高考化學(xué)三輪復(fù)習(xí)簡(jiǎn)易通 三級(jí)排查大提分 專題十六《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》模塊課件

《高考化學(xué)三輪復(fù)習(xí)簡(jiǎn)易通 三級(jí)排查大提分 專題十六《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》模塊課件》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考化學(xué)三輪復(fù)習(xí)簡(jiǎn)易通 三級(jí)排查大提分 專題十六《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》模塊課件（45頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、二級(jí)排查二級(jí)排查三級(jí)排查三級(jí)排查一級(jí)排查一級(jí)排查專題十六有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)模塊二級(jí)排查二級(jí)排查三級(jí)排查三級(jí)排查一級(jí)排查一級(jí)排查三年考向知識(shí)點(diǎn)1：認(rèn)識(shí)有機(jī)物2013福建，72013浙江，102013上海，122013海南，182013海南，9二級(jí)排查二級(jí)排查三級(jí)排查三級(jí)排查一級(jí)排查一級(jí)排查 2013廣西，13 2013全國(guó)新課標(biāo)，12 2013全國(guó)新課標(biāo)，26 2012海南，5 2012全國(guó)新課標(biāo)，10二級(jí)排查二級(jí)排查三級(jí)排查三級(jí)排查一級(jí)排查一級(jí)排查知識(shí)點(diǎn)2：烴和鹵代烴2013全國(guó)新課標(biāo)，82013海南，162013全國(guó)新課標(biāo)，82013北京，122013廣東，302013浙江，292013廣西，30

2、2012全國(guó)大綱，132012上海，2二級(jí)排查二級(jí)排查三級(jí)排查三級(jí)排查一級(jí)排查一級(jí)排查知識(shí)點(diǎn)3：烴的含氧衍生物2013山東，102013海南，12013海南，72013上海，102013重慶，52013江蘇，122013上海，472013四川，102013天津，8二級(jí)排查二級(jí)排查三級(jí)排查三級(jí)排查一級(jí)排查一級(jí)排查 2013安徽，26 2013山東，33 2013重慶，28 2013海南，18 2013福建，32 2012上海，8 2012上海，12 2012重慶，9 2011重慶，12二級(jí)排查二級(jí)排查三級(jí)排查三級(jí)排查一級(jí)排查一級(jí)排查知識(shí)點(diǎn)4：生命中的基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)物質(zhì)和合成有機(jī)高分子化合物2013

3、重慶，102013上海，12013天津，22013山東，72013全國(guó)新課標(biāo)，72013廣東，72013北京，252012重慶，282011重慶，28二級(jí)排查二級(jí)排查三級(jí)排查三級(jí)排查一級(jí)排查一級(jí)排查主要考點(diǎn)(說(shuō)明：下列敘述中，正確的在括號(hào)內(nèi)打“”，錯(cuò)誤的在括號(hào)內(nèi)打“”。)1.按碳原子組成的分子骨架分，有機(jī)物可分為鏈狀化合物和按碳原子組成的分子骨架分，有機(jī)物可分為鏈狀化合物和環(huán)狀化合物，環(huán)狀化合物又包括脂環(huán)化合物和芳香族化合環(huán)狀化合物，環(huán)狀化合物又包括脂環(huán)化合物和芳香族化合物。按官能團(tuán)分，有機(jī)物可分為烴物。按官能團(tuán)分，有機(jī)物可分為烴(烷烴、烯烴、炔烴、芳烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴香烴)和烴的衍生物

4、和烴的衍生物(鹵代烴、醇、醛、酸、酯等鹵代烴、醇、醛、酸、酯等)。()。2.具有相同分子式，不同結(jié)構(gòu)的化合物互稱為同分異構(gòu)體。具有相同分子式，不同結(jié)構(gòu)的化合物互稱為同分異構(gòu)體。其類型包括碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)等。其類型包括碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)等。()。二級(jí)排查二級(jí)排查三級(jí)排查三級(jí)排查一級(jí)排查一級(jí)排查 3.對(duì)純凈的有機(jī)物進(jìn)行元素分析，可確定實(shí)驗(yàn)式；可用質(zhì)譜法測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量，進(jìn)而確定分子式。 ()。 4.鑒定分子結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法是利用特征反應(yīng)鑒定出有機(jī)物所含官能團(tuán)。常用的物理方法有紅外光譜和核磁共振氫譜，根據(jù)紅外光譜可獲得有機(jī)分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息；根據(jù)核磁共振氫譜可

