2019-2020學年新教材高中生物 第2章 基因和染色體的關系 第3節(jié) 伴性遺傳（Ⅱ）練習 新人教版必修第二冊

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1、第3節(jié) 伴性遺傳（Ⅱ） [隨堂檢測] 1．以下系譜圖中最可能屬于常染色體隱性遺傳病、伴Y染色體遺傳病、伴X染色體顯性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病的依次是(　　) A．③①②④　　　　　 B．②④①③ C．①④②③ D．①④③② 解析：選C。①③中出現“無中生有”，為隱性遺傳?。虎僦信曰颊叩母赣H表現正常，屬于常染色體隱性遺傳?。虎壑信曰颊吆蟠心行匀炕疾?，女性正常，女性患者的父親患病，所以最可能為伴X染色體隱性遺傳病；④中患者全部為男性，所以最可能為伴Y染色體遺傳??；②中男性患者的女兒全部為患者，所以最可能為伴X染色體顯性遺傳病。 2．蠶豆黃病是一種葡萄糖6磷酸脫氫

2、酶(G-6-PD)缺乏所導致的疾病，下圖是該病的遺傳系譜圖，檢測得知該家系中表現正常的男性不攜帶該病的致病基因(用E或e表示)。下列敘述錯誤的是(　　) A．該病是伴X染色體隱性遺傳病 B．Ⅲ2攜帶該病致病基因的概率為1/4 C．Ⅲ3的基因型可能是XEXe D．測定G6FD可初步診斷是否患該病 答案：C 3．(2019·山東青島期中)菠菜是雌雄異株植物，性別決定方式為XY型。已知菠菜的抗霜與不抗霜、抗病與不抗病為兩對相對性狀。用抗霜抗病植株作為父本，不抗霜抗病植株作為母本進行雜交，子代表型及比例如下表。下列對雜交結果分析正確的是(　　) 不抗霜抗病 不抗霜不抗病

3、 抗霜抗病 抗霜不抗病 雄株 3/4 1/4 0 0 雌株 0 0 3/4 1/4 A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色體上 B．抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀 C．抗霜基因位于常染色體上，抗病基因位于X染色體上 D．上述雜交結果無法判斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱性 解析：選B。由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄個體中的比例都為3∶1，無性別差異，可判斷出抗病基因位于常染色體上；再根據“無中生有”(親本都為抗病個體，后代出現不抗病個體)可推出，不抗病為隱性性狀。子代中，雄株全表現為不抗霜性狀，雌株全表現為抗霜性狀，子代性狀與性別相關，可判斷出抗霜基因位于

4、X染色體上；父本為子代雌性個體提供抗霜基因，母本為子代雌性個體提供不抗霜基因，而子代雌性個體全表現為抗霜性狀，可推出不抗霜為隱性性狀。 4．果蠅的灰身與黑身用基因A、a表示，紅眼與白眼用基因B、b表示?，F有2只雌雄果蠅雜交，子代表型及比例如下表所示，下列分析正確的是(　　) A．親本雌雄果蠅的表型和基因型都是相同的 B．根據雜交結果可以推斷，控制眼色的基因位于常染色體上 C．根據雜交結果可以推斷，控制體色的基因位于常染色體上 D．果蠅的體色與眼色的遺傳遵循分離定律，不遵循自由組合定律 解析：選C。表中數據顯示：雌果蠅均為紅眼，雄果蠅中的紅眼∶白眼＝(3＋1)∶(3＋1)＝1∶1

5、，說明紅眼對白眼為顯性，控制眼色的基因B、b位于X染色體上，雙親的基因型為XBXb、XBY，B錯誤；在雌雄果蠅中，灰身與黑身的比值均為3∶1，說明灰身對黑身為顯性，控制體色的基因A、a位于常染色體上，且雙親的基因型均為Aa，C正確；綜上分析，親本雌雄果蠅的基因型依次為AaXBXb、AaXBY，表型均為灰身紅眼，A錯誤；果蠅的體色與眼色的遺傳遵循分離定律和自由組合定律，D錯誤。 5．下圖為果蠅的性染色體簡圖，X和Y染色體上有一部分是同源的(圖中Ⅰ片段)；一部分是非同源的(圖中的Ⅱ、Ⅲ片段)。分析回答下列問題： (1)科學家研究黑腹果蠅時發(fā)現，剛毛基因(B)對截毛基因(b)為完全顯性?，F有

