（廣東專用）2014屆高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)精練 第31講 醛 酸 酯（含解析） 新人教版

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1、第31講　醛　酸　酯 1．下列物質(zhì)不屬于醛類的是(　　) A．CHO B．CCH3—OOH C．CH2CH—CHO D．CH3—CH2—CHO 2．下列物質(zhì)中，屬于飽和一元脂肪酸的是(　　) A．乙二酸　　　　　　　　B．苯甲酸 C．硬脂酸 D．石炭酸 3．下列物質(zhì)中，既可與新制Cu(OH)2懸濁液共熱產(chǎn)生紅色沉淀，又可與Na2CO3水溶液反應(yīng)的是(　　) A．苯甲酸 B．甲酸 C．乙二酸 D．乙醛 4．(雙選)下列物質(zhì)能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是(　　) A．乙醇 B．乙醛 C．乙酸 D．甲酸乙酯 5．已知： 其中

2、甲、丙、丁均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則丙為(　　) A．甲醇 B．甲醛 C．甲酸 D．乙醛 6．從甜橙的芳香油中可分離得到如下結(jié)構(gòu)的化合物： 以下試劑能與該化合物中所有官能團(tuán)都發(fā)生反應(yīng)的是(　　) ①酸性KMnO4溶液?、贖2/Ni?、跘g(NH3)2OH ④新制Cu(OH)2 A．①② B．②③ C．③④ D．①④ 7．某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式如下，則用Na、NaOH、NaHCO3與等物質(zhì)的量的該有機(jī)物恰好反應(yīng)時(shí)，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為(　　) A．3∶3∶2 B．3∶2∶1 C．1∶1∶1 D．3∶2∶2 CH2COOHHOCH2CHOCH

3、2OH 8．下列有機(jī)反應(yīng)的化學(xué)方程式正確的是(　　) A．CH3CH2Br＋NaOHCH2===CH2↑＋NaBr＋H2O B．2OH＋3Br2―→Br2BrOHBr↓ C．nCH2===CH—CH3CH2—CH—CH3 D．CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋H2O＋2Ag↓＋3NH3 9．下列有機(jī)物中含有羧基的是(　　) A．CH3CH2OH B．HCOOCH3 C．CHO D．CH2COOH 10．(雙選)通常情況下，下列物質(zhì)能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)的是(　　) A．乙烯 B．乙醇 C．油脂 D．苯酚 11．(雙選)下列說法正確

4、的是(　　) A．二氯甲烷沒有兩種同分異構(gòu)體 B．苯和苯的同系物均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 C．酸與醇發(fā)生的反應(yīng)稱為酯化反應(yīng) D．一定條件下溴乙烷既能發(fā)生取代反應(yīng)又能發(fā)生消去反應(yīng) 12．下列反應(yīng)的化學(xué)方程式正確的是(　　) A．實(shí)驗(yàn)室制乙烯： CH3CH2OHCH2===CH2↑＋H2O B．苯酚鈉溶液中通入CO2：C6H5ONa＋CO2＋H2O―→C6H5OH＋Na2CO3 C．皂化反應(yīng)：C17H35COOCHC17H35COOCH2C17H35COOCH2＋3H2OCHOHCH2OHCH2OH＋3C17H35COOH D．合成聚乙烯塑料： nCH2===CH2―→C

5、H2===CH2 13．今有化合物： 甲：CCH3OOH　乙：CH3COOH 丙：CHOCH2OH (1)請(qǐng)寫出丙中含氧官能團(tuán)的名稱：________________________________________________________________________。 (2)請(qǐng)判別上述哪些化合物互為同分異構(gòu)體：________________________________________________________________________ __________________________________________________________

6、______________。 (3)請(qǐng)分別寫出鑒別甲、乙、丙三種化合物的方法(指明所選試劑及主要現(xiàn)象即可)。 鑒別甲的方法：________________________________________________________________________ ______________； 鑒別乙的方法：________________________________________________________________________ ______________； 鑒別丙的方法：_______________________________________

7、_________________________________ ______________。 (4)請(qǐng)按酸性由強(qiáng)到弱的順序排列甲、乙、丙的順序：____________。 14.是一種醫(yī)藥中間體，常用來制備抗凝血藥，可通過下列路線合成： (1)A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A的結(jié)構(gòu)簡式是________。 (2)B→C的反應(yīng)類型是________。 (3)E的結(jié)構(gòu)簡式是________。 (4)寫出F和過量NaOH溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式：_________________________________________________________________

