精修版高考化學(xué)專題復(fù)習(xí):北京市高三二模理綜化學(xué)部分試題及答案

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1、精品文檔?高考化學(xué) 朝陽區(qū)二模試題 可能用到的相對原子質(zhì)量:H 1 C 12 O 16 6. 在生活、生產(chǎn)中為增大反應(yīng)速率而采取的措施合理的是 A. 食物放在冰箱中 B. 塑料制品中添加抑制劑 C. 在糕點包裝內(nèi)放置小包除氧劑 D. 燃煤發(fā)電時用煤粉代替煤塊 7. 將裝滿氣體X的試管倒置于裝有液體Y的水槽中,下列說法合理的是 氣體X 液體Y 試管內(nèi)現(xiàn)象 A NH3 滴有酚酞的水溶液 充滿紅色溶液 B NO2 水 充滿無色溶液 C SO2 滴有品紅的水溶液 無明顯現(xiàn)象 D C2H4 酸性KMnO4溶液 無

2、明顯現(xiàn)象 高溫 8. 下列解釋事實的方程式不準確的是 高溫 催化劑 A.鋁熱法煉鐵:Fe2O3 + 2Al ==== Al2O3 + 2Fe B.工業(yè)上用NH3制備NO:4NH3 + 5O2 ==== 4NO + 6H2O C.向受酸雨影響的湖泊中噴灑CaCO3粉末:CO32- + 2H+== H2O + CO2↑ D. 過氧化鈉用于呼吸面具中作為氧氣的來源:2Na2O2 + 2CO2 ==2Na2CO3 + O2 9. 粗制的CuSO45H2O晶體中含有Fe2+。提純時,為了除去Fe2+,常加入少量H2O2, 然后再加入少量堿至溶液pH=4,可以達到

3、除去鐵離子而不損失硫酸銅的目的。下列說法 不正確的是 A. 溶解CuSO45H2O晶體時要加入少量稀H2SO4 B. 加入H2O2,將Fe2+氧化,2Fe2+ + H2O2 + 2H+ == 2Fe3+ + 2H2O C. 由于CuSO4的催化作用,會使部分H2O2分解而損失 D. 調(diào)溶液pH=4的依據(jù)是Cu(OH)2比Fe(OH)3更難溶 10. 銅板上鐵鉚釘長期暴露在潮濕的空氣中,形成一層酸性水膜后鐵鉚釘會被腐蝕,示意圖如下。下列說法不正確的是 A.因鐵的金屬性比銅強,所以鐵鉚釘被氧化而腐蝕 B.若水膜中溶解了SO2,則鐵鉚釘

4、腐蝕的速率變小 C.銅極上的反應(yīng)是2H+ + 2e- == H2↑,O2 + 4e- + 4H+ == 2H2O 700℃ 催化劑 D. 在金屬表面涂一層油脂,能防止鐵鉚釘被腐蝕 11. 已知:3CH4(g) + 2N2(g)3C(s) + 4NH3(g) ΔH>0,在700℃,CH4與N2在不同物質(zhì)的量之比[n(CH4)/n(N2)]時CH4的平衡轉(zhuǎn)化率如下圖所示: 下列說法正確的是 A. n(CH4)/n(N2)越大,CH4的轉(zhuǎn)化率越高 B. n(CH4)/n(N2)不變時,若升溫,NH3的體積分數(shù)會增大 C. b點對應(yīng)的平衡常數(shù)比a點的大 D.

5、 a點對應(yīng)的NH3的體積分數(shù)約為26% 12. 關(guān)于下圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系(X代表鹵素),說法不正確的是 A. 2H(g) +2X(g) == 2HX(g) ΔH3<0 B. 途徑Ⅰ生成HX的反應(yīng)熱與途徑無關(guān),所以ΔH1 = ΔH2 + ΔH3 C. Cl、Br、I的非金屬性依次減弱,所以途徑Ⅱ吸收的熱量依次增多 D. 途徑Ⅰ生成HCl放出的熱量比生成HBr的多,說明HCl比HBr穩(wěn)定 25. (16分) 高分子化合物PPTA樹脂、PF樹脂、脲醛樹脂合成路線如下。 O O CH3—C CH3—C O 已知:I. R—NH2 +

