功能趨向 專(zhuān)門(mén)化 A.甲和丙過(guò)程發(fā)生的突變和基因重組為生物進(jìn)化提供了原材料 B.乙過(guò)程體現(xiàn)了細(xì)胞膜的信息交流功能,丁過(guò)程mRNA不同決定細(xì)
8、胞功能不同 C.人類(lèi)的超雄(47,XYY)綜合征個(gè)體的形成與甲過(guò)程中同源染色體行為異常有關(guān) D.丙過(guò)程的子細(xì)胞中最多有46個(gè)DNA分子來(lái)自卵原細(xì)胞 11.(2019安徽黃山一模)下圖表示某哺乳動(dòng)物睪丸內(nèi)細(xì)胞的分裂過(guò)程示意圖,圖中Ⅰ~Ⅲ表示分裂過(guò)程,1~5表示細(xì)胞分裂圖像,圖中1細(xì)胞的基因型是AaXBY。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。 (1)通常圖中1細(xì)胞和2細(xì)胞中所含核DNA相同,原因是? 。? (2)圖中Ⅱ過(guò)程中染色體行為變化的主要特點(diǎn)是?? ,? Ⅰ和Ⅱ過(guò)程均可發(fā)生的可遺傳變異類(lèi)型常見(jiàn)有 。? (3)若圖中2細(xì)胞的一條染色
9、體的DNA分子已經(jīng)被15N標(biāo)記,正常情況下該細(xì)胞形成的4個(gè)成熟生殖細(xì)胞中含15N標(biāo)記的情況是? 。? (4)若圖中2細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂過(guò)程正常,減數(shù)第二次分裂含有B基因的兩條X染色單體未正常分離,則此細(xì)胞產(chǎn)生精子的基因型其中一個(gè)為A,則其余3個(gè)基因型為 。? 12.端粒酶由RNA和蛋白質(zhì)組成,其中RNA是一段模板序列,可指導(dǎo)合成端粒DNA序列。人體內(nèi)大多數(shù)癌細(xì)胞都表現(xiàn)出較高的端粒酶活性。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。 (1)研究發(fā)現(xiàn),在正常情況下,隨著細(xì)胞不斷增殖,人體細(xì)胞中端粒酶活性逐漸降低,端粒逐漸縮短。當(dāng)細(xì)胞中端??s至一定程度時(shí),細(xì)胞會(huì)停止分裂。由此推斷,端粒的縮短可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞
10、 (填“衰老”“凋亡”或“壞死”)的發(fā)生。? (2)癌細(xì)胞表現(xiàn)出惡性增殖而不衰老死亡的特點(diǎn)可能與 有關(guān)。? (3)雙歧桿菌是人體腸道內(nèi)的一類(lèi)自然菌,具有抗腫瘤作用。研究人員將從雙歧桿菌中提取出的雙歧桿菌脂磷壁酸(LTA),加入細(xì)胞培養(yǎng)液中培養(yǎng)人的癌細(xì)胞,進(jìn)而檢測(cè)LTA對(duì)癌細(xì)胞增殖的影響。LTA濃度和實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖所示: ①根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作遵循的原則,上述實(shí)驗(yàn)中應(yīng)該還需設(shè)計(jì): 。? ②通過(guò)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以得出,LTA對(duì)癌細(xì)胞的增殖有 (填“促進(jìn)”或“抑制”)作用,可進(jìn)一步得出的
11、結(jié)論是 ?? 。? 參考答案 專(zhuān)題突破練3 細(xì)胞的生命歷程 1.D 解析 據(jù)圖可知,G1期的細(xì)胞含有1個(gè)中心體,S期和G2期的細(xì)胞含有兩個(gè)中心體,G1期的細(xì)胞和G2期的細(xì)胞融合,G1期細(xì)胞可以完成中心體的復(fù)制,推測(cè)引發(fā)中心體復(fù)制的物質(zhì)持續(xù)存在到G2期,A項(xiàng)正確;G1期和S期的細(xì)胞融合,G1期細(xì)胞可以發(fā)育到S期,同時(shí)完成中心體的復(fù)制,B項(xiàng)正確;根據(jù)B項(xiàng)推測(cè)S期細(xì)胞中存在使G1期細(xì)胞核進(jìn)入S期的物質(zhì),C項(xiàng)正確;中心體在S期復(fù)制完畢,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 2.A 解析 有絲分裂后期,著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分離,染色體數(shù)暫時(shí)加倍,此時(shí)細(xì)胞中的染色體數(shù)是正常體細(xì)胞的二倍,A項(xiàng)正確;雄性果
