全國高考化學真題分類匯編（含答案暫無解析）—考點18 有機化合物基礎（選修）（ 高考）

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1、考點18 有機化合物基礎（選修） 1.（2013·上?；瘜W·10）下列關于實驗室制備乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正確的是 【答案】C 2.（2013·上?；瘜W·12）根據(jù)有機化合物的命名原則，下列命名正確的是 A. 3-甲基-1,3-丁二烯 B. 2-羥基丁烷 C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷 D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸 【答案】D 3、（2013·新課標卷I·12）分子式為C5H10O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有 A、1

2、5種????? B、28種 C、32種????? D、40種 ??????????? 酯 酸的數(shù)目 醇的數(shù)目 H-COO-C4H9 1種 4種 CH3-COO-C3H7 1種 2種 C2H5-COO-C2H5 1種 1種 C3H7-COO-CH3 2種 1種 共計 5種 8種 從上表可知，酸一共5種，醇一共8種，因此可組成形成的酯共計：5×8=40種。 【答案】D 4.（2013·重慶理綜·11）有機物X和Y可作為“分子傘”給藥物載體的傘面和中心支撐架(未表示出原子或原子團的空間排列) OH HO O

3、H COOH H2N CH2 CH2 CH2 NH CH2 CH2 CH2 CH2 NH2 Y X(C24H40O5) 下列敘述錯誤的是（ ） A．1molX在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應,最多生成3molH2O B．1molY發(fā)生類似酯化的反應,最多消耗2molX C．X與足量HBr反應,所得有機物的分子式為C24H37O2Br3 D．Y與癸烷的分子鏈均呈鋸齒形,但Y的極性較強 選擇B。 5.（2013·江蘇化學·12）藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在一定條件下反應制得： 下列有關敘述正確的是 A.貝諾酯分子中有三種含氧官能團

4、 B.可用FeCl3 溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚 C.乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚均能與NaHCO3 溶液反應 D.貝諾酯與足量NaOH 溶液共熱，最終生成乙酰水楊酸鈉和對乙酰氨基酚鈉 【參考答案】B ☆能熟練區(qū)分醇羥基、酚羥基、酸羥基的性質(zhì)上的差異： 醇中的羥基連在脂肪烴基、環(huán)烷烴基或苯環(huán)的側鏈上，由于這些原子團多是供電子基團，使得與之相連的羥基上氫氧原子間的電子云密度變大，氫氧共價鍵得到加強，氫原子很難電離出來。因此，在進行物質(zhì)的分類時，我們把醇歸入非電解質(zhì)一類。 酚中的羥基直接連在苯環(huán)或其它芳香環(huán)的碳原子上，由于這些原子團是吸電子基團， 使得與之相連的羥基上氫氧原子間的電

5、子云密度變小，氫氧共價鍵受到削弱，氫原子比醇羥基上的氫容易電離，因此酚類物質(zhì)表現(xiàn)出一定的弱酸性。 羧酸中的羥基連在 上，受到碳氧雙鍵的影響，羥基氫原子比酚羥基上的氫原子容易電離，因此羧酸(當然是短鏈)的水溶液呈明顯的酸性，比酚溶液的酸性要強得多。 Na NaOH Na2CO3 NaHCO3 醇羥基 √ ╳ ╳ ╳ 酚羥基 √ √ √ ╳ 羧羥基 √ √ √ √ 相關對比： 酸性強弱對比：CH3COOH＞H2CO3＞C6H5OH＞HCO3－ 結合H＋能力大?。篊H3COO－＜HCO3－＜C6H5O－＜CO32－ 故：

6、 C6H5OH＋Na2CO3→C6H5ONa＋NaHCO3 A.苯環(huán)不屬于官能團，僅羧基、肽鍵二種官能團。 B.三氯化鐵遇酚羥基顯紫色，故能區(qū)別。 C.按羥基類型不同，僅酸羥基反應而酚羥基不反應。 NaOH反應，肽鍵也斷裂。 6．（2013·海南化學·18I）[選修5——有機化學基礎]（20分） 18-I（6分）下列化合物中，同分異構體數(shù)目超過7個的有 A．已烷 B．已烯 C．1,2-二溴丙烷 D．乙酸乙酯 [答案]BD 7、（2013·廣西理綜·13）某單官能團有機化合物，只含碳、氫、氧三種元素，相對分子質(zhì)量為58，完全燃燒時產(chǎn)生等物質(zhì)的量

