2022-2023學(xué)年高中化學(xué) 第3章 物質(zhì)在水溶液中的行為 第4節(jié) 離子反應(yīng) 第2課時 離子反應(yīng)的應(yīng)用作業(yè)1 魯科版選修4
《2022-2023學(xué)年高中化學(xué) 第3章 物質(zhì)在水溶液中的行為 第4節(jié) 離子反應(yīng) 第2課時 離子反應(yīng)的應(yīng)用作業(yè)1 魯科版選修4》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2022-2023學(xué)年高中化學(xué) 第3章 物質(zhì)在水溶液中的行為 第4節(jié) 離子反應(yīng) 第2課時 離子反應(yīng)的應(yīng)用作業(yè)1 魯科版選修4(6頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、2022-2023學(xué)年高中化學(xué) 第3章 物質(zhì)在水溶液中的行為 第4節(jié) 離子反應(yīng) 第2課時 離子反應(yīng)的應(yīng)用作業(yè)1 魯科版選修4 [基礎(chǔ)達標] Mg(OH)2在水中達到溶解平衡時,存在:Mg(OH)2(s) Mg2+(aq)+2OH-(aq),下列哪種情況,Mg(OH)2(s)的量減少( ) A.加入MgCl2溶液 B.加入少量NaOH C.加入NH4NO3溶液 D.加入K2S溶液 解析:選C。A、B項均可使平衡逆向移動,Mg(OH)2(s)的量增多;加入K2S溶液,S2-水解呈堿性,抑制Mg(OH)2固體溶解;加入NH4NO3,NH與OH-結(jié)合成NH3·H2O,促進了Mg
2、(OH)2(s)溶解。 下列離子方程式正確的是( ) A.鈉與水反應(yīng):Na+2H2O===Na++2OH-+H2↑ B.硅酸鈉溶液與醋酸溶液混合:SiO+2H+===H2SiO3↓ C.0.01 mol/L NH4Al(SO4)2溶液與0.02 mol/L Ba(OH)2溶液等體積混合:NH+Al3++2SO+2Ba2++4OH-===2BaSO4↓+Al(OH)3↓+NH3·H2O D.濃硝酸中加入過量鐵粉并加熱:Fe+3NO+6H+Fe3++3NO2↑+3H2O 解析:選C。A項電荷不守恒,錯誤;醋酸為弱電解質(zhì),不能拆成H+,B錯誤;過量Fe粉反應(yīng)時生成Fe2+,D錯誤。
3、下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是( ) A.1.0 mol·L-1 KNO3溶液:H+、Fe2+、SCN-、SO B.pH=0的溶液:Al3+、Ag(NH3)、Cl-、SO C.[H+]/[OH-]=10-10的溶液:K+、Ba2+、NO、Cl- D.[ClO-]=1.0 mol·L-1的溶液:Na+、SO、S2-、SO 解析:選C。A.發(fā)生反應(yīng):NO+4H++3Fe2+===3Fe3++NO↑+2H2O,F(xiàn)e3++3SCN-===Fe(SCN)3,故不能大量共存,錯誤。B.pH=0的溶液是強酸性溶液,這時發(fā)生反應(yīng):Ag(NH3)+2H+===Ag++2NH;Cl-+Ag
4、+===AgCl↓;2Ag++SO===Ag2SO4↓。不能大量共存,錯誤。C.在常溫下,[H+]·[OH-]=10-14,[H+]/[OH-]=10-10解得[H+]=10-13,即pH=13的溶液,是堿性溶液,OH-與K+、Ba2+、NO、Cl-不能發(fā)生任何反應(yīng),能夠大量共存,正確。D.ClO-有強氧化性,SO、S2-有還原性,它們能夠發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,錯誤。 下列說法正確的是( ) A.有一澄清的堿性溶液,做離子鑒定時得出的結(jié)論是含有[Al(OH)4]-、Fe3+、HCO B.某固體加入熱NaOH溶液,生成使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體,則固體中一定含有NH C.
