高中化學(xué) 第3章第2節(jié) 第1課時(shí) 弱電解質(zhì)的電離平衡課件同步導(dǎo)學(xué) 魯科版選修4

上傳人:無(wú)*** 文檔編號(hào):48525959 上傳時(shí)間:2022-01-10 格式:PPT 頁(yè)數(shù):40 大?。?.65MB
收藏 版權(quán)申訴 舉報(bào) 下載
高中化學(xué) 第3章第2節(jié) 第1課時(shí) 弱電解質(zhì)的電離平衡課件同步導(dǎo)學(xué) 魯科版選修4_第1頁(yè)
第1頁(yè) / 共40頁(yè)
高中化學(xué) 第3章第2節(jié) 第1課時(shí) 弱電解質(zhì)的電離平衡課件同步導(dǎo)學(xué) 魯科版選修4_第2頁(yè)
第2頁(yè) / 共40頁(yè)
高中化學(xué) 第3章第2節(jié) 第1課時(shí) 弱電解質(zhì)的電離平衡課件同步導(dǎo)學(xué) 魯科版選修4_第3頁(yè)
第3頁(yè) / 共40頁(yè)

下載文檔到電腦,查找使用更方便

10 積分

下載資源

還剩頁(yè)未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《高中化學(xué) 第3章第2節(jié) 第1課時(shí) 弱電解質(zhì)的電離平衡課件同步導(dǎo)學(xué) 魯科版選修4》由會(huì)員分享,可在線(xiàn)閱讀,更多相關(guān)《高中化學(xué) 第3章第2節(jié) 第1課時(shí) 弱電解質(zhì)的電離平衡課件同步導(dǎo)學(xué) 魯科版選修4(40頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第2節(jié)弱電解質(zhì)的電離 鹽類(lèi)的水解第1課時(shí)弱電解質(zhì)的電離平衡 1了解弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡。 2知道電離平衡常數(shù)的含義,能說(shuō)明溫度、濃度、外加物質(zhì)對(duì)電離平衡的影響。 3通過(guò)介紹與電離平衡相關(guān)的應(yīng)用知識(shí),體會(huì)化學(xué)知識(shí)在人類(lèi)生產(chǎn)、生活中的應(yīng)用。 一、弱電解質(zhì)的電離平衡 1概念 在一定條件(如溫度、濃度)下,當(dāng)弱電解質(zhì) 和相等時(shí),電離過(guò)程就達(dá)到了平衡狀態(tài),稱(chēng)為電離平衡。 2電離平衡常數(shù) (1)定義:在一定條件下達(dá)電離平衡時(shí),弱電解質(zhì)電離形成的各種離子的濃度乘積與未電離分子濃度之比,稱(chēng)為電離平衡常數(shù)。電離成離子電離成離子離子結(jié)合成分子的速率離子結(jié)合成分子的速率 (3)意義 分析K的數(shù)據(jù)知,弱電解質(zhì)

2、的電離程度。 K越大,表示弱電解質(zhì)的電離程度 ,弱酸的酸性或弱堿的堿性相對(duì)。 多元弱酸的電離是 進(jìn)行的,溶液的酸性主要由 決定。較小較小越大越大越強(qiáng)越強(qiáng)分步分步第一步第一步 二、影響弱電解質(zhì)電離平衡的因素 1內(nèi)因:。 2外因 (1)溫度:升溫,電離平衡向 的方向移動(dòng),電離程度 。 (2)濃度:弱電解質(zhì)溶液的濃度越 ,電離程度越 ,向弱電解質(zhì)溶液加水時(shí),平衡向 的方向移動(dòng),電離程度。電解質(zhì)本身的性質(zhì)電解質(zhì)本身的性質(zhì)電離電離增大增大大大小小電離電離增大增大 (3)外加物質(zhì):能反應(yīng)的離子,如醋酸溶液中加入NaOH,平衡 移,電離程度 ;加入具有相同離子的物質(zhì),如醋酸溶液中加CH3COONa晶體或通H