7、的CO2和H2O。它可能的結構共有（不考慮立體異構） 【答案】B 官能團 —CHO（醛基） —CHO（酮基） —OH（羥基醇） —O—（醚） 有機物名稱 丙醛 丙酮 環(huán)丙醇 甲基環(huán)丙醚、環(huán)丁醚 有機物結構 CH3CH2CHO CH3COCH3 8.（2013·北京理綜·12）用右圖所示裝置檢驗乙烯時不需要除雜的是 【答案】B 9.（2013·上?；瘜W·15）NA代表阿伏伽德羅常數(shù)。已知C2H4和C3H6的混合物的質(zhì)量為ag，則該混合物 /14L 【答案】B 10.（2013·上?；瘜W·44-47） 異構化可得到三元乙丙橡膠的

8、第三單體。由A（C5H6）和B經(jīng)Diels-Alder反應制得。Diels-Alder反應為共軛雙烯與含有烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應，最簡單的反應是 完成下列填空： 44. Diels-Alder反應屬于 反應（填反應類型）：A的結構簡式為 。 45．寫出與互為同分易購，且一溴代物只有兩種的芳香烴的名稱 寫出生成這兩種一溴代物所需要的反應試劑和反應條件。 46.B與Cl2的1,2—加成產(chǎn)物消去HCl得到2—氯代二烯烴，該二烯烴和丙烯酸（CH2=CHCOOH）聚合得到的聚合物可改進氯丁橡膠的耐寒性和加工性能，寫

9、出該聚合物的結構簡式。 的屬于芳香烴的同分異構體的同系物制備的合成路線，（合成路線常用的表示方式為：目標產(chǎn)物） 【答案】44、加成，。 45、1，3，5—三甲苯，生成所需要的反應試劑和反應條件分別是純溴、加熱。生成所需要的反應試劑和反應條件分別是純溴、鐵作催化劑。 46 47、 11.（2013·上海化學·48-53） 沐舒坦（結構簡式為，不考慮立體異構）是臨床上使用廣泛的。下圖所示的其多條合成路線中的一條（反應試劑和反應條件均未標出） 完成下列填空： 48.寫出反應試劑和反應條件。 反應① 反應⑤

10、49.寫出反應類型。 反應③ 反應⑥ 50.寫出結構簡式。 A B 51．反應⑥中除加入反應試劑C外，還需要加入K2CO3，其目的是為了中和 防止 52.寫出兩種C的能發(fā)生水解反應，且只含3種不同化學環(huán)境氫原子的同分異構體的結構簡式。 53. 反應②，反應③的順序不

11、能顛倒，其原因是 、 。 【答案】48、濃硝酸，濃硫酸，水浴加熱；Br加熱 49、還原反應，取代反應 50、， 51、生成的HCl，使平衡正向移動，防止產(chǎn)品不純 52、（CH）CONHCH，（CH）CHCONH 53、高錳酸鉀氧化甲基的同時，也將氨基氧化、最終得不到A. 12．（2013·北京理綜·25）（17分） 可降解聚合物P的恒誠路線如下 （1）A的含氧官能團名稱是____________。 （2）羧酸a的電離方程是________________。 （3）B→C的化學方程式是___

12、__________。 （4）化合物D苯環(huán)上的一氯代物有2中，D的結構簡式是___________。 （5）E→F中反應①和②的反應類型分別是___________。 （6）F的結構簡式是_____________。 （7）聚合物P的結構簡式是________________。 【答案】 （1）羥基； （2）; (3)； （4）； （5）加成反應，取代反應； （6）； （7）。 14.（15）（2013·新課標卷Ⅱ·26） 正丁醛是一種化工原料。某實驗小組利用如下裝置合成正丁醛。 Na2Cr2O7 H2SO4加熱 發(fā)生的反應如下： CH3CH2CH

