2020版高考生物一輪復習 第5單元 第3講 基因在染色體上和伴性遺傳教學案 新人教版

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1、 第3講　基因在染色體上和伴性遺傳 [考綱展示]　伴性遺傳(Ⅱ) 考點一| 基因在染色體上的假說與實驗證據(jù) 1．薩頓的假說 (1)研究方法：類比推理。 (2)假說內(nèi)容：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因就在染色體上。 (3)依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。 如下表： 類別 比較項目　　　 基因 染色體 生殖過程 在雜交過程中保持完整性和獨立性 在配子形成和受精過程中，形態(tài)結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定 存在 體細胞 成對 成對 配子 成單 成單 體細胞中來源 成對基因，一個來自父方，一個來自母方 一對同源染色體，一條來自父方，一條來

2、自母方 形成配子時 非同源染色體上的非等位基因自由組合 非同源染色體自由組合 2．基因位于染色體上的實驗證據(jù)(摩爾根果蠅雜交實驗) (1)選材原因：果蠅具有易飼養(yǎng)、繁殖快和后代多等特點。 (2)研究方法：假說——演繹法。 (3)研究過程。 ①果蠅的雜交實驗——問題的提出： P　　　　紅眼(♀)　　×　　白眼() 　　　　　　　　 ↓ F1　　　　　　　　紅眼(♀、) 　　　　　　　　 ↓F1雌雄交配 F2　　　　　　紅眼(♀、)　　　白眼() 結(jié)果分析：F1全為紅眼?紅眼為顯性性狀；F2中紅眼∶白眼＝3∶1?符合基因分離定律；白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別

3、相關(guān)聯(lián)。 ②提出假說，進行解釋： a．假設(shè)：控制果蠅紅眼與白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無相應的等位基因。 b．解釋： 配子 ♀配子　　 1/2XW 1/2Y 1/2XW 1/4XWXW(紅眼♀) 1/4XWY(紅眼) 1/2Xw 1/4XWXw(紅眼♀) 1/4XwY(白眼) ③演繹推理，實驗驗證：進行測交實驗(多組實驗，其中最關(guān)鍵的一組實驗是白眼雌果蠅與野生紅眼雄果蠅交配)。 如圖所示： 白眼雌果蠅　　　　　野生紅眼雄果蠅 XwXw　　　×　　　XWY 　　　　　　　↓ XWXw　　　　　　　XwY 　紅眼雌果蠅　　　　　白眼雄果蠅

4、白眼雌果蠅　　　　　　野生紅眼雄果蠅 XwXw　　　×　　　XWYW 　　　　　　　 ↓ XWXw　　　　　　　XwYW 　紅眼雌果蠅　　　　　紅眼雄果蠅 ④得出結(jié)論：控制果蠅的紅眼、白眼的基因只位于X染色體上。 3．基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上有許多個基因，基因在染色體上呈線性排列。 1．判斷正誤(正確的打“√”，錯誤的打“×”) (1)體細胞中基因成對存在，配子中只含一個基因。(×) 提示：配子中含有一對基因中的一個。 (2)薩頓利用假說—演繹法，推測基因位于染色體上。(×) 提示：薩頓利用類比推理法，推測基因位于染色體上。 (3)摩爾根等人首次通過實驗證

5、明基因在染色體上。(√) (4)基因都位于染色體上。(×) 提示：原核細胞基因和細胞質(zhì)基因不位于染色體上。 2．思考回答(規(guī)范表述) (1)假說—演繹法與類比推理有怎樣的區(qū)別？ 提示：假說—演繹法是建立在假說基礎(chǔ)之上的推理，并通過驗證得出結(jié)論，如孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律；而類比推理是借助已知的事實及事物間的聯(lián)系推理得出假說。 (2)孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律，薩頓提出基因位于染色體上，摩爾根證明基因位于染色體上采用的科學研究方法分別是什么？ 提示：采用的科學方法分別是假說—演繹法、類比推理法、假說—演繹法。 考法1　基因和染色體的關(guān)系 1．下列關(guān)于基因和染色體平行關(guān)系的敘述，不正確的

6、是(　　) A．在雜交過程中，基因保持完整性和獨立性，染色體在配子形成和受精過程中有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu) B．在體細胞中基因成對存在于同一條染色體上 C．體細胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方，同源染色體也是如此 D．非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是如此 B　[在體細胞中，成對的等位基因存在于成對的同源染色體上。] 考法2　摩爾根實驗及科學方法 2．(2019·福建模擬)摩爾根在飼養(yǎng)的一群野生型紅眼果蠅中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅。他用這只白眼雄果蠅與野生型的紅眼雌果蠅交配，子一代無論雌雄全為紅眼，但子二代中雌蠅全為紅眼，雄蠅中1/2紅眼、1/

7、2白眼。請回答下列問題： (1)果蠅的眼色性狀中，顯性性狀是________。 (2)根據(jù)雜交實驗結(jié)果，摩爾根做出假設(shè)：控制果蠅白眼的基因在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因。為驗證假設(shè)，摩爾根讓白眼雄蠅和子一代紅眼雌蠅交配，結(jié)果產(chǎn)生1/4紅眼雄蠅、1/4紅眼雌蠅、1/4白眼雄蠅、1/4白眼雌蠅。僅根據(jù)該實驗結(jié)果不能驗證他的假設(shè)，理由是_________________________________________________________ ____________________________________________________________。 (3)為