6、各種純種果蠅若干，某研究小組欲利用一次雜交實驗來推斷這對等位基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上還是僅位于X染色體上，請補充完成推斷過程。 實驗方法：選用純種黑腹果蠅作親本進行雜交，雌、雄兩親本的表型依次為________________。 預期結果及結論： ①若子代雄果蠅表現為________，則此對等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上； ②若子代雄果蠅表現為________，則此對等位基因僅位于X染色體上。 (2)現有若干純合的雌、雄果蠅(雌、雄果蠅均有顯性與隱性性狀)，已知控制某性狀的一對等位基因可能位于常染色體上，也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，請補充下列實驗方案以確定該基

7、因的位置。 實驗方案： 選取若干對雌、雄個體表型分別為________________的果蠅作為親本進行雜交，F1中雌、雄個體均表現顯性性狀；再選取F1中雌、雄個體均相互交配，觀察F2的表型。 結果預測及結論： ①若__________________________，則該對等位基因位于常染色體上； ②若________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________

8、____， 則該對等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。 解析：(1)選用純種的表型為截毛(♀)和剛毛(♂)的兩親本雜交，若子代雄果蠅表現為剛毛，則此對等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上；若子代雄果蠅表現為截毛，則此對等位基因僅位于X染色體上。(2)判斷等位基因是位于常染色體上還是位于X、Y染色體同源區(qū)段上，可讓純合的隱性個體(♀)與純合的顯性個體(♂)雜交，得F1，再讓F1中雌、雄個體交配，如果F2雌、雄個體中均有表現顯性性狀和隱性性狀的個體，則該對等位基因位于常染色體上；如果雄性個體全部是表現顯性性狀的個體，雌性個體中表現顯性性狀和隱性性狀的個體各占1/2，則該對等位基因位于X、Y染

9、色體的同源區(qū)段上。 答案：(1)截毛、剛毛?、賱偯、诮孛?2)隱性性狀、顯性性狀?、俅?、雄個體中均有表現顯性性狀和隱性性狀的個體?、谛坌詡€體全部是表現顯性性狀的個體，雌性個體中表現顯性性狀和隱性性狀的個體各占1/2 [課時作業(yè)] 1．從下列某種哺乳動物的雜交實驗結果分析，可以肯定相關基因位于性染色體上的是(　　) A．一頭直毛雄性個體與一頭卷毛雌性個體雜交，產生一對后代，其中雌性卷毛，雄性直毛 B．一頭長毛雄性個體與多頭短毛雌性個體雜交，后代3只長毛(一雄二雌)，4只短毛(二雄二雌) C．一頭黑毛雄性個體與多頭黑毛雌性個體雜交，后代雄性中，黑毛∶白毛＝1∶1，雌性全部黑毛 D

10、．一頭藍眼雄性個體與一頭棕眼雌性個體雜交，后代全部為棕眼雌性 解析：選C。A、D項中一對雌雄個體雜交，后代數量較少，不具有代表性，所以不能準確作出判斷。B項相當于測交，不論基因位于常染色體還是性染色體上，雜交后代雌、雄個體均出現長毛、短毛，不能判斷基因的位置。C項中若基因位于性染色體上，雜交后代出現雌性全部黑毛，而雄性黑毛∶白毛＝1∶1的現象；若基因位于常染色體上，則雌、雄個體表型與性別無關，所以能判斷基因的位置。 2．小鼠的尾彎曲對尾正常為顯性，受一對等位基因(A、a)控制?，F用自然種群中的一只尾彎曲小鼠和一只尾正常小鼠雜交，子代表型及比例為尾彎曲∶尾正常＝2∶1。研究表明：出現這一結果

