（江蘇專版）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 課時跟蹤檢測（十九）基因在染色體上和伴性遺傳（含解析）

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1、（江蘇專版）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 課時跟蹤檢測（十九）基因在染色體上和伴性遺傳（含解析） 一、選擇題 1．(2018·無錫學(xué)測模擬)下圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖，圖中一定不帶致病基因的個體是(　　) A．Ⅱ5　　　　　　　　　 B．Ⅱ6 C．Ⅲ9 D．Ⅲ10 解析：選B　紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳，Ⅱ6表現(xiàn)正常，基因型為XBY，無致病基因。 2．下圖是某種伴性遺傳病的遺傳系譜圖。有關(guān)敘述正確的是(　　) A．該病是隱性遺傳病 B．Ⅱ4是純合子 C．Ⅲ6不攜帶致病基因 D．Ⅲ8正常的概率為1/4 解析：選C　Ⅱ4患病，而其兒子Ⅲ6正常，表明該遺傳病不是

2、X染色體隱性遺傳病，應(yīng)為X染色體顯性遺傳病，Ⅲ6不攜帶致病基因；Ⅱ4基因型為XBXb；Ⅱ5基因型為XbY，Ⅲ8正常的概率為1/2。 3．(2019·南通學(xué)測模擬)人類的體細(xì)胞中有23對同源染色體，攜帶的基因有幾萬個。下列相關(guān)敘述錯誤的是(　　) A．每條染色體上含有多個基因 B．染色體是人體細(xì)胞內(nèi)基因的主要載體 C．人體不同細(xì)胞內(nèi)表達(dá)的基因完全不同 D．一般人體次級卵母細(xì)胞內(nèi)最多有46條染色體 解析：選C　 真核生物細(xì)胞中，染色體是基因的主要載體，一條染色體上有多個基因；人體不同細(xì)胞所表達(dá)的基因種類有所不同，而不是完全不同，如人體細(xì)胞都表達(dá)呼吸酶基因；減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體

3、分離，導(dǎo)致染色體數(shù)目減半，因此次級卵母細(xì)胞的前期、中期細(xì)胞中所含染色體數(shù)目為體細(xì)胞的一半，即23條，但在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點分裂導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，即染色體數(shù)目變?yōu)?6條，因此一般人體次級卵母細(xì)胞內(nèi)最多有46條染色體。 4．(2016·浙江選考)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，人類的外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子，女性無此癥。下列敘述正確的是(　　) A．該癥屬于X連鎖遺傳 B．外耳道多毛癥基因位于常染色體上 C．患者的體細(xì)胞都有成對的外耳道多毛癥基因 D．患者產(chǎn)生的精子中有外耳道多毛癥基因占1/2 解析：選D　由于外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子，女性無此癥，故該癥的致病基因只位于Y染色體上，屬于

4、Y連鎖遺傳，A、B錯誤；這類遺傳病的致病基因位于Y染色體上，X染色體上沒有與之相對應(yīng)的基因，故患者的體細(xì)胞只有一個外耳道多毛癥基因，C錯誤；由于患者只有Y染色體上含致病基因，產(chǎn)生的精子中有一半含X染色體，一半含Y染色體，故有外耳道多毛癥基因的精子占1/2，D正確。 5．果蠅的灰身與黑身為一對相對性狀，直毛與分叉毛為一對相對性狀?，F(xiàn)有表現(xiàn)型均為灰身直毛的果蠅雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是(　　) A．控制果蠅灰身和黑身這對相對性狀的基因位于X染色體上 B．若同時考慮這兩對相對性狀，則F1雌果蠅中雜合子所占比值為1/4 C．從圖2可以得知，直毛和分叉毛這一相對性

5、狀的遺傳不遵循基因分離定律 D．若僅考慮體色，則F1的灰身果蠅自由交配產(chǎn)生的后代中純合子所占比值為5/9 解析：選D　由圖1可以看出，F(xiàn)1的灰黑與黑身在雌雄果蠅中表現(xiàn)型一樣，說明控制灰身和黑身的基因位于常染色體上；從圖2可以得知，控制直毛和分叉毛這一相對性狀的基因位于X染色體上，由F1的表現(xiàn)型及比例可以推知，F(xiàn)1雌果蠅基因型為AAXBXB、AAXBXb、2AaXBXB、2AaXBXb、aaXBXB、aaXBXb，其中雜合子(AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb、aaXBXb)所占比值為3/4；無論常染色體還是X染色體，只要是一對等位基因的遺傳，均符合基因分離定律；F1灰身果蠅的基因型為