8、了進一步驗證他的假設(shè)，摩爾根又設(shè)計了三個實驗。 實驗一：讓全部子二代雌蠅與白眼雄蠅做單對交配，分別觀察并統(tǒng)計每只雌繩產(chǎn)生子代的表現(xiàn)型及比例。 預期結(jié)果：________________________________________________ ____________________________________________________________。 實驗二：__________________________________________________ _____________________________________________________

9、_______。 預期結(jié)果：子代中雌蠅全為紅眼，雄蠅全為白眼。 實驗三：讓白眼雌雄果蠅相互交配。 預期結(jié)果：子代雌雄果蠅全為白眼。 上述三個實驗中，實驗________的預期結(jié)果能支持摩爾根的假設(shè)。 解析：(2)若白眼基因位于常染色體上，白眼雄蠅為aa，子一代的紅眼雌蠅為Aa，Aa×aa―→Aa∶aa；若白眼基因位于X、Y染色體上，白眼雄蠅為XaYa，子一代的紅眼雌蠅為XAXa，XAXa×XaYa―→XAXa∶XaXa∶XAYa∶XaYa。以上兩種情況都與實驗結(jié)果相符合。 (3)子二代的雌蠅為XAXA∶XAXa＝1∶1。子二代的雌蠅與白眼雄蠅單對交配，后代半數(shù)雌蠅產(chǎn)生的后代全為紅眼

10、，半數(shù)雌蠅所產(chǎn)的后代為1/4紅眼雌蠅，1/4白眼雌蠅，1/4紅眼雄蠅，1/4白眼雄蠅。白眼雌蠅與紅眼雄蠅(純合)雜交后代雌蠅都為紅眼，雄蠅都為白眼，可驗證假設(shè)。 答案：(1)紅眼 (2)如果控制眼色基因在常染色體上或在Y染色體含有它的等位基因，也會出現(xiàn)上述實驗結(jié)果(或：如果控制眼色基因在常染色體上， 也會出現(xiàn)上述實驗結(jié)果?；颍喝绻赮染色體含有它的等位基因，也會出現(xiàn)上述實驗結(jié)果) (3)實驗一預期結(jié)果：半數(shù)雌蠅所產(chǎn)的后代全為紅眼，半數(shù)雌蠅所產(chǎn)的后代為1/4紅眼雄蠅、1/4紅眼雌蠅、1/4白眼雄蠅、1/4白眼雌蠅 實驗二：白眼雌蠅與野生型(或純合)紅眼雄蠅交配　二 3．(2016·全

11、國卷Ⅰ)已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因控制，但這對相對性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體為1∶1∶1∶1。同學乙用兩種不同的雜交實驗都證實了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請根據(jù)上述結(jié)果，回答下列問題： (1)僅根據(jù)同學甲的實驗，能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性？ (2)請用同學甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計兩個不同的實驗，這兩個實驗都能獨立證明同學乙的結(jié)論。(要求：每個實驗只用一個雜交組合，并指出支持同學乙結(jié)論的預期實驗結(jié)果。) 解析：(1)同學甲的實驗是用一只灰

12、體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代無論雌雄均有灰體和黃體，且比例均為1∶1。根據(jù)以上實驗，不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，也不能判斷黃體與灰體的顯隱性，因為若控制黃體的基因位于常染色體上，也符合上述實驗結(jié)果。(2)同學乙的結(jié)論是控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。若要證明同學乙的這一結(jié)論，可以用同學甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計雜交實驗。先假設(shè)同學乙的結(jié)論成立，則同學甲的雜交實驗用圖解表示如下： 可從F1中選取果蠅作為親本進行以下兩組雜交實驗，根據(jù)子代的表現(xiàn)來證明同學乙的結(jié)論。 實驗1的預期結(jié)果是子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體。 實驗2的預期結(jié)果是子一

13、代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體。 答案：(1)不能。 (2)實驗1： 雜交組合：♀黃體×灰體。 預期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體。 實驗2： 雜交組合：♀灰體×灰體。 預期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體。 考點二| 伴性遺傳的類型及特點 1．概念：性染色體(X、Y或Z、W)上的基因控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)的概率不同。 2．伴X染色體隱性遺傳 (1)遺傳圖解(以人類紅綠色盲癥為例)： 圖1 圖2

14、 (2)遺傳特點(以人類紅綠色盲癥為例)： ①交叉遺傳：由圖1和圖2可以看出，男性的紅綠色盲基因只能由母親傳來，以后只能傳給女兒。 ②隔代遺傳：由圖1和圖2分析知，如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，則說明這種遺傳病的遺傳特點是隔代遺傳。 ③男性色盲患者多于女性：女性只有基因型為XbXb時才表現(xiàn)為色盲，而男性只要X染色體上帶有色盲基因b就表現(xiàn)為色盲。 3．伴X顯性遺傳 (1)實例：抗維生素D佝僂病。 (2)特點： ①連續(xù)遺傳：患者具有的顯性致病基因來自其父親或母親，父母至少一方為患者。 ②交叉遺傳：男性患者的母親和女兒一定是患者，正常女性的父親和兒子一定正常。 ③女性患者多

