《實時定量PCR》PPT課件

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1、實時定量PCR（qRT-PCR）實時定量PCR（qRT-PCR） Polymerase Chain Reaction（PCR）聚合酶鏈式反應(yīng)偉大的天才發(fā)現(xiàn)！ 1 2 3 4 522557294 時 間 （ min）溫度（ ） 適 溫 延 伸3高 溫 變 性1 低 溫 退 火2 重 復 13步2530輪目 的 DNA片 段擴 增 100萬 倍 以 上DNA雙 螺 旋 DNA單 鏈與 引 物 復 性 子 鏈 延 伸DNA加 倍DNA 變性形成2 條單鏈 PCR的基本原理 PCR的基本原理模 板 DNA 94 50-65引 物 1引 物 2 DNA引 物 72 PCR的 基 本 原 理 引 物 1引

2、 物 2 DNA引 物 72Taq酶Taq酶 PCR的 基 本 原 理 v PCR反 應(yīng) 條 件v PCR過 程v PCR的 特 點第 1輪 結(jié) 束 94第 2輪 開 始 PCR的 基 本 原 理 v PCR反 應(yīng) 條 件v PCR過 程v PCR的 特 點 50-65TaqTaq TaqTaq 72 PCR的 基 本 原 理 v PCR反 應(yīng) 條 件v PCR過 程v PCR的 特 點第 2輪 結(jié) 束 PCR基本原理 模 板 引 物dNTPPCRPCR反應(yīng)基本要素 1、單、雙鏈DNA，cDNA均可 2、不能混有蛋白酶、核酸酶、DNA聚合酶抑制劑DNA結(jié)合蛋白類 3、一般100ng DNA模板

3、/100L,模板濃度過高會導致反應(yīng)的非特異性增加（1）模板 1、引物濃度一般為0.1-0.5 mol/L，濃度過高易導致模板與引物錯配,反應(yīng)特異性下降 2、引物的設(shè)計 （3）Taq DNA聚合酶 1、酶的用量一般為0.5-2.5 U/50 l， 2、酶量增加使反應(yīng)特異性下降;酶量過少影響反應(yīng)產(chǎn)量。 （4）Mg2+ 1、Mg2+是DNA聚合酶的激活劑，一般用量為0.5mmol/L-2.5mmol/L反應(yīng)體系。 2、Mg2+濃度過低會使Taq酶活性喪失、PCR產(chǎn)量下降； Mg2+過高影響反應(yīng)特異性。 3、Mg2+可與負離子結(jié)合，所以反應(yīng)體系中dNTP、EDTA等的濃度影響反應(yīng)中游離的Mg2+濃度。

4、 1、dNTP濃度取決于擴增片段的長度 2、四種dNTP濃度應(yīng)相等 3、濃度過高易產(chǎn)生錯誤堿基的摻入，濃度過低則降低反應(yīng)產(chǎn)量 4、dNTP可與Mg2+結(jié)合，使游離的Mg2+濃度下降，影響DNA聚合酶的活性。（5）dNTP (1)變 性 使 雙 鏈 DNA解 鏈 為 單 鏈 ,94 30-40s(2)退 火v溫 度 由 引 物 長 度 和 GC含 量 決 定 。v增 加 溫 度 能 減 少 引 物 與 模 板 的 非 特 異 性 結(jié)合 ;降 低 溫 度 可 增 加 反 應(yīng) 的 靈 敏 性 。 循 環(huán) 參 數(shù)（ 3） 延 伸v68-75 ,一 般 為 72v延 伸 時 間 由 擴 增 片 段 長

5、度 決 定（ 4） 循 環(huán) 次 數(shù)v主 要 取 決 于 模 板 DNA的 濃 度 ,一 般 為 25-35次v次 數(shù) 過 多 ,擴 增 效 率 降 低 ,錯 誤 摻 入 率 增 加 常用PCR反應(yīng)體系 (以H iFi Taq為例)v模板 1.0 Lv上游引物 0.5 Lv下游引物 0.5 Lv10X HiFi Buffer（+Mg2+） 2.5 LvdNTPs 2.0 LvHiFi Taq酶 0.2-0.3 LvddH 2O 補足25 Lv共 25 L 常用PCR反應(yīng)條件v94 2-5minv94 30-40svTm 30-45sv72 1min/1kbv72 10minv12 + 25-35

