2022高考生物 核心考點特色突破 專題09 伴性遺傳與人類遺傳病

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1、2022高考生物 核心考點特色突破 專題09 伴性遺傳與人類遺傳病 ◢考點概述 伴性遺傳與人類遺傳病，主要考查基因在性染色體上的分布及遺傳規(guī)律和特點，考查紅綠色盲與抗維生素D佝僂病的遺傳特點，考查人類遺傳病的類型、遺傳概率的計算、人類遺傳病的監(jiān)測和預防、人類基因組計劃等內容。通常與遺傳規(guī)律結合，考查基因的分離定律和自由組合規(guī)律在人類遺傳病中的具體應用。遺傳規(guī)律在遺傳病及育種方面的應用，表型親子代基因型、表現型的推導及計算、遺傳圖解及概率計算、雜交過程的實驗設計，借助一定情境考查兩大規(guī)律在相關方面的應用，包括考查，考查處理特殊遺傳現象的能力。準確比較常染色體、伴性遺傳的遺傳特點。通過審讀題干

2、文字、圖表及設問，獲取關鍵信息，判斷特例類型，判斷顯隱性，判斷是否符合孟德爾規(guī)律，判斷基因的位置，分析基因型與表現型的對應關系，推導出親子代的基因型和表現型，用規(guī)范的語言描述實驗結構與結論；規(guī)律總結法突破分離定律解題技巧，以一個題總結出一類題的解決方案；結合對應的遺傳圖譜或遺傳病實例，突破伴性遺傳。 ◢考點精講 【要點梳理】 1．伴性遺傳的概念 性染色體上的基因控制的性狀的遺傳與性別相關聯的遺傳方式。 2．伴性遺傳病的實例、類型及特點 　　　　　　 3．伴性遺傳在實踐中的應用 （1）ZW型性別決定：雌性個體的兩條性染色體是ZW，雄性個體的兩條性染色體是ZZ。 （2）應用：

3、可根據表現型判斷生物的性別，以提高質量，促進生產。 4．人類遺傳病的類型及特點 （1）概念：由于遺傳物質改變而引起的人類疾病。 （2）人類遺傳病的特點、類型及實例： 　　　　　　 5．人類遺傳病的監(jiān)測和預防 （1）手段：主要包括遺傳咨詢和產前診斷等。 （2）遺傳咨詢的內容和步驟 醫(yī)生對咨詢對象進行身體檢查，了解家庭病史，對是否患有某種遺傳病作出診斷→分析遺傳病的傳遞方式→推算出后代的再發(fā)風險率→向咨詢對象提出防治對策和建議，如終止妊娠、進行產前診斷等。 6．人類基因組計劃及其影響 （1）目的：測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。 （2）意義：認識到

4、人類基因的組成、結構、功能及其相互關系，有利于診治和預防人類疾病。 【方法突破】 1．判斷基因在常染色體上還是在X染色體上 （1）已知性狀顯隱性：選擇純合隱性雌性個體與顯性雄性個體雜交。 ①后代雌雄表現型相同，基因位于常染色體上。 ②后代雌雄表現型不同，基因位于X染色體上。 （2）未知性狀顯隱性：正交、反交實驗。 ①結果相同，基因在常染色體上。 ②結果不同，基因位于性染色體上。 2．判斷基因在X染色體上還是在X與Y染色體的同源區(qū)段 雌性隱性純合子（XaXa）和雄性顯性純合子（XAY或XAYA）雜交，若子代雌性全為顯性，雄性全為隱性，則基因位于X染色體上；若子代雌、雄個體都為

5、顯性，則基因位于X與Y染色體的同源區(qū)段上。 3．判斷基因在常染色體上還是在X與Y染色體的同源區(qū)段 具相對性狀的純合親本雜交得子一代，子一代相互交配，觀察子二代的表現型，若子二代中無論雌、雄都有顯性性狀和隱性性狀，則基因位于常染色體上；若子二代中雄性或雌性全為顯性性狀，則基因位于X與Y染色體的同源區(qū)段上。 4．判斷基因是否易位到一對同源染色體上 若兩對基因遺傳具有自由組合定律的特點，但卻出現不符合自由組合定律的現象，可考慮基因轉移到同一對同源染色體上的可能，如由染色體易位引起的變異。 5．判斷外源基因是否整合到宿主染色體上 外源基因整合到宿主染色體上有多種類型，有的遵循孟德爾遺傳規(guī)律

