2022年高考化學(xué)真題分項(xiàng)解析 專題18《有機(jī)化學(xué)合成與推斷》
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1、2022年高考化學(xué)真題分項(xiàng)解析 專題18《有機(jī)化學(xué)合成與推斷》 1.【xx浙江理綜化學(xué)】(10分)化合物X是一種香料,可采用乙烯與甲苯為主要原料,按下列路線合成: 已知:RXROH;RCHO+CH3COOR’RCH=CHCOOR’ 請(qǐng)回答: (1)E中官能團(tuán)的名稱是 。 (2)B+D→F的化學(xué)方程式 。 (3)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。 (4)對(duì)于化合物X,下列說(shuō)法正確的是 。 A.能發(fā)生水解反應(yīng) B.不與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng) C.能使Br2/CCl4溶液褪色 D.能發(fā)生銀鏡反應(yīng) (5)下
2、列化合物中屬于F的同分異構(gòu)體的是 。 【答案】(1)醛基 (2) (3) (4)AC (5)BC 【考點(diǎn)定位】本題主要是考查有機(jī)物合成與推斷、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、有機(jī)化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)、同分異構(gòu)體判斷等。 【名師點(diǎn)晴】高考化學(xué)試題中對(duì)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)的考查題型比較固定,通常是以生產(chǎn)、生活的陌生有機(jī)物的合成工藝流程為載體考查有機(jī)化學(xué)的核心知識(shí),涉及常見(jiàn)有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系,涉及有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的確定、反應(yīng)類型的判斷、化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)、同分異構(gòu)體的識(shí)別和書(shū)寫(xiě)等知識(shí)的考查。它要求學(xué)生能夠通過(guò)題給情境中適當(dāng)遷移,運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析、解決
3、實(shí)際問(wèn)題,這高考有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)備考的方向。它充分體現(xiàn)了高考命題“源于教材又不拘泥于教材”的命題指導(dǎo)思想,在一定程度上考查了學(xué)生的思維能力。 2.【xx重慶理綜化學(xué)】(14分)某“化學(xué)雞尾酒”通過(guò)模擬臭蟲(chóng)散發(fā)的聚集信息素可高效誘捕臭蟲(chóng),其中一種組分T可通過(guò)下列反應(yīng)路線合成(部分反應(yīng)條件略)。 (1)A的化學(xué)名稱是 ,A→B新生成的官能團(tuán)是 ; (2)D的核磁共振氫譜顯示峰的組數(shù)為 。 (3)D→E的化學(xué)方程式為 。 (4)G與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng),所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 (5)L可由B與H2發(fā)生加成
4、反應(yīng)而得,已知R1CH2Br+NaC≡CR2→R1CH2C≡CR2+NaBr,則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 (6)已知R3C≡CR4,則T的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 【答案】10.(14分) (1)丙烯 —Br (2) 2 (3)CH3BrCHBrCH2Br+2NaOHHC≡CCH2Br+2NaBr+2H2O (4)HC≡CCOONa (5)CH3CH2CH2C≡CCHO (6) (6)由已知所給信息,T的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 【考點(diǎn)定位】本題主要考查有機(jī)物的名稱,有機(jī)化學(xué)反應(yīng)方程式,有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式等知識(shí)
5、。 【名師點(diǎn)晴】有機(jī)流程推斷題是考查化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)的常用形式,可以采用正推法或逆推法,也可從中間向兩邊推出各有機(jī)物,在推斷過(guò)程中,往往借助分子式,不飽和度,碳鏈的變化,有機(jī)反應(yīng)條件,有機(jī)反應(yīng)類型,已知信息等,這種考題靈活性較強(qiáng),本題將將有機(jī)物的命名,化學(xué)反應(yīng)條件與類型,官能團(tuán)的名稱,核磁共振氫譜,有機(jī)化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě),有機(jī)流程分析,醛的化學(xué)性質(zhì),由已知信息推斷有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式聯(lián)系起來(lái),注重的是有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí),命題常規(guī),難度適中,能較好的考查學(xué)生靈活運(yùn)用基礎(chǔ)知識(shí)解決實(shí)際問(wèn)題的能力。 3.【xx天津理綜化學(xué)】(18分)扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體,以A和B 為原料合成扁桃酸衍生物F路線如下:
6、 (1)A的分子式為C2H2O3,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),且具有酸性,A所含官能團(tuán)名稱為:_________,寫(xiě)出A+B→C的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)_________________________. (2) 中①、②、③3個(gè)—OH的酸性有強(qiáng)到弱的順序是:_____________。 (3)E是由2分子C生成的含有3個(gè)六元環(huán)的化合物,E的分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有________種。 (4)D→F的反應(yīng)類型是__________,1mol F在一定條件下與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為:________mol . 寫(xiě)出符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)
