《600分考點(diǎn) 700分考法（A）高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 第26章 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、分類與命名課件》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《600分考點(diǎn) 700分考法（A）高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 第26章 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、分類與命名課件（27頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、第第26章章 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、分類與命名分類與命名l考點(diǎn)考點(diǎn)69 有機(jī)化合物的分類、有機(jī)化合物的分類、結(jié)構(gòu)與命名結(jié)構(gòu)與命名l考點(diǎn)考點(diǎn)70 研究有機(jī)物的步驟和研究有機(jī)物的步驟和方法方法考法考法1 有機(jī)物的命名有機(jī)物的命名考法考法2 同分異構(gòu)體的書寫同分異構(gòu)體的書寫l考點(diǎn)考點(diǎn)69 有機(jī)化合物的分類、結(jié)構(gòu)與命名有機(jī)化合物的分類、結(jié)構(gòu)與命名u1.有機(jī)物的分類有機(jī)物的分類(1)根據(jù)碳骨架分類根據(jù)碳骨架分類(2)根據(jù)官能團(tuán)分類根據(jù)官能團(tuán)分類u2.有機(jī)物的命名有機(jī)物的命名(1)烷烴的命名烷烴的命名 習(xí)慣命名法習(xí)慣命名法 系統(tǒng)命名法系統(tǒng)命名法選主鏈選主鏈(最長碳鏈最長碳鏈)，稱某烷；編碳位，稱某烷
2、；編碳位(位次和最小定位位次和最小定位)，定支鏈；取代基，寫在前，注位置，短線連；不同基，定支鏈；取代基，寫在前，注位置，短線連；不同基，簡到繁，相同基，合并算。簡到繁，相同基，合并算。(2)烯烴和炔烴的命名烯烴和炔烴的命名選主鏈，定某烯選主鏈，定某烯(炔炔)：將含有碳碳雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱：將含有碳碳雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為為“某烯某烯(或某炔或某炔)”。近雙近雙(三三)鍵，定號位：從距離碳碳雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳鍵，定號位：從距離碳碳雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。原子依次編號定位。標(biāo)雙標(biāo)雙(三三)鍵，合并算：用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明碳碳雙鍵或三鍵
3、的位置鍵，合并算：用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明碳碳雙鍵或三鍵的位置(只需只需標(biāo)明碳碳雙鍵或三鍵中碳原子編號較小的數(shù)字標(biāo)明碳碳雙鍵或三鍵中碳原子編號較小的數(shù)字)；用；用“二二”“”“三三”等表示碳等表示碳碳雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。碳雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。u2.有機(jī)物的命名有機(jī)物的命名(3)苯的同系物的命名苯的同系物的命名習(xí)慣命名法習(xí)慣命名法系統(tǒng)命名法系統(tǒng)命名法將苯環(huán)上的將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號，以某個(gè)甲基所在的碳原個(gè)碳原子編號，以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為子的位置為1號，選取最小位次號給另一甲基編號。如號，選取最小位次號給另一甲基編號。如鄰二甲苯也可叫作鄰二甲苯也可叫作1，2二甲苯，間二甲苯也叫作二甲苯，間二甲苯也
4、叫作1，3二甲苯，對二甲苯也叫作二甲苯，對二甲苯也叫作1，4二甲苯。二甲苯。u2.有機(jī)物的命名有機(jī)物的命名2編號的確定編號的確定考法考法1 有機(jī)物的命名有機(jī)物的命名1主鏈的選取主鏈的選取(1)最長原則最長原則:選擇最長的碳鏈作主鏈。選擇最長的碳鏈作主鏈。(2)最多原則最多原則:選擇含支鏈最多的碳鏈作主鏈。選擇含支鏈最多的碳鏈作主鏈。(1)最最“近近”原則。原則。(2)最最“簡簡”原則。原則。(3)最最“小小”原則。原則?！芭蓄悇e判類別”“寫碳鏈寫碳鏈”“移官位移官位”“氫飽和氫飽和”考法考法2 同分異構(gòu)體的書寫同分異構(gòu)體的書寫(1)書寫順序書寫順序一般可遵循如下順序：官能團(tuán)類別異構(gòu)一般可遵循如