15、于男性患者：女性只有XdXd才能表現(xiàn)正常，而男性只要X染色體上有一個隱性基因d，就表現(xiàn)為正常。 4．伴Y遺傳 (1)實例：人類外耳道多毛癥。 (2)特點： ①患者全為男性，女性全正常：因為致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分。 ②具有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象：致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，也稱為限雄遺傳。 5．伴性遺傳在實踐中的應用 (1)推測后代發(fā)病率，指導優(yōu)生優(yōu)育 婚配 生育建議 男正?！僚? 生女孩，原因：該夫婦所生男孩均患病 男抗維生素D佝僂病×女正常 生男孩，原因：該夫婦所生女孩全患病，男孩正常 (2)根據(jù)性狀推斷后代性別，指導生產(chǎn)實踐 ①控制雞的

16、羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上。 ②選育雌雞的雜交設(shè)計：選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交 ③選擇：從F1中選擇表現(xiàn)型為非蘆花的個體保留。 1．判斷正誤(正確的打“√”，錯誤的打“×”) (1)只有具有性別分化的生物才有性染色體之分。(√) (2)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。(×) 提示：性染色體上的基因不一定決定性別。 (3)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳。(√) (4)含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子。(×) 提示：含X染色體的配子既有雌配子，又有雄配子。 (5)男性的性染色體不可能來自祖母。(√) (6)女性的色盲基因可能來自祖父

17、。(×) 提示：女性的色盲基因Xb基因可能來自父親，也可能來自母親，來自母親的Xb基因可能來自外祖父，也可能來自外祖母，來自父親的Xb只能來自祖母，不可能來自祖父。 2．思考回答(規(guī)范表述) X、Y染色體同源區(qū)段上的基因所控制的性狀遺傳時與性別有關(guān)嗎？試解釋說明。 提示：有關(guān)。性別是由性染色體上的基因決定的，所以只要是性染色體上的基因所控制的性狀，遺傳時就與性別相關(guān)聯(lián)。 1．基因所在區(qū)段位置與相應基因型對應關(guān)系 基因所 在區(qū)段 基因型(隱性遺傳病) 男正常 男患病 女正常 女患病 Ⅰ XBYB、 XBYb、XbYB XbYb XBXB、 XBXb

18、XbXb Ⅱ-1(伴Y 染色體遺傳) XYB XYb Ⅱ-2(伴X染色 體遺傳) XBY XbY XBXB、XBXb XbXb 2．必修2 P40“思維拓展” (1)性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體的生物中，雌雄同體生物不存在性別決定問題。 (2)XY型、ZW型是指決定性別的染色體而不是基因型，但性別相當于一對相對性狀，其傳遞遵循分離定律。 (3)性別決定后的分化發(fā)育過程，受環(huán)境(如激素等)的影響。 (4)自然界還存在其他類型的性別決定。如染色體倍數(shù)決定性別(如蜜蜂等)，環(huán)境因子(如溫度等)決定性別等。 考法1　考查性染色體的組成及遺傳特點 1．(201

19、9·濰坊市期中聯(lián)考)下列有關(guān)人體性染色體的敘述，正確的是 (　　) A．性染色體同源區(qū)段上的基因所控制性狀的遺傳與性別無關(guān) B．性染色體上基因的表達產(chǎn)物不只存在于生殖細胞中 C．在生殖細胞形成過程中X、Y染色體不會發(fā)生聯(lián)會 D．人體的每個初級精母細胞和次級精母細胞中都含有Y染色體 B　[性染色體同源區(qū)段上的基因所控制的性狀遺傳與性別有關(guān)，A項錯誤；性染色體上基因的表達產(chǎn)物在生殖細胞和體細胞中都可能存在，B項正確；X、Y染色體是同源染色體，在生殖細胞形成過程中會發(fā)生聯(lián)會，C項錯誤；人體的每個初級精母細胞都含有Y染色體，但次級精母細胞可能不含Y染色體，D項錯誤。] 2．等位基因A和a

20、可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請回答下列問題： (1)如果這對等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個顯性基因A來自于祖輩4人中的具體哪兩個人？________，為什么？____ _____________________________________________________________ ____________________________________________

21、_________________。 (2)如果這對等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個XA中的一個必然來自于________(填“祖父”或“祖母”)，判斷依據(jù)是____________________________________；此外，________(填“能”或“不能”)確定另一個XA來自于外祖父還是外祖母。 解析：(1)若這對等位基因位于常染色體上，則該女孩的基因型為AA時，2個A基因一個來自于父親，一個來自于母親。由于祖父和祖母的基因型均為Aa，其父親的A基因可能來自于該女孩的祖父也可能來自于祖母。同理也不能判斷來自于母親的A基因的來源。 (2)若這對等位基因位于X染