6、個循環(huán) 幾種常用PCR技術(shù)vRT-PCR (Reverse Transcription PCR)v反向PCR (Reverse PCR)vRACE (Rapid-Amplification of cDNA Ends)vqRT-PCR (Quantitative Real Time PCR) RT-PCR (反轉(zhuǎn)錄PCR)DNA水平RNA水平蛋白水平 RT-PCR基本原理mRNA AAAAAAAAAAAAATTTTTTTTTTTReverse TranscriptionmRNA AAAAAAAAAAAAATTTTTTTTTTTcDNA RT-PCR一般步驟v 1、RNA提取RNA質(zhì)量的檢測一般R

7、T-PCR要求提取的RNA要有較高的完整性和純度完整性檢測（1%瓊脂糖膠電泳）純度檢測（OD260/280） OD260/280一般介于1.9-2.1之間，小于1.9時蛋白污染；大于2.1時RNA發(fā)生降解28S1 8S5S v2、反轉(zhuǎn)錄RT-PCR一般步驟在冰盒上加入以下試劑：組成體積隨機引物或Oligo dT）1L1-5g Total RNA xLDEPC-Treated H 2O yL 體系配制完成后瞬時離心，70反應(yīng)5min,然后迅速轉(zhuǎn)移至冰盒，冰浴2-5min,此步驟的作用是去除mRNA的二級結(jié)構(gòu)。 RT-PCR一般步驟組成體積5X Buffer 4LdNTPs 1LRNAse inh

8、ibitor 1LM-MLV 1LDEPC-Treated H 2O xL1、混勻，42，90min2、70，10min，終止反應(yīng)3、A3檢測 在冰盒上加入以下試劑： 反向PCR (reverse） PCR)v反向PCR是用反向的互補引物來擴增兩引物以外的DNA片段對某個已知DNA片段兩側(cè)的未知序列進行擴增。v可對未知序列擴增后進行分析,如探索鄰接已知DNA片段的序列；用于僅知部分序列的全長cDNA的克隆,擴增基因文庫的插入DNA；建立基因組步移文庫。 反向PCR原理 vcDNA 末端快速擴增技術(shù)(Rapid Amplification of cDNA Ends, RACE)是一種基于PCR技

9、術(shù)從低豐度的轉(zhuǎn)錄本中快速擴增cDNA 的5和3末端的有效方法,以其簡單、快速、廉價等優(yōu)勢而受到越來越多的重視。 RACE (rapid-amplification of cDNA ends) AAAAAAAAmRNA接頭序列AAAAAAAAmRNA GeneRacer 3PrimerGSP2 GeneRacer 3Nested PrimerNGSP2Reverse transcription GeneRacer Oligo dT PrimerTTTTTTTTTGTGACAGTACGGCAATGCATCGCATAGCAACTGTCGcDNA TTTTTTTTTGTGACAGTACGGCAATGC

10、ATCGCATAGCAACTGTCG已知片段RACE 3RACE原理 mRNAAAAAAAmRNANNNNNNNNNNN AAAAAAOligo dTReverse Transcription NGSP1GeneRacer 5Nested Primer GSP1GeneRacer 5 PrimerGeneRacer RNA Oligo Sequence NNNNNNNNNNN接頭序列TTTTTTNNNNNNNNNNN cDNAmRNAAAAAAANNNNNNNNNNN已知片段5RACE原理 qRT-PCR (Quantitative Real Time PCR)v通 過 熒 光 染 料 或 熒