5、固體NaOH吸收了空氣中的二氧化碳并溶于水后,則溶液中含較多的HCO D.某溶液中加入硝酸酸化的BaCl2溶液出現(xiàn)白色沉淀,則該溶液中一定含有SO 解析:選B。A項三種離子不能共存;C項中氫氧化鈉變質(zhì)生成碳酸鈉;D項中加入硝酸酸化的氯化鋇溶液生成難溶于酸的沉淀,溶液中可能有SO、SO、HSO、Ag+中的至少一種。 要證明某酸是弱酸,下列方法正確的是( ) A.將串聯(lián)一小燈泡的該酸溶液與串聯(lián)一相同小燈泡的硫酸并聯(lián),接通電源后,若該溶液上的燈泡較暗,則說明該酸是弱酸 B.測定該酸的鈉鹽溶液常溫下的pH,若pH>7,則說明該酸是弱酸 C.用該酸的溶液與金屬鋅反應(yīng),產(chǎn)生氣泡較慢,則說明該
6、酸是弱酸 D.中和等體積等濃度的NaOH溶液消耗該酸的量大于硫酸,則說明該酸是弱酸 解析:選B。A、C、D中均未說明該酸的濃度,無法判斷酸的強弱。B中酸形成的鈉鹽常溫下pH>7是堿性,說明該酸的鈉鹽是強堿弱酸鹽,水解顯堿性。 如圖曲線a和b是鹽酸與氫氧化鈉溶液相互滴定的滴定曲線,下列敘述正確的是( ) A.鹽酸的物質(zhì)的量濃度為1 mol/L B.P點時恰好完全中和,溶液呈中性 C.曲線a是鹽酸滴定氫氧化鈉溶液的滴定曲線 D.酚酞不能用做本實驗的指示劑 解析:選B。鹽酸的物質(zhì)的量濃度為1 mol/L時,pH應(yīng)該等于0,A項錯誤;由圖可知,鹽酸與氫氧化鈉溶液的濃度相等,都是0.1
7、 mol/L,P點時鹽酸與氫氧化鈉溶液的體積相等,恰好完全中和,溶液呈中性,B項正確;曲線a對應(yīng)的溶液起點的pH等于1,故曲線a是氫氧化鈉溶液滴定鹽酸的滴定曲線,C項錯誤;強酸和強堿的中和滴定,達到終點時溶液為中性,指示劑選擇酚酞或甲基橙都可以,D項錯誤。 下列在指定溶液中的各組離子,能夠大量共存的是( ) A.無色溶液中:HCO、Na+、Cl-、OH- B.pH=11的溶液中:S2-、K+、CO、Cl- C.pH=1的溶液中:Fe2+、NH、Mg2+、NO D.水電離的[H+]=10-12 mol·L-1的溶液中:Fe3+、SO、K+、SCN- 解析:選B。A中HCO與OH-不
8、能共存;C中Fe2+與H+、NO不能共存;D中Fe3+與SCN-不能共存。 物質(zhì)在水中可能存在電離平衡、鹽的水解平衡和沉淀溶解平衡,它們都可看做化學(xué)平衡。請根據(jù)所學(xué)的知識回答: (1)A為0.1 mol·L-1的NH4Cl溶液,在該溶液中各種離子的濃度由大到小順序為________________________________________________________________________。 (2)B為0.1 mol·L-1 NaHCO3溶液,請分析NaHCO3溶液顯堿性的原因:______________________________________________
9、__________________________ ________________________________________________________________________。 (3)C為FeCl3溶液,實驗室中配制FeCl3溶液時常加入________以抑制其水解,若把B與C溶液混合,將產(chǎn)生紅褐色沉淀和無色氣體,該反應(yīng)的離子方程式為________________________________________________________________________ ____________________________________________
10、____________________________。 (4)D為含有足量AgCl固體的飽和溶液,氯化銀在水中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s) Ag+(aq)+Cl-(aq),在25 ℃時,氯化銀的Ksp=1.8×10-10?,F(xiàn)將足量氯化銀放入100 mL 0.2 mol·L-1 AgNO3溶液中,則氯離子的濃度為________mol·L-1。 解析:(1)NH4Cl溶液中NH水解使溶液呈酸性;(2)NaHCO3 溶液的電離程度小于其水解程度,故溶液顯堿性;(3)抑制FeCl3水解常加入鹽酸,F(xiàn)e3+與HCO可發(fā)生相互促進的水解反應(yīng);(4)Ag+濃度與溶液中的Cl-濃度有關(guān),即[Ag
