《高中生物 第二章 染色體與遺傳 第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳課件 浙科版必修2》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高中生物 第二章 染色體與遺傳 第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳課件 浙科版必修2（44頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、第三節(jié)性染色體與伴性遺傳第二章染色體與遺傳學(xué)習(xí)目標(biāo)學(xué)習(xí)目標(biāo)1.辨別染色體組型、常染色體和性染色體的概念。2.理解性別決定和伴性遺傳的含義。3.總結(jié)出伴X染色體隱性遺傳的遺傳規(guī)律和伴性遺傳的特點(diǎn)。4.說出人類常見的伴性遺傳病。內(nèi)容索引新知導(dǎo)學(xué)達(dá)標(biāo)檢測新知導(dǎo)學(xué)一、染色體組型 、性染色體與性別決定1.染色體組型染色體組型(1)概念：又稱 ，指將某種生物體細(xì)胞內(nèi)的 染色體，按 和 進(jìn)行配對、分組和排列所構(gòu)成的圖像。(2)作用：體現(xiàn)該生物 和 的全貌。(3)確定染色體組型的步驟對處在 進(jìn)行顯微攝影。測量顯微照片上的 。剪貼 并進(jìn)行 、 和 。形成 的圖像。染色體核型大小形態(tài)特征全部染色體數(shù)目形態(tài)特征有絲
2、分裂中期的染色體染色體染色體配對分組排隊(duì)染色體組型(4)特點(diǎn)：染色體組型有種的特異性。(5)意義判斷 。診斷 。2.性染色體和性別決定性染色體和性別決定(1)染色體類型項(xiàng)目功能存在特點(diǎn)常染色體 與 無關(guān) 在雌雄個(gè)體的細(xì)胞中_性染色體 與 有關(guān) 在雌雄個(gè)體的細(xì)胞中_生物的親緣關(guān)系遺傳病性別決定性別決定均相同有差異(2)性別決定的主要類型： 型和ZW型。(3)XY型性別決定的生物染色體的存在特點(diǎn)雌性體細(xì)胞染色體組成： 。雄性體細(xì)胞染色體組成： 。(4)范圍： 、某些兩棲類和許多昆蟲。XY2AXX2AXY人及哺乳類(5)XY型性別決定圖解A+X2A+XXA+XA+Y2A+XY歸納總結(jié)歸納總結(jié)男性為異
3、型的性染色體組成(XY)，其可以產(chǎn)生數(shù)量相等的X、Y兩種類型的精子；女性為同型的性染色體組成(XX)，只產(chǎn)生X一種類型的卵細(xì)胞；雌、雄配子結(jié)合機(jī)會(huì)均等，后代出現(xiàn)XXXY11；因此人的性別是在受精作用時(shí)決定的，起決定作用的是精子。不是所有的生物都有性染色體，只有由性染色體決定性別的生物才有性染色體。例例1下圖是人類的染色體組型，據(jù)圖分析：(1)甲、乙中表示男性染色體核型的是哪個(gè)？_。為什么？_；男性的染色體組成可以寫成_。甲因?yàn)榧椎牡?3對染色體形態(tài)不一樣，表示的是X和Y染色體22對常染色體XY答案(2)人的性別比例為什么接近11？_。(3)人的性別是在什么時(shí)候開始決定的？_。對性別起決定作用的
4、是哪種細(xì)胞？_。(4)所有生物都有性染色體嗎？_。 從性染色體上分析：男性為異型的性染色體組成(XY)，其可以產(chǎn)生數(shù)量相等的X、Y兩種類型的精子；女性為同型的性染色體組成(XX)，只產(chǎn)生X一種類型的卵細(xì)胞；雌、雄配子結(jié)合機(jī)會(huì)均等，后代出現(xiàn)XXXY11答案受精作用時(shí)精子 不是所有的生物都有性染色體，只有由性染色體決定性別的生物才有性染色體，如雌雄同體的生物(如小麥)就沒有性染色體例例2下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是A.哺乳類雌性個(gè)體的體細(xì)胞中含有兩個(gè)同型的性染色體B.XY型性別決定的生物，Y染色體一般比X染色體大C.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D.各種生物體細(xì)胞中的染色體
5、都可分為性染色體和常染色體解析解析哺乳類屬于XY型性別決定生物，雌性個(gè)體的體細(xì)胞中含兩條同型的X染色體；在多數(shù)XY型性別決定的生物中，Y染色體比X染色體??；X染色體既可出現(xiàn)在雌配子中，也可出現(xiàn)在雄配子中；有些生物沒有性別之分，則沒有性染色體和常染色體的區(qū)別，有些有性別之分的生物也無性染色體和常染色體的區(qū)別，如蜜蜂。答案解析特別提醒特別提醒(1)X與Y雖然形狀、大小不相同，但在減數(shù)分裂過程中X、Y的行為與同源染色體的行為一樣，要經(jīng)歷聯(lián)會(huì)、四分體和分離的過程，因此X、Y是一對同源染色體。(2)在人類的性染色體中Y染色體比X染色體要短，但不是所有生物的Y染色體比X染色體都短，例如果蠅中的性染色體Y就
