2022高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題三 遺傳、變異與進(jìn)化 第二講 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病限時(shí)規(guī)范訓(xùn)練

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1、2022高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題三 遺傳、變異與進(jìn)化 第二講 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病限時(shí)規(guī)范訓(xùn)練 限時(shí)規(guī)范訓(xùn)練]　　　　　　　　　　 　　　　　　練思維　練規(guī)范　練就考場滿分 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病(一) 一、選擇題 1．某單子葉植物非糯性(A)對(duì)糯性(a)為顯性，抗病(T)對(duì)染病(t)為顯性，花粉粒長形(D)對(duì)圓形(d)為顯性，三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)同源染色體上，非糯性花粉遇碘液變藍(lán)色，糯性花粉遇碘液變棕色?，F(xiàn)有四種純合子基因型分別為：①AATTdd、②AAttDD、③AAttdd、④aattdd。以下說法正確的是(　　) A．若采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的分離定律，應(yīng)該用

2、①和③雜交所得F1的花粉 B．若培育糯性抗病優(yōu)良品種，最好選用①和④雜交 C．若采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的自由組合定律，可以觀察①和②雜交所得F1的花粉 D．將②和④雜交后所得的F1的花粉涂在載玻片上，加碘液染色后，均為藍(lán)色 解析：若采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的分離定律，應(yīng)選擇親本①和④雜交得到Aa，產(chǎn)生A、a兩種花粉，非糯性花粉遇碘液變藍(lán)，糯性花粉遇碘液變棕色，比例為1∶1，A錯(cuò)誤；若培育糯性抗病優(yōu)良品種，最好選用①和④親本雜交得到AaTtdd，再進(jìn)行自交得到糯性抗病優(yōu)良品種，B正確；若采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的自由組合定律，可以選擇親本②和④雜交，得到AattDd，產(chǎn)生AtD(藍(lán)色長形)、

3、atd(棕色圓形)、Atd(藍(lán)色圓形)、atD(棕色長形)四種花粉，C錯(cuò)誤；將②AAttDD和④aattdd雜交后所得的F1(AattDd)的花粉用碘液染色后，可觀察到四種類型的花粉且比例為1∶1∶1∶1，D錯(cuò)誤。 答案：B 2．某高等植物的紅花和白花由3對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因(A和a、B和b、C和c)控制，3對(duì)基因中至少含有2個(gè)顯性基因時(shí)，才表現(xiàn)為紅花，否則為白花。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．基因型為AAbbCc和aaBbCC的兩植株雜交，子代全部表現(xiàn)為紅花 B．該植物純合紅花、純合白花植株的基因型各有7種、1種 C．基因型為AaBbCc的紅花植株自交，子代中白花植株占7/64

4、D．基因型為AaBbCc的紅花植株測交，子代中白花植株占1/8 解析：基因型為AAbbCc和aaBbCC的兩植株雜交，子代含有2個(gè)、3個(gè)或4個(gè)顯性基因，所以后代都是紅花，A正確；純合紅花的基因型有1＋3＋3＝7(種)，白花的基因型只有aabbcc 1種，B正確；基因型為AaBbCc的紅花植株自交，子代中白花植株占1/2×1/4×1/4×3＋1/4×1/4×1/4＝7/64，C正確；基因型為AaBbCc的紅花植株測交，子代中白花植株占1/2×1/2×1/2×3＋1/2×1/2×1/2＝1/2，D錯(cuò)誤。 答案：D 3．鵪鶉的羽色十分豐富，控制羽色的基因多達(dá)26個(gè)，其中有4個(gè)復(fù)等位基因(A1、

5、A2、A3、a)，A為顯性基因，a為隱性基因；A1、A2、A3之間為共顯性。據(jù)此判斷下列說法正確的是(　　) A．復(fù)等位基因的出現(xiàn)，主要是基因重組的結(jié)果 B．鵪鶉群體中存在不同羽色體現(xiàn)了物種多樣性 C．復(fù)等位基因A1、A2、A3、a的存在說明了一個(gè)基因可以向不同方向突變 D．在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，復(fù)等位基因之間遵循基因的分離定律和自由組合定律 解析：復(fù)等位基因的出現(xiàn)，主要是基因突變的結(jié)果，A錯(cuò)誤；鵪鶉群體中存在不同羽色體現(xiàn)了基因多樣性，B錯(cuò)誤；復(fù)等位基因A1、A2、A3、a的存在說明了一個(gè)基因可以向不同方向突變，C正確；在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，復(fù)等位基因之間遵循基因的分離定律，D錯(cuò)誤。

6、 答案：C 4．(2018·湖北黃岡聯(lián)考)基因突變、染色體變異常會(huì)導(dǎo)致不同類型的人類遺傳病，分析、研究人類遺傳病對(duì)于人類遺傳病防治起著重要作用。已知抗維生素D佝僂病為伴X顯性遺傳病，血友病(缺乏凝血因子)為伴X隱性遺傳病。下列說法中正確的是(　　) A．一對(duì)患有抗維生素D佝僂病的夫婦，所生的女兒不一定患病 B．鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是血紅蛋白中一個(gè)氨基酸被替換 C．某家庭中母親患血友病，父親正常，生了一個(gè)凝血正常且性染色體為XXY的孩子，則其形成原因可能是卵細(xì)胞異常 D．人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，一對(duì)夫婦中妻子患病，丈夫正常，則所生子女不患該病的概率為9/19

7、 解析：抗維生素D佝僂病為伴X顯性遺傳病，一對(duì)患有抗維生素D佝僂病的夫婦，由于父親的X染色體上的基因一定遺傳給女兒，所以他們所生的女兒一定患病，A錯(cuò)誤；鐮刀型細(xì)胞貧血癥的直接病因是血紅蛋白中一個(gè)氨基酸被替換，根本原因是控制合成血紅蛋白的基因中一個(gè)堿基對(duì)被替換，B錯(cuò)誤；設(shè)與血友病有關(guān)的基因用H/h表示，母親患血友病(XhXh)，父親正常(XHY)，生了一個(gè)凝血正常且性染色體為XXY的孩子，則該孩子的基因型一定為XHXhY，結(jié)合父母的基因型分析可知，其形成原因是精子異常，C錯(cuò)誤；若人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，則人群中不患該病的比例為1－19%＝81%，所以a的基因頻率為9/10，