5、獲得有機(jī)分子中含有幾種不同類型的氫原子及它們的數(shù)目比。 ()。二級(jí)排查二級(jí)排查三級(jí)排查三級(jí)排查一級(jí)排查一級(jí)排查 5.發(fā)生加成反應(yīng)或加聚反應(yīng)的有機(jī)物分子必須含有不飽和鍵。如碳碳雙鍵(乙烯與H2加成)、碳碳三鍵(乙炔與H2加成)、碳氧雙鍵(乙醛與H2加成)等。 ()。 6.分子里含有碳碳三鍵的一類脂肪烴稱為炔烴，組成通式為CnH2n2(n2)。最簡(jiǎn)單的炔烴是乙炔，其實(shí)驗(yàn)室制備原理為CaC22H2OCa(OH)2CHCH。 ()。二級(jí)排查二級(jí)排查三級(jí)排查三級(jí)排查一級(jí)排查一級(jí)排查二級(jí)排查二級(jí)排查三級(jí)排查三級(jí)排查一級(jí)排查一級(jí)排查二級(jí)排查二級(jí)排查三級(jí)排查三級(jí)排查一級(jí)排查一級(jí)排查二級(jí)排查二級(jí)排查三級(jí)排查三級(jí)

6、排查一級(jí)排查一級(jí)排查12.苯酚俗稱石碳酸，可與Na、NaOH、Na2CO3反應(yīng)，但不能與NaHCO3反應(yīng)。苯酚與過(guò)量濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式為 3HBr，有機(jī)產(chǎn)物的名稱是2,4,6三溴苯酚。 ()。二級(jí)排查二級(jí)排查三級(jí)排查三級(jí)排查一級(jí)排查一級(jí)排查二級(jí)排查二級(jí)排查三級(jí)排查三級(jí)排查一級(jí)排查一級(jí)排查14.羧酸與醇發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)，一般是羧酸分子羧基中的氫原子與醇分子中的羥基結(jié)合生成水，其余部分結(jié)合生成酯。用示蹤原子法可以證明： H2O。 ()。二級(jí)排查二級(jí)排查三級(jí)排查三級(jí)排查一級(jí)排查一級(jí)排查二級(jí)排查二級(jí)排查三級(jí)排查三級(jí)排查一級(jí)排查一級(jí)排查16.淀粉在酸的作用下能夠發(fā)生水解，其水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖。反應(yīng)

7、物淀粉遇碘單質(zhì)變藍(lán)色，但不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；產(chǎn)物葡萄糖能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但遇碘單質(zhì)不變藍(lán)色。因此可以向淀粉水解后的溶液中直接加入碘水或銀氨溶液來(lái)檢驗(yàn)淀粉是否發(fā)生水解、水解是否進(jìn)行完全。()。二級(jí)排查二級(jí)排查三級(jí)排查三級(jí)排查一級(jí)排查一級(jí)排查17.加聚反應(yīng)是指由含有不飽和鍵的單體以加成反應(yīng)的形式結(jié)合成高分子化合物的反應(yīng)。加聚物與其單體的化學(xué)組成相同。()。18.縮聚反應(yīng)是指由一種或兩種以上單體結(jié)合成高分子化合物，同時(shí)有小分子生成的反應(yīng)。發(fā)生縮聚反應(yīng)的單體分子中至少含有2個(gè)官能團(tuán)，官能團(tuán)可以相同，也可以不同?？s聚物與其單體的化學(xué)組成不同。()。二級(jí)排查二級(jí)排查三級(jí)排查三級(jí)排查一級(jí)排查一級(jí)排查答案1.；2