7、式:______ ①、屬于一元酸類化合物,②、苯環(huán)上只有2個(gè)取代基且處于對(duì)位,其中一個(gè)是羥基 (5)已知: A有多種合成方法,在方框中寫(xiě)出由乙酸合成A的路線流程圖(其他原料任選)合成路線流程圖示例如下: 【答案】(1)醛基、羧基 (2)③>①>② (3)4 HO Br COOH HO Br COOH (4)取代反應(yīng) 3 HO Br COOH HO H3C Br COOH (5) CH3COOH PCl3 △ CH2 Cl COOH NaOH,H2O △ CH2 OH COONa 鹽酸
8、 CH2 OH COOH O2 Cu,△ O COOH CH 【解析】(1)A的分子式為C2H2O3,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),且具有酸性,A是HOCCOOH,官能團(tuán)是醛基和羧基;根據(jù)C的結(jié)構(gòu)可知B是苯酚,則A+B→C的化學(xué)反應(yīng)方程式為:。 (2)羧基的酸性強(qiáng)于酚羥基,酚羥基的酸性強(qiáng)于醇羥基,故強(qiáng)弱順序?yàn)椋孩郏劲伲劲冢? (3)C中有羥基和羧基,2分子C可以發(fā)生酯化反應(yīng),可以生成3個(gè)六元環(huán)的化合物,C的分子間的醇羥基和羧基發(fā)生酯化,E的分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有4種。 (4)對(duì)比DF的結(jié)構(gòu),可以看出溴原子取代了羥基的位置,所以D→F的反應(yīng)類型是取代反應(yīng),F(xiàn)
9、中的官能團(tuán)有:溴原子、酚羥基、酯基,都可以以氫氧化鈉反應(yīng),所以1mol F可以與3molNaOH溶液反應(yīng)。符合條件的同分異構(gòu)體有: (5)根據(jù)信息反應(yīng),羧酸可以與PCl3反應(yīng),在碳鏈上引入一個(gè)鹵素原子,鹵素原子水解就可以引入醇羥基,醇羥基氧化可以得到醛基,故流程為: CH3COOHCH2ClCOOHCH2OHCOONaCH2OHCOOH HOCCOOH 【考點(diǎn)定位】本題主要考查了有機(jī)物同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)、常見(jiàn)有機(jī)反應(yīng)類型、有機(jī)合成路線等。 【名師點(diǎn)睛】有機(jī)化學(xué)包括的知識(shí)點(diǎn)有:有機(jī)物分子式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、官能團(tuán)、同分異構(gòu)體、化學(xué)方程式、官能團(tuán)化學(xué)性質(zhì)的比較判斷,對(duì)物質(zhì)制備流程的設(shè)計(jì)、反應(yīng)條件
10、的判斷、反應(yīng)類型的判斷,是物質(zhì)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)的具體體現(xiàn)。這類題目通過(guò)反應(yīng)條件的不同、反應(yīng)前后物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的變化可判斷發(fā)生的反應(yīng)類型,物質(zhì)分子中含有的官能團(tuán)類型。書(shū)寫(xiě)或判斷同分異構(gòu)體的種數(shù)是該題中的難點(diǎn)。針對(duì)不同的物質(zhì)類別,抓住書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體的一般規(guī)律,首先判斷該物質(zhì)中是否含有官能團(tuán)、官能團(tuán)的種類、取代基的個(gè)數(shù)及種類,結(jié)合鏈烴的同分異構(gòu)體的判斷即可。注意書(shū)寫(xiě)過(guò)程中的不重不漏。物質(zhì)制備流程的設(shè)計(jì),需要根據(jù)物質(zhì)之間結(jié)構(gòu)的異同,利用所學(xué)化學(xué)知識(shí)或者是題目已知信息,選擇合適的條件和試劑加以合成。 4.【xx四川理綜化學(xué)】(16分)化合物F(異戊巴比妥)是臨床常用的鎮(zhèn)靜催眠藥物,其合成路線如下(部分反應(yīng)條
11、件和試劑略); 請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)試劑I的化學(xué)名稱是 ① ,化合物B的官能團(tuán)名稱是 ② ,第④步的化學(xué)反應(yīng)類型是 ③ 。 (2)第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。 (3)第⑤步反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。 (4)試劑Ⅱ的相對(duì)分子質(zhì)量為60,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 (5)化合物B的一種同分異構(gòu)體G與NaOH溶液共熱反應(yīng),生成乙醇和化合物H。H在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)得到高吸水性樹(shù)脂,該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 【答案】 (1)乙醇,醛基,酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))。 (2
12、) (3) + C2H5OH + NaBr (4) (5) 【考點(diǎn)定位】有機(jī)推斷與有機(jī)合成 【名師點(diǎn)睛】有機(jī)推斷與合成是高考試題中的必考題型。試題以一種“新”有機(jī)物及“新”信息為載體,考查考生在新情景下分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力。此類題型閱讀是基礎(chǔ),分析是關(guān)鍵,信息遷移是能力。首先要掌握碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、苯環(huán)、醇羥基、酚羥基、醛基、羧基等常見(jiàn)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和特性。其次高考考查的重要有機(jī)反應(yīng)有:取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、聚合反應(yīng)、水解反應(yīng)、酯化反應(yīng)等??疾榈姆绞接校簩?duì)陌生的有機(jī)反應(yīng)類型的判斷;根據(jù)各類有機(jī)反應(yīng)的機(jī)理書(shū)寫(xiě)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)方程式。 5.【xx山東理綜化