13、2CH2OH CH3CH2CH2CHO 反應物和產(chǎn)物的相關數(shù)據(jù)列表如下： 沸點/。c 密度/(g·cm-3) 水中溶解性 正丁醇 微溶 正丁醛 微溶 實驗步驟如下： 將6.0gNa2Cr2O7放入100mL燒杯中，加30mL水溶解，再緩慢加入5mL濃硫酸，將所得溶液小心轉移至B中。在A中加入正丁醇和幾粒沸石，加熱。當有蒸汽出現(xiàn)時，開始滴加B中溶液。滴加過程中保持反應溫度為90—95℃，在E中收集90℃以下的餾分。 將餾出物倒入分液漏斗中，分去水層，有機層干燥后蒸餾，收集75—77℃餾分，產(chǎn)量。 回答下列問題： （1）實

14、驗中，能否將 Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中，說明理由 。 （2）加入沸石的作用是 。若加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石，應采取的正確方法是 。 （3）上述裝置圖中，B儀器的名稱是 ，D儀器的名稱是 。 （4）分液漏斗使用前必須進行的操作是 （填正確答案標號）。 （5）將正丁醛粗產(chǎn)品置于分液漏斗中分水時，水在 層（填“上”或“

15、下” （6）反應溫度應保持在90—95℃，其原因是 。 （7）本實驗中，正丁醛的產(chǎn)率為 %。 參考答案： （1）不能，濃硫酸溶于水會放出大量熱，容易濺出傷人。 （2）防止液體暴沸；冷卻后補加； （3）分液漏斗；冷凝管。 （4）c （5）下 （6）為了將正丁醛及時分離出來，促使反應正向進行，并減少正丁醛進一步氧化。 （7）51% 15.[化學——選修5：有機化學基礎]（15分）（2013·新課標卷Ⅱ·38） 化合物Ⅰ（C11H12O3）是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛

16、基和酯基。Ⅰ可以用E和H在一定條件下合成： 已知以下信息： A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫； ①B2H6 ②H2O2/OH－ RCH=CH2 RCH2CH2OH 化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種； 通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。 回答下列問題： A的化學名稱為_________。 D的結構簡式為_________ 。 E的分子式為___________。 （4）F生成G的化學方程式為 ________

17、 , 該反應類型為__________。 （5）I的結構簡式為___________。 （6）I的同系物J比I相對分子質(zhì)量小14，J的同分異構體中能同時滿足如下條件： ①苯環(huán)上只有兩個取代基， ②既能發(fā)生銀鏡反應，又能和飽和NaHCO3溶液反應放出CO2，共有______種（不考慮立體異構）。J的一個同分異構體發(fā)生銀鏡反應并酸化后核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為2：2：1，寫出J的這種同分異構體的結構簡式______ 。 參考答案： （1）2—甲基—2—氯丙烷； （2）(CH3)2CHCHO; （

18、3）C4H8O2； （4）取代反應。 （5） （6）18；。 16.（2013·四川理綜化學·10）（17分） 有機化合物G是合成維生素類藥物的中間體，其結構簡式為： G的合成線路如下： 其中A～F分別代表一種有機化合物，合成路線中的部分產(chǎn)物及反應條件已略去。 已知： 請回答下列問題： ⑴G的分子式是 ① ；G中官能團的名稱是 ② 。 ⑵第①步反應的化學方程式是 。 ⑶B的名稱（系統(tǒng)命名）是

19、 。 ⑷第②～⑥步中屬于取代反應的有 （填步驟編號）。 ⑸第④步反應的化學方程式是 。 ⑹寫出同時滿足下列條件的E的所有同分異構體的結構簡式 。 ①只含有一種官能團；②鏈狀結構且無—O—O—；③核磁共振氫譜只有2種峰。 10.（1）C6H11O2、羥基 （2） （3）2-甲基-丙醇 （4）②⑤ （5） 17、（2013·天津化學·8）已知 水楊酸酯E為紫

20、外吸收劑，可用于配制防曬霜。E的一種合成路線如下： 請回答下列問題： 一元醇A中氧的質(zhì)量分數(shù)約為21.6%。則A的分子式為——結構分析顯示A只有一個甲基，A的名稱為—————— B能與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應，該反應的化學方程式為———— C有——種結構；若一次取樣，檢驗C中所含官能團，按使用的先后順序寫出所用試劑———————— 第③的反應類型為——————；D所含官能團的名稱為—————— 寫出同時符合下列條件的水楊酸所有同分異構體的結構簡式：—————— 分子中含有6個碳原子在一條線上； 分子中所含官能團包括水楊酸具有的官能團 （6）第④步的反應條件為—————

