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1、體外膜肺氧合搶救急性暴發(fā)性心肌炎心臟衰竭
作者:姚昊,劉暢,李慶國(guó),周慶,張杰,李欣,王東進(jìn)
【關(guān)鍵詞】 體外膜肺氧合;急性暴發(fā)性心肌炎;心臟衰竭
1 資料與方法
1.1 臨床資料 患者女性,31歲,體重50 kg。因診斷“急性暴發(fā)性心肌炎(acute fulminant myocarditis,AFM)心源性休克”于2008年11月2日收住心內(nèi)科監(jiān)護(hù)病房,予吸氧、大劑量升壓藥物、甲潑尼龍、維生素C、護(hù)心通以及病毒唑等治療,并置入深靜脈導(dǎo)管、安裝臨時(shí)性心臟起搏器及主動(dòng)脈內(nèi)球囊反搏(intra-aortic balloon pump,IABP)輔助循環(huán)。入院后因
2、循環(huán)難以維持進(jìn)行過(guò)多次搶救,肝腎功能持續(xù)惡化。入院第七天患者持續(xù)室性心動(dòng)過(guò)速,多巴胺、多巴酚丁胺、去甲腎上腺素泵入量持續(xù)上調(diào)血壓仍低,僅維持在45~50 mmHg/20~26 mmHg?;颊叱霈F(xiàn)煩躁、逐漸意識(shí)不清,自主呼吸變淺、不規(guī)則,雙瞳孔散大,對(duì)光反射消失,遂緊急行胸外按壓及氣管插管呼吸機(jī)機(jī)械輔助通氣??紤]患者因重度心肌損害,心臟泵功能嚴(yán)重衰竭,心源性休克難以糾治,肝腎功能衰竭,決定立刻行床旁體外膜肺氧合(extracorporeal membrane oxygenation,ECMO)支持治療。
1.2 ECMO建立與管理 使用的ECMO裝置為MAQUET-JOSTRA全肝素涂
3、抹管道、QUANDOX-D膜式氧合器及離心泵系統(tǒng)。選用V-A ECMO模式,靜脈注射100 u/kg的肝素,局麻下切開(kāi)皮膚,直視下穿刺右股動(dòng)、靜脈,分別經(jīng)股動(dòng)、靜脈置入Medtronic Carmeda肝素涂抹15Fr動(dòng)脈及21Fr靜脈插管。輔助流量維持在20~60 ml/(kgmin),并根據(jù)血壓、乳酸、血?dú)獾日{(diào)整。輔助過(guò)程中間斷靜脈泵入阿端維持肌松以及咪唑安定、芬太尼鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛;使用變溫水箱控制鼻咽溫在36℃~37℃;維持激活凝血時(shí)間(ACT)在160~200 s之間;轉(zhuǎn)流過(guò)程中檢測(cè)血小板,低于50109 g/L時(shí)補(bǔ)充單采血小板;持續(xù)按照保護(hù)性肺通氣原則進(jìn)行機(jī)械輔助通氣。輔助過(guò)程中嚴(yán)密監(jiān)測(cè)神
4、志、體溫、心率、心律、呼吸、血壓、中心靜脈壓、尿量、動(dòng)靜脈血?dú)?、血電解質(zhì)、血糖、乳酸及下肢血運(yùn)情況等。每天復(fù)查胸片、心臟超聲、肝腎功能、心房尿鈉肽(atrial natriuretic peptide, ANP)、血常規(guī)、血液培養(yǎng)及痰培養(yǎng)等,根據(jù)結(jié)果及時(shí)進(jìn)行調(diào)整。在患者腸鳴音活躍以后,積極給予胃腸營(yíng)養(yǎng)。當(dāng)患者血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,血管活性藥物用量不大,超聲心動(dòng)圖證實(shí)心臟舒縮協(xié)調(diào),有足夠的射血功能,血?dú)夥治龊退㈦娊赓|(zhì)正常時(shí),逐步遞減流量至心排量的10%~20%時(shí),即終止ECMO。終止ECMO后觀察半小時(shí),血流動(dòng)力學(xué)平穩(wěn),即拔除股動(dòng)、靜脈插管,縫合皮膚,壓迫止血。
2 結(jié) 果
患者
5、從11月8日凌晨1時(shí)使用ECMO輔助循環(huán)開(kāi)始,至11月17日上午10時(shí)撤除ECMO,一共輔助225 h。期間于11月16日下午3時(shí)拔除氣管導(dǎo)管,患者呼吸、循環(huán)穩(wěn)定,后于11月18日上午10時(shí)拔除IABP,患者逐漸康復(fù)并順利出院?! ? 討 論
3.1 AFM特點(diǎn) AFM起病急,進(jìn)展快,如果能夠度過(guò)急性期,恢復(fù)相對(duì)較好。在傳統(tǒng)治療中,雖然AFM患者首先可以應(yīng)用藥物治療,但即使再用上IABP治療,病死率仍高達(dá)70%。臺(tái)灣Chen等使用ECMO輔助支持治療AFM得較好效果,存活率達(dá)73.3%,其效果遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于常規(guī)內(nèi)科治療[1]。
3.2 輔助流量和插管方式 AFM患者使用ECMO的
