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1、
高考第二輪復(fù)習(xí)高分專題訓(xùn)練
一、選擇題(本題包括7個(gè)小題,每小題6分,共42分)
1.下列敘述正確的是( )
A.煤干餾可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料
B.乙烯、乙醇和乙酸均能發(fā)生加成反應(yīng)
C.苯的二氯代物有3種,說(shuō)明苯分子是由6個(gè)碳原子以單雙鍵交替結(jié)合而成的六元環(huán)結(jié)構(gòu)
D.向雞蛋清溶液中分別加入(NH4)2SO4和CuSO4溶液都能使雞蛋清聚沉,其作用原理相同
解析:乙醇和乙酸不能發(fā)生加成反應(yīng);苯分子中的碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵,完全相同;(NH4)2SO4使蛋白質(zhì)聚沉屬于鹽析,而CuSO4使蛋白質(zhì)聚沉則是變性,二者原理不同。
答案:A
2、2.[雙選題]NM-3和D-58是正處于臨床試驗(yàn)階段的小分子抗癌藥物,結(jié)構(gòu)如下:
關(guān)于NM-3和D-58的敘述,錯(cuò)誤的是( )
A.都能與NaOH溶液反應(yīng),原因完全相同
B.都能與溴水反應(yīng),原因完全相同
C.都不能發(fā)生消去反應(yīng),原因相同
D.遇FeCl3溶液都顯色,原因相同
解析:本題考查陌生有機(jī)物的性質(zhì),實(shí)質(zhì)考查有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)。A選項(xiàng)NM-3與氫氧化鈉反應(yīng)是因?yàn)楹絮セⅣ然头恿u基,D-58與氫氧化鈉反應(yīng)是因?yàn)楹蟹恿u基;B選項(xiàng)NM-3與溴水反應(yīng)是因?yàn)楹刑继茧p鍵和酚羥基,D-58與溴水反應(yīng)是因?yàn)楹蟹恿u基;C選項(xiàng)NM-3不能發(fā)生消去反應(yīng)是因?yàn)椴缓写剂u基,D-58不
3、能發(fā)生消去反應(yīng)是因?yàn)榕c醇羥基所連碳原子相鄰的碳原子上沒(méi)有連接氫原子;D選項(xiàng)與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)是因?yàn)閮煞N有機(jī)物均含有酚羥基。
答案:BC
3.25°C和 101 kPa時(shí),乙烷、乙炔和丙烯組成的混合烴32 mL與過(guò)量氧氣混合并完全燃燒,除去水蒸氣,恢復(fù)到原來(lái)的溫度和壓強(qiáng),氣體總體積縮小了72 mL,原混合烴中乙炔的體積分?jǐn)?shù)為( )
A.12.5% B.25%
C.50% D.75%
解析:本題重點(diǎn)考查有機(jī)化學(xué)的相關(guān)計(jì)算。根據(jù)反應(yīng):C2H6+3.5O2―→2CO2+3H2O;C2H2+2.5O2―→2CO2+H2O;C3H6+4.5O2―→3CO2+3
4、H2O。設(shè)混合烴中C2H6為a mL,C2H2為b mL,C3H6為c mL,則有:a+b+c=32①;2.5(a+c)+1.5b=72②,解方程①②可得b=8,故原混合烴中乙炔的體積分?jǐn)?shù)為25%。
答案:B
4.以氯乙烷制1,2-二氯乙烷,下列轉(zhuǎn)化方案中,最好的是( )
A.CH3CH2ClCH3CH2OHCH2===CH2CH2ClCH2Cl
B.CH3CH2ClCH2ClCH2Cl
C.CH3CH2ClCH2===CH2CH3CH2ClCH2ClCH2Cl
D.CH3CH2ClCH2===CH2CH2ClCH2Cl
解析:D步驟少,原料少,副產(chǎn)物也少。
答案:D
5.
