新編高考化學(xué)21題等值模擬【第18題】及答案

上傳人:沈*** 文檔編號(hào):62403297 上傳時(shí)間:2022-03-14 格式:DOC 頁(yè)數(shù):8 大?。?84KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報(bào) 下載
新編高考化學(xué)21題等值模擬【第18題】及答案_第1頁(yè)
第1頁(yè) / 共8頁(yè)
新編高考化學(xué)21題等值模擬【第18題】及答案_第2頁(yè)
第2頁(yè) / 共8頁(yè)
新編高考化學(xué)21題等值模擬【第18題】及答案_第3頁(yè)
第3頁(yè) / 共8頁(yè)

下載文檔到電腦,查找使用更方便

10 積分

下載資源

還剩頁(yè)未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《新編高考化學(xué)21題等值模擬【第18題】及答案》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《新編高考化學(xué)21題等值模擬【第18題】及答案(8頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、新編高考化學(xué)備考資料 第十八題 有機(jī)合成與推斷 1. 已知:R—CH===CH—O—R′(烴基烯基醚)R—CH2CHO+R′OH,烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量(Mr)為176,分子中碳?xì)湓訑?shù)目之比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如圖 所示: 請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)A的分子式為_(kāi)_________________________________________________________。 (2)B的名稱(chēng)是____________________,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________。 (3)寫(xiě)出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式:_________________

2、_________________________。 (4)寫(xiě)出兩種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________、________。 ①屬于芳香醛; ②苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。 (5)寫(xiě)出由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔()的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖例如下: ________________________________________________________________________ (6)請(qǐng)寫(xiě)出(5)中你所寫(xiě)出的流程圖中最后一步反應(yīng)的化學(xué)方程式: ____________________________________

3、____________________________________。 答案 (1)C12H16O (2)正丙醇 (3)CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OH CH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O 2. 青蒿素的一種化學(xué)合成方法的部分工藝流程如圖所示: 已知,羰基α-H可發(fā)生下列反應(yīng): (1)化合物E中含有的含氧官能團(tuán)有______________、______________和羰基。 (2)合成路線中設(shè)計(jì)E―→F、G―→H的目的是________。 (3)反應(yīng)B―→C,實(shí)際上可看作兩步進(jìn)行,依次發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型是____

4、__________、 ______________。 (4)A在Sn-β沸石作用下,可生成同分異構(gòu)體異蒲勒醇,已知異蒲勒醇分子中有3個(gè)手性碳原子,異蒲勒醇分子內(nèi)脫水再與1分子H2加成可生成,則異蒲勒醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________________。 (5)寫(xiě)出以苯甲醛和乙烯為原料制備芐基乙醛()的合成路線流程圖。(無(wú)機(jī)試劑任選,合成路線流程圖示例如下: ) 答案 (1)醛基 酯基 (2)保護(hù)羰基 (3)加成反應(yīng) 消去反應(yīng) 3. 已知:①CH3CH===CHCH2CH3 CH3COOH+CH3CH2COOH ②R—CH===CH2R—CH2—CH2—Br 香豆素的主

5、要成分是芳香內(nèi)酯A,A經(jīng)下列步驟轉(zhuǎn)化為水楊酸。 請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)下列有關(guān)A、B、C的敘述中不正確的是________(填序號(hào))。 a.C的核磁共振氫譜中共有8組峰 b.A、B、C均可發(fā)生加聚反應(yīng) c.1 mol A最多能與5 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng) d.B能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng) (2)B分子中有2個(gè)含氧官能團(tuán),分別為_(kāi)_________和__________(填官能團(tuán)名稱(chēng)),B→C的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)___________________________________________________________。 (3)在上述轉(zhuǎn)化過(guò)程中,反應(yīng)步驟B→C的目的是___

6、___________________________。 (4)化合物D有多種同分異構(gòu)體,其中一類(lèi)同分異構(gòu)體是苯的對(duì)二取代物,且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。請(qǐng)寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:____________________。 (5)寫(xiě)出合成高分子化合物E的化學(xué)反應(yīng)方程式:_____________________________。 (6)寫(xiě)出以為原料制的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用),并注明反應(yīng)條件。合成路線流程圖示例如下: CH3CH2OHCH2===CH2H2CBrCH2Br 答案 (1)c (2)羧基 酚羥基 取代反應(yīng) (3)保護(hù)酚羥基,使之不被氧化 解析

