江蘇專用高考生物總復習 第4章第5節(jié)關注人類遺傳病課件 蘇教版必修2

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1、第第5節(jié)關注人類遺傳病節(jié)關注人類遺傳病高頻考點突破高頻考點突破實驗專題探究實驗專題探究命題視角剖析命題視角剖析第第5節(jié)節(jié)關關注注人人類類遺遺傳傳病病基礎自主梳理基礎自主梳理即時達標訓練即時達標訓練基礎自主梳理基礎自主梳理一、人類遺傳病一、人類遺傳病1人類基因遺傳病人類基因遺傳病分類分類含義含義舉例舉例多基多基因遺因遺傳病傳病由由_控控制的人類遺傳病制的人類遺傳病腭裂、無腦兒、腭裂、無腦兒、_和青少年和青少年型糖尿病等型糖尿病等單基單基因遺因遺傳病傳病由由_控制的遺傳病控制的遺傳病顯性致病基因引起的，如顯性致病基因引起的，如_、抗維生、抗維生素素D佝僂??；隱性致病基佝僂?。浑[性致病基因引起的，如

2、因引起的，如_多對基因多對基因原發(fā)性高血壓原發(fā)性高血壓一對等位基因一對等位基因軟骨發(fā)育不全軟骨發(fā)育不全黑尿癥黑尿癥2.人類染色體遺傳病人類染色體遺傳病分類分類含義含義舉例舉例常染色體常染色體遺傳病遺傳病由常染色體異常由常染色體異常引起的疾病引起的疾病先天智力障礙先天智力障礙(21三體三體綜合征綜合征)性染色體性染色體遺傳病遺傳病由由_引起的疾病引起的疾病_、先天性睪丸發(fā)育不全先天性睪丸發(fā)育不全綜合征綜合征性染色體異常性染色體異常性腺發(fā)育不全綜合征性腺發(fā)育不全綜合征思考感悟思考感悟21三體綜合征女患者與正常人結婚后，可否生育三體綜合征女患者與正常人結婚后，可否生育正常的孩子？若能，生正常孩子的概

3、率是多少？正常的孩子？若能，生正常孩子的概率是多少？二、遺傳病的監(jiān)測與預防二、遺傳病的監(jiān)測與預防1禁止近親結婚禁止近親結婚(1)近親的定義近親的定義直系血親：從自己算起，向上推數(shù)直系血親：從自己算起，向上推數(shù)_和和_，如父母、祖父母，如父母、祖父母(外祖父母外祖父母)、子女、子女、孫子女孫子女(外孫子女外孫子女)等共五代人之間的血緣關系。等共五代人之間的血緣關系。三代以內旁系血親：指與祖父母三代以內旁系血親：指與祖父母(外祖父母外祖父母)同源同源而生，除而生，除_以外的其他親屬，如同胞兄妹、以外的其他親屬，如同胞兄妹、堂兄妹、表兄妹、叔堂兄妹、表兄妹、叔(姑姑)侄、姨侄、姨(舅舅)甥等。甥等。

4、三代三代向下推數(shù)三代向下推數(shù)三代直系親屬直系親屬(2)原因：在近親結婚的情況下，雙方從共同祖先原因：在近親結婚的情況下，雙方從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機會大大增加，雙方那里繼承同一種致病基因的機會大大增加，雙方很可能都是同一種致病基因的攜帶者。他們所生很可能都是同一種致病基因的攜帶者。他們所生子女患子女患_的機會大大增加。的機會大大增加。2遺傳咨詢遺傳咨詢(內容與步驟內容與步驟)(1)對家庭成員進行身體檢查、了解家庭病史，診對家庭成員進行身體檢查、了解家庭病史，診斷是否患有某種遺傳病。斷是否患有某種遺傳病。(2)分析分析_傳遞方式，判斷類型。傳遞方式，判斷類型。(3)推算出后代的再發(fā)風

5、險率。推算出后代的再發(fā)風險率。隱性遺傳病隱性遺傳病遺傳病遺傳病(4)提出對策、方法和建議提出對策、方法和建議(如是否適于生育，選如是否適于生育，選擇性生育擇性生育)等。等。3提倡提倡“適齡生育適齡生育”：女子最適生育年齡一般：女子最適生育年齡一般是是2429歲。歲。4產前診斷產前診斷(1)方法方法_檢查、檢查、_檢查。檢查。孕婦血細胞檢查。孕婦血細胞檢查。絨毛細胞檢查，絨毛細胞檢查，_診斷。診斷。(2)優(yōu)點優(yōu)點及早發(fā)現(xiàn)有嚴重遺傳病和嚴重畸形的胎兒。及早發(fā)現(xiàn)有嚴重遺傳病和嚴重畸形的胎兒。優(yōu)生的重要措施之一。優(yōu)生的重要措施之一。羊水羊水B超超基因基因高頻考點突破高頻考點突破人類遺傳病的比較人類遺傳

