半肢骨骺異樣增殖【勁松書屋】

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1、 半肢骨骺異樣增殖(叫法最多為:半肢骨骺發(fā)育不良)。 這個(gè)有畸形,關(guān)節(jié)功能受損,要手術(shù)。 半肢骨骺異樣增殖:對(duì)生長(zhǎng)發(fā)育紊亂骨病的命名一直非?;靵y,按中文的習(xí)慣表達(dá)方式,發(fā)育不良一般是指發(fā)育遲緩成型不良,而異樣增殖則表達(dá)過度異常生長(zhǎng),從本病臨床與病理表現(xiàn)來看,半肢骨骺異樣增殖命名較為合理。至于滑膜骨軟骨瘤,發(fā)病年齡和影像學(xué)均不支持。 X線特征性表現(xiàn):半肢骨骺異樣增殖一般有其“半肢”特征,病變是一個(gè)突出的有軟骨帽和松質(zhì)骨核心的腫塊,腫物表面軟骨帽構(gòu)成關(guān)節(jié)面的一部分,與正常關(guān)節(jié)面相延續(xù),病變的基底并不在關(guān)節(jié)囊上,這些都是鑒別的依據(jù)。 半肢骨骺異樣增殖癥,1926年Mouchet與BeIot

2、首先報(bào)道,稱之為跗骨巨大癥,1950年Trevor提出跗骨骨骺續(xù)連癥,1953年Ingelrans稱之為骨骺軟骨異樣增殖,1968年Goldenberg提出骨骺骨軟骨瘤的命名,1968年Aegeter稱之為骨骺過度增殖。此外,還有很多叫法,如良性骨骺骨軟骨瘤、距骨關(guān)節(jié)內(nèi)骨軟骨瘤、腕骨骨軟骨瘤、股骨遠(yuǎn)端骨骺骨軟骨瘤等。目前國際上通用的半肢骨骺異樣增殖,簡(jiǎn)稱是1956年Faribank首先提出的,主要是為了與多發(fā)骨骺發(fā)育不良和點(diǎn)狀骨骺發(fā)育不良相鑒別。 DEH是一種少見的軟骨生長(zhǎng)發(fā)育紊亂,表現(xiàn)為肢體一側(cè)骨骺或跗骨、腕骨的骨軟骨瘤樣異常增殖,造成畸形,關(guān)節(jié)活動(dòng)受限、疼痛,肢體不等長(zhǎng)等一系列問題。

3、 一、病因與病理 原因不明;軟骨發(fā)育異常學(xué)說是最早的推斷,在胚胎5周時(shí),由于內(nèi)因或外因短暫的作用于肢芽的尖部,導(dǎo)致了這種畸形。1958年Wbeble與connell提出有可能由于病毒感染所致。1973年Barta等提出是由于異位的骺周緣軟骨細(xì)胞增殖、轉(zhuǎn)位,繼而發(fā)生退化鈣化骨化,病變區(qū)實(shí)際上是一異樣增殖的副骨化中心,與原始固有正常的二次骨化中心之間有類似骺板樣組織存在,由于不斷生長(zhǎng),疣樣突出,造成關(guān)節(jié)畸形與活動(dòng)障礙。 病理所見很類似骨軟骨瘤,伴有厚的軟骨過度增生區(qū),活躍的軟骨化骨,骨化中心大小、形狀不規(guī)則。 二、臨床表現(xiàn) 男多于女,約為3.5:1,內(nèi)側(cè)多于外側(cè),約為2:1,多見于下肢,罕

4、見于上肢,發(fā)現(xiàn)畸形、功能受限時(shí)間為1—14歲,多見于2—4歲?;?、關(guān)節(jié)活動(dòng)受限、疼痛、跛行是臨床主要表現(xiàn)。此外,可有肢體不等長(zhǎng),肌肉萎縮。疼痛一般出現(xiàn)比較晚,踝多于膝。為了便于識(shí)別和診斷,可以建議將半肢骨骺異樣增殖分為三型: 1型:膝關(guān)節(jié)型。病變多為單發(fā),多位于股骨遠(yuǎn)端骨骺的內(nèi)側(cè),或脛骨近端骨骺的內(nèi)后側(cè),主要表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的膝外翻,膝關(guān)節(jié)活動(dòng)受限,偶爾也因疼痛或關(guān)節(jié)絞鎖而就診。 2型:距骨周圍型。病變涉及脛骨遠(yuǎn)端骨骺、距骨及周圍其他附骨,病變?yōu)槎喟l(fā),有明顯功能障礙,患兒不能快走和跑步,步態(tài)笨拙。 3型:真性多發(fā)型。病變范圍廣,畸形重,癥狀出現(xiàn)早,功能障礙突出,肢體不等長(zhǎng)顯著,不僅表現(xiàn)

5、在下肢,也偶見于上肢,往往存在肢體不等長(zhǎng),足內(nèi)側(cè)過度生長(zhǎng),有早熟表現(xiàn)。 1993年Takegami與Nogami報(bào)道一例過去文獻(xiàn)上未曾報(bào)道過的雙側(cè)受累,伴有四肢多指(趾)、并指畸形的病例,1991年Graves等報(bào)道因距下關(guān)節(jié)內(nèi)側(cè)小關(guān)節(jié)病變引起痙攣性外翻足的個(gè)案。 三、x線表現(xiàn) x線片可見病變部位骨骺增厚、不規(guī)則,呈多中心的不透光區(qū),斑片狀鈣化,如發(fā)生在跗骨或腕骨,可表現(xiàn)不規(guī)則分葉狀骨性隆突,或不規(guī)則的骨增大,有塊狀鈣化、骨化陰影。跗骨、跖骨、趾骨受累時(shí),可表現(xiàn)過度生長(zhǎng),較正常粗大,特別表現(xiàn)在第一跖骨與趾骨,這種情況多見于真性多發(fā)型。 膝關(guān)節(jié)型病例常見于股骨遠(yuǎn)端骨骺的后內(nèi)側(cè),或脛骨近