13、學(xué)】(12分)[化學(xué)---有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)] 菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑,其合成路線如下: 已知: (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________,A中所含官能團(tuán)的名稱是_________。 (2)由A生成B的反應(yīng)類型是______________,E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________。 (3)寫(xiě)出D和E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式________________________。 (4)結(jié)合題給信息,以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1-丁醇,設(shè)計(jì)合成路線(其他試劑任選)。 合成路線流程圖示例: 【答案】
14、(1),碳碳雙鍵、醛基。 (2)加成(或還原)反應(yīng);CH3CH3, (3)—(CH2)2COOH+CH2=CHCH2OH—(CH2)2COO CH2CH= CH2+H2O (4)CH3CH2BrCH3CH2MgBr CH3CH2CH2CH2OH 【解析】(1)根據(jù)題目所給信息,1,3-丁二烯與丙烯醛反應(yīng)生成,根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該有機(jī)物含有碳碳雙鍵和醛基。 (2)A中碳碳雙鍵和醛基與H2發(fā)生加成反應(yīng);根據(jù)有機(jī)合成路線E為CH2=CHCH2OH,E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3CH3。 (3)D和E反應(yīng)生成F為酯化反應(yīng),化學(xué)方程式為: —(CH
15、2)2COOH+CH2=CHCH2OH—(CH2)2COO CH2CH= CH2+H2O (4)根據(jù)題目所給信息,溴乙烷與Mg在干醚條件下反應(yīng)生成CH3CH2MgBr,CH3CH2MgBr與環(huán)氧乙烷在H+條件下反應(yīng)即可生成1-丁醇,合成路線為:CH3CH2BrCH3CH2MgBr CH3CH2CH2CH2OH。 【考點(diǎn)定位】本題通過(guò)有機(jī)合成的分析,考查了有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、反應(yīng)類型的判斷、同分異構(gòu)體的判斷、化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)以及有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)。 【名師點(diǎn)睛】本題題干給出了較多的信息,考生將題目給信息與已有知識(shí)進(jìn)行重組并綜合運(yùn)用是解答本題的關(guān)鍵,考生需要具備準(zhǔn)確、快速獲取新信息的能
16、力和接受、吸收、整合化學(xué)信息的能力,采用正推和逆推相結(jié)合的方法,逐步分析有機(jī)合成路線,可推出各有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,然后分析官能團(tuán)推斷各步反應(yīng)及反應(yīng)類型,較難的問(wèn)題是第4小題有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì),要求考生具備較好的知識(shí)遷移能力,充分利用題目所給信息,設(shè)計(jì)出有機(jī)合成路線。 6.【xx福建理綜化學(xué)】[化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)](13分) “司樂(lè)平”是治療高血壓的一種臨床藥物,其有效成分M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示。 (1)下列關(guān)于M的說(shuō)法正確的是______(填序號(hào))。 a.屬于芳香族化合物 b.遇FeCl3溶液顯紫色 c.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 d.1molM完全水解生成2mol醇 (
17、2)肉桂酸是合成M的中間體,其一種合成路線如下: 已知: ①烴A的名稱為_(kāi)_____。步驟I中B的產(chǎn)率往往偏低,其原因是__________。 ②步驟II反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________。 ③步驟III的反應(yīng)類型是________. ④肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________。 ⑤C的同分異構(gòu)體有多種,其中苯環(huán)上有一個(gè)甲基的酯類化合物有_____種。 【答案】 (13分)(1)a、c;(2)①甲苯;反應(yīng)中有一氯取代物和三氯取代物生成;② ③加成反應(yīng);④;⑤9。 【解析】(1)a.M含有苯環(huán),因此屬于芳香族化合物,正確。b.M中無(wú)酚羥基,因此遇F
18、eCl3溶液不會(huì)發(fā)生顯紫色的現(xiàn)象,錯(cuò)誤。c.M中含有不飽和的碳碳雙鍵,可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,而能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,正確。d.根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知:在M的分子中含有3個(gè)酯基,則1molM完全水解會(huì)生成3mol醇,錯(cuò)誤。故選項(xiàng)是a、c。(2)①根據(jù)物質(zhì)的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系及產(chǎn)生B的分子式可推知:A是甲苯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,由于在甲基上有3個(gè)飽和H原子可以在各種下被Cl原子取代,因此在光照射下除產(chǎn)生二氯取代產(chǎn)物外,還可能發(fā)生一氯取代、三氯取代,產(chǎn)生的物質(zhì)有三種,因此步驟I中B的產(chǎn)率往往偏低。②鹵代烴在NaOH的水溶液中,在加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng),由于一個(gè)碳原子上連接兩個(gè)羥基是不穩(wěn)定的,會(huì)脫去一個(gè)分子