6、1/3AA、2/3Aa，產(chǎn)生配子的種類及比例為2/3A、1/3a，自由交配產(chǎn)生的后代為4/9AA、4/9Aa、1/9aa，其中純合子所占比值為5/9。 6．(2019·揚州一模)科學(xué)家對人類的X、Y兩條染色體進行研究發(fā)現(xiàn)，兩條染色體既有同源區(qū)段，又有非同源區(qū)段(如圖所示)。下列敘述正確的是(　　) A．性染色體上的等位基因只存在于Ⅱ同源區(qū) B．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ區(qū)段上的基因均與性別決定相關(guān) C．遺傳上與性別相關(guān)聯(lián)的基因只存在于Ⅰ、Ⅲ非同源區(qū) D．血友病、紅綠色盲致病基因只存在于Ⅰ非同源區(qū) 解析：選D　性染色體上的等位基因除了存在于Ⅱ同源區(qū)外，還可以存在于Ⅰ的非同源區(qū)，如紅綠色盲基因，A錯誤

7、；與性別決定相關(guān)的睪丸決定基因存在于Ⅲ非同源區(qū)，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ區(qū)段上的基因均與性別相關(guān)聯(lián)，但不一定與性別決定相關(guān)，如性染色體上的血友病基因與性別決定無關(guān)，B、C錯誤；血友病、紅綠色盲致病基因只存在于Ⅰ非同源區(qū)，D正確。 7.已知控制某遺傳病的致病基因位于人類性染色體的同源部分，右圖表示某家系中該遺傳病的發(fā)病情況(深色表示患者)，選項是對該致病基因的測定，則Ⅱ6的有關(guān)基因組成應(yīng)是選項中的(　　) 解析：選A　根據(jù)Ⅱ5和Ⅱ6患病、Ⅲ9正常，判斷該病是顯性遺傳病。Ⅲ9的X染色體一定有一條來自Ⅱ6，說明Ⅱ6的X染色體上無該病的致病基因。由于該致病基因位于人類性染色體的同源部分，所以Ⅱ6的致病基

8、因位于Y染色體上，人體的X染色體比Y染色體長。 8．(2019·常州一模)如圖所示為一對夫婦和幾個子女的簡化DNA指紋。下列敘述錯誤的是(　　) 基因標(biāo)記 母親 父親 女兒1 女兒2 兒子 Ⅰ － － － Ⅱ － － Ⅲ － － － Ⅳ － － Ⅴ － － A.基因Ⅰ可能位于常染色體上 B．基因Ⅲ可能位于X染色體上 C．基因Ⅳ與基因Ⅱ可能位于同一條染色體上 D．基因Ⅴ可能位于Y染色體上 解析：選D　分析表中信息可知：母親體內(nèi)的基因Ⅰ，既能遺傳給女兒，又能遺傳給兒子，說明基因Ⅰ可能位于常

9、染色體上；父親將體內(nèi)的基因Ⅲ遺傳給女兒，但沒有遺傳給兒子，因此基因Ⅲ可能位于X染色體上；基因Ⅳ與基因Ⅱ均存在于母體內(nèi)，同時出現(xiàn)在女兒2的體內(nèi)，因此可能位于同一條染色體上；父親與女兒1體內(nèi)均存在基因Ⅴ，所以基因Ⅴ不可能位于Y染色體上。 9．某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是(　　) A．1/2　　　　　　　 B．1/4 C．1/6 D．1/8 解析：選D　該女兒與正常男子(XAY)結(jié)婚，后代中為紅綠色盲基因攜帶者(XAXa)的概率＝1/2×1/4＝1/8。 10．黑腹果蠅染色體存在缺

10、刻現(xiàn)象(缺少某一片段)。缺刻紅眼雌果蠅(XRX－)與白眼雄果蠅(XrY)雜交得F1，F(xiàn)1雌雄個體雜交得F2。已知F1中雌雄個體數(shù)量比例為2∶1，雄性全部為紅眼，雌性中既有紅眼又有白眼。下列分析合理的是(　　) A．X－與Xr結(jié)合的子代會死亡 B．F1白眼的基因型為XrXr C．F2中紅眼個體的比例為1/2 D．F2中雌雄個體數(shù)量比為4∶3 解析：選D　缺刻紅眼雌果蠅(XRX－)與白眼雄果蠅(XrY)雜交，F(xiàn)1中雌雄個體數(shù)量比例為2∶1，且雄性全部為紅眼，說明X－與Y結(jié)合的子代會死亡；F1白眼的基因型為XrX－；F1中雌果蠅的基因型為1/2XRXr和1/2XrX－，產(chǎn)生的雌配子為1/4