11、的原因是某種性別的個體為某種基因型時，在胚胎階段就會死亡。下列有關說法不正確的是(　　) A．控制尾彎曲和尾正常的基因可位于X染色體上 B．控制尾彎曲和尾正常的基因可位于常染色體上 C．這對親本小鼠的基因型可能為XAXa和XaY D．分析致死個體的性別和基因型時，可提出合理的假設只有2種 解析：選D。 一只尾彎曲小鼠和一只尾正常小鼠雜交，子代表型及比例為尾彎曲∶尾正常＝2∶1，所以控制尾彎曲和尾正常的基因可位于X染色體上也可位于常染色體上，A、B正確；這對親本小鼠的基因型可能為XAXa和XaY，C正確；分析致死個體的性別和基因型時，可提出的合理假設不只有2種，而是有3種，還應考慮基因

12、可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，D錯誤。 3．下圖是某遺傳病的系譜圖，6號和7號為同卵雙生，8號和9號為異卵雙生，如果6號和9號個體結婚，則他們生出正常男孩的概率是(　　) A．5/12 B．5/6 C．3/4 D．3/8 解析：選A。假設與該病有關的基因為A、a，由圖中3號、4號和10號的性狀表現可知，該病為常染色體隱性遺傳病。由7號、8號和11號的性狀表現可知，7號、8號的基因型均為Aa，由于6號、7號為同卵雙生，所以6號的基因型與7號相同；8號和9號為異卵雙生，故8號和9號的基因型無對應關系，9號可能的基因型及比例為AA∶Aa＝1∶2，所以6號和9號所生后代中正常的概率為1

13、/3＋(2/3)×(3/4)＝5/6，故生出正常男孩的概率為(5/6)×(1/2)＝5/12。 4．(2019·寧夏銀川三校聯(lián)考)下圖是某遺傳病系譜圖，Ⅰ1、Ⅲ7、Ⅲ9患有甲遺傳病，Ⅰ2、Ⅲ8患有乙遺傳病(甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示)，已知Ⅱ6不攜帶兩病的致病基因，下列說法不正確的是(　　) A．甲病是伴X染色體隱性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳病 B．Ⅲ7的甲病基因來自Ⅰ1 C．Ⅱ4的基因型是BbXAXa，Ⅲ7的基因型是BbXaY或BBXaY D．如果Ⅲ8與Ⅲ9近親結婚，則他們所生子女中同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率為3/16 解析：選D。由Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ7、

14、Ⅲ8可知，甲病、乙病都是隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病，由于Ⅱ6不攜帶致病基因，所以甲病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；Ⅲ7的基因型為XaY，Xa基因來自Ⅱ4，Ⅱ4的Xa基因只能來自Ⅰ1，B正確；由于Ⅰ2是乙病患者，所以Ⅱ4的基因型為BbXAXa，Ⅱ3的基因型為BbXAY，可知Ⅲ7的基因型為BbXaY或BBXaY，C正確；Ⅲ8的基因型為1/2bbXAXA、1/2bbXAXa，Ⅲ9的基因型為1/2BBXaY、1/2BbXaY，子代患甲病的概率為(1/2)×(1/2)＝1/4，患乙病的概率為(1/2)×(1/2)＝1/4，同時患兩病的概率為(1/4)×(1/4)＝1/16，D錯誤。 5．正

15、常蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控制。油蠶幼蟲的皮膚透明如油紙(可以看到內部器官)，由隱性基因a控制，A對a是顯性，它們都位于Z染色體上。以下哪一個雜交組合方案，能在幼蟲時就可以根據皮膚特征，很容易地把雌雄蠶區(qū)分開來(　　) A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaW C．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW 解析：選D。ZaZa(雄性油蠶)與ZAW(雌性正常蠶)交配，子代中正常蠶均為雄性(ZAZa)，油蠶均為雌性(ZaW)，故在幼蟲時從皮膚是否透明即可將雌雄蠶區(qū)分開來。 6. 人的X染色體和Y染色體是一對同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相同，X染色體稍大，Y染色體較小，右

