高中化學(xué)高考復(fù)習(xí)《硫酸亞鐵銨的制備》學(xué)案及練習(xí)題

《高中化學(xué)高考復(fù)習(xí)《硫酸亞鐵銨的制備》學(xué)案及練習(xí)題》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高中化學(xué)高考復(fù)習(xí)《硫酸亞鐵銨的制備》學(xué)案及練習(xí)題（8頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 :課題一硫酸亞鐵鐵的制備信息提示: FeSQ和(NH，2SQ都要小 物理性質(zhì)：淺綠色，易溶于水、不溶于乙醇，在水中的溶解度比 化學(xué)性質(zhì)：能水解；具有還原性，但比硫酸亞鐵穩(wěn)定 反應(yīng)原理： 實(shí)驗(yàn)過(guò)程 1. Fe屑的處理 【操作】稱取約5g鐵屑，放入錐形瓶，加入15 mLi0% NazCQ溶液，浸泡數(shù)分鐘后，倒掉 堿液，用傾析 法分離并洗滌鐵屑，晾干。 【采取措施及目的】 2. FeSQ的制備 【操作】將鐵屑放入潔凈的錐形瓶中，加入 3 mol/L H2SQ4溶液，加熱并不斷振蕩，反應(yīng) 過(guò)程中應(yīng)適當(dāng)補(bǔ)充水，待反應(yīng)基本完成后，再加 1 mL3mol/

2、LH2SQ4溶液，趁熱過(guò)濾。濾液 轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)川I。 【采取措施及目的】 3. (NH4)2Sd FeSQ 6HO 的制備 攪拌，小火加熱至溶 【操作】將(NH4) 2SQ4晶體配成飽和溶液，倒入硫酸亞鐵溶液中, 液表面剛出現(xiàn)晶膜為止，靜置自然冷卻待晶體析出 【采取措施及目的】 4. 分離提純 減壓過(guò)濾，用少量酒精洗去附著的水分。取出晶體，用干凈的濾紙吸干 【采取措施及目的】 前三年浙江理綜高考卷 28題總結(jié) 年份 題號(hào) 考查內(nèi)容 士口 VJtr 4-rt -Va 廿 J 10 27 以CuO為原料制備 [Cu(NH 3) 4]SO4 H2O 11

3、 28 二苯基羥乙酮氧化制得二 苯基乙二酮 12 28 制備苯乙酮 13 28 三（我來(lái)試試）2013高考樣卷28 （14分）隨著鉛蓄電池的廣泛應(yīng)用，使回收利用鉛資源成為重要課題。 某研究性學(xué)習(xí)小組利用廢舊鉛蓄電池陰、陽(yáng)極填充物 （鉛膏）制備塑料加工熱 穩(wěn)定劑三鹽基硫酸鉛，實(shí)驗(yàn)流程如下： 27.（2010） （15分）一水硫酸四氨合銅（H）的化學(xué)式為 [Cu （NH3）46。4出0是一種 產(chǎn)物 晶體 重要的染料及農(nóng)藥中間體。某學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室以氧化銅為主要原料合成該物質(zhì)，設(shè)計(jì)的 合成路線為： j ? I

4、 I c . 一 二羋 方3" 相關(guān)信息如下： ①[Cu （NH3）4]SO4H2O在溶液中存在以下電離（解離）過(guò)程： 2+ 2— 2+ 2+ [Cu （NH3） 4]SO4H20= [Cu （NH3）4] + SO4 + H2O [Cu （NHa） 4]1 Cu +4NH3 ② （NH4）2s04在水中可溶，在乙醇中難溶。 ③[Cu(NHa)4]SO4 H20在乙醇 水混合溶劑中的溶解度隨乙醇體積分?jǐn)?shù)的變化曲線示意圖如下: or4 a.6 as i.& 兀醇體積芬數(shù) 請(qǐng)根據(jù)以下信息回答下列問(wèn)題: (1)方案1的實(shí)驗(yàn)步驟為： 圖3 a.加熱蒸發(fā) b.冷卻結(jié)晶 c.抽濾

5、 d.洗滌 e.干燥 ① 步驟1的抽濾裝置如圖 3所示，該裝置中的錯(cuò)誤之處是 ；抽濾完畢或 中途停止抽濾時(shí)，應(yīng)先 ，然后 o ② 該方案存在明顯缺陷，因?yàn)榈玫降漠a(chǎn)物晶體中往 [雜質(zhì)，產(chǎn)生該 雜質(zhì)的原因是 o (2)方案2的實(shí)驗(yàn)步驟為： a.向溶液C中加入適量 ，b., c.洗滌，d,干燥 ① 請(qǐng)?jiān)谏鲜鰞?nèi)填寫(xiě)合適的試劑或操作名稱。 ②下列選項(xiàng)中，最適合作為步驟 C的洗滌液是 O A.乙醇 B.蒸鐳水 C.乙醇和水的混合液 D.飽和硫酸鈉溶液 ③ 步驟d不宜采用加熱干燥的方法，可能的原因是 o 28. (2011) [15分]二苯基乙二酮常用作醫(yī)藥中間體及紫外線固化劑，可由

