安徽專用版高考化學 課時提能演練二十四 83 鹽類的水解 新人教版含精細解析
《安徽專用版高考化學 課時提能演練二十四 83 鹽類的水解 新人教版含精細解析》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《安徽專用版高考化學 課時提能演練二十四 83 鹽類的水解 新人教版含精細解析(10頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、【安徽】2019版化學復習方略 課時提能演練(二十四) 8.3 鹽類的水解(人教版) (45分鐘 100分) 一、選擇題(本題包括10小題,每小題6分,共60分) 1.如圖表示某物質(zhì)發(fā)生的是( ) 2.將0.1 mol下列物質(zhì)置于1 L水中充分攪拌后,溶液中陰離子數(shù)最多的 是( ) A.KCl B.Mg(OH)2 C.Na2CO3 D.MgSO4 3.下列事實能用鹽的水解原理解釋的是( ) ①氯化鐵溶液加熱蒸干最終得不到氯化鐵固體 ②鐵在潮濕的空氣中容易生銹 ③常溫下,將1 mL pH=3的醋酸溶液加水稀釋至100 mL,測得其pH<5 ④在滴有酚酞的Na2
2、CO3溶液中滴CaCl2溶液,生成沉淀的同時溶液顏色由紅逐漸變無 ⑤把室溫下pH=9的NaHCO3溶液加水稀釋至10倍,pH>8 A.①②④ B.①④⑤ C.②③④ D.全都不能 4.(預(yù)測題)在0.1 mol/L的醋酸鈉溶液中加入等體積的下列物質(zhì),溶液中離子濃度大小關(guān)系正確的是( ) A.水;c(CH3COO-)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+) B.0.1 mol/L鹽酸;c(Na+)=c(Cl-)>c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-) C.0.1 mol/L醋酸;c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-) D.0.1 mol/L氫氧
3、化鈉;c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+) 5.(2019·廣東高考)對于0.1 mol·L-1 Na2SO3溶液,正確的是( ) A.升高溫度,溶液的pH降低 B.c(Na+)=2c(SO)+c(HSO)+c(H2SO3) C.c(Na+)+c(H+)=2c(SO)+2c(HSO)+c(OH―) D.加入少量NaOH固體,c(SO)與c(Na+)均增大 6.(2019·安徽高考)室溫下,將1.000 mol·L-1鹽酸滴入20.00 mL1.000 mol·L-1氨水中,溶液pH和溫度隨加入鹽酸體積變化曲線如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是( ) A.a
4、點由水電離出的c(H+)=1×10-14 mol/L B.b點:c(NH)+c(NH3·H2O)=c(Cl-) C.c點:c(Cl-)=c(NH) D.d點后,溶液溫度略下降的主要原因是NH3·H2O電離吸熱 7.(2019·大綱版全國卷)室溫時,將濃度和體積分別為c1、V1的NaOH溶液和c2、V2的CH3COOH溶液相混合,下列關(guān)于該混合溶液的敘述錯誤的是( ) A.若pH>7,則一定是c1V1=c2V2 B.在任何情況下都是c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-) C.當pH=7時,若V1=V2,則一定是c2>c1 D.若V1=V2,c2=c1,則c
5、(CH3COO-)+c(CH3COOH)=c(Na+)
8.已知在常溫下測得濃度均為0.1 mol·L-1的下列三種溶液的pH:
溶質(zhì)
NaHCO3
Na2CO3
NaCN
pH
9.7
11.6
11.1
下列說法中正確的是( )
A.陽離子的物質(zhì)的量濃度之和:
Na2CO3>NaCN>NaHCO3
