《（浙江選考）2020版高考生物一輪復(fù)習(xí) 第14講 性染色體與伴性遺傳課件.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（浙江選考）2020版高考生物一輪復(fù)習(xí) 第14講 性染色體與伴性遺傳課件.ppt（64頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、第14講性染色體與伴性遺傳,知識(shí)1 染色體組型與性別決定,知識(shí)2 伴性遺傳,知識(shí)梳理,考點(diǎn)一 性染色體與伴性遺傳,考點(diǎn)二 X、Y染色體上基因的傳遞規(guī)律,,考點(diǎn)突破,知識(shí)1染色體組型與性別決定 一、染色體組型,教材研讀,1.含義:生物體細(xì)胞內(nèi)的全部染色體,按大小和形態(tài)特征進(jìn)行配對(duì)、分組和排列所構(gòu)成的圖像,稱為染色體組型。它體現(xiàn)了該生物染色體的數(shù)目和形態(tài)特征的全貌。,2.觀察時(shí)期:有絲分裂中期。(注意:在顯微鏡下看到的并不是染色體組型圖) 3.應(yīng)用 (1)判斷生物的親緣關(guān)系。 (2)遺傳病的診斷。,二、性染色體和性別決定 1.染色體,,2.性別決定方式(以XY型性別決定方式為例),名師點(diǎn)撥XY型性
2、別決定總結(jié),知識(shí)2伴性遺傳,1.含義:位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方式。,2.類型,3.遺傳圖解(以紅綠色盲為例),1.下列有關(guān)性別決定的敘述,正確的是(A) A.同型性染色體決定雌性個(gè)體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍 B.XY型性別決定的生物,Y染色體都比X染色體短小 C.含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子 D.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體,解析性染色體決定性別的方式中XY型性別決定最為常見,XY型性別決定中雌性性染色體組成為XX,故同型性染色體決定雌性個(gè)體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍,A正確;XY型性別決定的生物,其Y染色體不一定比X染
3、色體短小,如果蠅的Y染色體比X染色體長(zhǎng),B錯(cuò)誤;XY型性別決定的生物雄性個(gè)體產(chǎn)生的雄配子有X、Y兩種,故含X染色體的配子不一定是雌配子,C錯(cuò)誤;雌雄同株生物無(wú)性染色體和常染色體之分,D錯(cuò)誤。,2.正常女性與抗維生素D佝僂病的男性患者結(jié)婚,通常情況下,女兒都是患者,兒子都不是患者,該病的遺傳方式是 (A) A.伴X染色體顯性遺傳B.伴X染色體隱性遺傳 C.常染色體顯性遺傳D.常染色體隱性遺傳,解析抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病。,3.關(guān)于X染色體上顯性基因決定的某種人類單基因遺傳病(不考慮基因突變)的敘述,正確的是(C) A.男性患者的后代中,子女各有1/2患病 B.女性患者的后代中,
4、女兒都患病,兒子都正常 C.患者雙親必有一方是患者,人群中的女性患者多于男性 D.表現(xiàn)正常的夫婦,X染色體上也可能攜帶相應(yīng)的致病基因,解析對(duì)于伴X染色體顯性遺傳病來(lái)說(shuō),男性患者的女兒一定為患者,而兒子的性狀與父方無(wú)關(guān),只取決于母方,A錯(cuò)誤;女性患者的X染色體上的致病基因可能傳向女兒,也可能傳向兒子,B錯(cuò)誤;顯性遺傳病患者的雙親必有一方是患者,伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)之一是女患者多于男患者,C正確;對(duì)于伴X染色體顯性遺傳病,表現(xiàn)正常的夫婦,X染色體上不可能攜帶相應(yīng)的致病基因,D錯(cuò)誤。,4.(2018海南單科,16,2分)一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫妻,夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對(duì)夫妻如果生育后代,則