3、Cl,平衡 移,電離程度。正正增大增大左左減小減小 開(kāi)放探究稀釋0.1 molL1的CH3COOH溶液時(shí),電離程度有何變化?溶液中離子濃度如何變化?并做適當(dāng)解釋。 提示:電離程度增大;溶液中離子濃度均減小。因?yàn)橄♂寱r(shí),溶液總濃度減小,電離平衡將向著削弱溶液總濃度減小的正方向移動(dòng);由于平衡移動(dòng)的結(jié)果只是減弱外界條件的改變,故溶液中H、CH3COO的濃度仍然是減小的。 1改變下列條件,能使CH3COOH的電離平衡常數(shù)增大的是() A加入冰醋酸 B加入少量NaOH溶液 C加水稀釋 D升高溫度 解析:電離平衡常數(shù)主要由弱電解質(zhì)本身的性質(zhì)決定,當(dāng)弱電解質(zhì)一定時(shí)只受溫度影響,與溶液的濃度無(wú)關(guān)。電離是一個(gè)吸

4、熱過(guò)程,升溫,K值增大。 答案:D 2欲使醋酸溶液中的CH3COO濃度增大,且不放出氣體,可向醋酸中加入少量固體() ANaCl BNaHCO3 CCH3COOK DMg 答案:C 3CH3COOH在水溶液中的電離方程式為_(kāi) _,電離常數(shù)表達(dá)式為_(kāi)。當(dāng)達(dá)到平衡后,向溶液中加入Zn粒,則溶液中CH3COO _,CH3COOH的電離程度_。影響因素平衡移動(dòng)方向n(H)HCH3COOKapH導(dǎo)電能力升溫(不考慮揮發(fā))右增大增大增大增大減小增強(qiáng)加冰醋酸右增大增大增大不變減小增強(qiáng)加入其他物質(zhì)CH3COONa固體左減小減小增大不變?cè)龃笤鰪?qiáng)通HCl氣體左增大增大減小不變減小增強(qiáng)NaOH右減小減小增大不變?cè)龃?/p>

5、增強(qiáng)加水稀釋右增大減小減小不變?cè)龃鬁p弱 思路點(diǎn)撥:解答本題應(yīng)抓住以下兩點(diǎn): (1)弱電解質(zhì)的電離過(guò)程H0。 (2)加入新物質(zhì)后改變了平衡體系中何種組分的濃度。 升溫平衡向右移動(dòng),NH4、OH都增大;加入NH4Cl固體,相當(dāng)于增大NH4,平衡向左移動(dòng),OH減小,但NH4仍較原來(lái)增大,因平衡移動(dòng)只能減小其增大的程度,而不能完全抵消它增大的部分;通入NH3,平衡向右移動(dòng),NH4、OH都增大;加入少量NaOH,NH4減小且OH增大。 答案:B AB C D 解析:若使指示劑顯紅色,則HIn濃度增大,故應(yīng)使該弱電解質(zhì)的電離平衡左移,主要通過(guò)H增大而實(shí)現(xiàn),能使H增大的只有HCl和NaHSO4。 答案:C

6、二、酸的強(qiáng)弱 堿的強(qiáng)弱比較與酸的強(qiáng)弱比較規(guī)律類(lèi)似。酸對(duì)比點(diǎn)結(jié)論同濃度同元數(shù)H或pHH越大,pH越小,酸性越強(qiáng)導(dǎo)電能力導(dǎo)電能力越強(qiáng),酸性越強(qiáng)與活潑金屬反應(yīng)的速率反應(yīng)速率越大,酸性越弱同pH與足量活潑金屬反應(yīng)生成氫氣量生成氫氣的量越多,酸性越弱 下列關(guān)于鹽酸與醋酸兩種稀溶液的說(shuō)法正確的是() A相同濃度的兩溶液中H相同 B100 mL 0.1 molL1的兩溶液能中和等物質(zhì)的量的氫氧化鈉 CpH3的兩溶液稀釋100倍,pH都為5 D相同濃度時(shí)導(dǎo)電能力醋酸強(qiáng) A項(xiàng):由于鹽酸為強(qiáng)酸,醋酸為弱酸,當(dāng)兩者濃度相同時(shí),溶液中H不同,應(yīng)為H鹽酸H醋酸,故A錯(cuò);B項(xiàng):由于兩溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量相等,且均為一元酸

