(粵渝冀遼蘇皖閩鄂湘津京魯瓊專用)2018-2019學年高中生物 第2章 基因和染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳學案 新人教版必修2

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1、 第3節(jié) 伴性遺傳 一、伴性遺傳概念、人類紅綠色盲癥 1.伴性遺傳概念 性染色體上的基因控制的性狀遺傳總是與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫做伴性遺傳。 2.人類紅綠色盲癥 (1)色盲基因的位置在X染色體上,Y染色體上沒有其等位基因。 (2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型 性別 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表現(xiàn)型 正常 正常(攜帶者) 色盲 正常 色盲 (3)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式 ①方式一 由圖解分析可知:男孩的色盲基因只能來自于母親。 ②方式二 由圖解分析可知:男性的色盲基因只

2、能傳給女兒,不能傳給兒子。 ③方式三 由圖解分析可知:女兒色盲,父親一定色盲。 ④方式四 由圖解分析可知:父親正常,女兒一定正常;母親色盲,兒子一定色盲。 (4)色盲的遺傳特點 ①男性患者多于女性患者。 ②往往有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。 ③女性患者的父親和兒子一定患病。 歸納提升 隔代遺傳≠交叉遺傳 隔代遺傳是指在遺傳過程中第一代患病,第二代不患病,第三代又患病的遺傳特點,是隱性遺傳病具有的特點之一。交叉遺傳是指在遺傳過程中男傳女、女傳男的遺傳特點,是伴X染色體隱性遺傳的特點之一。兩者不一定同時發(fā)生。 例1 某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是紅綠色盲,但其弟弟是紅綠色

3、盲患者,那么紅綠色盲基因的傳遞過程是(  ) A.祖父→父親→弟弟 B.祖母→父親→弟弟 C.外祖父→母親→弟弟 D.外祖母→母親→弟弟 答案 D 解析 假設(shè)正常與色盲的相關(guān)基因為B、b,此人的祖父、外祖父、父親均正常(XBY),因此A、B、C三項均被排除;此人的弟弟是色盲(XbY),其中Xb基因來自其母親(XBXb),而其母親的Xb基因來自其外祖母。 例2 某女性是紅綠色盲患者,下列說法正確的是(  ) A.該女性一定遺傳了其祖父的色盲基因 B.該女性一定遺傳了其外祖父的色盲基因 C.該女性一定遺傳了其外祖母的色盲基因 D.該女性一定遺傳了其祖母的色盲基因 答

4、案 D 解析 該女性的色盲基因一個來自父親,父親的色盲基因只能來自祖母,Y染色體來自祖父,故不能遺傳祖父的色盲基因,故A錯誤, D正確;另一個來自母親,母親的這個色盲基因可能來自外祖父,也可能來自外祖母,故B、C錯誤。 二、抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病 1.抗維生素D佝僂病 (1)致病基因:X染色體上的顯性基因。 (2)抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型 性別 女性 男性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 表現(xiàn)型 患者 患者 正常 患者 正常 (3)遺傳特點 ①女性患者多于男性患者。 ②具有世代連續(xù)性。 ③男性患者的母親和女

5、兒一定患病。 2.伴Y染色體遺傳病 下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖,請據(jù)圖歸納: 致病基因只位于Y染色體上,無顯隱性之分,患者后代中男性全為患者,女性全為正常。簡記為“男全病,女全正”。 拓展提升 X、Y染色體的同源區(qū)段與非同源區(qū)段 (1)紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因只位于B區(qū)段,Y染色體上沒有等位基因,屬于伴X染色體遺傳,都具有交叉遺傳的特點。 (2)外耳道多毛癥的基因只位于D區(qū)段,X染色體上沒有等位基因,屬于伴Y染色體遺傳。 (3)X、Y染色體的同源區(qū)段,基因是成對的,存在等位基因。 (4)X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似,但也有