5、理論上(C) A.女兒正常,兒子中患紅綠色盲的概率為1 B.兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為1/2 C.女兒正常,兒子中患紅綠色盲的概率為1/2 D.兒子正常,女兒中患紅綠色盲的概率為1/2,解析由題意可知,該對(duì)夫妻的基因型為XBY和XBXb,他們所生的兒子基因型為XBY、XbY,患紅綠色盲的概率為1/2;他們所生的女兒基因型為XBXB、XBXb,全部表現(xiàn)正常,C正確。,5.在人類遺傳病的調(diào)查過(guò)程中,發(fā)現(xiàn)6個(gè)患單基因遺傳病的家庭并繪制了相應(yīng)的系譜圖(見下圖)。6個(gè)家庭中的患者不一定患同一種遺傳病,在不考慮突變和性染色體同源區(qū)段的情況下,下列分析不正確的是 (C),A.家系、、、符合紅綠色盲的遺
6、傳 B.若圖中患者患同一種遺傳病,則致病基因可能位于常染色體上 C.家系中的父母均攜帶了女兒的致病基因,可能是軟骨發(fā)育不全 D.若攜帶致病基因,則他們?cè)偕粋€(gè)患病女兒的概率為1/8,解析紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,母病子必病,女病父必病,、V家系都不符合,、、、都符合紅綠色盲的遺傳,A正確;若圖中患者患同一種遺傳病,由家系的女兒患病,父母都正常判斷該病為常染色體隱性遺傳病,B正確;軟骨發(fā)育不全是常染色體顯性遺傳病,而家系中的致病基因是隱性基因,C錯(cuò)誤;家系中父母表現(xiàn)正常,而兒子患病,且攜帶致病基因,故該病為常染色體隱性遺傳病,父母的基因型皆為Aa(設(shè)相關(guān)基因用A、a表示),他們?cè)偕粋€(gè)患病
7、女兒的概率=1/41/2=1/8,D正確。,考點(diǎn)一性染色體與伴性遺傳,考點(diǎn)突破,1.染色體的類型,知能拓展(1)性染色體決定性別的方式是主要的性別決定類型,但也 有其他類型的性別決定方式,如膜翅目昆蟲中的螞蟻、蜜蜂、黃蜂和小 蜂等,其性別與染色體組的倍數(shù)有關(guān),雄性為單倍體,雌性為二倍體。而另有一些生物,如龜鱉類和所有的鱷魚的性別是由受精后的環(huán)境因子決定的。 (2)不是所有的生物都有性染色體,雌雄同體的生物(如小麥)就沒(méi)有性染色體。,2.有關(guān)性染色體的分析 (1)X、Y是同源染色體 XY型性別決定的生物,雄性體細(xì)胞內(nèi)的X與Y染色體是一對(duì)異型性染色體,它們雖然形狀、大小不相同,但在減數(shù)分裂過(guò)程中X
8、、Y的行為與其他同源染色體一樣,要經(jīng)歷聯(lián)會(huì)和分離的過(guò)程,因此X、Y是一對(duì)特殊的同源染色體。 (2)X、Y染色體上存在等位基因 X和Y染色體都有一部分與對(duì)方不同源,但也有一部分是同源的。二者,關(guān)系如圖所示: 由圖可知,在X、Y的同源區(qū)段,基因是成對(duì)的,存在等位基因,而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因。 (3)X、Y染色體的來(lái)源及傳遞規(guī)律,X1Y中X1來(lái)自母親,只能傳給女兒;Y則來(lái)自父親,傳給兒子。 X2X3中X2、X3一條來(lái)自母親,一條來(lái)自父親,向下一代傳遞時(shí)任何一條既可傳給女兒,又可傳給兒子。 一對(duì)夫婦X1YX2X3生兩個(gè)女兒,則女兒中來(lái)自父親的都為X1,應(yīng)是相同的;但來(lái)自母親的可能為X2,也可
9、能為X3,不一定相同。,伴性遺傳問(wèn)題的分析與判定 1.基因位于常染色體上還是性染色體上的判斷方法 此類試題,有以下幾種常見的情況: (1)未知顯隱性 方法:正反交法 結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論: a.若正反交結(jié)果相同,則相應(yīng)的控制基因位于常染色體上。遺傳圖解如下:,b.若正反交結(jié)果不同,且子代性狀表現(xiàn)與性別有關(guān),則相應(yīng)的控制基因位于性染色體上。遺傳圖解如下:,(2)已知顯隱性 方法:隱性雌性純合顯性雄性 結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論: a.若子代中雄性個(gè)體全為隱性性狀,雌性個(gè)體全為顯性性狀,則相應(yīng)的控制基因位于X染色體上。遺傳圖解如下:,b.若子代中雌雄個(gè)體具有相同的性狀表現(xiàn),則相應(yīng)的控制基因位于常染色體上。遺傳圖解如