6、。若多個外源基因以連鎖的形式整合在同源染色體上的一條上，其自交會出現分離定律中的3∶1的性狀分離比；若多個外源基因分別獨立整合到非同源染色體上的一條上，各個外源基因的遺傳互不影響，則會表現出自由組合定律的現象。 4．（山東省德州市夏津縣第一中學2019屆高三上學期第一次月考生物試題）下圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖，Ⅱ-4為患者。下列相關敘述錯誤的是（　　） 　　　　　　　　　　 A．該病屬于隱性遺傳病，可代表紅綠色盲的遺傳 B．若I-2是攜帶者，則該病是常染色體隱性遺傳病 C．該病不易受環(huán)境影響，Ⅱ-3有可能是純合子 D．若I-2不攜帶致病基因，則I-1的一個初級卵母細胞中

7、含1個致病基因 【答案】D 【解析】由以上分析可知，該病為隱性遺傳病，但其致病基因不一定位于常染色體上，也可能位于染色體上，可代表紅綠色盲的遺傳，A正確；如果是伴X染色體隱性遺傳病，則正常男性個體不攜帶致病基因，因此若I-2是攜帶者，則該病是常染色體隱性遺傳病，B正確；該病是單基因遺傳病，不易受環(huán)境的影響，由A項分析可知，不能確定該病的類型，若該病是常染色體隱性遺傳病，則Ⅰ-1和Ⅰ-2均為雜合子，Ⅱ-3是純合子的概率為1/3；若該病是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅰ-1為雜合子，Ⅱ-3是純合子的概率為1/2，因此Ⅱ-3有可能是純合子，C正確；若Ⅰ-2不攜帶致病基因，則該病是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅰ

8、-1為雜合子，在減數分裂過程中，初級精母細胞上的致病基因在間期復制，姐妹染色單體未發(fā)生分離，所以致病基因有兩個，位于姐妹染色單體上，D錯誤。 5．（山東省德州市夏津縣第一中學2019屆高三上學期第一次月考生物試題）下列有關性染色體及伴性遺傳的敘述，錯誤的是（　?。? A．XY型生物的Y染色體可能比X染色體大 B．水稻體內的常染色體數目多于性染色體數目 C．含X染色體的配子不一定是雌配子 D．正常情況下，表現正常的雙親不可能生出色盲的女兒 【答案】B 【解析】XY型性別決定的生物，Y染色體一般比X染色體短小，但是也有Y比X大的，如果蠅，A正確；水稻是雌雄同體的生物，無性染色體，B錯誤

9、；XY型性別決定的生物，雌配子都是含有X染色體的配子，雄配子中含有X染色體的配子和含有Y染色體的配子之比接近1：1，因此含X染色體的配子不一定是雌配子，C正確；在不發(fā)生基因突變的情況下，雙親表現正常，基因型可以表示為：XBX-、XBY，則他們可能生出患紅綠色盲的兒子，但是女兒一定正常，D正確。 6．（江蘇省徐州市第一中學2019屆高三上學期第一次月考生物試題）下列關于人類遺傳病的敘述，正確的是（　?。? A．沒有致病基因就不會患遺傳病 B．近親婚配會增加隱性遺傳病的發(fā)病風險 C．21三體綜合征患者的體細胞中含有三個染色體組 D．單基因遺傳病是指由一個致病基因引起的人類遺傳病 【答案】

10、B 【解析】不攜帶致病基因的個體也可能會患遺傳病，如染色體異常遺傳病，A錯誤；禁止近親結婚能有效降低隱性遺傳病的發(fā)病率，B正確；21三體綜合征患者的體細胞中含有兩個染色體組，但是21號染色體比正常情況多了一條，C錯誤；單基因遺傳病是指由一對等位基因控制的遺傳病，D錯誤。 7．（甘肅省武威第十八中學2019屆高三上學期期末考試生物試題）如圖是根據調查結果繪制的某種遺傳病的系譜圖，有關敘述錯誤的是（　?。? 　　　　 A．該病是由隱性致病基因引起的遺傳病 B．若4號個體不攜帶致病基因，則該病的遺傳方式是伴X遺傳 C．若7號個體與10號個體婚配，則生出患病孩子的概率是1/8 D．為預防