6、 R—NHCOCH3 + CH3COOH (R為烴基) (乙酸酐) II. (尿素)氮原子上的氫原子可以像苯酚上的氫原子那樣與甲醛發(fā)生加成反應(yīng),并縮聚成高分子。 (1) 由苯合成A 的化學(xué)方程式是 。 (2)→B的反應(yīng)類型是 。 (3)條件a選擇的化學(xué)試劑是 。 (4)E中有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,PPTA樹脂的結(jié)構(gòu)簡式是 。 (5)高分子化合物PF樹脂的單體是苯酚和 。 (6)W中只有一種含氧官能團。下列說法

7、正確的是 。 a. Y分子中只有一種官能團 b. M與HCHO互為同系物 c. W的沸點高于C2H6 (7)Y→W時,條件ⅰ、ⅱ轉(zhuǎn)化的官能團分別是 、 。 (8)合成脲醛樹脂的化學(xué)方程式是 。 26.(13分) Cl2是一種重要的化工原料。 (1)電解飽和NaCl溶液獲得Cl2的化學(xué)方程式是_______。 (2)為便于儲存,要將氯氣液化[ Cl2(g) Cl2(l) ],應(yīng)采取的措施是_______(寫出一條即可)。

8、 (3)液氯儲存區(qū)貼有的說明卡如下(部分): 危險性 儲運要求 遠離金屬粉末、氨、烴類、醇更物質(zhì);設(shè)置氯氣檢測儀 泄漏處理 NaOH、NaHSO3溶液吸收 包裝 鋼瓶 ① 用離子方程式表示“泄漏處理”中NaHSO3溶液的作用_______。 ② 若液氯泄漏后遇到苯,在鋼瓶表面氯與苯的反應(yīng)明顯加快,原因是 。 ③ 氯氣含量檢測儀工作原理示意圖如下: Cl2在Pt電極放電的電極反應(yīng)式是_______。 (4)質(zhì)量標準要求液氯含水量(以1 g氯氣含水的質(zhì)量計)<0. 4 mg,含水量超標會嚴重腐蝕鋼瓶。液氯

9、含水量的測定裝置如下圖所示: (已知:P2O5 + 3H2O = 2H3PO4;Cl2與P2O5不反應(yīng)。) ① 用離子方程式說明c裝置的作用_______。 ② 檢測液氯的含水量,根據(jù)上圖,需要測定的數(shù)據(jù)是_______。 27.(15分) 制燒堿所用鹽水需兩次精制。第一次精制主要是用沉淀法除去粗鹽水中Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO42-等離子,過程如下: Ⅰ. 向粗鹽水中加入過量BaCl2溶液,過濾; Ⅱ. 向所得濾液中加入過量Na2CO3溶液,過濾; Ⅲ. 濾液用鹽酸調(diào)節(jié)pH,獲得一次精制鹽水。 (1)過程Ⅰ除去的離子是___

10、___。 (2)過程Ⅰ、Ⅱ生成的部分沉淀及其溶解度(20℃/g)如下表: CaSO4 Mg2(OH)2CO3 CaCO3 BaSO4 BaCO3 2.610-2 2.510-4 7.810-4 2.410-4 1.710-3 ① 檢測Fe3+是否除盡的方法是______。 ② 過程Ⅰ選用BaCl2而不選用CaCl2,運用表中數(shù)據(jù)解釋原因______。 ③ 除去Mg2+的離子方程式是______。 ④ 檢測Ca2+、Mg2+、Ba2+是否除盡時,只需檢測Ba2+即可,原因是_____。 (3)第二次精制要除去微

11、量的I-、IO3-、NH4+、Ca2+、Mg2+,流程示意如下: ① 過程Ⅳ除去的離子是______。 ② 鹽水b中含有SO42-。Na2S2O3將IO3- 還原為I2的離子方程式是______。 ③ 過程VI中,在電解槽的陰極區(qū)生成NaOH,結(jié)合化學(xué)平衡原理解釋:_______。 28.(14分) 一位同學(xué)在復(fù)習(xí)時遇到這樣一道習(xí)題:某無色溶液中可能含有“H+、OH-、Na+、NO3-”,加入鋁粉后,只產(chǎn)生H2,問該無色溶液中能大量存在哪幾種離子。 (1)加入鋁粉產(chǎn)生H2,說明鋁具有______(填“氧化性