6、病的比較種類種類病例病例主要癥狀主要癥狀病因病因單單基基因因遺遺傳傳病病顯性顯性遺傳遺傳病病常染色體上：常染色體上：軟骨發(fā)育不全軟骨發(fā)育不全上臂和大腿短小畸形，上臂和大腿短小畸形，腹部隆起腹部隆起致病基因導致長骨兩端致病基因導致長骨兩端的軟骨細胞形成出現(xiàn)障的軟骨細胞形成出現(xiàn)障礙礙X染色體上：染色體上：抗維生素抗維生素D佝佝僂病僂病X型型(或或O型型)腿，骨骼腿，骨骼發(fā)育畸形發(fā)育畸形(如雞胸如雞胸)，生，生長緩慢長緩慢致病基因引起患者對鈣致病基因引起患者對鈣磷吸收不良，導致骨發(fā)磷吸收不良，導致骨發(fā)育障礙育障礙隱性隱性遺傳遺傳病病常染色體上：常染色體上：苯丙酮尿癥苯丙酮尿癥智力低下，頭發(fā)發(fā)黃，智力

7、低下，頭發(fā)發(fā)黃，尿中含有苯丙酮酸而尿中含有苯丙酮酸而有異味有異味缺少控制合成一種酶的缺少控制合成一種酶的正?；?，導致苯丙氨正常基因，導致苯丙氨酸轉變?yōu)楸奖崴徂D變?yōu)楸奖醁染色體上：染色體上：進行性肌營養(yǎng)進行性肌營養(yǎng)不良不良(假肥大型假肥大型)肌肉萎縮、無力，且肌肉萎縮、無力，且行走困難，患病后期行走困難，患病后期腓腸肌組織被結締組腓腸肌組織被結締組織替代而呈假性肥大織替代而呈假性肥大致病基因引起患者肌肉致病基因引起患者肌肉發(fā)育不良，導致肌肉功發(fā)育不良，導致肌肉功能障礙能障礙種類種類病例病例主要癥狀主要癥狀病因病因多基因遺多基因遺傳病傳病原發(fā)性高原發(fā)性高血壓，無血壓，無腦兒等腦兒等少兒即

8、發(fā)現(xiàn)有高血少兒即發(fā)現(xiàn)有高血壓癥壓癥多對基因多對基因與環(huán)境因與環(huán)境因素影響素影響染染色色體體異異常常遺遺傳傳病病常染常染色體色體病病21三體綜三體綜合征合征智力低下，身體發(fā)智力低下，身體發(fā)育緩慢；面容特殊，育緩慢；面容特殊，眼間距寬，口常開，眼間距寬，口常開，舌伸出舌伸出第第21號染號染色體比正色體比正常人多出常人多出一條一條性染性染色體色體病病性腺發(fā)育性腺發(fā)育不全綜合不全綜合征征身材矮小，肘常外身材矮小，肘常外翻，頸部皮膚松馳翻，頸部皮膚松馳為蹼頸；外觀為女為蹼頸；外觀為女性但無生殖能力性但無生殖能力體內缺少體內缺少一條一條X染色染色體，為體，為XO型型【特別提醒特別提醒】先天性、家族性疾病與

9、遺傳病的先天性、家族性疾病與遺傳病的關系關系用集合的方式表示遺傳病與兩類疾病的關系如下：用集合的方式表示遺傳病與兩類疾病的關系如下：遺傳病中只有單基因遺傳病遺傳時符合遺傳定律，遺傳病中只有單基因遺傳病遺傳時符合遺傳定律，多基因遺傳病和染色體異常遺傳病不符合遺傳定律。多基因遺傳病和染色體異常遺傳病不符合遺傳定律。即時應用即時應用(隨學隨練，輕松奪冠隨學隨練，輕松奪冠)1下列關于遺傳病的敘述，正確的是下列關于遺傳病的敘述，正確的是()先天性疾病都是遺傳病先天性疾病都是遺傳病多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比單基因遺傳多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比單基因遺傳病高病高21三體綜合征屬于性染色體病三體綜合征

10、屬于性染色體病軟骨發(fā)育不全是細胞中只要一個基因有缺陷就軟骨發(fā)育不全是細胞中只要一個基因有缺陷就可患病可患病抗維生素抗維生素D佝僂病的遺傳方式屬于伴性遺傳佝僂病的遺傳方式屬于伴性遺傳基因突變是單基因遺傳病的根本原因基因突變是單基因遺傳病的根本原因A BC D解析：解析：選選B。遺傳病是遺傳物質發(fā)生改變而引起。遺傳病是遺傳物質發(fā)生改變而引起的疾病。先天性疾病是指嬰兒出生時就已經表現(xiàn)的疾病。先天性疾病是指嬰兒出生時就已經表現(xiàn)出來的疾病。先天性疾病有的是由遺傳物質的改出來的疾病。先天性疾病有的是由遺傳物質的改變所致，有些疾病不是由于遺傳物質改變引起的，變所致，有些疾病不是由于遺傳物質改變引起的，如先天