21、———；寫出E的結構簡式 18.（2013·安徽理綜·26）（16分） 有機物F是一種新型涂料固化劑，可由下列路線合成（部分反應條件略去）： （1）B的結構簡式是 ；E中含有的官能團名稱是 。 （2）由C和E合成F的化學方程式是 。 （3）同時滿足下列條件的苯的同分異構體的結構簡式是 。 （4）乙烯在實驗室可由 （填有機物名稱）通過 （填反應堆類型）制備。 （5）下列說法正確的是 。 a. A 屬于飽和烴 b . D與乙醛的分子式相同 c．E不

22、能與鹽酸反應 d . F可以發(fā)生酯化反應 26. 【答案】 （1）HOOC(CH2)4COOH 羥基和氨基 （2）CH3OOC(CH2)4COOCH3+2HOCH2CH2NH2HOCH2CH2NHOC(CH2)4CONHCH2CH2OH （3） （4）乙醇 消去反應 （5）bd 19．（2013·山東理綜·33）（8分）【化學——有機化學基礎】 聚酰胺—66常用于生產(chǎn)帳篷、漁網(wǎng)、降落傘及彈力絲襪等織物，可利用下列路線合成： （1）能與銀氨溶液反應的B的同分異構體的結構簡式為 （2）D的結構簡式為

23、 ，①的反應類型為 （3）為檢驗D中的官能團，所用試劑包括NaOH水溶液及 （4）由F和G生成H的反應方程式為 答案：（1）CH3CH2CH2CHO （2）CH2ClCH2CH2CH2Cl；取代反應。 （3）AgNO3溶液與稀硝酸 （4）nHOOC(CH2)4COOH+nNH2(CH2)6NH2HO－(CH2)4－－NH(CH2)6NHH＋(2n－1)H2O. 20.（13分）（2013·新課標卷I·26） 醇脫水是合成烯烴的常用

24、方法，實驗室合成環(huán)己烯的反應和實驗裝置如下： 可能用到的有關數(shù)據(jù)如下： ? 相對分子質(zhì)量 密度/（g·cm3） 沸點/℃ 溶解性 環(huán)己醇 100 0.9618 161 微溶于水 環(huán)己烯 82 0.8102 83 難溶于水 合成反應： 在a中加入20 g環(huán)己醇和2小片碎瓷片，冷卻攪動下慢慢加入1 mL濃硫酸。b中通入冷卻水后，開始緩慢加熱a，控制餾出物的溫度不超過90 oC。 分離提純： 反應粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5% 碳酸鈉溶液和水洗滌，分離后加入無水氯化鈣顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣。最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己

25、烯10 g。 (1)裝置b的名稱是_______________ (2)加入碎瓷片的作用是____________；如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片，應該采取的正確操作是____________(填正確答案標號)。 ?? A.立即補加??? B. 冷卻后補加? C. 不需初加??? D. 重新配料 (3)本實驗中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結構簡式為_________________。 (4)分液漏斗在使用前必須清洗干凈并________。在本實驗分離過程中，產(chǎn)物應該從分液漏斗的__________（填“上口倒出”或“下口倒出”）。 (5)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是_

26、________________。 (6)在環(huán)已烯粗產(chǎn)物蒸餾過程中，不可能用到的儀器有_________(填正確答案標號)。 ?? A.圓底燒瓶? B. 溫度計?? C. 吸濾瓶??? D. 環(huán)形冷凝管?? E. 接收器 (7)本實驗所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是_________(填正確答案標號)。 ?? A. 41%???? B. 50%????? C. 61%??????? D. 70% 【答案】（1）直形冷凝管 （2）防止暴沸； B ? ?（3） （4）檢漏；上口倒出； （5）干燥 （6）CD （7）C 21.[化學—選修5:有機化學荃礎](15分)（2013·新

27、課標卷I·38） 查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體，其中一種合成路線如下: 已知以下信息: 芳香烴A的相對分子質(zhì)量在100-110之間，I mol A充分燃燒可生成72g水。 ②C不能發(fā)生銀鏡反應。 ③D能發(fā)生銀鏡反應、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示期有4中氫 回答下列問題： A的化學名稱為____________。 由B生成C的化學方程式為____________________。 E的分子式為________________，由E生成F的反應類型為________。 G的結構簡式為____________________。 D的芳