6、差別,如:  ♀XaXa × XaYA♂   ♀XaXa × XAYa♂       ↓           ↓   XaYA   XaXa     XAXa   XaYa (♂全為顯性)(♀全為隱性) (♀全為顯性)(♂全為隱性) 例3 犬也存在色盲性狀。如圖為某一品種犬的系譜圖(涂灰表示色盲)。請據(jù)圖判斷此品種犬色盲的遺傳方式不可能是(  ) A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳 C.伴X染色體顯性遺傳 D.伴X染色體隱性遺傳 答案 C 解析 根據(jù)系譜圖可知,1號雄犬患病,但5號雌犬沒有患病,說明該病一定不是伴X染色體顯性遺傳病。 規(guī)律方法 簡記幾

7、種遺傳類型的特點 (1)簡化記憶伴X染色體隱性遺傳的四個特點:①男>女;②交叉遺傳;③女病,父子病;④男正,母女正。 (2)簡化記憶伴X染色體顯性遺傳的四個特點:①女>男;②連續(xù)遺傳;③男病,母女??;④女正,父子正。 (3)簡化記憶伴Y染色體遺傳的特點:①全男;②父→子→孫。 例4 人類的性染色體為X和Y,存在同源區(qū)段(Ⅰ區(qū))和非同源區(qū)段(Ⅱ區(qū),X染色體特有的為Ⅱ-1區(qū)、Y染色體特有的為Ⅱ-2區(qū))。下列關(guān)于伴性遺傳病的敘述,不正確的是(  ) A.位于Ⅰ區(qū)的顯性遺傳病,男性患者的母親一定患病 B.位于Ⅰ區(qū)的隱性遺傳病,女性患者的父親可能正常 C.位于Ⅱ-1區(qū)的顯性遺傳病,男性患者

8、的母親應(yīng)患病 D.位于Ⅱ-2區(qū)的遺傳病,患者均為男性,且致病基因來自其父親 答案 A 解析 位于Ⅰ區(qū)的顯性遺傳病,如男性患者為雜合子且致病基因位于Y染色體上,則他的母親可能正常,A錯誤。 三、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用 1.生物的性別決定方式 決定方式 雌性 雄性 XY型 XX XY ZW型 ZW ZZ 2.伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用 根據(jù)生物性狀判斷生物性別 例5 正常蠶幼蟲的皮膚不透明,是由顯性基因A控制。油蠶幼蟲的皮膚透明如油紙(可以看到內(nèi)部器官),是由隱性基因a控制,A對a是顯性,它們都位于Z染色體上。以下哪一個雜交組合方案,能在幼蟲時就可以根據(jù)皮膚特征,

9、很容易地把雌雄幼蠶分開來(  ) A.ZAZA×ZAW B.ZAZA×ZaW C.ZAZa×ZAW D.ZaZa×ZAW 答案 D 解析  ZaZa(雄性油蠶)與ZAW(雌性正常蠶)交配,子代中凡正常蠶均為雄性(ZAZa),凡油蠶均為雌性(ZaW)。 例6 下列有關(guān)性染色體的敘述中不正確的是(  ) A.多數(shù)雌雄異體動物有性染色體 B.性染色體只存在于性腺細胞中 C.哺乳動物體細胞中有性染色體 D.雞的性染色體類型是ZW型 答案 B 解析 多數(shù)雌雄異體動物有性染色體,A正確;性染色體存在于所有的體細胞中,B錯誤;哺乳動物體細胞中有性染色體,C正確;雞的性染色體類型

10、是ZW型,D正確。 1.判斷正誤 (1)性別都是由性染色體決定的(  ) (2)性染色體上的基因控制的性狀都是與性別決定相關(guān)的(  ) (3)無論是男性還是女性,只要含有紅綠色盲基因就一定患病(  ) (4)色盲基因都是由外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫(  ) (5)所有具有性染色體的生物,雄性性染色體組成都為XY型,雌性性染色體組成都為XX型(  ) (6)伴X染色體顯性遺傳男女患病比例基本相當(  ) 答案 (1)× (2)× (3)× (4)× (5)× (6)× 2.(2018·安徽東至二中期末)調(diào)查一個很大的人群時,發(fā)現(xiàn)整個人群中男女性別比例基本相等,其原因是

