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1、2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 排查落實(shí)練十一 化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡
一、正誤判斷
(一)化學(xué)反應(yīng)速率部分
1.活化分子的碰撞都是有效碰撞(×)
2.溫度越高,活化分子百分?jǐn)?shù)越大,濃度越大(√)
3.壓強(qiáng)越大,活化分子濃度越大(√)
4.壓強(qiáng)越大,活化分子百分?jǐn)?shù)越大(×)
5.決定化學(xué)反應(yīng)速率的內(nèi)在因素是反應(yīng)物本身的性質(zhì)(√)
6.固體和純液體的濃度是固定的,增加固體或純液體的用量,反應(yīng)速率保持不變(√)
7.可逆反應(yīng)達(dá)到平衡,反應(yīng)就不再進(jìn)行(×)
8.增大反應(yīng)物濃度,化學(xué)反應(yīng)速率一定加快(×)
9.在恒溫條件下,增大壓強(qiáng),化學(xué)反應(yīng)速率一定加快(×)
10.在一定條件下,
2、增加反應(yīng)物的量,化學(xué)反應(yīng)速率一定加快(×)
11.其他條件不變,溫度越高,反應(yīng)速率越快(√)
12.正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)的可逆反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),升高溫度,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)(×)
13.加入催化劑加快了反應(yīng)速率,改變了反應(yīng)吸收或放出的熱量(×)
14.一定條件下,某一反應(yīng)的活化分子在反應(yīng)物分子中所占百分?jǐn)?shù)是一定的(√)
15.同一反應(yīng),在相同時(shí)間間隔內(nèi),用不同物質(zhì)表示的反應(yīng)速率,其數(shù)值和意義都不一定相同(×)
16.5 mol·L-1·s-1的反應(yīng)速率一定比1 mol·L-1·s-1的反應(yīng)速率大(×)
17.一個(gè)放熱反應(yīng),放出熱量的多少與反應(yīng)速率成正比
3、(×)
18.正反應(yīng)速率越大,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率越大(×)
19.對于某可逆反應(yīng),反應(yīng)進(jìn)行的凈速率是正、逆反應(yīng)速率之差(√)
(二)化學(xué)平衡部分
1.正反應(yīng)速率增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)(×)
2.在恒容條件下,有兩個(gè)平衡體系:A(g)2B(g);2A(g)B(g),都增加A的量,A、B轉(zhuǎn)化率都變小(×)
3.在一定條件下,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),正反應(yīng)速率變大(×)
4.在FeCl3+3KSCNFe(SCN)3+3KCl平衡體系中,加入KCl固體,顏色變淺(×)
5.由溫度或壓強(qiáng)改變引起的平衡正向移動(dòng),反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率一定增大(√)
6.平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),反應(yīng)物的轉(zhuǎn)
4、化率都增大(×)
7.對于N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH<0,平衡后,改變條件,判斷下列說法是否正確。
(1)保持體積不變,充入N2,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),其轉(zhuǎn)化率增大(×)
(2)保持體積不變,充入NH3,則NH3的體積分?jǐn)?shù)減小(×)
(3)保持溫度不變,壓縮體積,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),N2、H2的轉(zhuǎn)化率均增大,其體積分?jǐn)?shù)均減小,NH3的體積分?jǐn)?shù)增大,N2、H2的濃度增大,NH3的濃度減小(×)
8.對于C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)反應(yīng),在一定條件下達(dá)到平衡,增加或減少C(s)的量平衡不移動(dòng)(√)
9.對于2SO2(g)+O2(g)2SO
5、3(g)反應(yīng),當(dāng)密度保持不變,在恒溫恒容或恒溫恒壓條件下,均不能作為達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志(×)
10.對于C(s)+CO2(g)2CO(g)反應(yīng),當(dāng)密度保持不變,在恒溫恒容或恒溫恒壓條件下,均能作為達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志(√)
11.對于2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)和I2(g)+H2(g)2HI(g)反應(yīng),在恒溫恒容條件下,當(dāng)壓強(qiáng)保持不變時(shí),均能說明上述反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)(×)
12.對于I2(g)+H2(g)2HI(g)反應(yīng),加入催化劑或增大壓強(qiáng)均能縮短達(dá)到平衡所用時(shí)間,但HI的百分含量保持不變(√)