B.相同條件下的酸性:H2CO3
6、(A-),則下列描述中不正確的是 A.該溶液的pH<7 B.HA的酸性很弱,A-水解程度較大 C.c(A-)+c(HA)=0.02 mol·L-1 D.n(A-)+n(OH-)=0.01 mol+n(H+) 10.(2019·淮北模擬)下列敘述正確的是( ) A.10 mL 0.1 mol·L-1 NH4Cl溶液與5 mL 0.2 mol·L-1 NaOH溶液混合:c(Na+)=c(Cl-)>c(OH-)>c(NH)>c(H+) B.0.1 mol·L-1 pH=4的NaHB的溶液中,c(Na+)>c(HB-)>c(H2B)>c(B2-) C.常溫時,NaHCO3溶液中:c(
7、Na+)=c(HCO)+c(H2CO3) D.相同條件下,pH=5的①NH4Cl溶液、 ?、贑H3COOH溶液、③稀鹽酸中由水電離出的c(H+):①>②>③ 二、非選擇題(本題包括3小題,共40分) 11.(14分)(易錯題)已知某溫度下CH3COOH的電離常數(shù)K=1.6×10-5。該溫度下向20 mL 0.01 mol/L CH3COOH溶液中逐滴加入0.01 mol/L KOH溶液,其pH變化曲線如圖所示(忽略溫度變化)。請回答下列有關(guān)問題: (1)a點溶液中c(H+)為。 (2)b點溶液中離子濃度大小順序為______________或或。c點溶液中的離子濃度大小順序為___
8、__________。 (3)a、b、c三點中水的電離程度最大的是____________________________, 滴定過程中宜選用作指示劑。 12.(9分)現(xiàn)有濃度均為0.1 mol/L的五種電解質(zhì)溶液: A.Na2CO3、B.NaHCO3、C.NaAlO2、D.CH3COONa、E.NaOH。 (1)這五種溶液中水的電離程度最大的是。 (2)將五種溶液稀釋相同的倍數(shù)時,其pH變化最大的是。 (3)將上述A、B、C、D四種溶液兩兩混合時,有一對溶液相互間能夠發(fā)生反應(yīng),寫出該反應(yīng)的離子方程式: _____________________________________
9、______________________________。 (4)將CO2通入A溶液中恰好呈中性,溶液中2c(CO)+c(HCO)=mol/L(設(shè)反應(yīng)前后溶液體積不變)。 13.(17分)(2019·池州模擬)欲降低廢水中重金屬元素鉻的毒性,可以將Cr2O轉(zhuǎn)化為Cr(OH)3沉淀除去。已知幾種離子生成氫氧化物沉淀時的pH如表: 離子 Cr3+ Fe3+ Fe2+ 開始沉淀時pH 5.0 2.7 7.6 完全沉淀時pH 7.0 3.7 9.6 (1)某含鉻廢水處理的主要流程如圖所示: ①初沉池中加入的混凝劑是KAl(SO4)2·12H2O,用于吸附懸浮雜質(zhì),用
10、離子方程式表示其反應(yīng)原理是________________________________________________。 ②反應(yīng)池中發(fā)生主要反應(yīng)的離子方程式是。根據(jù)“沉淀法”和“中和法”的原理,向沉淀池中加入NaOH溶液,此過程中發(fā)生主要反應(yīng)的離子方程式是、;證明Cr3+沉淀完全的方法是_____________________ _________________________________________________________________。 ③實驗室中操作A的名稱是,需用玻璃儀器是。 (2)工業(yè)上也可用硫酸亞鐵來處理含Cr2O廢水。Fe2+與酸性溶液中的Cr2O