11、+][Cl-]=Ksp,[Cl-]==9×10-10 mol·L-1。 答案:(1)[Cl-]>[NH]>[H+]>[OH-] (2)HCO的水解程度大于電離程度,溶液中[OH-]>[H+],故溶液顯堿性 (3)氯化氫(或HCl) Fe3++3HCO===Fe(OH)3↓+3CO2↑ (4)9×10-10 [能力提升] 下列說法正確的是( ) A.相同溫度下,1 mol·L-1醋酸溶液與0.5 mol·L-1醋酸溶液中,[H+]之比是2∶1 B.向醋酸鈉溶液中加入適量醋酸,使混合液的pH=7,此時混合液中[Na+]=[CH3COO-] C.pH=3的鹽酸和醋酸加水使溶液體積
12、分別擴大100倍,pH仍相同 D.0.1 mol·L-1 NH4Cl溶液中[NH]+[H+]=[Cl-] 解析:選B。對一定濃度的弱酸溶液加水稀釋時,由于在稀釋的過程中,又電離出H+,稀釋的倍數(shù)比[H+]的倍數(shù)小。依據(jù)電荷守恒,判定B正確,D項右邊漏掉[OH-]是錯誤的。 下列電解質(zhì)溶液的有關(guān)敘述正確的是( ) A.同濃度、同體積的強酸與強堿溶液混合后,溶液的pH=7 B.在含有BaSO4沉淀的溶液中加入Na2SO4固體,[Ba2+]增大 C.含1 mol KOH的溶液與1 mol CO2完全反應(yīng)后,溶液中[K+]=[HCO] D.在CH3COONa溶液中加入適量CH3COOH
13、,可使[Na+]=[CH3COO-] 解析:選D。因為強酸與強堿的元數(shù)未知,故同濃度、同體積的強酸與強堿溶液混合后,溶液的pH不一定等于7。如同濃度、同體積的硫酸與NaOH溶液或鹽酸與Ba(OH)2溶液混合后溶液的pH不等于7,A錯;BaSO4溶液中存在沉淀溶解平衡:BaSO4(s) Ba2+(aq)+SO(aq),加入Na2SO4固體,溶液中SO濃度增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動,故Ba2+濃度減小,B錯;1 mol KOH與1 mol CO2完全反應(yīng)恰好生成KHCO3,因為KHCO3溶液中的HCO存在電離平衡和水解平衡,所以K+濃度應(yīng)大于HCO濃度,C錯;CH3COONa溶液中CH3COO-
14、水解使溶液顯堿性,加入適量的CH3COOH時,CH3COOH可以電離出H+,當(dāng)CH3COOH的電離程度與CH3COO-的水解程度相同時,溶液顯中性,根據(jù)電荷守恒:[Na+]+[H+]=[CH3COO-]+[OH-],因為[H+]=[OH-],故[Na+]=[CH3COO-],D正確。 如圖是常溫下向20.0 mL的鹽酸中,逐滴加入0.10 mol·L-1NaOH溶液時,溶液的pH隨NaOH溶液的體積V(mL)變化的曲線,根據(jù)圖像所得的下列結(jié)論中正確的是( ) A.原鹽酸的濃度為0.10 mol·L-1 B.x的值為2.0 C.pH=12,V值為20.4 D.原鹽酸的濃度為1.0
15、 mol·L-1 解析:選A。當(dāng)V(NaOH)=0時,鹽酸溶液的pH=1,因此[HCl]=0.10 mol·L-1;當(dāng)反應(yīng)后溶液pH =7時,HCl與NaOH恰好完全反應(yīng),因此n(HCl)=n(NaOH)。故x=V(NaOH)=20.0 mL;當(dāng)反應(yīng)后溶液pH =12時, =1×10-2 mol·L-1,解得V(NaOH)≈24.4 mL。 閱讀下列實驗內(nèi)容,根據(jù)題目要求回答問題。 某學(xué)生為測定未知濃度的硫酸溶液,實驗如下:用1.00 mL待測硫酸配制100 mL稀硫酸溶液;以0.14 mol·L-1的NaOH溶液滴定上述稀硫酸25.00 mL,滴定終點時消耗NaOH溶液 15.0
16、0 mL。 (1)該學(xué)生用標準0.14 mol·L-1NaOH溶液滴定稀硫酸的實驗操作如下: A.用酸式滴式管取稀硫酸25.00 mL,注入錐形瓶中,加入指示劑 B.用待測液潤洗酸式滴定管 C.用蒸餾水洗干凈滴定管 D.取下堿式滴定管用標準的NaOH溶液潤洗后,將標準液注入堿式滴定管“0”刻度以上2~3 cm處,再把堿式滴定管固定好,調(diào)節(jié)液面至刻度“0”或“0”刻度以下 E.檢查滴定管是否漏水 F.另取錐形瓶,再重復(fù)操作一次 G.把錐形瓶放在滴定管下面,瓶下墊一張白紙,邊滴邊搖動錐形瓶直至滴定終點,記下滴定管液面所在刻度 ①滴定操作的正確順序是______________(用
