（江蘇專版）2022年高考生物二輪復習 專題三 遺傳 主攻點之（三）第二課時 伴性遺傳與人類遺傳病練習（含解析）

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1、（江蘇專版）2022年高考生物二輪復習 專題三 遺傳 主攻點之（三）第二課時 伴性遺傳與人類遺傳病練習（含解析） 一、選擇題 1．抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是(　　) A．短指的發(fā)病率男性高于女性 B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 D．白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現 解析：選B　常染色體遺傳病的男性與女性發(fā)病率相等；X染色體隱性遺傳病的女性患者，其父親和兒子一定是患者；X染色體顯性遺傳病

2、的女性發(fā)病率大于男性發(fā)病率；白化病屬于常染色體隱性遺傳病，不會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現。 2．(2019屆高三·徐州月考)下列關于X、Y染色體的敘述，正確的是(　　) A．X、Y染色體是一對同源染色體 B．X、Y染色體上的基因只在生殖細胞中表達 C．X、Y染色體上不存在等位基因 D．X、Y染色體上基因均與性別決定直接相關 解析：選A　 受精卵中的X染色體來自母本，Y染色體來自父本，減數分裂時能聯會配對，是一對同源染色體；性染色體或常染色體上的基因都可能在體細胞中表達；X、Y染色體的同源區(qū)段存在等位基因；X、Y染色體有性別決定的基因(位于非同源區(qū))，但不是所有基因(同源區(qū))都與性

3、別決定有關。 3．如圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，Ⅱ2的致病基因位于1對染色體，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1對染色體，這2對基因均可單獨致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考慮基因突變，下列敘述正確的是(　　) A．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色體隱性遺傳病 B．若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ2不患病的原因是無來自父親的致病基因 C．若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為1/4 D．若Ⅱ2和Ⅱ3生育了1個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，則該X染色體來自母親 解析：選D　由正常的Ⅰ3和Ⅰ4生育了一

4、個患病女兒Ⅱ3，可知該病為常染色體隱性遺傳病，即Ⅱ3和Ⅱ6所患的是常染色體隱性遺傳病。由正常的Ⅰ1和Ⅰ2生育了一個患病的兒子Ⅱ2，可知Ⅱ2所患的是隱性遺傳病，該病的致病基因可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病(設致病基因為a)，Ⅱ2和Ⅱ3互不含對方的致病基因，設Ⅱ3的致病基因為b，則Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分別是BBXaY和bbXAXA，兩者所生女兒Ⅲ2的基因型為BbXAXa，故Ⅲ2不患病的原因是含有父親、母親的顯性正?；?B、A)。若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，Ⅱ3所患的也是常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分別為aaBB和AAbb，兩者所生女兒

5、Ⅲ2的基因型是AaBb，Ⅲ2與某相同基因型的人婚配，所生后代患先天聾啞的概率為1/4＋1/4－1/4×1/4＝7/16。若Ⅱ2和Ⅱ3生育了一個先天聾啞女孩，且該女孩的1條X染色體長臂缺失，不考慮基因突變，則Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ2的基因型為BBXaY，Ⅱ3的基因型為bbXAXA，理論上Ⅱ2和Ⅱ3生育的女孩的基因型為BbXAXa(正常)，但該女孩患病，說明X染色體上缺失A基因，故該女孩的一條缺失長臂的X染色體來自母親。 4．研究發(fā)現，某昆蟲有兩種性別：性染色體組成為XX的是雌雄同體，XO(缺少一條X染色體)為雄體。下列推斷正確的是(　　) A．雌雄同體與雄體交配產生的后代均為

6、雌雄同體 B．雄體為該物種的單倍體，是染色體不正常分離的結果 C．XO個體只產生雄配子，且雄配子的染色體數目相同 D．可以通過顯微鏡觀察染色體組成來判斷該昆蟲的性別 解析：選D　雌雄同體與雄體交配，即XX×XO→XX∶XO＝1∶1，后代有雌雄同體和雄體；單倍體指體細胞染色體數等于本物種配子染色體數的個體，雄體XO只缺少一條X染色體；XO個體能產生含X和不含X染色體的兩種雄配子，含X的雄配子比不含X的雄配子多一條染色體；該昆蟲的雌雄同體的性染色體組成為XX，雄體的性染色體組成為XO，因此可以通過顯微鏡觀察性染色體組成來判斷性別。 5．雞的性別決定方式屬于ZW型，現有一只純種雌性蘆花雞與