11、生出患遺傳病的后代，7號個體婚前最好進行遺傳咨詢 【答案】C 【解析】3號與4號個體均正常，但他們卻有一個患病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明該病是隱性遺傳病，A正確；若4號個體不攜帶致病基因，卻有一個患病的兒子，則該病的遺傳方式是伴X遺傳，B正確；若該病是常染色體隱性遺傳病，7號個體與10號個體婚配，則生出患病孩子的概率是2/3×1/4=1/6；若該病是伴X隱性遺傳病，7號個體與10號個體婚配，則生出患病孩子的概率是1/2×1/4=1/8，C錯誤；由于該病是隱性遺傳病，為預防生出患遺傳病的后代，7號個體婚前最好進行遺傳咨詢，D正確。 8．（黑龍江省哈爾濱市第六中學2019屆高三上學期

12、10月月考生物試題）雞的性別決定方式屬于ZW型，現有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F1中雄性均為蘆花性狀，雌性均為非蘆花性狀。據此推測錯誤的是（　?。? A．控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上，而不可能在W染色體上 B．雄雞中蘆花雞的比例比雌雞中的相應比例大 C．讓F1中的雌雄雞自由交配，產生的F2中表現型雄雞有一種，雌雞有兩種 D．將F2中的蘆花雞雌雄交配，產生的F3中蘆花雞占3/4 【答案】C 9．（河南省洛陽市2019屆高三上學期尖子生第一次聯考生物試題）科學家對人類的X、Y兩條染色體進行研究發(fā)現，兩條染色體既有同源區(qū)段，又有非同源區(qū)段（如圖所示）。下列

13、敘述正確的是（　　） 　　　　　　　　　　　　 A．性染色體上的等位基因只存在于Ⅱ同源區(qū) B．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ區(qū)段上的基因均與性別決定相關 C．遺傳上與性別相關聯的基因只存在于Ⅰ、Ⅲ非同源區(qū) D．血友病、紅綠色盲致病基因只存在于Ⅰ非同源區(qū) 【答案】D 【解析】性染色體上的等位基因除了存在于Ⅱ同源區(qū)外，還可以存在于Ⅰ的非同源區(qū)，如紅綠色盲基因，A錯誤；與性別決定相關的睪丸決定基因存在于Ⅲ非同源區(qū)，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ區(qū)段上的基因均與性別相關聯，但不一定與性別決定相關，例如性染色體上的血友病基因與性別決定無關，B錯誤；遺傳上與性別相關聯的基因既存在于Ⅰ、Ⅲ非同源區(qū)，也存在于Ⅱ同源區(qū)，C錯誤；血友病

14、、紅綠色盲致病基因只存在于Ⅰ非同源區(qū)，D正確。 10．（四川省攀枝花市2019屆高三第一次統(tǒng)一考試理綜生物試題）下圖是某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，控制該病的基因位于X染色體與Y染色體的同源區(qū)段上。不考慮基因突變和交叉互換。據圖分析，下列敘述正確的是（　　） 　　　　 A．若該致病基因是隱性基因，則1的基因型為XAYa或XaYA B．僅考慮該致病基因，2可能為純合子，也可能為雜合子，但3一定為純合子 C．若5為該致病基因的攜帶者，6是一個男孩，則6可能不患病 D．若4和5所生女兒一定患病，則該病為隱性基因控制的遺傳病 【答案】C 【解析】若致病基因是隱性基因，4號的基因型為

15、XaYa，則1號的基因型應為XAYa，A錯誤；若致病基因為顯性，2不會為純合子，否則3應該患病；若致病基因為隱性，2一定是純合子， 3一定為雜合子，B錯誤；若5為該致病基因的攜帶者，則該病是隱性遺傳病，5基因型為XAXa，4基因型為XaYa，6是一個男孩，則6可能不患病，C正確；若4和5所生女兒一定患病，則該病為顯性基因控制的遺傳病且4為純合子，D錯誤。 11．（黑龍江省哈爾濱市第六中學2019屆高三上學期10月月考生物試題）如圖為紅綠色盲遺傳系譜圖。如果該夫婦染色體數目正常，且只有一方在減數分裂時發(fā)生異常。若沒有基因突變發(fā)生，則圖中3號的出現原因不可能是（　?。? 　　　　　　　　

