（江蘇專版）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)跟蹤檢測(cè)（二十一）DNA是主要的遺傳物質(zhì)（含解析）

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1、（江蘇專版）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)跟蹤檢測(cè)（二十一）DNA是主要的遺傳物質(zhì)（含解析） 一、選擇題 1．在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，在培養(yǎng)有R型細(xì)菌的A、B、C、D四個(gè)試管中，依次分別加入從S型活細(xì)菌中提取的DNA、DNA和DNA酶、蛋白質(zhì)、多糖，經(jīng)過培養(yǎng)，檢查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有S型活細(xì)菌出現(xiàn)的試管是(　　) 解析：選A　能使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的轉(zhuǎn)化因子為DNA。B組DNA酶催化DNA水解后，不能再進(jìn)行轉(zhuǎn)化。 2．用同位素35S和32P分別標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，然后用標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，進(jìn)入大腸桿菌體內(nèi)的是(　　) A．32P　　　　　　　　　 B．35S C．35S

2、和32P D．35S和32P都不進(jìn)入 解析：選A　根據(jù)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的放射性同位素分析可知，噬菌體的DNA進(jìn)入到細(xì)菌，噬菌體的蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入到細(xì)菌內(nèi)。 3．(2019·鎮(zhèn)江學(xué)測(cè)模擬)如圖是關(guān)于肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，下列分析錯(cuò)誤的是(　　) A．肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)質(zhì)是一種基因重組 B．結(jié)果1中全部為S型肺炎雙球菌 C．結(jié)果1中部分為R型肺炎雙球菌 D．結(jié)果2中全部為R型肺炎雙球菌 解析：選B　R型菌與S型菌DNA混合后，肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)質(zhì)是一種基因重組；S型肺炎雙球菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子，能使R型肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化為S型肺炎雙球菌，所以用S型菌DNA與活R型菌混合后，結(jié)果1中可以

3、培養(yǎng)出S型菌和R型菌；用DNA酶處理S型菌DNA后，其所攜帶的遺傳信息已失去，所以與活R型菌混合，不能培養(yǎng)出S型菌，只有R型菌。 4．下列有關(guān)32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是(　　) A．培養(yǎng)時(shí)間過長(zhǎng)或過短都會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果 B．培養(yǎng)溫度、離心時(shí)間等是本實(shí)驗(yàn)的無關(guān)變量 C．該實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，噬菌體的DNA進(jìn)入大腸桿菌 D．用含32P的大腸桿菌作實(shí)驗(yàn)材料不影響本實(shí)驗(yàn)結(jié)果 解析：選D　本實(shí)驗(yàn)用32P標(biāo)記噬菌體的DNA，若用含32P的大腸桿菌作為實(shí)驗(yàn)材料，將無法確定DNA是否進(jìn)入大腸桿菌。 5．(2019·徐州一模)1952年，赫爾希和蔡斯用32P或35S標(biāo)記噬菌體并分別

4、與無標(biāo)記的細(xì)菌混合培養(yǎng)，保溫后經(jīng)過攪拌、離心得到了上清液和沉淀物，并檢測(cè)放射性。有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．實(shí)驗(yàn)所獲得的子代噬菌體不含35S而部分可含有32P B．若攪拌不充分會(huì)使35S標(biāo)記組沉淀物的放射性偏低 C．若保溫時(shí)間過長(zhǎng)會(huì)使32P標(biāo)記組上清液的放射性偏高 D．該實(shí)驗(yàn)說明DNA分子在親子代之間的傳遞具有連續(xù)性 解析：選B　35S標(biāo)記的是噬菌體蛋白質(zhì)外殼，不進(jìn)入寄主細(xì)胞，所以子代噬菌體中不含35S，而32P標(biāo)記噬菌體的DNA可以進(jìn)入寄主細(xì)胞，因而在寄主細(xì)胞內(nèi)經(jīng)復(fù)制形成的子代噬菌體，有部分含32P；攪拌的目的是使噬菌體蛋白質(zhì)外殼與細(xì)菌分開，若攪拌不充分會(huì)使35S標(biāo)記組沉淀物的放