5、下順序：官能團(tuán)類別異構(gòu)碳骨架異構(gòu)碳骨架異構(gòu)官能團(tuán)位置異構(gòu)。官能團(tuán)位置異構(gòu)。(2)書寫的一般步驟書寫的一般步驟1同分異構(gòu)體的書寫同分異構(gòu)體的書寫2?？嫉墓倌軋F(tuán)異構(gòu)常考的官能團(tuán)異構(gòu)(1)CnH2n：單烯烴、環(huán)烷烴；：單烯烴、環(huán)烷烴；(2)CnH2n2：單炔烴、二烯烴、環(huán)烯烴、二環(huán)烴；：單炔烴、二烯烴、環(huán)烯烴、二環(huán)烴；(3)CnH2n2O：飽和一元醇、飽和一元醚；：飽和一元醇、飽和一元醚；(4)CnH2nO：飽和一元醛、飽和一元酮、烯醇、烯醚、環(huán)醇、環(huán)醚；：飽和一元醛、飽和一元酮、烯醇、烯醚、環(huán)醇、環(huán)醚；(5)CnH2nO2：飽和一元羧酸、飽和一元酯、羥醛、羥酮；：飽和一元羧酸、飽和一元酯、羥醛、羥
6、酮；(6)CnH2n1O2N：氨基酸、硝基烷。：氨基酸、硝基烷。考法考法2 同分異構(gòu)體的書寫同分異構(gòu)體的書寫高考題匯編高考題匯編(1)F（）中含氧官能團(tuán)的名稱為）中含氧官能團(tuán)的名稱為_。天津化學(xué)天津化學(xué)20178題節(jié)選題節(jié)選(2)有機(jī)物有機(jī)物D（）中官能團(tuán)名稱為）中官能團(tuán)名稱為_。課標(biāo)課標(biāo)理綜理綜2016 38題節(jié)選題節(jié)選例1【解析】(1)分子中的含氧官能團(tuán)為COOH，名稱是羧基。(2)分子中含有酯基和碳碳雙鍵兩種官能團(tuán)。羧基酯基、碳碳雙鍵高考題匯編高考題匯編(1)B(C3H8O)的核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為的核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為6 1 1，B的化學(xué)名稱為的化學(xué)名稱為_。課標(biāo)
7、課標(biāo)理綜理綜201736題節(jié)選題節(jié)選(2)的化學(xué)名稱是的化學(xué)名稱是_。課標(biāo)課標(biāo)理綜理綜201736題節(jié)選題節(jié)選(3)有機(jī)物有機(jī)物F()的名稱為的名稱為_。課標(biāo)課標(biāo)理綜理綜201638題節(jié)選題節(jié)選例2【解析】(1)C3H8O的核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為6 1 1，則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(OH)CH3，其化學(xué)名稱為2-丙醇(或異丙醇)。(2)甲苯中甲基上的三個(gè)氫原子被氟原子取代，故其化學(xué)名稱為三氟甲苯。(3)F中含有的兩個(gè)羧基位于端點(diǎn)，且含有六個(gè)C原子，故其名稱為己二酸。2-丙醇(或異丙醇)三氟甲苯己二酸(1)L是是D()的同分異構(gòu)體，可與的同分異構(gòu)體，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，溶
8、液發(fā)生顯色反應(yīng)，1 mol的的L可與可與2 mol的的Na2CO3反應(yīng)，反應(yīng)，L共有共有_種；其中核磁共振氫譜為四組峰，種；其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為峰面積比為3 2 2 1的結(jié)構(gòu)簡式為的結(jié)構(gòu)簡式為_、_。課標(biāo)課標(biāo)理綜理綜201736題節(jié)選題節(jié)選（2）具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物）具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是是E（）的同分異構(gòu)體，的同分異構(gòu)體，0.5 mol W與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44 g CO2，W共有共有_種同分異構(gòu)體種同分異構(gòu)體(不含立體異構(gòu)不含立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜有，其中核磁共振氫譜有3組峰的同分異構(gòu)組峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡
9、式為體的結(jié)構(gòu)簡式為_。課標(biāo)課標(biāo)理綜理綜201638題節(jié)選題節(jié)選例3【解析】(1)的分子式為C7H8O2，由題中信息可知L的分子結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)酚羥基和1個(gè)甲基，當(dāng)兩個(gè)酚羥基處于鄰位時(shí)，苯環(huán)上甲基的位置有2種；當(dāng)兩個(gè)酚羥基處于間位時(shí)，苯環(huán)上甲基的位置有3種；當(dāng)兩個(gè)酚羥基處于對位時(shí)，苯環(huán)上甲基的位置有1種，故滿足條件的L共有6種。其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為3 2 2 1的結(jié)構(gòu)簡式為 、。例3【解析】(2)W為二取代芳香化合物，是E（）的同分異構(gòu)體，則苯環(huán)上有2個(gè)取代基，0.5 mol W與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44 g CO2，說明W分子結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)COOH，而取代基可能有4種不同結(jié)構(gòu)