6、端骨骺的后側(cè)、后內(nèi)側(cè),與異樣增生部位相關(guān)節(jié)的骨骺亦可出現(xiàn)壓迫變形。膝關(guān)節(jié)力線改變,出現(xiàn)明顯的膝外翻畸形。 距骨周圍型病例往往出現(xiàn)術(shù)后球臼踝畸形,踝穴變寬、變圓,距骨滑車變圓。 真性多發(fā)型亦可顯示股骨頭骨骺?jī)?nèi)側(cè)有不規(guī)則鈣化,股骨頭膨大,肱骨遠(yuǎn)端尺側(cè)骨能明顯增大,密度不均,呈斑點(diǎn)狀鈣化。 四、鑒別診斷 應(yīng)與多發(fā)骨骺發(fā)育不良、創(chuàng)傷后骨軟骨炎、骺的新生物、關(guān)節(jié)軟骨瘤病、巨肢癥相鑒別。 五、治 療 對(duì)1、2型,應(yīng)采取積極態(tài)度手術(shù)切除,只要切除徹底,很少復(fù)發(fā),預(yù)后是比較滿意的。術(shù)前要充分運(yùn)用現(xiàn)代影像技術(shù)(彩超、CT、MRl),準(zhǔn)確的判斷病變范圍,切除既要徹底,又要恰到好處,使新生修復(fù)的關(guān)節(jié)面

7、能與周圍一致,保持好的關(guān)節(jié)輪廓。2型病例病變切除以后,可遺留有肢體不等長(zhǎng),一定程度的關(guān)節(jié)活動(dòng)受限、不穩(wěn)定,這些可等到發(fā)育成熟后再進(jìn)一步矯治。 3型病例治療非常困難,病變癥狀出現(xiàn)早,1歲就可出現(xiàn),受累關(guān)節(jié)活動(dòng)障礙明顯,甚至僵直,往往伴有屈膝、屈筋、馬蹄足畸形。有條件手術(shù)切除的病例,慎重考慮手術(shù)切除,必要時(shí)截骨矯形,切除病灶后有關(guān)節(jié)骨性強(qiáng)直的可能,要有充分的思想準(zhǔn)備。骺閉合是制止過度生長(zhǎng)唯一可行的方法。 六、預(yù) 后 1、2型DEH只要切除徹底,術(shù)后極少復(fù)發(fā),關(guān)節(jié)面軟骨缺損可被新生的纖維軟骨所覆蓋,特別是兒童通過生長(zhǎng)塑形,預(yù)后比較樂觀。3型DEH一般預(yù)后不佳,關(guān)節(jié)活動(dòng)很難恢復(fù),往往最后屈曲僵

8、直,尚未見到對(duì)這類病人做關(guān)節(jié)置換術(shù)的報(bào)道。 到目前為止,尚無DEH惡變的報(bào)道,Kettelkamp(1956)報(bào)道在成人病灶觀察到活躍的軟骨增殖現(xiàn)象,經(jīng)9—31年隨診,沒有發(fā)生惡性變 ?半肢骨骺發(fā)育異常,也稱骨骺連續(xù)癥,為受累骨骺軟骨有規(guī)律的過度增生,形成軟骨性外生骨疣,并出現(xiàn)多個(gè)骨化中心,最后多融合為一體,形成骨骺的偏側(cè)肥大。 本病好發(fā)于兒童期,下肢尤其是股骨、脛骨遠(yuǎn)端和距骨內(nèi)側(cè)最常受累;主要表現(xiàn)為關(guān)節(jié)面附近無痛性腫塊和下肢內(nèi)翻或外翻畸形,還可有輕微跛行。關(guān)節(jié)活動(dòng)不靈和受累部位早期骨肢體萎縮等。   X線表現(xiàn)為骨骺軟骨的偏側(cè)過度增生和骨化中心早出現(xiàn),并可呈多中心斑點(diǎn)骨化,形成類似散在于關(guān)節(jié)腔內(nèi)的骨軟骨瘤,最終多融合為一體而形成骨骺不對(duì)稱肥大、突出,少數(shù)孤立的骨化中心,可形成額外骨骺,而其余大多數(shù)骨骺均正常。這一例患者年齡一歲,膝關(guān)節(jié)外翻畸形,不能行走或行走困難,年齡、臨床表現(xiàn)及影像學(xué)表現(xiàn)都符合半肢骨骺發(fā)育異常診斷條件。   鑒別診斷:(1)關(guān)節(jié)滑膜骨軟骨瘤病:關(guān)節(jié)滑膜通過化生而轉(zhuǎn)化為軟骨結(jié)節(jié)并可骨化,可脫落關(guān)節(jié)內(nèi)形成關(guān)節(jié)內(nèi)游離體,發(fā)病均在成年以上;(2)外生骨疣:近骨端處局部骨質(zhì)肥大突出,或見不規(guī)則密度增高影,與半肢骨骺發(fā)育異常類似,但位于關(guān)節(jié)外,骨骺不受累。 5 車輛a

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