《2021-2022高中生物 第2章 基因和染色體的關系單元高效整合》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《2021-2022高中生物 第2章 基因和染色體的關系單元高效整合（29頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。
1、 專 題 講 座 1三看識別法細胞分裂圖像的判斷 2根據細胞質的分裂方式判斷何種細胞 3圖像比較有絲分裂中期與減數第二次分裂中期比較： 1假定某動物體細胞染色體數目2n4，據圖指出下列敘述不正確的是() A為減數第一次分裂四分體時期，為有絲分裂中期B細胞中染色體上的DNA含量相等C為有絲分裂后期，為減數第二次分裂后期D圖中每個細胞中至少含有兩對同源染色體解析：圖有同源染色體聯會，則為減數每一次分裂前期；圖染色體著絲點排列在赤道板上，則為有絲分裂中期，A正確；圖細胞中每條染色體上都有2個DNA分子，B正確；圖有同源染色體，則為有絲分裂后期；圖為減數第二次分裂后期，無同源染色體，C正確。答案：D
2、2下圖為某雄性動物體內細胞分裂的一組圖像，下列敘述不正確的是() A基因的分離定律、自由組合定律可發(fā)生在細胞中B中的DNA染色體1 1，為減數第一次分裂后期圖C細胞、產生的子細胞中均有同源染色體D細胞分裂形成的是體細胞，細胞分裂形成的是精細胞 解析：題目中的四個圖分別是有絲分裂后期，減數第一次分裂的后期，有絲分裂的中期，減數第二次分裂的后期；基因的分離定律、自由組合定律發(fā)生在中，A正確；圖中DNA染色體11，B正確；細胞的子細胞中含有同源染色體，而細胞的子細胞中不含有同源染色體，C錯誤；由于此個體為雄性，所以產生的子細胞為精細胞，D正確。答案：C 1判斷方法(1)先確定是否為伴Y染色體遺傳。若
3、系譜圖中患者全為男性，而且患者直系男性全為患者，女性全正常，正常的全為女性，則為伴Y染色體遺傳。若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳。 遺傳病遺傳方式的判斷 (2)確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病。雙親無病，所生的孩子中有患者，一定是隱性遺傳病(簡記為“無中生有，是隱性”)，如圖1。雙親都有病，所生的孩子中出現無病的，一定是顯性遺傳病(簡記為“有中生無，是顯性”)，如圖2。 (3)確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳。在已確定是隱性遺傳的系譜中，若女患者的父親和兒子都患病，則很可能為伴X染色體隱性遺傳，如圖3；若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如圖4。 在已確定
4、是顯性遺傳的系譜中，若男患者的母親和女兒都患病，則很可能為伴X染色體顯性遺傳，如圖5；若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如圖6。 2常用判斷口訣父子相傳為限雄(伴Y)；無中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子無病非伴性；有中生無為顯性；顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。 3以下家系圖中最可能屬于常染色體隱性遺傳病、Y染色體遺傳病、X染色體上顯性遺傳病、X染色體上隱性遺傳病的依次是()ABC D 解析：中出現“無中生有”，為隱性遺傳病；中女性患者的父親表現正常，屬于常染色體隱性遺傳??；中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父親患病，所以最可能為伴X染色體隱性遺傳??；
5、中患者全部為男性，所以最可能為伴Y染色體遺傳病；中男性患者的女兒全部為患者，所以最可能為伴X染色體顯性遺傳病。答案：C 4如圖所示是一家族某種遺傳病(基因為H或h)的系譜圖，下列分析錯誤的是() A此系譜中致病基因屬于隱性，可能位于常染色體上B此系譜中致病基因屬于隱性，可能位于X染色體上C系譜的代中患者的外祖父的基因型一定是XhY，其父親基因型一定是XH YD患者母親的基因型可能是XH Xh或H h解析：通過“無中生有為隱性”可知，該病為隱性遺傳，但不能確定致病基因的位置，可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上，所以患者母親的基因型可能是XH Xh或H h。代患者的祖父的基因型可能是X hY
6、或hh，其父親基因型可能是XH Y或H h。答案：C 1探究基因位于常染色體上還是X染色體上(1)在已知顯隱性性狀的條件下，可設置雌性隱性性狀個體與雄性顯性性狀個體雜交。 判斷遺傳方式的實驗設計 (2)在未知顯隱性性狀(或已知)的條件下，可設置正反交雜交實驗。若正反交結果相同，則基因位于常染色體上。若正反交結果不同，則基因位于X染色體上。 2探究基因位于X、Y的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上(1)X、Y染色體結構分析： 控制人類紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因只位于B區(qū)段，在Y染色體上無相應的等位基因?？刂迫祟愅舛蓝嗝Y的基因只位于D區(qū)段，在X染色體上無相應的等位基因。也可能有控制相對性狀的
7、等位基因位于A、C區(qū)段，即可能出現下列基因型：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。 (2)實驗設計方案：選取純合隱性雌與純合顯性雄雜交 5女婁菜是一種雌雄異株的植物(性別決定是XY型)，其葉形有披針葉和狹披針葉兩種，受一對等位基因(B、b)控制。某校生物研究小組用兩個披針葉的親本進行雜交實驗，后代出現了一定數量的狹披針葉。請回答下面的問題：(1)狹披針葉是_性狀。如果此性狀在后代雌雄個體中均有出現，則說明控制葉形的基因位于_染色體上；如果此性狀只在后代_性部分個體中出現，則說明控制葉形的基因位于_染色體上。 (2)該研究小組打算利用不同性狀親本，通過雜交實驗進一步探究女婁菜葉形的遺傳屬于伴
8、X遺傳還是常染色體遺傳，那么他們應該選擇何種表現型的雜交組合？父本_，母本_。(3)預測可能的結果：后代若雌性全是_，雄性全是_，則一定是伴X遺傳。后代若是_，則是常染色體遺傳。 (4)另一研究小組試圖研究玉米葉形的遺傳是否為伴性遺傳，你認為他們的研究是否有意義？_ _。為什么？_。 解析：由題意可知，兩披針葉親本雜交后代發(fā)生性狀分離，表明狹披針葉是隱性性狀。若隱性性狀在后代雌雄個體均有出現，則說明該性狀與性別無關，則相關基因位于常染色體上；若只在部分雄性后代中出現，則說明與性別有關，且不在Y染色體上，只能在X染色體上。X染色體上隱性遺傳的特點是：若父本為XBY，則其子代中雌性基因型為XBX，表現全為披針葉形；若母本為XbXb，則其子代中雄性個體全部為XbY，表現為狹披針葉；而常染色體上基因的遺傳，雌雄出現機會相等，無性別差異。 答案：(1)隱性常雄X(2)披針葉狹披針葉(3)披針葉狹披針葉雌性有狹披針葉或雄性有披針葉或雌雄全部為披針葉(4)無意義玉米是雌雄同體，不存在伴性遺傳
2021-2022高中生物 第2章 基因和染色體的關系單元高效整合