11、性白內障、先天性心臟病等，不正確；如先天性白內障、先天性心臟病等，不正確；根據(jù)以上特點，在分析遺傳系譜圖時，可按以下根據(jù)以上特點，在分析遺傳系譜圖時，可按以下步驟進行：步驟進行：1先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳。性遺傳。(1)遺傳系譜圖中，雙親正常，子女中有患病的時，遺傳系譜圖中，雙親正常，子女中有患病的時，則該病必定是由隱性基因控制的隱性遺傳病。則該病必定是由隱性基因控制的隱性遺傳病。(2)遺傳系譜圖中，雙親患病，子女中有正常的時，遺傳系譜圖中，雙親患病，子女中有正常的時，則該病一定是由顯性基因控制的顯性遺傳病。則該病一定是由顯性基因控制的

12、顯性遺傳病。單基因遺傳病的判定單基因遺傳病的判定2其次判斷遺傳病是常染色體遺傳還是伴其次判斷遺傳病是常染色體遺傳還是伴X染色染色體遺傳。體遺傳。(1)隱性遺傳情況判定：在隱性遺傳系譜中，若出隱性遺傳情況判定：在隱性遺傳系譜中，若出現(xiàn)父親表現(xiàn)正常，而其女兒中有患者現(xiàn)父親表現(xiàn)正常，而其女兒中有患者(即父正女即父正女病病)，就一定是常染色體隱性遺傳病；若出現(xiàn)母，就一定是常染色體隱性遺傳?。蝗舫霈F(xiàn)母親是患者，而其兒子表現(xiàn)正常親是患者，而其兒子表現(xiàn)正常(即母病兒正即母病兒正)，就，就一定是常染色體隱性遺傳病。一定是常染色體隱性遺傳病。(2)顯性遺傳情況判定：在顯性遺傳系譜中，若出顯性遺傳情況判定：在顯性

13、遺傳系譜中，若出現(xiàn)父親是患者，而其女兒有正常的現(xiàn)父親是患者，而其女兒有正常的(即父病女正即父病女正)，就一定是常染色體顯性遺傳??；若出現(xiàn)母親正常，就一定是常染色體顯性遺傳?。蝗舫霈F(xiàn)母親正常，而其兒子有患者而其兒子有患者(即母正兒病即母正兒病)，就一定是常染色，就一定是常染色體顯性遺傳病。體顯性遺傳病。3不能確定判斷類型不能確定判斷類型若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小方向若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小方向推測。推測。4用集合論的方法解決兩種病的患病概率問題用集合論的方法解決兩種病的患病概率問題當兩種遺傳病當兩種遺傳病(甲病和乙病甲病和乙病)之間具有之間具有“自由組合自由組合”關系時

14、，可用圖解法來計算患病概率。首先根據(jù)關系時，可用圖解法來計算患病概率。首先根據(jù)題意求出患一種病的概率題意求出患一種病的概率(患甲病或患乙病的概患甲病或患乙病的概率率)，再根據(jù)乘法定理計算：，再根據(jù)乘法定理計算：設患甲病概率為設患甲病概率為m，則不患甲病的概率為，則不患甲病的概率為1m。設患乙病概率為設患乙病概率為n，則不患乙病的概率為，則不患乙病的概率為1n。那么，兩病兼患的概率為那么，兩病兼患的概率為mn。只患一種病概率為只患一種病概率為m(1n)n(1m)mn2mn。患病概率：患病概率：m(1n)n(1m)mnmnmn。正常概率：正常概率：(1m)(1n)1mnmn1(mnmn)。只患甲病

15、概率：只患甲病概率：mmn。只患乙病概率：。只患乙病概率：nmn?！咎貏e提醒特別提醒】推斷遺傳病是否連續(xù)的方法是推斷遺傳病是否連續(xù)的方法是從患者開始向上推，表現(xiàn)為代代得病為連續(xù)，從患者開始向上推，表現(xiàn)為代代得病為連續(xù)，可判斷為顯性，決不能夠向下推。遺傳規(guī)律研可判斷為顯性，決不能夠向下推。遺傳規(guī)律研究的對象是大群體，不是小家庭，在遺傳系譜究的對象是大群體，不是小家庭，在遺傳系譜研究時，千萬不能簡單地把家系中男女患者的研究時，千萬不能簡單地把家系中男女患者的多少作為判斷的依據(jù)。多少作為判斷的依據(jù)。即時應用即時應用(隨學隨練，輕松奪冠隨學隨練，輕松奪冠)2以下家系圖中最可能屬于常染色體隱性遺傳以下家