11、XR、1/2Xr、1/4X－，雄果蠅的基因型為XRY，產(chǎn)生的雄配子為1/2XR、1/2Y，因此F2的基因型及其比例為XRXR∶XRXr∶XRX－∶XRY∶XrY∶X－Y(致死)＝1∶2∶1∶1∶2∶1，可見，F(xiàn)2中紅眼個體的比例為5/7，雌雄個體數(shù)量比為4∶3。 11．果蠅的黑背對彩背為顯性，基因位于常染色體上，黑背純合子致死；紅腹對黑腹為顯性，基因位于X染色體上。一只彩背紅腹雄蠅和一只黑背黑腹雌蠅雜交，所產(chǎn)生的子代中(　　) A．彩背紅腹雄蠅占1/4 B．黑背黑腹雌蠅占1/4 C．雄蠅中紅腹和黑腹各占1/2 D．雌蠅中黑背和彩背各占1/2 解析：選D　黑背與彩背用A、a來表示，紅

12、腹與黑腹用B、b來表示，根據(jù)題意，彩背紅腹雄蠅的基因型為aaXBY，黑背黑腹雌蠅的基因型為AaXbXb，二者雜交，產(chǎn)生的子代中彩背紅腹雄蠅aaXBY所占比例為0；子代中黑腹雌蠅XbXb的概率為0；子代中雄蠅全為黑腹；雌蠅中黑背與彩背之比為1∶1。 12．果蠅中，正常翅(A)對短翅(a)為顯性，相關(guān)等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對白眼(b)為顯性，相關(guān)等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄交配，則F2中(　　) A．表現(xiàn)型有4種，基因型有12種 B．雄果蠅的紅眼基因來自F1的父方 C．雌果蠅中純合子與雜合子的比例相等 D．雌果蠅中

13、正常翅個體與短翅個體的比例為3∶1 解析：選D　親本的基因型為aaXBXB和AAXbY，它們雜交所得F1的基因型為AaXBXb和AaXBY，F(xiàn)1雌雄交配，則F2的表現(xiàn)型有6種，基因型有12種；F2雄果蠅的紅眼基因來自F1的母方；F2雌果蠅中純合子占1/4(1/8AAXBXB和1/8aaXBXB)，則雜合子占3/4；F2雌果蠅中正常翅個體占3/4(1/4AA和2/4Aa)，短翅個體占1/4(1/4aa)。 13．(多選)下圖為有關(guān)色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖，其中Ⅲ9同時患白化病和紅綠色盲，有關(guān)敘述錯誤的是(　　) A．據(jù)圖判斷，Ⅱ4患白化病，Ⅱ7患紅綠色盲 B．Ⅲ9個體中肯定存在

14、含有4個紅綠色盲基因的細(xì)胞 C．Ⅱ3與Ⅱ5基因型相同的概率是2/3 D．若Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚，所生子女中兩病兼患的概率是1/48 解析：選BC?、?同時患白化病和紅綠色盲，基因型為aaXbY，其可能存在含有0個、1個或2個紅綠色盲基因的細(xì)胞；據(jù)圖判斷，Ⅱ3的基因型為AaXBXb，Ⅱ5的基因型為1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，兩者基因型相同的概率是1/2；Ⅲ10的基因型為1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，Ⅲ12的基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅲ10與Ⅲ12結(jié)婚，所生子女中兩病兼患的概率是1/2×2/3×1/4×1/4＝1/48。 14．(多選)人類遺傳病調(diào)查中

15、發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病(基因為H、h)和乙遺傳病(基因為T、t)患者，系譜圖如下，若Ⅰ4無乙病致病基因。研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10－4。下列有關(guān)敘述正確的是(　　) A．甲、乙兩病的遺傳方式分別為常染色體隱性遺傳和伴X染色體隱性遺傳 B．Ⅰ1的基因型為HhXTXt，Ⅱ8的基因型為HHXTY或HhXTY C．若Ⅱ8與Ⅱ9結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為1/18 D．若Ⅱ10與一正常男子結(jié)婚生育一個女兒，則女兒患甲病的概率約為1/60 000 解析：選ABD　由Ⅰ1和Ⅰ2無甲病，女兒Ⅱ6有甲病可以推知，甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳；由Ⅰ3和Ⅰ4無乙病，Ⅰ4