8、A的基因頻率為1/10，人群中AA基因型的頻率為1/100，Aa基因型的頻率為18/100。在患病人群中Aa的基因型頻率為18/100÷(1/100＋18/100)＝18/19，一對(duì)夫婦中妻子患病(18/19Aa)，丈夫正常(aa)，則所生子女不患該病(aa)的概率是18/19×1/2＝9/19，D正確。 答案：D 5．A是人體性染色體同源區(qū)段上(如圖)的基因，正常情況下，在人的初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂形成精子的過程中，一個(gè)細(xì)胞中攜帶A基因的染色體條數(shù)最多為(　　) A．1條　 B．2條 C．3條 D．4條 解析：A基因位于人體性染色體同源區(qū)段，人的初級(jí)精母細(xì)胞同時(shí)含有X、Y染色體，

9、攜帶A基因的染色體條數(shù)為2；在次級(jí)精母細(xì)胞中，含有X或Y染色體，減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，攜帶A基因的染色體條數(shù)為2，因此正常情況下，在人的初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂形成精子的過程中，一個(gè)細(xì)胞中攜帶A基因的染色體條數(shù)最多為2。 答案：B 6．圖1是某遺傳病家系的系譜圖。用與該遺傳病相關(guān)的正常基因和致病基因制成探針對(duì)家系中1～4號(hào)四個(gè)個(gè)體分別進(jìn)行基因檢測，結(jié)果如圖2。下列分析錯(cuò)誤的是(　　) A．圖2中的編號(hào)c對(duì)應(yīng)系譜圖中的4號(hào)個(gè)體 B．雜交帶2為致病基因制成的探針進(jìn)行基因檢測時(shí)所形成的雜交帶 C．9號(hào)個(gè)體與該遺傳病致病基因攜帶者結(jié)婚，孩子患病的概率為1/8 D

10、．8號(hào)個(gè)體的基因型與3號(hào)個(gè)體的基因型相同的概率為2/3 解析：據(jù)圖分析，圖中正常的雙親生出了有病的女兒4號(hào)，說明該病是常染色體隱性遺傳病，4號(hào)為隱性純合子，只有一個(gè)雜交帶，對(duì)應(yīng)圖2中的c，A正確；根據(jù)以上分析可知，雜交帶2為以隱性致病基因?yàn)樘结橂s交形成的，B正確；9號(hào)的基因型為1/3AA或2/3Aa，與該遺傳病致病基因攜帶者結(jié)婚，孩子患病的概率為2/3×1/4＝1/6，C錯(cuò)誤；根據(jù)圖2可知，3號(hào)肯定是Aa，而8號(hào)的基因型為1/3AA或2/3Aa，所以兩者基因型相同的概率為2/3，D正確。 答案：C 7．視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤基因(R)是一種抑癌基因，雜合子(Rr)仍具有抑癌功能。雜合子在個(gè)體發(fā)育

11、過程中，一旦體細(xì)胞的雜合性丟失形成純合子(rr)或半合子(r)，就會(huì)失去抑癌的功能而導(dǎo)致惡性轉(zhuǎn)化。如圖為視網(wǎng)膜母細(xì)胞增殖過程中雜合性丟失的可能機(jī)制，下列分析不正確的是(　　) A．1是由于含R的染色體丟失而導(dǎo)致半合子(r)的產(chǎn)生 B．2是由于發(fā)生了染色體片段的交換而導(dǎo)致純合子(rr)的產(chǎn)生 C．3是由于缺失了含R的染色體片段而導(dǎo)致半合子(r)的產(chǎn)生 D．4是由于R基因突變成了r而導(dǎo)致純合子(rr)的產(chǎn)生 解析：1是由于含R的染色體丟失而導(dǎo)致半合子(r)的產(chǎn)生，A正確；同源染色體之間染色體片段的交換發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，而體細(xì)胞不進(jìn)行減數(shù)分裂，B錯(cuò)誤；3是由于缺失了含R的染色體片段

12、而導(dǎo)致半合子(r)的產(chǎn)生，C正確；4是由于R基因突變成了r導(dǎo)致純合子(rr)的產(chǎn)生，D正確。 答案：B 二、非選擇題 8．玉米的籽粒飽滿對(duì)皺縮為顯性，由一對(duì)等位基因A、a控制，籽粒甜對(duì)非甜為顯性，由另一對(duì)等位基因B、b控制，兩對(duì)性狀均為完全顯性。現(xiàn)有純合籽粒飽滿非甜玉米和純合籽粒皺縮甜玉米雜交，所得F1測交，多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)，統(tǒng)計(jì)測交后代籽粒的表現(xiàn)型及比例都近似為飽滿甜∶飽滿非甜∶皺縮甜∶皺縮非甜＝1∶4∶4∶1。請(qǐng)回答下列問題： (1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析可知，控制籽粒飽滿與皺縮的基因A與a遵循________定律；控制上述兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因的遺傳________(填“符合”或“不符

13、合”)基因的自由組合定律，原因是______________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)為在短時(shí)間內(nèi)獲得大量的籽粒飽滿甜玉米，最好進(jìn)行________育種。 (3)若用純合甜玉米作母本與非甜玉米進(jìn)行雜交，在F1中偶爾發(fā)現(xiàn)某一植株的籽粒為非甜性狀。請(qǐng)對(duì)此現(xiàn)象給出合理解釋： ①_______________________________________________

14、_________________________； ②____________________________。 解析：(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析可知，籽粒飽滿∶籽粒皺縮＝1∶1，符合測交實(shí)驗(yàn)的性狀分離比，說明控制籽粒飽滿與皺縮的基因A與a遵循基因的分離定律；但兩對(duì)性狀綜合考慮，F(xiàn)1產(chǎn)生四種配子的比例不是1∶1∶1∶1(或F1測交后代的表現(xiàn)型及比例不是1∶1∶1∶1)，所以控制上述兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因的遺傳不符合基因的自由組合定律。(2)單倍體育種可以明顯縮短育種年限，所以短時(shí)間內(nèi)育種一般選擇單倍體育種。(3)純合甜玉米基因型BB，純合非甜玉米基因型bb，F(xiàn)1基因型應(yīng)為Bb，表現(xiàn)為甜玉

15、米。而出現(xiàn)的非甜玉米基因型為bb，所以推測原因可能是Bb→bb，雌配子形成時(shí)，B基因突變?yōu)閎基因，也可能是雌配子形成時(shí)，含B基因的染色體片段缺失了，Bb→_b。 答案：(1)分離　不符合　F1產(chǎn)生四種配子的比例不是1∶1∶1∶1(或F1測交后代的表現(xiàn)型及比例不是1∶1∶1∶1) (2)單倍體 (3)某一雌配子形成時(shí)，B基因突變?yōu)閎基因　某一雌配子形成時(shí)，含B基因的染色體片段缺失 9．棉花花色由兩對(duì)具有完全顯隱關(guān)系的等位基因(分別用A、a和B、b表示)控制，進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)其花色遺傳機(jī)制如圖。 試分析并回答下列問題： (1)據(jù)棉花花色遺傳可以看出，基因通過_____________