10、圖:,(3)依據(jù)雜交子代的性狀與性別的關(guān)聯(lián)性直接推斷,a.若子代性狀與性別無(wú)關(guān)聯(lián),則基因位于常染色體上,據(jù)表中信息知,子代灰色個(gè)體中:=11;黑色個(gè)體中:=11。 由分析推:控制果蠅體色的基因位于常染色體上。 b.若子代性狀與性別相關(guān)聯(lián),則基因位于X染色體上。 據(jù)表中信息知,子代直毛個(gè)體中:=21;分叉毛個(gè)體均為雄性。 由分析推:控制毛性狀的基因位于X染色體上。,2.基因位于X、Y染色體同源區(qū)段還是非同源區(qū)段的判斷方法 (1)方法:隱性雌性純合顯性雄性。 (2)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論: 若子代全表現(xiàn)為顯性性狀,則相應(yīng)的控制基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。遺傳圖解如下: PXaXaXAYA F1XAXa
11、XaYA,若子代中雌性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀,雄性個(gè)體全表現(xiàn)為隱性性狀,則相應(yīng)的控制基因僅位于X染色體上。 PXaXaXAY F1XAXaXaY,典例1如圖甲中表示X和Y染色體的同源區(qū)域,在該區(qū)域上基因成對(duì)存在,和是非同源區(qū)域,在和上分別含有X和Y染色體所特有的基因。在果蠅的X和Y染色體上分別含有圖乙所示的基因,其中B和b分別控制果蠅的剛毛和截毛性狀,R和r分別控制果蠅的紅眼和白眼性狀。請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題:,(1)果蠅的B和b基因位于圖甲中的(填序號(hào))區(qū)域,R和r基因位于圖甲中的(填序號(hào))區(qū)域。 (2)在減數(shù)分裂時(shí),圖甲中的X和Y染色體之間有交叉互換現(xiàn)象的是 (填序號(hào))區(qū)域。 (3)紅眼雄果
12、蠅和紅眼雌果蠅的基因型分別為和 。 (4)已知某一剛毛雄果蠅的體細(xì)胞中有B和b兩種基因,請(qǐng)寫出該果蠅可能的基因型,并設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究基因B和b在性染色體上的位置情況:,可能的基因型:。 設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn): 。 預(yù)測(cè)結(jié)果: 如果后代中雌性個(gè)體全為剛毛,雄性個(gè)體全為截毛,說(shuō)明; 如果后代中雌性個(gè)體全為截毛,雄性個(gè)體全為剛毛,說(shuō)明。,答案(1)(2)(3)XRYXRXR或XRXr(4)XBYb或XbYB讓該果蠅與截毛雌果蠅雜交,分析后代的表現(xiàn)型情況基因B和b分別位于X和Y染色體上基因B和b分別位于Y和X染色體上,解析(1)基因B、b在X、Y染色體上成對(duì)存在,所以位于同源區(qū)域,即圖甲中的
13、區(qū)域;R和r基因是X染色體上特有的基因,所以位于X染色體上的非同源區(qū)域,即圖甲中的區(qū)域。(2)減數(shù)分裂四分體時(shí)期,能聯(lián)會(huì)的染色體的同源區(qū)段才可能發(fā)生交叉互換現(xiàn)象。(3)紅眼雄果蠅和紅眼雌果蠅的基因型分別為XRY及XRXR或XRXr。(4)含有B和b兩種基因的剛毛雄果蠅基因型為XBYb或XbYB。若要判斷基因B和b在性染色體上的位置情況,可進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn),即讓該剛毛雄果蠅與截毛雌果蠅(XbXb)雜交,有以 下兩種情況:XBYbXbXbXBXb(剛毛雌)、XbYb(截毛雄);XbYBXbXbXbXb (截毛雌)、XbYB(剛毛雄),由此可判斷基因B和b在X、Y染色體上的位置。,1-1(2018浙江1
