2019版高考生物二輪復(fù)習(xí) 高考熱點(diǎn)專項(xiàng)練 熱點(diǎn)13 遺傳系譜圖

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1、 熱點(diǎn)?13 遺傳系譜圖 專項(xiàng)專練,突破高考熱點(diǎn)大關(guān),沖刺滿分! 1.甲病和乙病均為單基因遺傳病,某家族遺傳家系圖如下,其中Ⅱ4?不攜帶甲病的致病基因。下列敘 述正確的是 ( ) A.甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴?X?染色體隱性遺傳病 B.Ⅱ1?與Ⅲ5?的基因型相同的概率為?1/4 C.Ⅱ3?與Ⅱ4?的后代中理論上共有?9?種基因型和?4?種表現(xiàn)型 D.若Ⅲ7?的性染色體組成為?XXY,則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親 【解析】選?D。由Ⅱ3?和Ⅱ4?不患甲病而

2、后代Ⅲ7?患甲病可知,甲病為隱性遺傳病,且Ⅱ4?不攜帶甲病致 病基因,由此推斷甲病為伴?X?染色體隱性遺傳病。由Ⅱ1?和Ⅱ2?不患乙病而后代Ⅲ1?患乙病可知,乙病 為常染色體隱性遺傳病,A?項(xiàng)錯(cuò)誤;用?A、a?表示甲病基因,B、b?表示乙病基因,則Ⅱ1?的基因型為 BbXAXa,Ⅲ5?的基因型為?B_XAX-,由Ⅱ3?和Ⅱ4?有關(guān)甲病的基因型為?XAXa?和?XAY?可推知,Ⅲ5?有關(guān)甲病的基 因型為?1/2XAXA?或?1/2XAXa,由患乙病的Ⅲ4?可推知,Ⅱ3?和Ⅱ4?有關(guān)乙病的基因型為?Bb?和?bb,由此可知 Ⅲ5?有關(guān)乙病的基因型為?Bb,Ⅲ5?的基因

3、型為?1/2BbXAXA?或?1/2BbXAXa,故Ⅱ1?和Ⅲ5?兩者基因型相同的 概率為?1/2,B?項(xiàng)錯(cuò)誤;Ⅱ3?與Ⅱ4?的基因型分別是?BbXAXa?和?bbXAY,理論上其后代共有?2×4=8?種基因 型、2×3=6?種表現(xiàn)型,C?項(xiàng)錯(cuò)誤;若Ⅲ7?的性染色體組成為?XXY,而親本有關(guān)的染色體組成為?XAXa?和 XAY,因?yàn)槠浠技撞?因此兩條?X?染色體來自其母親。 2.如圖為某家族的遺傳系譜圖,甲病基因用?A、a?表示,乙病基因用?E、e?表示,其中有一種病的基 因位于?X?染色體上;人群中隱性基因?a?占?1%。下列推斷正確的是 ( )

4、 A.個(gè)體?2?的基因型是?EeXAXa -?1?- B.個(gè)體?7?為甲病患者的可能性是?1/600 C.個(gè)體?5?的基因型是?aaXEXe D.個(gè)體?4?與?2?基因型相同的概率是?1/3 【解析】選?D。根據(jù)?1?號(hào)與?2?號(hào)正常,其女兒?5?號(hào)患有甲病,可以判斷甲病為常染色體隱性遺傳病, 則乙病為伴?X?染色體遺傳病。根據(jù)?1?號(hào)與?2?號(hào)正常,其兒子?6?號(hào)患有乙病,可進(jìn)一步判斷乙病為隱 性遺傳病。則個(gè)體?1、2?的基因型分別為?AaXEY、AaXEXe,個(gè)體?5?的基

5、因型是?aaXEXE?或?aaXEXe,個(gè)體?4 的基因型是?A_XEX-,與個(gè)體?2?基因型相同的概率是?2/3×1/2=1/3;人群中隱性基因?a?占?1%,則?A?的 基因頻率為?99%,人群中?AA?的基因型頻率為(99%)2,Aa?的基因型頻率為?2×99%×1%,3?號(hào)的基因型 為?AA?或?Aa,其中?Aa?的可能性為?2/101,4?號(hào)為?Aa?的可能性為?2/3,則個(gè)體?7?為甲病患者的可能性 是?2/101×2/3×1/4=1/303。 3.如圖所示的是一種罕見的疾病——苯丙酮尿癥?(PKU)的家系圖?,設(shè)該病受一對(duì)等位基因控制?,A 是

6、顯性,a?是隱性,下列敘述不正確的是 ( ) A.PKU?為常染色體上的隱性遺傳病 B.8?號(hào)與?9?號(hào)結(jié)婚,生了兩個(gè)正常孩子,第?3?個(gè)孩子是?PKU?的概率為?1/8 C.該地區(qū)?PKU?發(fā)病率為?1/10?000,10?號(hào)男子與當(dāng)?shù)匾徽Ｅ咏Y(jié)婚,生病孩幾率為?1/202 D.8?號(hào)的基因型為?Aa?或?AA 【解析】選?B。本題考查的是基因的分離定律、常見的人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)。通過1?號(hào)與?2?號(hào)、 3?號(hào)與?4?號(hào)生出患病的?5?號(hào)、7?號(hào),可以知道此病的致病基因是隱性的,又由于?5?號(hào)、7

