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1、生物技術(shù)藥物與疫苗 2003年的 “ 非典 ” 一定給大家留下了很深的印象吧。大家知 不知道 “ 非典型肺炎 ” 元兇是什么呢？ 從社會(huì)中來 在 SARS病毒全基因組的測序中發(fā)現(xiàn)， SARS病毒由一種相對(duì)穩(wěn)定的 RNA病毒 特有蛋白質(zhì)和另外五種蛋白質(zhì)組成。 它在人體外一般存活數(shù)小時(shí)，但在人類排泄 物中存活長達(dá) 4天，在零攝氏度時(shí)甚至可以無限期存活。 冠狀病毒 2、 SARS疫苗用于人體臨床研究還要經(jīng)過有關(guān)倫理委員會(huì)的批 準(zhǔn)，這是為什么？這是為了保障受試者的權(quán)益并確保試驗(yàn)的科 學(xué)性和可靠性。 請(qǐng)同學(xué)們閱讀課本 “ 從生活中來 ” ，并思考以下問題： 1、我國在這項(xiàng)研
2、究中處于領(lǐng)先地位，國家的高度重視、科學(xué) 家的獻(xiàn)身精神無疑是重要的因素。還有其他原因嗎？ 這是為了保障受試者的權(quán)益并確保試驗(yàn)的科學(xué)性和可靠 性。受試者的權(quán)益、安全和健康必須高于對(duì)科學(xué)和社會(huì)利益 的考慮。 SARS疫苗用于臨床，要經(jīng)過倫理委員會(huì)批準(zhǔn)和與 受試者簽定知情同意書，是保障受試者權(quán)益的主要措施。 我國是 SARS疫情的主要發(fā)生地，對(duì)于疫苗的研制具有別國所沒 有的迫切性；同時(shí)在取得毒株、抗血清等方面擁有一定的便利 條件；我國在研制滅活疫苗方面擁有較強(qiáng)的科研和生產(chǎn)能力。 現(xiàn)實(shí)中的問題 請(qǐng)同學(xué)們閱讀 P84 “現(xiàn)實(shí)中的問題 ” 及 P85“基因工 程藥物 ” ，并簡述基因工程技術(shù)
3、生產(chǎn)藥物的過程 。 基因工程藥物生產(chǎn)的基本過程 定義：基因工程技術(shù)是指將重組對(duì)象的目的基因插入載體， 拼接后轉(zhuǎn)入新的宿主細(xì)胞，構(gòu)建成工程菌（或細(xì)胞），實(shí) 現(xiàn)遺傳物質(zhì)的重新組合，并使目的基因再工程菌內(nèi)進(jìn)行復(fù) 制和表達(dá)。 基因工程藥物制造的一般流程： （ 1）獲得目的基因；（ 2） 組建重組質(zhì)粒； （ 3）構(gòu)建 基因工程菌； （ 4）培養(yǎng)工程菌；（ 5）產(chǎn)物分離純化； （ 6）除菌過濾；（ 7）半成品檢定；（ 8）包裝 基因工程藥物 干擾素的生產(chǎn)： 什么是干擾素？ 傳統(tǒng)方法：從人血液中的白細(xì)胞內(nèi)提取 每 300L血液才能提取 1mg 基因工程： 將干擾
4、素基因轉(zhuǎn)移到大腸桿菌中 每千克培養(yǎng)液可提取 20-40 mg 干擾素口服無效，須注射給藥，最初的主要作用是抗病毒， 后來發(fā)現(xiàn)其有很重要的免疫調(diào)節(jié)作用。 科目一考試網(wǎng) 科目一模 擬考試 2016 金手指駕校網(wǎng) 金手指駕駛員考試 2016 基因工程藥物 干擾素生產(chǎn)車間 細(xì)胞工程藥物 傳統(tǒng)動(dòng)植物藥物具有高效、低毒、副作用 少的特點(diǎn)。 植物細(xì)胞（組織）培養(yǎng) 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng) 植物細(xì)胞（組織）培養(yǎng) 細(xì)胞培養(yǎng)的人參愈傷組織 植物細(xì)胞（組織）培養(yǎng) 懸浮細(xì)胞培養(yǎng) 藥物制劑 脫分化： 離體的植物器官、組織或細(xì)胞，在培養(yǎng)了一段時(shí)間后， 會(huì)通過細(xì)胞分裂，形成愈傷組織