19、的水,形成醛基。步驟II反應(yīng)的化學(xué)方程式為。③根據(jù)圖示可知:步驟III的反應(yīng)類型是醛與醛的加成反應(yīng)。④C發(fā)生消去反應(yīng)形成D:,D含有醛基,被銀氨溶液氧化,醛基被氧化變?yōu)轸然虼说玫降娜夤鹚岬慕Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。⑤C的同分異構(gòu)體有多種,其中若苯環(huán)上有一個(gè)甲基,而且是酯類化合物,則另一個(gè)取代基酯基的結(jié)構(gòu)可能是HCOOCH2—、CH3COO—、CH3OOC—三種,它們與甲基在苯環(huán)上的位置分別處于鄰位、間位、對(duì)位三種不同的位置,因此形成的物質(zhì)的種類數(shù)目是:3×3=9種。 【考點(diǎn)定位】考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化、反應(yīng)類型、化學(xué)方程式和同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)的知識(shí)。 7.【xx北京理綜化學(xué)】(17分)“張-烯炔
20、環(huán)異構(gòu)反應(yīng)”被《Name Reactions》收錄。該反應(yīng)可高效構(gòu)筑五元環(huán)化合物: (R、R‘、R“表示氫、烷基或芳基) 合成五元環(huán)有機(jī)化合物J的路線如下: 已知: (1)A屬于炔烴,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 (2)B由碳、氫、氧三種元素組成,相對(duì)分子質(zhì)量是30。B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 (3)C、D含有與B相同的官能團(tuán),C是芳香族化合物,E中含有的官能團(tuán)是 (4)F與試劑a反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式是 ;試劑b是 。 (5)M和N均為不飽
21、和醇。M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 (6)N為順式結(jié)構(gòu),寫(xiě)出N和H生成I(順式結(jié)構(gòu))的化學(xué)方程式: 。 【答案】? (1)?CHC—CH3 (2)HCHO? (3)碳碳雙鍵、醛基? (4)?;NaOH醇溶液? ?(5)?CH3-CC-CH2OH ?(6)? ?【解析】?⑴根據(jù)有機(jī)物類別和分子式即可寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH≡C-CH3? ⑵B的相對(duì)分子質(zhì)量為30, B中含有C、H、O三種元素,故應(yīng)為甲醛,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCHO。 ?⑶根據(jù)題意,結(jié)合信息容易就判斷出E中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和醛基。 ⑷根據(jù)題意和F
22、的分子式可知F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;根據(jù)N和?H的反應(yīng)類型推知H為,所以很容易推知F→H為官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化,思路應(yīng)該為先加成后消去。故F→G的化學(xué)方程式為:?;試劑b是氫氧化鈉醇溶液。?? ⑸根據(jù)題意可知A、B加成為醛基加成,故M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:??CH3-CC-CH2OH ⑹根據(jù)題意和J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式很容易寫(xiě)出N和H生成I的化學(xué)方程式:。 【考點(diǎn)定位】本題考查有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)的基本知識(shí),涉及有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書(shū)寫(xiě)、官能團(tuán)的判斷、化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)等? 【名師點(diǎn)晴】本題為有機(jī)推斷題,考查有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)的基本知識(shí),題目中給出的信息有兩個(gè),第一個(gè)信息比較陌生,利用張-烯炔環(huán)異構(gòu)反應(yīng)高效構(gòu)筑五元環(huán)化合物,第二個(gè)信息是常
23、見(jiàn)的羥醛縮合,學(xué)生比較容易上手,充分理解所給信息的成鍵斷鍵方式是解答的關(guān)鍵,同時(shí)還要能利用合成路線中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化進(jìn)行分析,推斷出各物質(zhì)的結(jié)構(gòu),根據(jù)題目要求回答問(wèn)題即可。 8.【xx安徽理綜化學(xué)】(15分)四苯基乙烯(TFE)及其衍生物具有誘導(dǎo)發(fā)光特性,在光電材料等領(lǐng)域應(yīng)用前景廣泛。以下是TFE的兩條合成路線(部分試劑及反應(yīng)條件省略): (1)A的名稱是______;試劑Y為_(kāi)____。 (2)B→C的反應(yīng)類型為_(kāi)______;B中官能團(tuán)的名稱是______,D中官能團(tuán)的名稱是______.。 (3)E→F的化學(xué)方程式是_______________________。 (4)W是D
24、的同分異構(gòu)體,具有下列結(jié)構(gòu)特征:①屬于萘()的一元取代物;②存在羥甲基(-CH2OH)。寫(xiě)出W所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_____。 (5)下列敘述正確的是______。 a.B的酸性比苯酚強(qiáng) b.D不能發(fā)生還原反應(yīng) c.E含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫 d.TPE既屬于芳香烴也屬于烯烴 【答案】(1)甲苯、酸性高錳酸鉀(2)取代反應(yīng)、羧基、羰基 Br OH (3) +NaOH→ +NaBr C≡CCH2OH C≡CCH2OH (4) ,
25、(5)a d 9.【xx廣東理綜化學(xué)】(15分)有機(jī)鋅試劑(R—ZnBr)與酰氯()偶聯(lián)可用于制備藥物Ⅱ: (1)化合物Ⅰ的分子式為 。 (2)關(guān)于化合物Ⅱ,下列說(shuō)法正確的有 (雙選)。 A、可以發(fā)生水解反應(yīng) B、可與新制的Cu(OH)2共熱生成紅色沉淀 C、可與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色 D、可與熱的濃硝酸和濃硫酸混合液反應(yīng) (3)化合物Ⅲ含有3個(gè)碳原子,且可發(fā)生加聚反應(yīng),按照途徑1合成線路的表示方式,完成途經(jīng)2中由Ⅲ到Ⅴ的合成路線: (標(biāo)明反應(yīng)試劑,忽略反應(yīng)條件)。 (
