《2018-2019學(xué)年高中生物 第二章 染色體與遺傳 第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳課件 浙科版必修2.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2018-2019學(xué)年高中生物 第二章 染色體與遺傳 第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳課件 浙科版必修2.ppt（44頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、第三節(jié)性染色體與伴性遺傳,第二章染色體與遺傳,學(xué)習(xí)目標(biāo) 1.辨別染色體組型、常染色體和性染色體的概念。 2.理解性別決定和伴性遺傳的含義。 3.總結(jié)出伴X染色體隱性遺傳的遺傳規(guī)律和伴性遺傳的特點(diǎn)。 4.說出人類常見的伴性遺傳病。,,,內(nèi)容索引,新知導(dǎo)學(xué),達(dá)標(biāo)檢測,新知導(dǎo)學(xué),一、染色體組型 、性染色體與性別決定,1.染色體組型 (1)概念：又稱 ，指將某種生物體細(xì)胞內(nèi)的 染色體，按 和 進(jìn)行配對(duì)、分組和排列所構(gòu)成的圖像。 (2)作用：體現(xiàn)該生物 和 的全貌。 (3)確定染色體組型的步驟 對(duì)處在 進(jìn)行顯微攝影。 測量顯微照片上的
2、 。 剪貼 并進(jìn)行 、 和 。 形成 的圖像。,染色體核型,大小,形態(tài)特征,全部,染色體數(shù)目,形態(tài)特征,有絲分裂中期的染色體,染色體,染色體,配對(duì),分組,排隊(duì),染色體組型,(4)特點(diǎn)：染色體組型有種的特異性。 (5)意義 判斷 。 診斷 。 2.性染色體和性別決定 (1)染色體類型,生物的親緣關(guān)系,遺傳病,性別決定,性別決定,均相同,有差異,(2)性別決定的主要類型： 型和ZW型。 (3)XY型性別決定的生物染色體的存在特點(diǎn) 雌性體細(xì)胞染色體組成： 。 雄性體細(xì)胞染色體組成： 。 (4)范圍： 、某些兩棲類和許多昆蟲。
3、,XY,2AXX,2AXY,人及哺乳類,(5)XY型性別決定圖解,A+X,2A+XX,A+X,A+Y,2A+XY,歸納總結(jié),男性為異型的性染色體組成(XY)，其可以產(chǎn)生數(shù)量相等的X、Y兩種類型的精子；女性為同型的性染色體組成(XX)，只產(chǎn)生X一種類型的卵細(xì)胞；雌、雄配子結(jié)合機(jī)會(huì)均等，后代出現(xiàn)XXXY11；因此人的性別是在受精作用時(shí)決定的，起決定作用的是精子。不是所有的生物都有性染色體，只有由性染色體決定性別的生物才有性染色體。,例1下圖是人類的染色體組型，據(jù)圖分析：,(1)甲、乙中表示男性染色體核型的是哪個(gè)？____。為什么？___________ ______________________
4、____________________；男性的染色體組成可以寫成___________________。,甲,因?yàn)榧椎牡?23對(duì)染色體形態(tài)不一樣，表示的是X和Y染色體,22對(duì)常染色體XY,答案,(2)人的性別比例為什么接近11？________________________________ ________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
5、____________。 (3)人的性別是在什么時(shí)候開始決定的？___________。對(duì)性別起決定作用的是哪種細(xì)胞？_____。 (4)所有生物都有性染色體嗎？____________________________________ ____________________________________________________________________________。,從性染色體上分析：男性為異型的性染色體組成(XY)，其可以產(chǎn)生數(shù)量相等的X、Y兩種類型的精子；女性為同型的性染色體組成(XX)，只產(chǎn)生X一種類型的卵細(xì)胞；雌、雄配子結(jié)合機(jī)會(huì)均等，后代出現(xiàn)XXXY11,答案,
6、受精作用時(shí),精子,不是所有的生物都有性染色體，只有由性染色體決定性別的生物才有性染色體，如雌雄同體的生物(如小麥)就沒有性染色體,例2下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是 A.哺乳類雌性個(gè)體的體細(xì)胞中含有兩個(gè)同型的性染色體 B.XY型性別決定的生物，Y染色體一般比X染色體大 C.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子 D.各種生物體細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體 解析哺乳類屬于XY型性別決定生物，雌性個(gè)體的體細(xì)胞中含兩條同型的X染色體；在多數(shù)XY型性別決定的生物中，Y染色體比X染色體?。籜染色體既可出現(xiàn)在雌配子中，也可出現(xiàn)在雄配子中；有些生物沒有性別之分，則沒有性染色體和常染
