鹵代烴學(xué)案設(shè)計

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1、哈八中2013-2014學(xué)年度下學(xué)期化學(xué)學(xué)科導(dǎo)學(xué)案 【本節(jié)內(nèi)容】 鹵代烴 上課時間 2014 年3 月14日 【學(xué)習(xí)目標(biāo)】 1.認(rèn)識鹵代烴的典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)特點。 2.知道鹵代烴與其他衍生物(醇、酚、醛、羧酸、酯)的轉(zhuǎn)化關(guān)系。 3.根據(jù)有機(jī)化合物組成和結(jié)構(gòu)的特點,認(rèn)識加成、取代和消去反應(yīng)。 一.鹵代烴 1.定義:烴分子中的氫原子被 原子取代后所生成的化合物,通式為 ,官能團(tuán)是 2.分類 按分子中所含鹵素原子種類的不同,分為氟代烴、氯代烴、溴代烴、碘代烴。 3.物理性質(zhì) (1)狀態(tài):常溫下,大多數(shù)鹵代烴為 或

2、 (2)溶解性:鹵代烴都 溶于水,能溶于大多數(shù) ,某些鹵代烴本身就是很好的有機(jī)溶劑(如 )。 二、溴乙烷 1.分子組成和結(jié)構(gòu) 分子式: ,結(jié)構(gòu)式: ,結(jié)構(gòu)簡式: 2.物理性質(zhì) 顏色 狀態(tài) 密度 溶解性 于水 溶于水, 溶于有機(jī)溶劑 3.化學(xué)性質(zhì) (1)取代反應(yīng) (2)消去反應(yīng) 消去反應(yīng)定義: 【思考與交流】如何用實驗證明溴乙烷在水中能否電離出Br 實驗步驟:(1)取少量鹵代烴;(2)加入NaO

3、H溶液;(3)加熱(加熱是為了加快水解反應(yīng)速率);(4)冷卻;(5)加入稀HNO3酸化(加入稀HNO3酸化,一是為了中和 ,防止 與 反應(yīng)干擾實驗;二是檢驗生成的沉淀是否溶于稀HNO3); (6)加入AgNO3溶液 4、用途:用作 、 、 等。 5、危害:對臭氧層有破壞作用,使臭氧層產(chǎn)生“臭氧空洞”。 三、鹵代烴同分異構(gòu)的應(yīng)用 例題:(2013·河南洛陽市期末考試)下列化合物一氯代物的數(shù)目排列順序正確的是(  ) ①CH3CH2CH2CH2CH2CH3?、?CH3)2CHCH(CH3)2 ③(CH3)3CCH2CH3 ④(CH3)3CC(CH3)3 A.①>②>③>④ B.②>③=①>④ C.③>②>④>① D.①=③>②>④

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