5、射性偏高；如果保溫培養(yǎng)時(shí)間過長(zhǎng)，部分被侵染的大腸桿菌會(huì)裂解釋放子代噬菌體，從而導(dǎo)致32P標(biāo)記組上清液中的放射性偏高；由于子代噬菌體中出現(xiàn)32P標(biāo)記的DNA而沒有35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)，因此該實(shí)驗(yàn)說明DNA分子在親子代之間的傳遞具有連續(xù)性。 6．(2018·無錫一模)下列關(guān)于肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是(　　) A．R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的原理是基因重組 B．少量噬菌體未侵入細(xì)菌會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗 C．標(biāo)記噬菌體需要利用分別含有35S和32P的細(xì)菌 D．用32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌，實(shí)驗(yàn)中保溫時(shí)間過短或過長(zhǎng)，上清液的放射性都會(huì)變強(qiáng) 解析：選B　S型細(xì)菌的DNA整合

6、到R型細(xì)菌的DNA上，導(dǎo)致R型細(xì)菌最終轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，屬于基因重組；少量噬菌體未侵入細(xì)菌會(huì)導(dǎo)致上清液中有放射性出現(xiàn)，但不會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失?。皇删w是病毒，必須依靠宿主生活，若使35S和32P分別標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA，要用含35S和32P的細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體；用32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌，實(shí)驗(yàn)中保溫時(shí)間過短，噬菌體未全部侵入細(xì)菌，上清液的放射性會(huì)變強(qiáng)，保溫時(shí)間過長(zhǎng)，部分子代噬菌體釋放出來，上清液的放射性也會(huì)增強(qiáng)。 7．下列有關(guān)“肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”及“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”的敘述，正確的是(　　) A．格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是“轉(zhuǎn)化因子” B．艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵與提

7、取物的純度有關(guān) C．選取T2噬菌體作為實(shí)驗(yàn)材料的原因之一是其分裂速度較快 D．用32P標(biāo)記T2噬菌體進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，上清液中有少量放射性與攪拌不充分有關(guān) 解析：選B　格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)只是提出了S型細(xì)菌體內(nèi)存在“轉(zhuǎn)化因子”，艾弗里實(shí)驗(yàn)證明了DNA是“轉(zhuǎn)化因子”，提取物的純度越高，轉(zhuǎn)化越容易成功；T2噬菌體是病毒，不能分裂，選取T2噬菌體作為實(shí)驗(yàn)材料的原因是其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、繁殖速度快；用32P標(biāo)記T2噬菌體進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，上清液中有少量放射性可能是培養(yǎng)時(shí)間過短或過長(zhǎng)導(dǎo)致。 8．(2019·南通考前卷)1928年，格里菲思利用小鼠為實(shí)驗(yàn)材料，進(jìn)行了肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　)

8、 A．肺炎雙球菌屬于原核生物，它的遺傳物質(zhì)主要是DNA B．注射S型細(xì)菌后小鼠死亡，是由于小鼠的免疫能力有限 C．注射殺死的S型菌和活的R型菌混合液后小鼠會(huì)死亡 D．格里菲思實(shí)驗(yàn)不能證明DNA是細(xì)菌的遺傳物質(zhì) 解析：選A　肺炎雙球菌屬于原核生物，它的遺傳物質(zhì)是DNA；由于小鼠的免疫能力有限，將有毒的S型菌注射到小鼠體內(nèi)，會(huì)導(dǎo)致小鼠死亡；注射殺死的S型菌和活的R型菌混合液后，因加熱殺死的S型菌內(nèi)有轉(zhuǎn)化因子，可促進(jìn)R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，所以會(huì)導(dǎo)致小鼠死亡；格里菲思的實(shí)驗(yàn)，只是推測(cè)加熱殺死的S型菌內(nèi)有轉(zhuǎn)化因子，沒有具體證明DNA是細(xì)菌的遺傳物質(zhì)。 9．(2019·蘇錫常鎮(zhèn)一模)一種感染螨蟲的

9、新型病毒，研究人員利用放射性同位素標(biāo)記的方法，以體外培養(yǎng)的螨蟲細(xì)胞等為材料，設(shè)計(jì)可相互印證的甲、乙兩組實(shí)驗(yàn)，以確定該病毒的核酸類型。下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路的敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．應(yīng)選用35S、32P分別標(biāo)記該病毒的蛋白質(zhì)和核酸 B．先將甲、乙兩組螨蟲細(xì)胞分別培養(yǎng)在含同位素標(biāo)記的尿嘧啶或胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中 C．再將病毒分別接種到含有甲、乙兩組螨蟲細(xì)胞的培養(yǎng)液中 D．一定時(shí)間后離心并收集、檢測(cè)病毒的放射性，以確定病毒的類型 解析：選A　根據(jù)題干信息分析，本實(shí)驗(yàn)的目的是確定病毒核酸的類型是DNA還是RNA，因此應(yīng)該分別標(biāo)記DNA和RNA特有的堿基，即分別用放射性同位素標(biāo)記尿嘧啶和胸腺嘧啶

