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1、CD4、CD#FOXP3T淋巴細(xì)胞在子宮頸癌中 的表達(dá)及意義2100字
隨著對免疫調(diào)節(jié)系統(tǒng)對腫瘤影響的關(guān)注度逐年提高， 人們對CD^ CDiiFoxp3T淋巴細(xì)胞在腫瘤細(xì)胞免疫中的作 用也越來越重視。故此，研究CD4，CD8及Foxp3T淋巴細(xì)胞 在宮頸癌中的表達(dá)及意義對了解宮頸癌時子宮微環(huán)境的變 化及宮頸癌的診斷及治療有明確的臨床意義[1]。
1資料與方法
1.1 一般資料選取2012年7月?2014年7月我院婦科手術(shù)切除或活檢 的宮頸組織石蠟標(biāo)本75例，其中宮頸癌患者63例，年齡 40?60歲，平均年齡50歲。依據(jù)2009年國際婦產(chǎn)
2、科聯(lián)盟 (FIGO)的臨床分期標(biāo)準(zhǔn)：宮頸鱗癌I期21例；II期17例； III期11例；IV期14例；其中發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移9例，宮頸炎 12例。
1.2 主要試劑和儀器CD^mAb:兔抗人CDs單克隆抗體，工作濃度為1:500; CD4mAb：兔抗人CD4單克隆抗體，工作濃度為1:250; Foxp3 mAb:鼠抗人Foxp3單克隆抗體，工作濃度為1:100; 攤片機，烤片機（新苗DHG-914385-III電熱恒溫干燥箱）； CHS型光學(xué)顯微鏡（01ympus光學(xué)有限公司）。
1.3 試驗方法將選好的石蠟標(biāo)本連續(xù)切片，制成4 pm厚的切片。依 次經(jīng)過脫蠟和水化。行蘇
3、木精-伊紅染色（HE)和免疫組化 染色，高溫高壓抗壓修復(fù)，二氨基聯(lián)苯胺（DAB)顯色， 最后進行鏡檢和拍照。
1.4統(tǒng)計學(xué)方法應(yīng)用SPSS 17.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行分析，計量資料 采用f檢驗，計數(shù)資料采用x2檢驗，以P
2結(jié)果
CD
3討論
3.1 CD/T淋巴細(xì)胞與宮頸癌的關(guān)系CD/T淋巴細(xì)胞主要識別腫瘤細(xì)胞分泌的可溶性抗原， 同時，CD/T淋巴細(xì)胞還能釋放多種細(xì)胞因子參與機體的抗 腫瘤免疫應(yīng)答p]。因此，CD/T淋巴細(xì)胞減少為腫瘤細(xì)胞的免疫逃避提供了條件。
3.2 CD^T淋巴細(xì)胞與宮頸癌的關(guān)系CD8分子是T淋巴細(xì)胞表面的糖
4、蛋白，T淋巴細(xì)胞活化并 分化為細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞（CTL)，從而發(fā)揮殺傷靶細(xì)胞 的作用[3]，當(dāng)腫瘤細(xì)胞HLA-I類抗原表達(dá)降低時，被激活的 CTL數(shù)量減少，機體清除腫瘤細(xì)胞的能力相應(yīng)減弱，從而使 腫瘤細(xì)胞在體內(nèi)繼續(xù)生存。由此可見CD/T淋巴細(xì)胞和CD8+T 淋巴細(xì)胞在抗腫瘤反應(yīng)中雖然發(fā)揮了不同作用，但它們一旦 改變，就能夠使腫瘤細(xì)胞逃避機體的免疫系統(tǒng)的監(jiān)視和清 除，為腫瘤細(xì)胞的發(fā)展、侵潤和轉(zhuǎn)移提供了必要條件。
3.3 Foxp3與宮頸癌的關(guān)系有研究發(fā)現(xiàn)，持續(xù)的HPV感染與Foxp3的表達(dá)高度相 關(guān)，F(xiàn)oxp3+淋巴細(xì)胞的數(shù)量及功能的增加主要與機體對腫瘤 抗原免疫反應(yīng)差以及機體免疫系統(tǒng)功能紊亂有關(guān)[4]。
4 結(jié)語
本研究采用免疫組織化學(xué)SP法檢測宮頸癌、CIN及慢性 宮頸炎中CD
1) CD4、CD8分子在宮頸癌組的表達(dá)率均明顯降低；而 Foxp3則升高。2) CD4、CD#子的表達(dá)存在正相關(guān)關(guān)系。
3) 在宮頸癌組中，CD^ CD#Foxp3分子在宮頸癌的不同 臨床分期表達(dá)比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（尸>0.05)。
綜上所述，CD
CD4、CD#FOXP3T淋巴細(xì)胞在子宮頸癌中 的表達(dá)及意義2100字
