（通用版）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第一單元 第3講 基因在染色體上和伴性遺傳學(xué)案（含解析）（必修2）

《（通用版）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第一單元 第3講 基因在染色體上和伴性遺傳學(xué)案（含解析）（必修2）》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（通用版）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第一單元 第3講 基因在染色體上和伴性遺傳學(xué)案（含解析）（必修2）（20頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、（通用版）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第一單元 第3講 基因在染色體上和伴性遺傳學(xué)案（含解析）（必修2） 一、基因在染色體上的假說與證據(jù) 二、伴性遺傳及其特點(diǎn) [基礎(chǔ)微點(diǎn)全練] 1．判斷正誤 (1)摩爾根等人以果蠅為研究材料，通過統(tǒng)計(jì)后代雌雄個(gè)體眼色性狀分離比，認(rèn)同了基因位于染色體上的理論(√) (2015·江蘇卷，T4B) (2)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)(×) (2012·江蘇卷，T10A) (3)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳(√) (4)非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合，能說明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系(√) (5)基因都位于染色

2、體上，每條染色體上有許多個(gè)基因(×) (6)在果蠅的細(xì)胞中基因和染色體都是成對存在的(×) (7)薩頓運(yùn)用類比推理法證明了基因在染色體上(×) (8)摩爾根和他的學(xué)生們提出基因在染色體上呈線性排列(√) 2．果蠅的紅眼(W)對白眼(w)為顯性，控制眼色的這一對等位基因位于X染色體上，則下列相關(guān)說法正確的是(　　) A．雄性紅眼果蠅與任何表現(xiàn)型的雌性果蠅雜交，后代中都不會出現(xiàn)雌性白眼果蠅 B．雌性紅眼果蠅與雄性白眼果蠅雜交，后代中不會出現(xiàn)雌性白眼果蠅 C．雌性白眼果蠅與雄性紅眼果蠅雜交，后代中不會出現(xiàn)雌性紅眼果蠅 D．雄性果蠅控制眼色的基因來源于父本 解析：選A　雄性紅眼果蠅X

3、WY與任何表現(xiàn)型的雌性果蠅雜交，后代雌性一定是紅眼，不會出現(xiàn)雌性白眼果蠅；雌性紅眼果蠅XWXw與雄性白眼果蠅XwY雜交，后代中可能會出現(xiàn)雌性白眼果蠅；雌性白眼果蠅XwXw與雄性紅眼果蠅XWY雜交，后代中雌性果蠅都是紅眼；果蠅控制眼色的基因位于X染色體上，所以雄性果蠅控制眼色的基因來源于母本。 3．孟德爾研究一對相對性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)和摩爾根證明基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)中F2結(jié)果有差異，原因是(　　) A．前者有基因分離過程，后者沒有 B．前者體細(xì)胞中基因成對存在，后者不一定 C．前者相對性狀差異明顯，后者不明顯 D．前者使用了假說—演繹法，后者沒有使用 解析：選B　摩爾根的果蠅眼色雜交

4、實(shí)驗(yàn)中，控制紅眼和白眼的一對基因位于X染色體上，孟德爾的一對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中基因位于常染色體上，都有基因的分離過程。常染色體上的基因在體細(xì)胞中成對存在，X染色體上控制紅眼和白眼的一對基因，在雌性個(gè)體的體細(xì)胞中成對存在，在雄性個(gè)體的體細(xì)胞中不成對存在。兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中所涉及的相對性狀差異均很明顯，且兩者都使用了假說—演繹法。 4.人類性染色體X、Y一部分是同源的(圖中 Ⅰ 片段)，另一部分是非同源的。下列遺傳圖譜中(分別代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于圖中 Ⅱ-1片段的是(　　) 解析：選B　B項(xiàng)，“有中生無”為顯性遺傳病，若基因位于Ⅱ-1片段，則父親有病，女兒一定患病，所以B圖

5、中的致病基因肯定不在Ⅱ-1片段上，符合題意。 5．外耳道多毛癥是一種伴Y染色體遺傳病。下列關(guān)于外耳道多毛癥的敘述，正確的是(　　) A．控制該遺傳病的基因不存在等位基因 B．各種產(chǎn)前診斷方法都能檢測出該遺傳病 C．女性不患該遺傳病的原因是女性只有隱性基因 D．男性患者產(chǎn)生的精子中均含有該致病基因 解析：選A　B超檢查不能檢測出該遺傳病，B錯(cuò)誤。女性不患該遺傳病的原因是女性沒有Y染色體，C錯(cuò)誤。男性患者產(chǎn)生的精子中，含Y染色體的精子與不含Y染色體的精子各占一半，只有含Y染色體的精子才含有該致病基因，D錯(cuò)誤。 6．已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表

6、示)，直毛與分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例。據(jù)此可判斷控制這兩對相對性狀的兩對基因位于(　　) 灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛 雌蠅 3/4 0 1/4 0 雄蠅 3/8 3/8 1/8 1/8 A．一對常染色體上 B．一對性染色體上 C．兩對常染色體上 D．一對常染色體和一對性染色體上 解析：選D　分析表格可知，灰身與黑身的比例在雌性后代中為3∶1，在雄性后代中也是3∶1，所以控制灰身與黑身的基因位于常染色體上；而分叉毛與直毛的比例在雌性后代中為0(全是直毛)

7、∶1，在雄性后代中為1∶1，直毛與分叉毛的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，且子代雌果蠅中有直毛個(gè)體，說明控制直毛與分叉毛的基因位于X染色體上，D正確。 一、性染色體與伴性遺傳 [試考題·查欠缺] 1．(2019·濰坊模擬)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(　　) A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B．性染色體上的基因在生殖細(xì)胞中都表達(dá) C．性染色體上的基因都隨所在的染色體遺傳 D．初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y染色體 解析：選C　性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，也不一定在生殖細(xì)胞中都表達(dá)，例如人的紅綠色盲基因；基因和染色體的行為存在平行關(guān)系，性染色體上的基因都

