20萬(wàn)噸煤制乙二醇項(xiàng)目建議書

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1、 20萬(wàn)噸/年煤制乙二醇項(xiàng)目 一、市場(chǎng)現(xiàn)狀及預(yù)測(cè) (一)市場(chǎng)狀況 目前，我國(guó)乙二醇產(chǎn)品主要用于生產(chǎn)聚酯、防凍液、粘合劑、油漆溶劑、耐寒潤(rùn)滑油、表面活性劑和聚酯多元醇等。其中聚酯是我國(guó)乙二醇的主要消費(fèi)領(lǐng)域，其消費(fèi)量約占國(guó)內(nèi)總消費(fèi)量的94.0%，另外約6.0%用于防凍劑、粘合劑、油漆溶劑、耐寒潤(rùn)滑油、表面活性劑以及聚酯多元醇等。近年來(lái)，我國(guó)聚酯（包括聚酯纖維、聚酯樹脂和薄膜等）的生產(chǎn)發(fā)展很快，2000年生產(chǎn)能力只有595萬(wàn)噸，2006年已經(jīng)增加到約2150萬(wàn)噸。據(jù)中國(guó)聚酯協(xié)會(huì)預(yù)測(cè)，2008年我國(guó)聚酯的產(chǎn)量將達(dá)到約1730萬(wàn)噸，對(duì)乙二醇的需求量將達(dá)到約605萬(wàn)噸；2010年聚酯的產(chǎn)量將達(dá)到約

2、1900萬(wàn)噸，屆時(shí)對(duì)乙二醇的需求量將達(dá)到約665萬(wàn)噸。加上在防凍劑以及其他方面的消費(fèi)量，預(yù)計(jì)我國(guó)乙二醇的總需求量，2008年將達(dá)約636萬(wàn)噸，2010年將達(dá)到約710萬(wàn)噸。 （二）進(jìn)出口及表觀消費(fèi)量 1、表觀消費(fèi)量 近10年來(lái)，由于聚酯工業(yè)需求強(qiáng)勁，國(guó)內(nèi)市場(chǎng)對(duì)乙二醇的需求保持快速增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)。1995年我國(guó)乙二醇的表觀消費(fèi)量只有65.69萬(wàn)噸，2000年達(dá)到195.71萬(wàn)噸，年均增長(zhǎng)率高達(dá)24.40%。進(jìn)入21世紀(jì)以來(lái)，乙二醇的表觀消費(fèi)量繼續(xù)大幅增長(zhǎng)，2002年突破300萬(wàn)噸大關(guān)，達(dá)到301.99萬(wàn)噸，成為超過(guò)美國(guó)的世界第一大乙二醇消費(fèi)國(guó)，2006年更是達(dá)到562.04萬(wàn)噸，2001～200

3、6年的年均增長(zhǎng)率達(dá)到18.53%。近年來(lái)我國(guó)乙二醇的供需情況見表1。 2、進(jìn)出口 雖然我國(guó)乙二醇生產(chǎn)能力和產(chǎn)量增長(zhǎng)較快，但仍不能滿足國(guó)內(nèi)聚酯等日益增長(zhǎng)的市場(chǎng)需求，每年都得大量進(jìn)口，且進(jìn)口量呈逐年增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)。1995年我國(guó)乙二醇進(jìn)口量只有20.54萬(wàn)噸，2000年進(jìn)口量突破100萬(wàn)噸達(dá)到104.97萬(wàn)噸，2006年更是增加到406.13萬(wàn)噸，進(jìn)口依存度高達(dá)72.26%。 表1 近年來(lái)我國(guó)乙二醇的供需情況 單位：萬(wàn)噸/年 年份 產(chǎn)量 進(jìn)口量 出口量 表觀消費(fèi)量 自給率/% 1997 70.74 19.93 2.36 88.31