8、_______。 (5)下列關(guān)于G的說法正確的是________。 a．能與溴單質(zhì)反應(yīng) b．能與金屬鈉反應(yīng) c．1 mol G最多能和3 mol氫氣反應(yīng) d．分子式是C9H6O3 15．[2013·揭陽模擬] 香豆素是用途廣泛的香料，合成香豆素的路線如下(其他試劑、產(chǎn)物及反應(yīng)條件均省略)： OHCHO(Ⅰ) OHCHOHCH2COOCOCH3(Ⅱ) OHCHCHCOOCOCH3(Ⅲ) OHCHCH—COOH(Ⅳ) OO香豆素 圖K31－1 (1)Ⅰ的分子式為______；Ⅰ與H2反應(yīng)生成鄰羥基苯甲醇，鄰羥基苯甲醇的結(jié)構(gòu)簡式為___________

9、_____________________________________________________________。 (2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型是________，反應(yīng)④的反應(yīng)類型是________。 (3)香豆素在過量NaOH溶液中完全水解的化學(xué)方程式為________________________________________________________________________。 (4)Ⅴ是Ⅳ的同分異構(gòu)體，Ⅴ的分子中含有苯環(huán)且無碳碳雙鍵，苯環(huán)上含有兩個(gè)鄰位取代基，且能夠發(fā)生酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)。Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式為____________(任寫一種)。 (5)一定條件下

10、，CHO與CH3CHO能發(fā)生類似反應(yīng)①、②的兩步反應(yīng)，最終生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為____________。 16．茉莉花香氣的成分有多種，乙酸苯甲酯是其中的一種，它可以從茉莉花中提取，也可以用甲苯和乙醇為原料進(jìn)行人工合成。一種合成路線如下： CH3COOCH2　 圖K31－2 (1)C的結(jié)構(gòu)簡式為____________。 (2)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式：________________________________________________________________________ __________________________________________

11、______________________________。 (3)反應(yīng)③的反應(yīng)類型為________。 (4)反應(yīng)________(填序號(hào))原子的理論利用率為100%，符合綠色化學(xué)的要求。 1．B　[解析] 根據(jù)醛的概念可知CH3—O—C—HO不屬于醛類。 2．C　[解析] A為二元脂肪酸；B為芳香酸，D為苯酚。 3．B　[解析] 能與新制Cu(OH)2懸濁液共熱產(chǎn)生紅色沉淀，說明分子結(jié)構(gòu)中含有醛基，它又可與Na2CO3水溶液反應(yīng)，說明分子結(jié)構(gòu)中有羧基或酚羥基。 4．BD　[解析] 乙醛、甲酸乙酯都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。 5．C　[解析] 根據(jù)題給信息可知，甲、乙、丙、丁分別為

12、甲醛、甲醇、甲酸和甲酸甲酯。 6．A　[解析] 題給有機(jī)物中含有碳碳雙鍵和醛基，碳碳雙鍵能與①、②發(fā)生反應(yīng)，醛基能與①、②、③、④發(fā)生反應(yīng)，故正確答案為A。 7．B　[解析] 該有機(jī)物分子中含有醛基、醇羥基、酚羥基和羧基，Na與醇羥基、酚羥基、羧基均能發(fā)生反應(yīng)；NaOH能與酚羥基、羧基發(fā)生反應(yīng)，而不能與醇羥基反應(yīng)；NaHCO3只能與羧基發(fā)生反應(yīng)，故正確答案為B。 8．D　[解析] 溴乙烷與氫氧化鈉水溶液加熱發(fā)生取代反應(yīng)，而非消去反應(yīng)，故A錯(cuò)；苯酚與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)，生成三溴苯酚和氫溴酸，故B錯(cuò)；C項(xiàng)，聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式中后兩個(gè)碳違反四價(jià)原則。 9．D　[解析] 乙醇只含羥基，甲酸甲酯只

13、含有酯基，苯甲醛只含醛基，苯乙酸含有羧基。 10．CD　[解析] 苯酚具有酸性，油脂可發(fā)生皂化反應(yīng)。 11．AD　[解析] 二氯甲烷沒有同分異構(gòu)體，故A正確；苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B錯(cuò)；濃氫溴酸與醇加熱發(fā)生的反應(yīng)是取代反應(yīng)，酸與醇反應(yīng)生成酯和水的反應(yīng)是酯化反應(yīng)，故C錯(cuò)；溴乙烷與氫氧化鈉水溶液發(fā)生取代反應(yīng)，與氫氧化鈉乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)，故D正確。 12．A　[解析] B項(xiàng)，生成物中無碳酸鈉，而是碳酸氫鈉；C項(xiàng)，反應(yīng)條件是NaOH溶液，而不是酸性條件，生成物中無羧酸，而是羧酸鈉；D項(xiàng)，生成物中無碳碳雙鍵。 13．(1)醛基、羥基 (2)甲、乙、丙互為同分異構(gòu)體 (3)與Fe