16、A．初級卵母細胞減數第一次分裂異常 B．次級卵母細胞減數第二次分裂異常 C．初級精母細胞減數第一次分裂異常 D．次級精母細胞減數第二次分裂異常 【答案】D 【解析】初級卵母細胞減數第一次分裂異常，則產生的卵細胞基因型為XbXb，與正常精子結合后產生的后代基因型可能為XbXbXb或XbXbY，A可能；次級卵母細胞減數第二次分裂異常，則產生的卵細胞基因型為XbXb，與正常精子結合后產生的后代基因型可能為XbXbXb或XbXbY，B可能；初級精母細胞減數第一次分裂異常，則產生的精子基因型為XbY或0，與正常卵細胞結合后產生的后代基因型可能為XbXbY或Xb，C可能；次級精母

17、細胞減數第二次分裂異常，則產生的精子基因型為XbXb或YY，與正常卵細胞結合后產生的后代基因型可能為XbXbXb或XbYY，D不可能。 12．（黑龍江省鶴崗市第一中學2019屆高三上學期第一次月考生物試題）如圖為果蠅性染色體結構簡圖，要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ﹣1上，現用一只表現型是隱性的雌蠅與一只表現型為顯性的雄蠅雜交，不考慮突變，若后代：①雌性為顯性，雄性為隱性；②雌性為隱性，雄性為顯性，可推斷①、②兩種情況下該基因分別位于（　?。? 　　　　　　　　　　 A．Ⅰ；Ⅰ B．Ⅱ﹣1；Ⅰ C．Ⅱ﹣1　或Ⅰ；Ⅱ﹣1 D．Ⅱ﹣1　或Ⅰ；Ⅰ 【答案】D

18、 【解析】根據題意分析，現用一只表現型是隱性的雌蠅與一只表現型為顯性的雄蠅雜交，如果基因在Ⅰ上，則雄性可以有3中基因型（XY上都是顯性基因、X上顯性基因Y上隱性基因、X上隱性基因Y上顯性基因），所以后代有以下幾種情況：雌性和雄性都為顯性、雌性為顯性，雄性為隱性、雌性為隱性，雄性為顯性，①、②兩種情況都可能出現；如果基因在Ⅱ-1上，則后代：雌性為顯性，雄性為隱性，符合①的結果。所以①、②兩種情況下該基因分別位于Ⅱ-1 或Ⅰ、Ⅰ上，故選D。 13．（福建省廈門市廈門外國語學校2019屆高三1月月考生物試題）下圖為某單基因遺傳病的家族系譜圖，已知Ⅰ-2為攜帶者。下列說法正確的是（　?。? 　　　

19、　　　 A．該病為X染色體隱性遺傳病 B．一定為攜帶者的是Ⅱ-3 C．Ⅱ-4是攜帶者的概率為1/2 D．Ⅲ-2是純合子的概率為1/3 【答案】B 【解析】Ⅱ-3和Ⅱ-4均正常，他們的兒子Ⅲ-1患病，可推知該病為隱性遺傳病，相關基因可能在常染色體上，也可能在X染色體上，所以不能確定該病為X染色體隱性遺傳病，A項錯誤；不管該病是常染色體隱性遺傳病還是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ-3都一定是攜帶者（因為她的兒子Ⅲ-1患病），故B項正確；如果該病為常染色體隱性遺傳病，由于Ⅲ-1患病，所以Ⅱ-4一定是攜帶者。如果該病是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ-4一定不是攜帶者，故C項錯誤；如果該病為常染色體隱

20、性遺傳病，由于Ⅱ-3和Ⅱ-4均為攜帶者，Ⅲ-2表現正常，所以Ⅲ-2是純合子的概率為1/3。如果該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ-3為攜帶者，Ⅲ-2表現正常，所以Ⅲ-2是純合子的概率為1/2，故D項錯誤。 14．（黑龍江省齊齊哈爾市第八中學2019屆高三9月月考生物試題）下列敘述不正確的是（　　） A．雙親表現型正常，生出一個患病女兒為常染色體隱性 B．一個具有n對等位基因的雜合體，必定產生2n種具各類型數量相等的配子 C．母親患病，父親正常，子代中有正常兒子，不是X染色體隱性遺傳 D．雙親表型正常，生出一個色盲女兒的幾率為零 【答案】B 【解析】雙親表現型正常，生出一個患病女兒，

21、“無生有”為隱性，若基因位于X染色體上，則父親應該患病，所以都會常染色體隱性遺傳，A正確；一個具有n對等位基因的雜合體，要產生2n種且數量相等的配子，n對等位基因還應位于n對同源染色體上，B錯誤； 母親患病，父親正常，子代中有正常兒子，若是X染色體隱性遺傳，母患子必患，所以兒子不會患病，C正確；色盲是伴X隱性遺傳。雙親表型正常，父親不攜帶致病基因，所以生出一個色盲女兒的幾率為零，D正確。 15．（黑龍江省鶴崗市第一中學2019屆高三上學期第一次月考生物試題）下面是探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上的實驗設計思路，請判斷下列說法中正確的是（　?。? 方法1：純合顯性雌性

