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1、(北京專用)2022年高考化學一輪復習 第29講 研究有機化合物的方法作業(yè)
1.據(jù)報道:全氟辛酸銨是在生產(chǎn)不粘鍋涂層材料——特富龍(化學成分:聚四氟乙烯)過程中使用的一種加工助劑,可能對人體有害。下列有關特富龍和全氟辛酸銨的說法正確的是( )
A.二者均屬于無機物
B.二者均屬于混合物
C.前者屬于有機高分子化合物,后者屬于無機酸銨鹽
D.前者屬于有機高分子化合物,后者屬于有機酸銨鹽
2.(2017北京東城期末,9)下列說法正確的是( )
A.乙醇的沸點高于丙烷
B.油脂和蛋白質(zhì)都是高分子化合物
C.CH2 C(CH3)2的名稱是2-甲基-2-丙烯
D.對二甲苯的核磁共
2、振氫譜有4個吸收峰
3.(2017北京豐臺二模,9)下列說法不正確的是( )
A.苯甲酸共有四種同分異構(gòu)體(含苯環(huán)且包括苯甲酸)
B.相同條件下的沸點:乙二醇>乙醇>乙烷>甲烷
C.CH3COOCH3在核磁共振氫譜中有兩組峰
D.兩種不同的氨基酸在縮聚反應時可生成不少于4種的聚合物
4.(2017北京懷柔零模,11)關于有機物的下列說法,正確的是( )
A.分子式為C5H12的有機物有三種,它們互為同系物
B.淀粉和纖維素的化學式相同,化學性質(zhì)相似
C.乙酸乙酯在過量氫氧化鈉溶液中加熱,生成乙酸和乙醇
D.溶解度:甘油>1-丁醇>甲酸甲酯
5.高分子化合物PTT是一種
3、性能優(yōu)異的新型纖維,是當前國際上最新開發(fā)的熱門高分子新材料。PTT的一種合成路線如下圖所示:
已知:R1CHO+R2CH2CHO
(1)已知A→B是加成反應,B的結(jié)構(gòu)簡式為 ,C分子中含有的官能團是 。?
(2)用系統(tǒng)命名法給有機物D進行命名: 。?
(3)芳香烴E的相對分子質(zhì)量為106,E的一氯代物只有2種,則E的結(jié)構(gòu)簡式為 。?
(4)E→F的反應類型為 反應,合成PTT的化學方程式為 。?
(5)有機物I的同分異構(gòu)體有很多
4、種,寫出同時符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式: 。?
①含有苯環(huán)?、诤舜殴舱駳渥V有三個峰
6.(2017北京東城二模,25)有機高分子化合物M是生產(chǎn)玻璃鋼的原料,其合成路線如下:
M
已知:R—XR—COOH
(1)烴A的相對分子質(zhì)量為28,其結(jié)構(gòu)簡式是 。?
(2)試劑a是 。?
(3)C的結(jié)構(gòu)簡式是 。?
(4)反應Ⅱ的化學方程式是 。?
(5)反應Ⅲ的反應類型是
5、 。?
(6)G的一種同分異構(gòu)體N滿足如下轉(zhuǎn)化關系:
NI
在該條件下,1 mol N生成2 mol I,N的結(jié)構(gòu)簡式是?
。?
(7)已知:R—XRMgX
以苯和乙醛為原料制備H,寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關系,箭頭上注明試劑和反應條件):
? 。?