22、色體上，則該女孩的基因型為XAXA，其父親的基因型一定是XAY，其中XA必然來自于該女孩的祖母，而Y基因來自于其祖父；該女孩母親的基因型可能是XAXA，也可能是XAXa，若該女孩母親的基因型為XAXA，則XA可能來自于該女孩的外祖父也可能來自于外祖母，若該女孩母親的基因型為XAXa，則XA來自于外祖父，因此不能確定母親傳遞給該女孩的XA基因是來自于其外祖父還是外祖母。 答案：(1)不能。女孩AA中的一個A必然來自于父親，但因為祖父和祖母都含有A，故無法確定父親傳給女兒的A是來自于祖父還是祖母；另一個A必然來自于母親，也無法確定母親傳給女兒的A是來自于外祖父還是外祖母　(2)祖母　該女孩的一個

23、XA來自于父親，而父親的XA一定來自于祖母　不能 考法2　考查伴X隱性遺傳和顯性遺傳的特點 3．(2019·山西實驗中學月考)以下關(guān)于伴X染色體隱性遺傳病的敘述，錯誤的是(　　) A．致病基因不會從雄性傳遞給雄性 B．如果父親是患者、母親是攜帶者，則子代可能患病 C．致病基因?qū)π坌院痛菩跃杏绊?，但對雌性的影響比雄性? D．該遺傳病往往表現(xiàn)出隔代交叉遺傳 C　[正常情況下，雄性傳給雄性子代的只能是Y染色體，伴X染色體隱性遺傳病的致病基因不會從雄性傳遞給雄性，A正確；若父親是患者，母親是攜帶者，則子代中男女患病的概率各為1/2，B正確；對于伴X染色體隱性遺傳病來說，雄性含有致病基

24、因就表現(xiàn)為患者，雌性含有兩個致病基因時，才表現(xiàn)為患者，致病基因?qū)π坌缘挠绊戄^大，C錯誤；伴X染色體隱性遺傳病往往表現(xiàn)出“男性患者→攜帶者女兒→患病外孫”的隔代交叉遺傳特點，D正確。] 4．(2018·濰坊二模)下列與人群中抗維生素D佝僂病有關(guān)的敘述，正確的是(　　) A．患者中女性多于男性，所以女性人群中致病基因的頻率大于男性人群 B．女性患者的致病基因既可來自祖父，也可來自外祖父 C．男性患者的致病基因即可來自祖母，也可來自外祖母 D．若男性群體中患者的比例為2%，則女性群體中純合子患者的比例為0.04% D　[抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病。患者中女性多于男性，女性人群

25、中致病基因的頻率與男性人群中的致病基因頻率是相等的，A項錯誤；女性患者的致病基因可來自外祖父，但不可能來自祖父，B項錯誤；男性患者的致病基因可來自外祖母，不可來自祖母，C項錯誤；若男性群體中患者的比例為2%，則女性群體中純合子患者的比例為2%×2%＝0.04%，D項正確。] 考法3　X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳特點 5．(2019·湖南長郡中學月考)果蠅的X、Y染色體有同源區(qū)段和非同源區(qū)段，雜交實驗結(jié)果如表所示。下列有關(guān)敘述不正確的是 (　　) 雜交組合1 P剛毛(♀)×截毛(♂)―→F1全部剛毛 雜交組合2 P截毛(♀)×剛毛(♂)―→F1剛毛(♀)∶截毛(♂)＝1∶1 雜

26、交組合3 P截毛(♀)×剛毛(♂)―→F1截毛(♀)∶剛毛(♂)＝1∶1 A．X、Y染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異 B．通過雜交組合1，可判斷剛毛對截毛為顯性 C．通過雜交組合2，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段 D．通過雜交組合3，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段 C　[雜交組合2可能是XaXa×XAYa→XAXa∶XaYa，因此不能判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段。雜交組合3一定是XaXa×XaYA→XaXa∶XaYA，因此可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段。] 6．(20

27、19·菏澤市期末)某雌雄異株植物的性染色體為X、Y，控制花色的基因為A、a。在該植物的某紅花群體中出現(xiàn)了一株白花雄株，將這株白花雄株與多株紅花雌株雜交，F(xiàn)1全部為紅花植株。F1的雌、雄植株雜交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為紅花雌株∶紅花雄株∶白花雄株＝2∶1∶1。對白花雄株根尖分生區(qū)細胞進行熒光標記，基因A、a都能被標記為紅色，用熒光顯微鏡觀察處于有絲分裂中期的某個細胞，出現(xiàn)了4個紅色熒光點。請回答下列問題： (1)由上述結(jié)果可知，紅花對白花是________性狀?；駻、a位于________________，則F1雌、雄植株的基因型分別是________________。 (2)該植物中的純合

28、紅花植株和純合白花植株的基因型分別是____________________________________________________________。若從上述植株中選擇親本，通過兩次雜交，使獲得的F2中，雄株全部開白花，雌株全部開紅花。請寫出實驗步驟和結(jié)果： ①選擇基因型為________的植株做親本雜交得F1； ②選擇______________________________________雜交，得到的F2中雄株全部開白花，雌株全部開紅花。 解析：(1)根據(jù)白花雄株與多株紅花雌株雜交，F(xiàn)1全部為紅花植株判斷紅花為顯性性狀。根據(jù)F2的表現(xiàn)型及比例為紅花雌株∶紅花雄株∶白花雄株＝

