人教版選修5課件 第1章 本章整合

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1、一 有機(jī)物的命名,續(xù)表,【例 1】按要求回答下列問題：,(1),命名為“2-乙基丙烷”，錯(cuò)誤原因是,___________；命名為“3-甲基丁烷”，錯(cuò)誤原因是__________； 該有機(jī)物的正確命名是______________。,的系,統(tǒng)名稱為________________________________。,(2) 有 機(jī) 物,【解析】(1)有機(jī)物,的主鏈碳原子有 4 個(gè)，,且從距離支鏈一端較近給碳原子編號(hào)可知，其系統(tǒng)命名為 2-甲 基丁烷。 (2)對(duì)烷烴的命名，如主鏈的選取有多種可能時(shí)，應(yīng)選擇含 支鏈較多的碳鏈作為主鏈，且碳原子編號(hào)應(yīng)使總序號(hào)和為最小， 即虛線所示的鏈及編號(hào)：,【答案】

2、(1)主鏈未選對(duì),編號(hào)不正確,2-甲基丁烷,(2)2,2,4,6-四甲基-5-乙基庚烷,二 同系物、同分異構(gòu)體 1同系物,(1)同系物必須結(jié)構(gòu)相似，即組成元素相同，官能團(tuán)種類、,個(gè)數(shù)及連接方式相同，分子組成、通式相同。 (2)同系物間相對(duì)分子質(zhì)量相差 14 或 14 的整數(shù)倍。,(3)同系物因結(jié)構(gòu)相似有著相似的化學(xué)性質(zhì)，物理性質(zhì)有一,定的遞變規(guī)律。,2同分異構(gòu)體,(1)同分異構(gòu)體的判斷方法,抓“同分”先寫出其分子式(可先數(shù)碳原子數(shù)，看是,否相同，若同，則再看其他原子的數(shù)目)。,看是否“異構(gòu)”能直接判斷是碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異 構(gòu)或位置異構(gòu)則最好，若不能直接判斷，那還可通過給該有機(jī) 物的命名來判斷。

3、,(2)同分異構(gòu)體的類型,碳鏈異構(gòu)：指碳原子的連接次序不同引起的異構(gòu)。 官能團(tuán)異構(gòu)：官能團(tuán)不同引起的異構(gòu)。常見官能團(tuán)(基團(tuán)),異構(gòu)書寫規(guī)律：,位置異構(gòu)：官能團(tuán)的位置不同引起的異構(gòu)。,(3)同分異構(gòu)體的書寫規(guī)則(碳鏈縮減法),主鏈由長到短；減碳加支鏈；支鏈由整到散；位置由心到邊； 排布由對(duì)到鄰再到間。最后用氫原子補(bǔ)足碳原子的四個(gè)價(jià)鍵。,(4)巧斷同分異構(gòu)體的數(shù)目,等效法：判定 AB、BC，則 AC。,對(duì)稱法：利用對(duì)稱的方法分析烴分子中母體上“等價(jià),氫”的種數(shù)來確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。,等效“氫”：同一個(gè)碳原子上的氫是等效氫；同一個(gè)碳原 子上的甲基中的氫原子是等效氫；處于鏡面對(duì)稱的氫原子是等 效氫。

4、,幾何法：若有機(jī)物分子是空間立體的結(jié)構(gòu)，借助立體幾 何中的“線段”、“圖形”來判斷同分異構(gòu)體的數(shù)目。,【例 2】已知 A 為,，苯環(huán)上的二溴代物有 9 種，,則 A 分子苯環(huán)上的四溴代物異構(gòu)體數(shù)目為_____種。,9,【解析】環(huán)上已經(jīng)連接有兩個(gè)甲基了，還有六個(gè)位置可以 被取代，二溴代物的苯環(huán)上有 4 個(gè) H,2 個(gè) Br，而四溴代物的苯 環(huán)上連的是 4 個(gè) Br,2 個(gè) H；如把四溴代物的 4 個(gè) Br 換成 4 個(gè) H,2個(gè) H 換成 2 個(gè)Br，就恰好為二溴代物，即兩種結(jié)構(gòu)相當(dāng)， 所以異構(gòu)體數(shù)目也一定相等。A 的二元取代物和(62)元取代物的 異構(gòu)體數(shù)目相等，則 n 元取代物和(6n)元取

