2022年高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試題 含答案(VII)

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《2022年高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試題 含答案(VII)》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2022年高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試題 含答案(VII)(10頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試題 含答案(VII) 說明:1.本試卷分為第I卷和第II卷兩部分,共23題,總分100分. 2.本試卷考試時(shí)長(zhǎng):120分鐘. 3.考試過程中,考生必須規(guī)范答題,凡答案書寫在草稿紙或試卷上一律 無效,考試結(jié)束,考生只交答題卷. 4.本試卷可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H-1 O-8 C-12 Na-23 第 I卷(選擇題 共54分) 一. 選擇題(本大題包括18小題,每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意,每小題3

2、分,共54分) 1. 現(xiàn)代家居裝修材料中,普遍存在著甲醛、苯及苯的同系物等有毒物質(zhì),如果不注意處理 就會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生極大的危害。按照有機(jī)物的分類,甲醛屬于醛。下列各項(xiàng)對(duì)有機(jī)物的分 類方法與此方法相同的是 A.①②       B.②③ C.②④ D.①④ 2. 設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列有關(guān)敘述不正確的是 A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1L苯完全燃燒所生成的氣態(tài)產(chǎn)物的分子數(shù)為6/22.4NA B.1 mol甲基(—CH3)所含的電子總數(shù)為9NA C.0.5 mol1, 3-丁二烯

3、分子中含有C=C雙鍵數(shù)為NA D.1 mol碳正離子(CH+ 3)所含的電子總數(shù)為8NA 3. 最簡(jiǎn)式相同,但既不是同系物,又不是同分異構(gòu)體的是 ①辛烯和3-甲基-1-丁烯?、诒胶鸵胰病、?-氯丙烷和2-氯丙烷?、芗谆h(huán)己烷和乙烯 A.①② B.②③ C.③④ D.②④ 4. 下列說法正確的是 A.2-丁烯不存在順反異構(gòu)體 B.乙醛的核磁共振氫譜中有兩個(gè)峰,峰面積之比是1∶3 C.化學(xué)式符合ROH (R代表某一烴基)的物質(zhì)一定是醇 D.分子式為C6H6

4、的物質(zhì)一定是苯 5. 下列各組烴的混合物,只要總質(zhì)量一定,按任意比例混合,完全燃燒后生成的CO2和 H2O都是恒量的是 A.C2H2、C2H4 B.C2H4、C4H6 C.C2H6、C3H6 D.C6H6、C2H2 6. 下列有關(guān)物質(zhì)的提純與鑒別方法可行的是 A.用加入氫溴酸并加熱,使乙醇轉(zhuǎn)化為溴乙烷的方法除去溴乙烷中含有少量乙醇雜質(zhì) B.取少量鹵代烴加NaOH水溶液共熱,冷卻,再加AgNO3溶液檢驗(yàn)鹵原子存在 C.用核磁共振氫譜鑒別1-溴丙烷和2-溴丙烷 D.用酸性KMnO4溶液鑒別CH3CH=CHCH

5、2OH和CH3CH2CH2CHO 7. 下列關(guān)于苯的敘述正確的是 A.苯的分子式為C6H6,它不能使酸性KMnO4溶液褪色,屬于飽和烴 B.從苯的凱庫(kù)勒式()看,苯分子中含有碳碳雙鍵,應(yīng)屬于烯烴 C.在催化劑作用下,苯與液溴反應(yīng)生成溴苯,發(fā)生了加成反應(yīng) D.苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu),6個(gè)碳原子之間的價(jià)鍵完全相同 8. 有八種物質(zhì):①甲烷 ②苯?、劬垡蚁、芫郛愇於、? -丁炔?、蕲h(huán)己烷  ⑦鄰二甲苯 ⑧環(huán)己烯,既能使酸性KMnO4溶液褪色,又能與溴水反應(yīng)使之褪色的是 A.①④⑤⑧ B.②⑤⑦⑧ C.④⑤⑧

6、 D.③④⑤⑦⑧ 9. 鹵代烴RCH2CH2X分子中的化學(xué)鍵如圖所示,則下列說法正確的是 A.當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時(shí),被破壞的鍵是①和③ B.當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時(shí),被破壞的鍵是① C.當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),被破壞的鍵是①和④ D.當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),被破壞的鍵是①和② 10.能在有機(jī)物的分子中引入羥基的反應(yīng)類型有:①酯化反應(yīng);②取代反應(yīng);③消去反應(yīng); ④加成反應(yīng);⑤水解反應(yīng);⑥還原反應(yīng)。其中正確的組合有 A.①②③     B.②④⑤ C.②④⑤⑥ D.②③④⑤⑥ 11. 實(shí)驗(yàn)