7、色體的區(qū)別，有些有性別之分的生物也無性染色體和常染色體的區(qū)別，如蜜蜂。,,答案,解析,特別提醒,(1)X與Y雖然形狀、大小不相同，但在減數(shù)分裂過程中X、Y的行為與同源染色體的行為一樣，要經(jīng)歷聯(lián)會(huì)、四分體和分離的過程，因此X、Y是一對(duì)同源染色體。 (2)在人類的性染色體中Y染色體比X染色體要短，但不是所有生物的Y染色體比X染色體都短，例如果蠅中的性染色體Y就比X染色體長。,二、伴性遺傳,1.人類的伴性遺傳 (1)含義：由位于 上的基因所控制的性狀或遺傳病，會(huì)隨 的傳遞而遺傳。,(2)分類,,伴X染色體遺傳,,伴X染色體顯性遺傳 伴X染色體隱性遺傳,伴Y染色體遺傳,2.果
8、蠅的伴性遺傳實(shí)驗(yàn) (1)選擇果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn) 體?。环敝晨?；生育力強(qiáng)；容易飼養(yǎng)。,X或Y性染色體,X或Y染色體,(2)實(shí)驗(yàn)假設(shè)：白眼基因(w)是 基因，位于 染色體上， 染色體上沒有它的等位基因。 (3)結(jié)論 果蠅的白眼性狀遺傳確實(shí)與 有關(guān)。 控制白眼性狀的基因確實(shí)位于 上。 (4)意義 證實(shí)了 的正確性。 摩爾根是人類歷史上第一個(gè)將一個(gè)特定的基因定位在一條特定的染色體(X染色體)上的科學(xué)家。,隱性,X,Y,性別,性染色體,孟德爾定律,3.人類的伴性遺傳 由位于 或 性染色體上的基因所控制的性狀或遺傳病會(huì)隨 或___ 染色體的傳遞而遺傳。 (1)伴X染
9、色體隱性遺傳 概念：由 攜帶的 所表現(xiàn)的遺傳方式。 實(shí)例：血友病、 等。 假定H、h分別為顯性和隱性基因，則與血友病有關(guān)的基因型和表現(xiàn)型為：男性正常 ，男性患者 ，女性正常XHXH，女性攜帶者 ，女性患者 。 特點(diǎn)：男性患者 女性患者。,X,Y,X,Y,X染色體,隱性基因,紅綠色盲,XHY,XhY,XHXh,XhXh,多于,(2)伴X染色體顯性遺傳 含義：由 攜帶的 所表現(xiàn)的遺傳方式。 實(shí)例： 。 假定致病基因?yàn)锳，則女性患者基因型為XAXA、 ；女性正?；蛐蜑閄aXa；男性患者基因型為XAY；男性正常基因型為
10、 。 特點(diǎn)：女性患者 男性患者。 (3)伴Y染色體遺傳 概念：由 攜帶的基因所表現(xiàn)的遺傳方式。 實(shí)例：人類外耳道多毛癥。 特點(diǎn)：傳 不傳 。,X染色體,顯性基因,抗維生素D佝僂病,XAXa,XaY,多于,Y染色體,男,女,歸納總結(jié),分析幾種常見伴性遺傳方式的特點(diǎn),例3果蠅的紅眼(R)對(duì)白眼(r)是顯性，控制眼色的基因位于X染色體上?，F(xiàn)用一對(duì)果蠅雜交，一方為白眼，另一方為紅眼，雜交后F1中雄果蠅均為白眼，雌果蠅均為紅眼，請(qǐng)回答： (1)親代果蠅的基因型是___________。 (2)寫出上述過程的遺傳圖解。,答案,解析,XrXrXRY,(3)若讓F1中的雌雄果蠅交配，F(xiàn)2的
11、表現(xiàn)型和比例_________ _________________________ _________________________。,紅眼雌果,蠅白眼雌果蠅紅眼雄果蠅白眼雄果蠅1111,,答案如圖所示,解析F1中雄果蠅均為白眼，因此，親本雌果蠅一定為純合子，也就是XrXr；子代雌果蠅均為紅眼，親代的雄果蠅一定含有XR，所以為XRY。,例4(2018臺(tái)州模擬)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，某種單基因遺傳病的患病女性與正常男性結(jié)婚，他們的兒子均患此病，女兒均正常。則該遺傳病 A.屬于伴X染色體顯性遺傳病 B.在普通人群中女性患者比男性患者多 C.男性患者可產(chǎn)生不含該致病基因的精細(xì)胞 D.男性患者與表現(xiàn)正常女性婚配
12、，所生兒子都正常，女兒都患病,,答案,解析,解析患病女性與正常男性結(jié)婚，他們的兒子均患此病，女兒均正常，判斷該遺傳病屬于伴X染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤； 在普通人群中男性患者比女性患者多，B錯(cuò)誤； 男性患者的Y染色體上沒有致病基因，因此可產(chǎn)生不含該致病基因的精細(xì)胞，C正確； 男性患者與表現(xiàn)正常的女性婚配，如果這個(gè)女性是純合子，則所生子女都正常，D錯(cuò)誤。,例5(2018浙江模擬)如圖所示為某一遺傳病系譜圖，該病的遺傳方式不可能是,答案,解析,A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳 C.伴X染色體顯性遺傳 D.伴X染色體隱性遺傳,,解析如果致病基因是顯性基因，用A表示，假設(shè)致病基因位于常染色體上