16、___，從而控制生物的性狀。 (2)一株紫花棉花的基因型有________(填數(shù)字)種可能性，現(xiàn)有一株開白花棉花，如果要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)判斷其基因型，可利用種群中表現(xiàn)型為________的純合子與之雜交：若雜交后代花色全為紫色，則其基因型為________；若既有紫花又有紅花，則其基因型為________；若后代花色________，則其基因型為________。 (3)已知棉花的抗病與易感病為第3號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因(用R和r表示，抗病為顯性)控制，用一株開紫花易感病棉花與一株開白花抗病棉花雜交，若統(tǒng)計(jì)到紫花抗病占后代比例為，則雙親的基因型為________。 解析：(1)據(jù)題意可

17、知，基因A和B分別控制前體物質(zhì)轉(zhuǎn)化為紅色素、紅色素轉(zhuǎn)化為紫色素。基因A、B作用是控制合成相關(guān)的酶，體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來控制代謝，進(jìn)而控制生物性狀。(2)由圖可以判定，A_B_紫色、A_bb紅色、aaB_白色、aabb白色；紫色棉花(A_B_)有4種基因型；白花的基因型有3種：aaBB、aaBb、aabb，要想通過一次雜交實(shí)驗(yàn)區(qū)分，可選純合子有4種：AABB、AAbb、aaBB、aabb，通過簡單實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)只有AAbb才能區(qū)分，AAbb表現(xiàn)型為紅色；3種白花棉花與它雜交后代分別為：aaBB×AAbb→AaBb紫色、aaBb×AAbb→1AaBb紫色∶1Aabb紅色、aabb×AAbb→A

18、abb紅色。(3)根據(jù)題意，紫花易感病(A_B_rr)×白花抗病(aa_ _R_)→紫花抗病(A_B_R_)。因?yàn)檫@三對(duì)基因是非同源染色體上的非等位基因，符合基因自由組合定律：A_×aa后代為A_的概率為1或；B_×_ _后代為B_的概率為1或或；rr×R_后代為R_的概率為1或；綜合考慮，可以拆分為××，所以親本的基因型為AaBbrr、aaBbRr。 答案：(1)控制酶的合成來控制代謝過程 (2)4　開紅花　aaBB　aaBb　全為紅花　aabb (3)AaBbrr、aaBbRr 10．遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系(甲病由A、a控制，乙病由B、b

19、控制)，系譜如圖所示，請(qǐng)回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)： (1)甲病的遺傳方式是__________。 (2)乙病的遺傳方式不可能是__________。 (3)如果Ⅱ4、Ⅱ6不攜帶致病基因，按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式，請(qǐng)回答： ①Ⅱ5在甲病方面的基因型是________。 ②雙胞胎中男孩(Ⅳ1)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是________，女孩(Ⅳ2)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是________。 解析：(1)據(jù)不患甲病的Ⅰ3和Ⅰ4生下患甲病的Ⅱ8女孩，可判斷甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。(2)據(jù)圖可知：患乙病的男性和不患乙病的女性的后代男性均患乙病

20、，女性不患病，則可判斷乙病不可能是伴X顯性遺傳。(3)①由于甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，且Ⅱ4、Ⅱ6不攜帶致病基因，對(duì)甲病而言，Ⅱ4和Ⅱ6個(gè)體的基因型均為AA，Ⅱ3和Ⅱ5個(gè)體的基因型均為1/3AA、2/3Aa。②男孩(Ⅳ1)患甲病的概率為1/36(2/3×1/2×2/3×1/2×1/4)；由于乙病呈現(xiàn)父親患病兒子一定患病，父親不患病兒子不患病的現(xiàn)象，則乙病最可能的遺傳方式是伴Y遺傳，Ⅲ2(男性)患乙病，則男孩(Ⅳ1)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率為1/36×1＝1/36。女孩不可能患乙病，故女孩(Ⅳ2)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是0。 答案：(1)常染色體隱性遺傳 (2)伴X顯性

21、遺傳 (3)①AA或Aa?、?/36　0 11．果蠅是二倍體生物，易飼養(yǎng)、繁殖快，是用于遺傳學(xué)研究的好材料。 (1)研究者在一個(gè)果蠅純系(全為純合子)中發(fā)現(xiàn)了幾只紫眼果蠅β(雌蠅、雄蠅都有)，而它的兄弟姐妹都是紅眼。讓?duì)屡c________眼果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)無論正交還是反交，F(xiàn)1果蠅均表現(xiàn)為紅眼，并且由F1雌雄果蠅相互交配產(chǎn)生的F2果蠅眼色出現(xiàn)3∶1的分離比，由此判斷紫眼為常染色體上的單基因________性突變。 (2)已知果蠅灰身對(duì)黑身為顯性，由常染色體上一對(duì)等位基因控制，現(xiàn)有兩管果蠅，甲管全部是灰身果蠅，乙管果蠅既有灰身，又有黑身，已知甲乙兩管的果蠅為親代和子代的關(guān)系： 關(guān)系1：乙

22、管中“灰身×黑身”→甲管； 關(guān)系2：甲管中“灰身×灰身”→乙管。 現(xiàn)要通過對(duì)某一管的果蠅進(jìn)行性別鑒定的方式來確定親子關(guān)系。 ①需對(duì)________(填“甲管”或“乙管”)果蠅進(jìn)行性別鑒定。 ②若___________________________________________________________，則為關(guān)系1； 若________________________，則為關(guān)系2。 (3)果蠅共有3對(duì)常染色體，編號(hào)為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ。紅眼果蠅γ(如圖)的4種突變性狀分別由一種顯性突變基因控制，并且突變基因純合的胚胎不活，在同一條染色體上的兩個(gè)突變基因位點(diǎn)之間不發(fā)生交換。 果

23、蠅γ的雌雄個(gè)體間相互交配，子代成體果蠅的基因型為________，表明果蠅γ________(填“可以”或“不可以”)穩(wěn)定遺傳。 解析：(1)根據(jù)題意可知：果蠅純系都是紅眼，突變后出現(xiàn)了幾只紫眼果蠅β，讓紫眼果蠅β與紅眼果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)無論正交還是反交，F(xiàn)1果蠅均表現(xiàn)為紅眼，說明紅眼為顯性，且位于常染色體上，由F1雌雄果蠅相互交配產(chǎn)生的F2果蠅眼色出現(xiàn)3∶1的分離比，說明F1紅眼果蠅均為雜合體，因此，紫眼為常染色體上的單基因隱性突變。(2)由于甲管全部是灰身果蠅，而乙管果蠅既有灰身，又有黑身，所以要通過對(duì)某一管的果蠅進(jìn)行性別鑒定的方式來確定親子關(guān)系，則需要對(duì)既有灰身，又有黑身的乙管果蠅進(jìn)行性別