11、 光 標 記 的 特 異 性 探 針 ,對PCR產(chǎn) 物 進 行 標 記 跟 蹤 ,實 時 在 線 監(jiān) 控 反 應(yīng) 過程 ,結(jié) 合 相 應(yīng) 的 軟 件 可 以 對 結(jié) 果 進 行 分 析 ,計算 待 測 樣 品 的 初 始 模 板 量 。 I 1、SYBR Green 法 SYBR Green 工作原理 SYBR Green法優(yōu)缺點 融解曲線（dissociation curve） 正常有非特異性擴增 2、TaqMan探針法 作用機理TaqMan TaqMan法與SYBR Green I的比較 幾個重要概念 基線（Baseline） 熒光閾值（threshold）v熒光閾值（threshold）

12、是在熒光擴增曲線上人為設(shè)定的一個值，它可以設(shè)定在熒光信號指數(shù)擴增階段任意位置上，一般熒光域值的設(shè)置是基線（背景）熒光信號的標準偏差的 10 倍。熒光域值是PCR3 15個循環(huán)熒光信號標準差的10倍，熒光域值設(shè)定在 PCR擴增的指數(shù)期。 Ct值（ threshold value ）v每個反應(yīng)管內(nèi)的熒光信號到達設(shè)定的域值時所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)被稱為 Ct 值。v研究表明，各模板的Ct值與該模板的起始拷貝數(shù)的對數(shù)存在線性關(guān)系，起始拷貝數(shù)越多，Ct值越小。反之亦然。 定量PCR的數(shù)學原理 熒光定量PCR的解析方法 相對定量內(nèi)參基因目的基因1 20.2 內(nèi)參基因v內(nèi)參基因：qRT-PCR時，每個標本都要做對應(yīng)

13、的內(nèi)參，而且每次都是管家基因，一般用-actin，有時也用GAPDH。v管家基因：又稱持家基因(house-keeping genes)生物體各類細胞中都表達，其產(chǎn)物是對維持細胞基本生命活動所必需的蛋白質(zhì)編碼的基因。如微管蛋白基因、糖酵解酶系基因與核糖體蛋白基因等。是為維持細胞基本生命活動所需而時刻都在表達的基因。 內(nèi)參基因的選擇v理想的內(nèi)參基因應(yīng)該滿足以下條件：v 1、不存在假基因，以避免基因 DNA的擴增v 2、高度或中度表達，排除低表達v 3、穩(wěn)定表達于不同類型的細胞和組織（如正常細胞和癌細胞），而且其表達量是近似的，無顯著性差別v 4、表達水平與細胞周期以及細胞是否活化無關(guān) v 5、其

14、穩(wěn)定的表達水平與目標基因相似v 6、不受任何內(nèi)源性或外源性因素的影響，如不受任何實驗處理措施的影響 常用內(nèi)參基因 家蠶常用內(nèi)參基因vActin3vGAPDHv sw22934 數(shù)據(jù)處理（Ct法） qRT-P C R的優(yōu)點及限制因素vqRT-PCR不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有操作簡便、快速高效、敏感性高、特異性強、有效解決了PCR污染的問題、自動化程度高等特點 qRT-PCR限制因數(shù)v實驗費用昂貴，需要設(shè)置多組重復和對照v怎樣避免擴增基因組DNA、如何消除和評定由于樣品處理、儀器的差異和個人操作而帶來的誤差以及如何更準確定量基因？v值得指出的是，qRT-PCR

15、只能定量mRNA水平，但mRNA水平可能不能反映細胞中蛋白水平，因為在轉(zhuǎn)錄后還有諸多調(diào)節(jié)因素。 v要準確而全面的了解機體的表達水平，除了分析mRNA水平外，還需要免疫組織化學和生物化學實驗的數(shù)據(jù)。 v更多關(guān)于qRT-PCR的信息，請參照： v常用引物設(shè)計軟件：primer Premier，Oligov序列應(yīng)位于高度保守區(qū)，與非擴增區(qū)無同源序列v引物長度：17-25bpv堿基盡可能隨機分布, GC%：40%-60%v盡量避免錯配（False Priming)、引物二聚體(Dimer)和發(fā)夾結(jié)構(gòu)（Hairpin） v引物長度：17-25bpvGC%: 40-60%vTm:60（Primer Premier 5.0）v產(chǎn)物長度：80-300bp,100-200bp最佳