課時規(guī)范練測試題常見的烴、鹵代烴
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1、課時規(guī)范練32 常見的烴、鹵代烴 一、選擇題(本題共8小題,每小題6分,共48分.每小題只有一個選項符合題目要求) 1、(2019江西九江月考)下列關(guān)于有機物同分異構(gòu)體的說法正確的是( ) A、C4H10的二氯取代物有4種 B、最簡式為C2H5的烴有5種 C、乙苯的一氯取代物只有3種 D、分子式為C4H10O且與鈉反應(yīng)的有機物有4種 2、(2019湖南醴陵第二中學(xué)月考)分子式為C5H12的有機物有多種同分異構(gòu)體,其中沸點最高的分子的二氯取代物的種數(shù)是( ) A、7 B、8 C、9 D、10 3、(2019江蘇海安高級中學(xué)月考)大氣中氮氧化物和碳?xì)浠衔锸芴栕贤饩€作用可產(chǎn)
2、生二次污染物——光化學(xué)煙霧,其中的反應(yīng)之一為CH3CHCHCH3(2-丁烯)+2O32CH3CHO+2O2,下列說法正確的是( ) A、分子式為C4H8的物質(zhì)性質(zhì)均與2-丁烯相同 B、氧化性:O3>O2 C、常溫常壓下,22、4 L的2-丁烯中含C—H鍵數(shù)目為8×6、02×1023個 D、1 mol O3參與該反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6×6、02×1023個 4、(2018江蘇鹽城模擬)盆烯是近年合成的一種有機物,它的分子結(jié)構(gòu)可簡化表示為(其中C、H原子已略去),下列關(guān)于盆烯的說法中錯誤的是( ) A、盆烯是苯的一種同分異構(gòu)體 B、盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上 C、
3、盆烯是乙烯的一種同系物 D、盆烯在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng) 5、以下判斷中,結(jié)論正確的是( ) 選項 項目 結(jié)論 A 三種有機化合物:丙烯、氯乙烯、苯 分子內(nèi)所有原子均在同一平面 B 由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯與水反應(yīng)制丙醇 屬于同一反應(yīng)類型 C 乙烯和苯都能使溴水褪色 褪色的原理相同 D C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目(不考慮立體異構(gòu)) 共有4種 6、鹵代烴的取代反應(yīng)實質(zhì)是帶負(fù)電荷的原子或原子團(tuán)取代了鹵代烴中的鹵素原子.如CH3Br+OH-(或NaOH)CH3OH+Br-(或NaBr).下列化學(xué)方程式不正確的是( ) A、CH3CH2Br+NaS
4、HCH3CH2SH+NaBr B、CH3I+CH3ONaCH3OCH3+NaI C、CH3CH2Cl+CH3ONaCH3Cl+CH3CH2ONa D、CH3CH2Cl+CH3CH2ONaCH3CH2OCH2CH3+NaCl 7、在一定條件下,甲苯可生成二甲苯混合物和苯.有關(guān)物質(zhì)的沸點、熔點如下: 對二甲苯 鄰二甲苯 間二甲苯 苯 沸點/℃ 138 144 139 80 熔點/℃ 13 -25 -47 6 下列說法不正確的是( ) A、該反應(yīng)屬于取代反應(yīng) B、甲苯的沸點高于144 ℃ C、用蒸餾的方法可將苯從反應(yīng)所得產(chǎn)物中首先分離出來 D、
5、從二甲苯混合物中,用冷卻結(jié)晶的方法可將對二甲苯分離出來 8、某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為 ,下列敘述不正確的是 ( ) A、1 mol該有機物在加熱和催化劑作用下,最多能與4 mol H2反應(yīng) B、該有機物能使溴水褪色,也能使酸性KMnO4溶液褪色 C、該有機物遇硝酸銀溶液產(chǎn)生白色沉淀 D、該有機物在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)或取代反應(yīng) 二、填空題(本題共4小題,共52分) 9、(12分)下表是A、B、C、D、E五種有機物的有關(guān)信息: A ①是一種烴,能使溴的四氯化碳溶液褪色 ②比例模型為 ③能與水在一定條件下反應(yīng)生成C B ①由C、H兩種元素組成 ②球棍模型為 C
