《高三生物高考復(fù)習(xí) 遣傳與進(jìn)化 專題系列課件07 伴性遺傳全國通用》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高三生物高考復(fù)習(xí) 遣傳與進(jìn)化 專題系列課件07 伴性遺傳全國通用（20頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、2010生物高考復(fù)習(xí)遣傳與進(jìn)化專題系列課件07伴性遺傳問：問：色盲基因是隱性的，它與它的色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于等位基因都只存在于X X染色體上，染色體上，Y Y染色染色體上沒有，這是為什么？體上沒有，這是為什么？思考：思考：1. 1. 一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)患白化病的女兒，問：一個(gè)患白化病的女兒，問：（1 1）再生一個(gè)患白化病的孩子的概）再生一個(gè)患白化病的孩子的概率是多少？率是多少？（2 2）再生一個(gè)患白化病的男孩的概）再生一個(gè)患白化病的男孩的概率是多少？率是多少？（3 3）再生一個(gè)患白化病的女孩的概）再生一個(gè)患白化病的女孩的概率是多少？
2、率是多少？ 伴性遺傳伴性遺傳 性染色體上的基因，其遺傳方式是性染色體上的基因，其遺傳方式是與性別相聯(lián)系的。這種遺傳方式叫伴性遺傳。與性別相聯(lián)系的。這種遺傳方式叫伴性遺傳。人的人的色盲癥遺傳色盲癥遺傳、血友病遺傳血友病遺傳都屬于伴性遺都屬于伴性遺傳。傳。色盲癥：不能分辨各種顏色或某兩種顏色色盲癥：不能分辨各種顏色或某兩種顏色的遺傳性色覺障礙癥。最常見的是紅綠色的遺傳性色覺障礙癥。最常見的是紅綠色盲。紅綠色盲基因?qū)儆诎殡[性遺傳，以盲。紅綠色盲基因?qū)儆诎殡[性遺傳，以表示，染色體由于過于短小，其上沒表示，染色體由于過于短小，其上沒有色盲基因。有色盲基因。跳轉(zhuǎn)B BB B 正常女性正常女性 B Bb b
3、 正常（攜帶者）女性正常（攜帶者）女性 b bb b 色盲女性色盲女性 B B 正常男性正常男性b b 色盲男性色盲男性在寫色覺基因型時(shí)，為了與常染色體的在寫色覺基因型時(shí)，為了與常染色體的基因相區(qū)別，一定要先寫出性染色體，再在基因相區(qū)別，一定要先寫出性染色體，再在右上角標(biāo)明基因型。右上角標(biāo)明基因型。六種婚配方式：六種婚配方式：母母父父B BB BB Bb bb bb bB Bb b1 12 23 34 45 56 6四種婚配組合：四種婚配組合：B Bb bB BB BB Bb bB Bb bb bB BB BB Bb bB Bb bB Bb bb bB Bb bb bb bB Bb b4 42
4、 23 35 5其它伴性遺傳?。浩渌樾赃z傳病：人類伴性遺人類伴性遺傳病傳病伴伴X X顯性顯性：抗：抗V VD D佝僂病佝僂病伴伴X X隱性隱性：紅綠色盲、血友病、先天：紅綠色盲、血友病、先天 性白內(nèi)障性白內(nèi)障伴伴Y Y遺傳病遺傳?。和舛蓝嗝Y：外耳道多毛癥紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)：紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)：1.1.一般地說一般地說，色盲基因是，色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的由男性通過他的女兒傳給他的外孫即外孫即隔代交叉遺傳隔代交叉遺傳。2.2.男性患者多于女性。男性患者多于女性。例例1 1. .一個(gè)色盲男孩的父母、一個(gè)色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那
5、么，這個(gè)男祖父是色盲。那么，這個(gè)男孩的色盲基因最終是由誰傳孩的色盲基因最終是由誰傳給他的？給他的？答案：外祖母答案：外祖母其它伴性遺傳其它伴性遺傳果蠅：眼睛的顏色果蠅：眼睛的顏色 紅色（紅色（X XW W），），白色（白色（X Xw w）女婁菜：披針形葉（女婁菜：披針形葉（X XB B），狹披針形），狹披針形葉（葉（X Xb b）雞：蘆花雞（雞：蘆花雞（Z ZB B），非蘆花雞（），非蘆花雞（Z Zb b） 小結(jié)：小結(jié)：伴性遺傳與遺傳規(guī)律的關(guān)系伴性遺傳與遺傳規(guī)律的關(guān)系1.1.與基因分離定律的關(guān)系與基因分離定律的關(guān)系遵循基因的分離定律遵循基因的分離定律伴性遺傳有其特殊性，發(fā)病幾率雌雄不等，伴性遺