5、。愈傷組織的細(xì)胞排列疏松而 無規(guī)則，是一種高度分化的呈無定形狀態(tài)的薄壁細(xì)胞。 提取純化產(chǎn)物 動(dòng)物細(xì)胞（組織）培養(yǎng) 動(dòng)物細(xì)胞（組織）培養(yǎng) 培養(yǎng)基： 狀態(tài) 液體培養(yǎng)液（動(dòng)物細(xì)胞生活的液體環(huán)境） 成分 葡萄糖（滿足能量需求、作為細(xì)胞碳源） 氨基酸（合成蛋白質(zhì)） 無機(jī)鹽（重要的細(xì)胞組成物質(zhì)） 維生素、動(dòng)物血清等 （生長調(diào)節(jié)作用） 條件 恒溫（ 動(dòng)物細(xì)胞生長溫度） 無菌條件（防止微生物污染） 動(dòng)物細(xì)胞（組織）培養(yǎng) 生長特點(diǎn)： （ 1）貼壁生長：培養(yǎng)瓶中的懸浮液細(xì)胞，緊貼培 養(yǎng)瓶內(nèi)壁才能生長 （ 2）接觸抑制：當(dāng)培養(yǎng)瓶中內(nèi)
6、壁生長細(xì)胞彼此緊 密接觸時(shí)，細(xì)胞不再分裂 動(dòng)物細(xì)胞（組織）培養(yǎng) 應(yīng)用： （ 1）生產(chǎn)有重要價(jià)值的蛋白質(zhì)產(chǎn)品 分泌性的蛋白質(zhì)產(chǎn)品 （ 2）培養(yǎng)皮膚細(xì)胞用于移植 形成組織 （ 3）檢測有毒物質(zhì) 致癌致畸引起染色體數(shù) 目和結(jié)構(gòu)改變 （ 4）理論研究 培養(yǎng)正?；虍惓＜?xì)胞用 于生理、病理、藥理研究 動(dòng)物細(xì)胞（組織）培養(yǎng) 幾個(gè)概念： 原代培養(yǎng)：將動(dòng)物組織用胰蛋白酶處理成單個(gè)細(xì)胞，配制 成一定濃度的懸浮液，放入
7、培養(yǎng)瓶中在培養(yǎng)箱中培養(yǎng)的過程 傳代培養(yǎng)：培養(yǎng)瓶中的細(xì)胞越來越多，用胰蛋白酶處理使 細(xì)胞從瓶壁上脫離下來，配制成懸浮液，分瓶培養(yǎng)的過程 細(xì)胞株：原代培養(yǎng)細(xì)胞傳至 10代左右就不容易傳下去，細(xì) 胞生長停滯，大部分細(xì)胞衰老死亡，少數(shù)細(xì)胞能存活傳到 4050 代，這部分細(xì)胞稱為細(xì)胞株 細(xì)胞系：細(xì)胞株傳到 50左右不能再繼續(xù)傳代，部分細(xì)胞遺 傳物質(zhì)改變，具有癌變細(xì)胞的特點(diǎn)，可以在培養(yǎng)條件下無限制的 傳代下去，這部分細(xì)胞稱為細(xì)胞系 動(dòng)物細(xì)胞融合 回憶植物細(xì)胞融合過程 中用了什么方法來促使 原生質(zhì)融合？ 物理法：電刺激，振蕩 化學(xué)法： PEG （聚乙二醇） 動(dòng)物細(xì)胞融
8、合 動(dòng)物細(xì)胞的融合還 常常用到 滅活的病 毒 作為誘導(dǎo)劑 動(dòng)物細(xì)胞融合 現(xiàn)在人們所說的生物藥物，是泛指包括生物制品在內(nèi)的生物 體的初級(jí)和次級(jí)代謝產(chǎn)物及生物體的某一組成部分，甚至整個(gè)生 物體用作診斷和治療疾病的醫(yī)藥品。例如，從動(dòng)、植物中提取生 化藥物，利用微生物發(fā)酵或動(dòng)植物細(xì)胞組織培養(yǎng)，轉(zhuǎn)化生產(chǎn)的藥 物。而生物技術(shù)藥物，一般是指利用 DNA重組技術(shù)，或其他生 物技術(shù)生產(chǎn)的藥物，包括基因工程藥物、酶工程藥物、動(dòng)植物細(xì) 胞工程藥物等。其品種主要包括用于預(yù)防疾病的疫苗、疫情檢測 和臨床診斷的試劑、治療疾病的藥物等。當(dāng)然，生物技術(shù)藥物也 屬于生物藥物。 生物技術(shù)制藥與傳統(tǒng)的生物制藥有內(nèi)在