6、①能與鈉反應(yīng),但不能與NaOH溶液反應(yīng) ②能與E反應(yīng)生成相對分子質(zhì)量為100的酯 D ①由C、H、Br三種元素組成 ②相對分子質(zhì)量為109 E ①由C、H、O三種元素組成 ②球棍模型為 根據(jù)表中信息回答下列問題: (1)寫出A使溴的四氯化碳溶液褪色的化學(xué)方程式: .? (2)A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后生成分子F,F(xiàn)的同系物的通式為CnH2n+2.當(dāng)n= 時,這類有機物開始有同分異構(gòu)體.? (3)B的分子式為 ,寫出在濃硫酸作用下,B與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式: .? (4)D→A所加試劑及反應(yīng)條件
7、為 ;反應(yīng)類型為 .? (5)C與E反應(yīng)能生成相對分子質(zhì)量為100的酯,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式: .? 10、(12分)烷烴A只可能有三種一氯取代產(chǎn)物B、C和D.C的結(jié)構(gòu)簡式是.B和D分別與強堿的醇溶液共熱,都只能得到有機化合物E.以上反應(yīng)及B的進(jìn)一步反應(yīng)如下所示. 請回答下列問題: (1)A的結(jié)構(gòu)簡式是 ,H的結(jié)構(gòu)簡式是 .? (2)B轉(zhuǎn)化為F屬于 (填反應(yīng)類型名稱,下同)反應(yīng),B轉(zhuǎn)化為E的反應(yīng)屬于 反應(yīng).? (3)寫出F轉(zhuǎn)化為G的化學(xué)方程式:? .? (4)1、16 g H與足
8、量NaHCO3作用,標(biāo)準(zhǔn)狀況下可得CO2的體積是 mL.? (5)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式:? .? 11、(2019百校大聯(lián)考)(14分)已知H是一種合成藥物的中間體,它的一種合成路線如下: A(C7H8) B(C7H7Cl) C(C8H7N) E(C9H9N) 回答下列問題: (1)反應(yīng)①的反應(yīng)條件為 ;B的結(jié)構(gòu)簡式為 ;H中官能團(tuán)名稱是 .? (2)反應(yīng)③除生成D外,還生成了另一種無機產(chǎn)物是 (填化學(xué)式).? (3)反應(yīng)④的反應(yīng)類型為 .反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為
9、 ;濃硫酸在此反應(yīng)中除作催化劑外,另一重要作用是 .? (4)符合下列條件的G的同分異構(gòu)體有 種.? Ⅰ、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)?、?、苯環(huán)上一氯取代物只有一種 Ⅲ、核磁共振氫譜有4組峰 12、(2019河南洛陽第一次摸底)(14分)以苯為原料合成F,轉(zhuǎn)化關(guān)系如下: BCDEF F是一種具有重要工業(yè)價值的芳香化合物,含有C、H、O、N四種元素,其蒸氣密度是相同狀況下氫氣密度的74、5倍,分子中有兩個互為對位的取代基.C能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),試劑②為Fe/HCl. 已知:①; ②(苯胺:弱堿性,易被氧化); ③RCOClRCOR'. 請回答下列問
10、題: (1)反應(yīng)①為加成反應(yīng),寫出A的化學(xué)式: .? (2)B中所含官能團(tuán)的名稱為 ;生成B時,常伴有副反應(yīng)發(fā)生,反應(yīng)所得產(chǎn)物除B外可能還含有 (寫出一種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式).? (3)試劑①是 ;試劑①和試劑②的順序能否互換? (填“能”或“不能”);為什么? .? (4)E生成F的化學(xué)方程式為 .? (5)參照上述合成路線,以(CH3)2CHCHO和CH3MgCl為原料(無機試劑任選),設(shè)計制備(CH3)2CHCOCH3的合成路線.