8、.；3.；4.；5.；6.；7.；8.；9.；10.；11.；12.；13.；14.(正確為：羧酸與醇發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)，一般是羧酸分子羧基中的羥基與醇分子羥基中的氫原子結(jié)合生成水，其余部分結(jié)合生成酯(即酸脫羥基，醇脫羥基氫)。)；15.；16.(正確為：檢驗(yàn)淀粉水解后的溶液中是否含有葡萄糖，應(yīng)先加入NaOH溶液中和至堿性，然后再加入銀氨溶液。)；17.；18. 二級(jí)排查二級(jí)排查三級(jí)排查三級(jí)排查一級(jí)排查一級(jí)排查二級(jí)排查二級(jí)排查三級(jí)排查三級(jí)排查一級(jí)排查一級(jí)排查二級(jí)排查二級(jí)排查三級(jí)排查三級(jí)排查一級(jí)排查一級(jí)排查易錯(cuò)警示(1)苯酚的酸性很弱，不能使酸堿指示劑變色。(2)常溫下，苯酚易被空氣氧化而呈粉紅色，

9、也可被酸性高錳酸鉀溶液等氧化，原因是苯環(huán)對(duì)羥基有致活作用。二級(jí)排查二級(jí)排查三級(jí)排查三級(jí)排查一級(jí)排查一級(jí)排查二級(jí)排查二級(jí)排查三級(jí)排查三級(jí)排查一級(jí)排查一級(jí)排查易錯(cuò)警示(1)鹵代烴屬于非電解質(zhì)，不能電離出X，所以不能用直接加稀硝酸和AgNO3溶液的方法檢驗(yàn)鹵素的存在。(2)檢驗(yàn)溴乙烷中的溴元素時(shí)，應(yīng)向溴乙烷水解后的溶液中加入足量稀硝酸，目的之一是為了中和過(guò)量的NaOH，防止NaOH與AgNO3反應(yīng)干擾實(shí)驗(yàn)；目的之二是檢驗(yàn)生成的沉淀是否溶于稀HNO3。二級(jí)排查二級(jí)排查三級(jí)排查三級(jí)排查一級(jí)排查一級(jí)排查二級(jí)排查二級(jí)排查三級(jí)排查三級(jí)排查一級(jí)排查一級(jí)排查二級(jí)排查二級(jí)排查三級(jí)排查三級(jí)排查一級(jí)排查一級(jí)排查二級(jí)排查

10、二級(jí)排查三級(jí)排查三級(jí)排查一級(jí)排查一級(jí)排查易錯(cuò)警示(1)鹽析可用于分離提純蛋白質(zhì)。(2)利用蛋白質(zhì)的變性可進(jìn)行殺菌、消毒等。二級(jí)排查二級(jí)排查三級(jí)排查三級(jí)排查一級(jí)排查一級(jí)排查二級(jí)排查二級(jí)排查三級(jí)排查三級(jí)排查一級(jí)排查一級(jí)排查二級(jí)排查二級(jí)排查三級(jí)排查三級(jí)排查一級(jí)排查一級(jí)排查猜想依據(jù)(1)命題導(dǎo)向：有機(jī)物的系統(tǒng)命名是高考考查的熱點(diǎn)內(nèi)容，同分異構(gòu)體是歷年來(lái)高考的必考內(nèi)容。(2)命題角度：有機(jī)化合物的系統(tǒng)命名的正誤判斷。酯類同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷。二級(jí)排查二級(jí)排查三級(jí)排查三級(jí)排查一級(jí)排查一級(jí)排查問(wèn)題設(shè)計(jì)1根據(jù)有機(jī)化合物的命名原則，下列命名正確的是()。A ,3 甲基 1,3 丁二烯B ,2 羥基丁烷CCH3C

11、H(C2H5)CH2CH2CH3,2 乙基戊烷DCH3CH(NH2)CH2COOH,3 氨基丁酸二級(jí)排查二級(jí)排查三級(jí)排查三級(jí)排查一級(jí)排查一級(jí)排查解析A項(xiàng)應(yīng)為2 甲基 1,3 丁二乙烯；B項(xiàng)應(yīng)為2 丁醇；C項(xiàng)主鏈選錯(cuò)了，應(yīng)為3 甲基己烷。答案D二級(jí)排查二級(jí)排查三級(jí)排查三級(jí)排查一級(jí)排查一級(jí)排查2分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有()。A15種 B28種C32種 D40種二級(jí)排查二級(jí)排查三級(jí)排查三級(jí)排查一級(jí)排查一級(jí)排查解析形成分子式為C5H10O2的酯時(shí)，對(duì)應(yīng)酸和醇的數(shù)目分別為：酯酯酸的數(shù)目酸的數(shù)目醇的數(shù)目醇的數(shù)目HCOOC4