12、蠅的性染色體組成為XY,初級(jí)精母細(xì)胞中含有一條X和一條Y染色體,減數(shù)第一次分裂同源染色體分離,形成的次級(jí)精母細(xì)胞中可能含有Y染色體,也可能不含Y染色體,含有Y染色體的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂,染色體數(shù)加倍,該細(xì)胞此時(shí)含有2條Y染色體,故次級(jí)精母細(xì)胞中可能含有0條、1條或2條Y染色體,B項(xiàng)錯(cuò)誤;減數(shù)第一次分裂前期存在同源染色體的聯(lián)會(huì)現(xiàn)象,而有絲分裂前期沒(méi)有同源染色體的聯(lián)會(huì)現(xiàn)象,故有絲分裂前期與減數(shù)第一次分裂前期的染色體行為變化不同,但有絲分裂前期和減數(shù)第一次分裂的前期細(xì)胞中的核DNA數(shù)目是相同的,C項(xiàng)錯(cuò)誤;每條染色體上含有2個(gè)DNA分子的時(shí)期可能是有絲分裂前期、中期或者是減數(shù)第
13、一次分裂過(guò)程和減數(shù)第二次分裂的前期、中期,而減數(shù)第二次分裂不含同源染色體,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 3.A 解析 分析圖1:AF區(qū)段表示有絲分裂,FH區(qū)段表示減數(shù)第一次分裂,HI區(qū)段表示減數(shù)第二次分裂。分析圖2:該細(xì)胞無(wú)同源染色體,并且染色體的著絲點(diǎn)都排列在赤道板上,處于減數(shù)第二次分裂中期。 圖1中CD段表示有絲分裂后期,此時(shí)著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分開(kāi),染色體數(shù)量加倍,細(xì)胞內(nèi)含有2條(雄性動(dòng)物細(xì)胞)或4條(雌性動(dòng)物細(xì)胞)X染色體,4個(gè)染色體組,A項(xiàng)正確;圖1中AB段為有絲分裂過(guò)程,不會(huì)發(fā)生同源染色體的聯(lián)會(huì),B項(xiàng)錯(cuò)誤;圖2所示細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂時(shí)發(fā)生過(guò)交叉互換,因此可能會(huì)發(fā)生等位基因的分離,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
14、圖2所示細(xì)胞進(jìn)入分裂后期,對(duì)應(yīng)圖1中的HI段,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 4.A 解析 若一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生4種配子,則該過(guò)程中很可能發(fā)生了交叉互換,也有可能發(fā)生了兩個(gè)基因的突變,A項(xiàng)正確;無(wú)論有沒(méi)有交叉互換和基因突變,一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂也只能產(chǎn)生1種配子,B項(xiàng)錯(cuò)誤;在減數(shù)第一次分裂的前期,細(xì)胞內(nèi)的非等位基因可以進(jìn)行重組,但不能稱(chēng)為自由組合,另外在減數(shù)第一次分裂的后期,同源染色體上的非等位基因也不能自由組合,C項(xiàng)錯(cuò)誤;在減數(shù)分裂過(guò)程中,染色體數(shù)目減半只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 5.C 解析 根據(jù)分析可知,父親的每對(duì)同源染色體中應(yīng)該有一條隨精子傳遞給兒子,而父親含有兩條結(jié)構(gòu)異常的染色體,
