新版(國(guó)務(wù)院令第650號(hào))醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例培訓(xùn)試題及答案

上傳人:小** 文檔編號(hào):54518115 上傳時(shí)間:2022-02-14 格式:DOC 頁(yè)數(shù):3 大?。?8KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報(bào) 下載
新版(國(guó)務(wù)院令第650號(hào))醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例培訓(xùn)試題及答案_第1頁(yè)
第1頁(yè) / 共3頁(yè)
新版(國(guó)務(wù)院令第650號(hào))醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例培訓(xùn)試題及答案_第2頁(yè)
第2頁(yè) / 共3頁(yè)
新版(國(guó)務(wù)院令第650號(hào))醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例培訓(xùn)試題及答案_第3頁(yè)
第3頁(yè) / 共3頁(yè)

最后一頁(yè)預(yù)覽完了!喜歡就下載吧,查找使用更方便

15 積分

下載資源

資源描述:

《新版(國(guó)務(wù)院令第650號(hào))醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例培訓(xùn)試題及答案》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《新版(國(guó)務(wù)院令第650號(hào))醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例培訓(xùn)試題及答案(3頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、華熙福瑞達(dá)生物醫(yī)藥有限公司 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》培訓(xùn)考核試題 員工姓名: 部門/崗位: 考核日期: 組織部門:生產(chǎn)部 評(píng)卷人: 成 績(jī): 范圍:醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例 一、填空題(每空1分,共40分) 1、 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》已經(jīng) 2014年2月12日國(guó)務(wù)院第39次常務(wù)會(huì)議通過(guò),現(xiàn)將 修訂后的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》公布,自 2014年6月1日起施行。 2、 為了保障醫(yī)療器械的 安全、有效,保障人體健康和生命安全,制定本條例。 3、 在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事醫(yī)療器械的 研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用活動(dòng)、及其監(jiān)督管理, 應(yīng)當(dāng)遵守本條例。 4、 國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理

2、部門 負(fù)責(zé)全國(guó)醫(yī)療器械的監(jiān)督管理工作。 5、 國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度施行分類管理。第一類是 風(fēng)險(xiǎn)程度低,實(shí)行常規(guī)管理可 以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第二類是具有 中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、 有效的醫(yī)療器械。第三類是具有 較高風(fēng)險(xiǎn),需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理 以保證其安全、 有效的醫(yī)療器械。 &評(píng)價(jià)醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度,應(yīng)當(dāng)考慮醫(yī)療器械的 預(yù)期目的、結(jié)構(gòu)特征、使用方法等因素。 7、 醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn);尚無(wú)強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的,應(yīng)當(dāng)符合 醫(yī)療器械強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。 8、 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期為 5年_。 9、 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范應(yīng)當(dāng)對(duì)醫(yī)療器

3、械的設(shè)計(jì)開發(fā)、 生產(chǎn)設(shè)備條件、原材料采購(gòu)、 生產(chǎn)過(guò)程控制、企業(yè)的機(jī)構(gòu)設(shè)置和 人員配備等影響醫(yī)療器械安全、有效的事項(xiàng)作出明確規(guī)定。 10、 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 的要求,建立健全與所生產(chǎn) 醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系并保證其有效運(yùn)行;嚴(yán)格按照經(jīng)注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要 求組織生產(chǎn),保證出場(chǎng)的醫(yī)療器械符合 強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)以及經(jīng)注冊(cè)或者備案 的產(chǎn)品技術(shù)要求。 11、 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況進(jìn)行 自查,并向所在地省、 自治區(qū)、直轄市人民政府 食品藥品監(jiān)督管理部門 提交自查報(bào)告。 12、 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的 生產(chǎn)條件發(fā)生變化,不再符合醫(yī)療器械質(zhì)量