6、比X染色體長。二、伴性遺傳1.人類的伴性遺傳人類的伴性遺傳(1)含義：由位于 上的基因所控制的性狀或遺傳病，會(huì)隨 的傳遞而遺傳。(2)分類伴X染色體遺傳伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳伴Y染色體遺傳2.果蠅的伴性遺傳實(shí)驗(yàn)果蠅的伴性遺傳實(shí)驗(yàn)(1)選擇果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)體??；繁殖快；生育力強(qiáng)；容易飼養(yǎng)。X或Y性染色體X或Y染色體(2)實(shí)驗(yàn)假設(shè)：白眼基因(w)是 基因，位于 染色體上， 染色體上沒有它的等位基因。(3)結(jié)論果蠅的白眼性狀遺傳確實(shí)與 有關(guān)。控制白眼性狀的基因確實(shí)位于 上。(4)意義證實(shí)了 的正確性。摩爾根是人類歷史上第一個(gè)將一個(gè)特定的基因定位在一條特定的染色體(X染色體)上的科
7、學(xué)家。隱性XY性別性染色體孟德爾定律3.人類的伴性遺傳人類的伴性遺傳由位于 或 性染色體上的基因所控制的性狀或遺傳病會(huì)隨 或_染色體的傳遞而遺傳。(1)伴X染色體隱性遺傳概念：由 攜帶的 所表現(xiàn)的遺傳方式。實(shí)例：血友病、 等。假定H、h分別為顯性和隱性基因，則與血友病有關(guān)的基因型和表現(xiàn)型為：男性正常 ，男性患者 ，女性正常XHXH，女性攜帶者 ，女性患者 。特點(diǎn)：男性患者 女性患者。XYXYX染色體隱性基因紅綠色盲XHYXhYXHXhXhXh多于(2)伴X染色體顯性遺傳含義：由 攜帶的 所表現(xiàn)的遺傳方式。實(shí)例： 。假定致病基因?yàn)锳，則女性患者基因型為XAXA、 ；女性正常基因型為XaXa；男性
8、患者基因型為XAY；男性正?；蛐蜑?。特點(diǎn)：女性患者 男性患者。(3)伴Y染色體遺傳概念：由 攜帶的基因所表現(xiàn)的遺傳方式。實(shí)例：人類外耳道多毛癥。特點(diǎn)：傳 不傳 。X染色體顯性基因抗維生素D佝僂病XAXaXaY多于Y染色體男女歸納總結(jié)歸納總結(jié)分析幾種常見伴性遺傳方式的特點(diǎn)分析幾種常見伴性遺傳方式的特點(diǎn)種類患者基因型遺傳特點(diǎn)舉例典型遺傳圖譜女性 男性X染色體上隱性遺傳XbXbXbY男性患者多于女性患者；往往有隔代、交叉遺傳現(xiàn)象；女患者的父親和兒子一定患病紅綠色盲、血友病X染色體上顯性遺傳XAXA、XAXaXAY女性患者多于男性患者；具有世代連續(xù)性(也有交叉遺傳現(xiàn)象)；男患者的母親和女兒一定患病
9、抗維生素D佝僂病Y染色體遺傳無XYH患者全為男性，且“父子孫”外耳道多毛癥例例3果蠅的紅眼(R)對白眼(r)是顯性，控制眼色的基因位于X染色體上?，F(xiàn)用一對果蠅雜交，一方為白眼，另一方為紅眼，雜交后F1中雄果蠅均為白眼，雌果蠅均為紅眼，請回答：(1)親代果蠅的基因型是_。(2)寫出上述過程的遺傳圖解。答案解析XrXrXRY(3)若讓F1中的雌雄果蠅交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)型和比例_。紅眼雌果蠅白眼雌果蠅紅眼雄果蠅白眼雄果蠅1 1 1 1答案答案如圖所示解析解析F1中雄果蠅均為白眼，因此，親本雌果蠅一定為純合子，也就是XrXr；子代雌果蠅均為紅眼，親代的雄果蠅一定含有XR，所以為XRY。例例4(2018臺(tái)
10、州模擬)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，某種單基因遺傳病的患病女性與正常男性結(jié)婚，他們的兒子均患此病，女兒均正常。則該遺傳病A.屬于伴X染色體顯性遺傳病B.在普通人群中女性患者比男性患者多C.男性患者可產(chǎn)生不含該致病基因的精細(xì)胞D.男性患者與表現(xiàn)正常女性婚配，所生兒子都正常，女兒都患病答案解析解析解析患病女性與正常男性結(jié)婚，他們的兒子均患此病，女兒均正常，判斷該遺傳病屬于伴X染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；在普通人群中男性患者比女性患者多，B錯(cuò)誤；男性患者的Y染色體上沒有致病基因，因此可產(chǎn)生不含該致病基因的精細(xì)胞，C正確；男性患者與表現(xiàn)正常的女性婚配，如果這個(gè)女性是純合子，則所生子女都正常，D錯(cuò)誤。例例5(2018浙江模