10、；由于病毒是沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的，必須寄生在活細(xì)胞中，因此先將甲、乙兩組螨蟲細(xì)胞分別培養(yǎng)在含同位素標(biāo)記的尿嘧啶或胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中；再將病毒分別接種到含有甲、乙兩組螨蟲細(xì)胞的培養(yǎng)液中；一定時(shí)間后離心并收集、檢測(cè)病毒的放射性，以確定病毒的類型。 10．下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的說法，錯(cuò)誤的是(　　) ①真核生物的遺傳物質(zhì)是DNA?、谠松锏倪z傳物質(zhì)是RNA?、奂?xì)胞核的遺傳物質(zhì)是DNA?、芗?xì)胞質(zhì)的遺傳物質(zhì)是RNA?、菁仔虷1N1流感病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA A．①②③ B．②③④ C．②④⑤ D．③④⑤ 解析：選C　凡具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物的遺傳物質(zhì)都是DNA。甲型H1N1流感病毒的遺傳物質(zhì)是

11、RNA。 11．下圖表示科研人員探究“煙草花葉病毒(TMV)遺傳物質(zhì)”的實(shí)驗(yàn)過程，由此可判斷(　　) A．水和苯酚的作用是分離病毒的蛋白質(zhì)和RNA B．TMV的蛋白質(zhì)不能進(jìn)入煙草細(xì)胞中 C．侵入煙草細(xì)胞的RNA進(jìn)行了逆轉(zhuǎn)錄過程 D．RNA是TMV的主要遺傳物質(zhì) 解析：選A　由圖可知，TMV放入水和苯酚中振蕩后，可得到單獨(dú)的RNA和蛋白質(zhì)，說明水和苯酚的作用是分離病毒的RNA和蛋白質(zhì)。不能判斷TMV的蛋白質(zhì)是否進(jìn)入煙草細(xì)胞中，也不能判斷RNA是否進(jìn)行了逆轉(zhuǎn)錄過程。此實(shí)驗(yàn)說明了RNA是TMV的遺傳物質(zhì)，同一種生物的遺傳物質(zhì)只能是DNA或RNA中的一種，沒有主次之分。 12．(20

12、19·南通二模)赫爾希和蔡斯精妙的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路使得T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)更具有說服力，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．選擇了化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的T2噬菌體作為實(shí)驗(yàn)材料 B．利用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)區(qū)分DNA和蛋白質(zhì)分子 C．被標(biāo)記的T2噬菌體與大腸桿菌混合后，需長(zhǎng)時(shí)間保溫培養(yǎng) D．對(duì)離心后試管中的上清液和沉淀物進(jìn)行放射性檢測(cè) 解析：選C　噬菌體由蛋白質(zhì)和DNA組成，其化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，是噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)獲得成功的原因之一；采用同位素標(biāo)記法分別標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，可以證明噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)只有DNA進(jìn)入細(xì)菌，這也是噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)獲得成功的原因之一；被標(biāo)記的T2噬菌體與

13、大腸桿菌混合后，不能長(zhǎng)時(shí)間培養(yǎng)，否則，大腸桿菌裂解后，會(huì)釋放子代噬菌體，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果；離心后檢測(cè)到35S標(biāo)記的一組放射性主要集中在上清液，32P標(biāo)記的一組放射性主要集中在沉淀物中，則可推測(cè)侵入細(xì)菌中的物質(zhì)是DNA，噬菌體的蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)菌的外面。 13．(多選)為驗(yàn)證T2噬菌體的遺傳物質(zhì)，用放射性同位素標(biāo)記的T2噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，經(jīng)保溫培養(yǎng)、攪拌離心后檢測(cè)放射性，預(yù)計(jì)上清液中應(yīng)沒有放射性，但結(jié)果出現(xiàn)了放射性。則標(biāo)記的元素及誤差原因分析錯(cuò)誤的是(　　) A．P；培養(yǎng)時(shí)間過長(zhǎng) B．S；培養(yǎng)時(shí)間過長(zhǎng) C．P；攪拌不夠充分 D．S；攪拌不夠充分 解析：選BCD　35S標(biāo)記噬菌