8、隨所在的染色體遺傳；含有X、Y同源染色體的初級精母細(xì)胞，在MⅠ后期，同源染色體分離分別進(jìn)入不同的子細(xì)胞中去，因此所形成的次級精母細(xì)胞1/2含有Y染色體、1/2含有X染色體。 2．(2017·全國卷Ⅰ)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．親本雌蠅的基因型是BbXRXr B．F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16 C．雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同 D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體 解析：選B　F

9、1雄蠅中有1/8為白眼殘翅(bbXrY)，1/8＝1/4×1/2，可推出親本的基因型為BbXRXr、BbXrY；F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/4(長翅)×1/2(雄性)＝3/8；親本雌蠅產(chǎn)生XR和Xr兩種配子，親本雄蠅產(chǎn)生Xr和Y兩種配子，在雌、雄親本產(chǎn)生的配子中，Xr均占1/2；白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXrXr，減數(shù)分裂形成的極體的基因型可為bXr。 3．(2019·泉州模擬)如圖為某果蠅的染色體組成圖及①②的放大圖，①②為性染色體，且①中存在紅眼基因。將某紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼，F(xiàn)2中紅眼與白眼果蠅之比為3∶1。下列說法錯(cuò)誤的是(　　) A．圖示果蠅為雄性，且親

10、本中紅眼為顯性性狀 B．眼色基因無論在Ⅰ或Ⅱ片段上，均可符合上述結(jié)果 C．若對該果蠅的核基因組進(jìn)行測序，需測定5條染色體 D．Ⅲ上的基因發(fā)生突變只能在限定性別中遺傳，且可用顯微鏡觀察 解析：選D　圖中①②為一對異型的性染色體，說明該果蠅是雄果蠅；將某紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼，說明紅眼對白眼是顯性性狀，A正確。假設(shè)果蠅眼色受B、b的控制，若基因在Ⅰ片段上，則親本基因型為XBXB、XbYb，F(xiàn)1全部為紅眼，F(xiàn)2中紅眼∶白眼＝3∶1；若基因在Ⅱ片段上，則親本基因型為XBXB、XbY，F(xiàn)1全部為紅眼，F(xiàn)2中紅眼∶白眼＝3∶1，B正確。若對該果蠅的核基因組進(jìn)行測序，需測定3條常染

11、色體和X、Y 2條性染色體共5條染色體，C正確?；蛲蛔兪腔虻膲A基對的增添、缺失或改變，在顯微鏡下是觀察不到的，D錯(cuò)誤。 [強(qiáng)知能·補(bǔ)欠缺] 1．辨析性別決定的四個(gè)易誤點(diǎn) (1)性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體的生物中，雌雄同體的生物不存在性別決定問題。 (2)XY型、ZW型是指決定性別的染色體而不是基因型，但性別相當(dāng)于一對相對性狀，其傳遞遵循分離定律。 (3)性別決定后的分化發(fā)育過程受環(huán)境的影響。 (4)自然界還存在其他類型的性別決定，如染色體倍數(shù)決定性別(如蜜蜂等)，環(huán)境因子(如溫度等)決定性別等。 2．X、Y染色體非同源區(qū)段基因的遺傳 基因的位置 Y染色體非同源區(qū)段基因

12、的傳遞規(guī)律　 X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律 隱性基因 顯性基因 模型圖解 判斷依據(jù) 父傳子、子傳孫，具有世代遺傳連續(xù)性 雙親正常子??；母病子必病，女病父必病 子正常雙親?。桓覆∨夭?，子病母必病 規(guī)律 沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常 男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象 女性患者多于男性患者；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象 舉例 人類外耳道多毛癥 人類紅綠色盲癥、血友病 抗維生素D佝僂病 3.X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳 X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如： [練題點(diǎn)·全過關(guān)] 1．(20

13、15·全國卷Ⅰ)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是(　　) A．短指的發(fā)病率男性高于女性 B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 D．白化病通常會在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn) 解析：選B　常染色體遺傳病的男性與女性發(fā)病率相等。X染色體隱性遺傳病的女性患者，其父親和兒子一定是患者。X染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率大于男性發(fā)病率。白化病屬于常染色體隱性遺傳病，不會在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)。 2．(2015·福建高

14、考)綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA探針(X探針)，僅能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交，并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點(diǎn)。同理，紅色熒光標(biāo)記的Y染色體DNA探針(Y探針)可使Y染色體呈現(xiàn)一個(gè)紅色熒光亮點(diǎn)。同時(shí)用這兩種探針檢測體細(xì)胞，可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細(xì)胞進(jìn)行檢測，結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是(　　) A．X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列 B．據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病 C．妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病 D．該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生 解析：選A　根據(jù)題意可知，X染色體上DN

15、A的一段特定序列可與DNA探針(X探針)雜交，而DNA是由兩條鏈組成的，兩條鏈上的堿基可互補(bǔ)配對，則該段DNA序列的互補(bǔ)鏈與X探針的堿基序列相同。分析題圖，妻子體細(xì)胞有三個(gè)綠色熒光亮點(diǎn)，所以妻子的性染色體組成為XXX，妻子患染色體異常遺傳病，不是伴性遺傳病。妻子患有性染色體數(shù)目異常遺傳病，而其雙親可能正常，患病原因可能是雙親精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂形成配子時(shí)發(fā)生異常，產(chǎn)生了染色體組成為XX的卵細(xì)胞或者精子。該異常卵細(xì)胞與含X染色體的精子和含Y染色體的精子結(jié)合的概率相等，后代男女患性染色體異常疾病的概率均等。 3．(2014·全國卷Ⅱ)山羊性別決定方式為XY型。如圖所示的系譜圖表示了山羊某

16、種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題： (1)據(jù)系譜圖推測，該性狀為________(填“隱性”或“顯性”)性狀。 (2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是______________(填個(gè)體編號)。 (3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是__________，可能是雜合子的個(gè)體是________。(均填個(gè)體編號) 解析：(1)由于圖中Ⅱ1和Ⅱ2不表現(xiàn)該性狀而其后代Ⅲ1具有該性狀，說明

