子宮頸癌診斷治療進(jìn)展

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1、子宮頸癌診斷治療進(jìn)展,山東省立醫(yī)院 李明江,發(fā)病情況,子宮頸癌是婦科常見惡性腫瘤, 在我國為婦癌第一位。 估計年發(fā)病率為18萬多, WHO報道全世界年發(fā)病率為45萬,,在發(fā)展中國家,由于宮頸篩查工作不完善,宮頸癌的發(fā)生率是發(fā)達(dá)國家的6倍,并且其中80的患者確診時已是浸潤癌。 世界各國、各地區(qū)差別很大。猶太人發(fā)病最低,我國為宮頸高發(fā)區(qū) 年輕宮頸癌患者有明顯上升的趨勢,可用人乳頭瘤病毒感染(HPV)的增加予以解釋,甚至可以說宮頸癌在某種意義上是個感染性疾病。,子宮頸癌的發(fā)生發(fā)展,HPV 癌前病變原位癌早浸癌浸潤癌。 從宮頸癌癌前病變發(fā)展為宮頸癌,有一個較漫長的時間,大約10年。 可以做到早期發(fā)現(xiàn),

2、早期診斷,早期治療。,早期診斷的關(guān)鍵是進(jìn)行篩查,防患于未然,及時發(fā)現(xiàn)早期宮頸癌,及時恰當(dāng)?shù)奶幚恚斡鷰走_(dá)100。 與篩查同樣重要的是對人群的健康教育,注意性衛(wèi)生不但可以減少宮頸癌的風(fēng)險,而且可以減少其他性傳播疾?。⊿TD)的風(fēng)險。,,未進(jìn)行篩查的婦女和宮頸涂片間隔超過3年的婦女均是患宮頸癌的高危人群。,宮頸病變,宮頸病變(Cervical Lesions)是一個尚未限定的,比較泛化的概念。系指在宮頸區(qū)域發(fā)生的各種病變,包括炎癥、損傷、腫瘤(以及癌前病變)、畸形和子宮內(nèi)膜異位癥等。,宮頸上皮內(nèi)瘤變,宮頸上皮內(nèi)瘤變(Cervical Intraepithelial Neoplasia, CIN),

3、即包括宮頸非典型增生和宮頸原位癌 反應(yīng)了宮頸癌發(fā)生的連續(xù)發(fā)展的過程 宮頸癌防治的重要階段。,宮頸病變的檢查和確定,臨床物理學(xué)檢查(診視、觸診) 細(xì)胞學(xué)(傳統(tǒng)的宮頸抹片及鏡檢、CCT即PapNET test、TCT即Thinprep pap test、autopap) 陰道鏡檢 活體組織采取和病理組織學(xué)診斷 必要的實(shí)驗(yàn)室PCR DNA檢測分析等。,TBS,TBS (The Bethesda system)宮頸細(xì)胞學(xué)分類逐漸取代巴氏5級分類 TBS的主要報告結(jié)果: 低度鱗狀上皮內(nèi)病變(Low grade Squamous Intraepithelial Lesion, LSIL) 高度鱗狀上皮內(nèi)病

4、變(High grade Squamous Intraepithelial Lesion, HSIL) 未明確診斷意義的不典型鱗狀細(xì)胞(Atypical Squamous cell of Undetermined Significance, ASCUS)和未明確診斷意義的不典型腺細(xì)胞(Atypical Glandular cell of Undetermined Significance, AGCUS)等。,宮頸/陰道細(xì)胞學(xué)的篩查,美國婦產(chǎn)科學(xué)院(American College of Obstitrics and Gynecology,ACOG)1995年3月的建議是“所有有性活動或年齡超過

5、18歲的婦女,都應(yīng)每年進(jìn)行一次宮頸細(xì)胞學(xué)抹片檢查。當(dāng)連續(xù)3次或3次以上檢查均獲滿意且正常的結(jié)果,則可由醫(yī)生決定對低度危險者減少檢查次數(shù)。”,應(yīng)該重視宮頸病變的危險因素,多個性伴或性伴有多個性伴 早期性行為 性伴有宮頸癌性伴 曾經(jīng)患有或正患有生殖道HPV感染 HIV感染者 患有其他STD者 正在接受免疫抑制劑治療者 吸煙、毒癮者 有過宮頸病變、宮頸癌、子宮內(nèi)膜癌、陰道癌或外陰癌等病史者 低社會經(jīng)濟(jì)階層,陰道鏡檢,1992年Coppleson提出的命名和分類多被采用。 Reid又提出新的評分標(biāo)準(zhǔn)(RCI),將最具特征的陰道鏡圖象,即邊界、顏色、血管和碘試驗(yàn)四項(xiàng),給予02的評分,并將總分與CIN級別