11、(  ) ①男性產(chǎn)生兩種類型的精子且比例為1∶1,女性只產(chǎn)生一種卵細胞 ②女性產(chǎn)生兩種卵細胞,男性只產(chǎn)生一種精子 ③男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細胞結(jié)合機會相等 ④女性產(chǎn)生的兩種卵細胞與精子結(jié)合的機會相等 ⑤含XX染色體的受精卵發(fā)育成女性,含XY染色體的受精卵發(fā)育成男性 A.①②③ B.②④⑤ C.①③⑤ D.③④⑤ 答案 C 解析 男性產(chǎn)生兩種類型的精子且比例為1∶1,女性只產(chǎn)生一種卵細胞,①正確;②錯誤;男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細胞結(jié)合機會相等,③正確;女性只產(chǎn)生一種卵細胞,④錯誤;含XX染色體的受精卵發(fā)育成女性,含XY染色體的受精卵發(fā)育成男性,⑤正確。 3.一對夫

12、婦生一對“龍鳳胎”,一男孩一女孩,女孩是紅綠色盲,男孩色覺正常,這對夫婦的基因型分別是(  ) A.XbY、XBXB B.XBY、XBXb C.XBY、XbXb D.XbY、XBXb 答案 D 解析 由女孩是紅綠色盲患者可判斷父母各提供了一個Xb配子,又由男孩色覺正??膳袛嗄赣H提供了XB配子,因此這對夫婦的基因型是XbY和XBXb。 4.抗維生素D佝僂病由X染色體上一顯性基因控制,下列關(guān)于該病的敘述錯誤的是(  ) A.該疾病中女性患者多于男性患者 B.該病男性患者的外祖父母中至少有一人患病 C.一對患該病夫婦產(chǎn)下一正常子代的概率是 D.男性患者能產(chǎn)生不攜帶致病基因的

13、配子 答案 C 解析 該疾病遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳,女性患者多于男性患者,A項正確;男性患者的基因型為XDY,其中Y來自父親,XD來自母親,而其母親的XD來自該男性患者的外祖父母,B項正確;患該病夫婦的基因型有兩種情況:①XDXD×XDY后代全是患者;②XDXd×XDY正常子代的概率是,C項錯誤;男性患者(XDY)能產(chǎn)生不攜帶致病基因的Y配子,D項正確。 5.下面是色盲的遺傳系譜圖,致病基因用B或b表示,請分析回答: (1)寫出該家族中下列成員的基因型:4________,6________,11________。 (2)14號成員是色盲患者,致病基因是由第一代中的某個個體

14、傳遞來的。用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑:__________________________。 (3)若成員7和8再生一個孩子,是色盲男孩的概率為________,是色盲女孩的概率為________。 答案 (1)XbY XBXb XBXb或XBXB (2)1→4→8→14 (3) 0 解析 4號和10號均為色盲男性,基因型均為XbY。5號和6號正常,生出色盲兒子10號,則基因型分別為XBY和XBXb,11號為女孩,其基因型為XBXB或XBXb。14號的色盲基因來自其母親8號,8號色盲基因來自她的父親4號,而4號的色盲基因來自他的母親1號。7號和8號的基因型為XBY和XBXb

15、,生出色盲男孩(XbY)的概率為×=,其后代中不會出現(xiàn)色盲女孩(XbXb)。 [對點訓(xùn)練] 題組一 伴性遺傳概念、人類紅綠色盲癥 1.伴性遺傳是指(  ) ①性染色體上的基因所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象 ②常染色體上的基因所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象 ③只有雌性個體表現(xiàn)伴性遺傳,因為遺傳基因位于X染色體上 A.① B.③ C.② D.②和③ 答案 A 解析 伴性遺傳是指基因位于性染色體上而表現(xiàn)出與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳現(xiàn)象,不僅包括伴X染色體遺傳,還包括伴Y染色體遺傳。 2.下列有關(guān)紅綠色盲癥的敘述,正確的是(  ) A.紅綠色盲癥遺傳不遵循基因的分離定律 B.紅綠色盲癥是一種常染色體