6、傳有其特殊性，發(fā)病幾率雌雄不等，Y Y染染色體只傳雄性。色體只傳雄性。2.2.與基因自由組合定律的關(guān)系與基因自由組合定律的關(guān)系在分析既有性染色體又有常染色體上控制的兩在分析既有性染色體又有常染色體上控制的兩對(duì)或兩對(duì)以上相對(duì)性狀遺傳時(shí)，位于性染色體上的對(duì)或兩對(duì)以上相對(duì)性狀遺傳時(shí)，位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理基因控制的性狀按伴性遺傳處理; ;位于常染色體之上位于常染色體之上基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上則基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上則按自由組合定律處理。按自由組合定律處理。例例2.2.父親色盲，母親正常，生了一個(gè)既是父親色盲，母親正常，生了一個(gè)既是白化病又
7、患色盲的女孩，問：白化病又患色盲的女孩，問：（1 1）這對(duì)夫婦的基因型？）這對(duì)夫婦的基因型？夫夫婦婦（2 2）再生一個(gè)既白化又色盲的男孩的幾率？）再生一個(gè)既白化又色盲的男孩的幾率？AaAab bAaAaB Bb b1 11616我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚，為什么？我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚，為什么？近親結(jié)婚的危害：近親結(jié)婚的危害：近親結(jié)婚增加了隱性致病基因結(jié)合的機(jī)會(huì)。近親結(jié)婚增加了隱性致病基因結(jié)合的機(jī)會(huì)。例如：正常雙親可生出白化病孩子、色盲例如：正常雙親可生出白化病孩子、色盲孩子。孩子。近親結(jié)婚，遺傳病的發(fā)病率和死亡率都會(huì)增近親結(jié)婚，遺傳病的發(fā)病率和死亡率都會(huì)增高。比如，我國湖南大庸市偏遠(yuǎn)地帶
8、有三個(gè)高。比如，我國湖南大庸市偏遠(yuǎn)地帶有三個(gè)“傻子村傻子村”，其中的汪家小村，全村共，其中的汪家小村，全村共500500人，有人，有250250人智能偏低，其中呆癡人智能偏低，其中呆癡5858人。人。 人類遺傳病的解題規(guī)律：人類遺傳病的解題規(guī)律：1.1.首先確定顯隱性：首先確定顯隱性：（1 1）無中生有為隱性）無中生有為隱性（2 2）有中生無為顯性）有中生無為顯性2.2.再確定致病基因的位置再確定致病基因的位置：（1 1）伴）伴Y Y遺傳：遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡窮盡”即患者全為男性，且即患者全為男性，且“父父子子孫孫”。（2 2）常染色體隱性遺傳：無中
9、生有為隱性，生）常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生女患病為常隱。女患病為常隱。（3 3）常染色體顯性遺傳）常染色體顯性遺傳: :有中生無為顯性，生女有中生無為顯性，生女正常為常顯。正常為常顯。（4 4）伴）伴X X隱性遺傳隱性遺傳: :母患子必患，女患父必患。母患子必患，女患父必患。（5 5）伴）伴X X顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。3.3.不確定的類型：不確定的類型：（1 1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。代為隱性。（2 2）無性別差異、男女患者各半，）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。為常染色體遺傳病。（3
10、 3）有性別差異，男性患者多于女）有性別差異，男性患者多于女性為伴性為伴X X隱性，女多于男則為伴隱性，女多于男則為伴X X顯性。顯性。例例3 3決定貓的毛色基因位于決定貓的毛色基因位于X X染色染色體上，基因型為體上，基因型為bbbb、BBBB、 BbBb的貓依的貓依次是黃色、黑色、虎斑色?，F(xiàn)有虎斑次是黃色、黑色、虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別應(yīng)是（別應(yīng)是（ ） A.A.全為雌貓或三雌一雄全為雌貓或三雌一雄 B.B.全為雄貓或三雄一雌全為雄貓或三雄一雌C.C.全為雄貓或全力雌貓全為雄貓或全力雌貓 D.D.一半雄貓一半雌貓一半雄貓一半雌貓A
高三生物高考復(fù)習(xí) 遣傳與進(jìn)化 專題系列課件07 伴性遺傳全國通用