16、系圖中最可能屬于常染色體隱性遺傳病、病、Y染色體遺傳病、染色體遺傳病、X染色體上顯性遺傳病、染色體上顯性遺傳病、X染色體上隱性遺傳病的依次是染色體上隱性遺傳病的依次是(圖中涂黑部分為圖中涂黑部分為患者，白色部分為正?；驍y帶者患者，白色部分為正?；驍y帶者)()ABC D解析：解析：選選C。中出現(xiàn)。中出現(xiàn)“無中生有無中生有”，為隱性，為隱性遺傳??；中女性患者的父親表現(xiàn)正常，屬于常遺傳??；中女性患者的父親表現(xiàn)正常，屬于常染色體隱性遺傳??；中女性患者后代中男性全染色體隱性遺傳?。恢信曰颊吆蟠心行匀炕疾?，女性正常，女性患者的父親患病，可以部患病，女性正常，女性患者的父親患病，可以判斷最可能為伴判斷

17、最可能為伴X染色體隱性遺傳?。恢谢颊呷旧w隱性遺傳??；中患者全部為男性，最可能為伴全部為男性，最可能為伴Y染色體遺傳病；中染色體遺傳??；中男性患者的女兒全部為患者，可以判斷最可能為男性患者的女兒全部為患者，可以判斷最可能為伴伴X染色體顯性遺傳病。染色體顯性遺傳病。實驗專題探究實驗專題探究調查常見的人類遺傳病調查常見的人類遺傳病1實驗原理實驗原理(1)人類遺傳病是由遺傳物質改變而引起的疾病。人類遺傳病是由遺傳物質改變而引起的疾病。(2)遺傳病可以通過社會調查和家系調查的方式了遺傳病可以通過社會調查和家系調查的方式了解發(fā)病情況。解發(fā)病情況。2實驗流程實驗流程【特別提醒特別提醒】注意區(qū)分遺傳病、先天

18、注意區(qū)分遺傳病、先天性疾病、家族性疾病。性疾病、家族性疾病。調查的群體基數(shù)要足夠大。調查的群體基數(shù)要足夠大。實戰(zhàn)演練實戰(zhàn)演練(專項提能，小試牛刀專項提能，小試牛刀)下面是某校生物科技小組下面是某校生物科技小組“調查人群中某種性狀調查人群中某種性狀的遺傳的遺傳”課題的研究方案，回答有關問題。課題的研究方案，回答有關問題。.調查步驟：調查步驟：(1)確定要調查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)。確定要調查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)。(2)設計記錄表格及調查要點如下：設計記錄表格及調查要點如下：雙親性狀雙親性狀調查的家庭調查的家庭個數(shù)個數(shù)子女總子女總數(shù)數(shù)子女中患病人數(shù)子女中患病人數(shù)男男女女總計總計(3)分多

19、個小組調查，獲得足夠大的群體調查數(shù)據(jù)。分多個小組調查，獲得足夠大的群體調查數(shù)據(jù)。(4)匯總總結，統(tǒng)計分析結果。匯總總結，統(tǒng)計分析結果。.回答問題：回答問題：(1)人群中的性狀很多，在下列人群中的性狀很多，在下列4項中，不應選擇項中，不應選擇_項進行遺傳方式調查，其理由是項進行遺傳方式調查，其理由是_。A能否卷舌能否卷舌 B身高身高CA、B、O血型血型 D紅綠色盲紅綠色盲(2)請在表格中的相應位置填出可能的雙親性狀。請在表格中的相應位置填出可能的雙親性狀。(3)如果要進一步判斷該性狀的遺傳方式，還應注如果要進一步判斷該性狀的遺傳方式，還應注意以下問題：意以下問題：調查單位最好是調查單位最好是_。

20、為了方便研究，可繪制為了方便研究，可繪制_圖。圖。(4)通過通過_的手段，對遺傳病的手段，對遺傳病進行監(jiān)測和預防，在一定程度上能夠有效地預防進行監(jiān)測和預防，在一定程度上能夠有效地預防遺傳病的發(fā)生和發(fā)展。遺傳病的發(fā)生和發(fā)展。答案：答案：.(1)B身高是由多個基因決定的身高是由多個基因決定的(2)由上而下：雙親正常、父正常母患病、父患由上而下：雙親正常、父正常母患病、父患病母正常、父母均患病病母正常、父母均患病(3)患者家系遺傳系譜患者家系遺傳系譜(4)遺傳咨詢和產前診斷遺傳咨詢和產前診斷命題視角剖析命題視角剖析緊扣教材重點緊扣教材重點單基因遺傳病的類型判斷單基因遺傳病的類型判斷當同時研究多種遺傳