11、擬)如圖所示為某一遺傳病系譜圖，該病的遺傳方式不可能是答案解析A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.伴X染色體顯性遺傳D.伴X染色體隱性遺傳解析解析如果致病基因是顯性基因，用A表示，假設(shè)致病基因位于常染色體上，親代的基因型是aaAa，則子一代的基因型也是Aa(可以是男性或女性患者)和aa，符合要求；同理可以推出子一代到子二代的遺傳情況也符合要求，所以該遺傳病的遺傳方式可以是常染色體顯性遺傳。假設(shè)致病基因?yàn)轱@性基因且位于X染色體上，則親代的基因型分別是XaY、XAXA(或XAXa)，產(chǎn)生的子一代的基因型分別是XAXa、XAY或XAXa(女性患者)、XaXa、XAY(男性患者)、XaY，其中
12、XAXa、XaXa、XAY、XaY符合要求；同理可以推出子一代到子二代的遺傳情況也符合要求，所以該遺傳病的遺傳方式可以是伴X染色體顯性遺傳。如果致病基因是隱性基因，假設(shè)致病基因位于常染色體上，親代的基因型是Aaaa，則子一代的基因型也是Aa和aa(可以是男性或女性患者)符合要求；同理可以推出子一代到子二代的遺傳情況也符合要求，所以該遺傳病的遺傳方式可以是常染色體隱性遺傳。假設(shè)隱性致病基因位于X染色體上，則親代的基因型是XAYXaXa，產(chǎn)生的子一代的基因型應(yīng)該是XAXa、XaY(男性患者)，沒有女性患者，所以該病的遺傳方式不可能是伴X染色體隱性遺傳。方法點(diǎn)撥方法點(diǎn)撥遺傳系譜圖中遺傳病的判斷遺傳系
13、譜圖中遺傳病的判斷(1)首先確定是否為伴Y染色體遺傳若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y染色體遺傳。如圖：若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳。(2)其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳“無中生有”是隱性遺傳病，如下圖1?！坝兄猩鸁o”是顯性遺傳病，如下圖2。(3)確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳在已確定是隱性遺傳的系譜中a.若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X染色體隱性遺傳，如下圖3。b.若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如下圖4。在已確定是顯性遺傳的系譜中a.若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴X染色體顯性遺
14、傳，如下圖5。b.若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如下圖6。(4)不能直接確定的類型若系譜圖中無法利用上述特點(diǎn)作出判斷，只能從可能性的大小來推斷：若代代連續(xù)，則很可能為顯性遺傳。若男女患者各占約 ，則很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。若男女患者數(shù)量相差較大，則很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，又可分為三種情況：a.若系譜圖中患者男性明顯多于女性，則該遺傳病最可能是伴X染色體隱性遺傳病。b.若系譜圖中患者女性明顯多于男性，則該遺傳病最可能是伴X染色體顯性遺傳病。c.若系譜圖中，每個(gè)世代表現(xiàn)為父親有病，兒子全病，女兒全正常，患者只在男性中出現(xiàn)，則更可能是伴Y染色體
15、遺傳病。學(xué)習(xí)小結(jié)學(xué)習(xí)小結(jié)多多抗維生素D佝僂病達(dá)標(biāo)檢測1.對于XY型性別決定的生物，下列細(xì)胞中一定含有Y染色體的是A.受精卵 B.精原細(xì)胞C.精細(xì)胞 D.體細(xì)胞解析解析對于XY型性別決定的生物，其性別是由性染色體決定的。在體細(xì)胞中，性染色體有一對，在配子中只有一條。對于XY型性別決定的生物，雄性個(gè)體體細(xì)胞的性染色體組成是XY，一定含有Y染色體，精原細(xì)胞與體細(xì)胞所含的染色體相同。受精卵中的性染色體組成有兩種：XX或XY；精細(xì)胞中性染色體也有兩種：X或Y；D選項(xiàng)的體細(xì)胞沒有指明是雌性還是雄性，雌性個(gè)體的體細(xì)胞中不含有Y染色體。12345答案6解析2.決定果蠅眼色的基因位于X染色體上，其中W基因控制紅