10、，分別為COOH和CH2CH2COOH、COOH和CH(CH3)COOH、CH2COOH和CH2COOH、CH3和CH(COOH)2，這些取代基在苯環(huán)上都可能存在鄰、間、對三種位置，故W可能的結(jié)構(gòu)種類為43=12種，其中核磁共振氫譜有3組峰的結(jié)構(gòu)簡式為 。例3例3【答案】（1）6 （2）12 考法考法3 有機(jī)物分子式和結(jié)構(gòu)式的確定有機(jī)物分子式和結(jié)構(gòu)式的確定l考點(diǎn)考點(diǎn)70 研究有機(jī)物的步驟和方法研究有機(jī)物的步驟和方法u1.研究有機(jī)物的基本步驟研究有機(jī)物的基本步驟液液-液萃取液萃取 固固-液萃取液萃取u2.分離提純有機(jī)物的常用方法分離提純有機(jī)物的常用方法（1 1）蒸餾和重結(jié)晶）蒸餾和重結(jié)晶（2 2
11、）萃取和分液）萃取和分液1.有機(jī)物分子式的確定有機(jī)物分子式的確定2.相對分子質(zhì)量的測定相對分子質(zhì)量的測定質(zhì)譜法質(zhì)譜法考法考法3有機(jī)物分子式和結(jié)構(gòu)式的確定有機(jī)物分子式和結(jié)構(gòu)式的確定1.元素分析元素分析 質(zhì)荷比最大值即為該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量質(zhì)荷比最大值即為該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量(1)A的相對分子質(zhì)量為58，氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276，核磁共振氫譜顯示為單峰。A的化學(xué)名稱為_。課標(biāo)理綜201638題節(jié)選(2)烴A的相對分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，則A的結(jié)構(gòu)簡式為_。課標(biāo)理綜201538題節(jié)選(3)B由碳、氫、氧三種元素組成，相對分子質(zhì)量為30，則B的結(jié)構(gòu)簡式為_。北京理綜
12、201517題節(jié)選例4【解析】(1)由信息可知，A中氧原子數(shù)為580.27616=1，根據(jù)商余法：（58-16）12=36，可確定A的分子式為C3H6O，其核磁共振氫譜顯示為單峰，則A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COCH3，A的化學(xué)名稱為丙酮。(2)烴A的相對分子質(zhì)量為70，根據(jù)商余法可知，其分子式為C5H10；烴A的核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，說明A分子中所有氫原子所處的化學(xué)環(huán)境相同，則A的結(jié)構(gòu)簡式為 。(3)B由碳、氫、氧三種元素組成，相對分子質(zhì)量為30，而C、O的相對原子質(zhì)量分別為12、16，據(jù)此可知B的分子式為CH2O，結(jié)構(gòu)簡式為HCHO?！敬鸢浮?1)丙酮 （2）(3)HCHO例44
13、不飽和度法不飽和度法1根據(jù)性質(zhì)確定根據(jù)性質(zhì)確定根據(jù)有機(jī)物的性質(zhì)推斷出有機(jī)物中所含官能團(tuán)。根據(jù)有機(jī)物的性質(zhì)推斷出有機(jī)物中所含官能團(tuán)。2紅外光譜法紅外光譜法利用紅外光譜可以初步判斷有機(jī)物中含有何種化學(xué)利用紅外光譜可以初步判斷有機(jī)物中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)。鍵或官能團(tuán)。3核磁共振氫譜法核磁共振氫譜法吸收峰的面積與氫原子個(gè)數(shù)成正比。吸收峰的面積與氫原子個(gè)數(shù)成正比。2.有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的確定有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的確定(1)芳香化合物X是F（）的同分異構(gòu)體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2，其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6 2 1 1。寫出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式：_。課標(biāo)理綜201736題節(jié)選(2)課標(biāo)理綜201438節(jié)選F 的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有_種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜有4組峰，且面積比為6 2 2 1的是_(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式)。例5例5【解析】例5【解析】例5【答案】后續(xù)更加精彩后續(xù)更加精彩
600分考點(diǎn) 700分考法（A）高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 第26章 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、分類與命名課件