17、該性狀為隱性性狀。(2)若控制該性狀的基因位于Y染色體上，則該性狀只在公羊中體現(xiàn)，不在母羊中體現(xiàn)；Ⅱ3(具有該性狀)后代Ⅲ3應(yīng)無該性狀，而Ⅲ4應(yīng)具有該性狀；Ⅱ1(不具有該性狀)后代Ⅲ1應(yīng)無該性狀，因此在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，Ⅲ1具有該性狀，而Ⅱ2不具有該性狀，則Ⅱ2肯定為雜合子。由于Ⅲ3是具有該性狀的母羊，Ⅱ4是無該性狀的母羊，則Ⅱ4肯定為雜合子。由于Ⅱ3是具有該性狀的公羊，Ⅰ2是無該性狀的母羊，則Ⅰ2肯定為雜合子，因此系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4。由于Ⅲ1是具有該性狀的公羊，則其X染色體一定來自Ⅱ

18、2(雜合子)，而Ⅱ1是不具有該性狀的公羊，因此系譜圖中可能是雜合子的是Ⅲ2。 答案：(1)隱性　(2)Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4　(3)Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4?、? 二、遺傳系譜圖中性狀遺傳方式的判斷與概率計(jì)算 [試考題·查欠缺] 1．(2017·海南高考)甲、乙、丙、丁4個(gè)系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病情況，若不考慮基因突變和染色體變異，那么，根據(jù)系譜圖判斷，可排除由X染色體上隱性基因決定的遺傳病是(　　) A．a(chǎn)　　　　　　　　　　　 B．b C．c D．d 解析：選D　X染色體上隱性基因決定的遺傳病，如果女兒患病，父親一定患病，故D可以排除。 2．(2019·濟(jì)寧模

19、擬)某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對等位基因。已知Ⅰ1的基因型為AaBB，且Ⅱ2與Ⅱ3婚配的子代不會患病。根據(jù)以下系譜圖，正確的推斷是(　　) A．Ⅰ3的基因型一定為AABb B．Ⅱ2的基因型一定為aaBB C．Ⅲ1的基因型可能為AaBb或AABb D．Ⅲ2與基因型為AaBb的女性婚配，子代患病的概率為3/16 解析：選B　根據(jù)題干信息，可推出當(dāng)個(gè)體基因型中同時(shí)含有A和B基因時(shí)個(gè)體表現(xiàn)正常，當(dāng)個(gè)體基因型中只含有A或B基因時(shí)或不含有顯性基因時(shí)個(gè)體表現(xiàn)為患病。Ⅱ2和Ⅱ3婚配的子代不會患病，說明其子代基因型同時(shí)含有A和B基因，結(jié)合Ⅱ2、Ⅱ3的表現(xiàn)型，可判定Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分別為

20、aaBB和AAbb，Ⅲ1和Ⅲ2的基因型為AaBb；Ⅲ2與基因型為AaBb的個(gè)體婚配，則子代患病的概率為3/16(A_bb)＋3/16(aaB_)＋1/16(aabb)＝7/16。 3．(2019·南通模擬)如圖是某單基因遺傳病的遺傳系譜圖(深色代表患者)，相關(guān)分析正確的是(　　) A．該病屬于伴X染色體顯性遺傳病 B．Ⅱ4是純合子的概率為1/3 C．Ⅱ3、Ⅱ4再生一個(gè)患病男孩的概率為1/2 D．Ⅱ6與正常男性婚配生一個(gè)正常女孩的概率為1/6 解析：選D　根據(jù)Ⅰ1和Ⅰ2有病，Ⅱ5正常，判斷該病為顯性遺傳，又根據(jù)Ⅱ4有病，Ⅲ8正常，判斷該病為常染色體顯性遺傳?。挥捎冖?的兒子和女兒

21、正常，所以Ⅱ4為雜合子Aa；Ⅱ3正常，所以基因型為aa，Ⅱ3和Ⅱ4再生一個(gè)患病男孩的概率為1/2×1/2＝1/4；Ⅱ6的基因型為1/3AA、2/3Aa，與正常男性婚配生一個(gè)正常女孩的概率為2/3×1/2×1/2＝1/6。 [強(qiáng)知能·補(bǔ)欠缺] 1．系譜圖中遺傳方式的判斷方法 2．集合圖示兩病概率計(jì)算 (1)只患甲病：m－mn＝m·(1－n)； (2)只患乙病：n－mn＝n·(1－m)； (3)患病概率：m＋n－mn； (4)只患一種病：m＋n－2mn 3．“男孩患病”與“患病男孩”的概率計(jì)算方法 (1)由常染色體上的基因控制的遺傳病 ①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病

22、孩子概率。 ②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。 (2)由性染色體上的基因控制的遺傳病 ①若病名在前、性別在后，則從全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。 ②若性別在前、病名在后，求概率時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率是指所有男孩中患病的男孩占的比例。 [練題點(diǎn)·全過關(guān)] 1．如圖為甲、乙兩種遺傳病的遺傳系譜圖，下列敘述正確的是(　　) A．甲病的致病基因一定位于細(xì)胞核中 B．乙病為伴X染色體隱性遺傳病 C．調(diào)查乙病的發(fā)病率需在患者家系中統(tǒng)計(jì) D．乙病患者的一個(gè)細(xì)胞中最多可存在4個(gè)致病基因 解析：選D　分析甲種遺傳病的遺傳

23、系譜圖可知，女性患者的后代全部患病，男性患者的后代全部正常，由此可以判斷，甲病極有可能是細(xì)胞質(zhì)遺傳病，A錯(cuò)誤；分析乙種遺傳病的遺傳系譜圖可知，此患病家系中存在父母正常，兒子患病的情況，由此可推知該病為隱性遺傳病，但不能判斷該病為伴X染色體遺傳病還是常染色體隱性遺傳病，B錯(cuò)誤；調(diào)查遺傳病的發(fā)病率需要在廣大人群中隨機(jī)調(diào)查，C錯(cuò)誤；無論乙病為常染色體隱性遺傳病還是伴X染色體隱性遺傳病，女患者的一個(gè)細(xì)胞經(jīng)DNA復(fù)制后，最多可存在4個(gè)致病基因，D正確。 2．(2019·煙臺模擬)戈謝病是患者缺乏β-葡糖苷酶-葡糖腦苷脂酶，從而引起不正常的葡糖腦苷脂在細(xì)胞內(nèi)積聚所致，患者肝、脾腫大。如圖是用凝膠電泳的方