13.對于C(s)+H2O(g)CO(g)+H
6、2(g)反應(yīng),其平衡常數(shù)K=(×)
14.H2(g)+I(xiàn)2(g)2HI(g)平衡常數(shù)為K1,HI(g)H2(g)+I(xiàn)2(g)平衡常數(shù)為K2,則K1·K2=1(×)
15.化學(xué)平衡常數(shù)越大,說明正反應(yīng)進(jìn)行的程度越大,即該反應(yīng)進(jìn)行的越完全,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率越大;化學(xué)平衡常數(shù)越小,說明正反應(yīng)進(jìn)行程度越小,即該反應(yīng)進(jìn)行的就越不完全,轉(zhuǎn)化率就越小(√)
16.化學(xué)平衡常數(shù)只受溫度影響,與反應(yīng)物或生成物的濃度變化無關(guān);溫度越高,化學(xué)平衡常數(shù)越大(×)
17.K=,溫度升高,K增大,則CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH>0(×)
二、簡答題
1.反應(yīng)體系中加入催化劑
7、對反應(yīng)熱是否有影響?沒有,原因是催化劑只改變化學(xué)反應(yīng)的速率和途徑,不改變化學(xué)反應(yīng)的始態(tài)和終態(tài)的能量,而反應(yīng)熱只與反應(yīng)體系的始態(tài)和終態(tài)有關(guān),與途徑無關(guān),因此催化劑對反應(yīng)熱沒有影響。
2.壓強(qiáng)改變,反應(yīng)速率是否一定改變?
答案 不一定。①對于固體和純液體的物質(zhì),壓強(qiáng)對其體積的影響很小,固體和純液體的濃度可看作不變。壓強(qiáng)對無氣體參加的化學(xué)反應(yīng)的速率無影響;②一定溫度下,對于有氣體物質(zhì)參與的化學(xué)反應(yīng),若保持反應(yīng)容器體積不變,充入與反應(yīng)無關(guān)的氣體,體系壓強(qiáng)增大,但原有氣體物質(zhì)的濃度不變,化學(xué)反應(yīng)速率不變。
3.固體或純液體的濃度是一個(gè)常數(shù),因此在任何情況下都不會(huì)影響化學(xué)反應(yīng)速率。這種說法是否正確?
8、為什么?
答案 這種說法不正確。固體或純液體的濃度是一個(gè)常數(shù),因此改變固體或純液體的量不會(huì)影響化學(xué)反應(yīng)速率。但是對于固體而言,其顆粒的大小影響反應(yīng)物接觸面積的大小,也就會(huì)影響單位時(shí)間內(nèi)發(fā)生有效碰撞的次數(shù),因而影響化學(xué)反應(yīng)速率,顆粒越小,接觸面積越大,反應(yīng)速率越快。
4.對已達(dá)平衡的可逆反應(yīng),當(dāng)減小生成物濃度時(shí),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),正反應(yīng)速率加快。這種說法是否正確?為什么?
答案 不正確。平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)的充要條件是正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率(正反應(yīng)速率未必增大),而一些同學(xué)卻想當(dāng)然地認(rèn)為平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)的充要條件是正反應(yīng)速率增大。若借助速率—時(shí)間圖像(如右圖所示)分析,則會(huì)一目了
9、然。在t1時(shí)刻減小生成物濃度,逆反應(yīng)速率立即減小,而此刻反應(yīng)物濃度不變,正反應(yīng)速率不變,隨后平衡發(fā)生移動(dòng),反應(yīng)物濃度減小,生成物濃度增大,正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增大,最終達(dá)到新平衡,顯然新平衡的正反應(yīng)速率比原平衡的小。
5.把除去氧化膜的鎂條投入到盛有少量稀鹽酸的試管中,發(fā)現(xiàn)氫氣產(chǎn)生的速率隨時(shí)間變化情況如圖所示。其中t1~t2階段速率變化的主要原因是反應(yīng)放熱使反應(yīng)體系溫度升高,所以反應(yīng)速率加快;t2~t3階段速率變化的主要原因是隨著反應(yīng)的進(jìn)行,H+濃度減小,所以反應(yīng)速率逐漸減慢。
6.已知H2O2隨著溫度的升高分解速率加快,將銅粉末用10% H2O2和3.0 mol·L-1 H
10、2SO4混合溶液處理,測得不同溫度下銅的平均溶解速率如下表:
溫度/℃
20
30
40
50
60
70
80
銅的平均溶解速率
(×10-3 mol·L-1·min-1)
7.34
8.01
9.25
7.98
7.24
6.73
5.76
由表中數(shù)據(jù)可知,當(dāng)溫度高于40 ℃時(shí),銅的平均溶解速率隨著溫度的升高而下降,其主要原因是溫度升高,H2O2的分解速率加快,導(dǎo)致H2O2的濃度降低,從而使銅的溶解速率減慢。
7.在用Zn和稀H2SO4反應(yīng)制取H2的實(shí)驗(yàn)中,當(dāng)加入少量CuSO4溶液時(shí),生成H2的速率會(huì)大大提高,但當(dāng)加入CuSO4溶液超過一定量時(shí),生成H
11、2的速率反而會(huì)下降,請分析H2生成速率下降的原因當(dāng)加入較多的CuSO4后,生成的單質(zhì)Cu會(huì)沉積在Zn的表面,降低了Zn和稀H2SO4溶液的接觸面積而使反應(yīng)速率下降。
8.對于反應(yīng)FeCl3+3KSCNFe(SCN)3+3KCl,在一定條件下達(dá)到平衡,當(dāng)加入KCl固體時(shí),平衡是否發(fā)生移動(dòng)?為什么?
