《高二生物《性別決定和伴性遺傳》2》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高二生物《性別決定和伴性遺傳》2（51頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、 生男孩、女孩只和女性有關(guān)嗎？ 性 別 決 定 性 別 決 定精子卵細(xì)胞 22對(duì)(常)+XY(性)22對(duì)(常)+XX(性) 22條+X 22條+Y22條+X22對(duì)+XX 22對(duì)+XY子代 性 別 決 定精子卵細(xì)胞XYXX X YX XX XY1 ： 1子代討論：為什么人類的性別比總是接近于一比一？ 性 別 決 定 zz zw 模擬隨機(jī)受精過程 卵細(xì)胞精子隨機(jī)抽取XY YYYYY YYYYXXX X XXXX XX XXX XXXXXXX XXXXXXX XX X 模擬隨機(jī)受精過程 卵細(xì)胞精子隨機(jī)抽取X Y YYYYY YYYYXXX X XXXX XX XXX XXXXXXX XXXXXXX
2、XX 模擬隨機(jī)受精過程 卵細(xì)胞精子隨機(jī)抽取Y YYYYY YYY YXXX X XXXX XX XXX XXXXXXX XXXXXXX XX X男 模擬隨機(jī)受精過程 卵細(xì)胞精子隨機(jī)抽取Y YYYYY YYYYXXX X XXXX XX XXX XXXXXXX XXXXXXX XX X 模擬隨機(jī)受精過程 卵細(xì)胞精子隨機(jī)抽取Y YYYYY YYYYXXX X XXXX XX XXX XXXXXXX XXXXXXX XX X 模擬隨機(jī)受精過程 卵細(xì)胞精子隨機(jī)抽取Y YYYYY YY YYXXX X XXXX XX XX X XXXXXXX XXXXXXX X X X女 伴 性 遺 傳 伴 性 遺 傳
3、 性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳. 色 盲 基 因 是 隱 性 的 ， 它 與 它 的 等位 基 因 都 只 存 在 于 X染 色 體 上 。 Y染色 體 上 沒 有 。伴 性 遺 傳色覺基因型性 別 女 男基因型表現(xiàn)型正常 正 常（攜帶者)色盲正常色盲XBXB XBXb XbXb XBY XbY 女性正常 男性色盲 XBXB XbY親代配子子代XBXb XBY女性攜帶者男性正常 1 ： 1正常女性與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象伴 性 遺 傳XB Xb Y男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。 女性攜帶者 男性正常 XBXb XBY親代配子子代XBXb X
4、BY女性攜帶者男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXB XbY女性正常男性色盲伴 性 遺 傳XB Xb XB Y男孩的色盲基因只能來自于母親這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是再生一個(gè)男孩是色盲的概率是 。1214 X XB B bX XBX YBX X X YX XB B B b B X YbX Yb伴 性 遺 傳 XBY 1、交叉遺傳2、男性患者多于女性患者伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：伴 性 遺 傳? 血友病:伴X隱性遺傳病患者的血漿中缺少抗血友病球蛋白,凝血發(fā)生障礙;患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出血,形成瘀斑.在受傷時(shí)不能自然止血,很容易引起失血死亡 果蠅的紅眼(W
5、)和白眼(w):基因位于X染色體上 蘆花雞：“蘆花”基因在Z染色體上，為顯性；非蘆花基因?yàn)殡[性，分別用D、d表示。 (1) III3的基因型是_,他的致病基因來自于I中_個(gè)體, 該個(gè)體的基因型是_.(2) III2的可能基因型是_,她是雜合體的的概率是_。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是。IIIIIIIV 1 2 3 41 21 2 31 XbY 1XBXbXBXB或XBXb1/2例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4 性別決定和伴性遺傳一、性別決定：性染色體 1、XY型：XYXX X YX XX XY2、ZW型：二、伴性遺傳： 2、色盲的主要婚