7、?號(hào)有病,而 2?號(hào)、4?號(hào)無病可得此病的致病基因在常染色體上,為常染色體隱性遺傳,A?正確;8?號(hào)的基因型為 Aa?的概率為?2/3,9?號(hào)的基因型為?Aa,后代患病的概率為?2/3×1/4=1/6,B?錯(cuò)誤;該地區(qū)?PKU?發(fā)病率 為 1/10?000,由此可以計(jì)算出?a?的基因頻率為?1/100,A?的基因頻率為?99/100,根據(jù)基因平衡定律,AA 的概率為?99/100×99/100,Aa?的概率為?2×1/100×99/100,因此正常個(gè)體的基因型為?Aa?的概率為 Aa/(AA+Aa)=2/101,10?號(hào)?的?基?因?型?為?Aa,?其?與?

8、當(dāng)?地?一?正?常?女?子?結(jié)?婚?,?后?代?患?病?的?概?率?為 1/4×2/101=1/202,C?正確;由于?3?號(hào)、4?號(hào)都是?Aa,所以?8?號(hào)的基因型為?Aa?或?AA,D?正確。 4.某遺傳病由位于?X?染色體上的兩對(duì)等位基因(M、m,N、n)控制,當(dāng)基因?M、N?同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)正 -?2?- 常,其余情況均患病。下圖是某家系中該遺傳病的系譜圖,其中?1?號(hào)個(gè)體在做遺傳咨詢時(shí)被告知, 其生育的兒子都會(huì)患病。下列相關(guān)分析正確的是 ( ) A.該病在男性群體中的發(fā)病率

9、相同 B.3?號(hào)個(gè)體的基因型是?XMnY?或?XmnY C.4?號(hào)個(gè)體和正常男性生育一個(gè)男孩患病的概率是?1/4 D.若?1?號(hào)個(gè)體生育了一個(gè)正常男孩,可能是其產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了基因突變 【解析】選?D。該病屬于伴?X?染色體隱性遺傳病,在男性群體中的發(fā)病率高于女性,A?項(xiàng)錯(cuò)誤;1?號(hào) 個(gè)體表現(xiàn)正常,其生育的兒子都會(huì)患病,則其?X?染色體上不會(huì)同時(shí)出現(xiàn)?M?和?N,基因型為?XMnXmN,3?號(hào) 個(gè)體的基因型是?XMnY?或?XmNY,B?項(xiàng)錯(cuò)誤;2?號(hào)個(gè)體的基因型為?XMNY,則?4?號(hào)個(gè)體基因型為?1/2XMNXmN、 1/2XMNXMn,和正常男性

10、?XMNY?結(jié)婚,生育一個(gè)男孩患病的概率是(1/2)×(1/2)+(1/2)×(1/2)=1/2,C 項(xiàng)錯(cuò)誤;若?1?號(hào)個(gè)體生育了一個(gè)正常的男孩,則原因可能是其產(chǎn)生配子時(shí)兩對(duì)基因所在的染色體片 段發(fā)生了交叉互換,產(chǎn)生了?XMN?的雌配子,D?項(xiàng)正確。 5.如圖是患有甲(A-a)、乙(B-b)兩種單基因遺傳病的家族系譜圖,其中Ⅰ-2?不攜帶乙病的致病基 因。請(qǐng)回答下列相關(guān)問題: (1)圖中甲病、乙病的遺傳方式分別是________________________。 (2)Ⅲ-9?基因型為?____

11、____?。Ⅱ?-3?和Ⅱ?-4?再生育一個(gè)孩子為患甲、乙兩病男孩的概率是 ________。 (3)?若Ⅲ?-12?與一位正常女性?(?父親患乙病?,?母親患甲病?)?婚配?,?則他們的子女患病的概率為 ________?。為了提高生育一個(gè)正常孩子的概率 ,?他們向醫(yī)生進(jìn)行咨詢 ,?醫(yī)生建議他們生育 ________(填“男孩”或“女孩”),理由是______________ -?3?- ________________________。 【解析】(1)根據(jù)題意和圖示分析可知甲、乙兩病均為隱性遺傳病,由Ⅱ-5?和Ⅱ-6?正常、Ⅲ-

