《高考?xì)v史一輪復(fù)習(xí) 第29講 重要的烴 化石燃料的綜合利用課件 新人教版》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考?xì)v史一輪復(fù)習(xí) 第29講 重要的烴 化石燃料的綜合利用課件 新人教版（115頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、第第29講講重要的烴重要的烴化石燃料的綜合利用化石燃料的綜合利用考綱要求考綱要求 1.了解有機(jī)化合物中碳的成鍵特征。了解有機(jī)化合物中碳的成鍵特征。2.了解有了解有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象，能正確書寫簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象，能正確書寫簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體。分異構(gòu)體。3.了解甲烷、乙烯、苯等有機(jī)化合物的主要性質(zhì)了解甲烷、乙烯、苯等有機(jī)化合物的主要性質(zhì)及應(yīng)用。及應(yīng)用。4.了解氯乙烯、苯的衍生物等在化工生產(chǎn)中的重要了解氯乙烯、苯的衍生物等在化工生產(chǎn)中的重要應(yīng)用。應(yīng)用。5.了解常見高分子材料的合成反應(yīng)及重要應(yīng)用。了解常見高分子材料的合成反應(yīng)及重要應(yīng)用。高頻考點(diǎn)一高頻考點(diǎn)一重要烴的結(jié)
2、構(gòu)與性質(zhì)重要烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)2乙烯使溴水、酸性乙烯使溴水、酸性KMnO4溶液褪色的原理是否相同？溶液褪色的原理是否相同？能否用酸性能否用酸性KMnO4溶液鑒別甲烷和乙烯？溶液鑒別甲烷和乙烯？【答案答案】 褪色原理不相同，前者是發(fā)生了加成反應(yīng)，后褪色原理不相同，前者是發(fā)生了加成反應(yīng)，后者是被酸性者是被酸性KMnO4溶液氧化。由于甲烷與酸性溶液氧化。由于甲烷與酸性KMnO4溶液溶液不發(fā)生反應(yīng)，而乙烯能使酸性不發(fā)生反應(yīng)，而乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，因此可以用溶液褪色，因此可以用酸性酸性KMnO4溶液鑒別二者。溶液鑒別二者。3有機(jī)化學(xué)中的反應(yīng)類型較多，將下列反應(yīng)歸類有機(jī)化學(xué)中的反應(yīng)類型較多，將下列
3、反應(yīng)歸類(填寫序填寫序號(hào)號(hào))。由乙烯制氯乙烷由乙烯制氯乙烷乙烷在氧氣中燃燒乙烷在氧氣中燃燒乙烯使溴的乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色四氯化碳溶液褪色乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色由由乙烯制聚乙烯乙烯制聚乙烯甲烷與氯氣在光照的條件下反應(yīng)甲烷與氯氣在光照的條件下反應(yīng)其中屬于取代反應(yīng)的是其中屬于取代反應(yīng)的是_；屬于氧化反應(yīng)的是；屬于氧化反應(yīng)的是_；屬于加成反應(yīng)的是；屬于加成反應(yīng)的是_；屬于聚合反應(yīng)的是；屬于聚合反應(yīng)的是_?！敬鸢复鸢浮?1有機(jī)化合物及其成鍵特征(1)有機(jī)化合物有機(jī)化合物：含_的化合物，但含碳化合物CO、CO2、碳酸及碳酸鹽屬于無機(jī)物。烴：僅含有_兩種元素的有機(jī)物。(2
4、)有機(jī)物分子中碳原子的成鍵特征碳原子的最外層有_個(gè)電子，可與其他原子形成_條共價(jià)鍵，而且碳原子之間也能相互形成共價(jià)鍵。碳元素碳元素C和和H44碳原子不僅可以形成碳原子不僅可以形成_，還可以形成，還可以形成_鍵和三鍵。鍵和三鍵。多個(gè)碳原子可以相互結(jié)合形成碳鏈，也可以形成碳多個(gè)碳原子可以相互結(jié)合形成碳鏈，也可以形成碳_，碳鏈或，碳鏈或_上還可以連有支鏈。上還可以連有支鏈。單鍵單鍵雙雙環(huán)環(huán)碳環(huán)碳環(huán)2甲烷、乙烯、苯的組成結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)(3)烷烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)烷烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)通式CnH2n2(n1)結(jié)構(gòu)鏈狀(可帶支鏈)分子中碳原子呈鋸齒狀排列；碳原子間以單鍵相連，其余價(jià)鍵均被氫原子飽和特點(diǎn)一個(gè)碳原子與相鄰