7、 由已知信息①可知,產(chǎn)物中含—COOH的地方應(yīng)為反應(yīng)物中含有—CH===CH—的地方,由乙二酸和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式反推C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,逆推知B為 [B的酚羥基(—OH)與CH3I發(fā)生取代反應(yīng)得到C],A為。 (1)C中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有8種,a正確;結(jié)合官能團(tuán)可知A、B、C三種物質(zhì)均可 以發(fā)生加聚反應(yīng),b正確;1 mol A最多能與4 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)(酯基中的雙鍵不能 加成),c錯(cuò)誤;B中含有酚羥基,可與溴水發(fā)生取代反應(yīng),d正確。 (2)B分子中含有羧基、酚羥基,B→C為取代反應(yīng)。 (3)綜合考慮轉(zhuǎn)化過(guò)程可看出B→C的目的是防止酚羥基被氧化,故先將酚羥基保護(hù)起來(lái)。 (4)由于D的

8、此類(lèi)同分異構(gòu)體的水解產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則其同分異構(gòu)體必為甲酸酯的結(jié)構(gòu),此類(lèi)同分異構(gòu)體有 (6)本題可采用逆推法分析, 然后順著寫(xiě)出反應(yīng)流程即可。 4. 沐舒坦是新近應(yīng)用的一種溶解分泌物,是促進(jìn)黏液排出、改善呼吸狀況的有效藥物。沐舒坦結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖: 由甲苯和X為起始原料,其合成路線如下: 已知:Ⅰ.核磁共振氫譜表明A中有4種氫。 Ⅱ.C的化學(xué)式為C7H7NO2。 Ⅲ.同一個(gè)碳上連兩個(gè)或兩個(gè)以上的羥基不穩(wěn)定會(huì)自動(dòng)脫水形成羰基。 (1)寫(xiě)出A、X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________、__________________________________。 (2

9、)寫(xiě)出B生成C的化學(xué)方程式_____________________________________________。 (3)D含苯環(huán)的同分異構(gòu)體有________種。寫(xiě)出核磁共振氫譜中峰面積比3∶2∶2∶2的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________________________________________。 (4)E生成F的過(guò)程中生成的一種副產(chǎn)物G在NaOH水溶液中生成H,H可發(fā)生銀鏡反應(yīng)。試寫(xiě)出G生成H的反應(yīng)方程式_____________________________________________。 寫(xiě)出H發(fā)生銀鏡反應(yīng)的離子方程式_________

10、_________________________________。 5. 某些有機(jī)化合物之間具有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系: 其中:A是一種五元環(huán)狀化合物,其分子中只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子;F核磁共振氫譜顯示有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,且峰面積之比為2∶2∶3;G是合成順丁橡膠的主要原料。 已知:①(其中R是烴基) ②R—COOHR—CH2OH(其中R是烴基) (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________ (2)B中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是________。 (3)寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型:③________,④________。 (4)⑥的化學(xué)方程式為_(kāi)______________________

11、_______________________________。 (5)E在一定條件下能夠發(fā)生縮聚反應(yīng),寫(xiě)出鏈節(jié)是由四個(gè)原子組成的高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________。有機(jī)物Y與E互為同分異構(gòu)體,且具有相同的官能團(tuán)種類(lèi)和數(shù)目,則Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能有________種。 答案 (1) (2)碳碳雙鍵、羧基 (3)還原反應(yīng) 消去反應(yīng) (4)HOOCCH2CH2COOH+2CH3CH2OH CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3+2H2O 解析 根據(jù)信息①結(jié)合分子式、氫原子類(lèi)型,推出A中還含有一個(gè)碳碳雙鍵,是一種不飽和的環(huán)狀酸酐,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,順推B是,結(jié)合反應(yīng)條件②是加成反應(yīng),C是丁二酸;③是還原反應(yīng),根據(jù)信息②推知D是1,4-丁二醇,結(jié)合反應(yīng)條件④是消去反應(yīng)。根據(jù)官能團(tuán)性質(zhì),⑤是碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng),生成羥基羧酸。丁二酸分子內(nèi)含有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,根據(jù)F核磁共振氫譜顯示有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,且峰面積之比為2∶2∶3,推出X是乙醇,⑥是酯化反應(yīng)。Y的同分異構(gòu)體可以看作是兩個(gè)羧基、一個(gè)羥基取代乙烷分子中的三個(gè)氫原子,且羧基必須連在同一個(gè)碳原子上,羥基則有2種連接方式,即形成2種同分異構(gòu)體。

展開(kāi)閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!

五月丁香婷婷狠狠色,亚洲日韩欧美精品久久久不卡,欧美日韩国产黄片三级,手机在线观看成人国产亚洲