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1、中藥注射劑,上海醫(yī)藥工業(yè)研究院 奉建芳,1、中藥注射劑的定義,中藥注射劑是指以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，采用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)和方法，從中藥或天然藥物的單方或復(fù)方中提取的有效物質(zhì)制成的、可供注入人體內(nèi)的滅菌溶液、乳狀液以及供臨用前配制成溶液的無(wú)菌粉末或濃溶液。中藥制藥工藝技術(shù)解析 中藥注射劑是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，采用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)和方法，從中藥、天然藥物的單方或復(fù)方中提取的有效物質(zhì)制成的，可供注入體內(nèi)，包括肌內(nèi)、穴位、靜脈注射和靜脈滴注使用的滅菌制劑，以及供臨用前配制成溶液的無(wú)菌粉末或濃溶液。中藥藥劑學(xué),2、中藥注射劑的特點(diǎn),注射劑具有藥效迅速作用可靠、成分較明確質(zhì)量相對(duì)可控 可使某些藥物定位或定向給藥 適合
2、于不宜口服給藥的藥物及不能口服給藥的患者等特點(diǎn)。 使用不便、注射疼痛、使用不當(dāng)危險(xiǎn)性大、制造過(guò)程復(fù)雜、制備環(huán)境設(shè)備要求高等缺點(diǎn)。 澄明度、劑量與療效、質(zhì)量控制等,3、中藥注射劑的類(lèi)型,按分散系統(tǒng)分：溶液型、混懸液型、乳濁液型和注射用無(wú)菌粉末 按注射方式分：靜脈注射、肌內(nèi)注射、穴位注射或局部病灶注射,4、中藥注射劑的發(fā)展史,20世紀(jì)30年代：柴胡注射液 50年代中期到60年代初：研制出“抗601注射液”、“20l2(板藍(lán)根)注射液等20多個(gè)品種用于臨床 70年代，全國(guó)各地試制的中藥注射劑品種驟增，有資料報(bào)道的就有700多種 中國(guó)藥典1977年版一部收載23種。如丁公藤注射液、丹參注射液、毛冬青注
3、射液 中國(guó)藥典2000年版一部收載1種：注射用雙黃連（凍干） 2001年2002年：沒(méi)有一個(gè)品種獲臨床或生產(chǎn)批文,5、有關(guān)政策法規(guī),1999年11月發(fā)布的中藥注射劑研究的技術(shù)要求 2000年8月發(fā)布的中藥注射劑指紋圖譜研究的技術(shù)要求（暫行） 2002年11月發(fā)布的藥品注冊(cè)管理辦法（試行）等技術(shù)法規(guī)對(duì)中藥注射劑的研究有了明確的要求,6、制備中藥注射劑的基礎(chǔ)物質(zhì),原料：?jiǎn)挝吨兴幓蛱烊凰幬锛捌鋸?fù)方， 以及提取的有效部位或有效成分 要求：（1）主要成分應(yīng)基本清楚 （2）符合臨床需要 （3）處方合理,7、對(duì)原料藥的要求,以凈藥材投料 ：（1）明確藥材來(lái)源，包括原植、動(dòng)物的科名、中文名、拉丁學(xué)名、
4、藥用部位、產(chǎn)地、采收季、產(chǎn)地加工、炮制方法等 ；（2）建立相應(yīng)的藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，如藥材指紋圖譜、有效成分（或有效部位）含量測(cè)定方法及限度、雜質(zhì)限度檢查等。 以有效成分或有效部位投料： （1）有效成分中單一成分的含量應(yīng)當(dāng)占總提取物的90%以上，同時(shí)還需要提供溶出度的試驗(yàn)資料 ；（2）有效部位的含量應(yīng)不少于總固體量的70%（靜脈用不少于80%） 藥材投料量：im20%， iv25%,8、小容量溶液型中藥注射劑處方設(shè)計(jì),半成品（中間提取物）、有效成分或有效部位進(jìn)行有關(guān)的理化性質(zhì)與生物學(xué)性質(zhì)研究，了解其溶解性、藥物的穩(wěn)定性（包括物理化學(xué)穩(wěn)定性與生物學(xué)穩(wěn)定性）、配伍特性、生理適應(yīng)性等 根據(jù)溶解性能選擇適宜