4、80.10 1998 74.97 30.82 0.52 105.27 71.22 1999 84.38 56.69 0.013 141.06 59.82 2000 90.75 104.97 0.015 195.71 46.37 2001 80.75 159.71 0.23 240.23 33.61 2002 90.61 214.57 3.19 301.99 30.00 2003 96.93 251.61 2.34 346.20 28.00 2004 94.91 339.10 2.58 431.43 22.00

5、 2005 110.08 400.03 1.28 508.83 21.63 2006 156.00 406.13 0.09 562.04 27.76 （三）生產(chǎn)能力及生產(chǎn)廠家 表2 乙二醇生產(chǎn)廠家一覽表 單位：萬(wàn)噸/年 序號(hào) 生產(chǎn)廠家名稱 生產(chǎn)能力 技術(shù)來(lái)源 備注 1 北京燕山石油化工股份有限公司 8.0 SD氧氣法 1998年7月擴(kuò)產(chǎn) 2 中石油遼陽(yáng)石化分公司 6.0 UCC氧氣法 1989年技改 3 中石油撫順石化分公司 6.0 Shell氧氣法 2000年擴(kuò)產(chǎn)

6、 4 中石油吉林石化分公司 15.9 SD氧氣法 1996年投產(chǎn)，2002年擴(kuò)產(chǎn) 5 北京東方石油化工有限公司 4.0 SD氧氣法 1996年投產(chǎn) 6 揚(yáng)子石油化工股份有限公司 30.0 SD氧氣法 1999年擴(kuò)產(chǎn) 7 上海石油化工股份有限公司 22.5 SD氧氣法 2002年擴(kuò)產(chǎn) 8 茂名石油化工公司 10.0 Shell氧氣法 1996年投產(chǎn) 9 天津石油化工公司 4.2 Shell氧氣法 1996年投產(chǎn) 10 中石油獨(dú)山子石化分公司 5.0 SD氧氣法 1996年投產(chǎn)，2002年擴(kuò)產(chǎn) 11 南京揚(yáng)子—巴斯夫有限公司

7、 30.0 2005年投產(chǎn) 12 中海—?dú)づ剖突び邢薰? 32.0 2006年2月投產(chǎn) 13 上海石油化工公司 38.0 2007年3月投產(chǎn) 合 計(jì) 211.6 注明：全部為石油乙烯－環(huán)氧乙烷路線，SD為美國(guó)科學(xué)設(shè)計(jì)公司，UCC為美國(guó)聯(lián)合碳化物公司，Shell為荷蘭皇家/殼牌集團(tuán)公司,簡(jiǎn)稱殼牌公司。 2005年南京揚(yáng)子－巴斯夫有限公司新建的一套30萬(wàn)噸/年乙二醇裝置建成投產(chǎn)。2006年2月中海-殼牌石油化工有限公司新建的一套32萬(wàn)噸/年乙二醇生產(chǎn)裝置建成投產(chǎn)。2007年3月上海石油化工公司新建的38萬(wàn)噸/年乙二醇裝置建成投產(chǎn)。這些新項(xiàng)目使我國(guó)乙

8、二醇的生產(chǎn)能力大增，截至2007年5月，我國(guó)乙二醇的生產(chǎn)廠家達(dá)到13家，總生產(chǎn)能力為211.6萬(wàn)噸/年。乙二醇生產(chǎn)廠家見表2。隨著我國(guó)乙二醇生產(chǎn)能力的不斷增加，產(chǎn)量也不斷增加。1995年我國(guó)乙二醇的產(chǎn)量只有45.61萬(wàn)噸，2000年達(dá)到90.75萬(wàn)噸，年均增長(zhǎng)率達(dá)到14.8%；2006年進(jìn)一步增加到156.0萬(wàn)噸，同比增長(zhǎng)約41.69%，2001～2006年產(chǎn)量的年均增長(zhǎng)率約為14.08%。 （四）乙二醇價(jià)格 乙二醇價(jià)格近幾年穩(wěn)中有升，2002年每噸價(jià)格約為4965元，但隨著2004年原油價(jià)格的大幅攀升和中國(guó)等國(guó)家需求量的迅速增長(zhǎng)，2004年每噸價(jià)格約為9685元，隨后進(jìn)入市場(chǎng)調(diào)整期，世界