7、一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F1中雄性均為蘆花雞，雌性均為非蘆花雞。據此推測錯誤的是(　　) A．控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上而不可能在W染色體上 B．蘆花雞中雄雞所占比例多于雌雞 C．讓F1中的雌、雄雞自由交配，產生的F2表現型雄雞有一種，雌雞有兩種 D．將F2中的蘆花雞雌、雄交配，產生的F3中蘆花雞占3/4 解析：選C　雞的性別決定方式屬于ZW型，雌雞的性染色體組成是ZW，雄雞的性染色體組成是ZZ。由題意分析可知蘆花與非蘆花這對性狀在雄性中都會出現，說明控制該性狀的基因不可能在W染色體上，再由F1表現型與性別相關聯，可判斷控制該相對性狀的基因應該在Z染色體上；F1中雄

8、性均為蘆花雞，則母本蘆花雞基因型是ZAW，父本非蘆花雞基因型是ZaZa，根據伴X染色體顯性遺傳的特點可知，基因型XAX－比XAY所占比例大，同理ZAZ－比ZAW所占比例大，所以蘆花雞中雄雞所占比例多于雌雞；F1中的雌雄雞基因型分別是ZaW、ZAZa，自由交配產生的F2中雄雞的基因型為ZaZa和ZAZa，雌雞的基因型為ZAW和ZaW，雌雞和雄雞都有兩種表現型；將F2中的蘆花雞雌雄交配，即ZAW×ZAZa，則產生的F3中蘆花雞占3/4。 6．下列有關人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(　　) A．X、Y這對性染色體上不存在等位基因 B．正常人的性別決定于有無Y染色體 C．體細胞中不表達

9、性染色體上的基因 D．次級精母細胞中一定含有Y染色體 解析：選B　X、Y染色體在減數分裂過程中能夠聯會，屬于同源染色體，在同源區(qū)段上可能存在等位基因；性染色體上的基因并不都與性別決定有關，如紅綠色盲基因等，故性染色體上有的基因在體細胞中也表達；X、Y染色體在減數第一次分裂時分離，分別進入兩個次級精母細胞中，所以次級精母細胞中僅含有X或Y染色體。 7．下列有關優(yōu)生措施的敘述，錯誤的是(　　) A．適齡生育可降低染色體遺傳病的發(fā)生率 B．禁止近親結婚主要是為了降低隱性基因控制的遺傳病的發(fā)病率 C．產前診斷較常用的方法為羊膜腔穿刺和絨毛細胞檢查 D．遺傳咨詢可以減少傳染病患者的出生率

10、 解析：選D　適齡生育可降低染色體遺傳病的發(fā)生率；禁止近親結婚主要是為了降低隱性基因控制的遺傳病的發(fā)病率；產前診斷較常用的方法為羊膜腔穿刺和絨毛細胞檢查；遺傳咨詢主要是對遺傳病做出診斷，與傳染病無關。 8.如圖為果蠅性染色體的同源情況：Ⅰ區(qū)段是X和Y染色體的同源部分，該部分基因存在等位基因；Ⅱ-1、Ⅱ-2區(qū)段分別為X、Y非同源部分，該部分基因不互為等位基因。果蠅的剛毛性狀有正常剛毛、截剛毛，現用純種果蠅進行雜交實驗，其過程及結果如下： ①截剛毛♀×正常剛毛，F1中雌雄個體均為正常剛毛；②F1相互交配，F2中雌性正常剛毛∶截剛毛為1∶1，雄性全為正常剛毛。則控制果蠅剛毛性狀的基因位于(　　)