4、管理體系要求,醫(yī) 療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)立即 采取整改措施;可能影響醫(yī)療器械安全、有效的,應(yīng)當(dāng)立即 停止生 產(chǎn)活動(dòng),并向所在地縣級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。 13、委托生產(chǎn)醫(yī)療器械,由委托方對(duì)所委托生產(chǎn)的醫(yī)療器械質(zhì)量負(fù)責(zé)。受委托方應(yīng)當(dāng)是 符合本條例規(guī)定、具備相應(yīng)生產(chǎn)能力的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)。委托方應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)受托方 生產(chǎn)行為 的管理,保證其按照法定要求進(jìn)行生產(chǎn)。 14、 具有高風(fēng)險(xiǎn)的植入性醫(yī)療器械 不得委托生產(chǎn),具體目錄由國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理 部門制定、調(diào)整并公布。 15、 生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)未取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的第二類、第三類醫(yī)療器械的;由縣級(jí)以上人民 政府食品藥品監(jiān)督管理部門沒(méi)收違法所得、

5、違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械和用于違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的 工具、設(shè)備、原材料等物品;違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械貨值金額不足 1萬(wàn)元的,并處5萬(wàn)元 以上10萬(wàn)元以下罰款;貨值金額1萬(wàn)元以上的,并處貨值金額10倍以上20倍以下罰款;情 節(jié)嚴(yán)重的,5年內(nèi)不受理相關(guān)責(zé)任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請(qǐng): 16、 提供虛假資料或者采取其他欺騙手段取得醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、廣告批準(zhǔn)文件等許可證件的,由原發(fā)證部門撤銷已經(jīng)取得的許可證件, 并處5萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下罰款,5年內(nèi)不受理相關(guān)責(zé)任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請(qǐng)。 17、 醫(yī)療器械,是指直接或者間接用于人體的 儀器、設(shè)備、器具

6、、體外診斷試劑 及校準(zhǔn) 物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品,包括所需要的計(jì)算機(jī)軟件;其效用主要通過(guò) 物理等 方式獲得,不是通過(guò)藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的方式獲得,或者雖然有這些方式參與但是只 起輔助作用; 二、簡(jiǎn)答題(每題20分,共60分) 1、 從事醫(yī)療器械生產(chǎn)活動(dòng),應(yīng)當(dāng)具備哪些條件? (1) 有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場(chǎng)地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備及專業(yè)技術(shù)人員; (2) 有對(duì)生產(chǎn)的醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)或者專職檢驗(yàn)人員以及檢驗(yàn)設(shè)備; (3) 有保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度; (4) 有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的售后服務(wù)能力; (5) 產(chǎn)品研制、生產(chǎn)工藝文件規(guī)定的要求。 2

7、、 醫(yī)療器械的說(shuō)明書、標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)明哪些事項(xiàng)? (1) 通用名稱、型號(hào)、規(guī)格; (2) 生產(chǎn)企業(yè)的名稱和住所、生產(chǎn)地址及聯(lián)系方式; (3) 產(chǎn)品技術(shù)要求的編號(hào); (4) 生產(chǎn)日期和使用期限或者失效日期; (5) 產(chǎn)品性能、主要結(jié)構(gòu)、適用范圍; (6) 禁忌癥、注意事項(xiàng)以及其他需要警示或者提示的內(nèi)容; (7) 安裝和使用說(shuō)明或者圖示; (8) 維護(hù)和保養(yǎng)方法、特殊儲(chǔ)存條件、方法; (9) 產(chǎn)品技術(shù)要求規(guī)定應(yīng)當(dāng)標(biāo)明其他內(nèi)容。 第二類、第三類醫(yī)療器械還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明醫(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào)和醫(yī)療器械注冊(cè)人的名稱、地址 及聯(lián)系方式。 3、醫(yī)療器械的目的是: (1) 疾病的診斷、預(yù)防、監(jiān)護(hù)、治療或者緩解; (2) 損傷的診斷、監(jiān)護(hù)、治療、緩解或者功能補(bǔ)償; (3) 生理結(jié)構(gòu)或者生理過(guò)程的檢驗(yàn)、替代、調(diào)節(jié)或者支持; (4) 生命的支持或者維持; (5) 妊娠控制; (6) 通過(guò)對(duì)來(lái)自人體的樣本進(jìn)行檢查,為醫(yī)療或者診斷目的提供信息。

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!

五月丁香婷婷狠狠色,亚洲日韩欧美精品久久久不卡,欧美日韩国产黄片三级,手机在线观看成人国产亚洲