7、室用乙酸、乙醇、濃H2SO4制取乙酸乙酯,加熱蒸餾后,在飽和Na2CO3溶液的 上面得到無色油狀液體,當(dāng)振蕩混合時(shí),有氣泡產(chǎn)生,原因是 A.產(chǎn)品中有被蒸餾出的H2SO4 B.有部分未反應(yīng)的乙醇被蒸餾出來 C.有部分未反應(yīng)的乙酸被蒸餾出來 D.有部分乙醇跟濃H2SO4作用生成乙烯 12.欲從苯酚的乙醇溶液中回收苯酚,有下列操作:①蒸餾  ②過濾  ③靜置分液   ④加入足量金屬鈉 ⑤通入過量CO2氣體 ?、藜尤胱懔康目列遭c溶液  ⑦加入足量的FeCl3溶液  ⑧加入乙酸與濃硫酸

8、混合液加熱,合理的操作順序是 A.④⑤③ B.⑥①⑤③ C.⑧① D.⑧②⑤③ 13.下列實(shí)驗(yàn)?zāi)艹晒Φ氖? A.將乙酸和乙醇混合加熱制乙酸乙酯 B.將銀氨溶液加入到淀粉在稀酸作用下水解的產(chǎn)物中水浴加熱檢驗(yàn)葡萄糖的存在 C.將乙醇與濃硫酸共熱到1400C制備乙烯 D.用CuSO4溶液和過量NaOH溶液混合,然后加入幾滴乙醛,加熱可以觀察到有紅 色沉淀產(chǎn)生 14.有機(jī)物分子中原子(或原子團(tuán))間的相互影響會(huì)導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)的不同。下列敘述不能說明 上述觀點(diǎn)的是 A.苯酚能

9、與NaOH溶液反應(yīng),而乙醇不能 B.乙醛能與H2發(fā)生加成反應(yīng),而乙酸不能 C.苯酚與溴水作用可得三溴苯酚,而苯與純溴作用要在催化劑作用下才得到一溴代物 D.乙烯可發(fā)生加成反應(yīng),而乙烷不能 15.禁止運(yùn)動(dòng)員使用興奮劑是xx綠色奧運(yùn)的重要舉措之一,下圖是興奮劑利尿酸的結(jié)構(gòu): 關(guān)于它的說法正確的是 A.利尿酸的化學(xué)式為:C13H14O4Cl2 B.1mol 利尿酸最多可與4 mol H2發(fā)生反應(yīng) C.利尿酸可使溴的四氯化碳溶液褪色 D.利尿酸在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng) 16.下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 A.纖維素和高級(jí)脂肪酸都是高分子

10、化合物 B.天然油脂一般為多種混甘油酯的混合物,因此無固定的熔沸點(diǎn) C.皂化反應(yīng)完成后加入食鹽可以使高級(jí)脂肪酸鈉從混合物中析出,這一過程叫鹽析 D.區(qū)別植物油和礦物油的正確方法是將它們分別加入氫氧化鈉溶液,加熱、振蕩,觀 察是否分層 17.下列說法正確的是 A.1mol蔗糖完全水解可生成2mol葡萄糖 B.油脂的氫化既屬于加成反應(yīng)又屬于還原反應(yīng) C.用灼燒的方法檢驗(yàn)是毛線還是蠶絲線 D.雞蛋白溶液中滴加飽和硫酸銨溶液,出現(xiàn)沉淀,該過程屬于蛋白質(zhì)的變性 18.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述不正確的是

11、 A.1mol該有機(jī)物與NaOH溶液完全反應(yīng)時(shí),消耗NaOH 1mol B.該有機(jī)物水解所得產(chǎn)物能發(fā)生取代反應(yīng) C.該有機(jī)物可通過加聚反應(yīng)生成 D.該有機(jī)物的單體只有一種且能使溴水褪色 第 II卷(非選擇題 共46分) 二.填空題(本大題包括3小題,共29分) 19.(4分+6分)(一)用系統(tǒng)命名法命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: ( 1) 3-甲基-2-丙基-1-戊烯 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 名稱為

12、 。 (二)在下列物質(zhì)中選擇填空(填序號(hào)):①苯 ②乙二醇?、垡宜帷、芤宜嵋阴?。 (1) 在加熱和銅作催化劑的條件下,被氧化后的產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是 ; 該氧化產(chǎn)物與銀氨溶液在水浴加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ; (2) 在濃硫酸和加熱條件下,能發(fā)生酯化反應(yīng)的是 ; (3) 既能發(fā)生加成反應(yīng)又能發(fā)生取代反應(yīng)的是 ; (4) ④在堿性條件下(NaOH溶液)水解的化學(xué)方程式為