22、個體×純合隱性雄性個體→F1 方法2：純合隱性雌性個體×純合顯性雄性個體→F1 結論：①若子代雌雄全表現顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。 ②若子代雌性個體表現顯性性狀，雄性個體表現隱性性狀，則基因只位于X染色體上。 ③若子代雄性個體表現顯性性狀，則基因只位于X染色體上。 ④若子代雌性個體表現顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。 A．“方法1＋結論①②”能夠完成上述探究任務 B．“方法1＋結論③④”能夠完成上述探究任務 C．“方法2＋結論③④”能夠完成上述探究任務 D．“方法2＋結論①②”能夠完成上述探究任務 【答案】D 【解析】方

23、法1：純合顯性雌性與隱性純合雄性：若子代雌雄全表為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段或僅位于X染色體，①錯誤；雄性個體表現不可能為隱性性狀，②錯誤；若子代雄性個體表現為顯性性狀，則基因可能位于X染色體上，也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段，③錯誤；若子代雌性個體表現為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段或僅位于X染色體，④錯誤。方法2：純合顯性雄性與隱性純合雌性：若子代雌雄全表為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，①正確；若子代雌性個體表現為顯性性狀，雄性個體表現為隱性性狀，則基因只位于X染色體上，Y上沒有相關基因，②正確；若子代雄性個體表現為顯性性狀，則基因可能位于X染色

24、體上，也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段，③錯誤；若子代雌性個體表現為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段或僅位于X染色體，④錯誤。綜上所述，“方法2＋結論①②”能夠完成上述探究任務，故選D。 16．（廣西壯族自治區(qū)河池市高級中學2019屆高三上學期第二次月考生物試題）張三和他的一個孫兒患有甲病，但張三的其他12位家人均表現正常。據張三的家系（　?。? A．可能推知甲病的遺傳方式 B．可能推知甲病在當地人群中的發(fā)病概率 C．可以確定甲病致病基因的突變頻率 D．可以確定環(huán)境中影響甲病遺傳的關鍵因素 【答案】A 【解析】根據以上分析可知，甲病為隱性遺傳病，A正確；根

25、據張三的家系只能推知其家系中的發(fā)病情況，無法推知甲病在當地人群中的發(fā)病概率，B錯誤；根據張三的家系只能判斷該病是隱性遺傳病，無法判斷甲病是基因突變產生的，C錯誤；根據張三的家系可以確定甲病是隱性遺傳病，但是無法判斷環(huán)境對該病的影響，D錯誤。 17．（山東省青島市2019屆高三9月份調研檢測生物試題）如圖為某遺傳病的家系圖，據圖可以判斷（　?。? 　　　　　　 A．若該病為顯性遺傳病，Ⅰ1為雜合子 B．若該病為顯性遺傳病，Ⅰ2為雜合子 C．若該病為隱性遺傳病，Ⅱ3為純合子 D．若該病為隱性遺傳病，Ⅱ4為純合子 【答案】D 【解析】若該病為顯性遺傳病，可能在常染色體或X染色體上，如

26、果為常染色體顯性遺傳病，則Ⅰ1為純合子aa，Ⅰ2為雜合子Aa；如果為伴X染色體顯性遺傳病，則Ⅰ1為純合子XaXa，而Ⅰ2為XAY，A、B錯誤；若該病為隱性遺傳病，如果為常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ3為雜合子Aa；如果為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ4為XaXa，C錯誤、D正確。 18．（江西省五市八校聯盟體2019屆高三第一次模擬考試生物試題）下圖為與甲、乙兩種病有關的遺傳系譜圖，其中有一種病為伴性遺傳病。下列有關說法中不正確的是（　?。? 　　　　　　 A．甲病為伴X染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體顯性遺傳病 B．Ⅲ—13的致病基因來自Ⅱ—8 C．Ⅱ—5為雜合體的概率是1/2 D．Ⅲ—12