11、 課時規(guī)范練32 常見的烴、鹵代烴 1、D C4H10的二氯取代物為CHCl2CH2CH2CH3、 CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CHCl2CH(CH3)2、CH2ClCH(CH3)CH2Cl、CH2ClCCl(CH3)2、 CH3CCl2CH2CH3、CH3CHClCHClCH3,共9種,A項錯誤;最簡式為C2H5的烴是C4H10,該烴有CH3CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH32種,B項錯誤;乙苯中苯環(huán)上有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,乙基上有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,故乙苯的一氯取代物有5種,C項錯誤;分子式
12、為C4H10O且與鈉反應(yīng)的有機物屬于醇,該醇有CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH2CH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH4種,D項正確. 2、C 烷烴的同分異構(gòu)體中支鏈越多,分子的沸點越低,所以其同分異構(gòu)體中沸點最高的是直鏈烴:CH3CH2CH2CH2CH3,兩個氯原子在同一個碳原子上的同分異構(gòu)體為4種,兩個氯原子在不同碳原子上的同分異構(gòu)體為5種,所以一共有9種同分異構(gòu)體. 3、B 分子式為C4H8的物質(zhì)可能是烯烴,也可能是環(huán)烷烴,如果是烯烴,性質(zhì)與2-丁烯相同,若為環(huán)烷烴,則不同,故A項錯誤;氧化劑的氧化性強于還原產(chǎn)物的氧化性,所以氧化性:O3>O2,故
13、B項正確;常溫常壓下氣體摩爾體積不知,無法計算22、4 L的2-丁烯的物質(zhì)的量,故C項錯誤;1 mol O3參與該反應(yīng),轉(zhuǎn)移2 mol的電子,所以1 mol O3參與該反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2×6、02×1023個,故D項錯誤. 4、C 盆烯、苯的分子式均為C6H6,但結(jié)構(gòu)不同,兩者屬于同分異構(gòu)體,A正確;分子中含有4個飽和碳原子,不能共面,所以盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上,B正確;盆烯含有一個碳碳雙鍵且含有環(huán),乙烯只含一個碳碳雙鍵,兩者的結(jié)構(gòu)不相似,兩者不是同系物,C錯誤;盆烯中含有碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng),D正確. 5、D A項,CH2CH—CH3中—CH3所有原子不可能在同
14、一平面,CH2CHCl所有原子在同一平面,苯是平面六邊形,所有原子在同一平面,故錯誤;B項,溴丙烷在氫氧化鈉水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)(取代反應(yīng))轉(zhuǎn)化成丙醇,丙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成丙醇,反應(yīng)類型不同,故錯誤;C項,乙烯使溴水褪色,發(fā)生加成反應(yīng),苯使溴水層褪色,原理是萃取,二者原理不同;D項,氯原子的位置有4種,、,即C4H9Cl的同分異構(gòu)體有4種,正確. 6、C 根據(jù)取代反應(yīng)的機理,C項正確的化學(xué)方程式為CH3CH2Cl+CH3ONaCH3CH2OCH3+NaCl. 7、B A項,甲苯生成二甲苯是甲苯苯環(huán)上的氫原子被甲基取代,屬于取代反應(yīng),說法正確;B項,甲苯的相對分子質(zhì)量介于二甲苯和苯之
15、間,故沸點也介于二甲苯和苯的沸點之間即介于80 ℃和144 ℃之間,說法錯誤;C項,苯的沸點和二甲苯的沸點相差很大(大于30 ℃),可用蒸餾的方法將苯從反應(yīng)所得產(chǎn)物中首先分離出來,說法正確;D項,因?qū)Χ妆降娜埸c較高,可用冷卻結(jié)晶的方法從二甲苯混合物中將對二甲苯分離出來,說法正確. 8、C 該有機物中含有一個苯環(huán)和一個碳碳雙鍵,1 mol該有機物能與4 mol H2加成,A項正確;碳碳雙鍵與Br2加成而使溴水褪色,與苯環(huán)相連的碳原子、碳碳雙鍵均能使酸性KMnO4溶液褪色,B項正確;有機物中的Cl為原子而非離子,不能與Ag+產(chǎn)生沉淀,C項錯誤;分子中含有Cl原子,在NaOH水溶液、加熱條件下可