16、圖為某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中B與C為同源區(qū)段。 請回答下列問題： (1)B段上的某些基因在C段可以找到對應的____________________，此區(qū)段的基因遵循孟德爾的________定律。 (2)色盲和血友病的基因位于________段上。 (3)從發(fā)病概率來看，如果女性患者的數目少于男性，則致病基因最可能位于________段，為________性遺傳，如果此病只能由男性傳給其兒子，則致病基因位于________段。 (4)若某人A段和D段都有一致病基因，則其與一不攜帶致病基因的正常女性結婚，所生的后代中女兒的發(fā)病概率為________，兒子的發(fā)病概

17、率為________。 解析：(1)B與C為同源區(qū)段，因此在B段上的基因在C段可以找到對應的等位基因或相同基因，此區(qū)段的基因遵循孟德爾的基因分離定律。(2)色盲和血友病為伴X染色體隱性遺傳病，與其相關的基因位于A段上。(3)從發(fā)病概率來看，如果女性患者的數目少于男性，則最可能為伴X染色體隱性遺傳病，致病基因位于A段；如果此病只能由男性傳給其兒子，則為伴Y染色體遺傳病，致病基因位于D段。(4)A段上的基因為典型的伴X染色體遺傳，D段上的基因為典型的伴Y染色體遺傳，若此人A段有一致病基因，則其與一不攜帶致病基因的正常女性結婚后，若A段為顯性基因控制的遺傳病，則所生的后代中女兒100%患病；若A段

18、為隱性基因控制的遺傳病，則女兒均正常。因其D段有一致病基因，其所生的后代中兒子均患病。 答案：(1)等位基因或相同基因　基因分離　(2)A (3)A　隱　D　(4)0或100%　100% 7．(2019·云南滇池中學期中)果蠅是遺傳學研究中一種重要的實驗材料，請回答下列相關問題： 性染色體組成 XY XX XXY XO 人的性別 男 女 男 女 果蠅的性別 雄 雌 雌 雄 (1)果蠅與人相似，均屬于________型性別決定。上表列出了人、果蠅的性染色體組成與性別的關系。由表可知，Y染色體只在________(填“人”或“果蠅”)的性別決定中起主導作用

19、。 (2)果蠅的灰身(B)對黑身(b)為顯性，基因位于常染色體上；紅眼(R)對白眼(r)為顯性，基因位于X染色體上。若表型均為紅眼灰身的雌、雄果蠅交配，后代出現了紅眼灰身、紅眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四種表型，則： ①兩親本的基因型：雌________，雄________。 ②雄性親本產生的精子的基因型為________________，其比例為______________________________________。 (3)自然界中的果蠅雌雄個體中都有一些個體為黃翅、一些個體為灰翅，不知道黃翅和灰翅的顯隱性關系，但已知該性狀受一對等位基因控制。請你設計一個通過兩對雜交實驗(提示：

20、一對為正交，一對為反交)來判斷這對等位基因是位于常染色體上還是X染色體上的方案。 正反交實驗：正交________________________________________________________________________； 反交________________________________________________________________________。 推斷和結論：________________________________________________________________________ __________________

21、______________________________________________________。 解析：(1)從題表中可以看出，在人類中只要有Y染色體，不管有幾條X染色體，都為雄性，而在果蠅中XXY為雌性，而XO卻為雄性，由此可知Y染色體只在人的性別決定中起主導作用。(2)B、b和R、r兩對基因分別位于兩對同源染色體上，遺傳時遵循自由組合定律。(3)在判斷等位基因是位于常染色體上還是X染色體上時，可采用正交和反交分析后代表型與性別的關系，若表型與性別相關則為伴X染色體遺傳，反之則為常染色體遺傳。 答案：(1)XY　人　(2)①BbXRXr　BbXRY　②BXR、BY、bXR、bY　1∶1∶1∶1　(3)雄性黃翅×雌性灰翅　雄性灰翅×雌性黃翅　如果正交和反交兩組中子一代的任一性狀的表現都與性別無關(同一性狀在雌雄個體中所占的比例相同)，則說明這對等位基因位于常染色體上；如果正交和反交兩組中的一組子一代的任一性狀的表現與性別無關，而另一組與性別有關(一組中同一性狀在雌雄個體中所占的比例相同，而另一組中同一性狀在雌雄個體中所占的比例不同)，則說明這對等位基因位于X染色體上 8