5、四個(gè)原子構(gòu)成四面體結(jié)構(gòu)；1 molCnH2n2含共價(jià)鍵的數(shù)目是(3n1)NA物理性質(zhì)密度：隨著分子中碳原子數(shù)的增加而增大，但都小于水的密度熔沸點(diǎn)：隨分子中碳原子數(shù)的增加而升高狀態(tài)：氣態(tài)液態(tài)固態(tài)，碳原子數(shù)小于5的烷烴常溫下呈氣態(tài) 化學(xué)性質(zhì)取代反應(yīng)；氧化反應(yīng)(燃燒)；分解反應(yīng)(高溫裂解)(4)烷烴的習(xí)慣命名法烷烴的習(xí)慣命名法當(dāng)碳原子數(shù)當(dāng)碳原子數(shù)n10時(shí)，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚時(shí)，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；當(dāng)、辛、壬、癸表示；當(dāng)n10時(shí)，用漢字?jǐn)?shù)字表示。時(shí)，用漢字?jǐn)?shù)字表示。當(dāng)碳原子數(shù)當(dāng)碳原子數(shù)n相同時(shí)，用正、異、新來區(qū)別。相同時(shí)，用正、異、新來區(qū)別。如如CH3CH2CH2C
6、H2CH3稱為正戊烷，稱為正戊烷，(CH3)2CHCH2CH3稱稱為異戊烷，為異戊烷，C(CH3)4稱為新戊烷。稱為新戊烷。4乙烯、苯的化學(xué)性質(zhì)(1)乙烯加成反應(yīng)：加成反應(yīng)：有機(jī)物分子中的不飽和碳原子與其他有機(jī)物分子中的不飽和碳原子與其他_直接直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)叫加成反應(yīng)。結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)叫加成反應(yīng)。原子或原子團(tuán)原子或原子團(tuán)2(2018蘭州質(zhì)檢蘭州質(zhì)檢)下面列舉的是某化合物的組成和性質(zhì)下面列舉的是某化合物的組成和性質(zhì)，能說明該物質(zhì)肯定是有機(jī)物的是，能說明該物質(zhì)肯定是有機(jī)物的是()A僅由碳、氫兩種元素組成僅由碳、氫兩種元素組成B僅由碳、氫、氧三種元素組成僅由碳、氫、氧三種元素組
7、成C在氧氣中燃燒只生成二氧化碳在氧氣中燃燒只生成二氧化碳D熔點(diǎn)低而且難溶于水熔點(diǎn)低而且難溶于水【解析解析】 烴都是有機(jī)化合物，烴都是有機(jī)化合物，A正確；碳酸正確；碳酸(H2CO3)不屬不屬于有機(jī)物，于有機(jī)物，B錯(cuò)；單質(zhì)碳、一氧化碳在氧氣中燃燒只生成二錯(cuò)；單質(zhì)碳、一氧化碳在氧氣中燃燒只生成二氧化碳，它們均不屬于有機(jī)物，氧化碳，它們均不屬于有機(jī)物，C錯(cuò)。錯(cuò)。【答案答案】 A A3(2016海南，海南，1)下列物質(zhì)中，其主要成分不屬于烴的是下列物質(zhì)中，其主要成分不屬于烴的是()A汽油汽油 B甘油甘油C煤油煤油 D柴油柴油【解析解析】 汽油、煤油和柴油均為石油分餾產(chǎn)物，屬于烴汽油、煤油和柴油均為石油分
8、餾產(chǎn)物，屬于烴類物質(zhì)，類物質(zhì)，A、C、D項(xiàng)錯(cuò)誤；丙三醇俗稱甘油，是一種三元醇項(xiàng)錯(cuò)誤；丙三醇俗稱甘油，是一種三元醇，不屬于烴，應(yīng)選，不屬于烴，應(yīng)選B?！敬鸢复鸢浮?B考點(diǎn)考點(diǎn)2重要烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)重要烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)4(2018福建莆田月考福建莆田月考)蘇軾的蘇軾的格物粗談格物粗談?dòng)羞@樣的記有這樣的記載：載：“紅柿摘下未熟，每籃用木瓜三枚放入，得氣即發(fā)，并紅柿摘下未熟，每籃用木瓜三枚放入，得氣即發(fā)，并無澀味。無澀味?！卑凑宅F(xiàn)代科技觀點(diǎn)，該文中的按照現(xiàn)代科技觀點(diǎn)，該文中的“氣氣”是指是指()A脫落酸脫落酸 B乙烯乙烯C生長(zhǎng)素生長(zhǎng)素 D甲烷甲烷【解析解析】 根據(jù)記載可知根據(jù)記載可知“氣氣”能催熟紅柿，而
9、乙烯能催能催熟紅柿，而乙烯能催熟水果。熟水果。【答案答案】 B【解析】 SO2具有還原性，可以被溴水和酸性KMnO4溶液氧化，使之褪色，正確；中含有碳碳雙鍵，可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使其褪色；也可以被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪去，正確；苯不能與溴水反應(yīng)，也不能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)，不能使二者因反應(yīng)而褪色，錯(cuò)誤；CH3CH3既不能因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)使溴水褪色，也不能使酸性KMnO4溶液褪色，錯(cuò)誤?！敬鸢浮?D【知識(shí)歸納知識(shí)歸納】 甲烷、乙烯、苯化學(xué)性質(zhì)的比較甲烷、乙烯、苯化學(xué)性質(zhì)的比較8(2018石家莊模擬石家莊模擬)已知在苯分子中，不存在單、雙鍵已知在苯分子中，不存在單、雙鍵交替的結(jié)構(gòu)。下列