16、以水解,且與Cl原子相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子,在NaOH的醇溶液、加熱條件下能發(fā)生消去反應(yīng),D項正確. 9、答案 (1)CH2CH2+Br2CH2BrCH2Br (2)4 (3)C6H6 +HNO3+H2O (4)NaOH醇溶液、加熱 消去反應(yīng) (5)CH2CHCOOH+C2H5OHCH2CHCOOC2H5+H2O 解析 A使溴的四氯化碳溶液褪色,含有不飽和鍵,結(jié)合其比例模型可知,A為CH2CH2;A能與水在一定條件下反應(yīng)生成C,C為CH3CH2OH;根據(jù)B的組成元素及其球棍模型知,B是苯;D由C、H、Br三種元素組成,相對分子質(zhì)量為109,所以D是CH3CH2Br;E由C
17、、H、O三種元素組成,E和C反應(yīng)生成相對分子質(zhì)量為100的酯,說明E含有羧基,結(jié)合E的球棍模型可知E為CH2CHCOOH. (1)CH2CH2與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)化學(xué)方程式為 CH2CH2+Br2BrCH2CH2Br. (2)A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后生成物質(zhì)F為乙烷,當(dāng)烷烴中碳原子數(shù)目為4時開始出現(xiàn)同分異構(gòu)體. (3)苯與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式:+HNO3+H2O. (4)D是CH3CH2Br,A是CH2CH2,CH3CH2Br在NaOH醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2CH2. (5)C(CH3CH2OH)與E(CH2CHCOOH)反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2CHCOOH+C2
18、H5OHCH2CHCOOC2H5+H2O. 10、答案 (1)(CH3)3CCH2CH3 (CH3)3CCH2COOH (2)取代(或水解) 消去 (3)2(CH3)3CCH2CH2OH+O22(CH3)3CCH2CHO+2H2O (4)224 (5)(CH3)3CCH2CHO+2Ag(NH3)2OH (CH3)3CCH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O 解析 烷烴A只可能有三種一氯取代產(chǎn)物B、C和D,C的結(jié)構(gòu)簡式是,故A為(CH3)3CCH2CH3,B和D分別與強堿的醇溶液共熱,都只能得到有機化合物E,E為 (CH3)3CCHCH2,B在氫氧化鈉水溶液中加熱生成F,F(xiàn)
19、為醇,F(xiàn)氧化生成G,G能與銀氨溶液反應(yīng),G含有醛基—CHO,則B為 (CH3)3CCH2CH2Cl,F(xiàn)為(CH3)3CCH2CH2OH,G為 (CH3)3CCH2CHO,H為(CH3)3CCH2COOH,D為 (CH3)3CCHClCH3. (4)1、16 g (CH3)3CCH2COOH的物質(zhì)的量為=0、01 mol,由(CH3)3CCH2COOH+NaHCO3 (CH3)3CCH2COONa+H2O+CO2↑可知,生成CO2的物質(zhì)的量為0、01 mol,體積是0、01 mol×22、4 L·mol-1=0、224 L=224 mL. 11、答案 (1)光照 酯基、溴原子 (
20、2)NH3 (3)取代反應(yīng) +CH3OH+H2O 酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),濃硫酸吸收反應(yīng)生成的水,促進(jìn)反應(yīng)向正方向進(jìn)行,提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率 (4)4 解析 由A、B、C的分子式,結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡式,根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,A為甲苯,A中甲基上的氫原子被氯原子取代生成B為,B發(fā)生取代反應(yīng)生成C為;對比D、F結(jié)構(gòu)可知,D發(fā)生取代反應(yīng)生成E為,E發(fā)生水解反應(yīng)生成F,F(xiàn)與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G,G發(fā)生取代反應(yīng)得到H,同時還生成乙二醇,據(jù)此解答. (1)根據(jù)以上分析可知反應(yīng)①是甲基上的氫原子被氯原子取代,則反應(yīng)條件為光照;B為;根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡式可知H中官能團(tuán)名稱是酯基、溴原子. (2)結(jié)合C的分子式、D的結(jié)