16、無乙病致病基因，Ⅱ11有乙病可以推知，乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳；Ⅱ6甲病基因型為hh，Ⅰ1和Ⅰ2的甲病基因型為Hh，Ⅱ8的甲病基因型為1/3HH、2/3Hh，Ⅰ1的基因型為HhXTXt，Ⅱ8的基因型為HHXTY或HhXTY；Ⅱ8和Ⅱ9的甲病基因型均為1/3HH、2/3Hh，所生孩子患甲病的概率為2/3×2/3×1/4＝1/9；Ⅱ9的乙病基因型為1/2XTXT、1/2XTXt，所生男孩患乙病的概率為1/2×1/2＝1/4，所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為1/9×1/4＝1/36；Ⅱ10的甲病基因型為1/3HH、2/3Hh，正常男子為Hh的基因型頻率為10－4，所生女兒患甲病的概率約為2

17、/3×10－4×1/4＝1/60 000。 15．(多選)現(xiàn)有栗羽、黃羽和白羽三個純系品種的鵪鶉(性別決定方式為ZW型，ZZ為雄性，ZW為雌性)，已知三種羽色與Z染色體上的基因B/b和Y/y有關(guān)，B/b與色素的合成有關(guān)，顯性基因B為有色基因，b為白化基因；顯性基因Y決定栗羽，y決定黃羽。為探究鵪鶉羽色遺傳的特點，科研人員進行了如下實驗。 組別 親本(純系) 子一代 實驗一 白羽雄性×栗羽雌性 栗羽雄性∶白羽雌性＝1∶1 實驗二 黃羽雄性×栗羽雌性 栗羽雄性∶黃羽雌性＝1∶1 實驗三 黃羽雄性×白羽雌性 栗羽雄性∶黃羽雌性＝1∶1 實驗四 白羽雄性×黃羽雌性 栗羽

18、雄性∶白羽雌性＝1∶1 下列相關(guān)敘述中，正確的是(　　) A．黃羽雌性個體的基因型只有一種 B．實驗一和實驗二中，親本中栗羽雌性個體的基因型為ZBYW C．實驗三和實驗四互為正、反交實驗，由實驗結(jié)果出現(xiàn)栗羽雄性推測親本中白羽雌性個體的基因型為ZbYW D．實驗四子一代中的栗羽雄性個體和實驗三子一代中的黃羽雌性個體雜交，子代雌雄個體中均沒有白羽類型 解析：選ABC　由題意可知，黃羽個體中既要具有基因B又要具有基因y，且兩種基因都位于Z染色體上，所以黃羽雌性個體的基因型只能是ZByW。栗羽個體中既要具有基因B又要具有基因Y，且兩種基因都位于Z染色體上，所以栗羽雌性個體的基因型是ZB

19、YW。由實驗三、四的親本雜交組合可知實驗三、四互為正、反交實驗；根據(jù)子代的表現(xiàn)型及其比例，可推知實驗三的親本組合為ZByZBy×ZbYW，實驗四的親本組合為ZbYZbY×ZByW，即親本中白羽雌性個體的基因型為ZbYW。實驗四子一代中栗羽雄性個體的基因型為ZByZbY，實驗三子一代中黃羽雌性個體的基因型為ZByW，二者交配產(chǎn)生的子代中雄性個體的基因型和表現(xiàn)型是ZByZBy(黃羽)和ZByZbY(栗羽)，雌性個體的基因型和表現(xiàn)型是ZbYW(白羽)和ZByW(黃羽)。 二、非選擇題 16．在群體中位于某同源染色體同一位置上的兩個以上、決定同一性狀的基因稱為復(fù)等位基因。果蠅翅膀形狀由位于X染色體

20、上的3個復(fù)等位基因控制，野生型果蠅的翅膀為圓形，由基因XR控制，突變體果蠅的翅膀有橢圓形和鐮刀形，分別由基因XO、XS控制。下表為3組雜交實驗及結(jié)果，請回答下列問題： 雜交 組合 親本 子代 雌性 雄性 雌性 雄性 雜交一 鐮刀形 圓形 鐮刀形 鐮刀形 雜交二 圓形 橢圓形 橢圓形 圓形 雜交三 鐮刀形 橢圓形 橢圓形 鐮刀形 (1)復(fù)等位基因XR、XO、XS的遺傳遵循________定律。根據(jù)雜交結(jié)果，3個復(fù)等位基因之間的顯隱性關(guān)系是______________________________________。 (2)若雜交一的子代中雌雄