24、鑒定。若灰身為一種性別，黑身為另一種性別，則乙管中的果蠅為親代，甲管中的果蠅為子代；若灰身和黑身均有雌雄，則甲管中的果蠅為親代，乙管中的果蠅為子代。(3)根據(jù)圖解可知，果蠅γ的基因型為AaCcSsTt，由于分別有兩對(duì)基因連鎖，因此產(chǎn)生的配子基因型為AcSt、AcsT、aCSt、aCsT，果蠅γ的雌雄個(gè)體間相互交配，又由于“突變基因純合的胚胎不活”，因此子代成體果蠅的基因型為AaCcSsTt，表明果蠅γ以雜合子形式連續(xù)穩(wěn)定遺傳。 答案：(1)紅　隱 (2)①乙管?、诨疑頌橐环N性別，黑身為另一種性別　灰身和黑身均有雌雄 (3)AaCcSsTt　可以 12．一個(gè)正常眼色的果蠅種群由于受到射線

25、照射，出現(xiàn)了兩只褐眼雌果蠅，分別記為果蠅A和果蠅B。為研究果蠅A和果蠅B的突變是否為同一突變，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)： 實(shí)驗(yàn)一：果蠅A×純合正常雄果蠅→F1中40正常(♀)∶38褐眼(♀)∶42正常(♂) 實(shí)驗(yàn)二：果蠅B×純合正常雄果蠅→F1中62正常(♀)∶62褐眼(♀)∶65正常(♂)∶63褐眼(♂) 實(shí)驗(yàn)三：實(shí)驗(yàn)二中F1褐眼雌雄果蠅互相交配→F2中25正常(♀)∶49褐眼(♀)∶23正常(♂)∶47褐眼(♂)綜合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，請(qǐng)回答： (1)果蠅A發(fā)生的突變是________(填“顯”或“隱”)性突變，且該突變具有致死效應(yīng)，突變基因位于________染色體上。 (2)果蠅B發(fā)生的突變

26、是________(填“顯”或“隱”)性突變，該突變也具有致死效應(yīng)。果蠅B的突變發(fā)生在________上，理由是___________________________________________。 (3)若上述突變基因均能獨(dú)立控制褐色素的合成而表現(xiàn)褐眼，讓果蠅A與實(shí)驗(yàn)二中F1代褐眼雄果蠅雜交，其后代出現(xiàn)褐眼果蠅的概率是________。 解析：(1)實(shí)驗(yàn)一果蠅A與純合正常雄果蠅交配，后代雌性一半正常，一半褐眼，而雄性只有雌性的一半，且表現(xiàn)為正常，說明果蠅A發(fā)生的突變是顯性突變，且該突變具有致死效應(yīng)，突變基因位于X染色體上。 其遺傳圖解如下： (2)實(shí)驗(yàn)二與實(shí)驗(yàn)三中子代眼色性狀與

27、性別無關(guān)，說明果蠅B的突變發(fā)生在常染色體上。實(shí)驗(yàn)二中F1褐眼雌雄果蠅互相交配，后代正?！煤盅郏?∶2，說明顯性純合致死，即果蠅B發(fā)生的突變是顯性突變，該突變也具有致死效應(yīng)。(3)由上述分析已知褐眼受常染色體和X染色體上的兩對(duì)等位基因控制，遵循基因的自由組合定律。假設(shè)兩對(duì)基因分別是A－a、B－b，則果蠅A的基因型為aaXBXb，果蠅B的基因型是AaXbXb，則實(shí)驗(yàn)二中F1代褐眼雄果蠅的基因型為AaXbY。讓果蠅A(aaXBXb)與實(shí)驗(yàn)二中F1代褐眼雄果蠅(AaXbY)雜交，其后代正常的概率為1/2×2/3＝1/3，所以后代出現(xiàn)褐眼果蠅的概率是1－1/3＝2/3。 答案：(1)顯　X(答性染色體

28、不恰當(dāng)) (2)顯　常染色體　實(shí)驗(yàn)二與實(shí)驗(yàn)三中子代眼色性狀與性別無關(guān) (3)2/3 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病(二) 一、選擇題 1．已知某植物花瓣的形態(tài)和顏色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，其中AA、Aa、aa分別控制大花瓣、小花瓣、無花瓣；BB和Bb控制紅色，bb控制白色。下列相關(guān)敘述正確的是(　　) A．基因型為AaBb的植株自交，后代有6種表現(xiàn)型 B．基因型為AaBb的植株自交，后代中紅色大花瓣植株占3/16 C．基因型為AaBb的植株自交，穩(wěn)定遺傳的后代有4種基因型4種表現(xiàn)型 D．紅色大花瓣與白色無花瓣植株雜交，后代出現(xiàn)白色小花瓣的概率為50% 解析

29、：基因型為AaBb的植株自交，后代表現(xiàn)型有5種：紅色大花瓣(AAB_)、白色大花瓣(AAbb)、紅色小花瓣(AaB_)、白色小花瓣(Aabb))、無花瓣(aa_ _)，A錯(cuò)誤；基因型為AaBb的植株自交，后代中紅色大花瓣(AAB_)占1/4×3/4＝3/16，B正確；基因型為AaBb的植株自交，后代能穩(wěn)定遺傳的有四種基因型AABB、AAbb、aaBB、aabb，共三種表現(xiàn)型：紅色大花瓣、白色大花瓣、無花瓣，C錯(cuò)誤；紅色大花瓣有兩種基因型：AABB和AABb，而只有當(dāng)紅色大花瓣的基因型為AABb時(shí)，與白色無花瓣(aabb)植株雜交，后代出現(xiàn)白色小花瓣的概率才為50%，D錯(cuò)誤。 答案：B 2．

30、(2018·山東實(shí)驗(yàn)中學(xué)一模)果蠅的后胸正常和后胸異常由一對(duì)等位基因控制，卷翅和非卷翅由另一對(duì)等位基因控制。一對(duì)后胸正常卷翅果蠅雜交的子代中出現(xiàn)了后胸異常雌果蠅，雄果蠅中的非卷翅個(gè)體占1/4。在不考慮變異的情況下，下列推理合理的是(　　) A．親本雌蠅只含一種隱性基因 B．子代不會(huì)出現(xiàn)后胸正常非卷翅雌果蠅 C．兩對(duì)基因都位于常染色體上 D．兩對(duì)基因只能位于同一對(duì)染色體上 解析：后胸正常卷翅果蠅相互交配，出現(xiàn)后胸異常、非卷翅，說明后胸正常對(duì)后胸異常是顯性性狀，卷翅對(duì)非卷翅是顯性性狀，子代雄果蠅中非卷翅占1/4，說明控制翅形的基因位于常染色體上，如果控制后胸正常和后胸異常的基因位于X染色