10、可以作為證據(jù)的實(shí)驗(yàn)事實(shí)是交替的結(jié)構(gòu)。下列可以作為證據(jù)的實(shí)驗(yàn)事實(shí)是()苯不能使酸性苯不能使酸性KMnO4溶液褪色溶液褪色苯中苯中6個(gè)碳碳鍵完全個(gè)碳碳鍵完全相同相同苯能在一定條件下與氫氣加成生成環(huán)己烷苯能在一定條件下與氫氣加成生成環(huán)己烷實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室測(cè)得鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)室測(cè)得鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)苯不能使溴水因反應(yīng)而褪苯不能使溴水因反應(yīng)而褪色色 A BC D【解析解析】 苯不能使酸性苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，說明苯分子中溶液褪色，說明苯分子中不含碳碳雙鍵，正確；不含碳碳雙鍵，正確；苯中苯中6個(gè)碳碳鍵完全相同，則苯分子個(gè)碳碳鍵完全相同，則苯分子中不存在單、雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，正確；中不存在單、雙鍵交
11、替的結(jié)構(gòu)，正確；苯能在一定條件下與苯能在一定條件下與氫氣加成生成環(huán)己烷，不能說明苯分子是否含有碳碳雙鍵，錯(cuò)氫氣加成生成環(huán)己烷，不能說明苯分子是否含有碳碳雙鍵，錯(cuò)誤；誤；實(shí)驗(yàn)室測(cè)得鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)，說明苯分子中不存實(shí)驗(yàn)室測(cè)得鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)，說明苯分子中不存在單、雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，正確；在單、雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，正確；苯不能使溴水因反應(yīng)而褪色苯不能使溴水因反應(yīng)而褪色，說明苯分子中不含碳碳雙鍵，正確，故選，說明苯分子中不含碳碳雙鍵，正確，故選D?！敬鸢复鸢浮?D D【方法總結(jié)方法總結(jié)】 正確判斷有機(jī)物分子中原子共線、共面問正確判斷有機(jī)物分子中原子共線、共面問題的方法題的方法(1)熟練掌握四種典型
12、結(jié)構(gòu)熟練掌握四種典型結(jié)構(gòu)甲烷型：正四面體結(jié)構(gòu)，碳原子與四個(gè)原子形成四個(gè)共甲烷型：正四面體結(jié)構(gòu)，碳原子與四個(gè)原子形成四個(gè)共價(jià)鍵時(shí)，空間結(jié)構(gòu)都是正四面體結(jié)構(gòu)，五個(gè)原子中最多有三價(jià)鍵時(shí)，空間結(jié)構(gòu)都是正四面體結(jié)構(gòu)，五個(gè)原子中最多有三個(gè)原子共平面。個(gè)原子共平面。乙烯型：平面結(jié)構(gòu)，位于乙烯型結(jié)構(gòu)上的六個(gè)原子一定乙烯型：平面結(jié)構(gòu)，位于乙烯型結(jié)構(gòu)上的六個(gè)原子一定共平面。共平面。乙炔型：直線形結(jié)構(gòu)，位于乙炔型結(jié)構(gòu)上的四個(gè)原子一定在一條直線上，也一定共平面。苯型：平面六邊形結(jié)構(gòu)，位于苯環(huán)上的十二個(gè)原子一定共平面。(2)注意鍵的旋轉(zhuǎn)在分子中，形成單鍵的原子可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，而形成雙鍵、三鍵等其他鍵的原子不能繞軸旋轉(zhuǎn)。
13、若平面間靠單鍵相連，所連平面可以繞軸旋轉(zhuǎn)，可能旋轉(zhuǎn)到同一平面上，也可能旋轉(zhuǎn)后不在同一平面上?？键c(diǎn)考點(diǎn)5有機(jī)反應(yīng)類型的判斷有機(jī)反應(yīng)類型的判斷10(2017太原模擬太原模擬)下列變化中，屬于加成反應(yīng)的是下列變化中，屬于加成反應(yīng)的是()A乙烯使酸性乙烯使酸性KMnO4溶液褪色的反應(yīng)溶液褪色的反應(yīng)B甲烷與氯氣在光照條件下的反應(yīng)甲烷與氯氣在光照條件下的反應(yīng)C乙烯使溴水褪色的反應(yīng)乙烯使溴水褪色的反應(yīng)D乙烯的燃燒反應(yīng)乙烯的燃燒反應(yīng) 【解析解析】 乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色屬于氧化反應(yīng)乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色屬于氧化反應(yīng)，A錯(cuò)誤；甲烷與氯氣光照下反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，錯(cuò)誤；甲烷與氯氣光照下反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，B錯(cuò)