14、1月選考,14,2分)正常女性體細(xì)胞有絲分裂某時(shí)期的顯微攝影圖如下,該圖可用于核型分析。下列敘述正確的是(C) A.該圖為女性染色體組型圖 B.該細(xì)胞處于有絲分裂前期 C.圖中染色體共有23種形態(tài) D.核型分析可診斷單基因遺傳病,解析圖中染色體形態(tài)數(shù)目最清晰,是有絲分裂中期圖,B錯(cuò)誤;正常女性染色體是22對(duì)常染色體和1對(duì)性染色體(XX),共有23種形態(tài),C正確;將某種生物體細(xì)胞內(nèi)的全部染色體,按大小和形態(tài)特征進(jìn)行配對(duì)、分組和排列所構(gòu)成的圖像,稱為該生物的染色體組型,A錯(cuò)誤;染色體上看不出堿基的異常,所以核型分析可以診斷染色體異常的遺傳病,D錯(cuò)誤。,1-2(2018浙江11月選考,28,2分)某
15、雌雄異株植物,葉片形狀有細(xì)長(zhǎng)、圓寬和鋸齒等類型。為了研究其遺傳機(jī)制,進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果見下表。(B),下列敘述正確的是(B) A.選取雜交的F2中所有的圓寬葉植株隨機(jī)雜交,雜交1代中所有植株均為圓寬葉,雌雄株比例為43,其中雌株有2種基因型,比例為11 B.選取雜交的F2中所有的圓寬葉植株隨機(jī)雜交,雜交1代中所有植株均為圓寬葉,雌雄株比例為43,其中雌株有2種基因型,比例為31 C.選取雜交I的F1中鋸齒葉植株,與雜交的圓寬葉親本雜交,雜交1代中有鋸齒葉和細(xì)長(zhǎng)葉兩種,比例為11,其中雌株有2種基因型,比例為31 D.選取雜交的F2中所有的鋸齒葉植株隨機(jī)雜交,雜交1代中所有植株均 為鋸齒葉,雌
16、雄株比例為43,其中雌株有2種基因型,比例為11,解析雜交I中,F1代雌雄的表現(xiàn)型不同,說(shuō)明該性狀的遺傳和性別有關(guān)。(1)假設(shè)一:若該性狀只由一對(duì)等位基因(D、d)控制,母本基因型為XdXd(鋸齒),父本基因型為XDY(圓寬),推出F1代雌性基因型為XDXd,表現(xiàn)型應(yīng)該是圓寬,但實(shí)際F1雌性表現(xiàn)型為細(xì)長(zhǎng),則假設(shè)一不成立;(2)假設(shè)二:該性狀由兩對(duì)等位基因控制,且遵循基因自由組合定律,假設(shè)常染色體基因?yàn)锳/a,X染色體上的基因?yàn)锽/b共同決定葉形(假設(shè)的依據(jù):F2代圓寬鋸齒細(xì)長(zhǎng)=133,若將比例各乘以2,變?yōu)閳A寬鋸齒細(xì)長(zhǎng)=266,數(shù)值加和為14,說(shuō)明是9331的變式,且存在合子致死)。,雜交中,
17、母本基因型為AAXbXb(鋸齒),父本基因型為aaXBY(圓寬),F1雌為AaXBXb(細(xì)長(zhǎng))、雄為AaXbY(鋸齒),F2中aaXbXb和aaXbY致死,則F2表現(xiàn)型為圓寬(aaXB_1/41/2)鋸齒(A_Xb_3/41/2)細(xì)長(zhǎng)(A_XB_3/41/2)=133,符合題意。雜交中,母本基因型為aaXBXB(圓寬),父本基因型為AAXbY(鋸齒),F1雌為AaXBXb(細(xì)長(zhǎng))、雄為AaXBY(細(xì)長(zhǎng)),F2中aaXbY致死,F2表現(xiàn)型為圓寬(aaXB_1/43/4)鋸齒(A_Xb_3/41/4)細(xì)長(zhǎng)(A_XB_3/43/4)=113,符合題意。綜上所述,假設(shè)二成立。若選取雜交的F2中所有的圓
18、寬葉植株(基因型為aaXBXb和aaXBY)隨機(jī)雜交,,雜交1代的基因型及比例是aaXBXBaaXBXbaaXBYaaXbY=1111,由于aaXbY致死,所以雌雄=21,存活植株表現(xiàn)型均為圓寬葉,雌株有2種基因型,比例為11,A錯(cuò)誤;選取雜交的F2中所有的圓寬葉植株(雌性基因型為1/2aaXBXB和1/2aaXBXb、雄性基因型為aaXBY)隨機(jī)雜交,雜交1代的基因型及比例是aaXBXBaaXBXbaaXBYaaXbY=3131,由于aaXbY致死,所以雌雄=43,存活植株均為圓寬葉,其中雌株有2種基因型,比例為31,B正確;選取雜交I的F1中鋸齒葉植株(基因型為AaXbY),與雜交的圓寬葉