31、體上，后代雌果蠅都是后胸正常，不會(huì)有后胸異常，由于子代出現(xiàn)后胸異常雌果蠅，因此控制后胸正常和后胸異常的基因也位于常染色體上，雙親都含有兩種隱性基因，A錯(cuò)誤，C正確；兩對(duì)相對(duì)性狀與性別無關(guān)，子代可能會(huì)出現(xiàn)后胸正常非卷翅雌果蠅，B錯(cuò)誤；兩對(duì)等位基因位于常染色體上，但是不一定位于一對(duì)同源染色體上，D錯(cuò)誤。 答案：C 3．家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b控制，只含基因B的個(gè)體為黑貓，只含基因b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓。下列說法正確的是(　　) A．雌貓和雄貓的體色分別各有3種 B．玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50% C．只有用黑貓和黃貓雜交，才能最大比例地獲得玳瑁貓 D．為持

32、續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓 解析：根據(jù)題意分析已知雌貓的基因型有XBXB、XBXb、XbXb，所以表現(xiàn)型有3種，而雄貓的基因型只有XBY和XbY，所以表現(xiàn)型只有2種，A錯(cuò)誤；玳瑁貓(XBXb)與黃貓(XbY)雜交，后代中玳瑁貓XBXb占25%，B錯(cuò)誤；用黑色雌貓(XBXB)和黃色雄貓(XbY)雜交或者黃色雌貓(XbXb)和黑色雄貓雜交(XBY)都可得到1/2的玳瑁貓，玳瑁貓比例是最大的，C正確；玳瑁貓只有雌性的，只保留玳瑁貓不能繁殖，為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，需用黑貓和黃貓進(jìn)行雜交，D錯(cuò)誤。 答案：C 4．燕麥穎色受兩對(duì)基因控制?，F(xiàn)用純種黃穎與純種黑穎雜交，F(xiàn)1全為黑穎，F(xiàn)

33、1自交產(chǎn)生的F2中，黑穎∶黃穎∶白穎＝12∶3∶1。已知黑穎(B)對(duì)黃穎(Y)為顯性，只要有B存在，植株就表現(xiàn)為黑穎。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．控制該性狀的兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上 B．F2黑穎的基因型有5種，F(xiàn)2黃穎中雜合子占2/3 C．黑穎與黃穎雜交，親本的基因型為yyBb×Yybb時(shí)，后代中的白穎比例最大 D．F1測交，后代的表現(xiàn)型及比例為黑穎∶黃穎∶白穎＝2∶1∶1 解析：根據(jù)F2的性狀分離比為12∶3∶1(9∶3∶3∶1的變式)可知，B(b)與Y(y)分別存在于兩對(duì)同源染色體上，其遺傳符合自由組合定律，A正確；根據(jù)題意可知，F(xiàn)2黑穎的基因型有Y_B_和yyB_，

34、所以F2黑穎的基因型共6種，F(xiàn)2黃穎的基因型為YYbb或Yybb，其比例為1∶2，所以F2黃穎中雜合子占2/3，B錯(cuò)誤；黑穎(Y_B_和yyB_)與黃穎(Y_bb)雜交，若要使后代中白穎(yybb)的比例最大，則可使兩親本雜交后代分別出現(xiàn)bb和yy的概率最大，故親本的基因型應(yīng)為yyBb×Yybb，C正確；YyBb×yybb后代表現(xiàn)型及其比例為黑穎(_ _Bb)∶黃穎(Yybb)∶白穎(yybb)＝(1/2)∶(1/4)∶(1/4)＝2∶1∶1，D正確。 答案：B 5．已知某種植物花的顏色受若干對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因(相關(guān)等位基因如果是1對(duì)，則用A與a表示；如果是2對(duì)，則用A與a、B與b表示，

35、依次類推)的控制。現(xiàn)用該種植物中開紅花的植株甲與開黃花的純合植株乙雜交，F(xiàn)1都開黃花，F(xiàn)1自花傳粉產(chǎn)生F2，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為黃花∶紅花＝27∶37。下列說法不正確的是(　　) A．花的顏色是由3對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制的 B．F1的基因型為AaBbCc C．F2的黃花植株中純合子占1/27 D．F2的紅花植株中自交后代不發(fā)生性狀分離的占3/37 解析：由分析可知，花的顏色是由3對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制的，A正確；F1自交得到27/64的黃花植株，則F1的基因型為AaBbCc，B正確；F2的黃花植株中純合子的基因型為AABBCC，占F2的比例為1/4×1/4×1/4＝1/64，因此

36、F2的黃花植株中純合子占1/27，C正確；F2的紅花植株中，純合子有AABBcc、AAbbCC、aaBBCC、AAbbcc、aaBBcc、aabbCC、aabbcc，它們各自均占F2的1/64，因此F2的紅花植株中自交后代不發(fā)生性狀分離的占7/37，D錯(cuò)誤。 答案：D 6．(2018·河南百校聯(lián)盟聯(lián)考)某大學(xué)生物系學(xué)生通過雜交實(shí)驗(yàn)研究某種短腿青蛙腿形性狀的遺傳方式，得到下表結(jié)果。下列推斷不合理的是(　　) 組合 1 2 3 4 短腿♀×長腿♂ 長腿♀×短腿♂ 長腿♀×長腿♂ 短腿♀×短腿♂ 子代 長腿 48 46 90 24 短腿 46 48 0 7

37、6 A.長腿為隱性性狀，短腿為顯性性狀 B．組合1、2的親本都是一方為純合子，另一方為雜合子 C．控制短腿與長腿的基因位于常染色體或性染色體上 D．短腿性狀的遺傳遵循孟德爾的兩大遺傳定律 解析：根據(jù)組合4中短腿♀×短腿♂，子代中長腿∶短腿≈1∶3可推知，親本為雜合子，短腿為顯性性狀，長腿為隱性性狀，而且青蛙腿形性狀受一對(duì)等位基因控制，其遺傳遵循孟德爾的分離定律，A正確，D錯(cuò)誤；組合1、2都是具有相對(duì)性狀的親本雜交，子代的性狀分離比約為1∶1，相當(dāng)于測交，所以其親本都是一方為純合子，另一方為雜合子，B正確；由于題目中沒有對(duì)子代雌雄個(gè)體進(jìn)行分別統(tǒng)計(jì)，所以控制短腿與長腿的基因可能位于常染色