21、構(gòu)簡式和參與反應(yīng)的NaNH2,反應(yīng)③除生成D外,另一無機產(chǎn)物應(yīng)為NH3. (3)根據(jù)以上分析可知反應(yīng)④是D與CH3I發(fā)生取代反應(yīng);反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為+CH3OH+H2O,該反應(yīng)中濃硫酸除作催化劑外,另一重要作用是酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),濃硫酸吸收反應(yīng)生成的水,促進(jìn)反應(yīng)向正方向進(jìn)行,提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率. (4)符合題目條件的G的同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基;苯環(huán)上的一氯取代物只有一種,說明苯環(huán)上只有一類氫原子,核磁共振氫譜有4組峰,說明苯環(huán)取代基的氫原子還有3類,則符合條件的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為:、、、共計4種. 12、答案 (1)C3H6 (2)硝基 、、、(任寫一種) (3)
22、KMnO4(H+) 不能 如果先還原后氧化,則還原生成的氨基又會被氧化 (4)+CH3CH2MgCl +MgCl2 (5)(CH3)2CHCHO(CH3)2CHCOOH(CH3)2CHCOCl(CH3)2CHCOCH3 解析 已知合成流程中,苯與A發(fā)生加成反應(yīng)[題(1)提示],通過反應(yīng)①生成異丙基苯,因此反應(yīng)物A是一種烯烴,結(jié)合產(chǎn)物可知A為CH2CH—CH3,在第二步發(fā)生硝化反應(yīng),由于最終的F分子中有兩個互為對位的取代基,所以該硝化反應(yīng)只在對位取代,即B為.C能與NaHCO3溶液反應(yīng),所以C分子中含有—COOH,結(jié)合已知①,B→C為被酸性KMnO4溶液氧化生成(化合物C).根據(jù)已知③,
23、E→F為RCOCl與CH3CH2MgCl的取代反應(yīng),生成RCOCH2CH3,且E、F中均含有苯環(huán),則F的相對分子質(zhì)量剩余部分約為74、5×2-76-57=16,所以B中含有的—NO2在F中不可能存在.D→E是通過已知反應(yīng)②將—NO2還原成—NH2,試劑②是Fe和HCl,C→D為—COOH轉(zhuǎn)變成—COCl的取代反應(yīng),則D為,E為,F(xiàn)是,相對分子質(zhì)量恰好為149. (2)B是,官能團(tuán)是—NO2(硝基).由于—CH(CH3)2對苯環(huán)的活化作用,所以苯環(huán)上—CH(CH3)2的鄰、對位都可能發(fā)生取代,所以產(chǎn)物包括僅取代鄰位、對位的1個位置,各1種,取代鄰位、對位的兩個位置,共2種,取代鄰位、對位的3個
24、位置,有1種,一共是5種,除去B本身,還可能有4種產(chǎn)物. (3)試劑①是將—CH(CH3)2氧化生成—COOH,應(yīng)當(dāng)選擇酸性高錳酸鉀溶液.由于苯胺容易被氧化,所以必須先氧化 —CH(CH3)2,然后再通過還原反應(yīng)將—NO2轉(zhuǎn)變成—NH2,以防止得到的—NH2被酸性高錳酸鉀氧化. (4)E()與CH3CH2MgCl反應(yīng)生成 F(),另一產(chǎn)物為MgCl2. (5)以(CH3)2CHCHO為原料制備(CH3)2CHCOCH3的過程中需要使碳鏈中碳原子數(shù)增加1個,只能通過已知反應(yīng)③完成,因此(CH3)2CHCHO先要轉(zhuǎn)變成(CH3)2CHCOOH,再轉(zhuǎn)變成(CH3)2CHCOCl,(CH3)2CHCOCl與CH3MgCl反應(yīng)即可得到目標(biāo)產(chǎn)物.
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