21、果蠅相互交配，則后代中鐮刀形翅膀果蠅所占的比值是________，雌果蠅的翅膀形狀為________________。 (3)若雜交二子代的雌果蠅和雜交三子代的雄果蠅交配，則后代中橢圓形雌果蠅、鐮刀形雌果蠅、橢圓形雄果蠅、圓形雄果蠅的數(shù)量比例應(yīng)為__________________________。 (4)若要判斷某橢圓形翅膀雌果蠅的基因型，能否讓其與鐮刀形翅膀雄果蠅交配，通過觀察子代表現(xiàn)型來確定？________，理由是_________________________________。 解析：(1)因為XR、XO、XS屬于一對同源染色體上的等位基因，故遵循基因的分離定律。根據(jù)各雜交組

22、合后代中雄性個體均只有一種表現(xiàn)型，可推測親本中雌果蠅只產(chǎn)生一種配子，是純合子。根據(jù)題中信息可知，雜交一親本基因型為XSXS×XRY，雜交二親本基因型為XRXR×XOY，雜交三親本基因型為XSXS×XOY。再根據(jù)雜交二、三后代雌性個體的表現(xiàn)型，可以確定XO對XS、XR為顯性，根據(jù)雜交一后代雌雄個體的表現(xiàn)型確定XS對XR為顯性。(2)雜交一子代基因型為XSXR、XSY，相互交配，產(chǎn)生后代為XSXR(鐮刀形，♀)、XSXS(鐮刀形，♀)、XRY(圓形，)、XSY(鐮刀形，)。所以鐮刀形翅膀果蠅所占的比值是3/4，雌果蠅的翅膀形狀都為鐮刀形。(3)雜交二子代雌果蠅基因型為XOXR，雜交三子代雄果蠅基因

23、型為XSY；它們交配產(chǎn)生的后代為XOXS(橢圓形，♀)∶XSXR(鐮刀形，♀)∶XOY(橢圓形，)∶XRY(圓形，)，數(shù)量比例為1∶1∶1∶1。(4)橢圓形雌果蠅的基因型有XOXO、XOXS、XOXR，與XSY交配，后代雄果蠅的表現(xiàn)型會出現(xiàn)不同情況，所以可以根據(jù)后代雄果蠅來判斷橢圓形翅膀雌果蠅的基因型。 答案：(1)基因分離　XO對XS、XR為顯性，XS對XR為顯性　(2)3/4　鐮刀形　(3)1∶1∶1∶1　(4)能　橢圓形雌果蠅的基因型有XOXO、XOXS、XOXR，與XSY交配，后代雄果蠅的表現(xiàn)型均不同 17．下圖是甲病(相關(guān)基因用A、a表示)和乙病(相關(guān)基因用B、b表示)兩種遺傳病

24、的遺傳系譜圖。請據(jù)圖分析回答： (1)甲病的致病基因為________性基因，乙病的遺傳方式是__________________。 (2)若Ⅲ10與一正常女子婚配，則生一個男孩患甲病的概率為____________。 (3)經(jīng)基因檢測得知，Ⅱ3與Ⅱ7均不攜帶乙病基因，則Ⅲ13的基因型為____________。若Ⅲ10與Ⅲ13婚配，生出正常孩子的概率是________。乙病的典型特點是男性患者多于女性和____________。 解析：(1)由Ⅱ3與Ⅱ4均患甲病，女兒Ⅲ9不患甲病可以推知，甲病為常染色體顯性遺傳；由Ⅱ7與Ⅱ8均不患乙病，Ⅲ12患乙病可以推知，乙病的遺傳方式是常染色

25、體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳。(2)Ⅲ10關(guān)于甲病的基因型為1/3AA或2/3Aa，正常女子的基因型為aa，兩者婚配生一個孩子患甲病的概率為1/3＋2/3×1/2＝2/3。(3)由于Ⅱ3和Ⅱ7不攜帶乙病基因，則乙病為伴X染色體隱性遺傳，Ⅲ13關(guān)于乙病的基因型為XBXB或XBXb，且Ⅲ13不患甲病，所以Ⅲ13的基因型為1/2aaXBXB或1/2aaXBXb。Ⅲ10的基因型為1/3AAXBY或2/3AaXBY，Ⅲ10與Ⅲ13兩者婚配，生出不患甲病孩子的概率為2/3×1/2＝1/3，生出不患乙病的概率為1/2＋1/2×3/4＝7/8，生出正常孩子的概率是1/3×7/8＝7/24。伴X染色體隱性遺傳病的典型特點是患者男性多于女性、隔代交叉遺傳。 答案：(1)顯　常染色體或伴X染色體隱性遺傳　(2)2/3 (3)aaXBXB或aaXBXb　7/24　隔代交叉遺傳