9、上和國(guó)內(nèi)近兩年乙二醇生產(chǎn)廠家新建和擴(kuò)建的陸續(xù)投產(chǎn)，乙二醇價(jià)格稍有下滑，2005年每噸價(jià)格約為8947元，2006年每噸價(jià)格約為8942元，（2002～2006年價(jià)格為國(guó)家統(tǒng)計(jì)局?jǐn)?shù)據(jù)），2007年乙二醇價(jià)格稍有回升，約10000元/噸（網(wǎng)上平均價(jià)）。 二、產(chǎn)品方案及生產(chǎn)規(guī)模 本項(xiàng)目產(chǎn)品方案及生產(chǎn)規(guī)模為20萬(wàn)噸/年乙二醇，年生產(chǎn)時(shí)間按8000小時(shí)計(jì)。 三、乙二醇生產(chǎn)技術(shù)簡(jiǎn)介 目前乙二醇工藝路線主要分為石油路線和非石油路線，工業(yè)合成乙二醇的主要方法是先經(jīng)石油路線生產(chǎn)乙烯，再氧化乙烯生產(chǎn)環(huán)氧乙烷，最后由環(huán)氧乙烷非催化水合反應(yīng)得到乙二醇。在石油價(jià)格居高不下的經(jīng)濟(jì)環(huán)境下，尋找一條經(jīng)濟(jì)的石油路線改進(jìn)

10、工藝或者非石油路線乙二醇合成路線已經(jīng)成為研究熱點(diǎn)。 （一 ）乙二醇石油路線工藝 1、環(huán)氧乙烷直接水合法 環(huán)氧乙烷直接水合法是目前國(guó)內(nèi)外工業(yè)化生產(chǎn)乙二醇的主要方法，該工藝是將環(huán)氧乙烷(E0)和水按1:20～22(摩爾比)配成混合水溶液，在管式反應(yīng)器中于190～220℃、1.0～2.5MPa下反應(yīng)，環(huán)氧乙烷全部轉(zhuǎn)化為混合醇，生成的乙二醇水溶液含量大約在10%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))左右，然后經(jīng)過(guò)多效蒸發(fā)器脫水提濃和減壓精餾分離得到乙二醇及副產(chǎn)物二乙二醇(DEG)和三乙二醇(TEG)等?；旌洗贾幸叶?、二乙二醇和三乙二醇的摩爾比約為100:10:1，產(chǎn)品總收率為88%。不足之處是生產(chǎn)工藝流程長(zhǎng)、設(shè)備多、

11、能耗高，直接影響乙二醇的生產(chǎn)成本。 2、環(huán)氧乙烷催化水合法 針對(duì)環(huán)氧乙烷直接水合法生產(chǎn)乙二醇工藝中存在的不足，為了提高選擇性，降低用水量，降低反應(yīng)溫度和能耗，世界上許多公司進(jìn)行了環(huán)氧乙烷催化水合生產(chǎn)乙二醇技術(shù)的研究和開發(fā)工作。其中主要有殼牌公司、聯(lián)碳公司、莫斯科門捷列夫化工學(xué)院、上海石油化工研究院、南京工業(yè)大學(xué)等，其技術(shù)的關(guān)鍵是催化劑的生產(chǎn)，生產(chǎn)方法可分為均相催化水合法和非均相催化水合法兩種，其中最有代表性的生產(chǎn)方法是殼牌公司的非均相催化水合法和UCC公司的均相催化水合法。 3、通過(guò)中間體合成乙二醇 該方法又可分為乙二醇和碳酸二甲酯(DMC)聯(lián)產(chǎn)法和碳酸乙烯酯水解法兩種生產(chǎn)方法。