11、反應(yīng)的離子方程式是,調(diào)節(jié)溶液pH至_______________, 可使得到的金屬陽離子Fe3+和Cr3+沉淀完全。處理該溶液中0.01 mol Cr2O時,理論上至少可生成沉淀的質(zhì)量是克。 答案解析 1.【解析】選B。由比例模型知,圖示表示的是:CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,是CH3COO-發(fā)生水解反應(yīng)的過程,故選B項。 2.【解析】選C。若忽略純水電離出來的OH-,則:A項,n(Cl-)=0.1 mol;B項,Mg(OH)2難溶于水,OH-物質(zhì)的量最小;C項,CO發(fā)生水解:CO+H2OHCO+OH-,陰離子物質(zhì)的量為n(HCO)+n(OH-)+n(CO)>0.1
12、 mol,最大;D項,n(SO)=0.1 mol。 3.【解析】選B。①中氯化鐵溶液加熱蒸干使水解出的HCl揮發(fā),得到Fe(OH)3固體;②是鐵的電化學腐蝕,應(yīng)用了原電池原理;③是弱電解質(zhì)的平衡移動;④中CO與Ca2+生成CaCO3,c(CO)降低,水解出的c(OH-)減小,使溶液顏色由紅逐漸變無;⑤NaHCO3溶液加水稀釋,HCO水解程度增大,導致pH>8。 【方法技巧】鹽溶液蒸干時所得產(chǎn)物的判斷方法 (1)鹽溶液水解生成難揮發(fā)性酸時,蒸干后一般得原物質(zhì),如CuSO4溶液蒸干得CuSO4固體。 (2)鹽溶液水解生成易揮發(fā)性酸時, 因為在鹽蒸干的過程中酸會逸出,從而使鹽的水解進行徹底,
13、得到相應(yīng)的弱堿,如AlCl3、FeCl3溶液蒸干后一般得Al(OH)3、Fe(OH)3。 (3)鹽水解生成強堿時,蒸干后一般得到原物質(zhì),如蒸干Na2CO3溶液仍得到Na2CO3固體。 (4)考慮鹽受熱時是否分解。因為Ca(HCO3)2、NaHCO3、KMnO4、NH4Cl固體受熱易分解,因此蒸干Ca(HCO3)2 溶液得CaCO3固體;蒸干NaHCO3 溶液得Na2CO3 固體;蒸干KMnO4溶液得K2MnO4 和MnO2的混合物;蒸干NH4Cl溶液不能得到固體。 (5)還原性鹽在蒸干時會被O2氧化。例如Na2SO3溶液蒸干得Na2SO4。 (6)有時要多方面考慮。例如,蒸干NaClO
14、溶液時,既要考慮ClO-水解,又要考慮HClO分解,所以蒸干NaClO溶液所得固體為NaCl。 4.【解析】選B。A項,正確的離子濃度順序為c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+);B項,加入0.1 mol/L鹽酸后,生成等濃度的NaCl和醋酸混合液,故有c(Na+)=c(Cl-),考慮水的電離,故有c(H+)>c(CH3COO-),B正確;C項,電離大于水解,正確的離子濃度順序為c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-) ;D項,正確的離子濃度順序為c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+)。 【方法技巧】離子濃度大小比較的解題
15、思路 5.【解題指南】解答本題時應(yīng)注意以下兩點: (1)“電荷守恒”表達式中注意離子的系數(shù),還要寫全離子; (2)“物料守恒”的角度是“鈉原子”和“硫原子”的個數(shù)比。 【解析】選D。Na2SO3為弱酸強堿鹽,水解顯堿性,水解是吸熱反應(yīng),所以溫度升高,水解程度增大,其pH增大,故A不正確;B項考查物料守恒,正確的表達式為c(Na+)=2c()+2c(HSO)+2c(H2SO3),故B不正確;C項是考查電荷守恒,其正確的表達式為c(Na+)+c(H+)=2c()+c(HSO)+c(OH―),故C不正確;加入少量NaOH固體,抑制其水解,水解程度降低,c()與c(Na+)均增大,故D正確。
16、 6.【解析】選C。A項,a點:7<pH<14,因此水電離出的c(H+)>1×10-14 mol/L,A錯誤;B項,b點處,加入鹽酸的體積未知,不能進行比較,B錯誤;C項,c點溶液呈中性,根據(jù)電荷守恒此等式成立,C正確;D項,d點時鹽酸和氨水恰好完全反應(yīng),放熱最多,再加鹽酸,已無NH3·H2O剩余,溫度降低是由于加入鹽酸的溫度低,造成溶液溫度下降,D錯誤。 7.【解題指南】解答本題應(yīng)注意以下兩點: (1)首先要判斷發(fā)生反應(yīng)后溶液的成分; (2)兩種物質(zhì)的相對量不同決定了反應(yīng)后溶液的pH。 【解析】選A。c1V1=c2V2時,NaOH溶液和CH3COOH溶液恰好完全反應(yīng),生成的CH3CO
