高考化學總復習 第十一章 有機化學基礎 課時作業(yè)33 烴和鹵代烴 新人教版

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1、 課時作業(yè)33　烴和鹵代烴 一、選擇題 1．下列物質中，既能發(fā)生水解反應，又能發(fā)生加成反應，但不能發(fā)生消去反應的是(　　) 解析： 答案：D 2．下列說法中不正確的是(　　) A．1 mol CH≡CH可以與Br2發(fā)生加成反應，消耗2 mol Br2 B．苯的鄰位二元取代物只有一種可以說明苯分子不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結構 C．甲苯()中所有原子都在同一平面內 D．己烷的沸點高于2甲基戊烷 解析：由CH≡CH＋2Br2―→CHBr2CHBr2，1 mol CH≡CH可以與2 mol Br2發(fā)生加成反應，A正確；若苯為碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結構，則苯的鄰

2、位二元取代物有兩種結構，B正確；苯環(huán)上的原子與甲基中的一個碳原子和一個氫原子可處在同一個平面內，甲基的另外兩個氫原子不可能在這個平面上，故所有原子不可能都在同一平面內，C不正確；己烷與2甲基戊烷的分子式相同，支鏈越多，沸點越低，D正確。 答案：C 3．檸檬烯是一種食用香料，其結構簡式如圖所示。下列有關檸檬烯的分析正確的是(　　) A．它的一氯代物有6種 B．它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上 C．它和丁基苯)互為同分異構體 D．一定條件下，它分別可以發(fā)生加成、取代、氧化、還原等反應 解析：檸檬烯含有8種類型的氫原子，其一氯代物總共有8種，A錯；檸檬烯中所有碳原子不可能在同

3、一平面上，B錯；檸檬烯的分子式為C10H16，而的分子式為C10H14，二者不互為同分異構體，C錯。 答案：D 4．下列有關有機化合物的結構與性質的敘述正確的是(　　) A．甲苯分子結構中的7個碳原子在同一個平面上 B．CH3C≡CCH===CH2的所有原子在同一條直線上 解析：甲基上的H一定不在一條線上，B錯誤；名稱是2丁醇，C錯誤；連有—OH的碳原子的相鄰碳原子上沒H，不能發(fā)生消去反應，D錯誤。 答案：A 5．如圖表示4溴環(huán)己烯發(fā)生的4個不同反應。其中產(chǎn)物只含有一種官能團的反應是(　　) A．①②　　　B．②③　　　C．③④　　　D．①④ 解析：反應①，雙鍵能被酸

4、性高錳酸鉀溶液氧化，雙鍵所連碳原子被氧化為羧基，該反應產(chǎn)物中含羧基、溴原子兩種官能團；反應②為鹵代烴的水解反應，溴原子被羥基取代，有羥基、雙鍵兩種官能團；反應③為鹵代烴的消去反應，生成小分子HBr和雙鍵，產(chǎn)物中只有碳碳雙鍵一種官能團；反應④為雙鍵的加成反應，產(chǎn)物中只有溴原子一種官能團。 答案：C 6．有機物分子中原子間(或原子與原子團間)的相互影響會導致物質化學性質的不同。下列事實不能說明上述觀點的是(　　) A．苯酚能與NaOH溶液反應，乙醇不能與NaOH溶液反應 B．乙烯能發(fā)生加成反應，乙烷不能發(fā)生加成反應 C．甲苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色，苯不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色 D．苯

5、與濃硝酸在加熱時發(fā)生取代反應，甲苯與硝酸在常溫下就能發(fā)生取代反應 解析：苯酚能與NaOH溶液反應，乙醇不能與NaOH溶液反應說明苯環(huán)的影響使酚羥基上的氫更活潑；甲苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色，說明苯環(huán)的影響使側鏈甲基易被氧化；甲苯與濃硝酸反應更容易，說明甲基的影響使苯環(huán)上的氫變得活潑易被取代。 答案：B 7．下圖是一些常見有機物的轉化關系，下列說法正確的是(　　) A．反應①是加成反應，反應⑧是消去反應，其他所標明的反應都是取代反應 B．上述物質中能與NaOH溶液反應的只有乙酸 C．1,2二溴乙烷、乙烯、乙醇烴基上的氫被氯取代，其一氯取代產(chǎn)物都是一種 D．等物質的量的乙烯和乙醇