14、誤；錯(cuò)誤；乙烯使溴水褪色屬于加成反應(yīng)，乙烯使溴水褪色屬于加成反應(yīng)，C正確；乙烯燃燒屬于氧正確；乙烯燃燒屬于氧化反應(yīng)，化反應(yīng)，D錯(cuò)誤。錯(cuò)誤。【答案答案】 C 11(2018南昌模擬南昌模擬)下列涉及的有機(jī)物及有機(jī)反應(yīng)類型正下列涉及的有機(jī)物及有機(jī)反應(yīng)類型正確的是確的是()A乙烯分子與苯分子中的碳碳鍵不同，但二者都能發(fā)生乙烯分子與苯分子中的碳碳鍵不同，但二者都能發(fā)生加成反應(yīng)加成反應(yīng) B除去甲烷氣體中的乙烯可以將混合氣體通過盛有足量除去甲烷氣體中的乙烯可以將混合氣體通過盛有足量酸性高錳酸鉀溶液的洗氣瓶酸性高錳酸鉀溶液的洗氣瓶C苯的二氯代物有苯的二氯代物有3種，說明苯分子是由種，說明苯分子是由6個(gè)碳原子
15、以單個(gè)碳原子以單雙鍵交替結(jié)合而成的六元環(huán)結(jié)構(gòu)雙鍵交替結(jié)合而成的六元環(huán)結(jié)構(gòu)D乙酸和乙醇在濃硫酸作用下可以反應(yīng)，該反應(yīng)屬于加乙酸和乙醇在濃硫酸作用下可以反應(yīng)，該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)成反應(yīng)【解析解析】 酸性高錳酸鉀溶液能把乙烯氧化為酸性高錳酸鉀溶液能把乙烯氧化為CO2，所以，所以除去甲烷氣體中的乙烯不能將混合氣體通過盛有足量酸性高除去甲烷氣體中的乙烯不能將混合氣體通過盛有足量酸性高錳酸鉀溶液的洗氣瓶，應(yīng)該用溴水，錳酸鉀溶液的洗氣瓶，應(yīng)該用溴水，B錯(cuò)誤；苯的二氯代物錯(cuò)誤；苯的二氯代物有有3種，但苯分子中不存在單雙鍵交替結(jié)合而成的六元環(huán)結(jié)構(gòu)種，但苯分子中不存在單雙鍵交替結(jié)合而成的六元環(huán)結(jié)構(gòu)，C錯(cuò)誤；乙酸和乙
16、醇在濃硫酸作用下可以反應(yīng)，該反應(yīng)屬錯(cuò)誤；乙酸和乙醇在濃硫酸作用下可以反應(yīng)，該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，于取代反應(yīng)，D錯(cuò)誤。錯(cuò)誤?！敬鸢复鸢浮?A A 【方法技巧方法技巧】 有機(jī)反應(yīng)類型的判斷方法有機(jī)反應(yīng)類型的判斷方法(1)依據(jù)概念及所含官能團(tuán)判斷依據(jù)概念及所含官能團(tuán)判斷取代反應(yīng)取代反應(yīng)取代反應(yīng)的特點(diǎn)是取代反應(yīng)的特點(diǎn)是“有上有下有上有下”，反應(yīng)中一般有副產(chǎn)物生，反應(yīng)中一般有副產(chǎn)物生成；鹵代、水解、硝化、酯化均屬于取代反應(yīng)。成；鹵代、水解、硝化、酯化均屬于取代反應(yīng)。加成反應(yīng)加成反應(yīng)加成反應(yīng)的特點(diǎn)是加成反應(yīng)的特點(diǎn)是“只上不下只上不下”，反應(yīng)物中一般含碳碳雙，反應(yīng)物中一般含碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環(huán)等。鍵、碳碳
17、三鍵、苯環(huán)等。氧化反應(yīng)主要包括有機(jī)物的燃燒，碳碳不飽和鍵被酸性KMnO4溶液氧化，葡萄糖(含醛基)與新制Cu(OH)2懸濁液、銀氨溶液的反應(yīng)，醇的催化氧化等。(2)依據(jù)反應(yīng)條件判斷當(dāng)反應(yīng)條件是稀酸并加熱時(shí)，通常為酯或糖類的水解反應(yīng)。當(dāng)反應(yīng)條件為Cu或Ag作催化劑、加熱，并有O2參加反應(yīng)時(shí)，通常為醇的催化氧化。當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑并有當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑并有H2參加反應(yīng)時(shí)，通常為碳碳參加反應(yīng)時(shí)，通常為碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環(huán)的加成反應(yīng)。雙鍵、碳碳三鍵、苯環(huán)的加成反應(yīng)。當(dāng)反應(yīng)條件為光照時(shí)且與鹵素單質(zhì)當(dāng)反應(yīng)條件為光照時(shí)且與鹵素單質(zhì)(Cl2或溴蒸氣或溴蒸氣)反應(yīng)反應(yīng)時(shí)，通常為烷烴或苯環(huán)側(cè)鏈烷烴基上的氫原子
18、發(fā)生的取代時(shí)，通常為烷烴或苯環(huán)側(cè)鏈烷烴基上的氫原子發(fā)生的取代反應(yīng)。反應(yīng)。當(dāng)反應(yīng)條件為鐵或當(dāng)反應(yīng)條件為鐵或FeX3作催化劑且與作催化劑且與X2反應(yīng)時(shí)，通常反應(yīng)時(shí)，通常為苯環(huán)上的氫原子被取代，發(fā)生取代反應(yīng)。為苯環(huán)上的氫原子被取代，發(fā)生取代反應(yīng)。高頻考點(diǎn)二高頻考點(diǎn)二化石燃料的綜合利用化石燃料的綜合利用1判斷正誤判斷正誤(正確的打正確的打“”“”，錯(cuò)誤的打，錯(cuò)誤的打“”)。(1)石油裂解、煤的干餾、玉米制醇、蛋白質(zhì)變性和納米銀石油裂解、煤的干餾、玉米制醇、蛋白質(zhì)變性和納米銀離子的聚集都是化學(xué)變化離子的聚集都是化學(xué)變化 ()(2)包裝用材料聚乙烯和聚氯乙烯都屬于烴包裝用材料聚乙烯和聚氯乙烯都屬于烴()(