17、ONa為強堿弱酸鹽,水解呈堿性,c1V1>c2V2時,NaOH溶液過量也使溶液呈堿性,A項錯誤;無論二者恰好完全反應(yīng)還是其中一種物質(zhì)過量,溶液中只有Na+、H+、CH3COO-、OH- 四種離子,由電荷守恒可知c(Na+)+c(H+)= c(CH3COO-)+c(OH-),B項正確;NaOH溶液和CH3COOH溶液恰好完全反應(yīng)時溶液呈堿性,只有CH3COOH溶液稍過量中和溶液的堿性才能使pH=7,若V1=V2,則一定是c2>c1,C項正確;若V1=V2,c2=c1,則二者恰好完全反應(yīng),由物料守恒可知c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=c(Na+),D項正確。 8.【解析】選C。陽離
18、子均為Na+和H+,Na2CO3溶液中Na+濃度是其他兩種溶液的兩倍,陽離子濃度最大,NaCN溶液和NaHCO3溶液中Na+濃度相等, NaCN溶液中H+濃度小于NaHCO3溶液,故陽離子濃度大小順序為Na2CO3>NaHCO3>NaCN,A項錯誤;HCO的水解能力小于CN-,故酸性:H2CO3>HCN,B項錯誤;升高Na2CO3溶液的溫度,促進其水解,增大,D項錯誤。
9.【解析】選A。根據(jù)電荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-),因為c(Na+)>
c(A-),所以c(H+)
19、HA酸性很弱,B正確;根據(jù)原子守恒知C正確。 10.【解析】選A。A項,因為n(NH4Cl)=n(NaOH),混合后c(Na+)=c(Cl-),由于NH和OH-結(jié)合生成NH3·H2O,故二者濃度均小于Na+和Cl-,又因為水的電離使溶液中c(OH-)>c(NH),故A正確;B項,溶液pH=4,說明HB-電離程度大于水解程度,又因為電離和水解都較弱,故c(HB-)>c(B2-)>c(H2B),B項錯;C項,NaHCO3溶液中碳元素的存在形式有CO,HCO和H2CO3,根據(jù)物料守恒應(yīng)有c(Na+)=c(HCO)+c(CO)+c(H2CO3),C項錯;D項,三種溶液中c(H+)相等,故c(OH-)
20、也相等,NH4Cl溶液中的H+全部由水電離,CH3COOH和鹽酸中的OH-全部由水電離,故水電離的c(H+)應(yīng)為①>②=③,D錯。 11.【解析】(1)c(H+)===4×10-4(mol·L-1) (2)b點時,由于滴加KOH溶液的體積未知,因此,溶液中的c(K+)與c(H+)相對大小未知,所以有3種可能情況。c點時可根據(jù)電荷守恒得出關(guān)系式。 (3)酸性溶液中水的電離被抑制,加入可水解的鹽能促進水的電離,隨著KOH的加入(c點時,KOH還未過量),溶液中CH3COOK的量不斷增多,因此水的電離過程不斷增大,故c點符合題意。由于酸堿恰好完全反應(yīng)時溶液顯堿性,故應(yīng)該選擇堿性范圍內(nèi)變色的指示
21、劑酚酞。 答案:(1)4×10-4 mol·L-1 (2)c(CH3COO-)>c(H+)>c(K+)>c(OH-) c(CH3COO-)>c(H+)=c(K+)>c(OH-) c(CH3COO-)>c(K+)>c(H+)>c(OH-) c(K+)=c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-) (3)c 酚酞 12.【解析】五種物質(zhì)中有四種可水解的鹽和一種強堿。 (1)酸性:CH3COOH>H2CO3>HCO>Al(OH)3,根據(jù)越弱越水解,水解程度最大的NaAlO2溶液中水的電離程度最大。(2)稀釋過程中,可水解的鹽水解平衡右移,溶液的pH變化程度相對較小,NaOH完全電離