9、聯(lián)系，同時(shí)又有明顯區(qū)別。 傳統(tǒng)的生化制藥，采用普通技術(shù)，從動(dòng)物或植物中提取藥物不屬 于生物技術(shù)制藥，如傳統(tǒng)中藥和從動(dòng)物組織、器官或血液中提取 生化藥物。但是，利用生物技術(shù)也可以生產(chǎn)傳統(tǒng)生物制藥的產(chǎn)品。 動(dòng)物細(xì)胞融合 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng) 植物細(xì)胞培養(yǎng) 原理 細(xì)胞的增殖 細(xì)胞的全能性 細(xì)胞來源 胚胎或幼齡動(dòng)物組織或器官 離體植物器官、組織或細(xì)胞 培 養(yǎng) 基 狀態(tài) 液體 固體 成分 天然培養(yǎng)基 合成培養(yǎng)基 組成 葡萄糖、氨基酸、無機(jī)鹽、 維生素、動(dòng)物血清 礦質(zhì)元素、蔗糖、維生素、 植物激素、有機(jī)添加物 器皿 培養(yǎng)瓶 錐形瓶 過程 原代生長，傳代生長 更換培養(yǎng)基，細(xì)胞增值分化 生
10、長特點(diǎn) 貼壁生長，細(xì)胞增值不分化 誘導(dǎo)形成愈傷組織，細(xì)胞增 值分化 細(xì)胞進(jìn)行異養(yǎng)需氧代謝 培養(yǎng)條件 恒溫、無菌、無需光照 常溫、無菌、光照條件 培養(yǎng)結(jié)果 細(xì)胞株 細(xì)胞系 愈傷組織 植株 生物技術(shù)疫苗 請(qǐng)閱讀 P86-87. 疫苗的英文名稱 vaccine，最初是因牛痘得名。現(xiàn)在將一切通過注射或通 過黏膜途徑接種，可以誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生針對(duì)特定致病原的特異性抗體或細(xì) 胞免疫，從而使機(jī)體獲得保護(hù)或消滅該致病原能力的生物制品統(tǒng)稱為疫 苗。 我國早在宋朝真宗時(shí)期 (998 1023年 )就開始從癥狀輕微的天花病人身上 取得皰漿，人工接染到健康兒童，使之產(chǎn)生輕微癥狀的感染，從而獲得 免疫力，
11、避免引起嚴(yán)重天花和造成死亡。后來這一方法經(jīng)阿拉伯人傳到 歐洲， 1721年傳入英國。英國醫(yī)生詹納注意到感染牛痘的人不會(huì)感染天 花。經(jīng)過多次實(shí)驗(yàn)，詹納于 1796年，從一擠奶女工感染牛痘的豆皰中取 出皰漿，給一個(gè) 8歲的男孩接種在手臂上。后來再給男孩接種天花皰漿， 這個(gè)男孩并沒有染上天花，證明該男孩對(duì)天花確實(shí)具有免疫力。這個(gè)牛 痘皰漿就是天花疫苗，它能夠有效地預(yù)防天花。經(jīng)過一百多年的努力， 1979年 4月，世界衛(wèi)生組織宣布全球消滅了天花。 疫苗的基本成分包括抗原、佐劑、防腐劑及其他活性成分。 抗原是疫苗最主要的成分，決定疫苗的免疫性能?？乖仨毷菣C(jī)體以外的 物質(zhì)，進(jìn)入機(jī)體后能夠有效激發(fā)機(jī)體
12、的免疫反應(yīng)。作為抗原的生物活性物 質(zhì)有：滅活的細(xì)菌或病毒，通過多次傳代得到的減毒細(xì)菌或病毒，病毒或 細(xì)菌的提純物，有效的蛋白成分，類病毒，細(xì)菌多糖，合成多肽，以及近 年來發(fā)展的 DNA疫苗等。 佐劑是能夠增強(qiáng)抗原的特異性免疫應(yīng)答的物質(zhì)，它應(yīng)該無毒、安全，并且 穩(wěn)定，比如油制佐劑。 防腐劑是保證疫苗在儲(chǔ)存期不會(huì)被微生物污染，防止造成嚴(yán)重問題的物質(zhì)， 大多數(shù)是化學(xué)防腐劑。穩(wěn)定劑是為保證作為抗原的病毒或其他微生物能夠 存活和維持其免疫活性穩(wěn)定的物質(zhì)，往往都是糖類，如乳糖、山梨醇等。 另外，疫苗在制備時(shí)還需要加入適當(dāng)?shù)木彌_劑、鹽類等無活性的成分。構(gòu) 成疫苗的所有成分和含量必須不影響疫苗的效力、純