38、體上，也可能位于性染色體上，C正確。 答案：D 7．如圖所示，某種植物的花色(白色、藍(lán)色、紫色)由常染色體上的兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因(D、d和R、r)控制。下列說法錯(cuò)誤的是(　　) A．該種植物中能開紫花的植株的基因型有4種 B．植株DdRr自交，后代紫花植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占的比例是1/6 C．植株Ddrr與植株ddRR雜交，后代中1/2為藍(lán)花植株，1/2為紫花植株 D．植株DDrr與植株ddRr雜交，后代中1/2為藍(lán)花植株，1/2為紫花植株 解析：據(jù)圖分析可知紫花植株的基因型有DDrr、Ddrr、ddRR和ddRr 4種，A正確；植株DdRr自交，后代紫花植株中能穩(wěn)定

39、遺傳的個(gè)體(DDrr、ddRR)所占的比例是2/6，B錯(cuò)誤；植株Ddrr與植株ddRR雜交，后代基因型為DdRr和ddRr,1/2為藍(lán)花植株，1/2為紫花植株，C正確；同理，植株DDrr與植株ddRr雜交，后代中1/2為藍(lán)花植株，1/2為紫花植株，D正確。 答案：B 8．如圖所示為具有甲種遺傳病(基因?yàn)锳或a)和乙種遺傳病(基因?yàn)锽或b)的家庭系譜圖，其中一種遺傳病基因位于X染色體上。下列說法錯(cuò)誤的是(　　) A．乙種遺傳病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳 B．Ⅲ2的基因型是aaXBXB或aaXBXb C．如果Ⅳ6是女孩，且為乙病的患者，說明Ⅲ1在產(chǎn)生配子的過程中可能發(fā)生了基因突變

40、 D．若從第Ⅲ代個(gè)體中取樣獲得乙病致病基因，提供樣本的合適個(gè)體為Ⅲ2、Ⅲ3和Ⅲ4 解析：由左上角第一個(gè)家庭可推知甲病為常染色體顯性遺傳病，由于甲乙兩遺傳病中有一種遺傳病基因位于X染色體上，所以可推知乙病基因位于X染色體上，再根據(jù)Ⅲ3有乙病，而其父母正常推知乙病為伴X染色體隱性遺傳，A正確；若只考慮甲病，由于Ⅲ2不患甲病，其基因型為aa，若只考慮乙病，由于Ⅲ3有乙病，可推知其父母基因型為XBXb和XBY，所以Ⅲ2的基因型為XBXB或XBXb，綜合考慮甲、乙病，可知Ⅲ2的基因型是aaXBXB或aaXBXb，B正確；如果Ⅳ6是女孩，且為乙病的患者，說明Ⅲ1在產(chǎn)生配子的過程中可能發(fā)生了基因突變，C

41、正確；Ⅲ2的基因型為XBXB或XBXb，所以若從Ⅲ2個(gè)體中取樣獲得乙病致病基因，不一定能成功，D錯(cuò)誤。 答案：D 二、非選擇題 9．(2018·四川涼山診斷)雞是ZW型性別決定，ZZ為公雞，ZW為母雞。但外界環(huán)境有時(shí)能使母雞長出公雞的羽毛，發(fā)出公雞樣的啼聲，發(fā)生性反轉(zhuǎn)成為公雞。請(qǐng)回答下列問題： (1)性反轉(zhuǎn)公雞產(chǎn)生精子過程中，會(huì)發(fā)生同源染色體兩兩配對(duì)，這種現(xiàn)象叫________，該時(shí)期因能發(fā)生________而形成更多種類的配子，使同一雙親的后代呈現(xiàn)多樣性。 (2)讓一只性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，子代中母雞與公雞的比例是________，形成該比例的原因是性染色體組成為_______

42、_的受精卵不能發(fā)育。 (3)雞的蘆花(B)與非蘆花(b)為一對(duì)相對(duì)性狀，基因位于Z染色體上?，F(xiàn)有一蘆花母雞與非蘆花公雞雜交，子代中出現(xiàn)一只非蘆花公雞。為了確定這只非蘆花公雞的出現(xiàn)是因基因突變引起，還是由性反轉(zhuǎn)造成的，將該非蘆花公雞與多只母雞進(jìn)行交配，觀察子代的表現(xiàn)型及比例(請(qǐng)預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及相應(yīng)結(jié)論)。 ①：_______________________________________________________________________； ②：____________________________________________________________________

43、___。 解析：(1)性反轉(zhuǎn)公雞產(chǎn)生精子過程中，會(huì)發(fā)生同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象叫聯(lián)會(huì)，該時(shí)期因能發(fā)生交叉互換(基因重組)而形成更多種類的配子，使同一雙親的后代呈現(xiàn)多樣性。(2)雞是ZW型性別決定，即母雞的染色體組合是ZW，公雞的染色體組合是ZZ。母雞發(fā)生性反轉(zhuǎn)后，其遺傳物質(zhì)并沒有發(fā)生改變，所以由母雞經(jīng)性反轉(zhuǎn)形成的公雞的染色體組合為ZW，與母雞(ZW)交配后產(chǎn)生的后代中染色體組合理論上是ZZ∶ZW∶WW＝1∶2∶1，但WW染色體組合的受精卵是不能存活的，所以，后代性別比例母雞∶公雞＝2∶1。(3)將該非蘆花公雞與多只母雞進(jìn)行交配，①如果子代中母雞與公雞的數(shù)量比為1∶1，則是基因突變造

44、成的；②如果子代中母雞與公雞的數(shù)量比為2∶1，則是性反轉(zhuǎn)造成的。 答案：(1)聯(lián)會(huì)　交叉互換(基因重組) (2)2∶1　WW (3)①如果子代中母雞與公雞的數(shù)量比為1∶1，則是基因突變造成的 ②如果子代中母雞與公雞的數(shù)量比為2∶1，則是性反轉(zhuǎn)造成的 10．某植物紅花和白花這對(duì)相對(duì)性狀同時(shí)受三對(duì)等位基因控制，且這三對(duì)基因獨(dú)立遺傳。利用基因型為AaBbCc的植株進(jìn)行自交、測交，F(xiàn)1中紅花植株分別占27/64、1/8。請(qǐng)回答下列問題： (1)自交產(chǎn)生的F1紅花植株中純合子的比例為________；自交產(chǎn)生的F1白花植株中純合子的基因型有________種。 (2)若一品系的純種白花與其

45、他不同基因型白花品系雜交，子代均為白花，該純種白花最可能的基因型為________；若基因型為AABBcc的植株與某純種白花品系雜交，子代均開紅花，則該純種白花品系可能的基因型有________________________。 (3)確定某一純種白花品系的基因型(用隱性基因?qū)?shù)表示)，可讓其與純種紅花植株雜交獲得F1，然后再將F1與親本白花品系雜交獲得F2，統(tǒng)計(jì)F2中紅花、白花個(gè)體的比例。請(qǐng)預(yù)期可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果并推測隱性基因?qū)?shù)：____________________________________________ ____________________________________