22、,溶液的pH變化最大。(3)HCO的電離能力比水解能力大,故NaAlO2能與NaHCO3反應(yīng)生成沉淀。(4)由電荷守恒得: c(Na+)+c(H+)=2c(CO)+c(HCO)+c(OH-),因溶液呈中性:c(H+)=c(OH-),所以2c(CO)+c(HCO)=c(Na+)=0.2 mol/L。 答案:(1)C (2)E (3)HCO+AlO+H2O===Al(OH)3↓+CO (4)0.2 13.【解析】(1)①初沉池中加入的混凝劑是KAl(SO4)2·12H2O,用于吸附懸浮雜質(zhì),其反應(yīng)原理是Al3++3H2OAl(OH)3(膠體)+3H+。②Cr2O具有強氧化性,所以反應(yīng)池中發(fā)
23、生主要反應(yīng)的離子方程式是Cr2O+3HSO+5H+===2Cr3++3SO+4H2O。根據(jù)“沉淀法”和“中和法”的原理,向沉淀池中加入NaOH溶液,此過程中發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式是Cr3++3OH-===Cr(OH)3↓、H++OH-===H2O;證明Cr3+沉淀完全時可以測定溶液的pH,若pH≥7,則證明Cr3+沉淀完全。③實驗室中操作A的名稱是過濾,需用玻璃儀器是燒杯、漏斗、玻璃棒。 (2)Fe2+與酸性溶液中的Cr2O反應(yīng)的離子方程式是Cr2O+6Fe2++14H+=== 2Cr3++6Fe3++7H2O,根據(jù)離子沉淀時的pH可知,調(diào)節(jié)溶液pH至7~7.6或≥7,可使得到的金屬陽
24、離子Fe3+和Cr3+沉淀完全。處理該溶液中0.01 mol Cr2O時,理論上至少可生成0.02 mol Cr3+、0.06 mol Fe3+,得到沉淀的質(zhì)量是0.02 mol×103 g·mol-1+0.06 mol×107 g·mol-1=8.48 g。
答案:(1)①Al3++3H2OAl(OH)3(膠體)+3H+或Al3++3H2OAl(OH)3+3H+
②Cr2O+3HSO+5H+===2Cr3++3SO+4H2O Cr3++3OH-===Cr(OH)3↓
H++OH-===H2O
測定溶液的pH,若pH≥7,則證明Cr3+沉淀完全
③過濾 燒杯、漏斗、玻璃棒
(2)Cr2O+6Fe2++14H+===2Cr3++6Fe3++7H2O 7~7.6或≥7 8.48
內(nèi)容總結(jié)
(1)升高Na2CO3溶液的溫度,促進其水解,eq \f(c(HCO\o\al(-,3)),c(CO\o\al(2-,3)))增大,D項錯誤
(2)根據(jù)電荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-),因為c(Na+)>
c(A-),所以c(H+)
- 溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 110中國人民警察節(jié)(筑牢忠誠警魂感受別樣警彩)
- 2025正字當頭廉字入心爭當公安隊伍鐵軍
- XX國企干部警示教育片觀后感筑牢信仰之基堅守廉潔底線
- 2025做擔當時代大任的中國青年P(guān)PT青年思想教育微黨課
- 2025新年工作部署會圍繞六個干字提要求
- XX地區(qū)中小學期末考試經(jīng)驗總結(jié)(認真復習輕松應(yīng)考)
- 支部書記上黨課筑牢清廉信念為高質(zhì)量發(fā)展營造風清氣正的環(huán)境
- 冬季消防安全知識培訓冬季用電防火安全
- 2025加強政治引領(lǐng)(政治引領(lǐng)是現(xiàn)代政黨的重要功能)
- 主播直播培訓直播技巧與方法
- 2025六廉六進持續(xù)涵養(yǎng)良好政治生態(tài)
- 員工職業(yè)生涯規(guī)劃方案制定個人職業(yè)生涯規(guī)劃
- 2024年XX地區(qū)黨建引領(lǐng)鄉(xiāng)村振興工作總結(jié)
- XX中小學期末考試經(jīng)驗總結(jié)(認真復習輕松應(yīng)考)
- 幼兒園期末家長會長長的路慢慢地走