19、3)煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有機(jī)化合物，經(jīng)干餾后分煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有機(jī)化合物，經(jīng)干餾后分離出來離出來()(4)煤的干餾是化學(xué)變化，煤的氣化和液化是物理變化煤的干餾是化學(xué)變化，煤的氣化和液化是物理變化()(5)石油是混合物，經(jīng)分餾后得到汽油、煤油和柴油等純凈石油是混合物，經(jīng)分餾后得到汽油、煤油和柴油等純凈物物()(6)汽油與水互不相溶，可以用裂化汽油萃取溴水中的溴汽油與水互不相溶，可以用裂化汽油萃取溴水中的溴()(7)聚乙烯、聚氯乙烯塑料制品可用于食品包裝聚乙烯、聚氯乙烯塑料制品可用于食品包裝()【答案】 (1)干餾(2)蒸餾(3)裂化 (4)煤的氣化(5)分餾(6)催化重整3(1)
20、下列變化中，屬于化學(xué)變化的是下列變化中，屬于化學(xué)變化的是_。煤的干餾煤的干餾煤的液化煤的液化煤的氣化煤的氣化石油的分餾石油的分餾石油的裂化石油的裂化石油的裂解石油的裂解(2)煤的干餾和石油的分餾有何不同？煤的干餾和石油的分餾有何不同？【答案答案】 (1)(2)前者是化學(xué)變化，后者是物前者是化學(xué)變化，后者是物理變化理變化1煤的綜合利用(1)煤的組成。(2)煤的加工。煤的加工。3石油的綜合利用(1)石油的成分石油主要是由多種_化合物組成的混合物。碳?xì)涮細(xì)?2)石油的加工石油的加工方法過程目的分餾把原油中各組分分離成_的分餾產(chǎn)物獲得各種燃料用油裂化把相對(duì)分子質(zhì)量大的烴斷裂成相對(duì)分子質(zhì)量小的烴得到更多
21、的_等輕質(zhì)油裂解 深度裂化，產(chǎn)物呈氣態(tài)得到_、丙烯、甲烷等化工原料沸點(diǎn)不同沸點(diǎn)不同汽油汽油乙烯乙烯考點(diǎn)考點(diǎn)1化石燃料的組成及綜合利用化石燃料的組成及綜合利用1(2018沭陽模擬沭陽模擬)煤是工業(yè)的糧食，石油是工業(yè)的血煤是工業(yè)的糧食，石油是工業(yè)的血液。下列關(guān)于煤和石油的說法中錯(cuò)誤的是液。下列關(guān)于煤和石油的說法中錯(cuò)誤的是()A煤中含有苯和甲苯，可用先干餾后分餾的方法將它煤中含有苯和甲苯，可用先干餾后分餾的方法將它們分離出來們分離出來B含含C18以上烷烴的重油經(jīng)過催化裂化可以得到汽油以上烷烴的重油經(jīng)過催化裂化可以得到汽油C石油裂解主要目的是得到短鏈的不飽和烴石油裂解主要目的是得到短鏈的不飽和烴D煤的
22、氣化與液化都是化學(xué)變化煤的氣化與液化都是化學(xué)變化 【解析解析】 煤中不含有苯、甲苯，它們是煤在干餾時(shí)經(jīng)過煤中不含有苯、甲苯，它們是煤在干餾時(shí)經(jīng)過復(fù)雜的化學(xué)變化產(chǎn)生的，復(fù)雜的化學(xué)變化產(chǎn)生的，A錯(cuò)誤；含錯(cuò)誤；含C18的烷烴經(jīng)催化裂化可的烷烴經(jīng)催化裂化可得到汽油，得到汽油，B正確；石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯正確；石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等氣態(tài)短鏈烴作化工原料，、丙烯等氣態(tài)短鏈烴作化工原料，C正確；煤的氣化是煤形正確；煤的氣化是煤形成成H2、CO等氣體的過程，煤的液化是將煤與等氣體的過程，煤的液化是將煤與H2在催化劑作在催化劑作用下轉(zhuǎn)化為液體燃料或利用煤產(chǎn)生的用下轉(zhuǎn)化為液體燃料
23、或利用煤產(chǎn)生的H2、CO通過化學(xué)合成通過化學(xué)合成產(chǎn)生液體燃料或其他液體化工產(chǎn)品，都屬于化學(xué)變化，產(chǎn)生液體燃料或其他液體化工產(chǎn)品，都屬于化學(xué)變化，D正正確。確?！敬鸢复鸢浮?A2下列關(guān)于化石燃料的加工說法正確的是下列關(guān)于化石燃料的加工說法正確的是()A石油裂化主要得到乙烯石油裂化主要得到乙烯B石油分餾是化學(xué)變化，可得到汽油、煤油石油分餾是化學(xué)變化，可得到汽油、煤油C煤干餾主要得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦?fàn)t氣煤干餾主要得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦?fàn)t氣D煤制煤氣是物理變化，是高效、清潔地利用煤的重要煤制煤氣是物理變化，是高效、清潔地利用煤的重要途徑途徑【解析解析】 石油裂化的主要目的是提高輕質(zhì)油的產(chǎn)