12、11?患 病,推知甲病一定是常染色體隱性遺傳病;由Ⅰ-2?不攜帶乙病的致病基因而Ⅱ-7?患乙病,推知乙病 一定是伴?X?染色體隱性遺傳病。 (2)由于Ⅲ-9?是兩病兼患的男孩,其基因型為?aaXbY,則Ⅱ-3?的基因型為?AaXBXb,Ⅱ-4?的基因型為 aaXBY,Ⅱ-3?和Ⅱ-4?再生一個(gè)孩子為患甲、乙兩病男孩的概率為?1/2×1/2×1/2=1/8。 (3)Ⅲ-11?患甲病,有關(guān)甲病的基因型為?aa,則其雙親Ⅱ-5?和Ⅱ-6?有關(guān)甲病的基因型均為?Aa,Ⅲ-12 的基因型為?1/3AAXBY、2/3AaXBY,與其婚配的正常女性的父親患乙病(XbY),

13、母親患甲病(aa),則該 正常女性的基因型為?AaXBXb,若Ⅲ-12?與該女性婚配,則他們的子女患甲病的概率為2/3×1/4=1/6, 患乙病的概率為?1/4,故患病概率為?1/6×(1-1/4)+1/4×(1-1/6)+1/6×1/4=3/8;他們所生子女患 甲病概率相同,而女孩不患乙病,男孩可能患乙病(概率為?1/4),因此為了提高生育一個(gè)正常孩子 的概率,建議他們生育女孩。 答案:(1)常染色體隱性遺傳、伴?X?染色體隱性遺傳 (2)aaXbY 1/8 (3)3/8 女孩 男女患甲病概率相同,而女孩不患乙病,男孩可能患乙病(概率是?1/4)

14、 【加固訓(xùn)練】 1.遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系 ,系譜如圖所示 (Ⅱ-4、Ⅱ-6?不攜帶致病基因),下列敘述錯(cuò)誤的是?( ) A.乙病的遺傳方式不可能是伴?X?染色體顯性遺傳 B.有絲分裂中期進(jìn)行顯微攝影可用于Ⅲ-2?的染色體組型分析 C.雙胞胎(Ⅳ-1?與Ⅳ-2)同時(shí)患有甲種遺傳病的概率是?1/648 D.按照乙遺傳病最可能的遺傳方式,女孩(Ⅳ-2)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是?0 【解析】選?C。分析系譜圖可知,Ⅰ-3?患乙

15、病而Ⅱ-9?不患乙病,說明乙病的遺傳方式不可能是伴?X 染色體顯性遺傳,A?正確;根據(jù)題意,甲、乙兩種均為單基因遺傳病,說明各個(gè)體的染色體組型正常, -?4?- 因此有絲分裂中期進(jìn)行顯微攝影可用于Ⅲ-2?的染色體組型分析,B?正確;根據(jù)上述分析可知,Ⅱ-3 和Ⅱ-5?的基因型及比值均為?AA∶Aa=1∶2,而Ⅱ-4、Ⅱ-6?均不攜帶致病基因(即基因型為?AA),因 此Ⅲ-1?和Ⅲ-2?的基因型及比值均為?AA∶Aa=2∶1,雙胞胎Ⅳ-1?與Ⅳ-2?性別不同,為異卵雙胞胎, 故雙胞胎(Ⅳ-1?與Ⅳ-2)同時(shí)患有甲種遺傳病的概率是?(1/3×1/

16、3×1/4)×(1/3×1/3×1/4)=1/1 296,C?錯(cuò)誤;由于系譜圖中乙病僅為男性且代代相傳,且Ⅱ-6?不攜帶致病基因,故乙病最可能是伴?Y 染色體遺傳病,患者只能是男性,因此按照乙遺傳病最可能的遺傳方式,女孩(Ⅳ-2)同時(shí)患有甲、 乙兩種遺傳病的概率是?0,D?正確。 2.進(jìn)行遺傳咨詢是預(yù)防遺傳病發(fā)生的主要手段之一?,通過對(duì)患某種基因遺傳病的家系進(jìn)行調(diào)查?, 繪出如圖系譜。假定圖中Ⅲ1?患該遺傳病的概率是?1/6,得出此概率值需要的限定條件是?( ) A.Ⅱ3?和Ⅱ4?的父母中有一個(gè)是患者

17、 B.Ⅰ1?和Ⅰ2?都是攜帶者 C.Ⅱ3?和Ⅱ4?的父母都是患者 D.Ⅱ1?和Ⅱ2?都是攜帶者 【解析】選?A。根據(jù)Ⅰ1、Ⅰ2?正常,Ⅱ1?患病,推出該病為常染色體隱性遺傳病,設(shè)相關(guān)基因用?A、a 表示,Ⅱ2?為?1/3AA?或?2/3Aa,若Ⅱ3?和Ⅱ4?的父母中有一個(gè)是患者,則Ⅱ3?基因型為?Aa,故后代患病概 率=2/3×1/4=1/6,A?正確;據(jù)題干可知,Ⅰ1?和Ⅰ2?都是攜帶者,但不能確定Ⅲ1?患該遺傳病的概率是 1/6,B?錯(cuò)誤;若Ⅱ3?和Ⅱ4?的父母都是患者,則后代全患病,而Ⅱ3?正常,不符合題意,C?錯(cuò)誤;Ⅱ1?為患者 aa,不是攜帶者,D?錯(cuò)誤。 -?5?-