14、體的蛋白質(zhì)外殼，理論上含35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)外殼應(yīng)該存在于上清液中；32P標(biāo)記噬菌體的DNA，理論上含32P標(biāo)記的噬菌體應(yīng)該存在于沉淀物中。由于預(yù)計(jì)上清液中應(yīng)沒有放射性，說明標(biāo)記的元素是P而不是S，實(shí)驗(yàn)結(jié)果是在上清液中出現(xiàn)了放射性，可能是由于培養(yǎng)時(shí)間過長(zhǎng)，細(xì)菌部分裂解，釋放出子代噬菌體或培養(yǎng)時(shí)間過短，部分噬菌體未侵入大腸桿菌，導(dǎo)致上清液中出現(xiàn)了放射性。 14．(多選)噬藻體是一種感染藍(lán)藻的病毒(DNA病毒)，用32P標(biāo)記的噬藻體感染藍(lán)藻細(xì)胞，培養(yǎng)一段時(shí)間，再經(jīng)攪拌離心后進(jìn)行放射性檢測(cè)。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．32P標(biāo)記的是噬藻體DNA中的堿基胸腺嘧啶 B．?dāng)嚢璧哪康氖鞘刮皆谒{(lán)藻上的

15、噬藻體(外殼)與藍(lán)藻分離 C．離心后放射性同位素主要分布在試管的上清液中 D．此實(shí)驗(yàn)證明蛋白質(zhì)不是噬藻體的遺傳物質(zhì) 解析：選ACD　32P標(biāo)記的是噬藻體DNA中的磷酸；噬藻體侵染藍(lán)藻時(shí)，只有DNA進(jìn)入藍(lán)藻，其蛋白質(zhì)外殼留在藍(lán)藻外，所以攪拌的目的是使吸附在藍(lán)藻上的噬藻體(外殼)與藍(lán)藻分離；離心后放射性同位素主要分布在試管的沉淀物中；該實(shí)驗(yàn)缺乏對(duì)照實(shí)驗(yàn)，不能說明蛋白質(zhì)不是噬藻體的遺傳物質(zhì)。 15．(2019·南通考前卷，多選)如圖是用35S標(biāo)記的噬菌體侵染不含放射性的細(xì)菌，保溫、攪拌、離心后獲得上清液和沉淀物的示意圖。下列相關(guān)敘述正確的是(　　) A．35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼

16、 B．若保溫時(shí)間過長(zhǎng)，則沉淀物中放射性增強(qiáng) C．若攪拌不充分，則沉淀物中放射性增強(qiáng) D．該實(shí)驗(yàn)說明蛋白質(zhì)不是噬菌體的遺傳物質(zhì) 解析：選AC　噬菌體的DNA沒有S元素，蛋白質(zhì)外殼中有S元素，所以35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼；若保溫時(shí)間過長(zhǎng)，會(huì)導(dǎo)致細(xì)菌裂解，釋放子代噬菌體，使上清液的放射性增強(qiáng)，沉淀物中放射性不會(huì)增強(qiáng)；若攪拌不充分，吸附在細(xì)菌表面的噬菌體外殼不能充分和細(xì)菌分開，會(huì)隨細(xì)菌沉淀到試管的底部，則導(dǎo)致沉淀物中放射性增強(qiáng)；此實(shí)驗(yàn)只能證明DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入細(xì)菌，不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。 二、非選擇題 16．如圖為肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分圖解，請(qǐng)據(jù)圖回答問題：

17、 (1)該實(shí)驗(yàn)是__________________所做的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分圖解。 (2)該實(shí)驗(yàn)是在__________________________實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上進(jìn)行的，其目的是證明“____________”的化學(xué)成分。 (3)在對(duì)R型細(xì)菌進(jìn)行培養(yǎng)之前，必須首先進(jìn)行的工作是_________________________。 (4)依據(jù)上圖所示實(shí)驗(yàn)，可以作出__________________的假設(shè)。 (5)為驗(yàn)證上面的假設(shè)，他們又設(shè)計(jì)了下面的實(shí)驗(yàn)： 實(shí)驗(yàn)中加入DNA酶的目的是______________________，他們觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是___________

18、_______________。 (6)通過上面兩步實(shí)驗(yàn)，仍然不能說明__________________________，為此他們?cè)O(shè)計(jì)了下面的實(shí)驗(yàn)： 他們觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是___________，該實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蛘f明______________________。 解析：(1)由實(shí)驗(yàn)圖解可看出，這是在R型細(xì)菌的培養(yǎng)基中加入R型細(xì)菌和S型細(xì)菌的DNA，是艾弗里及其同事所做的肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分圖解。(2)該實(shí)驗(yàn)是在格里菲思實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上為進(jìn)一步證明“轉(zhuǎn)化因子”的化學(xué)成分而設(shè)計(jì)的。(3)該實(shí)驗(yàn)是將S型細(xì)菌打碎，分離并提純其DNA、蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì)后分別加入到R型細(xì)菌培養(yǎng)基中。(4)艾弗里