21、病時，只要有伴性遺傳病，求當同時研究多種遺傳病時，只要有伴性遺傳病，求“患病男患病男(女女)孩孩”概率時不用乘概率時不用乘1/2。在研究諸如。在研究諸如(1/3 AA,2/3 Aa)與與(1/2 AA,1/2 Aa)雜交后代各基因型之雜交后代各基因型之比時，為避免造成遺漏，最好運用配子法解題。比時，為避免造成遺漏，最好運用配子法解題。 人類白化病和苯丙酮尿癥是代謝引起的疾人類白化病和苯丙酮尿癥是代謝引起的疾病。白化病患者皮膚缺乏黑色素；苯丙酮尿癥病。白化病患者皮膚缺乏黑色素；苯丙酮尿癥患者體內的苯丙酮酸大量從尿液中排出。下面患者體內的苯丙酮酸大量從尿液中排出。下面甲圖表示苯丙氨酸在人體內的代謝

22、，乙圖為某甲圖表示苯丙氨酸在人體內的代謝，乙圖為某家系苯丙酮尿癥的遺傳圖譜，該病受一對等位家系苯丙酮尿癥的遺傳圖譜，該病受一對等位基因基因R、r控制。請據(jù)圖回答有關問題：控制。請據(jù)圖回答有關問題：(1)分析甲圖可以得知，在基因水平上，白化病患分析甲圖可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于基因者是由于基因_發(fā)生突變所致，苯丙酮尿發(fā)生突變所致，苯丙酮尿癥是由于基因癥是由于基因_發(fā)生突變所致。發(fā)生突變所致。(2)分析乙圖可知，苯丙酮尿癥是由分析乙圖可知，苯丙酮尿癥是由_染色染色體上的體上的_性基因控制的。性基因控制的。(3)乙圖中乙圖中5、8的基因型分別為的基因型分別為_、_。(4)乙圖中乙圖中1

23、0是患病女孩的幾率是是患病女孩的幾率是_。請。請用雌雄配子交叉法表示出此遺傳圖解。用雌雄配子交叉法表示出此遺傳圖解?！舅悸伏c撥思路點撥】解答本題需掌握以下知識：解答本題需掌握以下知識：基因通過控制酶的合成來控制代謝，進而控制基因通過控制酶的合成來控制代謝，進而控制性狀。性狀。顯隱性遺傳病的判斷：無中生有為隱性，特別顯隱性遺傳病的判斷：無中生有為隱性，特別注意注意7為女性。為女性。10概率的正確計算取決于概率的正確計算取決于5、8基因型概基因型概率的正確判斷。率的正確判斷?！緡L試解答嘗試解答】(1)32(2)常隱常隱(3)RR或或RrRr(4)1/6如圖如圖【提示提示】(1)基因對性狀的控制有兩

24、條途徑：一基因對性狀的控制有兩條途徑：一是通過基因控制酶的合成代謝來控制生物性狀，是通過基因控制酶的合成代謝來控制生物性狀，二是通過控制蛋白質的結構來控制生物性狀。由二是通過控制蛋白質的結構來控制生物性狀。由甲圖分析，基因對性狀的控制途徑應是第一種情甲圖分析，基因對性狀的控制途徑應是第一種情況，從甲圖知黑色素的形成由兩對基因控制，能況，從甲圖知黑色素的形成由兩對基因控制，能生出正常子女的一對夫婦的基因型分別是生出正常子女的一對夫婦的基因型分別是Abb和和aaB。(2)不是。白化病基因是由基因突變產生的隱性基不是。白化病基因是由基因突變產生的隱性基因，在人群中基因頻率很低，根據(jù)哈迪因，在人群中基

25、因頻率很低，根據(jù)哈迪溫伯格溫伯格定律推知，在自由婚配的人群中基因型為定律推知，在自由婚配的人群中基因型為AA的的個體遠遠多于基因型為個體遠遠多于基因型為Aa的個體。的個體。人類遺傳病的常見實例人類遺傳病的常見實例記憶這些各種遺傳病的名稱和類型，可以通過一記憶這些各種遺傳病的名稱和類型，可以通過一段口訣加強記憶：段口訣加強記憶：常隱白聾苯常隱白聾苯(常染色體隱性遺傳病有白化病、聾啞常染色體隱性遺傳病有白化病、聾啞病、苯丙酮尿癥病、苯丙酮尿癥)，色友肌性隱，色友肌性隱(色盲、血友病、色盲、血友病、進行性肌營養(yǎng)不良是進行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上的隱性遺傳病染色體上的隱性遺傳病)；洞察高考熱點洞察高考

26、熱點常顯多并軟常顯多并軟(常染色體顯性遺傳病常見有多指、常染色體顯性遺傳病常見有多指、并指、軟骨發(fā)育不全并指、軟骨發(fā)育不全)，抗，抗D伴性顯伴性顯(抗維生素抗維生素D佝佝僂病是伴僂病是伴X顯性遺傳病顯性遺傳病)；唇腦高壓尿唇腦高壓尿(多基因遺傳病常見有唇裂、無腦兒、多基因遺傳病常見有唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等)；特納愚貓；特納愚貓叫叫(染色體異常遺傳病有特納氏綜合征、先天愚染色體異常遺傳病有特納氏綜合征、先天愚型、貓叫綜合征型、貓叫綜合征)。 (2009年高考廣東卷年高考廣東卷)多基因遺傳病是一類多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下