5、的溶劑 增溶劑與助溶劑的選擇 選擇pH值調(diào)節(jié)劑 根據(jù)需要選擇抗氧劑、止痛劑、抑菌劑等,9、中藥注射劑的溶劑及其選擇,常用的溶劑 ：水，注射用油及其它非水溶劑（乙醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇等） 選擇原則：“相似者相溶” 單一溶劑 混合溶劑 加增溶劑或助溶劑,10、增加溶解度的方法,制成可溶性的鹽 加入增溶劑 使用混合溶劑 ：潛溶 固體分散體 超微粉碎,11、中藥注射劑的制備工藝,,12、制備環(huán)境要求,,潔凈室（區(qū)）空氣潔凈度級(jí)別,13、傳統(tǒng)提取法水醇法,,14、中藥注射劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目,鑒別：指紋圖譜 檢查：裝量差異、澄明度、色澤、pH值、鞣質(zhì)、重金屬、砷鹽、草酸鹽酸、鉀離子、樹(shù)脂、熾灼殘?jiān)?、水?/p>
6、（注射用無(wú)菌粉末要求），安全性（微生物、異常毒性、溶血試驗(yàn)、刺激性試驗(yàn)、過(guò)敏試驗(yàn)）；熱原、滲透壓、不溶性微粒 （靜脈注射劑） 含量測(cè)定 ：總固形物，總成分，指標(biāo)成分,15、中藥注射劑質(zhì)量控制關(guān)鍵,指紋圖譜鑒別項(xiàng)目的建立 主要有效成分的含量測(cè)定,16、中藥指紋圖譜,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局于2000年8月15日發(fā)文要求中藥注射劑在固定中藥材品種、產(chǎn)地和采收期的前提下，制定中藥材、有效部位或中間體、注射劑的指紋圖譜。中藥注射劑的指紋圖譜包括注射劑用中藥材的指紋圖譜和有效部位或中間體及其制劑的指紋圖譜,,指紋圖譜的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：包括供試品和參照物的制備、檢測(cè)方法、指紋圖譜和技術(shù)參數(shù)。 建立中藥指紋圖譜的關(guān)鍵在
7、于檢測(cè)方法的選擇和指紋圖譜及技術(shù)參數(shù)的提取。,,中藥指紋圖譜的檢測(cè)方法 光譜法：紫外、紅外、質(zhì)譜法、核磁共振法 色譜法：薄層色譜法、液相色譜法、氣相色譜法、高效毛細(xì)管電泳法 多種檢測(cè)方法或一種檢測(cè)方法的多種檢測(cè)條件，建立多張指紋圖譜 ：梯度洗脫，多波長(zhǎng)測(cè)試，多張圖譜，單一圖譜----說(shuō)明單一圖譜選擇的依據(jù),,藥材指紋圖譜： （1）藥材全成分：10批 圖譜（1h) （2）藥材提取物：10批 圖譜（1h) （3）技術(shù)參數(shù)：保留時(shí)間與相對(duì)保留時(shí)間 共有峰（占95%）與參比物峰（S） 峰面積比值 （4）方法學(xué)：穩(wěn)定性----同一供試品不同時(shí)間（16h) 精密
8、度----同一供試品連續(xù)5次 重現(xiàn)性----同一批樣品制備5份供試品 （5）2h指紋圖譜：共有峰（數(shù)字標(biāo)識(shí)），參照物峰（S）,,,中間提取物：10批 指紋圖譜 注射劑指紋圖譜 （1） 10批 指紋圖譜 （2）共有峰面積 （3）相關(guān)性：藥材、有效部位、中間體與注射劑 （4）方法學(xué) （5）中試3批,,,17、澄明度問(wèn)題,安瓿質(zhì)量差 盛裝和配液容器沖洗不凈和操作不慎，致使纖維留在藥液中 雜質(zhì)的影響，特別是鞣質(zhì) 溶液pH值的改變 溶液濃度過(guò)高，滅菌或貯存后，因?yàn)闂l件的改變而析出沉淀 解決辦法：（1）選擇質(zhì)量合格的安瓿作為中藥注射劑的容器 ；（2）設(shè)計(jì)科學(xué)合理的制劑處方 ；（3）設(shè)計(jì)合