24、法得到的某患者家系相關(guān)DNA凝膠電泳結(jié)果。據(jù)圖分析，下列推斷錯(cuò)誤的是(　　) A．該病為常染色體隱性遺傳病 B．2號為該病致病基因的攜帶者，5號為雜合子的概率是2/3 C．1號和2號再生一個(gè)正常男孩的概率是3/8 D．該病可通過測羊水中酶的活性和B超檢查來進(jìn)行產(chǎn)前診斷 解析：選B　根據(jù)系譜圖中“無中生有”的特點(diǎn)可判斷該病是隱性遺傳病，根據(jù)個(gè)體的表現(xiàn)型及電泳結(jié)果可知，3號為顯性純合子，4號為隱性純合子，1號和5號均為雜合子。若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則1號不可能為雜合子，故該病為常染色體隱性遺傳病，A正確；1號和2號均為該病致病基因的攜帶者，5號一定為雜合子，B錯(cuò)誤；1號和2號

25、均為該病致病基因攜帶者，二者再生一個(gè)正常男孩的概率是(3/4)×(1/2)＝3/8，C正確；根據(jù)題意可知，該病患者缺乏β-葡糖苷酶-葡糖腦苷脂酶，肝、脾腫大，因此可通過測羊水中酶的活性和B超檢查來進(jìn)行產(chǎn)前診斷，D正確。 科學(xué)思維——伴性遺傳與遺傳系譜圖中的特殊問題 1．配子致死型 某些致死基因可導(dǎo)致雄配子死亡，從而使后代只出現(xiàn)某一性別的子代。所以若后代出現(xiàn)單一性別的問題，應(yīng)考慮“雄配子致死”問題。 [例1]　雌雄異體的高等植物剪秋羅有寬葉和狹葉兩種類型。寬葉(B)對狹葉(b)是顯性，等位基因位于X染色體上，其狹葉基因(b)會使花粉致死。如果雜合寬葉雌株同狹葉雄株雜交，其子代的性

26、別及表現(xiàn)型是(　　) A．全是雄株，其中1/2寬葉，1/2狹葉 B．全是雌株，其中1/2寬葉，1/2狹葉 C．雌雄各半，全為寬葉 D．寬葉雌株∶寬葉雄株∶狹葉雌株∶狹葉雄株＝1∶1∶1∶1 [解析]　由題意知，雜合寬葉雌株(XBXb)可產(chǎn)生等量的XB和Xb兩種配子，而狹葉雄株(XbY)只能產(chǎn)生Y一種配子，因此，子代的性別全為雄株，表現(xiàn)型及比例為寬葉和狹葉各占一半。 [答案]　A 2．個(gè)體致死型 某兩種配子結(jié)合會導(dǎo)致個(gè)體死亡，有胚胎致死、幼年死亡和成年死亡等幾種情況。 [例2]　將果蠅進(jìn)行相關(guān)處理后，其X染色體上可發(fā)生隱性突變、隱性致死突變、隱性不完全致死突變或不發(fā)生突變等情況

27、，遺傳學(xué)家想設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)檢測出上述四種情況。實(shí)驗(yàn)時(shí)，將經(jīng)相關(guān)處理的紅眼雄果蠅與野生型純合紅眼雌果蠅交配(B表示紅眼基因)，得F1，使F1單對交配，分別飼養(yǎng)，觀察F2的分離情況。下列說法錯(cuò)誤的是(　　) A．若為隱性突變，則F2中表現(xiàn)型比例為3∶1，且雄性中有隱性突變體 B．若不發(fā)生突變，則F2中表現(xiàn)型為紅眼，且雄性中無隱性突變體 C．若為隱性致死突變，則F2中雌∶雄＝1∶2 D．若為隱性不完全致死突變，則F2中雌∶雄介于1∶1和2∶1之間 [解析]　由題意可得遺傳圖解如下： P　　　　♂X－Y×XBXB♀　　　　　 　　　　　　　　↓ F1　　　　 XBX－×XBY　　　

28、　　　　　　　　↓ F2　　XBXB　XBX－　XBY　X－Y 如果其X染色體上發(fā)生隱性突變，則X－為Xb，則F2中表現(xiàn)型比例為3∶1，且雄性中有隱性突變體。如果不發(fā)生突變，則X－為XB，則F2中表現(xiàn)型為紅眼，且雄性中無隱性突變體。如果為隱性致死突變，則X－Y不能存活，F(xiàn)2中雌∶雄＝2∶1。如果為隱性不完全致死突變，X－Y部分存活，則F2中雌∶雄介于1∶1和2∶1之間。 [答案]　C 電泳是利用帶電分子或離子所帶電荷或相對分子質(zhì)量不同，在電場中移動(dòng)距離(或速度)不同的原理分離分子或離子的方法，如等位基因A與a，經(jīng)限制酶切開后，由于相關(guān)片段相對分子質(zhì)量等差異，在電場中移動(dòng)距離不同，從

29、而使兩種基因得以分離。 [例3]　圖甲為某種人類遺傳病的系譜圖，已知某種方法能夠使正?；蝻@示一個(gè)條帶，致病基因則顯示為位置不同的另一個(gè)條帶。用該方法對該家系中的每個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析，條帶的有無及其位置表示為圖乙。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，有關(guān)該遺傳病的敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．該病為常染色體隱性遺傳病，且1號為致病基因的攜帶者 B．若13號與一致病基因的攜帶者婚配，則生育患病孩子的概率為1/6 C．10號個(gè)體可能發(fā)生了基因突變 D．若不考慮突變因素，則9號與該病患者結(jié)婚，出現(xiàn)該病子女的概率為0 [解析]　圖甲1、2號正常，5號患病，推知該病為常染色體隱性遺傳病，若用基因A、a表示，則1、2號

30、的基因型均為Aa,5號基因型為aa。根據(jù)圖乙并結(jié)合1、2、5的基因型可知：6、7、10、12號基因型為Aa,3、4、8、9、13號基因型為AA,11號基因型為aa。若13號(AA)和一致病基因攜帶者(Aa)婚配，后代不會患??；3、4號(AA)正常，10號為攜帶者(Aa)，則10號可能發(fā)生了基因突變；9號(AA)與患者(aa)結(jié)婚，子代全部正常。 [答案]　B (三)遺傳系譜圖中兩對等位基因控制一種遺傳病的問題 [例4]　(2015·山東高考)人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分