13、 ; (5) ②與乙二酸在一定條件下反應(yīng)生成高分子化合物的化學(xué)方程式為 。 20. (10分)為測(cè)定某有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu),進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn): (一)分子式的確定: ⑴ 將有機(jī)物A置于O2流中充分燃燒,實(shí)驗(yàn)測(cè)得:生成5.4g H2O和8.8g CO2,消耗O2 6.72 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則該物質(zhì)中各元素的原子個(gè)數(shù)比是N(C):N(H):N(O)= 。 ⑵ 用質(zhì)譜儀測(cè)定該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量,得到如圖①所示質(zhì)譜圖,則其相對(duì)分子質(zhì) 量為 ,該物質(zhì)的分子式是

14、。 ⑶ 根據(jù)價(jià)鍵理論,預(yù)測(cè)A的可能結(jié)構(gòu)并寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 、 。 (二)結(jié)構(gòu)式的確定: ⑷ 核磁共振氫譜能對(duì)有機(jī)物分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子給出不同的峰值(信號(hào)),根據(jù)峰 值(信號(hào))可以確定分子中氫原子的種類和數(shù)目。例如:甲基氯甲基醚(ClCH2OCH3)有兩 種氫原子如圖②。經(jīng)測(cè)定,有機(jī)物A的核磁共振氫譜示意圖如圖③,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 為 。 (三)性質(zhì)實(shí)驗(yàn): ⑸ A在一定條件下脫水可生成B,B可合成包裝塑料C,請(qǐng)寫出B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程 式:

15、 。 ⑹ 體育比賽中當(dāng)運(yùn)動(dòng)員肌肉扭傷時(shí),隊(duì)醫(yī)隨即用氯乙烷(沸點(diǎn)為12.27℃)對(duì)受傷部位進(jìn) 行局部冷凍麻醉。請(qǐng)用B選擇合適的方法制備氯乙烷,要求原子利用率為100%,請(qǐng)寫 出制備反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。 21.(5分+4分)(1)已知苯的同系物在被酸性KMnO4溶液氧化時(shí)側(cè)鏈被氧化, COOH CH3 KMnO4 如 C2H5

16、 COOH 今從石油中得到烴C9H12,它不能使溴水褪色,但能使酸性KMnO4溶液褪色。 ① 若該烴與酸性KMnO4溶液反應(yīng)后生成物的分子式為C9H6O6,且該烴進(jìn)行硝化反應(yīng)時(shí), 苯環(huán)上的一硝基代物只有一種,則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ; ② 若該烴與酸性KMnO4溶液反應(yīng)后生成物的分子式為C7H6O2,則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能 為 或 , 其中側(cè)鏈含有支鏈的該烴與液溴在鐵做 催化劑條件下反應(yīng)所生成的一溴代物應(yīng)有 種;在光照條件下反應(yīng)

17、所生成的一溴 代物應(yīng)有 種。 (2) 已知—NH2連在苯環(huán)上顯堿性,—NO2 、—CONH2連在苯環(huán)上顯中性?,F(xiàn)有分子式為 C7H7O2N的有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中有一個(gè)苯環(huán)和互為對(duì)位的兩個(gè)側(cè)鏈,試寫出該分子式對(duì) 應(yīng)的符合下列條件的四種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 甲: 既有酸性,又有堿性 乙: 只有酸性 丙: 既無酸性,又無堿性 丁: 只有堿性

18、 三.實(shí)驗(yàn)題(本大題包括1小題,共7分) 22.(4分+3分)(1)苯和溴取代反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示,其中A為具支試管改制成的反應(yīng) 容器,在其下端開了一小孔,塞好石棉絨,再加入少量鐵屑。 請(qǐng)寫下列空白: ① 試管C中苯的作用是 。 反應(yīng)開始后,觀察D和E兩試管,看到的現(xiàn)象分別為 。 ② 反應(yīng)2~3min后,在B中的NaOH溶液里可觀察