11、 A．性染色體的Ⅰ區(qū)段　　　 B．Ⅱ-1區(qū)段 C．Ⅱ-2區(qū)段 D．常染色體上 解析：選A　根據F1相互交配，F2表現型在雌雄中有差異可知，控制果蠅剛毛性狀的基因不可能位于常染色體上；Ⅱ-2區(qū)段上基因控制的性狀只在雄性中表現出來，因而不可能位于Ⅱ-2區(qū)段；由親本雜交所得的F1全為正常剛毛，可知正常剛毛對截剛毛為顯性，相關基因用A、a表示，若該基因位于性染色體的Ⅰ區(qū)段，則XaXa×XAYA→F1：XAXa、XaYA，F1相互交配，F2基因型為XAXa、XaXa、XaYA、XAYA，與題意符合；若該基因位于Ⅱ-1區(qū)段，則XaXa×XAY→F1：XAXa、XaY，與題意不符。 9．某單基因遺

12、傳病的發(fā)病率很高，通過對某家庭中一對夫婦及其子女的調查，畫出了如下相關遺傳圖譜。下列敘述錯誤的是(　　) A．該遺傳病是常染色體顯性遺傳病 B．這對夫婦再生一個患病男孩的概率為3/4 C．3號個體可能是純合子，也可能是雜合子 D．調查人群中的遺傳病時最好選取發(fā)病率較高的單基因遺傳病 解析：選B　據圖分析可知，雙親患病卻生出正常的女兒，故此病為常染色體顯性遺傳??；這對夫婦均為雜合子，再生一個患病男孩的概率為3/4×1/2＝3/8；這對夫婦均為雜合子，所以3號個體可能是純合子，也可能是雜合子；調查人群中的遺傳病時最好選取發(fā)病率較高的單基因遺傳病。 10．下列關于人類遺傳病和基因組測

13、序的敘述，正確的是(　　) A．人類中患紅綠色盲的女性多于男性 B．人類基因組測序是測定人體細胞中所有DNA堿基序列 C．產前診斷能有效地檢測出胎兒是否患有遺傳病 D．不攜帶致病基因就不會患遺傳病 解析：選C　紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，人類中患紅綠色盲的女性少于男性；人類基因組需測定人體細胞中24條染色體(22條常染色體＋X＋Y)上的DNA堿基序列；產前診斷能有效地檢測出胎兒是否患有遺傳??；不攜帶致病基因的個體可能會患染色體異常遺傳病。 11. (2019屆高三·南京四校聯考，多選)下圖為甲病(由一對等位基因A、a控制)和乙病(由一對等位基因D、d控制)的遺傳系譜圖，已知Ⅲ

14、13的致病基因只來自Ⅱ8，據圖分析，下列說法錯誤的是(　　) A．甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳 B．乙病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳 C．Ⅱ5的基因型為aaXDXD或aaXDXd D．僅考慮甲、乙兩病基因，則Ⅲ10是純合子的概率為1/6 解析：選BD　根據Ⅱ3和Ⅱ4患甲病，Ⅲ9正常，可知甲病為常染色體顯性遺傳病；根據Ⅲ13致病基因只來自Ⅱ8，判斷乙病為伴X染色體隱性遺傳病；Ⅰ1的基因型是aaXDXd，Ⅰ2的基因型是AaXDY，所以Ⅱ5的基因型為aaXDXD或aaXDXd；Ⅱ3的基因型為AaXDY，Ⅱ4的基因型為1/2AaXDXD或1/2AaXDXd，Ⅲ10是患甲病女孩，基因型

15、為A_XDX－，是純合子的概率為1/3×3/4＝1/4。 12．(2018·鹽城三模，多選)下列有關人類遺傳病調查和優(yōu)生的敘述，錯誤的是(　　) A．調查人群中白化病的發(fā)病率時在患者家系中調查 B．常見的優(yōu)生措施有禁止近親結婚、提倡晚婚晚育和進行產前診斷等 C．對遺傳病的發(fā)病率進行統計時，只需在患者家系中進行調查 D．通過基因診斷確定胎兒不攜帶致病基因，但仍有可能患遺傳病 解析：選ABC　 調查人群中的遺傳病發(fā)病率時，應在人群中隨機取樣；常見的優(yōu)生措施有禁止近親結婚、適齡生育和進行產前診斷等；對遺傳病的發(fā)病率進行統計時，需在群體中隨機抽樣調查；人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳

16、病、染色體異常遺傳病，通過基因診斷確定胎兒不攜帶致病基因，但也可能患染色體異常遺傳病。 二、非選擇題 13．(2018·南通一模)果蠅的有眼、無眼由等位基因B、b控制，眼的紅色、白色由等位基因R、r控制。一只無眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅交配，F1全為紅眼，F1雌雄果蠅隨機交配得F2，F2的表現型及比例如圖。請回答下列問題： (1)果蠅的有眼對無眼為__________性，控制有眼、無眼的基因B、b位于___________染色體上。 (2)F1的基因型為____________、___________。F2中白眼的基因型為______________。 (3)F2紅眼雌果蠅中純合子

17、占_______________。F2中紅眼個體之間隨機交配，產生的后代中紅眼∶白眼∶無眼＝______________________。 解析：一只無眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅交配，F1全為紅眼，說明有眼對無眼是顯性性狀、紅眼對白眼是顯性性狀。據圖分析，紅眼、白眼在雌、雄個體中比例不同，說明等位基因R、r位于X染色體上；無眼在雌雄個體中比例相同，說明等位基因B、b在常染色體上。(1)根據以上分析已知，果蠅的有眼對無眼為顯性，控制有眼、無眼的等位基因B、b在常染色體上。(2)無眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，F1全為紅眼，說明親本基因型為bbXRXR、BBXrY，F1的基因型為BbXRXr、BbXR

18、Y，則F2中白眼的基因型為BBXrY和BbXrY。(3)F2紅眼雌果蠅的基因型為BBXRXR、BbXRXR、BBXRXr、BbXRXr,其中純合子的比例＝1/3×1/2＝1/6。F2紅眼雄果蠅的基因型為BBXRY、BbXRY,則后代無眼的比例＝2/3×2/3×1/4＝1/9，白眼的比例＝(1－1/9)×1/2×1/4＝1/9，則紅眼的比例＝1－1/9－1/9＝7/9，因此F2中紅眼個體之間隨機交配，產生的后代中紅眼∶白眼∶無眼＝7∶1∶1。 答案：(1)顯　常 (2)BbXRY　BbXRXr　BBXrY和BbXrY　(3)1/6　7∶1∶1 14．女婁菜為雌雄異株植物，性別決定方式為XY型

19、。寬葉與窄葉由基因A、a控制，抗病與易感病由基因B、b控制。一對親本雜交，F1個體的表現型及比例如下。若不考慮X、Y同源區(qū)段，請回答下列問題： F1 ♀ 抗病 241 238 易感病 82 79 (1)這兩對性狀的遺傳遵循基因的________________定律。 (2)親本中，父本的基因型為________________，母本產生雌配子的基因型有________種。 (3)F1的雌性植株中，純合的抗病寬葉植株所占比例為________________。 (4)若易感病植株在幼苗時期就發(fā)病死亡，那么，F1自由交配，產生的F2幼苗中易感病窄葉雄株占______

20、__。 解析：(1)通過分析可以看出，基因B、b位于常染色體上，基因A、a位于X染色體上，因此，這兩對性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律。(2)由F1中抗病∶易感病≈3∶1，可知雙親均為雜合子(Bb)，又由寬葉∶窄葉＝3∶1,且雌株只有寬葉,雄株寬葉∶窄葉＝1∶1，可知雙親關于此性狀的基因型分別為XAY和XAXa。因此父本的基因型為BbXAY,母本的基因型為BbXAXa,母本產生雌配子的基因型有BXA、BXa、bXA、bXa 4種。(3)BbXAY×BbXAXa，后代中純合的抗病植株(BB)占1/4，雌株只有2種基因型：XAXA和XAXa，各占1/2，因此，F1的雌性植株中純合的抗病寬葉植株占