26、4)化合物Ⅴ的核磁共振氫譜中峰的組數(shù)為 ,以H替代化合物Ⅵ中的ZnBr,所得化合物的羧酸類同分異構(gòu)體共有 種(不考慮手性異構(gòu))。 (5)化合物Ⅵ和Ⅶ反應(yīng)可直接得到Ⅱ,則化合物Ⅶ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為: 。 【答案】(1)C12H9Br (2)AD (3)CH2=CHCOOH BrCH2CH2COOH BrCH2CH2COOCH2CH3 (4) 4 、 4 (5) 【解析】 試題分析:(1)根據(jù)化合物Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可寫(xiě)出其分子式為C12H9Br;(2)根據(jù)化合物Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,其含有酯基,可發(fā)生水解反
27、應(yīng),含有苯環(huán),發(fā)生苯環(huán)上的硝化反應(yīng),沒(méi)有醛基,不可與新制的Cu(OH)2共熱生成紅色沉淀,沒(méi)有酚羥基,不可與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色,所以A、D正確,選擇AD;(3)根據(jù)Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及途徑Ⅰ的信息,可推出Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為BrCH2CH2COOCH2CH3,從而可知Ⅴ是由Ⅳ與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到,可推出Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為BrCH2CH2COOH,而化合物Ⅲ含有3個(gè)碳原子,且可發(fā)生加聚反應(yīng),從而可知化合物Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCOOH,從而可得其合成路線;(4)化合物Ⅴ的結(jié)構(gòu)為BrCH2CH2COOCH2CH3,每個(gè)碳原子上的氫都相同,不同碳原子上的H原子不相同,所以應(yīng)有4組峰;以氫原子H替代化合物
28、Ⅵ中的ZnBr,所得化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2COOCH2CH3,其屬于羧酸類的結(jié)構(gòu)應(yīng)為C4H9COOH,C4H9—為丁基,丁基有4種不同的結(jié)構(gòu)的H原子,所以C4H9COOH的同分異構(gòu)體共有4種;(5)根據(jù)題目信息,有機(jī)鋅試劑(R—ZnBr)與酰氯( )偶聯(lián)可用于制備藥物Ⅱ,因此化合物Ⅵ為BrZnCH2CH2COOCH2CH3,則要合成Ⅱ,Ⅶ為酰氯,根據(jù)Ⅱ的結(jié)構(gòu)及途徑Ⅰ合成化合物藥物Ⅱ的方式,可推知Ⅶ的結(jié)構(gòu)為。 【考點(diǎn)定位】本題主要考查了有機(jī)物的性質(zhì)、有機(jī)物合成路線的設(shè)計(jì)、同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)、有機(jī)物中氫原子種類的判斷、根據(jù)反應(yīng)的特點(diǎn)進(jìn)行信息的遷移。 【名師點(diǎn)睛】在有機(jī)場(chǎng)合成題中一定要注
29、意物質(zhì)官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化,找出一些新反應(yīng)的斷鍵特點(diǎn)。有機(jī)物的考查主要是圍繞官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行的,常見(jiàn)的官能團(tuán):醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等的性質(zhì)以及它們之間的轉(zhuǎn)化要掌握好,這是解決有機(jī)化學(xué)題的基礎(chǔ)。有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)時(shí)先要對(duì)比原料的結(jié)構(gòu)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu),官能團(tuán)有什么改變,碳原子個(gè)數(shù)是否發(fā)生變化,在根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行設(shè)計(jì)。同分異構(gòu)體類型通常有:碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、位置異構(gòu)等,書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體時(shí)看清楚題目要求。 10.【xx江蘇化學(xué)】(15分)化合物F是一種抗心肌缺血藥物的中間體,可以通過(guò)以下方法合成: (1)化合物A中的含氧官能團(tuán)為_(kāi)________和___________(填官能
30、團(tuán)的名稱)。 (2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______;由C→D的反應(yīng)類型是:_______。 (3)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________。 Ⅰ.分子含有2個(gè)苯環(huán) Ⅱ.分子中含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫 (4)已知:,請(qǐng)寫(xiě)出以 為原料制備化合物X(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式見(jiàn)右圖)的合成路線流 程圖(無(wú)機(jī)試劑可任選)。合成路線流程圖示例如下: 【答案】(1)醚鍵、醛基;(2),取代反應(yīng);(3)、;(4)。 【考點(diǎn)定位】考查有機(jī)物官能團(tuán)、有機(jī)物反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)、有機(jī)合成等知識(shí)。 【名師點(diǎn)睛】本試題考查有機(jī)物的推斷和合成,涉及了官能團(tuán)、同分異構(gòu)體書(shū)