12、 （1）碳酸乙烯酯法 碳酸乙烯酯法合成乙二醇是由二氧化碳和環(huán)氧乙烷在催化劑作用下反應(yīng)生成碳酸乙烯酯(EC)，碳酸乙烯酯再經(jīng)水解制得乙二醇。 （2）乙二醇和碳酸二甲酯聯(lián)產(chǎn)法 該方法的主要過(guò)程分兩步進(jìn)行，首先是二氧化碳和環(huán)氧乙烷在催化劑作用下合成碳酸乙烯酯，然后是碳酸乙烯酯和甲醇(MA)反應(yīng)生成碳酸二甲酯和乙二醇，兩步反應(yīng)都屬于原子利用率100%的反應(yīng)。 （二） 乙二醇非石油路線工藝 現(xiàn)在人們?nèi)找嬲J(rèn)識(shí)到石油資源的有限性，各國(guó)紛紛開始研究以煤和天然氣為初級(jí)原料來(lái)生產(chǎn)乙二醇。目前較有開發(fā)前景的方法為草酸酯氧化偶聯(lián)法、理論價(jià)值較高的為直接合成法。 1、草酸酯加氫合成法 C

13、O催化偶聯(lián)合成草酸酯再加氫生成乙二醇是當(dāng)前C1化工研究的重要課題，也是 C1化工中最有前途的研究方向之一。該工藝具有原料來(lái)源豐富、成本低、無(wú)污染、反應(yīng)條件溫和、產(chǎn)品純度高、生產(chǎn)連續(xù)化等優(yōu)點(diǎn)，是潔凈生產(chǎn)、環(huán)境友好的先進(jìn)綠色化學(xué)工藝。此方法是利用醇類與NO及氧氣反應(yīng)生成亞硝酸酯,然后在鈀（Pd）系催化劑上氧化偶聯(lián)制得草酸二酯，再經(jīng)在銅系催化劑上加氫制得乙二醇。 此工藝最早是由美國(guó)聯(lián)合石油公司D.M.Fenton于1966年提出，1978年日本宇部興產(chǎn)公司進(jìn)行了改進(jìn)，選用2%Pd/C催化劑，并通過(guò)反應(yīng)條件下引入亞硝酸酯，解決了原方法的腐蝕等問(wèn)題，并提高了草酸酯的收率。該公司建成了一套6000噸/

14、年的草酸二丁酯的工業(yè)裝置，初步實(shí)現(xiàn)了工業(yè)化，之后，宇部興產(chǎn)和美國(guó)UCC公司聯(lián)合開發(fā)了常壓氣相合成草酸酯研究，并完成了模試。 國(guó)內(nèi)從20世紀(jì)80年代也開始研究CO催化合成草酸酯及其衍生物產(chǎn)品如草酸、乙二醇的研究。國(guó)內(nèi)主要的研究機(jī)構(gòu)為中國(guó)科學(xué)院、天津大學(xué)、華東理工大學(xué)、西南研究院，江蘇丹陽(yáng)化工有限公司及上海焦化有限公司。 2、合成氣直接合成法 合成氣直接合成法是一種最為簡(jiǎn)單和有效的乙二醇合成方法，也最符合原子經(jīng)濟(jì)性，是理論價(jià)值最高的一條工藝路線。其方程式如下： 此反應(yīng)屬于自由能增加的反應(yīng)，在熱力學(xué)上很難進(jìn)行，需要催化劑和高溫高壓條件。此方法最早是由美國(guó)杜邦公司于19