B組 提升題組
7.下列說法不正確的是( )
A.核磁共振氫譜不能區(qū)分CH3CH2OH和CH3OCH3
B.用溴水可以鑒別苯酚溶液、2,
6、4-己二烯和甲苯
C.室溫下,在水中的溶解度:甘油>苯酚>溴乙烷
D.兩種二肽互為同分異構(gòu)體,二者的水解產(chǎn)物可能相同
8.(2017北京理綜,9)我國在CO2催化加氫制取汽油方面取得突破性進展,CO2轉(zhuǎn)化過程示意圖如下:
下列說法不正確的是( )
A.反應①的產(chǎn)物中含有水
B.反應②中只有碳碳鍵形成
C.汽油主要是C5~C11的烴類混合物
D.圖中a的名稱是2-甲基丁烷
9.我國藥學家屠呦呦因發(fā)現(xiàn)植物黃花蒿葉中含有抗瘧疾的物質(zhì)——青蒿素而榮獲2015年諾貝爾獎??茖W家對青蒿素的結(jié)構(gòu)進行進一步改良,合成藥效更佳的雙氫青蒿素、蒿甲醚。下列說法正確的是( )
7、 青蒿素 雙氫青蒿素 蒿甲醚
A.利用黃花蒿葉研究青蒿素結(jié)構(gòu)的基本步驟為:元素分析確定實驗式→測定相對分子質(zhì)量確定分子式→波譜分析確定結(jié)構(gòu)式
B.①、②的反應類型分別為還原反應、酯化反應
C.雙氫青蒿素在水中的溶解性大于青蒿素
D.雙氫青蒿素與蒿甲醚組成上相差—CH2—,二者互為同系物
10.(2017北京東城期末,10)苯丙炔酸()廣泛用于醫(yī)藥、香料等化工產(chǎn)品中。下列關于苯丙炔酸的說法正確的是( )
A.分子式為C9H7O2
B.與丙炔酸()互為同系物
C.是高分子化合物的單體
D.1 mol苯丙炔酸最多可與4 mol氫氣發(fā)生反應
11.(2017北京西城
8、一模,25)聚酰亞胺是重要的特種工程材料,已廣泛應用在航空、航天、納米、液晶、激光等領域。某聚酰亞胺的合成路線如下(部分反應條件略去)。
已知:
ⅰ.
ⅱ.
ⅲ.CH3COOH
(R代表烴基)
(1)A所含官能團的名稱是 。?
(2)①反應的化學方程式是 。?
(3)②反應的反應類型是 。?
(4)I的分子式為C9H12O2N2,I的結(jié)構(gòu)簡式是 。?
(5)K是D的同系物,核磁共振氫譜顯示其有4組峰,③的化學方程式是 。?
(6)
9、1 mol M與足量的NaHCO3溶液反應生成4 mol CO2,M的結(jié)構(gòu)簡式是 。?
(7)P的結(jié)構(gòu)簡式是 。?
答案精解精析
A組 基礎題組
1.D 聚四氟乙烯和全氟辛酸銨中都含碳元素,都屬于有機物,前者屬于有機高分子化合物(或混合物),后者屬于有機酸銨鹽(純凈物)。
2.A A項,乙醇分子間有氫鍵,沸點高于丙烷;B項,油脂不是高分子化合
10、物;C項,CH2 C(CH3)2的名稱是2-甲基-1-丙烯;D項,對二甲苯的核磁共振氫譜有2個吸收峰。
3.A A項,苯甲酸的同分異構(gòu)體可以是甲酸苯酚酯,也可以是酚醛(有三種結(jié)構(gòu)),因此苯甲酸共有五種同分異構(gòu)體(含苯環(huán)且包括苯甲酸)。B項,烷烴的相對分子質(zhì)量越大,沸點越高,則沸點:乙烷>甲烷;碳原子數(shù)越多,羥基數(shù)越多,沸點越高,則沸點:乙二醇>乙醇;相同碳原子數(shù)的醇的沸點大于烷烴,所以沸點:乙醇>乙烷。C項,CH3COOCH3有2種不同化學環(huán)境的氫原子,在核磁共振氫譜中有兩組峰。D項,兩種不同的氨基酸在發(fā)生縮聚反應時,同種分子間反應有2種聚合物,不同分子間反應至少有2種產(chǎn)物,所以生成物不少于
11、4種。
4.D A項,分子式為C5H12的有機物有三種,分別為正戊烷、異戊烷、新戊烷,它們互為同分異構(gòu)體;B項,淀粉和纖維素的化學式均為(C6H10O5)n,但n值不同,二者的化學性質(zhì)不相似;C項,乙酸乙酯在過量氫氧化鈉溶液中加熱發(fā)生水解生成乙酸鈉和乙醇;D項,含有羥基越多,越易溶于水,則溶解度:甘油>1-丁醇>甲酸甲酯。
5.答案 (1)CH3CHO —CHO、—OH
(2)1,3-丙二醇
(3)
(4)取代 +(2n-1)H2O
(5)