31、寫(xiě)、有機(jī)反應(yīng)類型、等效氫、有機(jī)合成等知識(shí),有機(jī)物的推斷和合成注意官能團(tuán)的消除和引入,從而確定反應(yīng)類型,書(shū)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)是有機(jī)考查的重點(diǎn),也是學(xué)生難點(diǎn),書(shū)寫(xiě)時(shí)注意避免重復(fù)和漏掉,一定要按規(guī)律或限制條件在書(shū)寫(xiě),培養(yǎng)學(xué)生審題和利用信息的能力。 11.【xx上?;瘜W(xué)】(本題共10分) 對(duì)溴苯乙烯與丙烯的共聚物是一種高分子阻燃劑,具有低毒、熱穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)。 完成下列填空: (1)寫(xiě)出該共聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 (2)實(shí)驗(yàn)室由乙苯制取對(duì)溴苯乙烯,需先經(jīng)兩步反應(yīng)制得中間體。 寫(xiě)出該兩步反應(yīng)所需的試劑及條件。 (3)將與足量氫氧化鈉溶液共熱得到A,A在酸性條件
32、下遇FeCl3溶液不顯色。 A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 由上述反應(yīng)可推知 。 由A生成對(duì)溴苯乙烯的反應(yīng)條件為 。 (4)丙烯催化二聚得到2,3-二甲基-1-丁烯,B與2,3-二甲基-1-丁烯互為同分異構(gòu)體,且所有碳原子處于同一平面。 寫(xiě)出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 設(shè)計(jì)一條由2,3-二甲基-1-丁烯制備B的合成路線。 (合成路線常用的表示方式為:) 【答案】(1)。。 (2)液溴和Fe作催化劑;溴蒸氣和光照。 (3),苯環(huán)上的鹵素原子比側(cè)鏈的鹵素原子難發(fā)生取代反應(yīng)。 (4); 【解析】 (1)對(duì)溴苯乙烯與丙烯CH2=CH—CH3都含有
33、碳碳雙鍵,它們?cè)谝欢l件下可以發(fā)生加聚反應(yīng),形成共聚物,反應(yīng)的方程式是 。 (2)實(shí)驗(yàn)室由乙苯制取對(duì)溴苯乙烯,首先是乙苯與液溴在Fe作催化劑時(shí)發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)產(chǎn)生對(duì)溴乙苯和HBr,產(chǎn)生的對(duì)溴乙苯與溴蒸氣在光照時(shí)發(fā)生側(cè)鏈的取代反應(yīng)產(chǎn)生和HBr。 (3)將與足量氫氧化鈉溶液共熱得到A,A在酸性條件下遇FeCl3溶液不顯色,說(shuō)明鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)是側(cè)鏈的鹵素原子發(fā)生取代,而苯環(huán)上的溴原子沒(méi)有發(fā)生取代反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:。苯環(huán)上的鹵素原子不如側(cè)鏈的鹵素原子容易發(fā)生取代反應(yīng)。 (4)丙烯催化二聚得到2,3-二甲基-1-丁烯,B與2,3-二甲基-1-丁烯互為同分異構(gòu)體,且所有碳原子處于
34、同一平面。結(jié)合乙烯分子是平面結(jié)構(gòu),可知B分子應(yīng)該含有乙烯的結(jié)構(gòu),乙烯分子的四個(gè)H原子被四個(gè)甲基取代,就得到B,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。由2,3-二甲基-1-丁烯制備B的方法是:2,3-二甲基-1-丁烯在過(guò)氧化物存在時(shí)與HBr發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生,產(chǎn)生的與NaOH的乙醇溶液在加熱時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)形成,合成路線是 【考點(diǎn)定位】考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、反應(yīng)類型、反應(yīng)條件、相互轉(zhuǎn)化、合成路線的判斷的知識(shí)。 12.【xx上?;瘜W(xué)】(本題共12分) 局部麻醉藥普魯卡因E(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為)的三條合成路線如下圖所示(部分反應(yīng)試劑和條件已省略): 完成下列填空: (1)比A多一個(gè)碳原子,且一溴代物只有3種的A的同系物
35、的名稱是 。 (2)寫(xiě)出反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件。反應(yīng)① ;③ (3)設(shè)計(jì)反應(yīng)②的目的是 。 (4)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ;C的名稱是 。 (5)寫(xiě)出一種滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 ①芳香族化合物 ②能發(fā)生水解反應(yīng) ③有3種不同環(huán)境的氫原子 1 mol該物質(zhì)與NaOH溶液共熱最多消耗 mol NaOH。 (6)普魯卡因的三條合成路線中,第一條合成路線與第二條、第三條相比不太理想,理由是 。 【答案】(1)鄰二甲苯 (2)①濃硝酸、濃硫酸;加熱;③酸性KMnO4溶液; (3)
36、保護(hù)氨基。 (4);氨基苯甲酸。 (5)或,2。 (6)肽鍵水解在堿性條件下進(jìn)行,羧基變?yōu)轸人猁},再酸化時(shí)氨基又發(fā)生反應(yīng)。 【解析】 (1)A是甲苯,比A多一個(gè)碳原子,且一溴代物只有3種的A的同系物應(yīng)該是只有一個(gè)側(cè)鏈的物質(zhì)它是鄰二甲苯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。 (2)甲苯與濃硝酸、濃硫酸混合加熱,發(fā)生甲基對(duì)位的取代反應(yīng),產(chǎn)生對(duì)硝基甲苯,對(duì)硝基甲苯與酸性KMnO4溶液反應(yīng),甲基被氧化變?yōu)轸然?,產(chǎn)生。 (3)—NH2有強(qiáng)的還原性,容易被氧化變?yōu)椤狽O2,設(shè)計(jì)反應(yīng)②的目的是保護(hù)—NH2,防止在甲基被氧化為羧基時(shí),氨基也被氧化。 (4)與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng),甲基被氧化變?yōu)轸然?,得到B,B的
37、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 B發(fā)生水解反應(yīng),斷開(kāi)肽鍵,亞氨基上結(jié)合H原子形成氨基,產(chǎn)生C,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;名稱為對(duì)氨基苯甲酸。 (5)D的分子式是C9H9NO4,它的同分異構(gòu)體中,①芳香族化合物,說(shuō)明含有苯環(huán);②能發(fā)生水解反應(yīng),說(shuō)明含有酯基;③有3種不同環(huán)境的氫原子,說(shuō)明分子中含有三種不同位置的H原子,則其同分異構(gòu)體是:也可能是。該物質(zhì)中含有酯基,酯基水解產(chǎn)生甲酸和酚羥基,二者都可以與NaOH發(fā)生反應(yīng),所以1 mol該物質(zhì)與NaOH溶液共熱最多消耗2molNaOH。 (6)普魯卡因的三條合成路線中,第一條合成路線與第二條、第三條相比不太理想,理由是B發(fā)生水解反應(yīng)是在堿性環(huán)境中進(jìn)行,這時(shí)羧基與堿發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生