27、疾病屬于在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是多基因遺傳病的是()哮喘病哮喘病21三體綜合征抗維生素三體綜合征抗維生素D佝佝僂病青少年型糖尿病僂病青少年型糖尿病ABC D【嘗試解答嘗試解答】_B_【解析解析】多基因遺傳病主要包括一些先天性多基因遺傳病主要包括一些先天性發(fā)育異常和一些常見病，如原發(fā)性高血壓、冠發(fā)育異常和一些常見病，如原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病和青少年糖尿病等。心病、哮喘病和青少年糖尿病等。變式訓練變式訓練人類遺傳病種類較多，發(fā)病率高。下人類遺傳病種類較多，發(fā)病率高。下列選項中，屬于染色體異常遺傳病的是列選項中，屬于染色體異常遺傳病的是()A抗維生素抗維生素D佝

28、僂病佝僂病 B苯丙酮尿癥苯丙酮尿癥C貓叫綜合征貓叫綜合征 D多指癥多指癥解析：解析：選選C。本題考查人類遺傳病的類型。本題考查人類遺傳病的類型。A、B、D三者都是單基因遺傳病，其中抗維生素三者都是單基因遺傳病，其中抗維生素D佝僂佝僂病是病是X染色體上的顯性遺傳病，苯丙酮尿癥是常染色體上的顯性遺傳病，苯丙酮尿癥是常染色體上的隱性遺傳病，多指癥是常染色體上的染色體上的隱性遺傳病，多指癥是常染色體上的顯性遺傳病。而貓叫綜合征是由染色體結構變異顯性遺傳病。而貓叫綜合征是由染色體結構變異引起的遺傳病。引起的遺傳病。關于優(yōu)生的措施理解不到位關于優(yōu)生的措施理解不到位1遺傳咨詢只是對后代患某種遺傳病的概率進遺

29、傳咨詢只是對后代患某種遺傳病的概率進行推測，并不能進行治療。行推測，并不能進行治療。2根據(jù)遺傳咨詢可選擇生育男孩或女孩根據(jù)遺傳咨詢可選擇生育男孩或女孩(如伴性如伴性遺傳遺傳)，為避免生育患病后代，根據(jù)產前診斷情，為避免生育患病后代，根據(jù)產前診斷情況可選擇終止妊娠或進行產前治療等。況可選擇終止妊娠或進行產前治療等。3禁止近親結婚是優(yōu)生最簡單有效的方法，只禁止近親結婚是優(yōu)生最簡單有效的方法，只是大大降低子代患隱性遺傳病的概率。是大大降低子代患隱性遺傳病的概率。突破易錯疑點突破易錯疑點自我挑戰(zhàn)自我挑戰(zhàn)“優(yōu)生兩免政策優(yōu)生兩免政策”可以避免幸福的可以避免幸福的家庭降生一個有缺陷的后代，因此有必要采取家庭

30、降生一個有缺陷的后代，因此有必要采取優(yōu)生措施。下列選項正確的是優(yōu)生措施。下列選項正確的是()A基因診斷可以用來確定胎兒是否患有貓叫基因診斷可以用來確定胎兒是否患有貓叫綜合征綜合征B用酪氨酸酶能對白化病進行基因診斷用酪氨酸酶能對白化病進行基因診斷C遺傳咨詢是預防遺傳病發(fā)生的主要方法遺傳咨詢是預防遺傳病發(fā)生的主要方法D禁止近親結婚主要是為了減少隱性遺傳病禁止近親結婚主要是為了減少隱性遺傳病的發(fā)生的發(fā)生【嘗試解答嘗試解答】_D_【解析解析】貓叫綜合征是染色體結構變異遺貓叫綜合征是染色體結構變異遺傳病，用基因診斷不能檢測，通過羊水細胞傳病，用基因診斷不能檢測，通過羊水細胞染色體檢查可確定；酪氨酸酶不能

31、對白化病染色體檢查可確定；酪氨酸酶不能對白化病進行基因診斷；預防遺傳病最主要的方法是進行基因診斷；預防遺傳病最主要的方法是禁止近親結婚，并非遺傳咨詢。禁止近親結婚，并非遺傳咨詢。解題方法指導解題方法指導(4)關于育種方案的關于育種方案的“選取選取”1單一性狀類型：生物的優(yōu)良性狀是由某對基單一性狀類型：生物的優(yōu)良性狀是由某對基因控制的單一性狀，其呈現(xiàn)方式、育種方法、原因控制的單一性狀，其呈現(xiàn)方式、育種方法、原理及舉例列表如下：理及舉例列表如下：項目項目方式方式育種方法育種方法原理原理舉例舉例單一單一性狀性狀無無有有基因工程基因工程基因重組基因重組能產生人胰島素能產生人胰島素的大腸桿菌的大腸桿菌普