13、度和安全性，因此都 有嚴(yán)格的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 傳統(tǒng)疫苗的種類有哪些？ 用于預(yù)防疾病的疫苗有細(xì)菌性疫苗、病毒性疫苗和類毒素 疫苗。從疫苗的生產(chǎn)技術(shù)來說，疫苗分為傳統(tǒng)疫苗和新型 疫苗兩大類。 傳統(tǒng)疫苗包括滅活疫苗、減毒疫苗和亞單位疫苗。滅活疫 苗是用致病的微生物或其代謝產(chǎn)物，接種到動(dòng)物、雞胚、 組織或細(xì)胞培養(yǎng)物中，經(jīng)生長繁殖后，用化學(xué)（丙酮、甲 醛、酚等）或物理（加熱、紫外線照射）等方法將病原體 殺死的疫苗，因此，又稱為 “ 死 ” 疫苗。減毒疫苗是通過 適當(dāng)方法，以降低毒性或無毒的全病原體為抗原的疫苗。 而用天然微生物的某些成分的亞單位作為疫苗的，稱為亞 單位疫苗。 新型疫苗主要包括基因工
14、程疫苗和核酸疫苗。 基因工程疫苗還包括基因亞單位疫苗、基因工程 載體疫苗、核酸疫苗、基因缺失活疫苗、合成肽 疫苗和抗獨(dú)特型抗體疫苗。根據(jù)它們的基本特征， 也可分為活疫苗和滅活疫苗兩大類。 利用基因工程技術(shù)制成的疫苗稱為基因工程亞單 位疫苗，可歸為滅活疫苗。例如，乙型肝炎抗體 疫苗，就是將乙肝抗原基因轉(zhuǎn)入酵母或動(dòng)物細(xì)胞， 通過細(xì)胞培養(yǎng)大量生產(chǎn)乙肝抗原，該抗原作為基 因工程疫苗用于乙型肝炎預(yù)防。人們甚至將乙肝 抗原基因轉(zhuǎn)到西紅柿中，經(jīng)栽培，獲得轉(zhuǎn)乙肝抗 原基因西紅柿，食用后可預(yù)防乙肝。 乙肝疫苗 第一代乙肝疫苗， 屬血源疫苗，由無癥狀乙型肝炎表面抗原陽性者的血漿制備 而得。因提取工藝不同，
15、疫苗所含成分也有一定的差別，但均含有 22 nm小顆 粒乙型肝炎表面抗原。血源疫苗曾對(duì)防止乙肝流行發(fā)揮了重要作用，但是，疫 苗的成本高、生產(chǎn)周期長 (65周 )，還存在傳播艾滋病和肝炎的潛在危險(xiǎn)。 第二代乙肝疫苗， 將編碼乙型肝炎表面抗原的基因在哺乳動(dòng)物細(xì)胞或酵母菌中 高效表達(dá)，得到乙肝基因工程疫苗，接種者中約有 10%不產(chǎn)生應(yīng)答反應(yīng)；另有 5% 15%接種者屬低應(yīng)答者，低應(yīng)答者不能獲得完全保護(hù)作用。 第三代乙肝疫苗， 乙肝病毒包膜的抗原性主要由 S抗原和前 S1、前 S2抗原組成 組成，美國 Medeva制藥公司利用基因重組技術(shù)，在哺乳動(dòng)物細(xì)胞成功地表達(dá)了 包含 S抗原和前 S1、前
16、 S2抗原的第三代重組疫苗， 1998年用于臨床，能誘導(dǎo)更 高的血清陽轉(zhuǎn)率和抗體應(yīng)答反應(yīng)。 新生嬰兒，特別是母親為乙型肝炎表面抗原陽性的新生嬰兒，產(chǎn)后應(yīng)立即給嬰 兒接種乙肝疫苗，學(xué)齡前和學(xué)齡兒童亦應(yīng)接種。一般人群 (包括新生嬰兒 )正常 接種：上臂三角肌肌肉注射，全程注射三次，每次注射 10g，第一次注射后隔 三個(gè)月和六個(gè)月注射第二次和第三次。 世界生物技術(shù)專利分布 地區(qū)或國家 生物技術(shù)專 利 /% 藥物專 利 /% 人 DNA序列 專利 /% 美國 (USA) 59 51 40 歐洲 (Europe) 19 33 24 日本 (Japan) 17 12 33 其它 (Other