解析 根據(jù)題給信息知,B為乙醛,結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO,則A為,C為HOCH2CH2CHO,D為HOCH2CH2CH2OH;芳香烴E的相對分
12、子質(zhì)量為106,=8……10,所以E的分子式為C8H10,E的一氯代物只有2種,則E的結(jié)構(gòu)簡式為,結(jié)合轉(zhuǎn)化關系可得F為,G為,H為,I為。
(2)D為HOCH2CH2CH2OH,其名稱是1,3-丙二醇;
(4)合成PTT的化學方程式為+(2n-1)H2O;
(5)符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為
6.答案 (1)CH2 CH2
(2)Br2/CCl4
(3)HOOC—CH2—CH2—COOH
(4)
NaOOC—CH CH—COONa+NaBr+3H2O
(5)酯化反應(或取代反應)
(6)
(7)
解析 由A的相對分子質(zhì)量為28可推出A為乙烯;由M逆推可知G
13、為,H為;由C的分子式及G的碳架結(jié)構(gòu)可得C為;由C的結(jié)構(gòu)簡式及已知反應可知B為;C→D為取代反應,由轉(zhuǎn)化流程可知C中只有一個氫原子被溴原子取代,則D為;D經(jīng)3步可合成G,則E為,F為。
(6)由轉(zhuǎn)化關系可知I為,N→I為酯的水解反應,又因為該條件下,1 mol N可生成2 mol I,結(jié)合N的分子式可知其結(jié)構(gòu)簡式為。
B組 提升題組
7.A 核磁共振氫譜中CH3CH2OH有3組峰,CH3OCH3有1組峰,可以區(qū)分,A不正確。
8.B 反應②中既有碳碳鍵的形成,又有碳氫鍵的形成,故B不正確。
9.C A項,研究有機物一般步驟:分離、提純→確定實驗式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式;B項,蒿甲醚
14、中不含酯基,②不是酯化反應;C項,雙氫青蒿素中含有羥基,可形成氫鍵,在水中溶解度較大;D項,雙氫青蒿素與蒿甲醚的結(jié)構(gòu)不同,不是同系物。
10.C A項,苯丙炔酸的分子式為C9H6O2;B項,丙炔酸分子中無苯環(huán),與苯丙炔酸不互為同系物;C項,是苯丙炔酸發(fā)生加聚反應的產(chǎn)物;D項,1 mol苯丙炔酸最多可與5 mol氫氣發(fā)生反應。
11.答案 (1)碳碳雙鍵
(2)+C2H5OH
(3)取代反應(或硝化反應)
(4)
(5)+2CH3Cl+2HCl
(6)
(7)
或
解析 (1)A為乙烯,含有的官能團為碳碳雙鍵;
(2)A與水發(fā)生加成反應生成的B為CH3CH2OH;結(jié)合已
15、知信息ⅰ推斷出D為,E為;B與E發(fā)生酯化反應生成的F為,反應的化學方程式為+C2H5OH;
(3)結(jié)合反應條件可知G→I為—NO2的還原反應,則反應②的目的是在苯環(huán)上引入硝基,故反應類型為硝化反應(或取代反應);
(4)由I的分子式及F→G→I的轉(zhuǎn)化可知I中含有2個—NH2,結(jié)合最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式可知,I為;
(5)D為,K是D的同系物,核磁共振氫譜顯示其有4組峰,結(jié)合K的分子式知,K為。由最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可知,在催化劑作用下K與CH3Cl反應生成;
(6)1 mol M與足量的NaHCO3溶液反應生成4 mol CO2,說明1個M分子中含有4個—COOH,由L的結(jié)構(gòu)簡式和信息ⅰ推斷出M為;
(7)依據(jù)信息ⅲ中第1步反應可推出N為,N與I發(fā)生聚合反應生成P,結(jié)合信息ⅲ中第2步反應及最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式可推出P的結(jié)構(gòu)簡式為或。