15、兒子卻不含結(jié)構(gòu)異常的染色體,可說(shuō)明父親的2條結(jié)構(gòu)異常染色體不可能是同源染色體,A項(xiàng)正確;結(jié)合A項(xiàng)分析可知,若父親的X染色體結(jié)構(gòu)異常,則另一條結(jié)構(gòu)異常的染色體應(yīng)為常染色體,父親結(jié)構(gòu)異常的X染色體一定傳給女兒,而另一條結(jié)構(gòu)異常的常染色體傳給女兒的概率為1/2,則該女兒同時(shí)含2條結(jié)構(gòu)異常染色體的概率為1/2,B項(xiàng)正確;若父親的X染色體結(jié)構(gòu)正常,根據(jù)所生兒子染色體結(jié)構(gòu)正常,可知父親的Y染色體結(jié)構(gòu)一定正常,則父親的兩條結(jié)構(gòu)異常的染色體應(yīng)為常染色體中的兩條非同源染色體,每對(duì)同源染色體中的結(jié)構(gòu)異常的染色體傳給子代的概率為1/2,由于只有含X染色體的精子才能與卵細(xì)胞組合形成女兒,故該女兒同時(shí)含2條結(jié)構(gòu)異常染色
16、體的概率為1/2×1/2×1/2=1/8,C項(xiàng)錯(cuò)誤;若父親的X染色體結(jié)構(gòu)正常,根據(jù)C項(xiàng)分析可知,父親的兩條結(jié)構(gòu)異常的染色體應(yīng)為常染色體中的兩條非同源染色體,所形成的精子中只含一條異常染色體的概率為1/2,由于只有含Y染色體的精子才能與卵細(xì)胞結(jié)合形成兒子,所以該夫婦再生育一個(gè)只含1條結(jié)構(gòu)異常染色體兒子的概率是1/2×1/2=1/4,D項(xiàng)正確。 6.C 解析 在漿細(xì)胞中表達(dá)而在B細(xì)胞中不能表達(dá)的基因?qū)儆诩最?lèi)基因,即奢侈基因,A項(xiàng)正確;控制ATP合成酶和ATP水解酶合成的基因?qū)儆谝翌?lèi)基因,即管家基因,B項(xiàng)正確;細(xì)胞處于有絲分裂中期時(shí),染色體高度螺旋化,此時(shí)細(xì)胞中的基因都不能表達(dá),C項(xiàng)錯(cuò)誤;紅細(xì)胞的
17、形成過(guò)程中特異性蛋白合成的基礎(chǔ)是基因的選擇性表達(dá),D項(xiàng)正確。 7.D 解析 細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果,A項(xiàng)正確;細(xì)胞分化形成不同組織,使多細(xì)胞生物體中的細(xì)胞功能趨向?qū)iT(mén)化,有利于提高各項(xiàng)生理功能的效率,B項(xiàng)正確;紅細(xì)胞來(lái)源于造血干細(xì)胞的增殖分化,紅細(xì)胞分化的標(biāo)志是合成了其特有的血紅蛋白,C項(xiàng)正確;胚胎干細(xì)胞是全能干細(xì)胞,造血干細(xì)胞是多能干細(xì)胞,成肌細(xì)胞是專(zhuān)能干細(xì)胞,可見(jiàn),胚胎干細(xì)胞、造血干細(xì)胞及成肌細(xì)胞的分化程度依次降低,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 8.B 解析 癌細(xì)胞膜上某些蛋白質(zhì)的含量如甲胎蛋白、癌胚抗原增多,檢測(cè)甲胎蛋白的含量能夠在一定程度上監(jiān)測(cè)細(xì)胞的癌變情況,A、C項(xiàng)正確;癌細(xì)胞的形成是原癌
18、基因和抑癌基因等多個(gè)基因發(fā)生突變的結(jié)果,B項(xiàng)錯(cuò)誤;癌細(xì)胞的細(xì)胞膜表面的糖蛋白減少,細(xì)胞之間的黏著性降低,導(dǎo)致癌細(xì)胞容易轉(zhuǎn)移,D項(xiàng)正確。 9.D 解析 細(xì)胞癌變是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變的結(jié)果,A項(xiàng)錯(cuò)誤;細(xì)胞癌變后,細(xì)胞膜上的糖蛋白減少,但這不是癌細(xì)胞能夠無(wú)限增殖的原因,癌細(xì)胞無(wú)限增殖的原因是原癌基因和抑癌基因的突變導(dǎo)致的,B項(xiàng)錯(cuò)誤;免疫系統(tǒng)的功能之一是監(jiān)控并清除人體內(nèi)異常的細(xì)胞,癌變細(xì)胞屬于異常細(xì)胞,所以人體的免疫系統(tǒng)能夠消滅癌細(xì)胞體現(xiàn)了免疫系統(tǒng)的監(jiān)控和清除的功能,C項(xiàng)錯(cuò)誤;人體免疫系統(tǒng)識(shí)別癌細(xì)胞過(guò)程受到干擾,會(huì)導(dǎo)致癌細(xì)胞“逃逸”而不被攻擊,D項(xiàng)正確。 10.B 解析 甲和丙過(guò)程分別表示