19、親本(基因型為aaXBXB)雜交,雜交1代,的基因型及比例是AaXBXbaaXBXbAaXBYaaXBY=1111,表現(xiàn)型只有細(xì)長(zhǎng)葉和圓寬葉,其中雌株有2種基因型,比例為11,C錯(cuò)誤;選取雜交的F2中所有的鋸齒葉植株(基因型及比例為AAXbYAaXbY=12)全部為雄性,無(wú)法交配,D錯(cuò)誤。,考點(diǎn)二X、Y染色體上基因的傳遞規(guī)律,1.X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似,但也有差別,如:,2.X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳,1.伴性遺傳遵循分離定律 伴性遺傳是由性染色體上的基因控制的遺傳,若就一對(duì)相對(duì)性狀而言,則為一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳。,2.伴性遺傳有其特殊
20、性(以XY型性別決定為例) (1)雌雄個(gè)體的性染色體組成不同,有同型和異型兩種形式。 (2)有些基因只存在于X染色體上,Y染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因,致使有些個(gè)體(XbY)由單個(gè)隱性基因控制的性狀也能表現(xiàn)。 (3)Y染色體上攜帶的部分基因,在X染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因,只限于在雄性的個(gè)體之間傳遞。 (4)性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。,3.在分析既有性染色體上又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)或兩對(duì)以上的相對(duì)性狀遺傳時(shí),性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理;常染色體上基因控制的性狀按分離定律處理,整體上則按自由組合定律處理。 (1)伴性遺傳與常染色體遺傳的共性:隱性遺傳病隔代遺傳;顯性遺傳病連續(xù)遺傳。
21、(2)伴性遺傳與常染色體遺傳的區(qū)別:伴性遺傳與性別相關(guān),常染色體遺傳與性別無(wú)關(guān)。,,典例2野生型果蠅(純合體)的眼形是圓眼,某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅,他想探究果蠅眼形的遺傳方式,設(shè)計(jì)了如圖甲實(shí)驗(yàn)。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖乙所示。據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題。,(1)由圖甲中F1可知,果蠅眼形的是顯性性狀。 (2)若F2中圓眼棒眼31,且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼,則控制圓眼、棒眼的基因位于染色體上。,(3)若F2中圓眼棒眼31,但僅在雄果蠅中有棒眼,則控制圓眼、棒眼的基因可能位于,也可能位于。 (4)請(qǐng)從野生型、F1、F2中選擇合適的個(gè)體,設(shè)計(jì)方案,對(duì)上述(3)中的
22、問(wèn)題作出進(jìn)一步判斷。 實(shí)驗(yàn)步驟:用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配,得到; 用與交配,觀察子代中有沒(méi)有個(gè)體出現(xiàn)。,預(yù)期結(jié)果與結(jié)論: 若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體,則圓眼、棒眼基因位于; 若子代中沒(méi)有棒眼果蠅出現(xiàn),則圓眼、棒眼基因位于。,答案(1)圓眼(2)常(3)X染色體的 區(qū)段X和Y染色體的 區(qū)段(順序可顛倒)(4)實(shí)驗(yàn)步驟:棒眼雌果蠅棒眼雌果蠅野生型雄果蠅棒眼預(yù)期結(jié)果與結(jié)論:X染色體的特有區(qū)段X、Y染色體的同源區(qū)段,解析(1)據(jù)圖甲可知,雙親中一方是圓眼,一方是棒眼,而F1中全是圓眼,說(shuō)明圓眼是顯性性狀,棒眼是隱性性狀。(2)若F2中圓眼棒眼31,且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼,則眼形的