答案 平衡不移動(dòng),該反應(yīng)的離子方程式為Fe3++3SCN-Fe(SCN)3,K+、Cl-實(shí)質(zhì)沒有參與反應(yīng),所以加入KCl(s),平衡不移動(dòng)。
9.25 ℃時(shí),合成氨反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92.4 kJ·mol-1,在該溫度下,取1 mol
12、 N2和3 mol H2放在密閉容器中,在催化劑存在下進(jìn)行反應(yīng),測得反應(yīng)放出的熱量總是小于92.4 kJ,為什么?
答案 該反應(yīng)是可逆反應(yīng),1 mol N2和3 mol H2不能完全化合生成2 mol NH3,所以反應(yīng)放出的熱量總是小于92.4 kJ。
10.對于反應(yīng)A(g)2B(g)+C(g),當(dāng)減小壓強(qiáng)時(shí),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),因此物質(zhì)B的濃度增大,這種說法是否正確?為什么?
答案 不正確。溫度不變,減小壓強(qiáng)時(shí),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),在生成物B的物質(zhì)的量增加的同時(shí),反應(yīng)混合物的總體積也增大了,并且反應(yīng)混合物體積增大的倍數(shù)要大于B的物質(zhì)的量增大的倍數(shù),結(jié)果是物質(zhì)B的濃度減小。(一些
13、同學(xué)一看到平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),就簡單地得出生成物B的濃度必將增大的錯(cuò)誤結(jié)論。)
11.在一密閉容器中,aA(g)bB(g)達(dá)到平衡后,保持溫度不變,將容器體積增加一倍,當(dāng)達(dá)到新平衡時(shí),B的濃度是原來的60%,則物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率減小。這種說法是否正確?為什么?
答案 不正確。容器容積增大一倍的那一刻B的濃度應(yīng)為原來的50%,而新平衡建立后B的濃度卻為原來的60%,即由于容器容積增大一倍使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)了,故A的轉(zhuǎn)化率增大。(有的同學(xué)一看到B的濃度變?yōu)樵瓉淼?0%時(shí)就武斷地認(rèn)為平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),A的轉(zhuǎn)化率降低了 。準(zhǔn)確分析此類問題的關(guān)鍵是要看在容器容積增大一倍的那一刻與新平衡建立
14、后,物質(zhì)B濃度的相對大小,而不能簡單比較原平衡與新平衡時(shí)物質(zhì)B濃度的相對大小。)
12.DME(二甲醚、CH3OCH3)是一種重要的清潔能源,工業(yè)上一步法制二甲醚是在一定的溫度(230 ℃~280 ℃)、壓強(qiáng)(2~10 MPa)和催化劑作用下,以CO和H2為原料
制備。總反應(yīng)式可表示為3CO(g)+3H2(g)CH3OCH3(g)+CO2(g) ΔH=-246.1 kJ·mol-1,在生產(chǎn)過程中,反應(yīng)器必須要進(jìn)行交換熱,以保證反應(yīng)器的溫度控制在230 ℃~280 ℃,其原因是制取二甲醚的反應(yīng)是放熱反應(yīng),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)器內(nèi)的溫度必然升高,而溫度升高,化學(xué)平衡向左移動(dòng),同時(shí),溫度不斷升高,催化劑的活性將降低,均不利于二甲醚的合成。