15、47年提出來(lái)的。該工藝技術(shù)的關(guān)鍵是催化劑的選擇。早期采用的鈷催化劑，要求的反應(yīng)條件苛刻，高溫高壓下乙二醇的產(chǎn)率也很低。1971年，美國(guó)UCC首先公布用銠催化劑從合成氣制乙二醇，其催化活性明顯優(yōu)于鈷，但所需壓力仍太高（340MPa）。上世紀(jì)80年代以來(lái)，確定為合成氣直接合成乙二醇的優(yōu)良催化劑主要分為銠和釕兩大類。UCC采用銠催化活性組分，以烷基膦、胺為配體，配置在四甘醇二甲醚溶劑中，反應(yīng)壓力可降至50Mpa，反應(yīng)溫度為230℃，不過(guò)合成氣的轉(zhuǎn)化率和選擇性仍偏低。日本研究的銠和釕均相系催化劑，乙二醇選擇性達(dá)57%。該法未有工業(yè)化裝置。 四、草酸酯加氫合成法制乙二醇技術(shù)方案 （一）草酸酯制備工藝

16、路線選擇 草酸酯的制備方法有兩種：液相法和氣相法。 1、液相法 日本宇部興產(chǎn)公司成功地開發(fā)了一氧化碳氧化偶聯(lián)制草酸酯的工藝，并于1978年建成投產(chǎn)了一套年產(chǎn)6000噸的裝置。該工藝是在硝酸存在下，以活性碳為載體的鈀為催化劑，在90～100℃、8.106～11.146Kpa下，CO、O2與正丁醇反應(yīng)，生成草酸二丁酯。CO、O2和循環(huán)回來(lái)的未反應(yīng)的尾氣、循環(huán)液、62.5～63%（重量）濃度的硝酸、催化劑、丁醇等從反應(yīng)器底部送入、頂部出料，未反應(yīng)的原料氣經(jīng)壓縮循環(huán)使用，液體送脫水工序蒸餾脫水。所得蒸余物進(jìn)行過(guò)濾，濾出的催化劑經(jīng)再生處理返回反應(yīng)器。濾液組成[%（重量）]：草酸二丁酯45～55、正

17、丁醇25～35、亞硝酸丁酯10～20。將此濾液分餾，得到高純草酸二丁酯，分餾出來(lái)的正丁醇和亞硝酸丁酯返回反應(yīng)器，副產(chǎn)物送處理裝置。所得草酸二丁酯在70～80℃、常壓下水解。 此工藝催化劑體系單一，回收、循環(huán)容易，催化劑活性高、選擇性好，產(chǎn)品純度高，生產(chǎn)過(guò)程連續(xù)化，污染減少。但是，該法對(duì)一氧化碳純度要求高（按體積百分比CO 99.5%、H2O 0.2%、其他0.3%），單位消耗高（1000m3/t草酸）。 2、氣相法 1983年日本宇部興產(chǎn)發(fā)表了CO偶聯(lián)氣相法制草酸的專利報(bào)道，它是由CO催化偶聯(lián)制草酸二甲酯，由草酸二甲酯水解制取草酸。氣相法克服了液相法的缺點(diǎn)且反應(yīng)條件溫和，催化劑損失少。中

18、科院福建物構(gòu)所及南開大學(xué)等單位先后進(jìn)行了CO偶聯(lián)氣相法研究，1985年中科院福建物構(gòu)所陳庚申教授等申請(qǐng)了中國(guó)發(fā)明專利。該專利提出了CO與亞硝酸甲酯在鈀載于活性氧化鋁催化劑上反應(yīng)生成草酸二甲酯的工藝路線。此后，又有許多發(fā)明專利對(duì)氣相法做出了改進(jìn)。 1990年，中科院福建物構(gòu)所的陳貽質(zhì)申請(qǐng)的專利中解決了用一氧化碳?xì)夂吭?0～95%，并含有氮、二氧化碳、氫、氧、甲烷、氨、水、氬、硫化物等雜質(zhì)的氣體作為一氧化碳原料氣，與亞硝酸酯反應(yīng)的氣相催化合成草酸酯連續(xù)工藝問(wèn)題，解決了用普氧和20%以上醇水溶液再生回收合成草酸酯反應(yīng)尾氣中一氧化氮的氣相催化合成草酸酯連續(xù)工藝問(wèn)題，還解決了亞硝酸酯與未反應(yīng)