17、序號填寫); ②該滴定操作中應(yīng)選用的指示劑是________; ③在G操作中如何確定終點? ________________________________________________________________________。 (2)堿式滴定管用蒸餾水潤洗后,未用標準液潤洗導(dǎo)致滴定結(jié)果________(填“偏小”、“偏大”或“無影響”)。 (3)配制100 mL準確濃度的稀硫酸溶液,必須使用的主要儀器是________。 (4)如有1 mol·L-1和0.1 mol·L-1的NaOH溶液,應(yīng)用________mol·L-1的NaOH溶液,原因是_____________
18、___________________________________________________________。 (5)觀察堿式滴定管讀數(shù)時,若滴定前仰視,滴定后俯視,則結(jié)果會導(dǎo)致測得的稀硫酸溶液濃度測定值________(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。 解析:(1)中和滴定的步驟為檢查―→洗滌―→潤洗―→加液―→滴定,故順序為ECDBAGF;指示劑可以使用酚酞;達到滴定終點時,滴入最后一滴,溶液由無色變?yōu)闇\紅色(或粉紅色),且半分鐘內(nèi)不退去。(2)若滴定管沒有用標準溶液潤洗,相當(dāng)于溶液被稀釋,消耗的標準溶液體積偏大,從而使測定結(jié)果偏大。(3)配制100 mL的溶液應(yīng)選用10
19、0 mL的容量瓶。(4)進行滴定時,所用標準溶液濃度越稀,誤差就越小,故選用0.1 mol·L-1氫氧化鈉溶液。(5)當(dāng)讀數(shù)時,開始仰視,會使讀數(shù)偏大,后來俯視,會使讀數(shù)偏小,計算出的體積會偏小,從而使測定結(jié)果偏小。 答案:(1)ECDBAGF ②酚酞?、鄣稳胱詈笠坏蜰aOH溶液,溶液由無色變?yōu)闇\紅色(或粉紅色),且半分鐘內(nèi)不退去 (2)偏大 (3)100 mL容量瓶 (4)0.1 溶液濃度越稀,誤差就越小 (5)偏小 下表1是常溫下幾種弱酸的電離常數(shù)(Ka),表2是常溫下幾種難(微)溶物的溶度積常數(shù)(Ksp)。 表1 酸 電離常數(shù)(Ka) CH3COOH 1.8×10-5
20、 HNO2 4.6×10-4 HCN 5×10-10 HClO 3×10-8 表2 難(微)溶物 溶度積常數(shù)(Ksp) BaSO4 1×10-10 BaCO3 2.6×10-9 CaSO4 7×10-5 CaCO3 5×10-9 請回答下列問題: (1)表1四種酸中,酸性最強的是________(用化學(xué)式表示)。會使醋酸溶液中CH3COOH的電離程度增大,而電離常數(shù)不變的操作是________。 A.升高溫度 B.加水稀釋 C.加少量的CH3COONa固體 D.加少量冰醋酸 (2)常溫下,相同物質(zhì)的量濃度的表1中4種酸的鈉鹽pH由大到小的順序是__
21、______________________________________________________________________ (填鈉鹽的化學(xué)式)。若將pH=3的CH3COOH溶液與pH=11的NaOH溶液等體積混合,溶液中各離子濃度由大到小的排列順序是 ________________________________________________________________________。 (3)①寫出BaSO4的溶度積常數(shù)表達式:Ksp(BaSO4)= ________________。 ②沉淀轉(zhuǎn)化法制備BaCO3,可用飽和Na2CO3溶液將BaSO4轉(zhuǎn)化為
22、BaCO3:BaSO4(s)+CO(aq)===BaCO3(s)+SO(aq)。現(xiàn)有足量的BaSO4懸濁液,為使SO物質(zhì)的量濃度達到0.1 mol·L-1以上,則溶液中CO物質(zhì)的量濃度應(yīng)>________mol·L-1。 解析:(1)酸的電離常數(shù)越大,酸性越強;電離常數(shù)只與溫度有關(guān)。 (2)酸越弱,其強堿鹽的堿性越強;pH=3的CH3COOH溶液與pH=11的NaOH溶液等體積混合后,CH3COOH遠遠過量,溶液中的離子濃度大小順序為[CH3COO-]>[Na+]>[H+]>[OH-]。 (3)為使SO物質(zhì)的量濃度達到0.1 mol·L-1以上,[Ba2+]<Ksp(BaSO4)/0.1