19、減數(shù)分裂和有絲分裂,減數(shù)分裂和有絲分裂過(guò)程均可發(fā)生突變,但基因重組只發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中,A項(xiàng)錯(cuò)誤;乙過(guò)程表示受精作用,即卵細(xì)胞和精子相互識(shí)別、融合成為受精卵的過(guò)程,體現(xiàn)了細(xì)胞膜的信息交流功能,丁過(guò)程表示細(xì)胞分化,由于基因的選擇性表達(dá),導(dǎo)致mRNA不同,進(jìn)而決定了細(xì)胞功能不同,B項(xiàng)正確;人類(lèi)的超雄(47,XYY)綜合征個(gè)體的形成是由于YY精子的產(chǎn)生,因此與甲過(guò)程中同源染色體行為無(wú)關(guān),與甲過(guò)程中的減數(shù)第二次分裂異常有關(guān),C項(xiàng)錯(cuò)誤;丙過(guò)程為受精卵形成后所進(jìn)行的有絲分裂,在細(xì)胞分裂過(guò)程中,最多有46個(gè)核DNA含有卵原細(xì)胞的DNA單鏈,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 11.答案 (1)親代細(xì)胞通過(guò)有絲分裂將復(fù)制后的核D
20、NA平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中 (2)①同源染色體聯(lián)會(huì),形成四分體;②同源染色體分離,非同源染色體自由組合;③四分體中非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換 基因突變、染色體變異 (3)2個(gè)含15N標(biāo)記,2個(gè)不含(或含15N標(biāo)記的細(xì)胞占1/2) (4)AXBXB、aY、aY 解析 (1)圖中Ⅰ表示有絲分裂過(guò)程,因此1細(xì)胞與2細(xì)胞的染色體(核DNA)組成相同,這保持了細(xì)胞親代和子代之間遺傳性狀的穩(wěn)定性。(2)圖中Ⅱ過(guò)程表示的是減數(shù)第一次分裂過(guò)程,該過(guò)程染色體行為的主要特點(diǎn):①同源染色體聯(lián)會(huì),形成四分體;②同源染色體分離,非同源染色體自由組合;③四分體中非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換。有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)
21、程均可發(fā)生的可遺傳變異類(lèi)型常見(jiàn)的有基因突變和染色體變異。(3)由于DNA復(fù)制的方式為半保留復(fù)制,因此形成的4個(gè)子細(xì)胞中有2個(gè)生殖細(xì)胞含15N,2個(gè)不含15N。(4)2細(xì)胞的基因型為AaXBY,若該細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中分裂正常,則會(huì)形成基因型為AXB、aY或aXB、AY的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞,減數(shù)第二次分裂含有B基因的兩條X染色單體未正常分離,則此細(xì)胞產(chǎn)生精子的基因型其中一個(gè)為A,則其余3個(gè)基因型為AXBXB、aY、aY。 12.答案 (1)衰老 (2)癌細(xì)胞內(nèi)端粒酶有較高活性 (3)①一組對(duì)照實(shí)驗(yàn)(或“對(duì)照實(shí)驗(yàn)組”“一組培養(yǎng)液中不添加LTA的對(duì)照實(shí)驗(yàn)”) ②抑制 一定范圍(20~100 μg/mL)內(nèi),LTA濃度越高,(對(duì)癌細(xì)胞的)抑制效果越強(qiáng) 8
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