19、氣體如氮、甲烷、氬等的有效分離，將亞硝酸酯回收循環(huán)使用，過(guò)剩的未反應(yīng)氣體放空排除的氣相催化合成草酸酯連續(xù)工藝問(wèn)題。 江蘇丹化集團(tuán)1萬(wàn)噸/年的煤制乙二醇裝置工業(yè)化試驗(yàn)已于2007年年底試驗(yàn)成功。上海金煤化工有限公司在通遼投資建設(shè)的20萬(wàn)噸/年煤制乙二醇項(xiàng)目預(yù)計(jì)2008年年底投產(chǎn)。 氣相法比液相法投資少，工藝成熟等優(yōu)點(diǎn)，建議采用氣相法。 （二）工藝流程簡(jiǎn)介 1、生產(chǎn)原理 （1）草酸二甲酯制取 CO氣相偶聯(lián)合成草酸二甲酯由兩步化學(xué)反應(yīng)組成。第1步為CO 在催化劑的作用下，與亞硝酸甲酯反應(yīng)生成草酸二甲酯和NO，稱為偶聯(lián)反應(yīng)，反應(yīng)方程式如下： 2CO+2CH3ONO=(COOCH3

20、)2＋2NO 第2步為偶聯(lián)反應(yīng)生成的NO與甲醇和O2反應(yīng)生成亞硝酸甲酯，稱為再生反應(yīng)，反應(yīng)方程式如下： 2NO+2CH3OH+1/2O2=2CH3ONO+H2O 生成的亞硝酸甲酯返回偶聯(lián)過(guò)程循環(huán)使用?？偡磻?yīng)式為: 2CO+1/2O2+2CH3OH=(COOCH3)2+ H2O （2）草酸二甲酯加氫制乙二醇 草酸二甲酯加氫是一個(gè)串聯(lián)反應(yīng)，首先DMO加氫生成中間產(chǎn)物乙醇酸甲酯(MG)，MG再加氫生成乙二醇，總反應(yīng)、主反應(yīng)方程式如下： (COOCH3)2＋4H2=(CH2OH)2+ 2CH3OH 2、草酸二甲酯生產(chǎn)流程 第一步，一氧化碳原料氣的再凈化處理：從合成氣凈化裝置出

21、來(lái)的一氧化碳原料氣，采用催化氧化技術(shù)除去氫和氧，最后以分子篩脫水。再按一定比例混入普氧或空氣，并送入載有催化劑的固定床反應(yīng)器中，催化反應(yīng)同時(shí)除去所含的氫氣和氧氣。其催化劑是負(fù)載有鉑族金屬或它們的鹽的載體催化劑。金屬主要是鉑、鈀或鉑-鈀合金。其鹽可以是硫酸鹽、硝酸鹽、磷酸鹽、碳酸鹽、草酸鹽、醋酸鹽、鹵化物及其絡(luò)合物等。金屬含量為載體重量的0.05～5%。載體可采用硅膠、浮石、硅藻土、活性碳、分子篩及氧化鋁等物質(zhì)。反應(yīng)溫度在50～400℃，最好在80～250℃。接觸時(shí)間在0.5～10秒。最后再導(dǎo)入分子篩床層常溫脫水。氣體中所含氮、二氧化碳、甲烷、氬不必除去。凈化后氣體中有害雜質(zhì)含量控制在硫化物≤1