31、析錯(cuò)誤的是(　　) A．Ⅰ1的基因型為XaBXab或XaBXaB B．Ⅱ3的基因型一定為XAbXaB C．Ⅳ1的致病基因一定來自Ⅰ1 D．若Ⅱ1的基因型為XABXaB，與Ⅱ2生一個(gè)患病女孩的概率為1/4 [解析]　根據(jù)題干給出的信息，首先從正常個(gè)體Ⅱ3的基因型入手，由于Ⅰ2的基因型為XAbY，則Ⅱ3的基因型應(yīng)為XaBXAb，然后確定整個(gè)系譜圖中個(gè)體的基因組成(如圖)： 進(jìn)而推知：Ⅳ1個(gè)體的致病基因來自Ⅲ3，Ⅲ3的致病基因來自Ⅱ3，Ⅱ3的致病基因來自Ⅰ1或Ⅰ2，C錯(cuò)誤，A、B正確。若Ⅱ1的基因型為XABXaB，Ⅱ2的基因型為Xa-Y，兩者婚配后生一個(gè)患病女孩XaBXa-的概率

32、為1/2×1/2＝1/4，D正確。 [答案]　C [針對訓(xùn)練] 1．一種魚的雄性個(gè)體不但生長快，而且肉質(zhì)好，具有比雌魚高得多的經(jīng)濟(jì)價(jià)值?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)這種魚X染色體上存在一對等位基因D、d，含有D的精子失去受精能力。若要使雜交子代全是雄魚，可以選擇的雜交組合為(　　) A．XDXD×XDY　　　　　　　 B．XDXD×XdY C．XDXd×XdY　　　 D．XdXd×XDY 解析：選D　由于含有D的精子失去受精能力，所以雌魚中不可能出現(xiàn)基因型為XDXD的個(gè)體，淘汰A、B兩個(gè)選項(xiàng)；XDXd×XdY雜交產(chǎn)生的子代雌∶雄＝1∶1，不符合題意；只有D項(xiàng)雜交組合只產(chǎn)生雄魚，符合要求。 2．某

33、科研小組用一對表現(xiàn)型都為圓眼長翅的雌、雄果蠅進(jìn)行雜交，子代中圓眼長翅∶圓眼殘翅∶棒眼長翅∶棒眼殘翅的比例，雄性為3∶1∶3∶1，雌性為5∶2∶0∶0，下列分析錯(cuò)誤的是(　　) A．圓眼、長翅為顯性性狀 B．決定眼形的基因位于X染色體上 C．子代圓眼殘翅雌果蠅中雜合子占2/3 D．雌性子代中可能存在與性別有關(guān)的致死現(xiàn)象 解析：選C　圓眼與圓眼雜交子代出現(xiàn)棒眼，則圓眼為顯性性狀，棒眼為隱性性狀，長翅與長翅雜交子代出現(xiàn)殘翅，則長翅為顯性性狀，殘翅為隱性性狀；子代中圓眼與棒眼的表現(xiàn)型比例在雌雄果蠅中不同，說明該性狀與性別相關(guān)聯(lián)，為伴X染色體遺傳；親本為圓眼長翅雄果蠅和圓眼長翅雌果蠅，用A、a

34、表示眼形基因，用B、b表示翅形基因，根據(jù)子代的表現(xiàn)型可判定親本的基因型分別為BbXAXa和BbXAY，因此子代中圓眼殘翅雌果蠅的基因型及比例為bbXAXA∶bbXAXa＝1∶1，其中雜合子所占比例是1/2；根據(jù)親代基因型可知，雌性子代中圓眼長翅∶圓眼殘翅應(yīng)為(1BBXAXA＋1BBXAXa＋2BbXAXA＋2BbXAXa)∶(1bbXAXA＋1bbXAXa)＝6∶2，而實(shí)際比例是5∶2，因此可判定基因型為BBXAXA或BBXAXa的個(gè)體死亡。 3．對圖甲中1～4號個(gè)體進(jìn)行基因檢測，將含有該遺傳病基因或正?；虻南嚓P(guān)DNA片段各自用電泳法分離。正?；蝻@示一個(gè)條帶，患病基因顯示為另一不同的條帶

35、，結(jié)果如圖乙。下列有關(guān)分析判斷錯(cuò)誤的是(　　) A．圖乙中的編號c對應(yīng)系譜圖中的4號個(gè)體 B．條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因 C．8號個(gè)體的基因型與3號個(gè)體的基因型相同的概率為2/3 D．9號個(gè)體與該遺傳病攜帶者結(jié)婚，孩子患病的概率為1/8 解析：選D　由圖甲可知，該遺傳病是常染色體隱性遺傳病，假設(shè)基因用A、a表示，則1、2號的基因型都是Aa,4號的基因型是aa,3號的基因型為A_，圖乙中的c代表的是患者(aa)；條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因(a)；由圖乙可知，3號的基因型只能為Aa,8號個(gè)體基因型為Aa的概率為2/3，故8號個(gè)體的基因型與3號個(gè)體的基因型相同的

36、概率為2/3；9號個(gè)體的基因型為1/3AA、2/3Aa，其與該遺傳病攜帶者(Aa)結(jié)婚，生一個(gè)患病孩子的概率為2/3×1/4＝1/6。 4．(2014·全國卷Ⅰ)如圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體)。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率為1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是(　　) A．Ⅰ2和Ⅰ4必須是純合子 B．Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4必須是純合子 C．Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必須是雜合子 D．Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅳ1和Ⅳ2必須是雜合子 解析：選B　假設(shè)致病基因?yàn)閍，由題意可知

37、，Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4的基因型都為Aa，Ⅲ3的基因型為AA(占1/3)或Aa(占2/3)，1/48可分解為1/4×1/4×1/3，Ⅳ1是雜合子的概率必須為1/2×1/2＝1/4，Ⅳ2是雜合子的概率必須為2/3×1/2＝1/3，若要滿足以上條件，則Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4必須是純合子。 一、選擇題 1．某男孩的基因型為XAYA，正常情況下，其A基因不可能來自(　　) A．外祖父　　　　　　　　 B．外祖母 C．祖父 D．祖母 解析：選D　本題實(shí)際上是考查男性的X、Y