23、 mol·L-1=1×10-9 mol·L-1,[CO]>Ksp(BaCO3)/1×10-9 mol·L-1=2.6 mol·L-1。 答案:(1)HNO2 B (2)NaCN>NaClO>CH3COONa>NaNO2 [CH3COO-]>[Na+]>[H+]>[OH-] (3)①[Ba2+]·[SO]?、?.6 (2012·高考浙江卷)已知:I2+2S2O===S4O+2I-。 相關(guān)物質(zhì)的溶度積常數(shù)見下表: 物質(zhì) Cu(OH)2 Fe(OH)3 CuCl CuI Ksp 2.2×10-20 2.6×10-39 1.7×10-7 1.3×10-12 (1
24、)某酸性CuCl2溶液中含有少量的FeCl3,為得到純凈的CuCl2·2H2O晶體,加入________,調(diào)至pH=4,使溶液中的Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,此時溶液中的[Fe3+]=________。過濾后,將所得濾液低溫蒸發(fā)、濃縮結(jié)晶,可得到CuCl2·2H2O晶體。 (2)在空氣中直接加熱CuCl2·2H2O晶體得不到純的無水CuCl2,原因是________________________________________________________________________ (用化學(xué)方程式表示)。由CuCl2·2H2O晶體得到純的無水CuCl2的合理方法是_____
25、___________________________________________________________________。 (3)某學(xué)習(xí)小組用“間接碘量法”測定含有CuCl2·2H2O晶體的試樣(不含能與I-發(fā)生反應(yīng)的氧化性雜質(zhì))的純度,過程如下:取0.36 g試樣溶于水,加入過量KI固體,充分反應(yīng),生成白色沉淀。用0.100 0 mol·L-1 Na2S2O3標準溶液滴定,到達滴定終點時,消耗Na2S2O3標準溶液20.00 mL。 ①可選用____________做滴定指示劑,滴定終點的現(xiàn)象是 ______________________________________
26、__________________________________。 ②CuCl2溶液與KI反應(yīng)的離子方程式為________________________________。 ③該試樣中CuCl2·2H2O的質(zhì)量百分數(shù)為________。 解析:(1)除去酸性CuCl2溶液中的少量FeCl3,可加入Cu(OH)2或Cu2(OH)2CO3調(diào)節(jié)溶液的pH,使Fe3+先轉(zhuǎn)化為沉淀析出。pH=4時,[H+]=10-4mol·L-1,則[OH-]= mol·L-1=1×10-10mol·L-1,此時[Fe3+]== mol·L-1=2.6×10-9mol·L-1。 (2)CuCl2易發(fā)生水解
27、反應(yīng),在空氣中直接加熱CuCl2·2H2O,發(fā)生反應(yīng):2CuCl2·2H2OCu(OH)2·CuCl2+2HCl+2H2O。為防止CuCl2水解,可將CuCl2·2H2O在干燥的HCl氣流中加熱,失去結(jié)晶水得到無水CuCl2。 (3)①“間接碘量法”測定含有CuCl2·2H2O晶體試樣的純度的基本原理是CuCl2氧化I-生成I2,用Na2S2O3標準溶液滴定生成的I2,而淀粉溶液遇I2顯藍色,故可用淀粉溶液做指示劑,達到滴定終點時,溶液由藍色變成無色,且半分鐘內(nèi)溶液不恢復(fù)原來的顏色。 ②CuCl2與KI發(fā)生氧化還原反應(yīng),離子方程式為2Cu2++4I-===2CuI↓+I2。 ③由題給信息
28、可得關(guān)系式:2Cu2+~I2~2S2O,則有 n(CuCl2·2H2O)=n(Cu2+)=n(S2O)=0.100 0 mol·L-1×20.00×10-3L=2.000×10-3mol,m(CuCl2·2H2O)=2.000×10-3mol×171 g·mol-1=0.342 g。試樣中CuCl2·2H2O的質(zhì)量分數(shù)為×100%=95%。 答案:(1)Cu(OH)2[或Cu2(OH)2CO3] 2.6×10-9 mol·L-1 (2)2CuCl2·2H2OCu(OH)2·CuCl2+2HCl+2H2O[主要產(chǎn)物寫成Cu(OH)2、Cu(OH)Cl、CuO均可] 在干燥的HCl氣流中加熱脫水 (3)①淀粉溶液 藍色退去,放置一定時間后不恢復(fù) ②2Cu2++4I-===2CuI↓+I2?、?5%
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