22、.15ppm，NH3≤200ppm，H2≤100ppm，O2≤1000ppm，H2O≤100ppm。該混合氣體即可作為合成草酸酯的一氧化碳原料氣； 第二步，草酸酯的合成：將凈化后的一氧化碳原料氣與亞硝酸酯混合，其含量（體積比）為：一氧化碳為25～90%，亞硝酸酯為5～40%，導(dǎo)入裝有以氧化鋁作載體的鈀催化劑的列管反應(yīng)器中進(jìn)行催化反應(yīng)。金屬含量為載體中的0.1～5%,接觸時(shí)間為0.1～20秒。反應(yīng)溫度為80～200℃。反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)冷凝分離后得草酸酯。 第三步，尾氣再生：將分離了草酸酯的反應(yīng)尾氣導(dǎo)入再生塔，按NO與O2分子比為4.1:6.5，配入氧氣氧化，按醇與NO的分子比為2～

23、6送入20%以上的醇水溶液接觸反應(yīng)，控制塔溫在相應(yīng)酯的沸點(diǎn)以上，分離醇的水溶液循環(huán)使用。當(dāng)醇的濃度低于20%時(shí)，更換新的醇液。 第四步，亞硝酸酯的回收：將再生塔得到的亞硝酸酯氣相導(dǎo)入冷凝分離塔，控制溫度在相應(yīng)酯的沸點(diǎn)以上，將亞硝酸酯氣體中的醇和水進(jìn)一步分離，其大部分亞硝酸酯（含未反應(yīng)氣體）送回合成塔循環(huán)使用，另小部分轉(zhuǎn)入壓縮冷凝塔處理； 第五步，非反應(yīng)氣體的排放：將含有非反應(yīng)氣體的亞硝酸酯導(dǎo)入壓縮冷凝塔，控制冷凝溫度在-20～40℃，壓力在0.5～4MPa，使亞硝酸酯完全液化回收，經(jīng)氣化后再導(dǎo)入合成塔循環(huán)使用，不凝氣體主要是氮?dú)夂蜕倭康募淄?、氬、一氧化碳、一氧化氮，放空排?/p>

24、。 一氧化碳?xì)庀嗯悸?lián)制取草酸酯工藝流程見下圖 3、草酸二甲酯加氫生產(chǎn)乙二醇流程 在反應(yīng)器中裝填40～60目的催化劑，并在反應(yīng)器兩端各裝入20～40目的石英砂，防止反應(yīng)器內(nèi)氣體溝流并固定催化劑床層。催化劑由氫氣在特定條件下還原活化，然后設(shè)定好反應(yīng)溫度和壓力。DMO溶液由高壓計(jì)量泵打入汽化器汽化，氫氣由高壓質(zhì)量流量計(jì)控制流量，進(jìn)入汽化器與汽化的DMO溶液充分混合后進(jìn)入反應(yīng)器進(jìn)行反應(yīng)。產(chǎn)物由循環(huán)水冷卻，液體產(chǎn)物進(jìn)精餾裝置精制生產(chǎn)高純乙二醇，尾氣經(jīng)回收有用組分后送入加熱爐或鍋爐燃燒。 五、消耗定額 表3 原輔材料消耗指標(biāo) 序號(hào) 項(xiàng)目名稱 單 位 每噸乙二醇消耗定額 1 原材料

25、 　 　 煤 噸 3 2 輔助材料 　 　 2.1 鈀－鈀鹽催化劑 千克 0.5 2.2 銅與二氧化硅催化劑 千克 0.6 2.3 變換催化劑 千克 0.172 2.4 活性炭脫硫劑 千克 0.52 六、設(shè)備 表4 乙二醇工段設(shè)備表 序號(hào) 名 稱 及 規(guī) 格 備 注 1 氨氧化塔 2 吸收塔 3 氣體再凈化塔 4 合成塔 5 冷凝塔 7 再生塔 8 壓縮冷凝塔 9 加氫反應(yīng)器 10 乙二醇精制塔 七、環(huán)境保護(hù) （一