38、染色體的來源，Y來自父方，再往上推，Y只能來自祖父，而來自母方的X可能來自外祖父、外祖母。 2．(2019·安陽聯(lián)考)關(guān)于性別決定與伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是(　　) A．紅綠色盲基因和它的等位基因只位于X染色體上 B．母親是紅綠色盲患者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲 C．人類的精子中性染色體的組成是22＋X或22＋Y D．性染色體上的基因表達(dá)產(chǎn)物存在于體細(xì)胞或生殖細(xì)胞中 解析：選C　人類的精子中染色體組成是22＋X或22＋Y，性染色體組成是X或Y，C錯(cuò)誤。 3．下列關(guān)于人體內(nèi)性染色體的敘述，正確的是(　　) A．每個(gè)細(xì)胞內(nèi)的性染色體數(shù)都是相同的 B．性染色體上的每個(gè)基因在

39、每個(gè)體細(xì)胞中都能表達(dá) C．正常情況下，男性睪丸中某些細(xì)胞內(nèi)可能不含Y染色體 D．正常情況下，女性卵巢中某些細(xì)胞內(nèi)可能不含X染色體 解析：選C　人體內(nèi)每個(gè)細(xì)胞內(nèi)的性染色體數(shù)不一定相同，如處在有絲分裂后期的細(xì)胞中性染色體有4條，而正常體細(xì)胞中性染色體有2條，正常生殖細(xì)胞中性染色體只有1條，A錯(cuò)誤；由于細(xì)胞的分化，性染色體上的每個(gè)基因在每個(gè)體細(xì)胞中也是選擇性表達(dá)，B錯(cuò)誤；正常情況下，男性某些細(xì)胞內(nèi)可能不含Y染色體，如處于減數(shù)第二次分裂的次級精母細(xì)胞，C正確；正常情況下，女性卵巢中所有細(xì)胞內(nèi)都含X染色體，D錯(cuò)誤。 4．關(guān)于孟德爾的一對相對性狀雜交實(shí)驗(yàn)和摩爾根證實(shí)基因位于染色體上的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，

40、下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．兩實(shí)驗(yàn)都設(shè)計(jì)了F1自交實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證其假說 B．實(shí)驗(yàn)中涉及的性狀均受一對等位基因控制 C．兩實(shí)驗(yàn)都采用了統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù) D．兩實(shí)驗(yàn)均采用了假說－演繹的研究方法 解析：選A　摩爾根實(shí)驗(yàn)中未曾設(shè)計(jì)F1自交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其假說，兩實(shí)驗(yàn)都設(shè)計(jì)了F1測交實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證其假說，A錯(cuò)誤。 5.(2019·鄭州質(zhì)檢)如圖為果蠅性染色體的同源情況：Ⅰ區(qū)段是X和Y染色體的同源部分，該部分基因互為等位；Ⅱ-1、Ⅱ-2區(qū)段分別為X、Y染色體非同源部分，該部分基因不互為等位。果蠅的剛毛性狀有正常剛毛、截剛毛，現(xiàn)用純種果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，其過程及結(jié)果如下： ①截剛毛♀×正常剛毛♂→F1

41、中雌雄個(gè)體均為正常剛毛； ②F1相互交配→F2中：雌性正常剛毛∶截剛毛＝1∶1，雄性全為正常剛毛。 則控制果蠅剛毛性狀的基因存在于(　　) A．性染色體的Ⅰ區(qū)段 B．Ⅱ-1區(qū)段 C．Ⅱ-2區(qū)段 D．常染色體上 解析：選A　由題意可知，F(xiàn)1相互交配→F2中：雌性正常剛毛∶截剛毛＝1∶1，雄性全為正常剛毛，則該對基因不可能位于常染色體上；若位于Ⅱ-2區(qū)段，則剛毛性狀僅表現(xiàn)在雄性果蠅上，雌性果蠅沒有該性狀，與題意不符；若位于Ⅱ-1區(qū)段，根據(jù)題意可知正常剛毛為顯性，用基因B表示，則截剛毛♀(XbXb)×正常剛毛♂(XBY)→F1中雌(XBXb)個(gè)體為正常剛毛，雄(XbY)個(gè)體為截剛毛，與題

42、意不符；若位于性染色體的Ⅰ區(qū)段，根據(jù)題意可知正常剛毛為顯性，用基因B表示，則截剛毛♀(XbXb)×正常剛毛♂(XBYB)→F1中雌(XBXb)個(gè)體為正常剛毛，雄(XbYB)個(gè)體為正常剛毛；F1相互交配(♀XBXb×♂XbYB)→F2中：雌性正常剛毛(XBXb)∶截剛毛(XbXb)＝1∶1，雄性(XBYB和XbYB)全為正常剛毛，與題意吻合。 6．(2019·臨沂檢測)已知果蠅翅膀后端邊緣的缺刻性狀是由染色體上某個(gè)DNA片段缺失所致，在果蠅群體中不存在缺刻翅的雄性個(gè)體。用缺刻翅紅眼雌蠅(沒有白眼基因)與正常翅白眼雄蠅雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)了缺刻翅白眼雌果蠅且雌雄比為2∶1。以下分析錯(cuò)誤的是(　　)

43、A．決定缺刻翅性狀的DNA片段缺失可用光學(xué)顯微鏡直接觀察 B．果蠅的白眼和缺刻翅基因均位于X染色體的缺失片段上 C．F1缺刻翅白眼雌蠅的X染色體一條片段缺失，另一條帶有白眼基因 D．F1雌雄比為2∶1的原因是含缺失DNA片段染色體的雌配子致死 解析：選D　F1雌雄比為2∶1的原因是含缺失DNA片段的雄性個(gè)體致死而不是含該片段的雌配子致死(若含該片段的雌配子致死，則F1不會出現(xiàn)缺刻翅白眼雌果蠅)。 7．貓是XY型性別決定的二倍體生物，控制貓?bào)w毛顏色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色體上，當(dāng)貓?bào)w細(xì)胞中存在兩條或兩條以上X染色體時(shí)，只有隨機(jī)的1條X染色體上的基因能表達(dá)，另一條X染色體因