19、等人的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，可以證明DNA是遺傳物質(zhì)。(5)為了驗(yàn)證所作假設(shè)，將能夠水解DNA的DNA酶與S型細(xì)菌的DNA混合后加入到培養(yǎng)基中，結(jié)果培養(yǎng)基中只長(zhǎng)R型細(xì)菌。(6)要進(jìn)一步證明DNA是遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)、莢膜多糖等不是遺傳物質(zhì)，還需將這些物質(zhì)分別加入培養(yǎng)基中，看結(jié)果是不是只有R型細(xì)菌的生長(zhǎng)。 答案：(1)艾弗里及其同事　(2)格里菲思肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化　轉(zhuǎn)化因子　(3)分離并提純S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì)　(4)DNA是遺傳物質(zhì)　(5)分解從S型細(xì)菌中提取的DNA　培養(yǎng)基中只長(zhǎng)R型細(xì)菌　(6)蛋白質(zhì)、莢膜多糖等不是遺傳物質(zhì)　培養(yǎng)基中只長(zhǎng)R型細(xì)菌　蛋白質(zhì)、莢膜多糖不是遺傳物質(zhì)

20、 17．根據(jù)遺傳物質(zhì)的化學(xué)組成，可將病毒分為RNA病毒和DNA病毒兩種類型。有些病毒對(duì)人類健康會(huì)造成很大危害。通常，一種新病毒出現(xiàn)后需要確定該病毒的類型。 假設(shè)在宿主細(xì)胞內(nèi)不發(fā)生堿基之間的相互轉(zhuǎn)換。請(qǐng)利用放射性同位素標(biāo)記的方法，以體外培養(yǎng)的宿主細(xì)胞等為材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)以確定一種新病毒的類型。簡(jiǎn)要寫出(1)實(shí)驗(yàn)思路，(2)預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論即可。(要求：實(shí)驗(yàn)包含可相互印證的甲、乙兩個(gè)組) 解析：(1)在用放射性同位素標(biāo)記法對(duì)新病毒進(jìn)行鑒定時(shí)，要找出DNA和RNA在化學(xué)組成上的區(qū)別。題中假設(shè)在宿主細(xì)胞內(nèi)不發(fā)生堿基之間的相互轉(zhuǎn)換，就是引導(dǎo)考生從DNA和RNA的堿基組成上進(jìn)行分析。因此，使病毒中的D

21、NA或RNA的特殊堿基(DNA為胸腺嘧啶，RNA為尿嘧啶)帶上標(biāo)記，根據(jù)病毒中放射性標(biāo)記的檢測(cè)結(jié)果就可做出判斷。由于病毒不能在培養(yǎng)基上獨(dú)立生活，其增殖時(shí)的原料只能來自宿主細(xì)胞，所以實(shí)驗(yàn)中需配制兩種培養(yǎng)基，記為甲組和乙組，甲組含有放射性標(biāo)記的尿嘧啶，乙組含有放射性標(biāo)記的胸腺嘧啶，分別加入等量的宿主細(xì)胞使宿主細(xì)胞帶上相應(yīng)標(biāo)記，之后接種新病毒，培養(yǎng)一段時(shí)間后，收集病毒并檢測(cè)其放射性。(2)本實(shí)驗(yàn)有兩種不同的結(jié)果：一種是甲組有放射性，乙組無，則該新病毒為RNA病毒；另一種為乙組有放射性，甲組無，則該新病毒為DNA病毒。 答案：(1)思路 甲組：將宿主細(xì)胞培養(yǎng)在含有放射性標(biāo)記尿嘧啶的培養(yǎng)基中，之后接種新病毒。培養(yǎng)一段時(shí)間后收集病毒并檢測(cè)其放射性。 乙組：將宿主細(xì)胞培養(yǎng)在含有放射性標(biāo)記胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中，之后接種新病毒。培養(yǎng)一段時(shí)間后收集病毒并檢測(cè)其放射性。 (2)結(jié)果及結(jié)論 若甲組收集的病毒有放射性，乙組無，則為RNA病毒；反之為DNA病毒。