13、，親代的基因型是aaAa，則子一代的基因型也是Aa(可以是男性或女性患者)和aa，符合要求；同理可以推出子一代到子二代的遺傳情況也符合要求，所以該遺傳病的遺傳方式可以是常染色體顯性遺傳。假設(shè)致病基因?yàn)轱@性基因且位于X染色體上，則親代的基因型分別是XaY、XAXA(或XAXa)，產(chǎn)生的子一代的基因型分別是XAXa、XAY或XAXa(女性患者)、XaXa、XAY(男性患者)、XaY，其中XAXa、XaXa、XAY、XaY符合要求；同理可以推出子一代到子二代的遺傳情況也符合要求，所以該遺傳病的遺傳方式可以是伴X染色體顯性遺傳。,如果致病基因是隱性基因，假設(shè)致病基因位于常染色體上，親代的基因型是Aaa
14、a，則子一代的基因型也是Aa和aa(可以是男性或女性患者)符合要求；同理可以推出子一代到子二代的遺傳情況也符合要求，所以該遺傳病的遺傳方式可以是常染色體隱性遺傳。假設(shè)隱性致病基因位于X染色體上，則親代的基因型是XAYXaXa，產(chǎn)生的子一代的基因型應(yīng)該是XAXa、XaY(男性患者)，沒有女性患者，所以該病的遺傳方式不可能是伴X染色體隱性遺傳。,方法點(diǎn)撥,遺傳系譜圖中遺傳病的判斷 (1)首先確定是否為伴Y染色體遺傳 若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y染色體遺傳。如圖：,若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳。,(2)其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳 “
15、無中生有”是隱性遺傳病，如下圖1。 “有中生無”是顯性遺傳病，如下圖2。,(3)確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳 在已確定是隱性遺傳的系譜中 a.若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X染色體隱性遺傳，如下圖3。 b.若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如下圖4。,在已確定是顯性遺傳的系譜中 a.若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴X染色體顯性遺傳，如下圖5。 b.若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如下圖6。,(4)不能直接確定的類型 若系譜圖中無法利用上述特點(diǎn)作出判斷，只能從可能性的大小來推斷： 若代代連續(xù)，則很可能為顯性遺傳。 若
16、男女患者各占約 ，則很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。 若男女患者數(shù)量相差較大，則很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，又可分為三種情況： a.若系譜圖中患者男性明顯多于女性，則該遺傳病最可能是伴X染色體隱性遺傳病。 b.若系譜圖中患者女性明顯多于男性，則該遺傳病最可能是伴X染色體顯性遺傳病。 c.若系譜圖中，每個(gè)世代表現(xiàn)為父親有病，兒子全病，女兒全正常，患者只在男性中出現(xiàn)，則更可能是伴Y染色體遺傳病。,學(xué)習(xí)小結(jié),多,多,抗維生素D佝僂病,達(dá)標(biāo)檢測,1.對(duì)于XY型性別決定的生物，下列細(xì)胞中一定含有Y染色體的是 A.受精卵 B.精原細(xì)胞 C.精細(xì)胞 D.體細(xì)胞 解析對(duì)于XY型性別決定的生物，
17、其性別是由性染色體決定的。在體細(xì)胞中，性染色體有一對(duì)，在配子中只有一條。對(duì)于XY型性別決定的生物，雄性個(gè)體體細(xì)胞的性染色體組成是XY，一定含有Y染色體，精原細(xì)胞與體細(xì)胞所含的染色體相同。受精卵中的性染色體組成有兩種：XX或XY；精細(xì)胞中性染色體也有兩種：X或Y； D選項(xiàng)的體細(xì)胞沒有指明是雌性還是雄性，雌性個(gè)體的體細(xì)胞中不含有Y染色體。,,1,2,3,4,5,答案,6,解析,2.決定果蠅眼色的基因位于X染色體上，其中W基因控制紅色性狀，w基因控制白色性狀。一只紅眼雌果蠅與一只紅眼雄果蠅雜交，其后代中不可能出現(xiàn)的是 A.紅眼雄果蠅 B.白眼雄果蠅 C.紅眼雌果蠅 D.白眼雌果蠅 解析先寫出親代基因