46、____________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析：(1)因三對(duì)基因獨(dú)立遺傳，AaBbCc的植株進(jìn)行自交，可以將三對(duì)基因拆開，每一對(duì)分別進(jìn)行自交，然后再組合，即Aa自交F1代1/4AA、2/4Aa、1/4aa；Bb自交，F(xiàn)1代1/4BB、2/4Bb、1/4bb；Cc自交，

47、F1代1/4CC、2/4Cc、1/4cc，故F1代開紅花的有27/64A_B_C_，其中純合子AABBCC占1/64÷(27/64)＝1/27。自交產(chǎn)生的F1代純合子共有2×2×2＝8(種)，其中紅花純合子有1種(AABBCC)，所以白花植株中純合子的基因型有8－1＝7(種)。(2)白花品系的基因型中最多含有2種顯性基因，現(xiàn)將一品系的純種白花與其他不同基因型白花品系雜交，子代均為白花，說明該純合白花一定不含顯性基因，故該純合白花的基因型是aabbcc；若基因型為AABBcc的植株與某純種白花品系雜交，子代均開紅花，說明某純種白花品系中一定含有C基因，因后代沒有白花出現(xiàn)，所以某純種白花品系的基因

48、型有aaBBCC、aabbCC、AAbbCC三種。(3)①如果該純種白花品系基因型中含有1對(duì)隱性基因，如純合白花aaBBCC(舉一例)與AABBCC雜交得F1代，即AaBBCC(紅花)，再利用AaBBCC與aaBBCC雜交，獲得F2中紅花(1/2AaBBCC)∶白花(1/2aaBBCC)＝1∶1；②如果該純種白花品系基因型中含有2對(duì)隱性基因，如純合白花aabbCC(舉一例)與AABBCC雜交得F1代，即AaBbCC(紅花)，再利用AaBbCC與aabbCC雜交，獲得F2中紅花(1/4AaBbCC)∶白花(1/4aaBbCC＋1/4AabbCC＋1/4aabbCC)＝1∶3；③如果該純種白花品系

49、基因型中含有3對(duì)隱性基因，即純合白花aabbcc與AABBCC雜交得F1代，即AaBbCc(紅花)，再利用AaBbCc與aabbcc雜交，獲得F2中紅花(1/8AaBbCc)∶白花(1/8aaBbCc＋1/8AabbCc＋1/8AaBbcc＋1/8aabbCc＋1/8aaBbcc＋1/8Aabbcc＋1/8aabbcc)＝1∶7。故若F2中紅花、白花個(gè)體的比例為1∶1，則該純種白花品系具有1對(duì)隱性純合基因；若F2中紅花、白花個(gè)體比例為1∶3，則該純種白花品系具有2對(duì)隱性純合基因；若F2中紅花、白花個(gè)體的比例為1∶7，則該純種白花品系具有3對(duì)隱性純合基因。 答案：(1)1/27　7 (2)a

50、abbcc　aaBBCC、aabbCC、AAbbCC (3)若F2中紅花、白花個(gè)體的比例為1∶1，則該純種白花品系具有1對(duì)隱性純合基因；若F2中紅花、白花個(gè)體的比例為1∶3，則該純種白花品系具有2對(duì)隱性純合基因；若F2中紅花、白花個(gè)體的比例為1∶7，則該純種白花品系具有3對(duì)隱性純合基因 11．鼠的毛色有灰色和黑色兩種類型，受一對(duì)等位基因A、a控制，尾有短尾和長尾的區(qū)別，受一對(duì)等位基因B、b控制?，F(xiàn)有灰色短尾鼠與黑色長尾鼠雜交，F(xiàn)1均為灰色短尾。F1與黑色長尾鼠雜交，F(xiàn)2中灰色短尾∶灰色長尾∶黑色短尾∶黑色長尾＝1∶1∶1∶1，請(qǐng)回答相關(guān)問題。 (1)鼠的毛色中顯性性狀是________，

51、判斷依據(jù)是________________________________。 (2)控制這兩對(duì)性狀的基因位于________對(duì)同源染色體上，原因是___________________ _______________________________________________________________________。 (3)通過上述實(shí)驗(yàn)，________(填“能”或“不能”)說明短尾和長尾這對(duì)基因位于X染色體上，原因是__________________________________________________________________ ____________

52、____________________________________________________________。 (4)現(xiàn)已知灰色和黑色這對(duì)基因位于常染色體上，短尾和長尾基因位于X染色體上。請(qǐng)從F2中選取合適的個(gè)體通過一次雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證：_________________________________ ________________________________________________________________________ _________________________________________________________________

53、_______ ________________________________________________________________________。 解析：(1)灰色短尾鼠與黑色長尾鼠雜交，F(xiàn)1均為灰色短尾，可以說明灰色是顯性性狀。(2)鼠的毛色和尾的長短受兩對(duì)等位基因控制，因?yàn)橥ㄟ^雜交實(shí)驗(yàn)，可以判斷出F1的基因型為AaBb(或有一對(duì)位于X染色體)，黑色長尾鼠的基因型為aabb，兩者雜交表現(xiàn)為四種表現(xiàn)型，并且比例為1∶1∶1∶1，則說明與鼠的兩對(duì)性狀相關(guān)的基因位于兩對(duì)同源染色體上。(3)不能根據(jù)F1和F2的表現(xiàn)型判斷出長尾和短尾的遺傳與性別相關(guān)，因此，通過上述實(shí)驗(yàn)不能說明短尾

54、和長尾這對(duì)基因位于X染色體上。(4)已知灰色和黑色這對(duì)基因位于常染色體上，短尾和長尾基因位于X染色體上。讓F2中灰色短尾的雌鼠、雄鼠雜交，如果后代灰色∶黑色＝3∶1，且與性別無關(guān)，則灰色與黑色基因位于常染色體上；如果后代短尾雌鼠∶短尾雄鼠∶長尾雄鼠＝2∶1∶1(或后代表現(xiàn)型之比為灰色短尾雌鼠∶灰色短尾雄鼠∶灰色長尾雄鼠∶黑色短尾雌鼠∶黑色短尾雄鼠∶黑色長尾雄鼠＝6∶3∶3∶2∶1∶1)，則說明短尾與長尾基因位于X染色體上。 答案：(1)灰色　灰色鼠與黑色鼠雜交，后代均為灰色 (2)兩　F1與隱性純合的黑色長尾鼠雜交，后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，并且比例為1∶1∶1∶1 (3)不能　不能根據(jù)F1和