6、與足量氧氣反應時耗氧量相同 解析：反應①是乙烯與溴的加成反應，反應②是乙烯與水的加成反應，反應③是乙醇的催化氧化，反應⑧是乙醇的消去反應，A錯誤；圖中物質中能與NaOH溶液反應的有乙酸、乙酸乙酯和1,2二溴乙烷，B錯誤；1,2二溴乙烷、乙烯上的氫被氯取代，其一氯取代產(chǎn)物都是一種，但乙醇烴基上的氫被氯取代，其一氯取代產(chǎn)物有2種，C錯誤；乙醇的化學式可看作C2H4H2O，所以等物質的量的乙烯和乙醇與足量氧氣反應時耗氧量相同，D正確。 答案：D 8．某有機物結構簡式為，下列敘述不正確的是(　　) A．1 mol該有機物在加熱和催化劑作用下，最多能與4 mol H2反應 B．該有機物能使溴水

7、褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色 C．該有機物遇硝酸銀溶液產(chǎn)生白色沉淀 D．該有機物在一定條件下能發(fā)生消去反應或取代反應 解析：該有機物中含有1個苯環(huán)和1個碳碳雙鍵，1 mol該有機物能與4 mol H2加成，A項正確；碳碳雙鍵能使溴水褪色，與苯環(huán)相連的碳原子、碳碳雙鍵均能使酸性KMnO4溶液褪色，B項正確；有機物中的Cl為原子而非離子，不能與Ag＋產(chǎn)生沉淀，C項錯誤；分子中含有Cl原子，在NaOH溶液、加熱條件下可以水解，且與Cl原子相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，在NaOH醇溶液、加熱條件下能發(fā)生消去反應，D項正確。 答案：C 9．甲、乙、丙、丁四支試管，甲、丁中均盛1 m

8、L稀的酸性KMnO4溶液，乙、丙中分別盛有2 mL溴水＋2 g FeBr3、2 mL Br2的CCl4溶液＋2 g FeBr3，再向甲、乙中加入適量苯，丙、丁中加入適量的甲苯，充分振蕩后靜置。下列有關分析中正確的一組是(　　) 解析：苯不能被酸性KMnO4溶液氧化，但甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化，苯、甲苯在FeBr3催化下可與溴發(fā)生取代反應，丙中使溴的CCl4溶液褪色，乙中苯與溴水混合時，F(xiàn)eBr3溶解在水中，水的密度比苯的大，溴被萃取后浮在水層上面，無法與催化劑接觸，故乙中無法發(fā)生取代反應，對應的現(xiàn)象應是分層，有機層在上層呈紅棕色。 答案：B 10．下列反應的有機產(chǎn)物，肯定是一種

9、的是(　　) C．甲苯在一定條件下發(fā)生硝化生成一硝基甲苯的反應 D．等物質的量的甲烷和氯氣的混合氣體長時間光照后的產(chǎn)物 解析：A項，異戊二烯與Br2按物質的量比1∶1加成，可發(fā)生1,2加成或1,4加成，有機產(chǎn)物可有3種，不正確；B項，2氯丁烷與NaOH溶液共熱，發(fā)生水解反應，得到的有機產(chǎn)物只有2丁醇；C項，甲苯發(fā)生硝化反應時，甲基的鄰、對可被—NO2取代，生成一硝基甲苯有鄰、對位產(chǎn)物，不正確；D項，等物質的量的甲烷和氯氣發(fā)生取代反應，有機產(chǎn)物有一氯甲烷、二氯甲烷等，不正確。 答案：B 11．以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線為 ， 下列說法錯誤的是(　　) A．反應①為取

10、代反應，反應條件為氯氣、光照 B．反應②和反應④的反應條件均為NaOH的水溶液、加熱 C.水解的離子方程式為 D.分子中所有碳原子一定在同一平面內 解析：反應②和反應④均為鹵代烴的消去反應，反應條件為NaOH的醇溶液、加熱，B說法錯誤。分子的空間結構可根據(jù)乙烯的結構進行分析，乙烯分子中六個原子在同一平面內，因此分子中所有碳原子一定在同一平面內，D說法正確。 答案：B 12．分子式為C8H8的兩種同分異構體X和Y。X是一種芳香烴，分子中只有一個環(huán)；Y俗稱立方烷，其核磁共振氫譜顯示只有一個吸收峰。下列有關說法錯誤的是(　　) A．X、Y均能燃燒，都有大量濃煙產(chǎn)生 B．X既能使酸