32、通羊群中出現(xiàn)普通羊群中出現(xiàn)短腿安康羊短腿安康羊有有無無誘變育種誘變育種基因突變基因突變不能產生高絲氨不能產生高絲氨酸脫氫酶的菌種酸脫氫酶的菌種高產青霉素菌株高產青霉素菌株少少多多多倍體育種多倍體育種 染色體變異染色體變異 三倍體無子西瓜三倍體無子西瓜2.兩個或多個性狀類型：兩個或多個性狀分散在兩個或多個性狀類型：兩個或多個性狀分散在不同的品種中，首先要實現(xiàn)控制不同性狀基因的不同的品種中，首先要實現(xiàn)控制不同性狀基因的重組，再選育出人們所需要的品種，這可以從不重組，再選育出人們所需要的品種，這可以從不同的水平上加以分析：同的水平上加以分析：(1)個體水平上：運用雜交育種方法實現(xiàn)控制不同個體水平上：

33、運用雜交育種方法實現(xiàn)控制不同優(yōu)良性狀基因的重組。為了縮短育種年限，可采優(yōu)良性狀基因的重組。為了縮短育種年限，可采用單倍體育種的方法。用單倍體育種的方法。(2)細胞水平上：利用植物體細胞雜交，從而實現(xiàn)細胞水平上：利用植物體細胞雜交，從而實現(xiàn)遺傳物質的重組。遺傳物質的重組。(3)分子水平上：應用轉基因技術將控制優(yōu)良性狀分子水平上：應用轉基因技術將控制優(yōu)良性狀的基因導入另一生物體內，從而實現(xiàn)基因重組。的基因導入另一生物體內，從而實現(xiàn)基因重組。即時應用即時應用(隨學隨練，輕松奪冠隨學隨練，輕松奪冠)1(2011年陜西安康高三畢業(yè)班第一次調研年陜西安康高三畢業(yè)班第一次調研)已知已知水稻的抗病水稻的抗病(

34、R)對感病對感病(r)為顯性，有芒為顯性，有芒(B)對無芒對無芒(b)為顯性?，F(xiàn)有抗病有芒和感病無芒兩個品種，為顯性?，F(xiàn)有抗病有芒和感病無芒兩個品種，要想選育出抗病無芒的新品種，生產中一般選用要想選育出抗病無芒的新品種，生產中一般選用的育種方法是的育種方法是()A誘變育種誘變育種B. 多倍體育種多倍體育種C基因工程育種基因工程育種 D雜交育種雜交育種解析：解析：選選D。本題考查育種的幾種方法，雜交育。本題考查育種的幾種方法，雜交育種能集兩個親本的不同優(yōu)良性狀于一身，生產中種能集兩個親本的不同優(yōu)良性狀于一身，生產中一般選用此方法育種。一般選用此方法育種。2兩個親本的基因型分別為兩個親本的基因型分

35、別為AAbb和和aaBB，這，這兩對基因按自由組合定律遺傳。要培育出基因型兩對基因按自由組合定律遺傳。要培育出基因型為為aabb的新品種，最簡捷的方法是的新品種，最簡捷的方法是()A人工誘變育種人工誘變育種 B細胞工程育種細胞工程育種C單倍體育種單倍體育種 D雜交育種雜交育種解析：解析：選選D。本題要培育的新品種為隱性純合體，。本題要培育的新品種為隱性純合體，利用雜交育種，首先讓兩親本雜交，得利用雜交育種，首先讓兩親本雜交，得F1，再讓，再讓F1自交得自交得F2，從中選出雙隱性類型即可，無需連，從中選出雙隱性類型即可，無需連續(xù)自交，且操作簡便。人工誘變處理量大，且變續(xù)自交，且操作簡便。人工誘變

36、處理量大，且變異具有不定向性。細胞工程育種無法得到異具有不定向性。細胞工程育種無法得到aabb的的個體。單倍體育種需要一定的設備和條件，且操個體。單倍體育種需要一定的設備和條件，且操作技術要求高。作技術要求高。3現(xiàn)有黑色短毛兔和白色長毛兔，要育出黑色長現(xiàn)有黑色短毛兔和白色長毛兔，要育出黑色長毛兔，理論上可采用的技術是毛兔，理論上可采用的技術是()雜交育種基因工程雜交育種基因工程誘變育種克隆技術誘變育種克隆技術A BC D解析：解析：選選D。最常用的方法是雜交育種，可以把不。最常用的方法是雜交育種，可以把不同性狀集中到一個個體身上。當然，進行誘變處理同性狀集中到一個個體身上。當然，進行誘變處理理