26、）項(xiàng)目對(duì)環(huán)境可能造成的影響 1、對(duì)環(huán)境空氣的影響 本項(xiàng)目的環(huán)境空氣污染源為無(wú)組織排放的廢氣，主要污染物為ＳＯ2、ＣＯ、Ｈ2Ｓ、ＮＯ2和甲醇，對(duì)項(xiàng)目所在區(qū)域的環(huán)境空氣質(zhì)量將產(chǎn)生一定影響。 2、對(duì)地表水環(huán)境的影響 本項(xiàng)目投入使用后，廠區(qū)排水主要為生產(chǎn)廢水和生活污水，生產(chǎn)廢水處理后達(dá)標(biāo)排放，污水的排放將對(duì)水質(zhì)產(chǎn)生一定影響。 3、固體廢物對(duì)環(huán)境的影響 本項(xiàng)目投入使用后，固體廢物主要為灰渣和生活垃圾，灰渣綜合利用，如處理不當(dāng)，將對(duì)周圍環(huán)境產(chǎn)生一定影響。 （二）預(yù)防或者減輕不良環(huán)境影響的對(duì)策和措施 1、環(huán)境空氣 本項(xiàng)目排放的鍋爐煙氣經(jīng)過(guò)脫硫和除塵凈化后的廢氣排放到環(huán)境空氣中。 2、

27、地表水環(huán)境 本項(xiàng)目的廢水污染物主要為鹽類，經(jīng)污水處理裝置處理后，達(dá)到《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB8978-1996)中的三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)后排放入開發(fā)區(qū)污水處理廠。 3、固體廢物 本項(xiàng)目產(chǎn)生的固廢主要有灰渣和少量的生活垃圾，其中生活垃圾由環(huán)衛(wèi)部門統(tǒng)一處理，不隨意堆放、不外排，灰渣綜合利用，不外排。 八、經(jīng)濟(jì)效益分析 20萬(wàn)噸/年乙二醇項(xiàng)目，總投資約18.19億元，其中建設(shè)投資約需16.87億元。資金籌措采取自籌和銀行貸款相結(jié)合的方法，其中自籌6.37億元，銀行貸款11.82億元。煤價(jià)格按760元/噸，乙二醇價(jià)格按10000元/噸。項(xiàng)目投產(chǎn)后年均銷售收入19.92億元，利稅12.3

28、3億元。詳細(xì)經(jīng)濟(jì)效益指標(biāo)見下表 序號(hào) 項(xiàng) 目 單 位 數(shù)額 (人民幣) 一 基本數(shù)據(jù) 　 　 1 總投資 萬(wàn)元 181950 1.1 建設(shè)投資 萬(wàn)元 168732 1.2 建設(shè)期借款利息 萬(wàn)元 3159 1.3 流動(dòng)資金 萬(wàn)元 10060 2 銷售收入 萬(wàn)元 199201 3 總成本費(fèi)用 萬(wàn)元 75866 　 其中:折舊 萬(wàn)元 10660 4 流轉(zhuǎn)稅金及附加 萬(wàn)元 23183 5 利潤(rùn)總額 萬(wàn)元 100153 6 所得稅 萬(wàn)元 25038 7 所得稅后利潤(rùn)

29、 萬(wàn)元 75114 二 經(jīng)濟(jì)評(píng)價(jià)指標(biāo) 　 　 1 稅后財(cái)務(wù)指標(biāo) 　 　 　 其中：財(cái)務(wù)內(nèi)部收益率 % 47.62 　 投資回收期 年 3.19 2 稅前財(cái)務(wù)指標(biāo) 　 　 　 其中：財(cái)務(wù)內(nèi)部收益率 % 60.16 　 投資回收期 年 2.78 3 自有資金 　 　 　 其中：財(cái)務(wù)內(nèi)部收益率 % 68.59 4 投資利潤(rùn)率 % 53.41 5 投資利稅率 % 68.28 6 資本金利潤(rùn)率 % 160.05