28、香同分異構體H既能發(fā)生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的共有_______種，其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積為2：2：2：1：1的為________________（寫結構簡式）。 22、（2013·廣東理綜·30）（16分）脫水偶聯(lián)反應是一種新型的直接烷基化反應，例如： （1）化合物Ⅰ的分子式為_____，1mol該物質(zhì)完全燃燒最少需要消耗_____mol O2. （2）化合物Ⅱ可使____溶液（限寫一種）褪色；化合物Ⅲ（分子式為C10H11C1）可與NaOH水溶液共熱生成化合物Ⅱ，相應的化學方程式為_ ___ __. （3）化合物Ⅲ與NaO

29、H乙醇溶液工熱生成化合物Ⅳ，Ⅳ的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有四組峰，峰面積之比為為1：1：1：2，Ⅳ的結構簡式為_______. （4）由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ.化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一種無支鏈同分異構體，碳鏈兩端呈對稱結構，且在Cu催化下與過量O2反應生成能發(fā)生銀鏡反應的化合物Ⅵ. Ⅴ的結構簡式為______,Ⅵ的結構簡式為______. （5）一定條件下， 也可以發(fā)生類似反應①的反應，有機產(chǎn)物的結構簡式為_____. 答案：（1）C6H10O3，7mol（2）酸性高錳酸鉀溶液，＋ＮａＯＨ＋ＮａＣｌ（3）（4），（5） 命題意圖：有機化學 23（

30、2013·重慶理綜·28）（15分）華法林是一種治療心腦血管疾病的藥物，可由化合物E和M在一定條件下合成得到（部分反應條件略） 題10圖 CH3C≡CH CH3C＝CH2 OH CH3CCH3 O O 催化劑 H2O 化合物X 催化劑 C6H5OOCCH3 OH —C—CH3 O C9H6O3 CH3COCCH3 O O C6H5OH 催化劑 催化劑 Δ C2H5OCOC2H5 O 華法林 A B D E G J L M 催化劑 ⑴A的名稱為 ，AB的反應類型為

31、 ⑵DE的反應中，加入的化合物X與新制Cu(OH)2反應產(chǎn)生磚紅色沉淀的化學方程式為 ⑶GJ為取代反應，其另一產(chǎn)物分子中的官能團是 ⑷L的同分異構體Q是芳香酸，Q光照 Cl2 R(C8H7O2Cl)水, Δ NaOH S K2Cr2O7,H＋ T，T的核磁共振氫譜只有兩組峰，Q的結構簡式為 ，

32、RS的化學方程式為 ⑸題 10圖中，能縮合成體型高分子化合物的酚類單體是 ⑹已知：LM的原理為：①C6H5OH＋C2H5OCR C6H5OCR?＋C2H5OH和 O O ②R1CCH3＋C2H5OCR2 R1CCH2CR2＋C2H5OH，M的結構簡式為 O O O O 參考答案： ⑴丙炔，加成反應 ⑵

33、C6H5CHO＋2Cu(OH)2＋NaOH C6H5COONa＋Cu2O↓＋3H2O ⑶－COOH或羧基 （4）CH3— —COOH HOOC— —CH2Cl＋2NaOH NaOOC— —CH2OH＋NaCl＋H2O Δ 水 ⑸苯酚 ⑹O O O 24.（2013·江蘇化學·17）(15分)化合物A(分子式為C6H6O)是一種有機化工原料，在空氣中易被氧化。A的有關轉化反應如下(部分反應條件略去)： 已知：① ②(R表示烴基，R′和R″表示烴基或氫) (1)寫出A的結構簡式：

34、 。 (2)G是常用指示劑酚酞。寫出G中含氧官能團的名稱： 和 。 (3)某化合物是E的同分異構體，且分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫。寫出該化合物的結構簡式： (任寫一種)。 (4)F和D互為同分異構體。寫出反應E→F的化學方程式： 。 (5)根據(jù)已有知識并結合相關信息，寫出以A和HCHO為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用

35、)。合成路線流程圖示例如下： 【參考答案】 17.(15分) (1) (2) (酚)羥基 酯基 (3)或 (4) (5) 25、（2013·浙江理綜·29）某課題組以苯為主要原料，采取以下路線合成利膽藥——柳胺酚。 B OH OH C—NH— O A C E D Cl2 FeCl3 試劑 NaOH/H2O HCl Fe HCl F C7H6O3 回答下列問題： 柳胺酚NO2 NH2 Fe HCl 已知：