29、2∶1∶1，判斷基因位于性染色體上。根據(jù)對白花雄株根尖分生區(qū)細胞進行熒光標記，基因A、a都能被標記為紅色，用熒光顯微鏡觀察處于有絲分裂中期的某個細胞，出現(xiàn)了4個紅色熒光點判斷基因A、a位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。F1雌、雄植株的基因型分別是XAXa、XAYa。 (2)該植物中的純合紅花植株和純合白花植株的基因型分別是XAXA、XAYA；XaXa、XaYa。要使F2中，雄株全部開白花，雌株全部開紅花，F(xiàn)1的基因型應是XAYa和XaXa，得到XAYa植株，應讓XAXA和XaYa雜交。 答案：(1)顯性　X、Y染色體的同源區(qū)段上　XAXa、XAYa (2)XAXA、XAYA；XaXa、XaY

30、a?、賆AXA和XaYa ②上述F1中的雄株(或基因型為XAYa的植株)和基因型為XaXa的親本植株 考法4　遺傳圖解的分析 遺傳系譜圖分析的“四步曲” 第一步：確定是否是伴Y染色體遺傳病 1．判斷依據(jù)：所有患者都為男性，無女性患者，且符合父傳子、子傳孫特點，則為伴Y染色體遺傳。 2．典型系譜圖 第二步：確定是顯性遺傳還是隱性遺傳 1．雙親正常，子代有患者，則該病為隱性，即無中生有。(圖1) 2．雙親患病，子代有正常，則該病為顯性，即有中生無。(圖2) 3．親子代都有患者，無法準確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3) 圖1　　　圖2　　　圖3 第三步：確定是否

31、是伴X染色體遺傳病 如果存在交叉遺傳，則為伴X染色體遺傳病。 1．隱性遺傳病 (1)女性患者其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5) (2)女性患者其父或其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7) 圖4　　　圖5　　　圖6　　　圖7 2．顯性遺傳病 (1)男性患者其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8) (2)男性患者其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10) 圖8　　　圖9　　　圖10 第四步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測： 1．若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??；再根據(jù)患者性別比例進一步確定，如圖：

32、 2．如圖最可能為伴X顯性遺傳。 7．(2018·菏澤期中)如圖是某一家庭的某單基因遺傳病家系圖譜，相關(guān)分析正確的是(　　) A．該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳 B．個體3與4婚配后代子女不會患病 C．個體3攜帶致病基因的概率為2/3或1/2 D．該遺傳病的發(fā)病率是20% C　[從圖中分析可知，1、2沒有病，但所生子女中有個兒子患病，無中生有為隱性，這種遺傳病既有可能是常染色體隱性也有可能是伴X隱性遺傳，A錯誤；個體3可能是攜帶者，個體4基因型不確定，有可能是攜帶者，所以后代有可能患病，B錯誤；若為常染色體隱性遺傳病，個體3是攜帶者的概率是2/3，若為X染色體隱性

33、遺傳病，個體3是攜帶者的概率是1/2，C正確；若為常染色體隱性遺傳病，該對夫婦(1、2號都是Aa)后代發(fā)病率為1/4，若為伴X染色體隱性遺傳病，該對夫婦(1、2號分別是XAXa，XAY)后代發(fā)病率為1/4，D錯誤。] 8．(2019·衡水中學高三模擬)在人類遺傳病的調(diào)查過程中，發(fā)現(xiàn)6個患單基因遺傳病的家庭并繪制了相應的系譜圖(見如圖)。6個家庭中的患者不一定患同一種遺傳病，在不考慮突變和性染色體同源區(qū)段的情況下，下列分析錯誤的是(　　) A．家系Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ符合紅綠色盲的遺傳 B．家系Ⅱ中的父母均攜帶了女兒的致病基因 C．若圖中患者患同一種遺傳病，則致病基因可能位于性染色體上

34、D．若①攜帶致病基因，則他們再生一個患病女兒的概率為1/8 C　[家系Ⅱ、Ⅴ不符合紅綠色盲的遺傳，家系Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ符合紅綠色盲的遺傳，A項正確；家系Ⅱ為常染色體隱性遺傳病，女兒的基因型為aa，其父母均攜帶了女兒的致病基因，B項正確；若圖中患者患同一種遺傳病，由家系Ⅱ、Ⅴ可排除致病基因位于性染色體上的可能，C項錯誤；若①攜帶致病基因，則該遺傳病是常染色體上的隱性遺傳病，父母的基因型為都是Aa，他們再生一個患病女兒的概率為1/2×1/4＝1/8，D項正確。] 考法5　伴性遺傳和常染色體遺傳的綜合考查 9．(2017·全國卷Ⅰ)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長

35、翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是(　　) A．親本雌蠅的基因型是BbXRXr B．F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16 C．雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同 D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體 B　[本題考查伴性遺傳和基因的自由組合定律。根據(jù)親本為一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅，后代雄蠅中有1/8為白眼殘翅，首先推知親本關(guān)于翅型的基因型為Bb、Bb，進而可知子代殘翅出現(xiàn)概率為1/4，則子代雄蠅中白眼出現(xiàn)概率為1/2，進而推知親本關(guān)于眼色的基因型分別為XRXr、Xr