16、隱性遺傳病 C.紅綠色盲癥患者中女性多于男性 D.近親結(jié)婚導(dǎo)致紅綠色盲癥的發(fā)病率升高 答案 D 解析 紅綠色盲癥由一對基因控制,遺傳遵循基因的分離定律,A錯誤;紅綠色盲癥是一種伴X染色體隱性遺傳病,B錯誤;因男性只要有一個色盲基因就患病,而女性需要兩個色盲基因才患病,所以紅綠色盲癥患者中女性少于男性,C錯誤;近親結(jié)婚由于雙方攜帶同種隱性致病基因的概率高,所以導(dǎo)致隱性遺傳病的發(fā)病率升高,D正確。 3.下圖所示的紅綠色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色體只有一條X染色體,其他成員性染色體組成正常。Ⅲ-9的紅綠色盲致病基因來自(  ) A.Ⅰ-1 B.Ⅰ-2 C.Ⅰ-3

17、D.Ⅰ-4 答案 B 4.(2018·欽州港區(qū)高一月考)某男學生在體檢時被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者,醫(yī)生在詢問家屬病史時得知該生的母親既是色盲又是血友病患者,而父親性狀正常,醫(yī)生在未對該生作任何檢查的情況下就在體檢單上記錄了患有血友病。這是因為(  ) A.血友病由X染色體上的隱性基因控制 B.血友病由X染色體上的顯性基因控制 C.父親是血友病基因攜帶者 D.血友病由常染色體上的顯性基因控制 答案 A 解析 血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病,A正確。 5.(2018·河北邯鄲高一下期末)人的紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳病,下圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖,如果Ⅲ9與一個正常男性結(jié)婚

18、,則其子女患紅綠色盲的概率是(  ) A. B. C. D.0 答案 A 解析 假設(shè)色盲由b基因控制,根據(jù)紅綠色盲的遺傳系譜圖分析,Ⅲ10為色盲男性(XbY),則Ⅱ5的基因型為XBXb,Ⅱ6的基因型為XBY,故Ⅲ9的基因型為XBXB或XBXb。如果Ⅲ9(XBXb、XBXB)與一個正常男性(XBY)結(jié)婚,則其子女患紅綠色盲的概率為×=。 6.某家庭父親正常,母親患紅綠色盲,生了一個性染色體為XXY的色覺正常的兒子(患者無生育能力)。產(chǎn)生這種變異的原因很可能是(  ) A.胚胎發(fā)育的卵裂階段出現(xiàn)異常 B.正常的卵細胞與異常的精子結(jié)合 C.異常的卵細胞與正常的精子結(jié)合 D.

19、異常的卵細胞與異常的精子結(jié)合 答案 B 解析 據(jù)題干可知,父親和母親的基因型分別為XBY和XbXb,兒子色覺正常,說明有一條X染色體上帶色覺正常基因,故其基因型為XBXbY,由此說明Xb來自母親,而XB、Y來自父親,即卵細胞正常、精子異常,B正確。 題組二 抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳 7.下列有關(guān)抗維生素D佝僂病的敘述,不正確的是(  ) A.通常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳 B.該病女性患者多于男性患者 C.部分女性患者病癥較輕,且表現(xiàn)為交叉遺傳的特點 D.男性患者與正常女性結(jié)婚,兒子一定是患者 答案 D 解析 抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病,該病通常表現(xiàn)為世代連續(xù)

20、遺傳,且女性患者多于男性患者。正常女性遺傳給兒子的是Xd染色體,男性患者遺傳給兒子的是Y染色體,所以正常女性的兒子一定正常。 8.(2018·雅禮中學模擬)抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點之一是(  ) A.男患者與女患者結(jié)婚,其女兒正常 B.男患者與正常女子結(jié)婚,其子女均正常 C.女患者與正常男子結(jié)婚,所生兒子一定正常,女兒一定患病 D.患者的正常子女不攜帶該病致病基因 答案 D 解析 抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病,該病的遺傳特點是代代相傳、父病女必病、子病母必病?;颊叩恼W优?XdY、X