36、 （1）對于柳胺酚，下列說法正確的是ks5u （2）寫出A B反應所需的試劑______________。 （3）寫出B C的化學方程式__________________________________。 （4）寫出化合物F的結構簡式_____________________________。 （5）寫出同時符合下列條件的F的同分異構體的結構簡式____________（寫出3種）。 ①屬酚類化合物，且苯環(huán)上有三種不同化學環(huán)境的氫原子； ②能發(fā)生銀鏡反應 （6）以苯和乙烯為原料可合成聚苯乙烯，請設計合成路線（

37、無機試劑及溶劑任選）。 CH3CH2OH 濃H2SO4 O2 催化劑 注：合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖： CH3COOCH2CH3 CH3COOH CH3CHO OH C—OH O 【答案】（1）CD （2）濃硝酸和濃硫酸ks5u O2N ONaa O2N Cl H2O △ （3） + 2NaOH + NaCl+H2O —CHO HO OH （4）見解析 —CHO HO OH —CHO HO

38、— OH —CHO HO— OH （5） 催化劑 加成脫氫 —CH=CH2 催化劑 [ CH—CH2] n （6） CH2=CH2 26（2013·海南化學·18II）（14分） 肉桂酸異戊酯G（）是一種香料，一種合成路線如下： 已知以下信息： ①； ②C為甲醛的同系物，相同條件下其蒸氣與氫氣的密度比為22。 回答下列問題： （1）A的化學名稱為 。 （2）B和C反應生成D的化學方程式為 。 （3）F中含有官能

39、團的名稱為 。 （4）E和F反應生成G的化學方程式為 ，反應類型為 。 （5）F的同分異構體中不能與金屬鈉反應生成氫氣的共有 種（不考慮立體異構），其中核磁共振氫譜只有兩組峰，且峰面積比為3:1的為 （寫結構簡式）。 [答案] （1）苯甲醇 （2） （3）羥基（4） 取代反應（或酯化反應） （5）6 27.（2013·福建理綜·32）[化學-有機化學基礎](13分) 已知： 為合成某種液晶材料的中間體M，有人提出如下不同的合成途徑 （1）常溫下

40、，下列物質(zhì)能與A發(fā)生反應的有_______（填序號） 4 c.乙酸乙酯 d.KMnO4/H+溶液 （2）M中官能團的名稱是____，由C→B反應類型為________。 （3）由A催化加氫生成M的過程中，可能有中間生成物和______（寫結構簡式）生成 （4）檢驗B中是否含有C可選用的試劑是_____（任寫一種名稱）。 （5）物質(zhì)B也可由C10H13Cl與NaOH水溶液共熱生成，C10H13Cl的結構簡式為______。 （6）C的一種同分異構體E具有如下特點： — 寫出E在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式__________________。 【答案】 28、（20

41、13·廣西理綜·30）（15分）芳香化合物A是一種基本化工原料，可以從煤和石油中得到。OPA是一種重要的有機化工中間體。A、B、C、D、E、F和OPA的轉化關系如下所示： 回答下列問題： （1）A的化學名稱是 ； （2）由A生成B 的反應類型是 。在該反應的副產(chǎn)物中，與B互為同分異構體的化合物的結構簡式為 ； （3）寫出C所有可能的結構簡式 ； （4）D（鄰苯二甲酸二乙酯）是一種增塑劑。請用A、不超過兩個碳的有機物及合適的無

42、機試劑為原料，經(jīng)兩步反應合成D。用化學方程式表示合成路線 ； （5）OPA的化學名稱是 ，OPA經(jīng)中間體E可合成一種聚酯類高分子化合物F，由E合成F的反應類型為 ，該反應的化學方程式為 。（提示） （6）芳香化合物G是E的同分異構體，G分子中含有醛基、酯基和醚基三種含氧官能團，寫出G所有可能的結構簡式 【答案】（1）鄰二甲苯（1分） （2）取代反應（1分） （1分） （3）（2分） （4）（2分） （5）鄰苯二甲醛（1分） 縮聚反應（1分） （2分） （6） （4分）