38、羧酸的鹽,若再酸化,氨基又發(fā)生反應(yīng)。 【考點(diǎn)定位】考查藥物普魯卡因合成方法中的物質(zhì)的性質(zhì)、反應(yīng)類型、反應(yīng)條件的控制及方案的評(píng)價(jià)的知識(shí)。 【名師點(diǎn)睛】有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的發(fā)生與反應(yīng)條件有密切的關(guān)系,反應(yīng)條件不同,發(fā)生反應(yīng)的產(chǎn)物不同。要注意反應(yīng)條件對(duì)反應(yīng)的影響。在確定反應(yīng)的先后時(shí),要考慮對(duì)其它原子團(tuán)的影響,在判斷反應(yīng)產(chǎn)生的同分異構(gòu)體時(shí),要同分異構(gòu)體類型類型通常有:碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、位置異構(gòu)等,有時(shí)還存在空間異構(gòu),要充分利用題目提供的信息來(lái)書(shū)寫(xiě)符合題意的同分異構(gòu)體。結(jié)合各種官能團(tuán)的種類、數(shù)目多少進(jìn)行相應(yīng)的計(jì)算,確定其數(shù)目的多少。本題較全面的考查了考生對(duì)有機(jī)物的性質(zhì)、物質(zhì)的反應(yīng)類型、物質(zhì)之間的相互轉(zhuǎn)
39、化關(guān)系、同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)和一些基本概念、基本理論的掌握和應(yīng)用能力。 13.【xx海南化學(xué)】[選修5—有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)] 18—Ⅰ(6分)下列有機(jī)物的命名錯(cuò)誤的是 18—Ⅱ(14分)芳香族化合物A可進(jìn)行如下轉(zhuǎn)化: 回答下列問(wèn)題: (1)B的化學(xué)名稱為 。 (2)由C合成滌綸的化學(xué)方程式為 。 (3)E的苯環(huán)上一氯代物僅有兩種,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 (4)寫(xiě)出A所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。 (5)寫(xiě)出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
40、 。 ①核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上僅有兩種氫②可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng) 【答案】18—ⅠBC; 18—Ⅱ(1)醋酸鈉。 (2)。 (3)HO—。 (4)。 (5)HCOO—。 【解析】18—Ⅰ根據(jù)有機(jī)物的命名原則判斷B的名稱應(yīng)為3—甲基—1—戊烯,C的名稱應(yīng)為2—丁醇,錯(cuò)誤的為BC; 18—Ⅱ根據(jù)題給流程和信息推斷B為CH3COONa,C為HOCH2CH2OH,E為對(duì)羥基苯甲酸。 (1)B為CH3COONa,化學(xué)名稱為醋酸鈉。 (2)乙二醇與對(duì)苯二甲酸發(fā)生縮聚反應(yīng)生成滌綸,化學(xué)方程式: 。 (3)E的苯環(huán)上一氯代物僅有兩種,E為對(duì)羥基苯甲
41、酸,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式HO—。 (4)A的結(jié)構(gòu)為苯環(huán)對(duì)位上連接CH3COO—和—COOCH2CH2OH或連接—OH和—COOCH2CH2OOCCH3共2種,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 (5)符合條件①核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上僅有兩種氫,含兩個(gè)支鏈處于對(duì)位,②可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng),為甲酸酯類,E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式HCOO—。 【考點(diǎn)定位】本題考查有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選修模塊,涉及有機(jī)物的命名、有機(jī)合成和有機(jī)推斷。 【名師點(diǎn)睛】將有機(jī)化合物的命名與有機(jī)合成和有機(jī)推斷等知識(shí)放在一起考查學(xué)生對(duì)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)掌握的熟練程度,考查學(xué)生分析問(wèn)題、解決問(wèn)題的能力,考查邏輯推理能力及規(guī)范書(shū)寫(xiě)化學(xué)用語(yǔ)的能力。準(zhǔn)確把握有機(jī)物代表物官能團(tuán)
42、的性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系是得分的關(guān)鍵。本題的難點(diǎn)是同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě),要注意思維的有序性和全面性,注意把握題給限定條件。 38.【xx新課標(biāo)Ⅰ卷理綜化學(xué)】[化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)](15分) A(C2H2)是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式異戊二烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下所示: 回答下列問(wèn)題: (1)A的名稱是 ,B含有的官能團(tuán)是 。 (2)①的反應(yīng)類型是 ,⑦的反應(yīng)類型是 。 (3)C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為 、
43、 。 (4)異戊二烯分子中最多有 個(gè)原子共平面,順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 (5)寫(xiě)出與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體 (填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。 (6)參照異戊二烯的上述合成路線,設(shè)計(jì)一條由A和乙醛為起始原料制備1,3-丁二烯的合成路線 。 【答案】(1) 乙炔;碳碳雙鍵和酯基 (2) 加成反應(yīng);消去反應(yīng); (3);CH3CH2CH2CHO。 (4) 11; (5) (6) 成反應(yīng),四碳鏈中間有一個(gè)雙鍵,按照順?lè)串悩?gòu)