5、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
其不可能發(fā)生的反應(yīng)有( )
①加成反應(yīng)?、谌〈磻?yīng) ③消去反應(yīng)?、苎趸磻?yīng)
⑤水解反應(yīng)?、夼c氫氧化鈉的反應(yīng)?、吲c稀鹽酸的反應(yīng)
A.②③④ B.①④⑥
C.③⑤⑦ D.⑦
解析:該有機(jī)物含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng),①④對(duì);含有酚羥基和氯原子,能發(fā)生取代反應(yīng),也能與NaOH反應(yīng),②⑥對(duì);含有氯原子且與氯原子相連碳原子的相鄰碳原子上連有氫原子,能發(fā)生消去反應(yīng),③對(duì);含有酯的結(jié)構(gòu)、氯原子,能發(fā)生水解反應(yīng),⑤對(duì)。
答案:D
6.已知 ,如果要合成,所用的起始原料可以是( )
A.2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔
B.1
6、,3-戊二烯和2-丁炔
C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔
D.2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔
解析:根據(jù)題目提供的信息可知,合成的方法為:
原料為丙炔和2,3-二甲基-1,3-丁二烯或
原料為2-丁炔和2-甲基-1,3-丁二烯。
答案:AD
7.有機(jī)物A與B是分子式為C5H10O2的同分異構(gòu)體,在酸性條件下均可水解,水解產(chǎn)物如圖所示,下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是( )
A.X、Y互為同系物
B.C分子中的碳原子最多有3個(gè)
C.X、Y化學(xué)性質(zhì)不可能相似
D.X、Y一定互為同分異構(gòu)體
解析:因A、B互為同分異構(gòu)體,二者水解后得到了同一種產(chǎn)物C,
7、由轉(zhuǎn)化關(guān)系圖知X、Y分子式相同且官能團(tuán)相同的同分異構(gòu)體,A、C錯(cuò),D對(duì);C可以是甲酸、乙酸,也可以是甲醇,B錯(cuò)。
答案:D
二、非選擇題(本題包括4小題,共58分)
8.(12分)異丙苯()是一種重要的有機(jī)化工原料。根據(jù)題意完成下列填空:
(1)由苯與2-丙醇反應(yīng)制備異丙苯屬于______________反應(yīng);由異丙苯制備對(duì)溴異丙苯的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件為_(kāi)_____________。
(2)異丙苯有多種同分異構(gòu)體,其中一溴代物最少的芳香烴的名稱是________________。
(3)α-甲基苯乙烯()是生產(chǎn)耐熱型ABS樹(shù)脂的一種單體,工業(yè)上由異丙苯催化脫氫得到。寫(xiě)出由異丙苯制取
8、該單體的另一種方法(用化學(xué)反應(yīng)方程式表示)。
(4)耐熱型ABS樹(shù)脂由丙烯腈()、1,3-丁二烯和α-甲基苯乙烯共聚生成,寫(xiě)出該樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________(不考慮單體比例)。
解析:本題主要考察有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型的判斷、反應(yīng)試劑的選擇、同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)有機(jī)有機(jī)高分子單體的判斷和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書(shū)寫(xiě)。
答案:(1)取代 Br2/FeBr3或Br2/Fe
(2)1,3,5-三甲苯
9.(14分)某烴類(lèi)化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84,紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,核磁共振譜表明分子中只有一種類(lèi)型的氫。
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________________
9、____________________________。
(2)A中的碳原子是否都處于同一平面?_______(填“是”或“不是”);
(3)在下圖中,D1、D2互為同分異構(gòu)體,E1、E2互為同分異構(gòu)體。
反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_(kāi)______________________________________________;
C的化學(xué)名稱為_(kāi)___________________________________________________;
E2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________________________________________________;
④、⑥的
10、反應(yīng)類(lèi)型依次是___________________________________________。
解析:(1)A分子含有雙鍵并且相對(duì)分子質(zhì)量為84,且分子中只有一種類(lèi)型的氫,所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式只能為 。
(2)在乙烯的分子結(jié)構(gòu) 中,6個(gè)原子在同一平面上,A分子中6個(gè)碳原子與
乙烯分子中的6個(gè)原子(2個(gè)C原子,4個(gè)H原子)位置相同,故A中的6個(gè)C原子處于同一
平面上。
(3)由題
因D1與D2,E1與E2為同分異構(gòu)體,而CD2仍為加成反應(yīng),所以D2只能為1,4加成的產(chǎn)物,則D2為
10.(1
11、6分)美日三名化學(xué)家[理查德·赫克(美)、根岸榮一(日)、鈴木章(日)]利用鈀(Pd)作催化劑,將有機(jī)化合物進(jìn)行“裁剪”、“縫合”,創(chuàng)造出具有特殊功能的新物質(zhì)而榮獲2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。赫克反應(yīng)(Heck reaction)的通式可表示為(R—X中的R通常是不飽和烴基或苯環(huán);R′—CH===CH2通常是丙烯酸酯或丙烯腈等):
R—X++HX
現(xiàn)有A、B、C、D等有機(jī)化合物有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)方程式____________________________________。
(2)寫(xiě)出B催化加氫的化學(xué)方程式__________________
12、____________。
(3)寫(xiě)出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(必須表示出分子的空間構(gòu)型)。
(4)已知: 很難發(fā)生銀鏡反應(yīng)。寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________________________。
①波譜分析顯示分子中沒(méi)有甲基;
②1,3,5-三取代苯;
③具有酸性,既能與Fe3+作用顯色,又能使溴水褪色,還能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
答案:
(2)CH2CHCOOH+H2CH3CH2COOH
11.(16分)化合物M是一種治療心臟病藥物的中間體,以A為原料的工業(yè)合成路線如下圖所示。
已知:RONa+R′X→ROR′+NaX
根據(jù)題意完成下列填空:
13、(1)寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型。反應(yīng)①________,反應(yīng)②________。
(2)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
A________________,C________________。
(3)寫(xiě)出 的鄰位異構(gòu)體分子內(nèi)脫水產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。
(4)由C生成D的另一個(gè)反應(yīng)物是________,反應(yīng)條件是____________。
(5)寫(xiě)出由D生成M的化學(xué)反應(yīng)方程式。
(6)A也是制備環(huán)己醇()的原料,寫(xiě)出檢驗(yàn)A已完全轉(zhuǎn)化為環(huán)己醇的方法。
解析:本題主要考察有機(jī)物的合成、有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書(shū)寫(xiě)、有機(jī)反應(yīng)條件的判斷、有機(jī)反應(yīng)方程式書(shū)寫(xiě)以及有機(jī)官能團(tuán)的檢驗(yàn)等。
答案:(1)加成反應(yīng) 氧化反應(yīng)
(4)CH3OH 濃硫酸、加熱
(6)取樣,加入FeCl3溶液,顏色無(wú)明顯變化。
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