24、量，石油裂化的主要目的是提高輕質(zhì)油的產(chǎn)量，A錯(cuò)錯(cuò)誤；石油分餾屬于物理變化，誤；石油分餾屬于物理變化，B錯(cuò)誤；由煤制煤氣屬于化學(xué)錯(cuò)誤；由煤制煤氣屬于化學(xué)變化，變化，D錯(cuò)誤。錯(cuò)誤?！敬鸢复鸢浮?C3(2018寧德模擬寧德模擬)下列說法不正確的是下列說法不正確的是()A石油是由烴組成的混合物石油是由烴組成的混合物B主要發(fā)生物理變化主要發(fā)生物理變化C是石油的裂化、裂解是石油的裂化、裂解D屬于取代反應(yīng)屬于取代反應(yīng)【知識(shí)歸納知識(shí)歸納】 化學(xué)中的化學(xué)中的“三餾三餾”、“兩裂兩裂”比較比較(1)化學(xué)中的化學(xué)中的“三餾三餾”(2)化學(xué)中的化學(xué)中的“兩裂兩裂”名稱定義 目的裂化在一定條件下，把相對(duì)分子質(zhì)量大、沸點(diǎn)
25、高的烴斷裂為相對(duì)分子質(zhì)量小、沸點(diǎn)低的烴提高輕質(zhì)油的產(chǎn)量，特別是提高汽油的產(chǎn)量裂解在高溫下，使具有長(zhǎng)鏈分子的烴斷裂成各種短鏈的氣態(tài)烴和少量液態(tài)烴獲得短鏈不飽和烴難點(diǎn)專攻難點(diǎn)專攻(二十九二十九)同分異構(gòu)體及其數(shù)目的判斷同分異構(gòu)體及其數(shù)目的判斷1同分異構(gòu)體的特點(diǎn)同分異構(gòu)體的特點(diǎn)一同一不同一同一不同(1)一同：分子式相同，即相對(duì)分子質(zhì)量相同。同分異構(gòu)一同：分子式相同，即相對(duì)分子質(zhì)量相同。同分異構(gòu)體的最簡(jiǎn)式相同，但最簡(jiǎn)式相同的化合物不一定是同分異體的最簡(jiǎn)式相同，但最簡(jiǎn)式相同的化合物不一定是同分異構(gòu)體，如構(gòu)體，如C2H2和和C6H6。(2)一不同：結(jié)構(gòu)不同，即分子中原子的連接方式不同。一不同：結(jié)構(gòu)不同，即
26、分子中原子的連接方式不同。同分異構(gòu)體可以是同一類物質(zhì)，也可以是不同類物質(zhì)。同分異構(gòu)體可以是同一類物質(zhì)，也可以是不同類物質(zhì)。 3烷烴同分異構(gòu)體的書寫技巧(減碳法)(1)烷烴同分異構(gòu)體的書寫烷烴只存在碳骨架異構(gòu)，書寫時(shí)應(yīng)注意要全面但是不重復(fù)，一般采用“減碳法”。(2)以以C6H14為例，例析用為例，例析用“有序思維有序思維”法書寫同分異構(gòu)體法書寫同分異構(gòu)體第一步：將分子中全部碳原子連成直鏈作為母鏈第一步：將分子中全部碳原子連成直鏈作為母鏈CCCCCC第二步：從母鏈一端取下一個(gè)碳原子作為支鏈第二步：從母鏈一端取下一個(gè)碳原子作為支鏈(即甲基即甲基)，依次連在主鏈中心對(duì)稱線一側(cè)的各個(gè)碳原子上，此時(shí)碳骨架
27、依次連在主鏈中心對(duì)稱線一側(cè)的各個(gè)碳原子上，此時(shí)碳骨架結(jié)構(gòu)有兩種：結(jié)構(gòu)有兩種：不能連在不能連在位和位和位上，否則會(huì)使碳鏈變長(zhǎng)，位上，否則會(huì)使碳鏈變長(zhǎng)，位和位和位位等效，只能用一個(gè)，否則重復(fù)。等效，只能用一個(gè)，否則重復(fù)。第三步：從母鏈上取下兩個(gè)碳原子作為一個(gè)支鏈第三步：從母鏈上取下兩個(gè)碳原子作為一個(gè)支鏈(即乙基即乙基)或兩個(gè)支鏈或兩個(gè)支鏈(即即2個(gè)甲基個(gè)甲基)依次連在主鏈中心對(duì)稱線一側(cè)的各個(gè)依次連在主鏈中心對(duì)稱線一側(cè)的各個(gè)碳原子上，兩甲基的位置依次相鄰、相同，此時(shí)碳骨架結(jié)構(gòu)碳原子上，兩甲基的位置依次相鄰、相同，此時(shí)碳骨架結(jié)構(gòu)有兩種：有兩種：位或位或位上不能連乙基，否則會(huì)使主鏈上有位上不能連乙基，否
28、則會(huì)使主鏈上有5個(gè)碳原子個(gè)碳原子，使主鏈變長(zhǎng)。所以，使主鏈變長(zhǎng)。所以C6H14共有共有5種同分異構(gòu)體。種同分異構(gòu)體。 考點(diǎn)考點(diǎn)1烴類有機(jī)物的同分異構(gòu)體及數(shù)目判斷烴類有機(jī)物的同分異構(gòu)體及數(shù)目判斷1(2018上海市六校高三第二次聯(lián)考上海市六校高三第二次聯(lián)考)有有4種碳骨架如下的種碳骨架如下的烴。下列說法正確的是烴。下列說法正確的是()a和和d是同分異構(gòu)體是同分異構(gòu)體b和和c是同系物是同系物a和和d都能發(fā)生都能發(fā)生加聚反應(yīng)加聚反應(yīng)只有只有b和和c能發(fā)生取代反應(yīng)能發(fā)生取代反應(yīng)A BC D【解析解析】 由圖可知由圖可知a為為2甲基丙烯甲基丙烯(CH3)2CCH2，分子式為，分子式為C4H8；b為新戊烷為
29、新戊烷(CH3)4C，分子式為，分子式為C5H12；c為為2甲基丙烷甲基丙烷(CH3)3CH，分子式為，分子式為C4H10；d為環(huán)丁烷，分子式為為環(huán)丁烷，分子式為C4H8。故。故可知可知正確；正確；d不能加聚，故不能加聚，故錯(cuò)；錯(cuò)；a、d也能發(fā)生取代，也能發(fā)生取代，故故錯(cuò)；選錯(cuò)；選A?！敬鸢复鸢浮?A2(2018唐山一中高三強(qiáng)化訓(xùn)練唐山一中高三強(qiáng)化訓(xùn)練)下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述中，正確的是目的敘述中，正確的是()A戊烷有戊烷有2種同分異構(gòu)體種同分異構(gòu)體BC8H10中只有中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體C甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫
30、原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有所得產(chǎn)物有6種種DCH3CH2CH2CH3光照下與氯氣反應(yīng)，只生成光照下與氯氣反應(yīng)，只生成1種一氯種一氯代烴代烴 考點(diǎn)考點(diǎn)2一元取代物的同分異構(gòu)體及數(shù)目的確定一元取代物的同分異構(gòu)體及數(shù)目的確定(一一)分子中只有烷烴基的一元取代物分子中只有烷烴基的一元取代物3(2015全國(guó)卷全國(guó)卷)分子式為分子式為C5H10O2并能與飽和并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu)不含立體異構(gòu))()A3種種 B4種種C5種種 D6種種4(2015海南，海南，5)分子式為分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出
31、并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物有氫氣的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu)不含立體異構(gòu))()A3種種 B4種種C5種種 D6種種 【解析解析】 分子式為分子式為C4H10O的有機(jī)物是醇或醚，若可以的有機(jī)物是醇或醚，若可以與金屬與金屬Na發(fā)生反應(yīng)放出氫氣，則該物質(zhì)是醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為發(fā)生反應(yīng)放出氫氣，則該物質(zhì)是醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C4H9OH，C4H9有四種結(jié)構(gòu)：有四種結(jié)構(gòu)： CH2CH2CH2CH3、CH(CH3)CH2CH3、CH2CH(CH3)2、C(CH3)3，故該醇，故該醇的種類是的種類是4種，種，B項(xiàng)正確。項(xiàng)正確?！敬鸢复鸢浮?B【方法總結(jié)】 一元取代物同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法(1)記憶法記住常見同分異構(gòu)
32、體的數(shù)目。凡只含有一個(gè)碳原子的分子均無同分異構(gòu)體。甲烷、乙烷、新戊烷、苯的一鹵代物只有一種。丁烷、丙基(C3H7)有2種，如丙烷的一氯代物有2種。戊烷有3種。丁基(C4H9)有4種，如丁烷的一氯代物有4種。戊基(C5H11)有8種，如戊烷的一氯代物有8種。(2)等效氫法等效氫法同一碳原子上的氫為等效氫。同一碳原子上的氫為等效氫。同一碳原子上所連甲基同一碳原子上所連甲基(CH3)為等效甲基，等效甲基為等效甲基，等效甲基上的所有氫為等效氫。上的所有氫為等效氫。處于對(duì)稱位置的碳原子上的氫也為等效氫。處于對(duì)稱位置的碳原子上的氫也為等效氫。有有n種不同的等效氫，其一元取代物就有種不同的等效氫，其一元取代
33、物就有n種。種。例如：分子式為例如：分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu)不考慮立體異構(gòu))數(shù)數(shù)目的判斷。目的判斷?？键c(diǎn)考點(diǎn)3二元取代物的同分異構(gòu)體及數(shù)目的確定二元取代物的同分異構(gòu)體及數(shù)目的確定(一一)分子中不含苯環(huán)的二元取代物分子中不含苯環(huán)的二元取代物7(2016全國(guó)甲卷全國(guó)甲卷)分子式為分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物共有的有機(jī)物共有(不含立不含立體異構(gòu)體異構(gòu))()A7種種 B8種種C9種種 D10種種【答案答案】 C (二二)分子中含有苯環(huán)的二元取代物分子中含有苯環(huán)的二元取代物8(2018山西忻州聯(lián)考山西忻州聯(lián)考)分子式為分子式為C9H10O2，能與，能與NaHCO3
34、溶液反應(yīng)放出溶液反應(yīng)放出CO2，且苯環(huán)上一氯代物有兩種的有機(jī)物有，且苯環(huán)上一氯代物有兩種的有機(jī)物有(不不考慮立體異構(gòu)考慮立體異構(gòu))()A3種種 B4種種C5種種 D6種種【方法總結(jié)方法總結(jié)】 (1)二元取代物的確定方法二元取代物的確定方法先定后動(dòng)法先定后動(dòng)法烷烴二氯代物種數(shù)的確定方法烷烴二氯代物種數(shù)的確定方法如分析丙烷如分析丙烷(CH3CH2CH3)的二氯代物種數(shù)時(shí)，需先確定一的二氯代物種數(shù)時(shí)，需先確定一氯代物的種數(shù)有兩種：氯代物的種數(shù)有兩種：(2)替代法(又稱互補(bǔ)規(guī)律)例如，二氯苯C6H4Cl2有3種，四氯苯也有3種(Cl取代H)；又如，CH4的一氯代物只有一種，新戊烷C(CH3)4的一氯代