19、到的現(xiàn)象是 。 ③ 在上述整套裝置中,具有防倒吸的儀器有 (填字母)。 (2)實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的主要步驟如下: a.配制一定比例的濃H2SO4與濃HNO3的混合酸,加入反應(yīng)器中; b.向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振蕩,混合均勻; c.在55℃~60℃下發(fā)生反應(yīng),直至反應(yīng)結(jié)束; d.向反應(yīng)結(jié)束后的體系中依次加入NaOH溶液和蒸餾水洗滌,分離得粗硝基苯; e.將用無水CaCl2干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾,得到純凈硝基苯。 請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝? ① 配制一定比例的濃H2S

20、O4和濃HNO3混合酸的操作是: 。 ② 步驟d中洗滌、分離粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是 。 ③ 步驟d中粗產(chǎn)品用NaOH溶液洗滌的目的是 。 四.推斷題(本大題包括1小題,共10分) 23.(10分)有機(jī)化合物中當(dāng)某一碳原子同時(shí)連在兩個(gè)—OH是一種不穩(wěn)定結(jié)構(gòu),會(huì)自動(dòng)轉(zhuǎn) 化為穩(wěn)定結(jié)構(gòu),例如:

21、 現(xiàn)有分子式為C9H8O2X2(X為一未知元素)的物質(zhì)M,可在一定條件下發(fā)生下列反應(yīng): 試回答下列問題: ⑴ X為 (填元素符號(hào));反應(yīng)①的反應(yīng)類型是 。 ⑵ 寫出M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。 ⑶ 寫出由A→C的化學(xué)反應(yīng)方程式: ; 寫出反應(yīng)②的化學(xué)反應(yīng)方程式: 。 ⑷ 寫出與E互為同分異構(gòu)體,且同

22、時(shí)符合下列四個(gè)條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:①含酯基; ②含酚羥基;③不能發(fā)生銀鏡反應(yīng);④苯環(huán)上的一氯取代物只有2種。    ; 。 北京師范大學(xué)貴陽(yáng)附屬中學(xué)xx第二學(xué)期半期考試 高二年級(jí)化學(xué)試題答題卷 說明:1.本試卷分為第I卷和第II卷兩部分,共23題,總分100分. 2.本試卷考試時(shí)長(zhǎng):120分鐘. 3.考試過程中,考生必須規(guī)范答題,凡答案書寫在草稿紙或試卷上一律 無效,考試結(jié)束,考生只交

23、答題卷. 得 分 欄 題 號(hào) 一(54分) 二(29分) 三(7分) 四(10分) 總分(100分) 得 分 第 I卷(選擇題 共54分) 題 號(hào) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 答 案 題 號(hào) 10 11 12 13 14 15 16 17 18 答 案 第 II卷(非選擇題 共46分) 19.(一) (4分

24、) (1) (2)     (3) (4)      (二) (6分) (1) (2) (3) (4)

25、 (5) 20.(10分) (1) (2) (3) (4) (5)

26、 (6) 21.(1) (5分) ① ② (2) (4分) 甲: 乙: 丙: 丁:

27、 22.(1) (4分) ① ; ② ③ (2) (3分) ①

28、 ② ③ 23. (10分) (1) (2) (3) ;

29、 (4) 北京師范大學(xué)貴陽(yáng)附屬中學(xué)xx第二學(xué)期半期考試 高二年級(jí)化學(xué)試題參考答案 第 I卷(選擇題 共54分) 題 號(hào) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 答 案 C A D B D C D C B 題 號(hào) 10 11 12 13

30、 14 15 16 17 18 答 案 C C B D D C A B A 第 II卷(非選擇題 共46分) 19. (一)(1) (2)1-甲基-3-乙基苯 (3)2,4-二甲基-3-乙基戊烷 (4)2,5-二甲基-2,4-己二烯 (二)(1)② 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O (2)②③ (3)① (4)④ CH3COOC2H5+NaOH ——CH3COONa+C2H5OH (5) 略 20. (1)2∶6∶1  

31、 (2)46  C2H6O  (3)CH3CH2OH、CH3OCH3  (4)CH3CH2OH (5)nCH2=CH2 [ CH2—CH2 ]n (6)CH2=CH2+HCl CH3CH2Cl 21. (1) ① CH3 CH3 CH3 ② 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式略;3 ; 2 (2)、 、 、 22. (1)①除去HBr氣體中混有的溴蒸氣 D試管中紫色石蕊試液慢慢變紅,并在導(dǎo)管口有 白霧產(chǎn)生,然后E試管中出現(xiàn)淺黃色沉淀?、谠谌芤旱撞坑袩o色油狀液體?、跠EF (2)將濃H2SO4沿器壁緩緩注入盛有濃HNO3的燒杯中,邊注入邊攪拌?、诜忠郝┒贰? ③除去反應(yīng)體系中的混合酸

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