7、,所以?xún)扇芤耗苤泻偷任镔|(zhì)的量的NaOH,故B對(duì);C項(xiàng):pH3的鹽酸稀釋100倍后,pH5,而pH3的醋酸稀釋100倍后,由于在稀釋過(guò)程中,溶液中未電離的醋酸分子繼續(xù)電離出H,導(dǎo)致稀釋后溶液的pH5,故C錯(cuò);D項(xiàng):由于相同濃度時(shí),兩溶液中自由移動(dòng)的離子濃度不同,則導(dǎo)電能力不同,由A項(xiàng)知,H鹽酸H醋酸,所以,導(dǎo)電能力鹽酸強(qiáng),故D錯(cuò)。 答案:B 規(guī)律方法:(1)相同體積、相同H的一元強(qiáng)酸與一元弱酸比較比較項(xiàng)目一元酸酸酸性中和堿的能力與足量活潑金屬反應(yīng)產(chǎn)生H2的總量與同一金屬反應(yīng)時(shí)的起始反應(yīng)速率一元強(qiáng)酸小相同小少相同一元弱酸大大多 (2)相同體積、相同物質(zhì)的量濃度的一元強(qiáng)酸和一元弱酸比較比較項(xiàng)目一元酸

8、H酸性中和堿的能力與足量活潑金屬反應(yīng)產(chǎn)生H2的總量與同一金屬反應(yīng)時(shí)的起始反應(yīng)速率一元強(qiáng)酸大強(qiáng)相同相同大一元弱酸小弱小 2.(2011龍巖高二質(zhì)檢)下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)不能證明醋酸是弱電解質(zhì)的是() ApH相同的醋酸溶液和鹽酸分別與同樣顆粒大小的鋅反應(yīng)時(shí),產(chǎn)生H2的起始速率相等 B常溫下,測(cè)得0.1 molL1醋酸溶液的pH4 C常溫下,將pH1的醋酸溶液稀釋1 000倍,測(cè)得pH4 D在相同條件下,醋酸溶液的導(dǎo)電能力比鹽酸弱 解析:A項(xiàng)pH相同,說(shuō)明兩溶液中的H相同,與同樣的鋅反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生的H2的開(kāi)始速率相同,無(wú)法證明醋酸是否已完全電離。B項(xiàng),若為強(qiáng)酸,常溫下0.1 molL1的一元酸,pH1,而醋酸的

9、pH4,證明醋酸未完全電離,是弱電解質(zhì)。C項(xiàng),若為強(qiáng)酸,常溫下pH1的一元酸稀釋1 000倍后,溶液的pH4,而pH1的醋酸稀釋1 000倍后pHHYHZBHZHYHX CHYHZHX DHZHXHY酸HXHYHZ物質(zhì)的量濃度(molL1)0.10.20.3電離平衡常數(shù)7.21041.81041.8105 解析:電離平衡常數(shù)與濃度無(wú)關(guān),在同一溫度下,電離平衡常數(shù)越大,表示弱電解質(zhì)的電離能力越強(qiáng)。 答案:A 答案:B 4(2011延安高二質(zhì)檢)pH1的兩種一元酸HX和HY的溶液,分別取50 mL,加入足量的鎂粉,充分反應(yīng)收集的氫氣的體積分別為V(HX)和V(HY),若V(HX)V(HY),下列說(shuō)

10、法正確的是() AHX一定是弱酸 BHY一定是強(qiáng)酸 CHX的酸性強(qiáng)于HY的酸性 D反應(yīng)開(kāi)始時(shí)二者生成H2的速率不相同 解析:由放出H2的體積V(HX)V(HY)知,HXHY;又由于pH相同,即溶液中H相同,因此電離程度HXHY,即酸性HXHY,HX一定為弱酸,HY的酸性較HX的酸性強(qiáng)。由于開(kāi)始時(shí)H相同,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案:A 5(2011順德高二質(zhì)檢)將6 g CH3COOH溶于水制成1 L溶液。 (1)此溶液的物質(zhì)的量濃度為_(kāi); (2)經(jīng)測(cè)定溶液中含CH3COO為1.4103 mol/L,此溫度下醋酸的電離常數(shù)Ka_; (3)溫度升高Ka將_(填“變大”“不變”或“變小”)。 答案:(1)0.1 molL1(2)1.99105(3)變大

展開(kāi)閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話(huà):18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶(hù)上傳的文檔直接被用戶(hù)下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!

五月丁香婷婷狠狠色,亚洲日韩欧美精品久久久不卡,欧美日韩国产黄片三级,手机在线观看成人国产亚洲