36、Y。A對：親本雌蠅的基因型是BbXRXr，雄蠅的基因型是BbXrY。B錯：F1中出現(xiàn)長翅雄蠅(B－X－Y)的概率為3/4長翅×1/2雄性＝3/8。C對：雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同，均為1/2。D對：白眼殘翅雌蠅(bbXrXr)可形成基因型為bXr的極體。] 10．(2019·唐山聯(lián)考)已知決定果蠅的翅型有長翅、小翅和殘翅3種類型，由A與a、H與h兩對基因共同決定，基因A和H同時存在時個體表現(xiàn)為長翅，基因A不存在時個體表現(xiàn)為殘翅，A、a基因位置如圖所示。 取翅型純合品系的果蠅進行雜交實驗，結(jié)果如下表： 雜交組合 親本 F1 F1雌雄之間雜交得到的F2 正交 殘翅♀小翅

37、 長翅♀ 長翅 長翅∶小翅∶殘翅＝9∶3∶4 反交 小翅♀殘翅 長翅♀小翅 ？ (1)據(jù)表分析可推出H、h這對基因位于______染色體上，理由是____ _____________________________________________________________。 (2)正交實驗中，親本的基因型是________________，F(xiàn)2中小翅個體的基因型是____________________。 (3)反交實驗中，F(xiàn)2的長翅∶小翅∶殘翅＝________。 解析：(1)根據(jù)題述正交實驗F2表現(xiàn)型比例判斷A、a和H、h兩對基因位于兩對同源染色體上。根據(jù)正交和

38、反交F1的表現(xiàn)型不同判斷H、h這對基因位于X染色體上。正交實驗中，親本的基因型是aaXHXH和AAXhY；反交實驗中，親本的基因型是AAXhXh和aaXHY。 答案：(1) X　反交實驗的F1中，所有雌蠅均為長翅、所有雄蠅均為小翅 (2)aaXHXH和AAXhY　AAXhY 、AaXhY　(3)3∶3∶2 考法6　基因在染色體上位置的判斷與探究 1．基因位于X染色體上還是位于常染色體上 (1)若相對性狀的顯隱性是未知的，且親本均為純合子，則用正交和反交的方法。即： 正反交實驗? (2)若相對性狀的顯隱性已知，只需一個雜交組合判斷基因的位置，①基本思路一：隱性雌性個體與顯性

39、雄性純合個體雜交。即： ②基本思路二：用“雜合顯性雌×純合顯性雄”進行雜交。即： ? 2．基因是伴X染色體遺傳還是X、Y染色體同源區(qū) 段的遺傳 適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。 (1)基本思路一：用“純合隱性雌×純合顯性雄”進行雜交，觀察分析F1的性狀。即： ? (2)基本思路二：用“雜合顯性雌×純合顯性雄”進行雜交，觀察分析F1的性狀。即： ? 3．基因位于常染色體還是X、Y染色體同源區(qū)段 (1)設(shè)計思路：隱性的純合雌性個體與顯性的純合雄性個體雜交，獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀，再選子代中的雌雄個體雜交獲得F2，觀察F2表現(xiàn)型情況。即：

40、　 4．數(shù)據(jù)信息分析確定基因位置 除了上述所列的實驗法外，還可依據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量分析確認基因位置：若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個體中比例一致，說明遺傳與性別無關(guān)，則可確定基因在常染色體上；若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個體中比例不一致，說明遺傳與性別有關(guān)，則可確定基因在性染色體上。 11．(2016·全國卷Ⅱ)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雌蠅中(　　) A．這對等位基因位于常染色體上，G基因純

41、合時致死 B．這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死 C．這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死 D．這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死 D　[結(jié)合選項，并根據(jù)題干信息：子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型，可知這對等位基因位于X染色體上。若親代雄蠅為顯性個體，則子代雌蠅不可能有兩種表現(xiàn)型，故親代雄蠅應為隱性個體，基因型為XgY，說明受精卵中不存在g基因(即G基因純合)時會致死。由于親代表現(xiàn)型不同，故親代雌蠅為顯性個體，且基因型為XGXg，子一代基因型為XGXg、XgXg、XGY(死亡)、XgY。綜上分析，這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死，D

42、項正確。] 12．(2017·全國卷Ⅰ節(jié)選)某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛對白毛為顯性?；卮鹣铝袉栴}： (1)某同學為了確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，我們認為根據(jù)這一實驗數(shù)據(jù)，不能確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，還需要補充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計子二代中白毛個體的性別比例，若______________________________________________，則說明M/m是位于X染色體上；若___

43、___________________________________________，則說明M/m是位于常染色體上。 (2)一般來說，對于性別決定為XY型的動物群體而言，當一對等位基因(如A/a)位于常染色體上時，基因型有________種；當其僅位于X染色體上時，基因型有__________種；當其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(如圖所示)，基因型有________種。 解析：考查孟德爾遺傳規(guī)律的應用、伴性遺傳的應用、基因位于染色體上。 (1)讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，根據(jù)這一實驗數(shù)據(jù)，無論M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，都能進行解釋

44、，因而不能確定其位置。若M/m位于X染色體上，則白毛個體全為雄性，而若M/m位于常染色體上，則白毛個體中雌雄比例相當。 (2)當一對等位基因(如A/a)位于常染色體上時，基因型有AA、Aa、aa 3種；當其僅位于X染色體上時，基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY 5種；當其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時，基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa 7種。 答案：(1)白毛個體全為雄性　白毛個體中雄性∶雌性＝1∶1　(2)3　5　7 13．(2017·全國卷Ⅲ節(jié)選)已知某種昆蟲的有眼(A)與無眼(a)、正常剛毛(B)與小剛毛(b)這兩對相對性