21、1/8。(4)能進行交配的成熟植株中，不含基因型為bb的個體。抗病植株中，基因型為BB的個體占1/3，基因型為Bb的個體占2/3，因此易感病植株占2/3×2/3×1/4＝1/9。再分析寬葉和窄葉的遺傳，雌性植株的基因型為XAXA和XAXa，各占1/2，則產生Xa配子的概率為1/4，雄性植株的基因型為2種：XAY、XaY，產生Y配子的概率為1/2,因此產生窄葉雄株的概率為1/8。因此產生易感病窄葉雄株的概率為1/9×1/8＝1/72。 答案：(1)自由組合　(2)BbXAY　4　(3)1/8　(4)1/72 15．在群體中位于某同源染色體同一位置上的兩個以上、決定同一性狀的基因稱為復等位基因

22、。果蠅翅膀形狀由位于X染色體上的3個復等位基因控制，野生型果蠅的翅膀為圓形，由基因XR控制，突變體果蠅的翅膀有橢圓形和鐮刀形，分別由基因XG、XS控制。下表為3組雜交實驗及結果，請回答下列問題： 雜交組合 親本 子代 雌性 雄性 雌性 雄性 雜交一 鐮刀形 圓形 鐮刀形 鐮刀形 雜交二 圓形 橢圓形 橢圓形 圓形 雜交三 鐮刀形 橢圓形 橢圓形 鐮刀形 (1)復等位基因XR、XG、XS的遺傳遵循________定律。根據雜交結果，3個復等位基因之間的顯隱性關系是______________________________________。 (2)

23、若雜交一的子代中雌雄果蠅相互交配，則后代中鐮刀形翅膀果蠅所占的比值是________，雌果蠅的翅膀形狀為________________。 (3)若雜交二子代的雌果蠅和雜交三子代的雄果蠅交配，則后代中橢圓形雌果蠅、鐮刀形雌果蠅、橢圓形雄果蠅、圓形雄果蠅的數量比例應為________。 (4)若要判斷某橢圓形翅膀雌果蠅的基因型，能否讓其與鐮刀形翅膀雄果蠅交配，通過觀察子代表現型來確定？________，理由是______________________________________ _____________________________________________________

24、_______________________。 解析：(1)因為XR、XG、XS屬于一對同源染色體上的等位基因，故其遺傳遵循基因的分離定律。根據各雜交組合后代中雄性個體均只有一種表現型，可推測親本中雌果蠅只產生一種配子，是純合子。根據題中信息可知，雜交一親本基因型為XSXS×XRY，雜交二親本基因型為XRXR×XGY，雜交三親本基因型為XSXS×XGY。 再根據雜交二、三后代雌性個體的表現型，可以確定XG對XS、XR為顯性，根據雜交一后代雌雄個體的表現型確定XS對XR為顯性。(2)雜交一子代基因型為XSXR、XSY，相互交配，產生后代為XSXR (鐮刀形，♀)、XSXS(鐮刀形，♀)、XR

25、Y(圓形，)、XSY(鐮刀形，)。所以鐮刀形翅膀果蠅所占的比值是3/4，雌果蠅的翅膀形狀都為鐮刀形。(3)雜交二子代雌果蠅基因型為XGXR,雜交三子代雄果蠅基因型為XSY；它們交配產生的后代為XGXS(橢圓形,♀)∶XSXR(鐮刀形，♀)∶XGY(橢圓形，)∶XRY(圓形，)，數量比例為1∶1∶1∶1。 (4)橢圓形雌果蠅的基因型有XGXG、XGXS、XGXR，與XSY交配，后代雄果蠅的表現型會出現不同情況，所以可以根據后代雄果蠅來判斷橢圓形翅膀雌果蠅的基因型。 答案：(1)基因分離　XG對XS、XR為顯性，XS對XR為顯性　(2)3/4　鐮刀形　(3)1∶1∶1∶1　(4)能　橢圓形雌果蠅的基因型有XGXG、XGXS、XGXR，與XSY交配，后代雄果蠅的表現型均不同