6、目的是輔助循環(huán)而不是替代循環(huán),因此只需正常心排量的40%~70%的流量就可以有效的減輕心臟負(fù)荷,同時(shí)為其他重要臟器提供足夠的灌注。在滿足流量的前提下,采用小口徑插管至少有以下幾點(diǎn)優(yōu)勢(shì):① 插管更容易置入,尤其適用于穿刺置管;同時(shí)插管拔除也更加方便,易于止血;② 管腔中血流流速更快,血栓不易形成;③ 可以保證動(dòng)脈遠(yuǎn)端有足夠的血流灌注以及靜脈遠(yuǎn)端血液的回流,有效的避免遠(yuǎn)端肢體的缺血壞死和淤血水腫。
3.3 床旁超聲動(dòng)態(tài)追蹤 床旁超聲心動(dòng)圖可以清晰的反應(yīng)出患者心功能的恢復(fù)狀態(tài)和變化趨勢(shì),對(duì)指導(dǎo)ECMO的撤機(jī)時(shí)機(jī)非常重要。同時(shí),它受檢查者臨床經(jīng)驗(yàn)水平和主觀判斷影響也最大。ECMO轉(zhuǎn)流時(shí)間越長(zhǎng)
7、,發(fā)生各種各樣并發(fā)癥的幾率就越大。過(guò)早撤離ECMO,患者心功能還沒(méi)有徹底恢復(fù),過(guò)晚撤離ECMO,患者并發(fā)癥增多,有可能導(dǎo)致患者不可逆的器官損傷甚至死亡。在ECMO治療過(guò)程中要求每天床旁超聲只由同一個(gè)醫(yī)生來(lái)做,可以避免不同檢查人員因?yàn)榕R床經(jīng)驗(yàn)水平的差異而導(dǎo)致報(bào)告的誤差,同時(shí)為尋找準(zhǔn)確的撤機(jī)時(shí)機(jī)提供了保證。
3.4 腎功能維護(hù) 腎功能正常的患者在ECMO治療過(guò)程中發(fā)生腎功能衰竭的發(fā)病率是2%~7%,一旦發(fā)生,死亡率高達(dá)60%~90%[2]。已有腎功能不全的患者,在ECMO治療過(guò)程中會(huì)增加腎功能衰竭的發(fā)病率和死亡率。本例患者在ECMO輔助過(guò)程中,所有液體全部經(jīng)輸液泵泵入體內(nèi),每小時(shí)精確控制
8、液體入量。同時(shí)在ECMO通路中接入費(fèi)森尤斯AV600人工腎行連續(xù)性動(dòng)靜脈血液濾過(guò)(continuous arteriovenous hemofiltration,CAVH),在維持循環(huán)穩(wěn)定的前提下,經(jīng)輸液泵精確控制每小時(shí)置換液的入量和超濾液的出量,同時(shí)補(bǔ)充白蛋白和血漿,提高膠體滲透壓,減輕全身臟器水腫。
3.5 保護(hù)性肺通氣策略 由于在V-A ECMO模式下,正常的肺功能往往由于通氣血流比極度不匹配而被掩蓋,與肺血流減少相比,即使是較低水平的肺部通氣也顯得過(guò)量了。在ECMO早期使用呼氣末正壓通氣,氣道峰壓控制在30 cmH2O以內(nèi),維持較低的潮氣量(6~8ml/kg)和呼吸頻率(8~
9、10次),可以避免氣道壓力過(guò)低兒發(fā)生肺泡萎陷。在ECMO后期,患者有自主呼吸時(shí)使用雙水平式氣道正壓(bi-level positive airway pressure,BiPAP)通氣,可提高人機(jī)配合的程度,避免人機(jī)對(duì)抗[3]。當(dāng)患者清醒且呼吸功能尚可,能夠合作治療時(shí)可考慮拔除氣管導(dǎo)管,減少氣道污染的發(fā)生。
3.6 感染控制 在ECMO轉(zhuǎn)流期間,由于變溫水箱的使用,持續(xù)的藥物鎮(zhèn)靜和機(jī)械通氣,以及人工裝置對(duì)循環(huán)的輔助維持,患者發(fā)生感染的癥狀和體征都不明顯。治療中嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作,每日更換敷料,對(duì)插管部位和其他留置導(dǎo)管的部位每日消毒;加強(qiáng)肺部護(hù)理,定時(shí)吸痰;每日行膀胱沖洗;加強(qiáng)全身支持治
10、療,積極糾正低蛋白血癥。同時(shí),每天行血液培養(yǎng)和痰培養(yǎng),預(yù)防性使用抗生素并根據(jù)培養(yǎng)結(jié)果對(duì)抗生素進(jìn)行調(diào)整。
【參考文獻(xiàn)】
[1] Chen YS, Yu HY, Huang SC,et al.Experience and result of extracorporeal membrane oxygenation in treating fulminant myocarditis with shock;what mechanical support should be considered first [J]?J Heart Lung Transplant,2005,24(1):81-87
[2] McNamara DM, Rosenblum WD, Janosko KM,et al. Intravenous immune globulin in the therapy of myocarditis and acute cardiomyopathy [J]. Circulation,1997,95(11):2476-2478.
[3] 蔡映云.機(jī)械通氣及臨床應(yīng)用.第二版.上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,2002,119.
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