6、二苯基羥乙酮氧化制 得，反應(yīng)的化學(xué)方程式及裝置圖 (部分裝置省略)如下: OOH oc-Ch § O + 2FeC3 — <0^] ” + 2FeCb+ 2HCI 在反應(yīng)裝置中，加入原料及溶劑，攪拌下加熱回流。反應(yīng)結(jié)束后加熱煮沸， 冷卻后即有二苯基乙二酮粗產(chǎn)品析出，用70 %乙醇水溶液重結(jié)晶提純。重結(jié)晶過(guò)程：加 熱溶解T活性炭脫色T趁熱過(guò)濾T冷卻結(jié)晶T抽濾T洗滌T干燥請(qǐng)回答下列問(wèn)題： 寫(xiě)出裝置圖中玻璃儀器的名稱: (2)趁熱過(guò)濾后，濾液冷卻結(jié)晶。一般情況下，下列哪些因素有利于得到較大的晶體: A.緩慢冷卻溶液 C.溶質(zhì)溶解度較小 B.溶液濃度較高 D.緩慢蒸發(fā)溶劑

7、 如果溶液中發(fā)生過(guò)飽和現(xiàn)象，可采用 等方法促進(jìn)晶體析出。 (3) 抽濾所用的濾紙應(yīng)略 (填 大于”或 小于”布氏漏斗內(nèi)徑，將 全部小孔蓋住。 燒杯中的二苯基乙二酮晶體轉(zhuǎn)入布氏漏斗時(shí)，杯壁上往往還粘有少量晶體，需選用液體將杯壁上的晶體沖 洗下來(lái)后轉(zhuǎn)入布氏漏斗，下列液體最合適的是 A.無(wú)水乙醇 B.飽和NaCI溶液 C. 70%乙醇水溶液 D.濾液 (4)上述重結(jié)晶過(guò)程中的哪 步操作除去了不溶性雜質(zhì)： (5)某同學(xué)采用薄層色譜(原理 和操作與紙層析類同 流I5min、30min、45min和60min時(shí)，用毛細(xì) 管取樣、點(diǎn)樣、薄層色譜展開(kāi)后 的斑點(diǎn)如圖所示。 該實(shí)驗(yàn)條件

8、下比較合適的回流時(shí)間是 A. 15min B. 30min ）跟蹤反應(yīng)進(jìn)程，分別在反應(yīng)開(kāi)始、回 反應(yīng)開(kāi)始15mi n 30min 45mi n 60min C. 45min D. 60min 20

9、12浙? 28 [14分]實(shí)驗(yàn)室制備苯乙酮的化學(xué)方程式為: O II CCH3 + CH3C-OH | I + CH3C.0 如 CH3-Cp O 11 制備過(guò)程中還有CH3 COOH + AICI3 — CH3 COOAICI 2 + HCI t等副反應(yīng)。 主要實(shí)驗(yàn)裝置和步驟如下: 與ir (I)合成：在三頸瓶中加入20 g無(wú)水AIC3和30 mL無(wú)水苯。為避免反應(yīng)液升溫過(guò)快，邊攪拌邊慢慢 滴加6 mL乙酸酎和10 mL無(wú)水苯的混合液，控制滴加速率，使反應(yīng)液緩緩回流。滴加完畢后加 熱回流 1小時(shí)。 (H)分離與提純: 分離得到有機(jī)層 得到苯乙酮

10、粗產(chǎn)品 ;裝置b的作用： ①邊攪拌邊慢慢滴加一定量濃鹽酸與冰水混合液， ② 水層用苯萃取，分液 ③ 將①②所得有機(jī)層合并，洗滌、干燥、蒸去苯， ④蒸鐳粗產(chǎn)品得到苯乙酮?；卮鹣铝袉?wèn)題： (I)儀器a的名稱： (2)合成過(guò)程中要求無(wú)水操作， 理由是 (3 )若將乙酸酎和苯的混合液一次性倒入三頸瓶，可能導(dǎo)致 A.反應(yīng)太劇烈 B.液體太多攪不動(dòng) C.反應(yīng)變緩慢 D.副產(chǎn)物增多 (4)分離和提純操作②的目的是 。該操作中是否可改用乙醇萃??？ (填“是”或“否”)，原因是 0 (5)分液漏斗使用前須 并洗凈備用。萃取時(shí)，先后加入待萃取液和 萃取劑，經(jīng)振搖并 后，將分液漏斗置于鐵架臺(tái)的鐵卷上靜置片刻， 分層。分離上下層液體時(shí)，應(yīng)先_ ，然后打開(kāi)活塞放出卜層液體，上 層液體從上口倒出。 一 (6)粗產(chǎn)品蒸儲(chǔ)提純時(shí)，卜.來(lái)裝置中溫度計(jì)位置正確的是 ,可能會(huì)導(dǎo)致 收集到的產(chǎn)品中混有低沸點(diǎn)雜質(zhì)的裝置是 u