14、Cl3溶液作用發(fā)生顯色反應(yīng)的為甲　與Na2CO3溶液作用有氣泡生成的為乙　與銀氨溶液共熱發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是丙 (4)乙＞甲＞丙 [解析] 由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，甲中含羰基和酚羥基，具有酚的性質(zhì)；乙中含羧基，具有羧酸的性質(zhì)；丙中含醛基和醇羥基，具有醛和醇的性質(zhì)，三者分子式為C8H8O2，互為同分異構(gòu)體；鑒別甲、乙、丙時(shí)可根據(jù)所含的官能團(tuán)的特征反應(yīng)選擇試劑，分別為FeCl3溶液、Na2CO3溶液、銀氨溶液。 14．(1)CH3CHO　 (2)取代反應(yīng)　 (3)OHCOOCH3 (4)OCCH3OCOCH3O＋3NaOHONaCOONa＋ CH3COONa＋CH3OH＋H2O (5)

15、a、b、d [解析] (1)A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A中存在醛基，由流程可知，A與氧氣反應(yīng)可以生成乙酸，則A為CH3CHO。 (2)由B和C的結(jié)構(gòu)簡式可以看出，乙酸分子中的羥基被氯原子取代，發(fā)生了取代反應(yīng)。 (3)D與甲醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，E的結(jié)構(gòu)為OHCOOCH3。 (4)由F的結(jié)構(gòu)簡式可知，C和E在催化劑條件下脫去一個(gè)HCl分子得到F，F(xiàn)中存在酯基，在堿液中可以發(fā)生水解反應(yīng)，化學(xué)方程式為OCCH3OCOCH3O＋3NaOHONaCOONa＋CH3COONa＋CH3OH＋H2O。 (5)G分子的結(jié)構(gòu)中存在苯環(huán)、酯基、羥基、碳碳雙鍵，所以能夠與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)

16、或者取代反應(yīng)，能夠與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，a和b項(xiàng)正確；1 mol G中含有1 mol碳碳雙鍵和1 mol苯環(huán)，所以需要4 mol氫氣，c選項(xiàng)錯(cuò)誤；G的分子式為C9H6O3，d選項(xiàng)正確。 15．(1)C7H6O2　OHCH2OH (2)消去反應(yīng)　酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng)) (3)OO＋2NaOH ONaCHCH—COONa＋H2O (4)CHOCH2COOH或CH2CHOCOOH (5)CHCH—CHO [解析] (1)由化合物Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C7H6O2；Ⅰ的醛基發(fā)生還原反應(yīng)或加成反應(yīng)，變?yōu)椤狢H2OH，其余原子團(tuán)不變；(2)根據(jù)Ⅱ、Ⅲ的結(jié)構(gòu)變化，聯(lián)系醇的消去反應(yīng)可知，反應(yīng)

17、②是消去反應(yīng)；根據(jù)Ⅳ、香豆素的結(jié)構(gòu)變化，聯(lián)系羧酸和醇的酯化反應(yīng)可知，反應(yīng)④是酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)；(3)香豆素水解可生成Ⅳ，Ⅳ中羧基和酚羥基都具有酸性，因此1 mol香豆素與2 mol NaOH完全水解可生成羧酸鈉和酚鈉、水；(4)能夠發(fā)生酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，說明含有羧基和醛基，根據(jù)同分異構(gòu)體的有關(guān)信息可知，苯環(huán)上兩個(gè)鄰位取代基可能是—CHO和—CH2COOH或者—CH2CHO和—COOH；(5)苯甲醛的碳氧雙鍵與乙醛的甲基中的C—H先發(fā)生加成反應(yīng)生成醇羥基，生成的有機(jī)物然后發(fā)生醇的消去反應(yīng)，生成含碳碳雙鍵的有機(jī)物和水。 16．(1)CH2OH (2)2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O (3)酯化(或取代)反應(yīng) (4)② [解析] (1)乙酸與苯甲醇在濃硫酸加熱時(shí)，發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸苯甲酯，由合成路線可知B是乙酸，C是苯甲醇；(2)乙醇和氧氣在銅催化下，發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙醛和水；(4)乙醛與氧氣在催化劑加熱下，發(fā)生氧化反應(yīng)只生成乙酸，原子利用率為100%。