45、狀各受一對等位基因控制?，F(xiàn)有兩個純合品系：①aB純合品系、②Ab純合品系。假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換，假設(shè)A/a、B/b這兩對等位基因都位于X染色體上，請以上述品系為材料，設(shè)計實驗對這一假設(shè)進行驗證。(要求：寫出實驗思路、預期實驗結(jié)果、得出結(jié)論) 答案：選擇①×②雜交組合進行正反交，觀察F1雄性個體的表現(xiàn)型。若正交得到的F1中雄性個體與反交得到的F1中雄性個體有眼/無眼、正常剛毛/小剛毛這兩對相對性狀的表現(xiàn)均不同，則證明這兩對等位基因都位于X染色體上。 考法7　考查ZW型性別決定 14．(2018·全國卷Ⅱ)某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀，豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強。已知這種家禽的

46、性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因。回答下列問題： (1)用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為________。理論上F1個體的基因型和表現(xiàn)型為________，F(xiàn)2雌禽中豁眼禽所占的比例為________。 (2)為了給飼養(yǎng)場提供產(chǎn)蛋能力強的該種家禽，請確定一個合適的雜交組合，使其子代中雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預期結(jié)果，要求標明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型：________________。 (3)假設(shè)M/m基因位于常染色體上，m基因純合時可使部分應表現(xiàn)為豁眼的個體表現(xiàn)為正常眼，而MM和Mm

47、對個體眼的表現(xiàn)型無影響。以此推測，在考慮M/m基因的情況下，若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽，則親本雌禽的基因型為__________，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括________。 解析：(1)豁眼性狀受Z染色體上的隱性基因a控制，且雌、雄家禽的性染色體組成分別為ZW和ZZ，因此，純合體正常眼雄禽和豁眼雌禽的基因型分別為ZAZA、ZaW；兩者雜交產(chǎn)生的F1的基因型及表現(xiàn)型為ZAZa(正常眼雄禽)和ZAW(正常眼雌禽)；F2中雌禽的基因型及比例為1/2ZAW(表現(xiàn)為正常眼)和1/2ZaW(表現(xiàn)為豁眼)。(2)欲使子代中不同性別的個體表現(xiàn)為不同的性狀，對于ZW型性別決定

48、的生物應該選擇“隱性雄性個體”和“顯性雌性個體”進行雜交，因此，選擇的雜交組合是豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)，其產(chǎn)生子代的表現(xiàn)型及基因型為正常 眼雄禽(ZAZa)和豁眼雌禽(ZaW)。(3)本題可運用“逆推法”，先分析子代中的豁眼雄禽，其基因型可能是M_ZaZa或mmZaZa，由此可推知親本雌禽的性染色體及基因組成為ZaW，但親本均為正常眼，則說明親本正常眼雌禽應該是基因m純合導致其表現(xiàn)型轉(zhuǎn)變的結(jié)果，即親本雌禽的基因型為mmZaW；結(jié)合親本雌禽的基因型可進一步確定子代豁眼雄禽可能的基因型包括：MmZaZa和mmZaZa。 答案：(1)ZAZA，ZaW　ZAW、ZAZa，雌雄均

49、為正常眼　1/2　(2)雜交組合：豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)　預期結(jié)果：子代雌禽為豁眼(ZaW)，雄禽為正常眼(ZAZa)　(3)mmZaW　MmZaZa，mmZaZa 真題體驗| 感悟高考　淬煉考能 1．(2017·海南高考)果蠅有4對染色體(Ⅰ～Ⅳ號，其中Ⅰ號為性染色體)。純合體野生型果蠅表現(xiàn)為灰體、長翅、直剛毛，從該野生型群體中分別得到了甲、乙、丙三種單基因隱性突變的純合體果蠅，其特點如表所示。 表現(xiàn)型 表現(xiàn)型特征 基因型 基因所在染色體 甲 黑檀體 體呈烏木色、黑亮 ee Ⅲ 乙 黑體 體呈深黑色 bb Ⅱ 丙 殘翅 翅退化，部

50、分殘留 vgvg Ⅱ 某小組用果蠅進行雜交實驗，探究性狀的遺傳規(guī)律?；卮鹣铝袉栴}： (1)用乙果蠅與丙果蠅雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型是________；F1雌雄交配得到的F2不符合9∶3∶3∶1的表現(xiàn)型分離比，其原因是______________。 (2)用甲果蠅與乙果蠅雜交，F(xiàn)1的基因型為________，表現(xiàn)型為________，F(xiàn)1雌雄交配得到的F2中果蠅體色性狀________(填“會”或“不會”)發(fā)生分離。 (3)該小組又從乙果蠅種群中得到一只表現(xiàn)型為焦剛毛、黑體的雄蠅，與一只直剛毛灰體雌蠅雜交后，子一代雌雄交配得到的子二代的表現(xiàn)型及其比例為直剛毛灰體♀∶直剛毛黑體♀∶直剛毛灰體