17、) 5 4 3 總計(jì) (Total) 100 100 100 16 種 生 物 技 術(shù) 藥 物 銷 售 情 況 生物藥品名稱 適應(yīng)性 年銷售額 (億美元 ) 抗 CD3MAb 移植排斥 0.80 DNase 囊性纖維變性 1.11 EPO 貧血 16.50 因子 血友病 2.50 G-CSF 嗜中性白細(xì)胞減少癥 9.36 葡萄糖腦苷酯 酶 Gaucher氏病 2.15 GM-CSF 骨髓移植 0.41 GP b/ aMA b 血管造形術(shù)中血凝塊 1.30 B型肝炎疫苗 B型肝炎 10.00 人生長激素 生長不良，腎功能不 全 4.50 人胰島素 糖尿糖 7.00 人白細(xì)胞介素 -2 腎癌
18、 0.40 -干擾素 癌癥，肝炎 7.00 -干擾素 多發(fā)性硬化 2.55 -干擾素 肉芽腫病 0.04 tPA 心力衰竭 /栓塞 /中風(fēng) 3.00 總計(jì) 68.62 下一個(gè) 10年的熱門藥物生物技術(shù) 技 術(shù) 新穎性 技 術(shù) 新穎性 組合化學(xué) 成熟領(lǐng)域 前導(dǎo)物綜合鑒定技術(shù) 新生技術(shù) 藥學(xué)基因組科學(xué) 發(fā)展領(lǐng)域 核糖酶 新生技術(shù) 蛋白質(zhì)工程 發(fā)展領(lǐng)域 抗體酶 新生技術(shù) 基因治療 發(fā)展領(lǐng)域 藥物設(shè)計(jì)與人工智能 新生技術(shù) 糖類治療劑 發(fā)展領(lǐng)域 功能抗原 新生技術(shù) 全球生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展迅猛 生物藥品的銷售呈現(xiàn)較快的增長。上世紀(jì) 90年 代以后，全球生物藥品銷售額以年均 3
19、0%的速 度增長，這個(gè)速度大大高于全醫(yī)藥行業(yè)年均不 到 10%的增長速度。 生物藥品銷售額占整個(gè)醫(yī)藥行業(yè)銷售額的比例 不斷提高，從 1995年的不足 4%提高到 2000年的 9%。如 2000年全球生物技術(shù)產(chǎn)品總額突破 600 億美元，年增長率超過 20%，其中 EPO和 CG-CSF 的單品種銷售額均超過 10億美元。 另一方面，生物醫(yī)藥技術(shù)的研發(fā)投入不斷增加。 以美國為例，生物醫(yī)藥研究研發(fā)領(lǐng)域的人均投 入為其他工業(yè)領(lǐng)域的 10倍。 我國生物制藥產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀 據(jù)估算，我國生物制藥的總體產(chǎn)業(yè)規(guī)模 僅為 80億元上下。具體為血液制品 30億 元、診斷試劑 5億元、生物基因藥物 15億
20、 元、生化制藥 30億元。 近幾年來我國生物藥品市場的進(jìn)口率趨 于下降，目前這個(gè)比率保持在 36%左右。 生物制藥成果產(chǎn)業(yè)化出現(xiàn)“梗阻” 缺人才 由于生物技術(shù)專業(yè)化程度非常高，因此，在產(chǎn)業(yè)化 過程中需要既熟悉企業(yè)管理、又懂產(chǎn)業(yè)的“雙料人 才”進(jìn)行整體運(yùn)作 。 缺誠信 諾貝爾生理及醫(yī)學(xué)評(píng)委會(huì)主席 Jan-AkeGustafsson 博士曾形象地比喻 缺監(jiān)督媒體 缺意識(shí)科研投入意識(shí)和風(fēng)險(xiǎn)意識(shí) 發(fā)展的有利條件 1.我國生物制藥產(chǎn)業(yè)與國外幾乎是同時(shí)起步，差 距較小。 2.我國具有一支接受過現(xiàn)代生命科學(xué)基礎(chǔ)訓(xùn)練并 且從事過高層次研究的“海外軍團(tuán)”。據(jù)統(tǒng)計(jì)，