27、和一個正常的男性結婚，生患病孩子的概率為1/4 【答案】A 19．（黑龍江省鶴崗市第一中學2019屆高三上學期第一次月考生物試題）火雞有時能孤雌生殖，即卵不經過受精也能發(fā)育成正常的新個體．其中有這兩種可能的機制：①卵細胞與來自相同次級卵母細胞的一個極體受精；②卵細胞與來自同一初級卵母細胞產生的三個極體中的一個隨機結合形成合子，請預期每一種假設機制所產生的子代的性別比例理論值（性染色體組成為WW的個體不能成活）（　　） A．①雌：雄=1：1； ②雌：雄=2：1 B．①全雄性； ②雌：雄=4：1 C．①雌：雄=1：1； ②雌：雄=1：2 D．①全雌性； ②雄

28、：雄=4：1 【答案】B 【解析】①卵細胞與來自相同次級卵母細胞的一個極體受精，相當于卵細胞染色體加倍，由于卵細胞的染色體為Z或W，所以加倍后為ZZ或WW，而WW胚胎不能存活，因此子代全為雄性個體；②ZW的卵細胞產生的4個子細胞的基因型為Z、Z、W、W，卵細胞被極體受精，若卵細胞的染色體組成為Z，則極體的染色體組成為Z：W=1：2，后代ZZ：ZW=1：2；若卵細胞的染色體組成為W，則極體的染色體組成為W：Z=1：2，后代WW：ZW=1：2。所以子代性染色體組成及比例為ZZ：ZW：WW=1：4：1，由于WW胚胎不能存活，所以子代的雌：雄為4：1，故選B。 20．（浙江省建德市新安江中學20

29、19屆高三上學期期末復習生物試題）人類遺傳病在人體不同階段的發(fā)病風險如圖所示。下列敘述錯誤的是（　?。? 　　　　　　　　　　　 A．①②③所指遺傳病在青春期的患病率很低 B．羊膜腔穿刺的檢查結果可用于診斷①所指遺傳病 C．孕婦妊娠初期因細菌感染引起發(fā)熱需要進行細胞檢查 D．先天性心臟病屬于③所指遺傳病 【答案】C 【解析】據圖可知，①②③所指遺傳病在青春期的患病率很低，A正確；據圖可知，①所示疾病在產前發(fā)病率最高，故可通過羊膜腔穿刺的檢查結果來診斷，B正確；孕婦妊娠初期因細菌感染引起發(fā)熱沒有引起遺傳物質的改變，不需要進行細胞檢查，C錯誤；先天性心臟病屬于多基因遺傳病，是③所指遺

30、傳病，D正確。 21．（山東省青島市2019屆高三9月份調研檢測生物試題）某XY型性別決定的昆蟲種群中，有正常翅灰體和正常翅黃體兩種類型。偶爾發(fā)現了1只卷翅、灰體雌性個體，利用該個體進行實驗，結果如下表，已知該卷翅與正常翅受A、a基因的控制，灰體與黃體受B、b基因的控制，請分析回答： （1）從變異角度分析，最初那只卷翅雌性個體的出現是________的結果，子一代中卷翅、黃體個體的出現是________的結果。 （2）從雜交后代的比例看，控制翅型與體色的兩對等位基因位于______對同源染色體上，控制____________（性狀）的基因純合致死。 （3）為確定卷翅基因是位于常染

31、色體上，還是位于X染色體上，可通過統(tǒng)計________（填“組合一”或“組合二”）雜交子代的性狀表現來確定，若__________________________，則該基因位于常染色體上；若__________________________，則該基因位于X染色體上。 【答案】（1）基因突變　　基因重組 （2）2　　灰體 （3）組合二　　雌性和雄性中卷翅與正常翅的比例都是3：1　　雌性全為卷翅，雄性中卷翅與正常翅的比例是1：1 【解析】（1）根據題意分析，某昆蟲種群只有有正常翅灰體和正常翅黃體兩種類型，沒有卷翅，因此偶然出現的卷翅、灰體雌性個體應該是基因突變的結果；該卷翅、灰體雌性個體

32、與正常翅、灰體雄性個體雜交，后代出現了不同于兩個親本的表現型，是控制兩對相對性狀的兩對等位基因自由組合的結果，屬于基因重組。 （2）根據以上分析可知，控制兩對相對性狀的等位基因位于兩對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律，且控制灰體的B基因純合致死。 （3）為了確定卷翅基因是位于常染色體上還是X染色體上，可以通過統(tǒng)計組合二雜交子代的性狀表現來確定，若雌性和雄性中卷翅與正常翅的比例都是3：1，說明該基因位于常染色體上；若雌性全為卷翅，雄性中卷翅與正常翅的比例是1：1，說明該基因位于X染色體上。 22．（山東省德州市夏津縣第一中學2019屆高三上學期第一次月考生物試題）下圖一為白化病基因（用