21、dXd)不攜帶該病致病基因。 9.一個男子把X染色體上的基因傳遞給孫子的概率為(  ) A. B. C.0 D. 答案 C 解析 男子的X染色體只傳給其女兒,Y染色體傳給其兒子。 10.人的X染色體和Y染色體大小、形狀不完全相同,存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ),如圖所示。若統(tǒng)計某種遺傳病的發(fā)病率,發(fā)現(xiàn)女性患者多于男性患者,則該病的致病基因(  ) A.位于Ⅰ區(qū)段上,為隱性基因 B.位于Ⅰ區(qū)段上,為顯性基因 C.位于Ⅱ區(qū)段上,為顯性基因 D.位于Ⅲ區(qū)段上,為隱性基因 答案 B 解析 若致病基因位于Ⅱ區(qū)段上,一般情況下男性患病和女性患病的概率相等。若

22、致病基因位于Ⅲ區(qū)段上,則只有男性患病。若致病基因位于Ⅰ區(qū)段上,即為伴X染色體遺傳,有兩種情況:伴X染色體隱性遺傳病,其特點之一是男性患者多于女性患者;伴X染色體顯性遺傳病,其特點之一是女性患者多于男性患者。 題組三 伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用 11.下列有關(guān)性染色體的敘述中,正確的是(  ) A.性染色體只出現(xiàn)在生殖細胞中 B.在體細胞中性染色體上的基因不表達 C.在體細胞增殖時性染色體不發(fā)生聯(lián)會行為 D.在次級卵母細胞中性染色體只含1個DNA分子 答案 C 解析 性染色體在生殖細胞和體細胞中都存在;性染色體上的基因在體細胞中也可以表達,如控制果蠅眼色的基因;體細胞增殖的方式是有絲

23、分裂,該過程中不發(fā)生同源染色體的聯(lián)會;著絲點分裂前的次級卵母細胞中,1條性染色體上含有2條染色單體,此時含有2個DNA分子。 12.雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉和窄葉兩種類型,寬葉(B)對窄葉(b)為顯性,等位基因位于X染色體上,Y染色體上無此基因。已知窄葉基因b會使花粉致死。如果雜合子寬葉雌株(XBXb)與窄葉雄株(XbY)雜交,其子代的性別及表現(xiàn)型分別為(  ) A.為寬葉雄株,為寬葉雌株,為窄葉雄株,為窄葉雌株 B.為寬葉雄株,為窄葉雌株 C.為寬葉雄株,為寬葉雌株 D.為寬葉雄株,為窄葉雄株 答案 D 解析 此題中涉及的致死類型為雄性配子致死,所以窄葉雄株(XbY)只能

24、產(chǎn)生一種類型的配子,即Y配子,雜合子寬葉雌株(XB Xb)的配子有XB和 Xb兩種類型,且各占一半,所以后代中為寬葉雄株,為窄葉雄株。 [綜合強化] 13.如圖為某家族紅綠色盲的遺傳圖解,色盲基因用b表示,圖中除男孩Ⅲ3和他的外祖父Ⅰ4是紅綠色盲外,其他人色覺都正常,請回答下列問題: (1)Ⅲ3的基因型是________________,Ⅲ2的基因型可能是____________________。 (2)Ⅱ中與男孩Ⅲ3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬基因型是________,與該男孩的親屬關(guān)系是________。 (3)Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是________。 答案 (1)X

25、bY XBXb或XBXB (2)XBXb 母子  (3) 解析 (1)首先確定遺傳方式。紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳,所以Ⅲ3的基因型是XbY。因為Ⅱ1基因型為XBY,Ⅱ2的基因型為XBXb,所以Ⅲ2的基因型為XBXB或XBXb,各有的可能性。(2)因Ⅱ1和Ⅱ2表現(xiàn)型正常,所以Ⅱ1為XBY,Ⅲ3患病男孩的致病基因Xb來源于Ⅱ2,所以Ⅱ2的基因型為XBXb。(3)根據(jù)(1)小題可知,Ⅲ2的基因型為XBXB、XBXb,而Ⅲ1的基因型為XBY,又已知Ⅳ1是女孩,因此,Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率為×=。 14.菜粉蝶雌性個體的性染色體組成為ZW,雄性則為ZZ。其體色由一對等位基因(A、a)控