6、相對照。這種分析使診斷數(shù)據(jù)化,便于評估病變的程度,選擇合適的處理方式和范圍。,,ASCUS和AGCUS在兩年內(nèi)每46個月重復(fù)進(jìn)行一次宮頸細(xì)胞學(xué)檢查,若發(fā)現(xiàn)問題,則應(yīng)行陰道鏡檢及直接活檢,或?qū)m頸管診刮(endocervical curettage, ECC)。 所有細(xì)胞學(xué)檢查為ASCUS和AGCUS的婦女可直接接受陰道鏡檢查,而LSIL、HSIL則必須進(jìn)行陰道鏡檢。,,陰道鏡檢的目的是從視覺和組織學(xué)上確定宮頸和下生殖道的狀況,全面觀察鱗狀細(xì)胞交界(SCJ)和移行帶(TZ),評定病變,確定并采取活體組織,做出組織學(xué)診斷,為進(jìn)一步處理提供依據(jù)。,宮頸活檢,宮頸活檢(Cervical Biopsy)應(yīng)

7、在陰道鏡下進(jìn)行,事先做碘試驗(yàn),選擇病變最重的部位取材;病變是多象限的,主張做多點(diǎn)活檢?;顧z應(yīng)包括病變及周旁組織,以資判別界限;咬取的組織亦應(yīng)有一定的深度,包括上皮及足夠間質(zhì)。,頸管診刮,頸管診刮(ECC)用于評估宮頸管內(nèi)看不到的區(qū)域,以明確其有無病變或癌瘤是否累及頸管。 ECC在下列情況最有意義:(1)AGCUS;(2)細(xì)胞學(xué)多次陽性或可疑,而陰道鏡檢陰性或不滿意,或鏡下活檢陰性。頸管診刮應(yīng)注意掌握深度,一般不超過23cm,以免將宮頸內(nèi)容帶出;亦應(yīng)避免刮及宮頸外口組織造成假性結(jié)果。,錐切,錐切在宮頸病變的診斷中仍居于重要地位。 冷刀(Cold Knife Conization, CKC) 環(huán)形

8、電挖術(shù)(Loop Electro-surgical Excisional Procedure, LEEP)(高頻電刀切除) 錐切也是宮頸病變的治療方法。,診斷性錐切的適應(yīng)癥,(1)細(xì)胞學(xué)檢查陽性,陰道鏡檢陰性或不滿意; (2)ECC陽性或不滿意; (3)細(xì)胞學(xué)、陰道鏡檢和活體組織檢查三者不符合或不能解釋其原因; (4)病變面積較大,超過宮頸1/2者; (5)老年婦女SCG在頸管內(nèi)或病變延及頸管; (6)懷疑宮頸腺鱗癌; (7)宮頸活檢為微小浸潤癌(Micro-Invasive Cancer); (8)懷疑或不能除外浸潤癌。,錐切注意事項(xiàng),在年齡較大者或陰道鏡觀察不見的病例,錐切呈尖錐狀; 而較

9、年輕者或陰道鏡檢不能明確者,以做蘑菇狀為宜。,宮頸上皮內(nèi)病變(CIN),宮頸上皮內(nèi)病變(CIN)逐漸取代非典型增生等,它更能表達(dá)惡變連續(xù)過程和現(xiàn)代治療考慮。 一般認(rèn)為CIN I、CIN II 相當(dāng)于非典型增生輕度和中度; CIN III包括了重度非典型性增生和原位癌,,CIN有進(jìn)一步惡變發(fā)展的危險性,如CIN I、CIN II和CIN III發(fā)展為癌的危險分別為15,30和45,甚至CIN I或CIN II 可以直接發(fā)展為浸潤癌,而不經(jīng)過CIN III (包括CIS)階段。 仍有一定幸運(yùn)者不經(jīng)治療自然消退或逆轉(zhuǎn) CIN發(fā)展為原位癌為正常的20倍,發(fā)展為侵潤癌為正常的7倍,,CIN 1級中大部分