33、a表示）和色盲基因（用b表示）在某人體細胞中分布示意圖；圖二為有關色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖，其中Ⅲ－9同時患白化和色盲病，請據圖回答下列問題： 　　　　 （1）圖一細胞產生的帶有致病基因的生殖細胞的基因型有___________。 （2）根據圖二判斷，Ⅱ-7患____病；Ⅱ-8是純合子的概率為__________。 （3）若Ⅲ-9染色體組成為XXY，那么產生異常生殖細胞的是其____（填“父親”或“母親”），說明理由：_________________________。 （4）薩頓提出“基因位于染色體上”這一假說的理由是____________；請你運用類比推理

34、的方法，推斷基因與DNA分子的關系：_________________。 【答案】（1）aXB、aXb、AXb　　 （2）色盲　　1/6　　 （3）母親　　由于Ⅲ-9色盲，父親正常，其母親是攜帶者，因此這個男孩從他母親那里得到兩個含有色盲基因的X染色體　 （4）基因和染色體行為存在著明顯的平行關系　　不同的基因也許是DNA分子上的一個個片段 【解析】（1）圖一細胞的基因型為AaXBXb，能產生四種基因型的配子，即AXB、aXb、AXb、aXB，其中aXB、aXb、AXb帶有致病基因。 （2）由以上分析可知，Ⅱ7患色盲；由于11號女孩患病，而其父母正常，則該病為白化病，Ⅱ4患白化病，

35、Ⅰ1和Ⅰ2為雜合子Aa，則8號為純合子（AA）的概率為1/3，又因為Ⅱ7患色盲，則Ⅰ1和Ⅰ2的基因型為XBXb和XBY，8號個體為純合子（XBXB）的概率為1/2，因此綜上所述，考慮兩對等位基因，Ⅱ8為純合子的概率為1/3×1/2=1/6。 （3）由于Ⅲ-9色盲，所以其基因型是XbXbY，父親正常，其母親是攜帶者，因此這個男孩從他母親那里得到兩個含有色盲基因的X染色體。 （4）薩頓提出“基因位于染色體上”這一假說的理由是基因和染色體行為存在著明顯的平行關系，運用類比推理的方法可推斷出基因與DNA分子的關系：不同的基因也許是DNA分子上的一個個片段。 23．（四川省棠湖中學2019屆高三上

36、學期開學考試理綜-生物試題）果蠅有直毛和分叉毛兩種表現型，控制該性狀的基因在X染色體的非同源區(qū)段且用A、a表示。下面是甲乙同學的實驗過程，據此回答下列問題： 甲同學： 乙同學：從甲同學F1中選出兩只純合且表現型不同的果蠅作為親本進行交配，在子代中出現一只分叉毛雌果蠅。 注：①XAY與XaY是純合體；②性染色體組成為XXY的果蠅性別為雌性 （1）摩爾根的實驗材料也是選擇了果蠅，是因為果蠅具有_________________優(yōu)點。 （2）通過甲同學的實驗可知____________為顯性。 （3）乙同學實驗中的親本基因型為______。正常情況下其后代中表現型及比例為_______

37、。 （4）甲乙同學針對乙同學實驗中子代出現分叉毛雌果蠅的原因進行探討： ①甲乙同學認為這是基因突變造成的，若該說法成立，則該分叉毛雌果蠅的基因型為_______。 ②乙同學實驗中子代出現分叉毛雌果蠅還有可能是_______________________造成的，若該說法成立，則該分叉毛雌果蠅的基因型為__________________。 【答案】（1）易飼養(yǎng)、繁殖快、相對性狀明顯　　 （2）直毛 （3）XaXa和XAY　　直毛雌果蠅：分叉毛雄果蠅=1：1 （4）XaXa　　染色體數目變異　　XaXaY 【解析】（1）果蠅具有易飼養(yǎng)、繁殖快、相對性狀明顯等優(yōu)點，常作為遺傳學的

38、實驗材料。 （2）根據以上分析已知，根據甲同學的實驗可知，直毛對分叉毛為顯性性狀。 （3）根據以上分析已知，乙同學選擇的親本基因型為XaXa、XAY，正常情況下，后代的表現型及其比例為直毛雌果蠅（XAXa）：分叉毛雄果蠅（XaY）=1：1。 （4）正常情況下，乙同學的后代不會出現分叉毛雌果蠅，該雌果蠅的出現說明可能發(fā)生了變異： ①若該叉毛雌果蠅的出現是基因突變的結果，則其基因型為XaXa； ②該叉毛雌果蠅的出現不是基因突變的結果，則其基因型可能是XaXaY，可能是因為母本在減數分裂形成卵細胞的過程中發(fā)生了染色體數目的變異導致的。 24．（山東省德州市夏津縣第一中學2019屆高三上學