26、制,雄性個體的體色有黃色和白色,各基因型的雌性個體的體色均為白色。其眼色由另一對等位基因(B、b)控制,眼色有紅色和白色?,F(xiàn)有雜交實驗及結(jié)果如下表,請分析回答: 親本表現(xiàn)型 F1表現(xiàn)型及比例 白體白眼(雄) 白體紅眼(雌) 黃體紅眼(雄) 白體紅眼(雄) 白體白眼(雌) (1)上述性狀中顯性性狀是______________??刂芲_______(填“體色”或“眼色”)的基因在性染色體上。 (2)親本中,雄蝶產(chǎn)生________種配子,雌蝶產(chǎn)生的次級卵母細胞中W染色體數(shù)目可能是________條。 (3)F1中的白體白眼蝶共有________種基因型。F1中的黃體雄

27、蝶與白體雌蝶隨機交配產(chǎn)生的后代中,白體蝶∶黃體蝶=________。 答案 (1)白體、紅眼 眼色 (2)2 0或1或2 (3)3 3∶1 解析 (1)白體(雄)與白體(雌)雜交,子代出現(xiàn)白體和黃體,說明白體對黃體是顯性性狀;由于子一代雄性個體中黃體∶白體=1∶3,說明控制蝶類體色的基因位于常染色體上,而在雌性個體中各種基因型都表現(xiàn)為白體,屬于從性遺傳。白眼(雄)與紅眼(雌)雜交,子代中雄性全為紅眼,雌性全為白眼,說明控制眼色的基因在Z染色體上,并且紅眼為顯性。(2)根據(jù)親子代的表現(xiàn)型可以推斷親本的基因型,親本中雄蝶的基因型為AaZbZb,雄蝶產(chǎn)生AZb、aZb 2種配子,雌蝶的基因型為

28、AaZBW,在減數(shù)第二次分裂前期和中期時,染色體的著絲點還未分裂,產(chǎn)生的次級卵母細胞中W染色體數(shù)目可能是0條或1條;在減數(shù)第二次分裂后期時,產(chǎn)生的次級卵母細胞中W染色體數(shù)目可能是0條或2條。(3)根據(jù)親本的基因型可以判斷,F(xiàn)1中的白體白眼蝶全為雌性,基因型有AAZbW、AaZbW、aaZbW共3種。F1中的黃體雄蝶(aa)與白體雌蝶(AA、Aa、aa)隨機交配產(chǎn)生的后代中,雌蝶全為白體,雄蝶中一半為白體,一半為黃體,因此白體蝶∶黃體蝶=3∶1。 15.已知果蠅中長翅與殘翅為一對相對性狀(顯性基因用A表示,隱性基因用a表示),直毛和分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示)。兩

29、只親代果蠅雜交得到以下子代的類型和比例,請據(jù)此回答下列問題: 表現(xiàn)型 長翅、直毛 殘翅、直毛 長翅、分叉毛 殘翅、分叉毛 雄果蠅 雌果蠅 0 0 (1)控制直毛和分叉毛遺傳的基因位于________染色體上,________翅為顯性性狀。 (2)親本雌雄果蠅的基因型分別為________、________。 (3)具有一對相對性狀的純合親本進行正交和反交,上述兩對相對性狀中子代表現(xiàn)型不一致的是____________,一般情況下,如果子代表現(xiàn)型一致,可說明控制該相對性狀的等位基因位于________染色體上。 答案 (1)X 長 (2)AaXBXb AaXBY (3)直毛和分叉毛 常 解析 (1)從表中看出長翅、殘翅這對性狀與性別無關(guān),相關(guān)基因位于常染色體上,長翅為顯性性狀;直毛和分叉毛為一對與性別有關(guān)聯(lián)的相對性狀,相關(guān)基因位于X染色體上,并且直毛為顯性性狀。 (2)根據(jù)雜交后代的結(jié)果可以推測出親本果蠅的基因型:雌果蠅為AaXBXb,雄果蠅為AaXBY。 (3)性染色體上的基因控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián),故正交、反交的結(jié)果不一致;常染色體上的基因控制的性狀與性別無關(guān),故正交、反交的結(jié)果一致。 15

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