35、物也只有一種。 考點(diǎn)考點(diǎn)4酯類同分異構(gòu)體的確定酯類同分異構(gòu)體的確定9(2018湖北黃石模擬湖北黃石模擬)若不考慮立體異構(gòu)，則分子式為若不考慮立體異構(gòu)，則分子式為C5H10O2且為酯的同分異構(gòu)體共且為酯的同分異構(gòu)體共()A7種種 B8種種C9種種 D10種種【解析】 根據(jù)酯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，從甲酸形成的酯寫起，依次是乙酸、丙酸和丁酸形成的酯，還要注意酸和醇的碳鏈異構(gòu)現(xiàn)象。生成酯(C5H10O2)的羧酸和醇分子中的碳原子數(shù)分別可以是1(1種羧酸)、4(4種醇)，2(1種羧酸)、3(2種醇)，3(1種羧酸)、2(1種醇)，4(2種羧酸)、1(1種醇)，故酯的種類數(shù)為：142111219，C項(xiàng)正確。【答案】
36、 C 10(2018寧夏銀川一中模擬寧夏銀川一中模擬)分子式為分子式為C5H12O的飽和一元的飽和一元醇與和它相對(duì)分子質(zhì)量相同的飽和一元羧酸進(jìn)行酯化反應(yīng)，醇與和它相對(duì)分子質(zhì)量相同的飽和一元羧酸進(jìn)行酯化反應(yīng)，生成的酯共有生成的酯共有(不考慮立體異構(gòu)不考慮立體異構(gòu))()A13種種 B14種種C15種種 D16種種【解析】 分子式為C5H12O的飽和一元醇的相對(duì)分子質(zhì)量是88，以羥基作取代基，該醇有8種同分異構(gòu)體；與C5H12O的相對(duì)分子質(zhì)量相等的飽和一元羧酸是丁酸，有正丁酸和異丁酸2種同分異構(gòu)體，所以二者反應(yīng)生成的酯的種類有8216種?！敬鸢浮?D 【反思?xì)w納反思?xì)w納】 以酯類為代表的烴的含氧衍生
37、物同分異構(gòu)以酯類為代表的烴的含氧衍生物同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷，除了應(yīng)用上面的方法進(jìn)行綜合分析外，還要體數(shù)目的判斷，除了應(yīng)用上面的方法進(jìn)行綜合分析外，還要做好對(duì)原有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的做好對(duì)原有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的“拆分拆分”，再進(jìn)行重新組合，組，再進(jìn)行重新組合，組合方式的多少就是酯的同分異構(gòu)體的數(shù)目。合方式的多少就是酯的同分異構(gòu)體的數(shù)目。 1(2017吉林白山二模吉林白山二模)有機(jī)物有機(jī)物C4H8Cl2的結(jié)構(gòu)中只含有一的結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有(不考慮立體異構(gòu)不考慮立體異構(gòu))()A3種種 B4種種C7種種 D8種種2(2018陜西西安模擬陜西西安模擬)分子式為分子式為C9H10
38、O2的芳香化合物并的芳香化合物并且能與飽和且能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有(不含立體不含立體異構(gòu)異構(gòu))()A6種種 B8種種C12種種 D14種種【解析解析】 該芳香化合物能與該芳香化合物能與NaHCO3發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生CO2，說明含有羧基，說明含有羧基(COOH)和苯基和苯基(C6H5)，剩余殘基，剩余殘基為為C2H4。取代基為正丙酸基。取代基為正丙酸基(CH2CH2COOH)時(shí)，時(shí)，1種；取代基為異丙酸基種；取代基為異丙酸基CH(CH3)COOH，1種；取代基種；取代基為為COOH、CH2CH3時(shí)，有鄰、間、對(duì)時(shí)，有鄰、間、對(duì)3種；取代基種
39、；取代基為乙酸基為乙酸基(CH2COOH)、CH3時(shí)，有鄰、間、對(duì)時(shí)，有鄰、間、對(duì)3種；種；取代基為取代基為COOH、兩個(gè)、兩個(gè)CH3時(shí)，若兩個(gè)甲基處于鄰位時(shí)，若兩個(gè)甲基處于鄰位，有，有2種；兩個(gè)甲基處于間位，有種；兩個(gè)甲基處于間位，有3種；兩個(gè)甲基處于對(duì)位種；兩個(gè)甲基處于對(duì)位，有，有1種；故符合條件的同分異構(gòu)體總共有種；故符合條件的同分異構(gòu)體總共有14種，故選種，故選D?！敬鸢复鸢浮?D3(2018遼寧沈陽一模遼寧沈陽一模)下列關(guān)于分子式為下列關(guān)于分子式為C4H8O2的有機(jī)的有機(jī)物同分異構(gòu)體的說法中，不正確的是物同分異構(gòu)體的說法中，不正確的是()A屬于酯類的有屬于酯類的有4種種B屬于羧酸類的有屬于羧酸類的有2種種C存在分子中含有六元環(huán)的同分異構(gòu)體存在分子中含有六元環(huán)的同分異構(gòu)體D既含有羥基又含有醛基的有既含有羥基又含有醛基的有3種種【答案答案】 D
高考?xì)v史一輪復(fù)習(xí) 第29講 重要的烴 化石燃料的綜合利用課件 新人教版