39、期第一次月考生物試題）綿羊的毛色有白色和黑色兩種，且白色對黑色為顯性。實驗小組以毛色為觀察對象，進行雜交實驗，結果如下表所示（相關基因分別用B、b表示）： 雜交組合 第一組 第二組 第三組 黑♀白♂ 黑♀白♂ 第一組的F1雌雄交配 雜交 后代 的表現 白色毛 ♀3♂3 ♀2♂2 ♀7♂7 黑色毛 0 ♀2♂1 ♀2♂3 （1）從實驗結果可以看出這對性狀的遺傳符合______________定律，第二組中的父本的基因型最可能為______________。 （2）第三組的實驗結果中白色毛個體與黑色毛個體的數目之比不是3∶1，其原因是____________

40、________________________。 （3）相關基因是否位于X染色體上？__________________。用第一組的表現，說明你判斷的依據：______________________________。若相關基因位于Y染色體上，則第二組的實驗結果應該為_____________________。 【答案】（1）分離　　Bb （2）統(tǒng)計樣本太少，容易偏離理論數值 （3）否　　若為伴X染色體遺傳，第一組后代中的雄性應該全部表現為黑色毛，而實際情況不是這樣　　后代雄性全部為白色毛 25．（黑龍江省鶴崗市第一中學2019屆高三上學期第一次月考生物試題）如圖為某家族中出現的兩

41、種單基因遺傳病的系譜圖，已知G6PD（葡萄糖﹣6﹣磷酸脫氫酶）缺乏癥（有關基因用A、a表示）由X染色體上的顯性基因控制，患者因紅細胞中缺乏G6PD而導致溶血。女性的未成熟紅細胞內常出現一條X染色體隨機性失活，導致紅細胞中只有一條X染色體上的基因能表達，家族中Ⅱ﹣3攜帶FA貧血癥基因（有關基因用B、b表示），請回答下列問題： 　　　 （1）FA貧血癥的遺傳方式是_____________。 （2）研究發(fā)現Ⅱ﹣4體內大部分紅細胞中G6PD活性正常，因而不表現缺乏癥．其原因最大可能是大部分紅細胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體_____。 （3）Ⅲ﹣8的基因型為_________，若Ⅲ﹣8

42、與Ⅲ﹣10婚配，所生女兒患FA貧血癥的概率是_________，所生兒子同時患兩種病的概率是_________。 （4）若每100人中有一人患FA貧血癥，那么Ⅱ﹣6與一個表現型正常的女性結婚，生下患FA貧血癥的孩子的概率是_________。 【答案】（1）常染色體隱性遺傳 （2）失活　　 （3）BbXAXa或BBXAXa　　1/3　　1/6　　 （4）1/22 【解析】（1）根據以上分析已知，FA貧血為常染色體隱性遺傳病。 （2）由題意知，G6PD缺乏癥是由X染色體上的顯性基因控制的，患者因紅細胞中缺乏G6PD而導致溶血，Ⅲ﹣7患病，說明Ⅱ-4體內含有致病基因，但是大部分紅細胞

43、中G6PD活性正常，結合題干信息可以推斷，最可能的原因是G6PD缺乏癥基因所在的X染色體失活。 （3）由遺傳系譜圖可知，Ⅲ﹣8患有G6PD缺乏癥，但是雙親正常，且有一個患兩種病的兄弟，因此其基因型為BbXAXa的概率是2/3，BBXAXa的概率是1/3；Ⅲ﹣10的基因型為bbXAY，因此Ⅲ﹣8與Ⅲ﹣10婚配，所生女兒患FA貧血癥（bb）的概率=2/3×1/2=1/3；所生兒子同時患兩種病的概率=1/3×1/2=1/6。 （4）人群中每100人中一人患FA貧血癥，則可知人群中b基因頻率是1/10，B基因頻率是9/10，則表現型的正常的人群中，攜帶者的概率=Bb÷（1-bb）=（2×1/10×9/10）÷（1-1/10×1/10）=2/11，Ⅱ-6的基因型為Bb，那么兩人生下患FA貧血癥的孩子的概率=2/11×1/4=1/22。