12、”或“還原性”)。 (2)該同學(xué)分析:若H+大量存在,則NO3-就不能大量存在。 設(shè)計實驗證實如下: 裝 置 現(xiàn) 象 ⅰ. 實驗初始,未見明顯現(xiàn)象 ⅱ. 過一會兒,出現(xiàn)氣泡,液面上方呈淺棕色 ⅲ. 試管變熱,溶液沸騰 ① 鹽酸溶解Al2O3薄膜的離子方程式是______。 ② 根據(jù)現(xiàn)象ⅱ,推測溶液中產(chǎn)生了NO,為進一步確認,進行如下實驗: 實 驗 內(nèi) 容 現(xiàn) 象 實驗1 將濕潤KI—淀粉試紙置于空氣中 未變藍 實驗2 用濕潤KI—淀粉試紙檢驗淺棕色氣體 試紙變藍 a. 淺棕色氣體是______。

13、 b. 實驗1的目的是_______。 c. 實驗1、2說明反應(yīng)生成了NO,將生成NO的離子方程式補充完整: Al + NO3 + ____ == Al3+ + NO↑+ ____ (3)再假設(shè):若OH-大量存在,NO3-也可能不能大量存在。 重新設(shè)計實驗證實如下: 裝 置 現(xiàn) 象 ⅰ. 實驗初始,未見明顯現(xiàn)象 ⅱ. 過一會兒,出現(xiàn)氣泡,有刺激性氣味 為確認“刺激性氣味”氣體,進行如下實驗:用濕潤KI—淀粉試紙檢驗,未變藍;用濕潤紅色石蕊試紙檢驗,試紙變藍。 ① 刺激性氣味的氣體是___

14、___。 ② 產(chǎn)生該氣體的離子方程式是______。 (4)在NaOH溶液中加入鋁粉,結(jié)果只檢驗出有H2生成,其化學(xué)方程式是______。 (5)實驗結(jié)果證實:NO3在酸、堿性環(huán)境中都有一定的氧化性,能氧化鋁單質(zhì),產(chǎn)生含氮化合物。習(xí)題中的無色溶液一定能大量存在的是Na+和OH-。 二模朝陽化學(xué)參考答案: 6 7 8 9 10 11 12 D A C D B B C 25.(16分) (1) (2)取代反應(yīng) (3)濃硝酸、濃硫酸 (4) (5)CH3CHO (6)c (7)醛基、氯原子 (8) 26.(13分)

15、 (1)2NaCl + 2H2O 電解 2NaOH + H2↑+ Cl2↑ (2)降溫 (或加壓) (3)① HSO3- + Cl2 +H2O == SO42- + 2Cl- + 3H+ ② 鐵與氯氣反應(yīng)生成的氯化鐵,對氯與苯的反應(yīng)有催化作用 ③ Cl2 + 2e- + 2Ag+ == 2AgCl (4)① Cl2 + 2OH- == Cl- + ClO- + H2O ② 分別測定通液氯樣品前后a、c 的質(zhì)量 27.(15分) (1)SO42- (2)① 取少量過程II后的濾液于試管中,滴加幾滴KSCN 溶液,若溶液不變紅,說明 Fe 3+已除盡;

16、反之沒除盡 ② BaSO4的溶解度比CaSO4的小,可將SO42-沉淀更完全 ③ 2Mg2+ + 2CO32- + H2O == Mg2(OH)2CO3↓+ CO2↑ ④ 在BaCO3、CaCO3、Mg2(OH)2CO3 中,BaCO3的溶解度最大,若Ba2+沉淀完全,則說明Mg2+ 和Ca2+也沉淀完全 (3)① NH4+、I- ② 5S2O32- + 8IO3- + 2OH- == 4I2 + 10SO42- + H2O ③ H+在陰極上得電子變成H2逸出,使H2OH+ +OH-電離平衡向右移動,OH-在陰極區(qū)濃度增大,Na+向陰極區(qū)移動,最后NaOH在陰極區(qū)生成 28.(14分) (1)還原性 (2)① 6H+ + Al2O3 == 2Al3+ + 3H2O ② a.NO2 b. 對比實驗,排除氧氣使?jié)駶櫟牡矸跭I試紙變藍的可能 c. 1,1,4H+,1,1,2H2O (3)① NH3 ② 8Al +3NO3- + 5OH- + 2H2O == 3NH3↑+ 8AlO2- (4)2Al +2NaOH + 2H2O == 2NaAlO2 + 3H2↑

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