44、的知識(shí)寫(xiě)出順式結(jié)構(gòu)即可 (5)注意到異戊二烯有五個(gè)碳原子,有兩個(gè)不飽和度。它的炔類同分異構(gòu)體有三種: 圖中箭頭代表碳鏈中碳碳三鍵的位置,按碳四價(jià)原理寫(xiě)好結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式即可。 (6) 問(wèn)是對(duì)圖中異戊二烯合成的一個(gè)簡(jiǎn)單模仿,分析從略。 【考點(diǎn)定位】有機(jī)物分子結(jié)構(gòu);有機(jī)化學(xué)基本反應(yīng)類型;簡(jiǎn)單有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)。試題難度為較難等級(jí)。 14.【xx新課標(biāo)Ⅱ卷理綜化學(xué)】[化學(xué)一選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)](15分) 聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一種可降解的聚酯類高分子材料,在材枓的生物相容性方面有很好的應(yīng)用前景。 PPG的一種合成路線如下: 已知: ①烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70,核磁共振氫譜顯示只有一
45、種化學(xué)環(huán)境的氫; ②化合物B為單氯代烴:化合物C的分子式為C5H8; ③E、F為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物,F(xiàn)是福爾馬林的溶質(zhì); ④。 回答下列問(wèn)題: (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 (2)由B生成C的化學(xué)方程式為 。 (3)由E和F生成G的反應(yīng)類型為 ,G的化學(xué)名稱為 。 (4) ①由D和H生成PPG的化學(xué)方程式為 。 ②若PPG平均相對(duì)分子質(zhì)量為10000,則其平均聚合度約為 (填標(biāo)號(hào))。 a.48 b.58 c.76 d.122 (5)D的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有 種(不含立體
46、異構(gòu)): ①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體 ②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生皂化反應(yīng) 其中核磁共振氫譜顯示為3組峰,且峰面積比為6:1:1的是 (寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式): D的所有同分異構(gòu)體在下列—種表征儀器中顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同,該儀器是_____(填標(biāo)號(hào))。 a.質(zhì)譜儀 b.紅外光譜儀c.元素分析儀d.核磁共振儀 【答案】(1) (2) (3)加成反應(yīng);3—羥基丙醛(或β—羥基丙醛)(4)① ②b(5)5;;c 【解析】(1)烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70,核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫。由于70÷14=5,所以A是環(huán)戊烷,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 (2)環(huán)戊
47、烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成B,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。根據(jù)B生成C的反應(yīng)條件可知該反應(yīng)是鹵代烴的消去反應(yīng),所以由B生成C的化學(xué)方式為 。 (3)E、F為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物,F(xiàn)是福爾馬林的溶質(zhì),則F是甲醛,所以E是乙醛。根據(jù)已知信息④可知由E和F生成G是醛基的加成反應(yīng),G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2CHO,因此G的化學(xué)名稱為3—羥基丙醛。 (4)①G與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成H,所以H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2CH2OH。C氧化生成D,則D是戊二酸,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCH2CH2CH2COOH,則由D和H生成PPG的化學(xué)方程式為 。 ②根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知鏈節(jié)的式量是172,所以若PPG平均
48、相對(duì)分子質(zhì)量為10000,則其平均聚合度約為10000÷172=58,答案選b。 (5)①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體,說(shuō)明含有羧基;②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生皂化反應(yīng),說(shuō)明含有醛基和酯基,因此是甲酸形成的酯基,所以可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH2CH2CH2COOH、HCOOCH2CH(COOH)CH3、HCOOCH(COOH)CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH2COOH、 HCOOC(CH3)2COOH,共計(jì)5種。其中核磁共振氫譜顯示為3組峰,且峰面積比為6:1:1的是。 a.質(zhì)譜儀又稱質(zhì)譜計(jì),分離和檢測(cè)不同同位素的儀器。即根據(jù)帶電粒子在電磁場(chǎng)中能夠偏轉(zhuǎn)的原理,按物質(zhì)原子、分子或分子碎片的質(zhì)量差異進(jìn)行分離和檢測(cè)物質(zhì)組成的一類儀器。b.紅外光譜儀是測(cè)定結(jié)構(gòu)的。d.核磁共振儀是測(cè)定氫原子種類的。而c.元素分析儀是測(cè)定元素種類的,因此完全相同的是元素分析儀,答案選c。
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