11、性高錳酸鉀溶液褪色，也能使溴水褪色，還能發(fā)生加聚反應 C．Y屬于不飽和烴 D．Y的二氯代物有三種 解析：由題中信息可知，X的結構簡式為，Y的結構簡式為，由于X、Y均為烴，所以都能燃燒，二者的含碳量均較大，所以燃燒時都有大量濃煙產(chǎn)生，A正確；X中含有碳碳雙鍵，因此既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也能使溴水褪色，還能發(fā)生加聚反應，B正確；Y中只含碳碳單鍵，所以屬于飽和烴，C錯誤；Y的二氯代物有三種，分別是、、，D正確。 答案：C 二、非選擇題 13．某烴A 0.2 mol在氧氣中充分燃燒后，生成化合物B、C各1.2 mol，請完成下列問題： (1)烴A的分子式為_____________

12、_。 (2)若一定量的烴A完全燃燒后，生成B、C各3 mol，則有________g烴A參加了反應，燃燒時消耗標準狀況下的氧氣________L。 (3)若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下，能與氯氣發(fā)生取代反應，其一氯代物只有一種，則此烴A的結構簡式為________。 (4)若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下與H2加成，其加成產(chǎn)物經(jīng)測定，分子中含有4個甲基，烴A可能的結構簡式為_______________________________________________________； 比烴A少2個碳原子的同系物有________種同分異構體。 解析：(1)某烴A 0.2 mo

13、l在氧氣中充分燃燒后生成CO2、H2O各1.2 mol，則1 mol烴中含有6 mol C、12 mol H原子，分子式為C6H12。 (2)C6H12 ＋ 9O26CO2＋6H2O 1 9 6 6 0.5 mol 4.5 mol 3 mol 3 mol m(C6H12)＝0.5 mol84 g/mol＝42 g， V(O2)＝4.5 mol22.4 L/mol＝100.8 L。 (3)若烴A不能使溴水褪色，一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應，其一氯代物只有一種，應為環(huán)己烷，結構簡式為。 答案：(1)C6H12　(2)42　

14、100.8 (3) 　(4)(CH3)3CCH===CH2、 (CH3)2C===C(CH3)2、CH2===C(CH3)CH(CH3)2　3 14．某烴類化合物A的質譜圖表明其相對分子質量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。 (1)A的結構簡式為______________________________。 (2)A中的碳原子是否都處于同一平面？________(填“是”或“不是”)。 (3)如下圖中，D1、D2互為同分異構體，E1、E2互為同分異構體。 反應②的化學方程式為_________________________；

15、C的化學名稱是____________________；E2的結構簡式是______________；④、⑥的反應類型依次是____________________。 解析： 答案： 2,3二甲基1,3丁二烯 　1,4加成反應，取代反應 15．已知(X代表鹵素原子，R代表烴基)： 請回答下列問題： (1)分別寫出B、D的結構簡式： B________、D________。 (2)反應①～⑦中屬于消去反應的是________。(填數(shù)字代號) (3)如果不考慮⑥、⑦反應，對于反應⑤，得到的E可能的結構簡式為____________________

16、_________________________。 (4)試寫出C→D反應的化學方程式(有機物寫結構簡式，并注明反應條件)________________________________________________。 解析： 答案： 16．對羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑，對酵母和霉菌有很強的抑制作用，工業(yè)上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進行酯化反應而制得。以下是某課題組開發(fā)的從廉價、易得的化工原料出發(fā)制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線： 已知以下信息： ①通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基；②D可與銀氨溶液反應生成銀鏡；③F的

17、核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學環(huán)境的氫，且峰面積比為1∶1。 回答下列問題： (1)A的化學名稱為________。 (2)由B生成C的化學反應方程式為____________________， 該反應的類型為____________。 (3)D的結構簡式為______________。 (4)F的分子式為____________。 (5)G的結構簡式為________________。 解析：A是甲苯，根據(jù)最終的合成產(chǎn)物的名稱是對羥基苯甲酸丁酯以及F的核磁共振氫譜中有兩種不同化學環(huán)境的氫，知甲苯在鐵作催化劑時與氯氣反應取代苯環(huán)對位上的氫 答案： 6EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F375