55、F2的表現(xiàn)型判斷出長尾和短尾的遺傳是否與性別相關(guān)聯(lián) (4)讓F2中灰色短尾的雌鼠、雄鼠雜交，如果后代灰色∶黑色＝3∶1，且與性別無關(guān)，則灰色與黑色基因位于常染色體上；如果后代短尾雌鼠∶短尾雄鼠∶長尾雄鼠＝2∶1∶1(或后代表現(xiàn)型之比為灰色短尾雌鼠∶灰色短尾雄鼠∶灰色長尾雄鼠∶黑色短尾雌鼠∶黑色短尾雄鼠∶黑色長尾雄鼠＝6∶3∶3∶2∶1∶1)，則說明短尾與長尾基因位于X染色體上 12．遺傳學(xué)是當(dāng)今生命科學(xué)中發(fā)展最快、最活躍的學(xué)科之一，是生物各學(xué)科各專業(yè)的重要專業(yè)課，隨著科技的進(jìn)步和科學(xué)的發(fā)展，實(shí)驗(yàn)內(nèi)容在不斷地?cái)U(kuò)充、更新與深化。 (1)果蠅作為重要的模式生物經(jīng)常在遺傳實(shí)驗(yàn)中被采用，是遺傳學(xué)實(shí)

56、驗(yàn)中比較理想的實(shí)驗(yàn)材料，原因是 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)若研究分離定律，應(yīng)優(yōu)先選用一對(duì)位于________染色體上的基因，如果蠅的長翅(A)對(duì)殘翅(a)為顯性，在驗(yàn)證分離定律實(shí)驗(yàn)時(shí)，進(jìn)行________實(shí)驗(yàn)，可驗(yàn)證分離定律；若研究伴性遺傳，應(yīng)優(yōu)先選用一對(duì)位于________染色體上的基因，如果蠅的直剛毛(B)對(duì)焦剛毛

57、(b)為顯性，進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)，若出現(xiàn)__________________，可初步斷定為伴性遺傳。 (3)對(duì)于分離定律、伴性遺傳的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)，用果蠅為材料單獨(dú)操作均要耗時(shí)1.5個(gè)月，共需3個(gè)月，為精簡實(shí)驗(yàn)用時(shí)，提高實(shí)驗(yàn)效率，兩個(gè)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)可合并成一組，請(qǐng)簡要說明你的實(shí)驗(yàn)方案。______________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析：(1)果蠅具有繁殖快、易飼養(yǎng)

58、、染色體數(shù)目少、突變性狀多等特點(diǎn)，因此作為重要的模式生物經(jīng)常在遺傳實(shí)驗(yàn)中被采用，是遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)中比較理想的實(shí)驗(yàn)材料。(2)若研究分離定律，應(yīng)優(yōu)先選用一對(duì)位于常染色體上的基因，在驗(yàn)證分離定律時(shí)，進(jìn)行測交或正反交實(shí)驗(yàn)；若研究伴性遺傳，應(yīng)優(yōu)先選用一對(duì)位于X染色體上的基因，如果蠅的直剛毛(B)對(duì)焦剛毛(b)為顯性，進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)，若出現(xiàn)正反交子代表現(xiàn)型與性別有關(guān)，但又不都與母本完全相同，可初步斷定為伴性遺傳。(3)正交和反交一般用來判斷是常染色體遺傳還是性染色體遺傳。如果是常染色體遺傳，正反交后代表現(xiàn)型雌雄無差別，如果是性染色體遺傳，正反交后代表現(xiàn)型雌雄有差別。對(duì)于分離定律、伴性遺傳的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)，為精簡實(shí)

59、驗(yàn)用時(shí)，兩個(gè)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)可合并成一組，可以用純合殘翅焦剛毛與純合長翅直剛毛果蠅正反交，觀察子一代和子二代表現(xiàn)型及比例，即可驗(yàn)證分離定律和伴性遺傳。 答案：(1)果蠅具有繁殖快、易飼養(yǎng)等特點(diǎn)(染色體數(shù)目少、突變性狀多) (2)?！y交/正反交　X　正反交子代表現(xiàn)型與性別有關(guān)，但又不都與母本完全相同 (3)用純合殘翅焦剛毛與純合長翅直剛毛果蠅正反交，觀察子一代和子二代表現(xiàn)型及比例，即可驗(yàn)證分離定律和伴性遺傳 13．肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性疾病，有的是常染色體顯性遺傳，有的是常染色體隱性遺傳，也有伴X染色體隱性遺傳。 (1)某人患肌營養(yǎng)不良癥，其父母雙方均正常，則可推測該病為________(

60、填“顯性”或“隱性”)遺傳病。若該患者為女性，則可推測致病基因位于________(填“常染色體”或“X染色體”)上。為什么？___________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)對(duì)某杜氏肌營養(yǎng)不良癥家族的成員進(jìn)行基因診斷，得到如下遺傳系譜圖。 據(jù)圖分析，該病的遺傳方式為_________________________________________________

61、。 若Ⅲ3同時(shí)是杜氏肌營養(yǎng)不良基因和紅綠色盲基因的攜帶者，Ⅳ3不患這兩種病，不考慮交叉互換，說明Ⅲ3所攜帶的兩種致病基因________(填“分別位于兩條X染色體上”或“位于同一條X染色體上”)。 解析：(1)某人患肌營養(yǎng)不良癥，其父母雙方均正常，則可推測該病為隱性遺傳病，若該患者為女性，會(huì)有兩個(gè)致病基因，其中一個(gè)必然來自父方，而其父親不患該病，所以致病基因位于常染色體上。(2)據(jù)圖分析，Ⅰ代的雙親表現(xiàn)正常，生了一個(gè)患病的男孩，由此可見該病為隱性遺傳?。煌瑫r(shí)從圖中還看出該患病男孩的致病基因來自于母親，即具有一個(gè)致病基因就患病，因此該病為伴X染色體隱性遺傳病。若Ⅲ3同時(shí)是杜氏肌營養(yǎng)不良基因和紅綠色盲基因的攜帶者，Ⅳ3不患這兩種病，不考慮交叉互換，說明Ⅲ3所攜帶的兩種致病基因位于同一條X染色體上。如果兩個(gè)致病基因位于兩條X染色體上，而Ⅳ3將肯定遺傳一條X染色體，可能患杜氏肌營養(yǎng)不良或紅綠色盲。 答案：(1)隱性　常染色體　因?yàn)樵撾[性遺傳病患者為女性，會(huì)有兩個(gè)致病基因，其中一個(gè)必然來自父方，而其父親不患該病，所以致病基因位于常染色體上 (2)伴X染色體隱性遺傳病　位于同一條X染色體上