44、高度螺旋化而失活成為巴氏小體。基因型為XAY與XaXa的親代雜交，下列推斷正確的是(　　) A．雄性子代全為黑色，體細(xì)胞中可檢測到巴氏小體 B．雌性子代全為橙色，體細(xì)胞中可檢測到巴氏小體 C．表現(xiàn)型為黑橙相間的子代體細(xì)胞中可檢測到巴氏小體 D．其反交的子代中表現(xiàn)為黑橙相間的個(gè)體不能檢測到巴氏小體 解析：選C　基因型為XAY與XaXa的親代雜交，子代基因型為XAXa、XaY(黑色雄貓)，因此雄性子代全為黑色，不能觀察到巴氏小體，A錯(cuò)誤；當(dāng)貓?bào)w細(xì)胞中存在兩條或兩條以上X染色體時(shí)，只有隨機(jī)的1條X染色體上的基因能表達(dá)，另一條X染色體因高度螺旋化而失活成為巴氏小體，因此基因型為XAXa的個(gè)體

45、表現(xiàn)為黑橙相間，該雌貓?bào)w細(xì)胞中可檢測到巴氏小體，B錯(cuò)誤，C正確；反交即XAXA×XaY，子代基因型為XAXa和XAY，子代雌性為黑橙相間的個(gè)體且能檢測到巴氏小體，D錯(cuò)誤。 8．某一對相對性狀受一對等位基因(A和a)控制，如果這一對等位基因位于常染色體上，則在生物種群中有AA、Aa、aa三種基因型，如果只存在于X染色體上，則有M種基因型，如果存在于X和Y染色體的同源區(qū)段，則有N種基因型，那么M和N分別為(　　) A．5和5 B．5和6 C．5和7 D．3和6 解析：選C　基因如果只在X染色體上，則雌性有3種基因型，雄性有2種基因型，如果在X和Y染色體的同源區(qū)段，則雌性有3種基因型，雄性

46、有4種基因型。 9．如圖為某遺傳病的系譜圖，相關(guān)基因用B、b表示。圖中Ⅱ1個(gè)體的基因型不可能是(　　) A．bb B．Bb C．XbY D．XBY 解析：選D　系譜圖中Ⅱ1的母親Ⅰ2正常，則該遺傳病不可能是伴X染色體顯性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病、常染色體顯性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病。若為常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1的基因型為bb；若為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ1的基因型為Bb；若為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1的基因型為XbY；該遺傳病不可能是伴X染色體顯性遺傳病，所以Ⅱ1的基因型不可能是XBY。 10.如圖是人體性染色體的模式圖，下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．位于Ⅰ段

47、和Ⅱ段上的基因都有其等位基因 B．位于Ⅰ段上的基因的遺傳屬于伴Y染色體遺傳 C．位于Ⅱ段上的基因的遺傳也屬于伴性遺傳 D．位于Ⅲ段上的顯性基因控制的遺傳病，女性發(fā)病率高于男性 解析：選A　Y染色體上位于Ⅰ段上的基因沒有其等位基因，A錯(cuò)誤；Ⅰ段上的基因的遺傳屬于伴Y染色體遺傳，B正確；性染色體上的基因的遺傳都屬于伴性遺傳，C正確；Ⅲ段上的基因的遺傳為伴X染色體遺傳，伴X染色體顯性遺傳病中女性發(fā)病率高于男性，D正確。 11．(2019·洛陽統(tǒng)考)如圖為甲病(A－a)和乙病(B－b)的遺傳系譜圖。其中乙病為伴性遺傳病，下列相關(guān)敘述正確的是(　　) A．甲病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺

48、傳 B．Ⅱ3的基因型是AAXBY或AaXBY C．Ⅱ5為純合子的概率是1/2 D．Ⅲ10和Ⅲ13結(jié)婚，生育的孩子不患病的概率是19/24 解析：選C　由Ⅱ3與Ⅱ4患甲病，而Ⅲ9正?？芍撞槌Ｈ旧w顯性遺傳病，則乙病為伴性遺傳病且為伴X染色體隱性遺傳病(Ⅰ1與Ⅰ2的后代Ⅱ7患病)，A錯(cuò)誤。Ⅱ3的基因型是AaXBY，B錯(cuò)誤。Ⅱ5的基因型是aaXBXB或aaXBXb，因此Ⅱ5為純合子的概率是1/2，C正確。Ⅲ10和Ⅲ13結(jié)婚，甲病分析：Ⅲ102/3Aa×Ⅲ13aa后代正常概率為2/3×1/2＝1/3，患甲病概率為2/3；乙病分析：Ⅲ101/4XBXb×Ⅲ13XbY后代患乙病概率為1/8，

49、不患乙病概率為7/8；所以Ⅲ10和Ⅲ13結(jié)婚，生育的孩子不患病的概率是1/3×7/8＝7/24，D錯(cuò)誤。 12．已知果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀(紅眼W、白眼w)，且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型?，F(xiàn)有若干紅眼和白眼的雌雄果蠅，某實(shí)驗(yàn)小組欲用一次交配實(shí)驗(yàn)證明這對基因位于何種染色體上。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．若子代中雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅全部為白眼，則這對基因位于X染色體上 B．若子代中雌雄果蠅全部為紅眼，則這對基因位于常染色體或X、Y染色體的同源區(qū)段上 C．若子代中雌雄果蠅均既有紅眼又有白眼，則這對基因位于常染色體上 D．這對基因也有可能只位于Y染色體上 解析：選D　首先

50、明確該實(shí)驗(yàn)的目的是探究控制果蠅眼色的基因位于何種染色體上，然后根據(jù)紅眼和白眼的顯隱性，以及提供的實(shí)驗(yàn)材料(若干紅眼、白眼雌雄果蠅)，正確選擇實(shí)驗(yàn)材料并預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果。欲判斷基因位置，在已知顯隱性的情況下，應(yīng)選用隱性雌性個(gè)體與顯性雄性個(gè)體交配，所以本實(shí)驗(yàn)應(yīng)選擇白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交。預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果時(shí)，可以采用假設(shè)法：如果該對基因位于X染色體上，則白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅的基因型分別為XwXw和XWY，則雜交后代基因型為XWXw和XwY，雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅全部為白眼，A正確。如果該對基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅的基因型分別為XwXw和XWYW，則雜交后代的基因型為