37、論上也可以得到黑色長毛兔。但這兩種方法各有理論上也可以得到黑色長毛兔。但這兩種方法各有其缺點，前者周期長，后者盲目性大。最理想的是其缺點，前者周期長，后者盲目性大。最理想的是用基因工程的方法，以定向地改變生物的性狀。用基因工程的方法，以定向地改變生物的性狀。4下列關于作物育種的敘述，正確的是下列關于作物育種的敘述，正確的是(多選多選)()A把兩個小麥優(yōu)良性狀結合在一起常采用雜交育種把兩個小麥優(yōu)良性狀結合在一起常采用雜交育種B改良缺乏某種抗病性的水稻品種常采用單倍體育改良缺乏某種抗病性的水稻品種常采用單倍體育種種C培育無子西瓜可用適宜濃度的生長素處理三倍體培育無子西瓜可用適宜濃度的生長素處理三倍

38、體西瓜雌蕊柱頭西瓜雌蕊柱頭D袁隆平培育的高產、抗逆性強的雜交水稻是基因袁隆平培育的高產、抗逆性強的雜交水稻是基因突變的結果突變的結果解析：解析：選選AC。選項。選項A為雜交育種，選項為雜交育種，選項B應采用基因應采用基因工程，選項工程，選項D應該是基因重組，選項應該是基因重組，選項C一般采用花粉一般采用花粉刺激，如果用生長素處理亦能達到目的。刺激，如果用生長素處理亦能達到目的。5現(xiàn)有甲、乙兩種植物現(xiàn)有甲、乙兩種植物(均為二倍體純合子均為二倍體純合子)，其，其中甲種植物的光合作用能力高于乙種植物，但乙中甲種植物的光合作用能力高于乙種植物，但乙種植物很適宜在鹽堿地種植，且相關性狀均為核種植物很適宜

39、在鹽堿地種植，且相關性狀均為核基因控制。若利用甲、乙兩種植物的優(yōu)勢，培育基因控制。若利用甲、乙兩種植物的優(yōu)勢，培育出高產、耐鹽的植株，可行的方案是出高產、耐鹽的植株，可行的方案是()A利用植物體細胞雜交技術獲得目的植株利用植物體細胞雜交技術獲得目的植株B將乙種植物耐鹽基因導入到甲種植物的卵細將乙種植物耐鹽基因導入到甲種植物的卵細胞中，然后進行離體培養(yǎng)胞中，然后進行離體培養(yǎng)C兩種植物有性雜交獲得兩種植物有性雜交獲得F1，再利用單倍體育，再利用單倍體育種技術種技術D誘導兩種植物的花粉融合，并直接培育成幼誘導兩種植物的花粉融合，并直接培育成幼苗苗解析：解析：選選A。利用植物體細胞雜交技術獲得的目。利

40、用植物體細胞雜交技術獲得的目的植株具有雙親的遺傳物質，可培育出高產、耐的植株具有雙親的遺傳物質，可培育出高產、耐鹽的植株；鹽的植株；B和和D中獲得的均是單倍體植株，高中獲得的均是單倍體植株，高度不育；甲和乙是不同物種，存在生殖隔離。度不育；甲和乙是不同物種，存在生殖隔離。6.(創(chuàng)新探究題創(chuàng)新探究題)野生香蕉是二野生香蕉是二倍體，有子無法食用，東南倍體，有子無法食用，東南亞人發(fā)現(xiàn)無子香蕉可食，但亞人發(fā)現(xiàn)無子香蕉可食，但由于某種真菌的感染，食用由于某種真菌的感染，食用香蕉面臨滅絕。香蕉面臨滅絕。(1)無子、可食用香蕉的變異無子、可食用香蕉的變異來源可能是來源可能是_。(2)假若生物學家找到了攜帶該

41、真菌抗性基因的野假若生物學家找到了攜帶該真菌抗性基因的野生香蕉，如何用常規(guī)育種方法培育出符合要求的生香蕉，如何用常規(guī)育種方法培育出符合要求的無子香蕉？無子香蕉？方法名稱：方法名稱：_。請用圖解表示育種過程。請用圖解表示育種過程。(3)假若生物學家找到了攜帶該真菌抗性基因的另假若生物學家找到了攜帶該真菌抗性基因的另一種植物，如何培育出符合要求的抗菌香蕉？一種植物，如何培育出符合要求的抗菌香蕉？方法名稱：方法名稱：_。請簡述育種過程。請簡述育種過程。答案：答案：(1)染色體變異染色體變異(2)多倍體育種多倍體育種說明：從中選出抗菌的品種。說明：從中選出抗菌的品種。(3)基因工程育種基因工程育種a.提取抗菌基因提取抗菌基因(目的基因目的基因)；b抗菌基因與運載體結合形成重組抗菌基因與運載體結合形成重組DNA分子；分子；c將重組將重組DNA分子導入原有的三倍體香蕉細胞分子導入原有的三倍體香蕉細胞中；中；d利用植物組織培養(yǎng)的方法培育出抗菌的香蕉利用植物組織培養(yǎng)的方法培育出抗菌的香蕉新品種。新品種。