5、代物的異構(gòu)體數(shù)目 相等。,三 有機(jī)分子式、結(jié)構(gòu)式的確定 1有機(jī)物分子式的確定方法 (1)實(shí)驗(yàn)式法：實(shí)驗(yàn)式是表示化合物分子中所含各元素的原 子數(shù)目最簡整數(shù)比的式子，實(shí)驗(yàn)式又叫最簡式。 由各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)求各元素的原子個(gè)數(shù)之比( 實(shí)驗(yàn),(2)物質(zhì)的量關(guān)系法：由密度或其他條件求摩爾質(zhì)量求 1 mol 分子中所含元素原子的物質(zhì)的量求分子式。 (3)化學(xué)方程式法(代數(shù)法)：利用化學(xué)方程式題干要求 列方程組求解未知數(shù)值求分子式。,2有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的確定 確定有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的一般步驟是： (1)根據(jù)分子式寫出它可能的同分異構(gòu)體。 (2)確定其中符合條件的結(jié)構(gòu)式：利用該物質(zhì)的性質(zhì)推測 其可能含有的官能團(tuán)，最后確定

6、所寫同分異構(gòu)體中的一般結(jié)構(gòu)。 可用紅外光譜、核磁共振譜確定有機(jī)物中的官能團(tuán)和各類氫 原子的數(shù)目，確定結(jié)構(gòu)式。,【例 3】(雙選)25 某氣態(tài)烴與 O2 混合充入密閉容器中， 點(diǎn)燃爆炸后又恢復(fù)至 25 ，此時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)為原來的一半，再 經(jīng) NaOH 溶液處理，容器內(nèi)幾乎成為真空。該烴的分子式可能,為(,)。 AC2H4 BC2H2 CC3H6 DC3H8,討論：當(dāng) y4，x2；當(dāng) y6，x2.5(不合題意)； 當(dāng) y8，x3；,故該烴的分子式為 C2H4 和 C3H8。,【答案】AD,1下列有機(jī)物命名正確的是(,)。,B,A BCH3CH2CH2CH2OH C,2-乙基丙烷 1-丁醇 間二甲

7、苯,D,2-甲基-2-丙烯,2下列烷烴在光照下與氯氣反應(yīng)，只生成一種一氯代烴的,是(,)。,C,ACH3CH2CH3 C,B D,)。,BD,3(雙選)以下各組屬于同分異構(gòu)體的是( A B C金剛石與石墨 D,4(2009 年全國理綜改編)11.2 L (標(biāo)準(zhǔn)狀況)的烴 A 在氧 氣中充分燃燒可以產(chǎn)生 88 g CO2 和 45 g H2O。A 的分子式是 ___________，可能的結(jié)構(gòu)簡式有________________________、 。 解析：(1)88 g CO2 為 2 mol,45 g H2O 為 2.5 mol，標(biāo)準(zhǔn)狀況 下 11.2 L 烴，即為

8、0.5 mol 烴，所以烴 A 中含碳原子為數(shù) 4，H 原子數(shù)為 10，則化學(xué)式為 C4H10；(2)C4H10 存在正丁烷和異丁烷 兩種異構(gòu)體。,C4H10,CH3CH2CH2CH3,___________,5圖 1M1 是某藥物中間體的結(jié)構(gòu)示意圖：,圖 1M1,試回答下列問題：,(1)觀察上面的結(jié)構(gòu)模型與立體模型，通過對(duì)比指出結(jié)構(gòu)模 型中的“Et”表示_______(寫名稱)；該藥物中間體分子的化學(xué)式 為__________。,(2)請(qǐng)你根據(jù)該藥物結(jié)構(gòu)示意圖，寫出該有機(jī)物分子中所含,官能團(tuán)的名稱：_____________________________。,(3)解決有機(jī)分子結(jié)構(gòu)問題的最強(qiáng)

9、有力手段是核磁共振氫 譜(PMR)。有機(jī)化合物分子中有幾種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子， 在 PMR 中就有幾個(gè)不同的吸收峰，吸收峰的面積與 H 原子數(shù) 目成正比?，F(xiàn)有一種芳香族化合物與該藥物的中間體互為同分 異構(gòu)體，其結(jié)構(gòu)的核磁共振氫譜如圖 1M2 所示，試寫出該 化合物的結(jié)構(gòu)簡式是___________________。寫出該物質(zhì)在一定 條件下與足量乙酸發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：________________ ____________________________________________。,圖 1M2,解析：(1)通過觀察可知：Et 是CH3CH2，即乙基；觀察 立體模型可以看出有 9 個(gè)碳原子、12 個(gè)氫原子和3 個(gè)氧原子， 即化學(xué)式為C9H12O3。,(2) 通過觀察該化合物中含有一個(gè)酯基( ) 和一個(gè)羰,基( )。,(3)通過閱讀可知該芳香族化合物的化學(xué)式也為 C9H12O3， 其中含有 1 個(gè)苯環(huán)；通過觀察核磁共振氫光譜可知含有三種氫 原子，其比例為 112，即三種氫原子的個(gè)數(shù)分別為 3、3、6。 考慮到氧原子等綜合情況，該化合物的結(jié)構(gòu)簡式： HOH2CCH2OHCH2OH。,(2),答案：(1)乙基 C9H12O3,(3),3H2O,