6、配方式 3、伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：1、概念：（1）交叉遺傳 （2）男性患者多于女性患者親代配子子代 1、人類精子的染體組成是-（ ） A、 44條+XY B 、22條+X或22條+Y D、11對(duì)+X或11對(duì)+Y D、22條+Y2、人的性別決定是在-（ ） A、胎兒形成時(shí) B、胎兒發(fā)育時(shí) C、形成合子時(shí) D、合子分裂時(shí)3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基 因來自于-（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母BC D4、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是 -（ ） A、25% B、50% C、75
7、% D、100%B 鞏固練習(xí) 伴性遺傳的特點(diǎn)：1.X染色體上隱性遺傳的特點(diǎn)a.男性患者多于女性患者b.具有隔代遺傳現(xiàn)象c.女性患者的父親和兒子 一定是患者 2.X染色體上顯性遺傳的特點(diǎn)a.女性患者多于男性b.具有世代連續(xù)性即代代 都有患者c.男性患者的母親和女兒 一定是患者 3.Y染色體上的遺傳特點(diǎn)a.患者全為男性b.致病基因是父?jìng)髯樱觽鲗O 人類遺傳病的類型 及主要遺傳特點(diǎn)：1.常顯：“有中生無”； 男女發(fā)病率相等； 患者的親代以上， 代代有患者 2.常隱： “無中生有”； 雌雄發(fā)病率相等； 隔代遺傳。 3.X顯： 父患女必患，兒患母必患； 男性患者的母親和女兒一定 是患者 4.X隱： 母患
8、子必患，女患父必患5.Y染色體遺傳?。鹤訉O父 人類遺系譜的判斷三步曲：1.確認(rèn)或排除Y染色體遺傳2.判斷致病基因是顯性還是 隱性3.確定致病基因是位于常染 色體上還是X染色體上。 口訣：1.無中生有為隱性，有中生無 為顯性2.隱性遺傳看女?。号曰颊?的父親和兒子都正常，則一 定是常染色體上的隱性遺傳 3.顯性遺傳看男病若男性患者的母親和女兒都正常，則致病基因一定在常染色體上。 女性色盲 男性正常 XbXb XBY親代配子子代Xb XB YXBXb XbY女性攜帶者男性色盲 1 ： 1色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象伴 性 遺 傳父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲 女性攜帶者 男性色盲
9、 XBXb XbY親代配子子代XB Xb YXbXb XBY女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XbXBXb XbY女性攜帶者男性色盲伴 性 遺 傳女兒色盲父親一定色盲 XbY XBXBXBXb XBYXBY XbXbXBXB XBXb XBY XbY XBXb XbYXBXb XbXb XBY XbY12 34 一、性別決定 1、概念 2、XY型性別決定二、伴性遺傳 1、概念 2、伴X隱性遺傳病紅綠色盲（道爾頓癥） （1）基因的位置: （2）人類正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型 （3）紅綠色盲的主要婚配方式(遺傳方式) （4） 伴X隱性遺傳病的特
10、點(diǎn) （5）應(yīng)用：板書設(shè)計(jì) 理論上男女比例1：1，現(xiàn)實(shí)中不是，我國(guó)男性略高于女性，分析產(chǎn)生的原因和對(duì)將來的影響？思考與討論 讓學(xué)生模仿醫(yī)生給兩對(duì)新人提出合理化建議 一女性色盲和一正常男性 生女孩 一色盲男性和一正常女性生男孩應(yīng)用 下圖是某家系紅綠色盲遺傳的圖解。除男孩3和他的祖父 4是患者外，其他均正常。請(qǐng)據(jù)圖回答問題：（相關(guān)基因用 B、b表示） 1 2 3 41 21 2 3 1 (1)3的基因型是( )，2的 可能基因型是( )。(2)中與該男孩色盲基因有關(guān)的親屬的基因型是( )，與該男孩的親屬關(guān)系是( )。(3) 中與該男孩的色盲基因有關(guān)的親屬的基因型是( ),與該男孩的親屬關(guān)系是( )。 J.Dalton 1766-1844 色 盲 癥 的 發(fā) 現(xiàn) 過 程 XbXb( 女色 ) XBXb( 女?dāng)y ) XBXB( 女正 )XbY(男色)第一種XBY(男正)第六種 女性 婚配 方式 男性
高二生物《性別決定和伴性遺傳》2