10、病變可在2年內(nèi)自發(fā)逆轉(zhuǎn),只有2%30%的患者進(jìn)展為更嚴(yán)重的病變。 CIN 2級中大約20%的病變進(jìn)展為宮頸原位癌(CIS)。 CIS進(jìn)展為浸潤癌的幾率為5%,即篩即治,南非Denny 等提出即篩即治。所有患者均接受HPV檢測和肉眼檢查(VIA),然后將患者分為三組HPV陽性、VIA陽性與未治療組。前兩組同時進(jìn)行冷凍治療,612個月后行陰道鏡下活檢對其進(jìn)行評估,并與未治療組比較。6個月后,CIN 2/3級在HPV陽性組是0.80%、VIA組2.23%、未治療組為3.55%;12個月后,CIN 2/3級在HPV陽性組是1.42%、VIA組2.91%、未治療組為5.41%。兩種即篩即治方法是安全的,

11、并且與未治療組比較發(fā)展為CIN 2/3級及癌變率低。,即查即治,美國Numnum 等用即查即治,排除明顯為子宮頸癌患者后,在陰道鏡下對細(xì)胞學(xué)為HSIL者診斷同時進(jìn)行LEEP手術(shù),切除全部移行帶。結(jié)果顯示,所有經(jīng)過即查即治者85% (43/51例)為滿意的陰道鏡檢查,Reid 評分為3.5,84% CIN 2/3級, 16%為CIN 1級或更低;無1例子宮頸癌發(fā)生。因細(xì)胞學(xué)提示為HSIL的患者多為CIN 2級或CIN 3級,因此應(yīng)用即查即治治療細(xì)胞學(xué)為HSIL (CIN 2級)者是可行的,減少了患者再次就診治療。這種新的嘗試目的是減少患者反復(fù)就診的不便,特別對于資源缺乏地區(qū)有其經(jīng)濟(jì)價值。,人乳頭

12、瘤病毒感染(HPVI)與CIN和宮頸癌的關(guān)系,與HPVI有關(guān)的SPI具有潛在惡變能力,應(yīng)視為CIN相關(guān)的早期病變。 HPVI可分“低危”和“高?!眱纱蠼M: 低危組主要是HPV6、HPV11型,與性病濕疣有關(guān),較少惡變; 高危組主要是HPV16、HPV18,與CIN關(guān)系密切。,,HPV感染及有亞臨床濕疣具有的潛在惡變能力 在西方發(fā)生率可達(dá)26,70的婦女在3年隨診中有HPVI。 我國??崎T診HPVI可達(dá)10 HPVI的危險因素有年輕女性、多性伴、吸煙、免疫抑制等,2030歲是重點(diǎn)監(jiān)視人群。,單純皰疹病毒II型,單純皰疹病毒II型(Herpes Simplex Virus II, HSH II)亦

13、是值得重視的感染危險,它使CIN增加兩倍、原位癌增加8倍。,,對CIN 1級可以觀察,但如果沒有隨訪條件的,仍建議治療。 對CIN 2級、CIN 3級需進(jìn)行治療,并在治療后定期隨訪。 不少國外文獻(xiàn)提出“即篩即治”(screen and treat)和“即查即治” (see and treat)兩個概念。,宮頸癌治療方案的選擇及權(quán)衡,放療為主、手術(shù)治療限早期病例、化療配合性探索。 根據(jù)年齡、臨床期別、卵巢功能的保留、陰道功能的保留、全身情況而確定。,手術(shù)治療:,病人選擇:A-A或B。 手術(shù)范圍:子宮、宮頸及骶、主韌帶。盆淋巴及腹主動脈旁淋巴。足夠陰道長度。 手術(shù)中可能出現(xiàn)的問題和處理。 術(shù)后放療