18、型。紅眼雌果蠅：XWXW或XWXw，紅眼雄果蠅：XWY。若XWXWXWYXWXW(紅眼雌果蠅)、XWY(紅眼雄果蠅)；若XWXwXWYXWXW(紅眼雌果蠅)、XWXw(紅眼雌果蠅)、XWY(紅眼雄果蠅)、XwY(白眼雄果蠅)。可見，后代中不可能出現(xiàn)白眼雌果蠅。本題還可以采用直選法將D項(xiàng)選出，因?yàn)橛H代紅眼雄果蠅的基因型為XWY，其中的XW肯定要傳給子代雌果蠅，而子代雌果蠅中只要存在一個(gè)W基因，就肯定表現(xiàn)為紅眼。,,答案,解析,1,2,3,4,5,6,3.(2018浙江余姚中學(xué)期中)血友病屬于隱性伴性遺傳病，某人患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對(duì)他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測應(yīng)當(dāng)是 A.兒子、女兒
19、全部正常 B.兒子患病，女兒正常 C.兒子正常，女兒患病 D.兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患者,,答案,解析,1,2,3,4,5,6,1,2,3,4,5,6,解析某人患血友病(相關(guān)基因用H、h表示)，基因型為XhY，他的岳父表現(xiàn)正常，基因型為XHY，岳母患血友病，基因型為XhXh，則他的妻子基因型一定是XHXh。對(duì)他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測如圖所示：,4.某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是,答案,解析,1,2,3,4,5,6,,5.(2018安徽東至二中期末)調(diào)查一個(gè)很大的人群時(shí)，發(fā)現(xiàn)整個(gè)人群中男女性別
20、比例基本相等，其原因是 男性產(chǎn)生兩種類型的精子且比例為11，女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞 女性產(chǎn)生兩種卵細(xì)胞，男性只產(chǎn)生一種精子 男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合機(jī)會(huì)相等 女性產(chǎn)生的兩種卵細(xì)胞與精子結(jié)合的機(jī)會(huì)相等 含XX染色體的受精卵發(fā)育成女性，含XY染色體的受精卵發(fā)育成男性 A. B. C. D.,,答案,解析,1,2,3,4,5,6,解析男性產(chǎn)生兩種類型的精子且比例為11，女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，正確； 錯(cuò)誤； 男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合機(jī)會(huì)相等，正確； 女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，錯(cuò)誤； 含XX染色體的受精卵發(fā)育成女性，含XY染色體的受精卵發(fā)育成男性，正確。,1,2,3,4,5,6,6.如圖為某個(gè)色盲
21、家族的遺傳系譜圖，色盲基因用b表示，請(qǐng)回答下列問題：,答案,1,2,3,4,5,6,(1)11號(hào)的色盲基因來自于代個(gè)體中的___號(hào)。 解析11號(hào)的基因型是XbY，其Xb來自母親7號(hào)，7號(hào)的Xb又來自其母親2號(hào)，所以11號(hào)的色盲基因來自代個(gè)體中的2號(hào)。,2,解析,(2)在這個(gè)系譜圖中，可以肯定為女性攜帶者的一共有___人，她們是________________________。,解析由解析(1)可知，2號(hào)和7號(hào)肯定是攜帶者，由于3號(hào)是色盲患者，其色盲基因肯定要傳給女兒，所以9號(hào)和10號(hào)也肯定是攜帶者；再由于8號(hào)是色盲患者，其色盲基因只能來自4號(hào)，故4號(hào)也是攜帶者，因此可以肯定共有5人是攜帶者。,5,2、4、7、9、10,答案,1,2,3,4,5,6,解析,(3)7號(hào)和8號(hào)再生一個(gè)患病兒子的概率為___。,解析7號(hào)XBXb8號(hào)XbYXBXb、XbXb、XBY、XbY，所以7號(hào)和8號(hào)再生一個(gè)患病兒子的概率為 。,答案,1,2,3,4,5,6,解析,(4)6號(hào)的基因型為_____________。,答案,1,2,3,4,5,6,解析,解析1號(hào)XBY2號(hào)XBXbXBXB、XBXb、XBY、XbY，所以6號(hào)的基因型為XBXB或XBXb。,XBXB或XBXb,
2018-2019學(xué)年高中生物 第二章 染色體與遺傳 第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳課件 浙科版必修2.ppt