16、色性狀，w基因控制白色性狀。一只紅眼雌果蠅與一只紅眼雄果蠅雜交，其后代中不可能出現(xiàn)的是A.紅眼雄果蠅 B.白眼雄果蠅C.紅眼雌果蠅 D.白眼雌果蠅解析解析先寫出親代基因型。紅眼雌果蠅：XWXW或XWXw，紅眼雄果蠅：XWY。若 XWXW XWY XWXW( 紅 眼 雌 果 蠅 ) 、 XWY ( 紅 眼 雄 果 蠅 ) ； 若XWXwXWYXWXW(紅眼雌果蠅)、XWXw(紅眼雌果蠅)、XWY(紅眼雄果蠅)、XwY(白眼雄果蠅)?？梢?，后代中不可能出現(xiàn)白眼雌果蠅。本題還可以采用直選法將D項(xiàng)選出，因?yàn)橛H代紅眼雄果蠅的基因型為XWY，其中的XW肯定要傳給子代雌果蠅，而子代雌果蠅中只要存在一個(gè)W基因
17、，就肯定表現(xiàn)為紅眼。答案解析1234563.(2018浙江余姚中學(xué)期中)血友病屬于隱性伴性遺傳病，某人患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測應(yīng)當(dāng)是A.兒子、女兒全部正常B.兒子患病，女兒正常C.兒子正常，女兒患病D.兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患者答案解析123456123456解析解析某人患血友病(相關(guān)基因用H、h表示)，基因型為XhY，他的岳父表現(xiàn)正常，基因型為XHY，岳母患血友病，基因型為XhXh，則他的妻子基因型一定是XHXh。對他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測如圖所示：4.某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，
18、生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是答案解析1234565.(2018安徽東至二中期末)調(diào)查一個(gè)很大的人群時(shí)，發(fā)現(xiàn)整個(gè)人群中男女性別比例基本相等，其原因是男性產(chǎn)生兩種類型的精子且比例為11，女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞女性產(chǎn)生兩種卵細(xì)胞，男性只產(chǎn)生一種精子男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合機(jī)會(huì)相等女性產(chǎn)生的兩種卵細(xì)胞與精子結(jié)合的機(jī)會(huì)相等含XX染色體的受精卵發(fā)育成女性，含XY染色體的受精卵發(fā)育成男性A. B.C. D.答案解析123456解析解析男性產(chǎn)生兩種類型的精子且比例為11，女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，正確；錯(cuò)誤；男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合機(jī)會(huì)相等，正確；女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，錯(cuò)誤；含XX染色體的受精卵發(fā)
19、育成女性，含XY染色體的受精卵發(fā)育成男性，正確。1234566.如圖為某個(gè)色盲家族的遺傳系譜圖，色盲基因用b表示，請回答下列問題：答案123456(1)11號(hào)的色盲基因來自于代個(gè)體中的_號(hào)。解析解析11號(hào)的基因型是XbY，其Xb來自母親7號(hào)，7號(hào)的Xb又來自其母親2號(hào)，所以11號(hào)的色盲基因來自代個(gè)體中的2號(hào)。2解析(2)在這個(gè)系譜圖中，可以肯定為女性攜帶者的一共有_人，她們是_。解析解析由解析(1)可知，2號(hào)和7號(hào)肯定是攜帶者，由于3號(hào)是色盲患者，其色盲基因肯定要傳給女兒，所以9號(hào)和10號(hào)也肯定是攜帶者；再由于8號(hào)是色盲患者，其色盲基因只能來自4號(hào)，故4號(hào)也是攜帶者，因此可以肯定共有5人是攜帶者。52、4、7、9、10答案123456解析(3)7號(hào)和8號(hào)再生一個(gè)患病兒子的概率為_。解析解析7號(hào)XBXb8號(hào)XbYXBXb、XbXb、XBY、XbY，所以7號(hào)和8號(hào)再生一個(gè)患病兒子的概率為 。答案123456解析(4)6號(hào)的基因型為_。答案123456解析解析解析1號(hào)XBY2號(hào)XBXbXBXB、XBXb、XBY、XbY，所以6號(hào)的基因型為XBXB或XBXb。XBXB或XBXb
高中生物 第二章 染色體與遺傳 第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳課件 浙科版必修2