23、遺傳不符合伴性遺傳規(guī)律,因此控制圓眼、棒眼的基因只能位于常染色體上。(3)若F2中圓眼棒眼31,但僅在雄果蠅中有棒眼,則控制圓眼、棒眼的基因位于X染色體的區(qū)段或X和Y染色體的區(qū)段。(4)用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配,選取子代中的棒眼雌果蠅與野生型雄果蠅交配,若子代只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體,則圓眼、棒眼基因位于X染色體的特有區(qū)段;,若子代中沒(méi)有棒眼果蠅出現(xiàn),則圓眼、棒眼基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。,2-1(2016課標(biāo)全國(guó),6,6分)果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制,且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言,G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅
24、進(jìn)行交配,得到的子一代果蠅中雌雄=21,且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè):雌蠅中(D) A.這對(duì)等位基因位于常染色體上,G基因純合時(shí)致死 B.這對(duì)等位基因位于常染色體上,g基因純合時(shí)致死 C.這對(duì)等位基因位于X染色體上,g基因純合時(shí)致死 D.這對(duì)等位基因位于X染色體上,G基因純合時(shí)致死,解析因?yàn)樽右淮壷写菩?21,可推測(cè)該性狀可能為伴X遺傳。又據(jù)題干可知,親本用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配,可推測(cè)親本雜交組合為XGXg、XgY,理論上,其子代基因型有XGXg、XgXg、XGY、XgY(雌蠅有兩種表現(xiàn)型),又因?yàn)槭芫阎胁淮嬖贕、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死,可推測(cè)XGY的個(gè)體致死,從而出現(xiàn)子一
25、代中雌雄=21。由此可推測(cè)XGXG雌性個(gè)體致死。,2-2科學(xué)家對(duì)X、Y兩條染色體進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),兩條染色體既有同源區(qū)又有非同源區(qū)(如圖所示)。 假如該植物葉片的斑點(diǎn)性狀受基因(B或b)控制,如果該基因位于非同源區(qū)段上,(雄性、雌性或全部)個(gè)體的葉片上將會(huì)出現(xiàn)斑點(diǎn)。如,答案雄性有關(guān),果該基因位于同源區(qū)段上,且由顯性基因控制,則該性狀的遺傳與性別(有關(guān)、無(wú)關(guān))。,解析在同源區(qū)段中,X和Y染色體都有等位基因,在遺傳上與基因的分離定律一樣,X與Y分離的同時(shí),等位基因也分離。在非同源區(qū)段中,基因可能只存在于X或Y上,如只在Y上,則遺傳方式為伴Y遺傳限雄遺傳。如只在X染色體上,則遺傳方式為伴X遺傳?？刂瓢唿c(diǎn)的基因如果位于Y染色體的非同源區(qū)段上,則只能隨Y染色體傳遞給子代中的雄性個(gè)體。如果該基因位于同源區(qū)段上,且由顯性基因控制,當(dāng)該顯性基因位于Y染色體上時(shí),只能傳遞給子代雄性個(gè)體且一定表現(xiàn)出該性狀,則該性狀的遺傳與性別有關(guān)?；蛘呃斫鉃榘樾赃z傳,即性染色體上的基 因的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象,所以該性狀的遺傳與性別有關(guān)。,
（浙江選考）2020版高考生物一輪復(fù)習(xí) 第14講 性染色體與伴性遺傳課件.ppt