12、H91種種4種種CH3COOC3H71種種2種種C2H5COOC2H51種種1種種C3H7COOCH32種種1種種酯共計(jì)：酯共計(jì)：5840種種5種種8種種答案答案D二級(jí)排查二級(jí)排查三級(jí)排查三級(jí)排查一級(jí)排查一級(jí)排查猜想依據(jù)(1)命題導(dǎo)向：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)是有機(jī)化學(xué)的核心知識(shí)，也是歷年來(lái)高考的必考內(nèi)容。(2)命題角度：以復(fù)雜有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為載體，考查醇羥基、羧基、氨基的性質(zhì)。二級(jí)排查二級(jí)排查三級(jí)排查三級(jí)排查一級(jí)排查一級(jí)排查問(wèn)題設(shè)計(jì)3有機(jī)物X和Y可作為“分子傘”給藥物載體的傘面和中心支撐架(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)X(C24H40O5)H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2

13、NH2Y二級(jí)排查二級(jí)排查三級(jí)排查三級(jí)排查一級(jí)排查一級(jí)排查下列敘述錯(cuò)誤的是()。A1 mol X在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)，最多生成3 mol H2OB1 mol Y發(fā)生類似酯化的反應(yīng)，最多消耗2 mol XCX與足量HBr反應(yīng)，所得有機(jī)物的分子式為C24H37O2Br3DY與癸烷的分子鏈均呈鋸齒形，但Y的極性較強(qiáng)二級(jí)排查二級(jí)排查三級(jí)排查三級(jí)排查一級(jí)排查一級(jí)排查解析A項(xiàng)，X有3個(gè)醇羥基，且與羥基相連碳的相鄰C原子上有H原子，正確；B項(xiàng)，Y有2個(gè)NH2,1個(gè)NH，X有1個(gè)COOH，發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)的量之比是1 3，不正確；C項(xiàng)，X有3個(gè)醇羥基，被3個(gè)Br取代，所得有機(jī)物的分子式為C24H37O2Br

14、3，正確；D項(xiàng)，Y呈鋸齒形，因?yàn)楹蠳H2，極性比癸烷強(qiáng)，正確。答案B二級(jí)排查二級(jí)排查三級(jí)排查三級(jí)排查一級(jí)排查一級(jí)排查猜想依據(jù)(1)命題導(dǎo)向：有機(jī)物的推斷及合成是歷年來(lái)高考的必考內(nèi)容。(2)命題角度：以聚酰胺 66的合成路線為載體，根據(jù)題給信息和已知的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及反應(yīng)條件，推理有機(jī)物的結(jié)構(gòu)。二級(jí)排查二級(jí)排查三級(jí)排查三級(jí)排查一級(jí)排查一級(jí)排查問(wèn)題設(shè)計(jì)4聚酰胺 66常用于生產(chǎn)帳篷、漁網(wǎng)、降落傘及彈力絲襪等織物，可利用下列路線合成：二級(jí)排查二級(jí)排查三級(jí)排查三級(jí)排查一級(jí)排查一級(jí)排查 (1)能與銀氨溶液反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。 (2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)，的反應(yīng)類型為_(kāi)。 (3)為檢驗(yàn)D中的官能團(tuán)，所用試劑包括NaOH水溶液及_。 (4)由F和G生成H的反應(yīng)方程式為_(kāi)。二級(jí)排查二級(jí)排查三級(jí)排查三級(jí)排查一級(jí)排查一級(jí)排查解析A經(jīng)H2加成得到環(huán)丁醚B，與HCl取代得到C氯代丁醇，再進(jìn)行一步取代得D丁二醇；通過(guò)反應(yīng)取代得到己二腈，結(jié)合所給信息可知F是己二酸，G是己二胺，通過(guò)縮聚反應(yīng)得到H聚酰胺 66。B分子式是C4H8O，符合飽和一元醛的通式，可以寫出：CH3CH2CH2CHO。D是1,4 二氯丁醇：CH2ClCH2CH2CH2Cl；反應(yīng)是取代反應(yīng)。要檢驗(yàn)氯代烴中氯元素，應(yīng)先通過(guò)NaOH溶液水解，然后加入足量硝酸后用AgNO3溶液檢驗(yàn)Cl。二級(jí)排查二級(jí)排查三級(jí)排查三級(jí)排查一級(jí)排查一級(jí)排查