51、XWXw和XwYW，雌雄果蠅均為紅眼；如果該對基因位于常染色體上，且基因型為ww和WW，則子代果蠅全部為紅眼，B正確。如果該對基因位于常染色體上，且基因型為ww和Ww，則子代中雌雄果蠅均既有紅眼又有白眼，C正確。由于紅眼和白眼在雌果蠅中出現(xiàn)，所以該對基因不可能只在Y染色體上出現(xiàn)，D錯(cuò)誤。 二、非選擇題 13．果蠅常被用作遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料，下面是以果蠅為材料的實(shí)驗(yàn)，請將實(shí)驗(yàn)補(bǔ)充完整。 (1)果蠅的灰身和黃色是一對相對性狀，若要確定控制這對性狀的基因是在X染色體上還是在常染色體上，可將灰身純合子和黃身純合子進(jìn)行________，若________________________，則可確定

52、控制這對性狀的基因位于X染色體上，則種群中控制體色的基因型有________種。 (2)若已知灰身是顯性(基因用A表示)，若通過一代雜交就可判斷這對相對性狀的遺傳方式，應(yīng)選用的雜交組合是________________，若____________________________，則可確定控制灰身和黃身這對性狀的基因位于X染色體上。請寫出該遺傳圖解。 解析：(1)根據(jù)題意可知，若正交和反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果不同，可確定控制灰身和黃身的基因位于X染色體上，若正交和反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果相同，且與性別無關(guān)聯(lián)，可判斷控制該相對性狀的基因位于常染色體上。若已確定控制這對相對性狀的基因(設(shè)由A、a控制)位于X染色體上，則

53、種群中控制體色的基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY 5種。(2)若通過一代雜交就可判斷這對相對性狀的遺傳方式，常用的雜交組合是雌性黃身純合子×雄性灰身純合子，若子代雌性都是灰身，雄性都是黃身，則可確定控制灰身和黃身的基因位于X染色體上。 答案：(1)正交和反交　正交和反交結(jié)果不同　5　(2)雌性黃身純合子×雄性灰身純合子　子代雌性都是灰身，雄性都是黃身　遺傳圖解如圖所示： 14.某種植物是雌雄異株的XY型性別決定的生物，它的X和Y性染色體結(jié)構(gòu)如圖(Ⅰ表示同源區(qū)段，Ⅱ、Ⅲ表示非同源區(qū)段)。該植物的花色有紅色和紫色兩種，控制這一對相對性狀的基因(A和a)位于性染色體上，有

54、人利用該植物這一對相對性狀做了實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。請分析回答下列問題： 雜交組合一 P1紫花(♀)×紅花(♂)→F1：全紫花 雜交組合二 P1紫花(♂)×紅花(♀)→F1：紫花(♀)∶紅花(♂)→1∶1 雜交組合三 P1紫花(♂)×紅花(♀)→F1：紅花(♀)∶紫花(♂)→1∶1 (1)根據(jù)雜交組合________，可以判斷花色的顯性性狀為________。 (2)僅根據(jù)雜交組合二，可以判斷控制花色性狀的基因位于________區(qū)段；僅根據(jù)雜交組合三，可以判斷控制花色性狀的基因位于________區(qū)段。 (3)雜交組合二、三中父本的基因型分別為_________________

55、_____________________。 (4)雜交組合二的F1中雌株與雜交組合三的F1中雄株交配，后代中紫花植株的比例為________，紫花植株中純合子的比例為________。 答案：(1)一　紫色　(2)Ⅰ或Ⅱ?、瘛?3)XAYa、XaYA　(4)3/4　1/3 15．某種鳥的羽色受兩對相互獨(dú)立的等位基因控制，其中A/a基因在性染色體的非同源區(qū)，B/b基因在常染色體上，位置如圖1所示?；駻控制藍(lán)色物質(zhì)的合成，基因B控制黃色物質(zhì)的合成，aabb個(gè)體顯白色，其遺傳機(jī)理如圖2所示。圖3為這種鳥一個(gè)家系的羽色遺傳系譜圖，請回答下列問題： (1)2號的基因型為________，

56、4號的基因型為________。 (2)3號在與2號交配生出7號時(shí)，產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型為________，并在圖4的方框中畫出3號減數(shù)分裂產(chǎn)生此卵細(xì)胞時(shí)，減數(shù)第一次分裂后期的圖像(在染色體的對應(yīng)位置標(biāo)注相關(guān)基因)。 (3)5號為純合子的概率為________；若5號與6號交配，后代8號為白色羽毛的概率為________。 解析：(1)由題意可知，綠色基因型應(yīng)是B_ZA_,2號為雄性個(gè)體，在鳥類中雄性個(gè)體的性染色體組成為ZZ，因其與3號交配能產(chǎn)下7號白色羽毛的雄性個(gè)體(bbZaZa)，說明2號一定是雙雜合子，即BbZAZa,4號是白色雌性個(gè)體，基因型是bbZaW。(2)7號基因型是bbZa

57、Za，故3號產(chǎn)生的卵細(xì)胞是bZa,3號基因型為BbZaW，圖像一定要注意形成卵細(xì)胞的要稍大些，且上面的染色體上的基因應(yīng)是b與a。(3)5號和1號是藍(lán)色，2號為綠色，1號和2號的基因型應(yīng)是bbZAW和BbZAZa。5號是藍(lán)色雄性個(gè)體bbZAZ－，為純合子的概率是1/2。5號有1/2是bbZAZa,6號是黃色雌性個(gè)體，基因型是B_ZaW，其親本是綠色和黃色，但同胞是白色，說明雙親都是雜合子，那么6號的基因型是1/3BBZaW和2/3BbZaW，與5號個(gè)體交配生下白色羽毛bbZaZa和 bbZaW的概率是1/2×2/3×1/2×1/2＝1/12。 答案：(1)BbZAZa　bbZaW　(2)bZa　如圖所示　(3)1/2　1/12