14、的決定。,放射治療:,病人選擇:臨床各期均可,結(jié)合其他考慮。 肥胖、老年或其他原因不適手術(shù)者。 盆腔包塊、卵巢腫瘤、粘連、炎癥等對放療的考慮。 鈷(Co)60、銫(Cs)137、后裝、直線加速器、高能X射線、計算機(jī)精確計算照射量或介入放療。,術(shù)后輔助性放療,首先進(jìn)行手術(shù)但病理顯示有預(yù)后不良因素的患者實(shí)行術(shù)后輔助性放療,如標(biāo)本邊緣有腫瘤或腫瘤距邊緣很近,盆腔淋巴結(jié)兩處以上陽性,或顯微鏡下有宮旁腫瘤浸潤。,化學(xué)治療:,嘗試取代部分放療、保留卵巢功能。 盆腔動脈灌注鉑類藥、博萊霉素、烷化劑?;熀笫中g(shù)治療。 經(jīng)腹壁下動脈插管或腹膜外髂內(nèi)動脈插管。,妊娠合并宮頸癌,定義:宮頸癌合并妊娠的確切定義尚未統(tǒng)

15、一。嚴(yán)格來講僅指妊娠期間發(fā)現(xiàn)的宮頸癌。但有文獻(xiàn)報道包括妊娠期、分娩期和產(chǎn)褥期發(fā)現(xiàn)的宮頸癌。目前認(rèn)為孕期、產(chǎn)時和產(chǎn)后6個月內(nèi)發(fā)現(xiàn)的宮頸癌與非孕期有所不同,建議將其定義為妊娠相關(guān)性宮頸癌,這一觀念漸被多數(shù)學(xué)者接受。 處理: 確診時胎兒可存活。 確診時胎兒不可存活。,,妊娠期治療方式的選擇有賴于患者是否繼續(xù)妊娠。 如果胎兒不能存活,宮頸癌為I期或IIA期,行根治性子宮切除及雙側(cè)盆腔淋巴結(jié)清掃,同時終止妊娠。 如果確診為早期宮頸癌,胎兒接近成熟,患者希望繼續(xù)妊娠,可采用剖腹產(chǎn)以及根治性子宮切除和雙側(cè)盆腔淋巴結(jié)清掃。 晚期患者采用放療。,殘端癌,定義:宮頸殘端癌是指子宮次全切除術(shù)后所殘留的宮頸發(fā)生癌變。

16、 兩種情況: 一是子宮次全切除術(shù)前已有癌變,在術(shù)后兩年內(nèi)發(fā)展,稱為“并存殘端癌”; 二是在子宮次全切除術(shù)后新發(fā)生的宮頸癌變。,殘端癌診斷和處理要點(diǎn):,殘端癌由于切除子宮引起解剖學(xué)的變化,甚至并發(fā)癥,使治療較為困難。因此早期診斷特別重要。 治療原則同一般的宮頸癌,治療方法以手術(shù)和放療為主。 如果為早期宮頸癌,應(yīng)采用根治性手術(shù)和陰道上部切除以及雙側(cè)盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)。對于進(jìn)展型或晚期宮頸癌通常采用放療。,宮頸癌治療后復(fù)發(fā)的處理,手術(shù)后復(fù)發(fā):放療。 放療后復(fù)發(fā):再次放療。效果較差,若中心性復(fù)發(fā),則可考慮:前或后盆腔除臟術(shù)或全盆除臟術(shù)。,疫苗防治子宮頸癌臨床試驗(yàn),對青少年女性,及早使用疫苗,預(yù)防HPV感

17、染也成為當(dāng)前一種積極的探索。美國默克和英國葛蘭素史克兩家公司已經(jīng)研制成功GARDASILTM,這是一種四價體HPV(6/11/16/18型)L1類病毒微粒(VLP)疫苗,在酵母菌中及鋁輔助下表達(dá)。上述公司預(yù)防HPV感染的疫苗在三期臨床試驗(yàn)中都顯示了良好的結(jié)果。,治療性疫苗,有研究顯示,對抗E6和E7基因的治療性疫苗可為控制HPV相關(guān)的惡性腫瘤提供最佳選擇,于是研究者將E6和(或E7)轉(zhuǎn)染至載體(如肽或蛋白、核酸)中,制成為類似病毒顆粒成分或在細(xì)胞基礎(chǔ)上的治療性疫苗。一些預(yù)防性和治療性HPV疫苗目前已在進(jìn)行臨床試驗(yàn)。臺灣學(xué)者已研發(fā)出以重組腺病毒為載體的子宮頸癌治療性疫苗,其效果尚在評估中。,子宮頸病變篩查規(guī)范,隨著人們對子宮頸癌的認(rèn)識,已有越來越多的婦女開始重視子宮頸病變的篩查。2006年,我國將要建立子宮頸病變篩查規(guī)范,并規(guī)范對子宮頸病變的診斷與治療。,

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