9、理的成型工藝 。,18、鞣質(zhì)檢查不合格,鞣質(zhì)對(duì)中藥注射劑的影響： （1）放置后會(huì)發(fā)生氧化、聚合等反應(yīng)而生成沉淀 （2）能與組織蛋白結(jié)合形成硬結(jié)，導(dǎo)致注射部位疼痛、壞死 除鞣質(zhì)方法： （1）明膠沉淀法 ：25明膠溶液，pH45 （2）醇溶液調(diào)pH法 ：pH值8.0使鞣質(zhì)成鹽 （3）聚酰胺除鞣質(zhì)法,19、蛋白質(zhì)檢查不合格,注射后對(duì)肌體有刺激性，可引起疼痛 除去蛋白質(zhì)的方法 ： （1）水提醇沉法 ：60以上的乙醇中即能沉淀 （2）蒸餾法 （3）透析法和反滲透法 （4）超濾法,20、安全性問(wèn)題,溶血現(xiàn)象：（1）原因----含皂苷類(lèi)成分濃度過(guò)高和藥液的滲透壓過(guò)低 （2）解決----配液時(shí)濃度要低于“臨
10、界濃度” ；調(diào)節(jié)藥液的滲透壓 刺激性（局部刺激性、血管刺激性）：蟾酥 原因 ：（1）雜質(zhì)包括鞣質(zhì)、蛋白質(zhì)、樹(shù)膠、葉綠素、淀粉等的存在 ；（2）中藥有效成分產(chǎn)生的化學(xué)刺激性 ；（3）注射劑藥液是高滲溶液 ；（4）注射劑藥液pH值不適宜 過(guò)敏現(xiàn)象：物疹、皮膚搔癢、血管神經(jīng)性水腫、紅斑、皮疹，重則引起胸悶氣急、血壓下降，甚至過(guò)敏性休克或死亡 原因：有些中藥含有抗原或半抗原物質(zhì)，如天花粉注射液中的天花粉蛋白、銀杏注射劑中的銀杏酚酸 及動(dòng)物蛋白質(zhì)、生物大分子等,21、熱原及其特性,熱原是微生物產(chǎn)生的能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的致熱物質(zhì),熱原由磷脂、脂多糖(LPS)和蛋白質(zhì)組成 性質(zhì) （1）耐熱性：溫
11、度達(dá)150，經(jīng)數(shù)小時(shí)不能殺滅熱原 （2）濾過(guò)性：熱原體積小，一般在15nm之間 （3）水溶性 （4）不揮發(fā)性 （5）能被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、超聲波破壞，強(qiáng)氧化劑如高錳酸鉀或過(guò)氧化氫所鈍化,22、如何避免熱原污染,從溶劑中帶入 從原料中帶入 從用具、容器中帶入 因滅菌不徹底或包裝不嚴(yán)而產(chǎn)生熱原 在臨床應(yīng)用過(guò)程中帶入,23、熱原除去方法,高溫法：溫度250，時(shí)間30min以上處理，可除去熱原 酸堿法：用強(qiáng)酸強(qiáng)堿浸泡玻璃、塑料等容器，除去熱原 吸附法 ：0.1%-0.5%（g/ml）的活性炭吸附，煮沸并攪拌15min，這樣能除掉大部分熱原 離子交換法 其它：反滲透法 ，超濾法 ，化學(xué)法,24、中藥乳濁液型注
12、射劑,特點(diǎn)：（1）比它們的油溶液吸收快；（2）可以與體液（特別是血液）相混合，為油狀或油溶性藥物的靜脈注射給藥提供了可能；（3）被動(dòng)定向濃集在富含吞噬細(xì)胞的肝、脾、淋巴系統(tǒng)等部位，實(shí)現(xiàn)靶向給藥 制劑處方：由藥物（油）、水及乳化劑組成。 （1）乳化劑的選擇及用量是乳濁液型注射劑處方設(shè)計(jì)的關(guān)鍵 （2）pH值調(diào)節(jié)劑、滲透壓調(diào)節(jié)劑 乳化設(shè)備：電動(dòng)攪拌器、膠體磨、超聲波乳化器、高速攪拌器、高壓乳勻機(jī),25、中藥粉針劑（中藥注射用無(wú)菌粉末）,分兩類(lèi)：中藥無(wú)菌分裝粉針劑和中藥冷凍干燥粉針劑 制備方法 （1）中藥凍干粉針：由藥物、溶劑、pH值調(diào)節(jié)劑、凍干支架劑或保護(hù)劑等組成 制備----溶解、凍干曲線的制定 、凍干工藝驗(yàn)證 （2）中藥無(wú)菌分裝注射用粉末：其他方法如滅菌溶劑結(jié)晶法、噴霧干燥法制備無(wú)菌粉末后,再在無(wú)菌條件下分裝制得的中藥粉針劑,
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