21、改革開放以來的 32萬名留學(xué)生中，學(xué)習(xí)生命科 學(xué)的接近 60%。 3.加入 WTO后，跨國公司競相在華建立研發(fā)基 地。 4.國家出臺(tái)了一系列政策，扶植生物制藥產(chǎn)業(yè)， 地方政府也紛紛將生物制藥確立為支柱產(chǎn)業(yè)。 5.目前國家推行的藥品生產(chǎn)強(qiáng)制認(rèn)證制度也有利 于生物制藥發(fā)展。 發(fā)展的前景 我國生物制藥產(chǎn)業(yè)的增長速度逐年加快， 2000年生 物制藥的銷售增長率達(dá)到 21.6%，大大高于醫(yī)藥行 業(yè)的 12%的增長速度。 目前我國能夠生產(chǎn) 21種生物醫(yī)藥，世界上銷售額排 名前 10位的生物醫(yī)藥中，我國能生產(chǎn) 8種。 我國投入臨床研究的生物醫(yī)藥項(xiàng)目有近 150個(gè)，其 中有 10種產(chǎn)品有望
22、成為國家一類新藥。 隨著人們生活水平的提高（隨之帶來的是藥品消費(fèi) 能力的提高）加上生物制藥企業(yè)市場銷售網(wǎng)絡(luò)的完 善及每年約 1-2個(gè)新品種投入市場，預(yù)計(jì)生物制藥業(yè) 每年保持 20-25%的年增長速度是完全可能的，按此 測算，到 2005年，我國生物制藥的市場銷售收入將 達(dá)到 130-150億元，毛利將達(dá) 40-48億元。 正在研究開發(fā)的生物技術(shù)藥物類型 領(lǐng) 域 開發(fā)藥物 品種 領(lǐng) 域 開發(fā)藥物 品種 單克隆體 78 人生長激素 5 疫苗 62 組織纖溶酶原 激活劑 4 基因治療 28 凝血因子 3 白介素 11 集落細(xì)胞刺激 因子 3 干擾素 10 促紅細(xì)胞生成 素 2 生
23、長因子 10 SOD 1 重組可溶性 受體 6 其他 56 反義藥物 6 總數(shù) 284 生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展 根據(jù)國際著名咨詢公司安永會(huì)計(jì)師事務(wù)所 (Ernst &Young)統(tǒng)計(jì)， 2002年全球有超過 300種生物技 術(shù)制品進(jìn)入末期臨床，比 2001年增加 50%；研發(fā) 投入增長 34%，達(dá)到 220億美元；全球 4362個(gè)生 物技術(shù)公司（包含上市公司）的利潤總額上升 15%，達(dá)到 413億美元。 盡管總體形勢良好，但是產(chǎn)業(yè)內(nèi)部仍涌動(dòng)著一些 暗流：全球生物技術(shù)公司虧損幅度有所提高，虧 損總額達(dá)到 120億美元，比去年提高 116%；美國 318家上市公司的 1/3、歐洲 102家上市
24、公司的 20%，手里掌握的現(xiàn)金尚不足以支撐一年。 生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展 2001年中期我國的生物制藥平均每股凈資產(chǎn)同比增 長速度為 36.21%，平均凈利潤同比增長為 5.76%。 而到了 2003年，生物制藥板塊可以說是“受害”最 深的板塊，甚至可以用泡沫破碎來形容。 10家公司 中，一度出現(xiàn)過這樣的市情：股價(jià)在 8 10元區(qū)間 的只剩下天壇生物、四環(huán)藥業(yè)、北生藥業(yè)和北大高 科 4家；而股價(jià)在 6 8元區(qū)間的只有海王生物 1家； 吉林省的 3只生物制藥股與四環(huán)生物、金花股份都 跌到 6元以下。形勢告急。 由于我國生物制藥業(yè)以仿制國外產(chǎn)品為主，企業(yè)自 身沒有投入高額的研發(fā)費(fèi)用，因此，從整體上來看， 我國生物制藥業(yè)才沒有出現(xiàn)全行業(yè)的虧損狀況。然 而股市是市場的晴雨表，不斷下挫的股市至少說明 生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高投入產(chǎn)出周期長的特點(diǎn)還沒有得到 投資者的普遍重視。 生物制藥 早上六七點(diǎn)鐘的 太陽 練習(xí)： P88 思考與討論
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