51、∶直剛毛黑體∶焦剛毛灰體∶焦剛毛黑體♂＝6∶2∶3∶1∶3∶1，則雌雄親本的基因型分別為________________(控制剛毛性狀的基因用A/a表示)。 解析：(1)依題意“純合體野生型果蠅表現(xiàn)為灰體、長翅、直剛毛，從該野生型群體中分別得到了甲、乙、丙三種單基因隱性突變的純合體果蠅”可知乙果蠅與丙果蠅雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型是灰體長翅；F1雌雄交配得到的F2不符合9∶3∶3∶1的表現(xiàn)型分離比，其原因是兩對等位基因均位于Ⅱ號染色體上，不能進行自由組合。(2)用甲果蠅與乙果蠅雜交，甲的基因型是eeBB，乙的基因型是EEbb，F(xiàn)1的基因型為EeBb，表現(xiàn)型為灰體，F(xiàn)1雌雄交配得到的F2中果蠅體色性狀

52、會發(fā)生分離，原因是這 兩對等位基因位于兩對同源染色體上。(3)焦剛毛、黑體的雄蠅，與直剛毛灰體雌蠅雜交后，直剛毛全為雌性，焦剛毛全為雄性，這對性狀與性別相關(guān)聯(lián)，可推測親本的這對基因型為XAXA、XaY，黑體基因型為bb，灰體基因型為BB，則雌雄親本的基因型分別為BBXAXA、bbXaY。 答案：(1)灰體長翅　兩對等位基因均位于Ⅱ號染色體上，不能進行自由組合　(2)EeBb　灰體　會　(3)BBXAXA、bbXaY 2．(2018·全國卷Ⅰ)果蠅體細胞有4對染色體，其中2、3、4號為常染色體。已知控制長翅/殘翅性狀的基因位于2號染色體上，控制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號染色體上。某小組

53、用一只無眼灰體長翅雌蠅與一只有眼灰體長翅雄蠅雜交，雜交子代的表現(xiàn)型及其比例如下： 眼 性別 灰體長翅∶灰體殘翅∶黑檀體長翅∶黑檀體殘翅 1/2 有眼 1/2雌 9∶3∶3∶1 1/2雄 9∶3∶3∶1 1/2 1/2雌 9∶3∶3∶1 無眼 1/2雄 9∶3∶3∶1 回答下列問題： (1)根據(jù)雜交結(jié)果，________(填“能”或“不能”)判斷控制果蠅有眼/無眼性狀的基因是位于X染色體還是常染色體上，若控制有眼/無眼性狀的基因位于X染色體上，根據(jù)上述親本雜交組合和雜交結(jié)果判斷，顯性性狀是________，判斷依據(jù)是_______________________

54、________ _____________________________________________________________。 (2)若控制有眼/無眼性狀的基因位于常染色體上，請用上表中雜交子代果蠅為材料設(shè)計一個雜交實驗來確定無眼性狀的顯隱性(要求：寫出雜交組合和預期結(jié)果)。 ____________________________________________________________。 (3)若控制有眼/無眼性狀的基因位于4號染色體上，用灰體長翅有眼純合體和黑檀體殘翅無眼純合體果蠅雜交，F(xiàn)1相互交配后，F(xiàn)2中雌雄均有________種表現(xiàn)型，其中黑檀體長翅無

55、眼所占比例為3/64時，則說明無眼性狀為________(填“顯性”或“隱性”)。 解析：(1)控制果蠅有眼/無眼性狀的基因無論是位于X染色體上還是常染色體上，兩親本雜交，子代中雌雄個體都可能會出現(xiàn)數(shù)量相同的有眼和無眼個體，因此不能根據(jù)表中給出的雜交結(jié)果判斷控制有眼/無眼性狀基因的位置。若控制有眼/無眼性狀的基因位于X染色體上，只有當無眼為顯性性狀時，子代雌雄個體中才都會出現(xiàn)有眼和無眼性狀的分離。(2)假設(shè)控制有眼/無眼性狀的基因位于常染色體上，可讓表中雜交子代中無眼果蠅(♀)和無眼果蠅()交配，觀察子代的性狀表現(xiàn)。若子代中無眼∶有眼＝3∶1，則無眼為顯性性狀，若子代全為無眼，則無眼為隱性性

56、狀。 (3)若控制有眼/無眼性狀的基因位于4號染色體上，則控制三對性狀的基因獨立遺傳。由題表所示雜交結(jié)果可知，灰體、長翅性狀為顯性。用灰體長翅有眼純合體和黑檀體殘翅無眼純合體果蠅雜交，F(xiàn)1中三對等位基因都雜合，故F1相互交配后，F(xiàn)2中有2×2×2＝8種表現(xiàn)型。如果黑檀體長翅無眼所占比例為3/64＝1/4×3/4×1/4，說明無眼性狀為隱性。 答案：(1)不能　無眼　只有當無眼為顯性時，子代雌雄個體中才都會出現(xiàn)有眼與無眼性狀的分離 (2)雜交組合：無眼×無眼 預期結(jié)果：若子代中無眼∶有眼＝3∶1，則無眼為顯性性狀；若子代全部為無眼，則無眼為隱性性狀 (3)8　隱性 - 20 -